ELECTROQUMICA

I. OBJETIVOS:
- Preparar celdas electroqumicas y medir cuantitativamente algunos sistemas
espontneos de oxidacin - reduccin.
- Conocer el sistema qumico de una pila y estar en condiciones de identificar los
electrodos para el clculo de potenciales estndar.
II. PRINCIPIOS TERICOS:
La electroqumica es la rama de la qumica que estudia los procesos qumicos
producidos por el paso de la corriente elctrica y la produccin de la energa
elctrica por reaccin qumica.
La corriente elctrica viene a ser el flujo de electrones desde un punto acia otro.
Los dispositivos experimentales que generan electricidad mediante una reaccin
redox espontnea se denominan celdas voltaicas o galvnicas.
!l material por el cual fluyen los electrones se denomina conductor" pudiendo ser
de # tipos$ conductores electrnicos o metlicos y conductores electrolticos. La
conduccin tiene lugar por la migracin directa de los electrones a travs del
conductor" %ajo la influencia de un potencial aplicado.
&l conectar dos electrodos o semipilas a travs de sus disoluciones y enla'ados
por un puente salino" se forma una pila galvnica cuya fuer'a electromotri'" es
igual a la diferencia de potenciales de sus electrodos. Las reacciones se efect(an
en electrodos separados. Los electrones circulan por el circuito externo que se
completa con un voltmetro.
Las celdas galvnicas o tam%in llamadas celdas voltaicas o electroqumicas" son
dispositivos experimentales que generan electricidad mediante una reaccin redox
espontnea. !sto es un sistema compuesto de uno o varios metales que en
contacto con soluciones electrolticas producen reacciones de oxidacin-
reduccin.
&l funcionar la celda" tiene lugar en el electrodo positivo una reaccin
electroqumica de reduccin y en el electrodo negativo un proceso de oxidacin"
dicas semireacciones" corresponden a la reaccin total de oxidacin - reduccin
que se verifica en la pila.
)n ejemplo clsico de una celda electroqumica es la Celda de *aniels" que est
conformada por dos electrodos$ co%re y 'inc. !l electrodo de co%re est sumergido
en una solucin de sulfato de co%re y el electrodo de 'inc en una solucin de
sulfato de 'inc. Para el cierre del circuito se utili'a un puente salino" que tam%in
permite una mayor movilidad de los iones a travs del sistema.
!ste puente salino que viene a ser un tu%o en ) invertido" contiene una solucin
de cloruro de potasio y los orificios son cu%iertos con un peda'o de algodn para
evitar que se vace el tu%o invertido. +i adems am%as soluciones se conectan
mediante un voltmetro su lectura reportar ,",- ." esto de%ido a que el potencial
de oxidacin del /n00 es -"123 . y el del Cu00 es de 4-"331 ." por lo tanto el 'inc
5de mayor potencial6 le cede electrones al co%re 5de menor potencial6.
Las reacciones qumicas que se producen son$
Electrodo de Zn: /n7 5s6 8 /n0# 5ac6 0 # e-
Electrodo de C: Cu0# 5ac6 0 # e- 8 Cu7 5s6
9999999999999999999999999999999999999999999999999999999
Re!cc"#n tot!l: Cu0# 5ac6 0 /n7 5s6 8 Cu7 5s6 0 /n0# 5ac6
Como se o%serva el 'inc act(a como reductor y el co%re como agente oxidante.
Los potenciales estndar de oxidacin-reduccin son los que determinan la
naturale'a electroqumica de los electrodos. Cuanto ms positivo es el potencial
redox" mayor poder oxidante y cuanto ms negativo" mayor poder reductor.
!l orden de los metales seg(n sus potenciales constituye la serie electroqumica"
donde los metales muy activos 5potasio y sodio6 ocupan las posiciones superiores
y los inactivos o metales no%les como$ oro" platino" ocupan las inferiores.
III. PARTE EXPERIMENTAL
!$ M!ter"!le%
- :u%o en ) para puente +alino - .asos de precipitado - !lectrodos
- Piceta - ;ultimetro - Conectores
&$ Re!ct"'o%:
- +ulfato de Co%re" Cu+<= -",;
- +ulfato de /inc" /n+<= -",;
- +olucin saturada de >Cl
- +ulfato de Plomo" P%+<= -",;
- &gua destilada
c$ Proced"("ento:
!n este experimento se construirn varias pilas que se utili'arn en reacciones
espontneas de oxidacin - reduccin" de tal forma que los electrones sean
transportados a travs de un ilo conductor.
Los experimentos muestran que los tomos de los metales activos pierden
espontneamente electrones" cedindoles a los iones positivos de los metales
menos activos" cuando am%os estn en contacto directo.
). Con%trcc"#n * +nc"on!("ento de n! ,"l! -!l'.n"c!:
Zn/%$ 0 Zn 12/34) M$ 00 C12/34)M$ 0 C /%$
? !n un vaso de @- mL aAadir" asta la mitad aproximadamente" sulfato de co%re
-",; e introdu'ca el electrodo de co%re limpio en el vaso. Luego" unir dico
electrodo de co%re al terminal positivo del voltmetro.
? !n otro vaso de @- mL mida" asta la mitad aproximadamente" solucin de
sulfato de /inc -",; y ponga una %arrita de /inc limpia dentro del vaso. )nir ste
electrodo de /inc al terminal negativo del voltmetro.
? Cerrar el circuito empleando el puente salino. ? Leer el voltaje que marca el
voltmetro y comparar con el valor terico de la pila voltaica.
2. Celd! con%t"t"d! ,or l!% %e(","l!%:
P&/%$ 0 P&12/34)M$ 00 C12/34)M$ 0 C/%$
? !n un vaso de @- mL" aAadir asta la mitad aproximadamente solucin de
sulfato de plomo -",; e introdu'ca el electrodo de plomo limpio en dico vaso.
Luego unirlo al terminal del voltmetro.
? !n otro vaso de @- mL aAada solucin de sulfato de co%re -",; e introdu'ca el
electrodo de co%re.
? Ponga el puente salino para cerrar el circuito y anote el voltaje ledo
Z"nc 5 Co&re
/n 8 /n
#0
0 #e <xidacin &gente reductor 5nodo6
Cu
#0
0 #e 8 Cu Beduccin &gente oxidante 5ctodo6
/n 0 Cu
#0
8 /n
#0
0 Cu
!C D 5/n
#0
E/n6 D 4 -.123.
!C D 5Cu
#0
ECu6 D -.331.
!C
celda
D !C
cat
0 !C
anod
!C
celda
D -.123. 4 54 -.331.6
!C
celda
D ,.,1.
Plo(o 5 Co&re
P% 8 P%
#0
0 #e <xidacin &gente reductor 5nodo6
Cu
#0
0 #e 8 Cu Beduccin &gente oxidante 5ctodo6
P% 0 Cu
#0
8 P%
#0
0 Cu
!C D 5P%
#0
EP%6 D 4 -.,3.
!C D 5Cu
#0
ECu6 D -.3=.
!C
celda
D !C
cat
0 !C
anod
!C
celda
D -.3=v 4 54 -.,3.6
!C
celda
D -.=1.
Z"nc 5 Plo(o
/n 8 /n
#0
0 #e <xidacin &gente reductor 5nodo6
P%
#0
0 #e 8 P% Beduccin &gente oxidante 5ctodo6
/n 0 P%
#0
8 /n
#0
0 P%
!C D 5/n
#0
E/n6 D -.12.
!C D 5P%
#0
EP%6 D 4 -.,3.
!C
celda
D !C
cat
0 !C
anod
!C
celda
D 4 -.,3. 4 54 -.12.6
!C
celda
D -.23.
Calculo del error porcentual .
Donde:
: Error porcentual (en %)
P
exp
: Potencial experimental (V)
P
teo
: Potencial terica (V)

Zinc Cobre: = 11.7%
Plomo cobre: = 1!."%

Zinc plomo: = !.#$%
IV. TABLA DE RESULTADOS:
Celd! Se("re!cc"one% Q6("c!%
Potenc"!l
e7,er"(ent!l
/Volt"o%$
Potenc"!l
Te#r"co
/'olt"o%$
8 e
Zn 00 C
/n 0 Cu
#0
8 /n
#0
0 Cu
-.F1,.
,.,-. ,,.1#G
P& 00 C
P% 0 Cu
#0
8 P%
#0
0 Cu
-.3F,.
-.=1. ,2.HG
Zn 00 P&
/n 0 P%
#0
8 /n
#0
0 P%
-.@F-. -.23. 2.3@G
V. CUESTIONARIO
,. 9Q: e% l! corro%"#n electro;6("c!< Menc"one el e=e(,lo de n ,roce%o
electro;6("co.
La corrosin electroqumica es un proceso espontneo que denota siempre la
existencia de una 'ona andica 5la que sufre la corrosin6" una 'ona catdica y un
electrolito" y es imprescindi%le la existencia de estos tres elementos" adems de
una %uena unin elctrica entre nodos y ctodos" para que este tipo de corrosin
pueda tener lugar. La corrosin ms frecuente siempre es de naturale'a
electroqumica y resulta de la formacin so%re la superficie metlica de multitud de
'onas andicas y catdicasI el electrolito es" en caso de no estar sumergido o
enterrado el metal" el agua condensada de la atmsfera" para lo que la umedad
relativa de%er ser del 1-G.
!n las pilas se genera corriente elctrica a partir de una reaccin qumica de
oxido-reduccin en donde un metal es oxidado y otro es reducido.
& nivel industrial es el galvani'ado de metales en donde se recu%re un metal a
partir de otro" por ejemplo el cromado de tu%os o erramientas de acero o
ierro con cromo.
2. 9C.le% %on lo% +nd!(ento% de n! ,rotecc"#n c!t#d"c!< Menc"one% tre%
!,l"c!c"one% de e%te ,roce%o.
La proteccin catdica es un sistema de proteccin contra la corrosin ampliamente
difundido oy da tanto en el campo naval como en el de la industria.
!ste procedimiento tiene como fundamento la polari'acin" a potenciales ms negativos"
de la superficie metlica asta alcan'ar un grado de polari'acin" en el cual se acepta que
dica superficie metlica es inmune a la corrosin.
>. 9C.nto% t",o% de electrodo% %ted conoce<
Jay electrodos de fierro vaciado" aluminio" %ronce" y otros metales
?. 9Q: t"l"d!d t"ene el ,ente %!l"no< E7,l";e el +nc"on!("ento del
("%(o.
)n puente salino" en qumica" es un dispositivo de la%oratorio utili'ado para conectar las
semiceldas de oxidacin y reduccin de una pila galvnica 5o pila voltaica6" un tipo de
celda electroqumica. La funcin del puente salino es la de aislar los contenidos de las dos
partes de la celda mientras se mantiene el contacto elctrico entre ellas.K
Los puentes salinos por lo general vienen en dos tipos$ tu%o de vidrio y papel de filtro.
@. 9C.l e% el +nd!(ento te#r"co del +nc"on!("ento de n! ,"l! -!l'.n"c!
'e-et!l<
La %atera de limn es un experimento propuesto como proyecto en mucos li%ros de
textos de ciencias. Consiste en insertar" en un limn" dos diferentes o%jetos metlicos" por
ejemplo un clavo galvani'ado y una moneda de co%re. !stos dos o%jetos tra%ajan como
electrodos" causando una reaccin electroqumica que genere una pequeAa cantidad de
electricidad.
!l o%jetivo de este experimento es demostrar a los estudiantes cmo funcionan las
%ateras. *espus de que la %atera est ensam%lada" se puede usar un multmetro para
compro%ar el voltaje generado. Para producir un efecto ms visi%le" se puede usar la
%atera para dar energa a un L!*. Puesto que el voltaje producido es tpicamente
insuficiente para encender un L!* estndar" dos o ms %ateras son conectados en serie.
:cnicamente ocurren la oxidacin y la reduccin.
!n el nodo" el cinc 5'inc6 es oxidado$
/n 8 /n
#0
- # e
-
!n el ctodo" se reduce el co%re$
Cu
00
0 #e
-
8 Cu
)n alternativa com(n a los limones son las patatas 1 o a veces manzanas. Cualquier
fruta o vegetal que contenga cido u otro electrolito puede ser usado" pero los limones
se prefieren de%ido a su mayor acide'.2 <tras com%inaciones de metales 5como
magnesio y co%re6 son ms eficientes" pero usualmente son usados el 'inc y el co%re
porque son ra'ona%lemente seguros y fciles de o%tener.
)sar una tira de magnesio en ve' del 'inc de%e duplicar" aproximadamente" la corriente
producida en la celda de limn 5aproximadamente #=- L& con 'inc y cerca de =-- L& con
magnesio6 y tam%in aumenta levemente el voltaje 5-.F1 . con 'inc y ,.2 . con
magnesio6. !stos n(meros por supuesto dependen de los limones.
Concl%"one%:
El ion Cu
2+
(aq) posee mayor capacidad de atraer (arrancar) e

que el Ion Zn
2+
(aq)
El Zn(s) posee mayor capacidad de donar e

que Cu(s)
Cada Ion metlico en solucin presenta una diferente capacidad de atraer e

, y esta se
llamar potencial de reduccin (Ered).