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Artigos de cincia elementar

Artigos de diferentes reas cientficas

Como obter Recursos Educativos


Torne as suas aulas ainda mais interativas

Como aceder ao Banco de Imagens

Fotos e ilustraes nas suas apresentaes

REVISTA DE

CINCIA ELEMENTAR
Volume 1 | Ano 2013

Nmero 1 | Outubro a Dezembro

Casa das Cincias

casadasciencias.org

REVISTA DE

CINCIA ELEMENTAR
Volume 1 | Ano 2013

Corpo editorial

Nmero 1 | Outubro a Dezembro

Esta revista uma produo

Editor-chefe

Jos Alberto Nunes Ferreira Gomes


(Dep. Qumica e Bioqumica - FCUP)

Coordenao Editorial

Maria Joo Ribeiro Nunes Ramos


(Dep. Qumica e Bioqumica - FCUP)

Casa das Cincias

Pedro Manuel A. Alexandrino Fernandes


(Dep. Qumica e Bioqumica - FCUP)

Alexandre Lopes de Magalhes

(Dep. Qumica e Bioqumica - FCUP)

Comisso Editorial

Jos Francisco da Silva Costa Rodrigues


(Dep. Matemtica - FCUL)

Joo Manuel Borregana Lopes dos Santos


(Dep. Fsica e Astronoma - FCUP)

Jorge Manuel Pataca Leal Canhoto


(Dep. Botnica - FCTUC)

Lus Vitor da Fonseca Pinto Duarte


(Dep. Cincias da Terra - FCTUC)

Paulo Emanuel Talhadas Ferreira da Fonseca


(Dep. Geologia - FCUL)

Paulo Jorge Almeida Ribeiro-Claro


(Dep. Qumica - UA)

Produo
Diretor de Produo
Manuel Luis da Silva Pinto
Conceo e Design
Nuno Miguel da Silva Moura Machado
Suporte Informtico
Guilherme de Pinho N. Rietsch Monteiro

Recursos Educativos Digitais

Secretariado
Alexandra Maria Silvestre Coelho

de professores para professores.

Apoio Tcnico
Diana Raquel de Carvalho e Barbosa

ISSN 2183-1270
Foto de capa
Infrutescncia de composta
Rubim Silva

ndice
Notcias

As notcias mais importantes do mundo das cincias

Agenda

Exposies, palestras e formao. Conhea as opes disponveis!

Editorial

Cincia Elementar - Professor Jos Ferreira Gomes

Opinio do trimestre

Prmio Nobel da Qumica 2013 - Professor Pedro Alexandrino Fernandes

Artigos de cincia elementar

Atualize e consolide o seu saber em Cincia


Biologia

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4
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Agricultura biolgica
DNA
Fotossntese
Imunidade
Microscpio tico
Neurnio
Respirao
Sistemas de transporte nos animais

10
12
15
19
22
24
26
31

Centro de massa
Foras conservativas e energia potencial
Lei da gravitao universal
Leis da dinmica de Newton
Momento de uma fora
Movimento retilneo uniforme
Potncia eltrica e efeito de Joule

38
40
40
41
43
45
47

Estrutura interna da Terra


Paleomagnetismo
Sismologia

48
48
49

Circunferncia
Desvio padro amostral
Sondagem
Tabela de frequncias
Tetraedro
Tringulo

52
53
55
56
58
59

Carbocaties
Mistura
pH
Processo de Haber-Bosch
Processos fsicos de separao
Raio atmico

62
66
67
68
70
71

Fsica

Geologia

Matemtica

Qumica

Sugestes de recursos educativos

Torne as suas aulas ainda mais interativas

Banco de imagens

Fotos e ilustraes nas suas apresentaes


Biologia
Geologia
Astronomia, Fsica e Qumica

Correio do leitor

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Notcias

As notcias mais importantes do mundo das cincias

Notcias

Agenda

Exposies, palestras e formao. Conhea as opes disponveis!

Agenda
H vida no parque! - Brifitas (Musgos)
Fundao de Serralves
23 a 24 de novembro
Percursos pelo jardim de Serralves onde sero explorados os
diversos recantos colonizados por brifitas.

Nobel da Fsica para o boso de Higgs


O Prmio Nobel da Fsica ser este ano entregue a dois cientistas, Franois Englert e Peter Higgs, que h cerca de 50 anos previram a existncia de uma partcula subatmica conhecida como
o boso de Higgs, e cuja existncia foi recentemente provada
pela equipa do CERN. Para saber mais sobre esta partcula aceda ao vdeo do portal da Casa das Cincias, com o nome Partculas fundamentais: o boso de Higgs.

Histrias da Terra e da vida: do Bing Bang


ao Homem
Reitoria da Universidade do Porto
23 de novembro s 15h00
Um olhar sobre a Terra por Frederico Sodr Borges
Evoluo da vida: dos estromatlitos s trilobites por Helena Couto
30 de novembro s 15h00
Evoluo das plantas ao longo da histria da Terra por Joo Pais
Evoluo dos dinossauros e outros vertebrados por Octvio Mateus
12 de dezembro s 21h30
A origem das espcies por Antnio Amorim
A origem do Homem do ponto de vista da Arqueologia por Joo Pedro Ribeiro

Era uma vez... Cincia para quem gosta de


histrias
Pavilho do Conhecimento - Lisboa
at agosto de 2014

Projeto Sun4All convida participao


de professores e alunos
O projeto Sun4All, da Universidade de Coimbra, procura envolver as escolas e a comunidade em geral na catalogao do
esplio de mais de 30.000 imagens do Sol, obtidas ao longo de
mais de 80 anos de observaes. disposio de professores e
alunos encontra-se um conjunto de atividades que permitem o
estudo da coleo de imagens do Sol e a introduo ao mtodo
cientfico e investigao.

Um novo olhar sobre nanotubos de carbono


Investigadores do Departamento
de Energia dos Estados Unidos da
Amrica e da Universidade da
Califrnia desenvolveram uma tcnica capaz de identificar a estrutura
individual de um nanotubo de carbono e de caraterizar as suas propriedades ticas e eletrnicas.
Pela primeira vez possvel obter imagens do espetro individual de
nanotubos de carbono, permitindo grandes avanos no seu estudo.

4|

Exposio interativa de cincia e tecnologia que explora


fenmenos e conceitos das cincias naturais, como a Fsica, a
Qumica, a Matemtica, a Geologia e a Biologia, mas tambm
das cincias sociais e de outras reas do saber.

Visitas galeria de Zoologia

Museu da Cincia - Universidade de Coimbra


aos sbados, at 28 de dezembro
Exposio com milhares de animais sua espera. Aves e borboletas com cores deslumbrantes e esqueletos de diferentes animais que certamente desconhece.

Prmio Casa das Cincias 2014


31 de dezembro
Data final de submisso de materiais, fotografias, desenhos ou
ilustraes para candidatura ao Prmio Casa das Cincias 2014.
Clique sobre cada um dos eventos para mais informaes.

Editorial

Cincia Elementar - Professor Jos Ferreira Gomes

Editorial

Cincia Elementar
Jos Ferreira Gomes
A Revista de Cincia Elementar um instrumento de partilha entre a comunidade de falantes de portugus do conhecimento rigoroso da cincia elementar que se espera poder ser dominada por todos
os cidados. Cincia Elementar significa a apresentao de conceitos
e de conhecimentos cientficos bem estabilizados numa linguagem
acessvel generalidade das pessoas. A Cincia busca a compreenso
do mundo e esta compreenso partilhada usando a linguagem comum. Esta linguagem vai sendo enriquecida ao longo da histria
dos grupos humanos medida que as necessidades o exigem. Muito naturalmente, a comunidade cientfica desenvolveu uma linguagem prpria medida que sentiu a necessidade de trabalhar com conceitos novos e de precisar bem o significado e o alcance de termos comuns.

Esta revista sistematiza o conhecimento


cientfico para benefcio do no iniciado.
Introduzir os termos usados e revelar o
conhecimento acumulado pela experincia das geraes passadas.

Uma comunidade de pescadores cria a sua linguagem para designar os seus instrumentos e processos e qualquer elemento externo precisa de uma
introduo e esses termos especficos. A simples
traduo no possvel porque um no iniciado
nas artes da pesca nunca precisou de usar os termos
e s se pode iniciar no seu uso medida que aprende e pratica as artes da pesca. Este processo normal em qualquer comunidade, pode ser levado a um ponto em
que a linguagem se torna totalmente hermtica. Isto pode ocorrer pela necessidade mas tambm pelo prazer
e para a afirmao de independncia do grupo social. Um no iniciado no pode participar na vida social
daquele grupo e, mais importante, no pode ir pesca no grupo sem que seja aceite para uma aprendizagem
prvia. Pode ser naturalmente capaz de compreender todos os instrumentos e processos que veja os pescadores usar mas incapaz de participar por falta da linguagem de interao. Algumas vezes, ter dificuldade
em compreender plenamente o funcionamento e o alcance dos instrumentos e bem sabemos que ter extrema
dificuldade em ir pesca sozinho sem beneficiar da longa experincia do grupo. No diferente na cincia.
Esta revista sistematiza o conhecimento cientfico para benefcio do no iniciado. Introduzir os termos usados e revelar o conhecimento acumulado pela experincia das geraes passadas. Reconhecido o domnio
do ingls como lngua franca da comunicao cientfica, faz-se o esforo simultneo de introduzir os conceitos e de fixar os termos em portugus. um esforo enciclopdico que s a participao de toda a comunidade permitir levar por diante. Fica aberto participao de todos. Tambm crtica e melhoria.

Jos Ferreira Gomes


Editor-chefe

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Opinio do trimestre

Prmio Nobel da Qumica 2013 - Professor Pedro Alexandrino Fernandes

Opinio do trimestre

Prmio Nobel da Qumica 2013


Pedro Alexandrino Fernandes
O prmio Nobel da Qumica de 2013 foi atribudo a trs cientistas,
Martin Karplus, Arieh Warshel e Micheal Levitt, a desenvolver investigao essencialmente (mas no exclusivamente) nos Estados Unidos.
Os trs cientistas realizaram a sua investigao na rea da qumica
terica e computacional, com nfase na simulao computacional de
protenas e enzimas.
De acordo com a Academia Sueca, o fundamento do prmio foi The
development of multiscale models for complex chemical systems.
O que que esta frase quer dizer exatamente? O que so os modelos
multiescala? O que so sistemas qumicos complexos?
O problema fundamental que se deparava a estes cientistas era a simulao de reaes qumicas catalisadas
por enzimas. As enzimas so os sistemas qumicos complexos.
Mas o que tm de complexo as enzimas, do ponto de vista de simulao computacional?
A dificuldade em simular a catlise enzimtica reside no facto de as enzimas serem molculas de muito
grande dimenso (geralmente com dezenas de milhares de tomos), possuindo um pequeno local (denominado o centro ativo) onde se do reaes qumicas, sendo l o substrato (o reagente) convertido no
produto. O centro ativo e o substrato so compostos por umas meras dezenas/centenas de tomos, sendo
que a restante parte da enzima (milhares/dezenas de milhar de tomos) serve para criar interaes eletrostticas que catalisam a reao qumica no centro ativo.

O problema fundamental que se deparava a estes cientistas era a simulao de


reaes qumicas catalisadas por enzimas.

Esta situao altamente complexa do ponto


de vista computacional, porque para simular
reaes qumicas precisamos obrigatoriamente
de descrever o sistema escala do eletro, atravs
da mecnica quntica (gerando clculos extremamente complexos), mas para descrever as
interaes eletrostticas do remanescente da enzima no podemos recorrer mesma mecnica quntica,
uma vez que a sua vasta dimenso gera clculos quase irresolveis.
A soluo encontrada para tratar o remanescente da enzima foi regredir a uma descrio mais simples,
escala do tomo, usando mecnica clssica, para esta vasta regio. Felizmente a mecnica clssica consegue
prever com sucesso essas mesmas interaes eletrostticas.
6|

Prmio Nobel da Qumica 2013


Em resumo:
i) Precisamos da mecnica quntica para descrever qualquer fenmeno que implique rearranjos electrnicos significativos (tais como as reaes qumicas, que envolvem redistribuio dos eletres de valncia),
mas a mecnica quntica gera clculos to complexos que nem o mais potente computador existente consegue resolver com exatido para sistemas com mais do que umas centenas de tomos.
ii) Precisamos da mecnica clssica para descrever sistemas de grande dimenso, que podem conter at ao
milho de tomos. A mecnica clssica descreve-os corretamente desde que no tenham lugar rearranjos
electrnicos significativos. De facto, na mecnica clssica os electres e os ncleos no so individualizados, so tratados em conjunto num tomo indivisvel. As interaes entre tomos distantes de uma mesma
molcula, ou entre molculas vizinhas, so bem descritos pela mecnica clssica.
Ficamos assim com um sistema multiescala, um sistema com duas escalas neste caso. O centro ativo e substrato, pequenos, so descritos por mecnica quntica e o remanescente da enzima descrito por mecnica
clssica. A figura 1 ilustra esta situao.

Regio
retirada

Interface
fixa

Mecnica
clssica

Mecnica
quntica

Figura 1 - A figura mostra a modelao multiescala da enzima beta-galactosidase, que converte a lactose em glucose e galactose.
A enzima to grande (com muitas dezenas de milhares de tomos) que apenas um corte esfrico simulado. A regio a azul foi
retirada da simulao. A maior parte da enzima simulada representada por mecnica clssica (a verde) e consiste em cerca de
trs mil tomos. A regio a rosa consiste no substrato e no centro ativo, num total de cerca de 50 tomos, e simulada atravs de
mecnica quntica. A regio de interface consiste num conjunto de resduos cujas posies no espao foram fixadas para evitar
a desnaturao da enzima por consequncia de deleo da regio a azul.

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Opinio do trimestre
Quando se tem um sistema multiescala, o maior
Ficamos assim com um sistema
problema a ligao entre as duas escalas. como
multiescala, um sistema com duas
fazer a regio descrita por mecnica quntica sentir
e interatuar com a regio descrita por mecnica clsescalas neste caso. O centro ativo e
sica, e vice versa. Esse trabalho teve incio no final dos
substrato, pequenos, so descritos por
anos 70, levado a cabo pelos laureados, e ainda uma
mecnica quntica e o remanescente
rea de intensa investigao, com vrios mtodos
disponveis para o mesmo fim, cada um com as suas
da enzima descrito por mecnica
vantagens e desvantagens. Os mtodos desenvolvidos
clssica.
pelos laureados foram os primeiros, os pioneiros, que
mostraram que era possvel fragmentar uma grande
molcula entre duas descries fsicas, clssica e quntica, e faz-las interatuar de forma exata, que reproduz com preciso a realidade. Por isso lhes foi atribudo o prmio Nobel.

Em Portugal existem diversos grupos de investigao a trabalhar nesta


rea (...)

O seu trabalho tem aplicao em muitos mais sistemas qumicos, para alm das enzimas, para os quais
foi desenvolvido. De facto aplica-se a qualquer sistema
qumico que contenha uma molcula de grande dimenso, impossvel de simular por mecnica quntica em toda a sua extenso, mas cujo fenmeno em estudo esteja essencialmente restrito a uma subregio
pequena da mesma molcula.
Em Portugal existem diversos grupos de investigao a trabalhar nesta rea, dos quais o grupo de investigao do autor deste artigo apenas um exemplo.

Pedro Alexandrino Fernandes

Departamento de Qumica e Bioqumica


Faculdade de Cincias da Universidade do Porto

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Artigos de cincia elementar

Atualize e consolide o seu saber em Cincia

Artigos de cincia elementar

Atualize e consolide o seu saber em Cincia


A Revista de Cincia Elementar, publica periodicamente um conjunto de artigos cientficos que se enquadram
na lgica da Casa das Cincias Portal Gulbenkian para Professores.
Dirigida em primeira instncia a alunos e professores do ensino bsico e secundrio, existe a preocupao, a
exemplo dos outros componentes do portal, de coligir os termos que fazem parte do glossrio bsico dos programas das reas cientficas. um acervo que, numa primeira fase dever em termos acumulados responder
necessidade da clarificao de conceitos dos docentes, sendo esse o objetivo inicial que nos propomos para os
primeiros nmeros. A Revista de Cincia Elementar tem acesso livre e todos os artigos publicados so sujeitos
a uma avaliao prvia por pares sob a responsabilidade de um editor setorial.
A Revista de Cincia Elementar pretende servir todos os interessados em cincia que usem a lngua portuguesa
e conta com a colaborao de investigadores, professores e estudantes das nossas Escolas e Universidades para
crescer, alargando o seu mbito a temas mais avanados, sendo desejvel que possa abarcar, a prazo, o essencial
da cincia elementar que possa servir os estudantes dos primeiros anos do ensino superior. Convidam-se todos
os especialistas numa das reas cientficas a registarem-se como colaboradores da Casa e a produzirem os seus
artigos.
Todos os artigos alguma vez publicados na Revista de Cincia Elementar ficaro permanentemente disponveis
atravs da referncia completa que identifica cada um, com base no respetivo ISSN e ficam acumulados na base de
dados on-line da Revista, sendo passiveis de vrias metodologias de pesquisa em rce.casadasciencias.org .
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Biologia

Artigos de cincia elementar

Horta em Moimenta da Beira, com cenouras acabadas de arrancar em primeiro plano. (Fotografia de Alexandra Nobre)

Agricultura biolgica
Segundo a Organizao dos Alimentos e Agricultura
das Naes Unidas (FAO/WHO, 1999) A Agricultura Biolgica um sistema de produo holstico, que
promove e melhora a sade do ecossistema agrcola, ao
fomentar a biodiversidade, os ciclos biolgicos e a atividade biolgica do solo. Privilegia o uso de boas prticas
de gesto da explorao agrcola, em lugar do recurso
a fatores de produo externos, tendo em conta que os
sistemas de produo devem ser adaptados s condies
regionais. Isto conseguido, sempre que possvel, atravs
do uso de mtodos culturais, biolgicos e mecnicos em
detrimento da utilizao de materiais sintticos.
Agricultura Biolgica um modo de produo
agrcola, sem recurso a produtos qumicos sintticos
(tais como fertilizantes e pesticidas) nem a organismos geneticamente modificados (OGM), respeitando
o meio ambiente e a biodiversidade.
A sua prtica tem por base uma srie de regras e
obriga a que as exploraes agrcolas que pretendam
produzir produtos biolgicos tenham que passar, em
mdia, por um perodo de converso de 2 anos antes
da sementeira das culturas anuais ou de 3 anos antes
da colheita de frutas e de outras culturas perenes.
Em vez do recurso aos produtos qumicos sintticos
para melhoramento e manuteno do solo, devero
ser utilizadas tcnicas de:
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culturas apropriadas e de sistemas de rotao adequados;


incorporao, nos solos, de matrias orgnicas adequadas, nomeadamente produtos resultantes da
compostagem de produtos orgnicos locais.
Em alternativa aos pesticidas e aos parasitas, o controlo de doenas e das infestantes dever ser atravs da:
escolha de espcies e variedades adequadas;
programas de rotao de culturas;
processos mecnicos de cultura;
proteo dos inimigos naturais dos parasitas das
plantas;
combate s infestantes por meio do fogo;
incorporao, nos solos, de matrias orgnicas adequadas.
Nas exploraes dedicadas criao de animais, deve
ser dada preferncia a raas autctones ou a raas particularmente bem adaptadas s condies locais.
Os animais no nascidos nas exploraes que praticam o modo de produo biolgico, devem ser sujeitos
a perodos de converso especficos para cada raa.
Os animais devem ser mantidos em liberdade e em
condies adequadas, sendo proibido conservar os
animais amarrados. O nmero de indivduos por su-

Biologia
perfcie deve ser limitado garantindo uma gesto integrada da produo animal e vegetal na unidade de
produo, minimizando-se as formas de poluio, do
solo, das guas superficiais e dos lenis freticos, entre outras.
Tambm deve ser poltica das exploraes evitar problemas de eroso e o desgaste excessivo da vegetao e
permitir o espalhamento do estrume animal, a fim de
evitar prejuzos ambientais.
A Agricultura Biolgica conhecida tambm por
agricultura orgnica (no Brasil e em pases de lngua
inglesa), agricultura ecolgica (em Espanha e na Dinamarca) ou agricultura natural (no Japo).
A Agricultura Biolgica assenta em trs pilares fundamentais:
Ecolgica
Respeitando o mais possvel o funcionamento
do ecossistema agrrio
Recorrendo a prticas como rotaes culturais,
adubos verdes, consociaes
Luta biolgica contra pragas e doenas que fomentem o seu equilbrio e biodiversidade
Interao dinmica entre o solo, as plantas, os
animais e os humanos, considerados como uma
cadeia indissocivel, em que cada elo afeta os
restantes.
Sustentvel
Manter e melhorar a fertilidade do solo a longo prazo, preservando os recursos naturais do
solo, gua e ar e minimizar todas as formas de
poluio que possam resultar de prticas agrcolas;
Reciclar restos de origem vegetal ou animal de
forma a devolver nutrientes terra, reduzindo o
recurso a materiais no-renovveis;
Utilizar recursos renovveis em sistemas agrco-

las organizados a nvel local, excluindo a quase


totalidade dos produtos qumicos de sntese
como adubos, pesticidas, reguladores de crescimento e aditivos alimentares para animais.
Socialmente responsvel
Une os agricultores e os consumidores na responsabilidade de:
Produzir alimentos e fibras de forma ambiental,
social e economicamente s e sustentvel;
Preservar a biodiversidade e os ecossistemas naturais;
Permitir aos agricultores uma melhor valorizao
das suas produes e uma dignificao da sua
profisso, bem como a possibilidade de permanecerem nas suas comunidades;
Garantir aos consumidores a possibilidade de
escolherem consumir alimentos de produo
biolgica, sem resduos de pesticidas de sntese
e, consequentemente, melhores para a sade humana e para o ambiente.
Sem prejuzo do valor destes pilares, a agricultura biolgica
implica, contudo, uma menor produtividade por unidade de rea, levando a custos de produo e preos ao
consumidor mais elevados. Alguns dos seus critrios
de pureza biolgica so tambm questionveis em
termos da sua razoabilidade cientfica. Igualmente, a
produo destes alimentos, por vezes, bastante longe
(milhares de quilmetros) do local de consumo, sendo o seu transporte de longa distncia um contra-senso para o lado ecolgico a que se prope.
Em muitos sistemas ensaiam-se agora movimentos de
abertura que possam criar zonas de fuso entre prticas biolgicas e de agricultura convencional/industrial, e que possam trazer a fuso de benefcios das
prticas individuais.

Referncias
1. Bioqual, IDRHa Instituto de Desenvolvimento Rural e Hidrulica e AGROBIO.
2. http://cjigraciosa.no.sapo.pt/
3. http://ec.europa.eu/agriculture/organic/organic-farming/what-organic_pt
4. http://www.agrobio.pt/
5. http://pt.wikipedia.org/wiki/Agricultura_org%C3%A2nica

Autor
Catarina Moreira

Doutoramento em Biologia pela Faculdade de


Cincias da Universidade de Lisboa

Editor
Jos Feij

Departamento de Biologia Vegetal da Faculdade de


Cincias da Universidade de Lisboa

Referncia: Moreira, C. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0001

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Artigos de cincia elementar

DNA
DNA, cido desoxirribonucleico (do ingls DeoxyriboNucleic Acid), a molcula onde reside toda a informao gentica, sob a forma de um cdigo sequencial
de quatro bases azotadas (A,T,C,G).
Um pouco de histria
Em 1868 o bioqumico suo Friedrich Miescher
(1844-1895) descobriu compostos desconhecidos ricos em fsforo, carbono, hidrognio, azoto e oxignio,
em ncleos isolados de clulas de pus, que designou
por nuclena.
Em 1928, o mdico ingls Frederick Griffith deparou-se com alguns resultados interessantes quando
estudava uma bactria patognica, os pneumococos,
Steptococcus pneumoniae. Esta bactria causadora de
pneumonia nos humanos geralmente letal nos ratinhos.
Algumas estirpes de S. pneumoniae produzem uma
Estirpe R

(no virulenta)

Ratinho vive

Estirpe S
(virulenta)

cpsula de polissacardeos, produzindo colnias com


aspeto liso (estirpe S, a designao S vem do ingls
smooth, liso) quando cultivadas em laboratrio em
caixas de Petri; enquanto que as outras estirpes que
no produzem cpsula formam colnias com aspeto rugoso (estirpe R, a designao R vem do ingls
rough, rugoso).
Griffith verificou que as estirpes S eram virulentas,
e quando inoculadas em ratinhos provocavam a sua
morte, enquanto que as estirpes R no eram patognicas. Numa outra etapa das suas experincias, Griffith
sujeitou bactrias de estirpe S ao calor, provocando a
sua morte, inoculou-as em ratinhos e verificou que os
animais no morriam. Inoculou tambm uma mistura de bactrias estirpe S mortas por ao do calor e
bactrias vivas de estirpe R e neste caso os ratinhos
contraram pneumonia e morreram (fig.1).
Estirpe S
morta por ao
do calor

Ratinho morre Ratinho vive

Estirpe R

viva

e S

morta por ao de
calor

Ratinho morre

Figura 1 - Esquema das experincias de Griffith. (Adaptado de Madprime em Wikimedia Commons: Griffith experiment)

Ao analisar o sangue dos ratos mortos conseguiu


isolar bactrias vivas da estirpe S. Este facto sugeria
que as bactrias da estirpe S conseguiam transmitir
a sua virulncia s bactrias vivas de estirpe R (no
virulentas). Embora no conseguindo explicar este
fenmeno, uma hiptese seria que de alguma forma
12 |

a estirpe S teria a capacidade de transmitir a informao de virulncia estirpe R. Esta transmisso de


informao por uma substncia qumica ficou conhecida como princpio transformante.
O princpio transformante foi explicado com base
nas experincias de Oswald Avery, Colin MacLeod e

Biologia
Maclyn McCarthy, em 1944. Avery e os seus colaboradores extraram os vrios compostos qumicos das
bactrias de estirpe S mortas pelo calor e testaram a
sua capacidade transformante isoladamente em bactrias de estirpe R (fig.2). Estas experincias mostraram que
os polissacardeos, os lpidos, o RNA e as protenas
isoladamente no transformavam as estirpes R, apenas
o DNA tinha essa capacidade. Embora a cpsula de
polissacardeos estivesse ligada virulncia das estirpes, era apenas a expresso fenotpica do DNA. O
DNA era ento o elemento transformante responsvel
pela transmisso da informao gentica.
A comunidade cientfica no estava totalmente convencida da relevncia do DNA dado que a estrutura
da molcula de DNA com a de protenas era menos
complexa comparada com a das protenas.
Extrao dos compostos qumicos das
bactrias da estirpe S mortas por ao do calor

RNA

protenas carbohidratos lpidos

DNA

experincia ficou conhecida no s pelos resultados mas pela utilizao de material caseiro como
a batedeira de uso domstico, uma vez que o laboratrio no tinha equipamento mais sofisticado), conseguiram separar as bactrias infetadas que sedimentaram no fundo do recipiente do sobrenadante com
os restos virais (cpsulas dos fagos vazias). Quando
mediram a radioatividade das duas fraes notaram
que o istopo 35S no se encontrava presente nas
bactrias ao contrrio do istopo 32P, isto , tinha
havido uma passagem do DNA do fago para o interior das clulas agora infetadas. O DNA viral dentro da
clula passa a ser replicado juntamente com o DNA
da clula de gerao em gerao. Estas experincias
demonstram que o DNA o material hereditrio.
No incio da dcada de 50 do sculo XX, vrios trabalhos foram produzidos revelando mais informao
sobre a composio e estrutura da molcula de DNA.
Em 1950 Rosalind Franklin utilizando tcnicas de difrao de raios X, bombardeou amostras purificadas
de DNA, o que permitiu concluir que a molcula deveria ter uma estrutura helicoidal (fig.3).

teste de transformao de bactrias da estirpe R


Estirpe R

Estirpe S

O DNA tem capacidade de transformao


Figura 2 - Esquema elucidativo das experincias de Avery,
MacLeod e McCarthy.

As experincias de Alfred Hershey e Martha Chase,


publicadas em 1952, permitiram esclarecer estas dvidas. Hershey e Chase usaram um vrus que infeta as
bactrias (bacterifago) partindo do pressuposto
de que a infeo pelo fago envolveria a introduo
de informao viral dentro da bactria. A estrutura
molecular do vrus relativamente simples, sendo maioritariamente de origem proteica com DNA
dentro da cpsula proteica. Investigadores sabiam
tambm que as protenas no possuem fsforo (P)
na sua constituio mas que este elemento qumico
integra a estrutura do DNA, e que o enxofre (S) est
presente nas protenas mas no no DNA.
Os fagos foram marcados com istopos radioativos
32P e 35S, separadamente e usados para infetar E. coli.
Aps centrifugao numa batedeira de cozinha (esta

Figura 3 - Imagem de DNA utilizando a tcnica de difrao de


raios X (do original de Franklin 1950)

Na mesma altura, Erwin Chargaff e os seus colaboradores analisaram amostras de DNA de diferentes
organismos, conseguindo isolar e quantificar as bases
azotadas dessas amostras. Dessas experincias concluram o que ficou conhecido como as Regras de
Chargaff: - o DNA de espcies diferentes apresenta
quantidades diferentes de cada uma das quatro bases
azotadas; - a quantidade de timina semelhante de
adenina e a de guanina semelhante de citosina, sendo que a quantidade de bases pricas (guanina e adenina) semelhante das bases pirimdicas (citosina e
timina). A=T e C=G, pelo que: (A+C)/(T+G)=1
Com base nos resultados de Chargaff e Franklin, em
1953, James Watson e Francis Crick, publicaram um
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Artigos de cincia elementar


artigo na Nature, propondo um modelo para a estru- O emparelhamento das bases complementares une
tura da molcula de DNA a dupla hlice (ver foto):
a adenina com a timina e a guanina com a citosina.
As cadeias tm orientao oposta, so antiparale duas cadeias polinucleotdicas enroladas em hlice;
las.
ao longo de cada cadeia os nucletidos esto ligaH
dos por ligaes covalentes, do tipo fosfodister,
estabelecidas entre o grupo fosfato de um nucletiO
H
N
N
do e a desoxirribose do nucletido seguinte;
cada cadeia possui um grupo fosfato livre numa
das extremidades, denominada extremidade 5, e
N
um grupo hidroxilo (OH) livre na outra extremiN
H
N
dade, extremidade 3. A extremidade 5 de uma
N
N
cadeia est emparelhada com a extremidade 3 da
outra cadeia, sendo as cadeia antiparalelas;
O
as duas cadeias esto unidas pelas bases pirimdiAdenina
Timina
cas e pricas. As cadeias esto unidas atravs de
ligaes por pontes de hidrognio entre os pares de
H
bases azotadas, uma purina com uma pirimidina.
A adenina de uma cadeia liga-se timina atravs
H
N
O
N
de duas pontes de hidrognio e a citosina liga-se
guanina da cadeia complementar atravs de trs
pontes de hidrognio emparelhamento das bases
N
H
N
N
complementares;
Por este trabalho, os dois investigadores foram galardoados com o Prmio Nobel de Fisiologia e Medicina
em 1962.

N
N
Guanina

O
Citosina

Resumo:
Materiais relacionados disponveis na Casa das Cincias:

O DNA um polmero constitudo por monmeros


denominados nucletidos.
Os nuclotidos so constitudos por um acar
uma pentose ligado a um carbono 5, a um cido
fosfrico e pelo carbono 1 a uma base azotada.
A pentose do DNA uma desoxirribose (o que justifica o nome atribudo ao cido: cido desoxirribonucleico).
As bases azotadas so agrupadas em dois grupos:
as bases pricas, de duplo anel, e as bases pirimdicas, de anel simples.
As purinas so a adenina e a guanina; as pirimidinas so a timina e a citosina.

1. A Nova Gentica, conhea e compreenda as mais


interessantes novidades da gentica
2. ADN, vamos observar o ADN
3. O DNA, Como o nosso DNA?
4. Cromossomas, o que so os cromossomas?
5. Laboratrio Virtual de Biotecnologia, visite este
Laboratrio e trabalhe nele ...
6. Extrao do DNA, veja como obter o DNA. Parece
simples (!)
7. Cdigo do Corpo, alguns processos relativos ao
ADN

Autor
Catarina Moreira

Editor
Jos Feij

Doutoramento em Biologia pela Faculdade de


Cincias da Universidade de Lisboa

Departamento de Biologia Vegetal da Faculdade de


Cincias da Universidade de Lisboa

Referncia: Moreira, C. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0002

14 |

Biologia

Fotossntese
um processo de converso de energia luminosa em
energia qumica. Os seres fotoautotrficos utilizam a
energia luminosa para produzir compostos orgnicos,
como a glicose, usando como fonte de carbono o dixido de carbono e como fonte de eletres/hidrognio a
gua. A fotossntese pode ser expressa globalmente
pela seguinte equao:
6 CO2 +12 H2O C6H12O6 + 6 O2 + 6 H2O

energia luminosa para produzir ATP, NADPH + H+ e


libertar O2 o que foi fundamental para o aparecimento/desenvolvimento de seres aerbios e para a conquista do ambiente terrestre. Durante esta fase ocorrem reaes de oxirreduo: as molculas de gua so
oxidadas e os eletres libertados vo repor o dfice
de eletres das molculas de clorofila excitadas pela
luz. Os eletres libertados pelas clorofilas pela ao
da luz so transferidos em reaes em cascata atravs
de agentes oxidantes at ao NADP+ que reduzido
para NADPH + H+. Estas reaes de oxirreduo espontneas libertam energia exergnicas que utilizada na fosforilao do ADP formando ATP.
So necessrios dois tipos de molculas de clorofila
distintos associados a dois fotossistemas diferentes,
que consistem em agrupamentos de molculas de
clorofila e pigmentos acessrios.

A produo de oxignio pelos organismos fotossintticos extremamente importante como fonte de


oxignio atmosfrico utilizado pela maioria dos organismos incluindo os fotossintticos para completarem as suas cadeias respiratrias e obterem da
energia.
A fotossntese poder ser compartimentada em duas
fases: uma que depende diretamente da luz fase
fotoqumica e outra que no depende fase qumi- fotossistema I contm clorofila a P700 (este
ca. A primeira produz ATP e um transportador de
valor corresponde ao comprimento de onda em
+
eletres reduzido (NADPH + H ), a segunda usa o
nanmetros da luz absorvida pela molcula de
ATP, NADPH + H+ e CO2 para produzir acar.
clorofila a e responsvel pela reduo do NADPH
Na fase fotoqumica, a energia luminosa utilizada
+ H+.
para produzir ATP a partir de ADP + Pi, atravs de um fotossistema II o centro reativo do fotossistema
conjunto de reaes mediada por grupos de molcuII contm clorofila a do tipo P680 significando
las os fotossistemas num ciclo chamado fotofosque para excitar as suas molculas de clorofila so
forilao. Existem dois tipos de fotofosforilao: uma
necessrios fotes mais energticos do que para o
no cclica que produz NADPH e ATP e uma cclica
fotossistema I, e utiliza a luz para oxidar as molcuque produz apenas ATP.
las de gua, produzindo eletres, protes (H+)
Na fase qumica, que no depende diretamente da luz,
e oxignio (O2). Os eletres da gua passam por
os produtos da fotofosforilao no cclica NADPH e
uma cascata de transportadores redox localizados
na membrana dos tilacides do cloroplasto. Parte
ATP e o CO2 so usados para produzir glicose, no
denominado ciclo de Calvin-Benson. Apesar de se deda energia libertada ao longo desta cascata vai ser
nominar tambm fase escura, no totalmente indeaproveitada para a fosforilao de ADP + Pi em
pendente da luz, uma vez que para a enzima responsvel
ATP. O funcionamento destes dois fotossistemas
pela fixao do CO2 , a RuBisCo, requer luz para ser
requer um absoro contnua de luz, que excita as
molculas da clorofila a que libertam eletres forreduzida e estar no seu estado ativo.
Ambas as fases da fotossntese decorrem no cloroplasmando um redutor e um oxidante necessrios para
to, mas em locais diferentes deste organelo.
que as reaes ocorram.
Fase dependente da luz
1. fotofosforilao no-cclica
Em termos evolutivos o aparecimento da fotofosforilao no cclica foi extremamente importante, dado
que durante o processo os seres fotossintticos usam

O fotossistema II (P680) absorve fotes, que excitam


as molculas de clorofila libertando eletres para um
agente oxidante (feofitina I), e a clorofila P680 fica
oxidada (P680+). Os eletres resultantes da oxidao
da gua passam para a P680+, reduzindo-a sua for| 15

Artigos de cincia elementar


ma de P680 novamente e permitindo a continuao
da absoro de fotes. Os eletres resultantes da oxidao de P680 so transportados atravs de uma cascata de reaes de oxirreduo que produzem energia
que ser utilizada para formar ATP.
No fotossistema I (P700) a absoro de fotes causa
a libertao de eletres que reduzem a ferredoxina
ficando na sua forma oxidada de P700+. A clorofila
P700 reduzida pelos eletres libertados nas reaes
de oxirreduo do fotossistema II. Os eletres do fotossistema I sero necessrios no final da fotofosforilao no cclica em conjunto com protes para a
reduo da molcula de NADP+ a NADPH + H+.
2. Fotofosforilao cclica
A fotofosforilao responsvel por apenas formar
ATP cclica porque o eletro libertado pela molcula
de clorofila fotoexcitada regressar mesma molcula
de clorofila no final das reaes. A gua que fornece
eletres s clorofilas oxidadas no sistema no cclico,
no participa nestas reaes, logo no h produo de
oxignio. Antes do incio da fotofosforilao, a clorofila P700, o centro de reao da clorofila do fotossistema I, est no seu estado fundamental (no excitado). Quando absorve um foto e oxida, a sua forma
oxidada reage com a ferrodoxina reduzindo-a. Esta
reao espontnea e exergnica (liberta energia). A
ferredoxina reduzida por sua vez reduz a plastoquinona (molcula pertencente cadeia de oxirreduo que
liga o fotossistema I e II), e o eletro libertado passa para o complexo citocrmico e transportado ao
longo da cadeia de eletres at se completar o ciclo e
regressar clorofila P700 inicial. A energia libertada
durante estas reaes ser utilizada na fosforilao do
ADP em ATP.
Formao de ATP
Nos cloroplastos, assim como nas mitocndrias, os
eletres so transportados ao longo de cascatas de
transportadores atravs de reaes de oxirreduo
libertando energia que utilizada no transporte de
protes atravs da membrana. No cloroplasto os transportadores de eletres encontram-se na membrana
dos tilacides, promovendo o transporte de protes
para o interior do tilacide, cujo pH mais cido do
que no exterior.
A diferena de pH entre o exterior e o lmen do tilacide resultado do gradiente de protes. Os protes presentes no lmen tm trs origens: a fotlise da
16 |

gua que ocorre no fotossistema II e liberta oxignio,


protes e eletres; protes provenientes da transferncia de eletres do fotossistema II para a plastoquinona
na fotofosforilao no cclica consome dois protes
do estroma que so depois libertados no lmen quando a plastoquinona oxidada; e por ltimo, a reduo
da plastoquinona pela ferredoxina durante a fotofosforilao cclica promove a transferncia de protes
do estroma para o lmen. Tambm responsvel pelo
gradiente protnico a reduo do NADP+ para
NADPH pela NADP reductase.
A diferena de pH entre interior e exterior do tilacide
promove o transporte passivo por difuso simples
dos protes de volta ao exterior do tilacide, atravs
de canais de protenas membranares, as sintetases de
ATP. Assim, o movimento dos protes atravs das
sintetases de ATP permite usar a energia da cadeia
transportadora de eletres para formar ATP a partir
de ADP + Pi.
Fase independente da luz
A esta segunda fase da fotossntese corresponde o
Ciclo de Calvin-Benson onde ocorre fixao de CO2
com formao de um primeiro composto orgnico
com 3 carbonos denominando-se as plantas com
este metabolismo plantas C3 e como composto final
a glicose. Estas reaes ocorrem no estroma do cloroplasto onde se encontram a maior parte das enzimas.
O CO2 captado do meio combina-se com uma pentose, a ribulose difosfato ou RuDP (a RuDP uma
molcula orgnica com cinco carbonos - 5C), originando um composto intermdio instvel de seis carbonos, que rapidamente forma duas molculas com
trs carbonos cido fosfoglicrico ou PGA (o PGA
possui 3 carbono, 3C e 2 fosfato, 2P). Estas reaes de
fixao de CO2 so catalisadas pela enzima ribulose difosfato carboxilase-oxidase (RuBisCo). As molculas de
PGA so fosforiladas pelo ATP e posteriormente reduzidas pelo NADPH proveniente da fase fotodependente, formando o aldedo fosfoglicrico (PGAL, com
3C e 1P). As reaes seguintes do ciclo tm como objetivo produzir mais RuDP e molculas orgnicas mais
complexas, como a glicose. Por cada 12 molculas de
PGAL formadas, 10 sero utilizadas para regenerar
RuDP e as duas restantes para sintetizar compostos
orgnicos mais complexos (glicose e outros glcidos). O PGAL pode tambm ser convertido noutros
compostos orgnicos como lpidos (glicerol e cidos
gordos) ou prtidos (aminocidos).

Biologia
Equao global da reao da fase independente da
luz:

de glicerato pode reentrar no cloroplasto e concluir


o ciclo de Calvin-Benson, com a formao de RUDP.
A fotorespirao um processo metablico de eleva6CO2 + 12NADPH2 + 18ATP 12NADP + 18ADP + 18P + 6H2O + C6H12O6 do custo energtico (consome 2 ATP e um NADPH)
e pouco eficiente quando comparado com a ativiOs produtos resultantes do ciclo de Calvin-Benson dade da RuBisCo carboxilase. Outra desvantagem da
so fundamentais para a dinmica da biosfera. Muita fotorespiraco que um dos produtos resultantes a
da energia armazenada nos compostos orgnicos pro- amnia, composto txico cuja reciclagem consome
duzidos utilizada pelas prprias plantas atravs de grandes quantidades de energia celular.
processos metablicos como a gliclise e a respirao
celular. E pelos animais e outros consumidores atravs 2. Plantas C4
da ingesto dos organismos fotossintticos.
As plantas C4, que vivem em ambientes secos e
Como referido anteriormente, embora se denomine quentes, ao contrario das plantas C3 descritas antefase escura fase em que decorre o ciclo de Cal- riormente na fotossntese normal produzem comvin-Benson, a luz crucial uma vez que a principal postos orgnicos com 4 carbonos, em vez de 3, como
enzima responsvel pelo processo, a RuBisCo, foto- primeiros produtos da fixao do CO2 durante o ciclo
dependente. As suas propriedades so muito semelhan- de Calvin-Benson. As plantas C4 possuem um ciclo
tes em todos os organismos fotossintticos, desde as de Calvin-Benson em tudo semelhante ao anteriorbactrias s angiosprmicas (plantas com flor), mas mente descrito para as plantas C3, apenas com uma
algumas dessas propriedades so limitativas da sua ativi- reao prvia extra que fixa o CO2 sem perder cardade. Para ultrapassar estas limitaes os organismos bono para a fotorespirao, aumentando a eficincia
desenvolveram formas alternativas: a fotorespiraco da fotossntese.
onde o substrato da RuBisCo o oxignio e no Sob condies extremas de elevada aridez e altas
o dixido de carbono, e mecanismos e anatomias temperaturas, as plantas C4 como o milho e a cana
diferentes de compensao.
do acar, mantm elevadas taxas de fotossntese e
crescimento, mesmo quando os seus estomas tm de
1. Fotorespirao
fechar durante o dia para reduzir a perda de gua.
A enzima RuBisCo, tal como o prprio nome indica A grande diferena entre as C3 e as C4 que estas ltiribulose difosfato carboxilase-oxidase, tem como substra- mas possuem uma enzima PEP carboxilase (fosfoetos o CO2 e o O2. Durante o ciclo de Calvin-Benson na nolpiruvato carboxilase) que catalisa a reao entre
fotossntese a RuBisCo catalisa a reao entre o CO2 e o PEP e o CO2 resultando num primeiro composto
o RUDP, enquanto que na fotorespirao o substrato de 4 carbonos, o oxaloacetato. A PEP carboxilase
o O2 numa reao que tambm dependente da tem maior afinidade para o CO2 do que a RuBisCo,
luz.
permitindo uma fixao mais eficiente do CO2 pelas
O funcionamento da RuBisCo como oxigenase fa- plantas C4 do que as C3. Como no possuem a funo
vorecido a altas temperaturas (em mdia temperaturas de oxigenase, estas plantas no podem efetuar fotoressuperiores a 28 C), quando os nveis de CO2 so baixos pirao. Todo este processo decorre em dois locais
ou os nveis de O2 elevados. A primeira reao entre diferentes da planta as plantas em C3 tm apenas
a RuDP e O2 resulta em dois compostos: o fosfogli- um tipo de clulas capazes de efetuar fotossntese, as
colato e o fosfoglicerato, ambos com 2 carbonos. O clulas dos mesfilo nas clulas do mesfilo e nas cfosfoglicerato reentra no ciclo de Calvin-Benson e lulas da bainha do feixe as plantas em C3 tm apenas
convertido em RUDP. O fosfoglicolato segue outro um tipo de clulas capazes de efetuar fotossntese, cpercurso. Primeiro transportado para o exterior lulas do mesfilo. A reao que produz o composto
do cloroplasto para os peroxissomas, onde oxidado de 4 carbonos ocorre nas clulas da bainha do feixe, e
pelo O2, resultando em glicoxilato que transporta- antes de ser capturado pela RuBisCo para o mesfilo
do para as mitocndrias. Nas mitocndrias sofre al- perde um grupo carboxilo.
gumas transformaes com libertao de CO2, sendo As clulas da bainha do feixe so caraterizadas por
convertido em serina e posteriormente em glicerato terem o grana pouco desenvolvido e serem ricas em
j novamente no interior dos peroxissomas. Na forma amido. As clulas do mesfilo transferem CO2 dos es| 17

Artigos de cincia elementar


paos intercelulares da folha onde a concentrao
baixa para as clulas da bainha do feixe, para que a
concentrao seja suficientemente alta para manter
ativa a fotossntese mesmo em dias quentes e secos
em que os estomas fecham e a temperatura favorece
a atividade da RuBisCo oxigenase em vez da carboxilase. Porque a fotossntese mais eficiente nas plantas
C4, estas so normalmente mais produtivas para a agricultura (por exemplo, o milho).
3. Plantas CAM
Algumas plantas esto adaptadas a ambientes ridos,
com pouca gua disponvel. Estas plantas utilizam a
enzima PEP carboxilase para fixar e acumular o CO2
enquanto evitam a perda de gua durante o dia com
elevadas temperaturas e muito baixa humidade relativa do ar. Algumas plantas suculentas da famlia das
Crassulceas, alguns catos, e muitas angiosprmicas,
utilizam como estratgia o metabolismo cido das
Crassulceas CAM.

Para evitarem perdas de gua por evaporao mantm os estomas fechados durante o dia. Para realizar
a fotossntese estas plantas abrem os estomas noite
e armazenam o CO2 capturado. O mecanismo CAM
semelhante ao das plantas C4. Contudo o ciclo de
Calvin-Benson ocorre separado no espao (nas plantas em C4) ou no tempo (nas plantas CAM). A fixao
CO2 ocorre durante a noite nas clulas do mesfilo,
quando os estomas esto abertos e h muito pouca
perda de gua. Os produtos da fixao do CO2 so
acumulados nos vacolos das clulas do mesfilo.
Durante o dia os compostos orgnicos de 4 carbonos
so transportados para os cloroplastos onde so descarboxilados fornecendo o CO2 necessrio para o
ciclo de Calvin-Benson. O ATP e o NADPH + H+ so
provenientes das reaes fotoqumicas da fotossntese.

Plantas C3

Plantas C4

Fotorespirao

Sim

Sim, mas mnima

Ciclo Calvin-Benson

Sim

Sim

Composto que reage com o CO2 no ciclo de Calvin-Benson

RuDP (ribulose difosfato)

PEP (fosfoenol piruvato)

Enzima fixadora do CO2

RuBisCo (carboxilase e oxigenase) PEP carboxilase

Primeiro produto da fixao do CO2

cido fosfoglicrico (composto de


3 carbonos)

Oxaloacetato (composto de 4
carbonos)

Clulas fotossintticas

Clulas do mesfilo

Clulas do mesfilo e clulas da


bainha do feixe

Tabela comparativa da fotossntese em plantas C3 e C4

Em resumo:

fixao do CO2
regenerao da ribulose difosfato (RuDP)
utilizao da energia qumica do ATP e do poder
+
+
+
H2O + 4 H + NADP + ADP + Pi NADPH + H + ATP + O2 + calor
redutor do NADPH na produo de compostos
orgnicos
converso de energia luminosa em energia qumica
Materiais relacionados disponveis na Casa das Cincias:
oxidao da gua
fosforilao de ADP formando-se ATP
1. Catabolismo, quais as fases do catabolismo?
reduo de NADP+ a NADPH, por ao do hi- 2. Explorando a fotossntese com discos de folhas
drognio libertado durante a fotlise da gua
flutuantes, ... experimentando ... a fotossntese
3. Atividades laboratoriais com seres e pigmentos fofase qumica:
tossintticos.
4. O Oxignio na Fotossntese, veja, passo a passo, o
6CO2 + 12NADPH2 + 18ATP 12NADP + 18ADP + 18P + 6H2O + C6H12O6
que acontece no tilacoide
fase fotoqumica:

18 |

Biologia
5. Fotossntese III, simples a Fotossntese (!)
8. Fotossntese-AAlexandre, veja a Fotossntese de
6. Fotossntese - Fotossistema II, veja as reaes que
forma animada e simples.
se do no Fotossistema II dos cloroplastos
9. Gliclise, como se d a degradao da glicose na
7. Fotossntese - Fase fotoqumica, veja em detalhe
clula
o que acontece nas reaes de luz da fotossntese
Autor
Catarina Moreira

Doutoramento em Biologia pela Faculdade de


Cincias da Universidade de Lisboa

Editor
Jos Feij

Departamento de Biologia Vegetal da Faculdade de


Cincias da Universidade de Lisboa

Referncia: Moreira, C. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0003

Imunidade
Em sentido lato, consiste nos diversos processos fisiolgicos que o organismo tem disponveis para reconhecer corpos estranhos, neutraliz-los e elimin-los.
Os sistemas imunitrios desenvolveram dois tipos de
mecanismos de defesa: imunidade inata e imunidade
adaptativa.
imunidade inata (ou no especfica): tem como
funo impedir a entrada de agentes patognicos
no organismo, no desencadeando respostas personalizadas ao agente patognico. Presente em todos os animais e plantas com flor
imunidade adaptativa (ou especfica): carateriza-se
por desencadear respostas personalizadas para
cada tipo de patgeno e por ter efeito de memoria
(aps uma primeira infeo, num segundo ataque
pelo patgeno o organismo mais clere na sua resposta). Presente em vertebrados com mandbulas.

volverem substncias com extenses da membrana plasmtica e as digerirem j no seu interior. As


clulas com capacidade fagocitria (fagcitos) podem ser de trs tipos:
eosinfilos: com fraca capacidade fagocitria
neutrfilos: so os primeiros a fagocitar
macrfagos: so clulas de grandes dimenses
que se diferenciam a partir de moncitos. Por
regenerarem os seus lisossomas (vesculas cheias
de enzimas) tm uma maior longevidade e uma
grande capacidade fagocitria.
Quando um tecido atingido pelos agentes patognicos, algumas clulas, os mastcitos, bem como alguns
basfilos, produzem histamina e outros mediadores
qumicos que provocam a dilatao dos vasos sanguneos e aumentam a sua permeabilidade, aumentando
o fluxo de sangue no local, o que explica o aparecimento de inchaos (aumento do calibre dos vasos),
vermelhido (aumento do nmero de glbulos vermelhos), dor (o aumento do volume pressiona as terminaes nervosas) e calor (aumento da taxa metablica)
caratersticos de uma inflamao. A histamina e outras
substncias ao entrarem na circulao sangunea vo
atrair os fagcitos para o local da inflamao, que conseguem atravessar as paredes dos capilares modificando a sua forma diapedese. Os primeiros a chegar so
os neutrfilos seguidos dos macrfagos.

imunidade inata (ou no especfica)


Consiste num conjunto de processos que confere proteo contra agentes patognicos impedindo a entrada dos agressores ou destruindo-os se j se encontrarem no interior do organismo.
Em animais, a entrada de agentes pode ser impedida por barreiras fsicas ou por secrees e enzimas: a
pele, as mucosas, os plos das narinas, a flora vegetal
interna, o suor, as lgrimas, a saliva, o suco gstrico e
o muco vaginal. A segunda defesa d-se caso os agentes patognicos j estejam no interior do organismo. resposta sistmica: quando todo o organismo inPode ser local (fagocitose) ou sistmica (febre, sistema
vadido por microrganismos patognicos
complemento e interferes):
febre: as toxinas produzidas pelos agentes pa fagocitose: capacidade de algumas clulas entognicos e certos compostos pirogenos, citoxi| 19

Artigos de cincia elementar


nas, produzidos pelos leuccitos, podem fazer
aumentar a temperatura do corpo. A subida de
temperatura embora perigosa se excessiva, por
um lado, inibe o crescimento dos microrganismos e
por outro estimula e acelera os mecanismos de defesa.
interferes: conjunto de protenas envolvidas
em mecanismos de defesa acionado em infees
virais. Quando uma clula infetada por um
agente viral, normal haver um acrscimo de
RNA de cadeia dupla, resultante da replicao
do material gentico viral (quer seja DNA ou
RNA), que ativa o interfero. Essa ativao estimula a produo de glicoprotenas (interferes) que sero excretadas para a circulao
sangunea. Os interferes vo-se ligar a recetores membranares de clulas vizinhas ativando
genes codificantes de protenas antivirais, que
apenas so ativadas quando a clula infetada.
Quando ativadas as protenas antivirais iniciam
um processo de destruio do mRNA celular impedindo a sua traduo. A clula infetada acaba
por morrer de forma programada apoptose e
os vrus ficam sem local para se replicarem, ficando a infeo controlada. O interfero em si
no tem uma funo antiviral mas sim de ativar
a produo de protenas antivirais. Alguns interferes estimulam os fagcitos a destruir os microrganismos.
sistema de complemento: corresponde a um
grupo de cerca de 20 protenas produzidas pelo
fgado e que circulam na linfa na sua forma inativa.
Na presena de alguns agentes patognicos sofrem
uma rpida ativao em cascata, isto , a ativao
de uma protena estimula a ativao de outra e
assim por diante. Uma vez ativadas as protenas
desencadeiam uma resposta imunitria no especfica, como por exemplo:
* provocam a lise de clulas infeciosas. Algumas
protenas do completo fixam-se na membrana
das bactrias, criando poros na membrana que
levam as bactrias morte.
* atraem leuccitos aos locais de infeo quimiotaxia
* ligam-se aos agentes patognicos facilitando a
atividade dos fagcitos opsonizao.
imunidade adaptativa (ou especfica)
Os mecanismos de defesa especficos vo sendo mobilizados enquanto os mecanismos no especficos in20 |

tervm numa primeira fase da infeo. A imunidade


especfica, ao contrrio da no especfica, atua de forma diferente consoante o agente patognico e tem um
efeito de memria, ou seja, o organismo memoriza o
agente patognico numa primeira infeo e em infees posteriores a resposta imunitria mais rpida
e poderosa.
Este tipo de imunidade desencadeado sempre
que o sistema imunitrio reconhece um antignio
qualquer molcula que reage de forma especfica com
um anticorpo ou com um recetor de um linfcito T,
desencadeando respostas imunitrias especficas.
A resposta imunitria especfica est intimamente associada aos linfcitos (tipos B e T) clulas imunocompetentes ou seja, ganham a competncia (nos
rgos linfides) para poderem reconhecer determinados eptopos. Para garantir que os seus recetores
so funcionais e distinguem e no atacam o prprio
organismo, fazem um estgio na medula ssea que
s contem clulas do prprio organismo e todos os
linfcitos que apresentarem recetores para antignios
prprios so eliminados, induzindo-se apoptose (seleo negativa).
A atuao dos linfcitos B e T embora interligada
bastante diferente:
os linfcitos B atuam indiretamente sobre os antignios atravs da produo de anticorpos, enquanto os linfcitos T atuam diretamente
os linfcitos B reconhecem antignios livres, enquanto os linfcitos T s reconhecem antignios
associados a outras clulas
s existe uma categoria de linfcitos B e vrias de
linfcitos T
Como a imunidade especfica atua sobre o que a imunidade no-especfica no conseguiu isoladamente
eliminar, existem dois tipos de imunidade especfica
dependendo da localizao da ao: humoral e celular.
A imunidade humoral depende do reconhecimento dos antignios, pelos linfcitos B, que circulem no sangue e linfa e que ainda no tenham
por isso invadido as clulas. Os linfcitos B so
produzidos e amadurecidos na medula ssea adquirindo recetores membranares especficos de
determinados eptopos. Depois de sofrerem uma
primeira seleo negativa de controlo, os linfcitos

Biologia
B denominados naive migram para os rgos lin- Os anticorpos so protenas globulares imunoglobufides secundrios.
linas (Ig) que se ligam a eptopos especficos. Apesar
da forte especificidade das Ig, estas molculas partilQuando um antignio que circule na corrente san- ham algumas caratersticas:
gunea ou linftica passa por um dos rgos linfides
secundrios, detetado pelo linfcito especfico e so constitudas por quatro cadeias polipetdicas:
estabelecida uma ligao que ativa o linfcito seduas longas ou pesadas e duas curtas ou leves
leo clonal. Para evitar respostas erradas a antignios estrutura em Y devido s ligaes dissulfito entre
no perigosos, o linfcito B ativado sujeito a uma
as cadeias longas
confirmao de reconhecimento por um linfcito T, possuem um regio constante comum a todos os
que se for positiva ordena a multiplicao mittica do
anticorpos da mesma classe, que permite serem
linfcito B multiplicao clonal. A diferenciao dos
identificadas por outros componentes do sistema
linfcitos B inicia-se depois da multiplicao transimunitrio
formando as clulas originais em plasmcitos e em c- possuem uma regio varivel que lhes confere eslulas B memria. Os plasmcitos so clulas efetoras
pecificidade
com grande capacidade de sntese proteica, produzin- ligam-se aos antignios em dois locais, os dedo grandes quantidades de protenas anticorpos. As
terminantes antignicos, localizados na regio
clulas B memria so clulas diferenciadas e autorizavarivel
das, mas no efetoras, com uma grande longevidade,
que acionam uma resposta imunitria rpida e potente No Homem, e nos vertebrados em geral, conhecem-se
numa segunda infeo memria imunitria.
cinco classes de imunoglobulinas
Classe de Ig

Local de ocorrncia

Funes

Ig A

Leite, saliva, lgrimas, secrees respiratrias e gstricas

Protege contra agentes patognicos nos locais de


entrada do organismo

Ig D

Linfcitos B

Estimula linfcitos B a produzirem outros tipos de


anticorpos

Ig E

Mastcitos presentes nos tecidos

Interfere na libertao de substncias alrgicas

Ig G

Plasma e na linfa intersticial

Protege contra bactrias, vrus e toxinas

Ig M

Plasma

Primeiro anticorpo a atuar perante um antignio

antignio-anticorpo ativa a primeira protena do


Aps as imunoglobulinas se terem ligado ao respetivo
antignio forma-se o complexo antignio-anticorpo,
sistema complemento dando inicio cadeia de ativaes sucessivas.
que desencadeia os processos destrutivos de agentes
patognicos, que consoante a classe a que cada anti- A imunidade celular est associada aos linfcitos
T, produzidos na medula mas, ao contrrio dos
corpo pertence pode variar:
B, estes so maturados no timo. A resposta imu neutralizao: o complexo antignio-anticorpo
nitria ativada quando uma clula apresentadora
impede o antignio de atuar
que podem ser macrfagos, linfcitos B ou agentes
opsonizao: a formao do complexo antigvirais, apresenta um antignio a um linfcito T.
nio-anticorpo que rapidamente identificado e
fagocitado por macrfagos
Tal como os linfcitos B, os linfcitos T naive ficam
imobilizao e preveno de aderncia: a formao armazenados nos rgos linfides secundrios at que
do complexo antignio-anticorpo impede o an- uma clula apresentadora lhes apresente um antignio
tignio de se mover ou se ligar a hospedeiros
e os ative, comeando a produzir protenas capazes de
aglutinao ou precipitao: os complexos antig- desencadear respostas variadas nas clulas-alvo. Os
nio-anticorpo formam aglomerados de grandes diferentes tipos de linfcitos tm funes diferentes e
dimenses que os impede de circular
so identificados em laboratrio pela presena de diferentes
ativao do sistema complemento: o complexo marcadores.
| 21

Artigos de cincia elementar


linfcitos citotxicos ou citolticos (TC): reconhecem e destroem clulas infetadas e cancerosas. Os linfcitos reconhecem estas clulas por
exibirem glicoprotenas anormais superfcie e
depois de ativados segregam substncias txicas
que destroem as clulas. Os linfcitos no sofrem
qualquer alterao permanecendo, se necessrio,
ativos.
linfcitos auxiliares (TH): reconhecem o MHC de
superfcie dos macrfagos e libertam mediadores
qumicos (citoquinas) que estimulam linfcitos B,
fagcitos e/ou outros linfcitos T.
linfcitos T supressores (TS): segregam substncias que reduzem ou suprimem a resposta imunitria quando a infeo j est controlada.
De uma maneira geral, quando os linfcitos T reconhecem o antignio especifico, atuam consoante a
classe a que pertencem mas comum a todos eles a
diferenciao de linfcitos T memria que numa segunda infeo pelo mesmo antignio desencadeiam
respostas mais potentes e rpidas.

pos especficos (imunidade passiva) ou atravs da administrao de vacinas (imunidade ativa).


As vacinas so preparados de agentes patognicos
mortos ou alterados, vrus patgenos ou toxinas que
neste caso especfico no desencadeiam a doena,
mas estimulam respostas imunitrias especificas no
organismo. Ao desencadear uma resposta imunitria
primria consequentemente desencadeia a formao
de clulas-memria que na eventualidade de uma infeo posterior pelo mesmo agente patognico iro
produzir uma resposta mais rpida e potente. Algumas vacinas conferem imunidade para toda a vida
como a vacina do sarampo e outras tm de ser administradas periodicamente como a anti-tetnica.
Materiais relacionados disponveis na Casa das Cincias:

1. Design de Medicamentos, um resumo da cincia


da Farmacologia e as suas ltimas novidades;
2. Haptenos - Como funcionam;
3. Infeo por agrobacteriumIII;
4. Alergias.
5. Sistema Imunitrio - Fator estimulador de colnias,
Imunizao
produo de glbulos brancos devido ao fator esA memria imunitria desenvolve-se durante o
timulador de colnias
primeiro contato com o antignio, conferindo imuni- 6. Apoptose, a morte celular - Como acontece?
dade aos indivduos. A imunidade pode ser natural, 7. Sistema Imunitario - Teoria da seleo clonal, a
como se descreveu acima quando o prprio organisseleo clonal como parte do Sistema Imunitrio
mo reage contra os agentes patognicos ou pode ser 8. Origem do cancro da mama, como se origina o
induzida, atravs da administrao direta de anticorCancro da Mama?
Autor
Catarina Moreira

Doutoramento em Biologia pela Faculdade de


Cincias da Universidade de Lisboa

Editor
Jos Feij

Departamento de Biologia Vegetal da Faculdade de


Cincias da Universidade de Lisboa

Referncia: Moreira, C. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0004

Microscpio tico
O microscpio um instrumento utilizado para ampliar e observar estruturas pequenas dificilmente
visveis ou invisveis a olho n. O microscpio tico
utiliza luz visvel e um sistema de lentes de vidro que
ampliam a imagem das amostras.
Os primeiros microscpios ticos datam de 1600,
mas incerto quem ter sido o autor do primeiro. A
sua criao atribuda a vrios inventores: Zacharias
22 |

Janssen, Galileo Galilei, entre outros. A popularizao


deste instrumento, no entanto, atribuda a Anton
van Leeuwenhoek (Fig.1).
Os microscpios ticos so constitudos por uma
componente mecnica de suporte e de controlo da
componente tica que amplia as imagens. Os microscpios atuais que usam luz transmitida partilham
os mesmo componentes bsicos (Fig. 2).

Biologia
Componentes mecnicos
p ou base apoio a todos os componentes do microscpio
brao fixo base, serve de suporte s lentes e
platina
platina base de suporte e fixao da preparao,
tem uma abertura central (sobre a qual colocada a preparao) que deixa passar a luz. As pinas
ajudam fixao da preparao. A platina pode ser
deslocada nos microscpios mais modernos, nos
antigos tinha que se mover a prpria amostra, segura pelas pinas.
revlver suporte das lentes objetivas, permite
trocar a lente objetiva rodando sobre um eixo
tubo ou canho suporta a ocular na extremidade
superior
parafuso macromtrico permite movimentos
verticais da grande amplitude da platina
parafuso micromtrico permite movimentos
verticais lentos de pequena amplitude da platina
para focagem precisa da imagem
Componentes ticos
condensador sistema de duas lentes (ou mais)
convergentes que orientam e distribuem a luz
emitida de forma igual pelo campo de viso do microscpio
diafragma regula a quantidade de luz que atinge
o campo de viso do microscpio, atravs de uma
abertura que abre ou fecha em dimetro (semelhante s mquinas fotogrficas)
fonte luminosa atualmente utiliza-se luz artificial emitida por uma lmpada includa no prprio
microscpio com um interruptor e algumas vezes
com um restato que permite regular a intensidade
da luz. Os modelos antigos tinham um espelho de
duas faces: a face plana para refletir luz natural e a
face cncava para refletir luz artificial.
lente ocular cilindro com duas ou mais lentes
que permitem ampliar a imagem real fornecida
pela objetiva, formando uma imagem virtual mais
prxima dos olhos do observador. As oculares
podem ser de diferentes ampliaes sendo a mais
comum de 10x. A imagem criada pela ocular ampliada, direita e virtual.
lente objetiva conjunto de lentes fixas no revolver, que girando permite alterar a objetiva consoante a ampliao necessria. a lente que fica
mais prxima do objeto a observar, projetando
uma imagem real, ampliada e invertida do mesmo.

Figura 1 - Microscpio tico de Anton van Leeuwenhoek

Figura 2 - Microscpio tico


1. Lentes oculares 2. Revlver 3. Lentes objetivas 4. Parafuso
macromtrico 5. Parafuso micromtrico 6. Platina 7. Foco
luminoso (Lmpada ou espelho) 8. Condensador e diafragma 9. Brao

As objetivas secas, geralmente com ampliao de


10x, 40x e 50x, so assim designadas porque entre
a sua extremidade e a preparao existe somente
ar. As objetivas de imerso (ampliao at 100x),
pelo contrrio, tm a sua extremidade mergulhada
em leo com o intuito de aumentar o poder de
resoluo da objetiva: como o ndice de refrao
de leo semelhante ao do vidro o feixe de luz no
to desviado para fora da objetiva.
Como funciona o microscpio tico
A intensidade da luz pode ser regulada diretamente
atravs do restato que atua na prpria fonte luminosa ou indiretamente atravs do condensador e do
diafragma: a intensidade aumenta se se subir o con| 23

Artigos de cincia elementar


densador e abrir o diafragma e diminui se se descer o
condensador e fechar o diafragma.
A ampliao nmero de vezes que a imagem aumentada em relao ao objeto real funo conjunta
do poder de ampliao da objetiva e ocular utilizadas.
A ampliao total o produto da ampliao da objetiva pela ampliao da ocular (exemplo, ampliao da
ocular 10x, ampliao da objetiva 20x, ampliao total
10 x 20 = 200x.
A imagem observada depende tambm do poder
de resoluo, isto , a capacidade que as lentes tm
de discriminar objetos muito prximos. O poder de
resoluo depende do comprimento de onda da luz
utilizada, e o seu valor terico para um microscpio
tico de cerca de 0,2 m ou seja, dois objetos tm
de estar pelo menos a uma distncia um do outro de 0,2
m para poderem ser discriminados ao microscpio
tico. Este valor, contudo, s alcanvel com lentes
de elevada qualidade e preo!
A preparao colocada na platina e fixa com o auxlio
das pinas. Com os parafusos existentes na platina
move-se a preparao at esta estar sobre a abertura
por onde passa a luz. Olhando atravs da ocular (monocular ou binocular, respetivamente com uma ou
duas lentes) e com a objetiva de menor ampliao foca-se a imagem, preferencialmente no centro do campo de viso, utilizando os parafusos macromtrico e
micromtrico. Aps esta primeira focagem, podem-se
utilizar objetivas de maior poder de ampliao, de forma sequencial repetindo todo o processo j descrito.
A imagem final observada ser ampliada, virtual e invertida. Dependendo do microscpio, em alguns casos, a imagem final pode ser direita e no invertida.

Por exemplo, se utilizarmos uma preparao da letra


F, tal como na figura, as imagens formadas pela objetiva e pela ocular so como descritas (Fig.3).

Autor
Catarina Moreira

Editor
Jos Feij

Preparao da letra F

Doutoramento em Biologia pela Faculdade de


Cincias da Universidade de Lisboa

Imagem da objetiva:
- Ampliada
- Virtual
- Invertida

Imagem da ocular:
- Ampliada
- Real
- Invertida

Figura 3 - Imagens obtidas por uma lente objetiva e ocular a


partir de uma preparao com a letra F.

As posies relativas da letra F so como se observariam ao microscpio.


Materiais relacionados disponveis na Casa das Cincias:
1. Os Componentes de um Microscpio, conhea
para que servem os principais componentes de um
microscpio;
2. Como Fazer uma Preparao, ...... to simples .....

Departamento de Biologia Vegetal da Faculdade de


Cincias da Universidade de Lisboa

Referncia: Moreira, C. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0005

Neurnio
uma clula nervosa, estrutura bsica do sistema
nervoso, comum maioria dos vertebrados. Os neurnios so clulas altamente estimulveis, que processam e transmitem informao atravs de sinais
eletro-qumicos. Uma das suas caratersticas a ca24 |

pacidade das suas membranas plasmticas gerarem


impulsos nervosos. A maioria dos neurnios, tipicamente, possui o corpo celular e dois tipos de prolongamentos citoplasmticos, as dendrites e os axnios.

Biologia
corpo celular: contm o ncleo e a maior parte
dos organelos. nesta parte onde ocorre a sntese
proteica.
dendrites: so prolongamentos finos, geralmente
ramificados, que recebem e conduzem os estmulos provenientes de outros neurnios ou de clulas
sensoriais.
axnio: o prolongamento, geralmente, mais longo
que transmite os impulsos nervosos provenientes
do corpo celular. O comprimento do axnio varia
muito entre os diferentes tipos de neurnios. Nos
vertebrados e em alguns invertebrados os axnios
so cobertos por uma bainha isolante de mielina,
tomando a designao de fibra nervosa.
terminaes do axnio: contm sinapses, estruturas especializadas onde so libertadas susbtncias qumicas, neurotransmissores, que estabelecem a comunio com as dendrites ou corpo
celular de outros neurnios.
a
h
g

d
c

Figura 1 - Esquema representativo de um neurnio tpico.


a. Dendrite b. Soma c. Ncleo d. Axnio e. Bainha de mielina
f. Clula de Schwann g. Ndulo de Ranvier h. Axnio terminal

Quando a terminao do axnio de um neurnio estabelece ligaes com as dendrites ou corpo celular
de um outro neurnio, as membranas modificam-se e
formam uma sinapse, que permite que o impulso nervoso seja conduzido de um neurnio para o seguinte.
Quando o impulso nervoso chega terminao do
axnio que forma uma sinapse libertam-se neurotransmissores a partir da membrana pr-sinptica que
atravessam a fenda sinptica e se ligam aos recetores
da membrana pos-sinptica do neurnio seguinte.
Os neurnios no entanto no so as nicas clulas do
sistema nervoso, as clulas de glia funcionam como
suporte fsico dos neurnios e auxiliam as ligaes
durante o desenvolvimento embrionrio. Existem

vrios tipos de clulas de glia: as clulas de Schwann


no sistema nervoso perifrico, os oligodendrcitos
no sistema nervoso central. Muitas clulas gliais fornecem nutrientes aos neurnios enquanto outras consomem partculas estranhas e resduos celulares. Outra
das suas funes a manuteno dos nveis inicos
volta dos neurnios. Embora no tenham axnios
e no transmitam por isso impulsos nervosos, as clulas gliais comunicam entre si eletricamente atravs
das gap junction, que permitem o fluxo inico entre
clulas.
Como em todas as clulas, o citoplasma do neurnio
tem um excesso de carga negativa. A voltagem no interior do neurnio geralmente 60-70 milivolts (mV)
mais negativa que o exterior da clula. Esta diferena
de carga entre o meio extracelular e o meio intracelular
gera uma diferena de potencial eltrico entre as duas
faces da membrana potencial de membrana, que
quando a clula no est a transmitir impulsos nervosos da ordem dos -70 mV potencial de repouso.
O sinal negativo indica como referido anteriormente
que o interior da clulas tem maior carga negativa do
que o exterior. O neurnio sensvel a qualquer fator
qumico ou fsico que provoque uma alterao no potencial de repouso da membrana. A alterao mais
extrema que pode ocorrer no potencial de membrana
o impulso nervoso (ou potencial de ao), que
uma rpida alterao do potencial eltrico, em que
por breves instantes (1 ou 2 milisegundos) o interior
da clula torna-se mais positivo que o exterior.
As membranas plasmticas dos neurnios so constitudas por uma bicamada fosfolipdica impermevel aos
ies, como nas outras clulas, mas possuem protenas
que funcionam como canais ou bombas inicas. O
potencial de repouso deve-se sobretudo diferena
de concentrao dos ies sdio Na+ e potssio K+ dentro e fora da clula. Diferena essa que mantida pelo
funcionamento dos canais e das bombas de sdio e
potssio, que bombeiam sdio para o meio externo e
potssio para o meio interno, com consumo de ATP,
contrariando a difuso passiva destes ies.
A bomba de sdio e potssio transporta 3 Na+ por
cada 2 K+ , a quantidade de ies K+ que sai da clula
(por transporte passivo) superior quantidade de
ies Na+ que entra na clula, criando-se um dfice de
cargas positivas na clula relativamente ao exterior.
Os canais que existem na membrana celular permitem
a passagem de K+ e Na+ de forma passiva. Quando o
neurnio est em repouso, os canais esto fechados e
| 25

Artigos de cincia elementar


abrem quando a clula estimulada, permitindo uma
rpida entrada de Na+, e uma alterao do potencial
de membrana de -70 mV para + 35 mV, chamando-se
a esta diferena, potencial de despolarizao. A rpida
alterao do potencial eltrico que ocorre durante a
despolarizao designa-se por potencial de ao e
da ordem dos 105 mV. Quando o potencial de ao
atinge o seu mximo durante a despolarizao, aumenta a permeabilidade da membrana ao K+, e a permeabilidade dos canais ao Na+ volta ao normal. D-se
uma quebra no potencial de membrana at atingir o
seu valor de repouso, chamando-se a esta diferena
potencial, repolarizao.
A transmisso de um impulso nervoso um exemplo de uma resposta do tipo tudo-ou-nada, isto ,
o estmulo tem de ter uma determinada intensidade
para gerar um potencial de ao. O estmulo mnimo
necessrio para desencadear um potencial de ao
o estmulo limiar, e uma vez atingido este limiar,
o aumento de intensidade no produz um potencial
de ao mais forte mas sim um maior nmero de impulsos por segundo. O potencial de ao gerado na
membrana estimulada propaga-se rea vizinha, conduzindo sua despolarizao e assim por diante. Estas
sucessivas despolarizaes e repolarizaes ao longo
da membrana do neurnio constituem o impulso nervoso, cuja propagao se faz num nico sentido, das
dendrites para o axnio.
A velocidade de transmisso do impulso nervoso
varia muito entre neurnios e espcies diferentes.
Por exemplo, nas anmonas em geral a velocidade
da ordem dos 0.1 m/s, enquanto que nos neurnios
motores de alguns mamferos da ordem dos 120m/s.
estas diferenas na velocidade de transmisso esto
relacionadas com a estrutura do axnio:
Autor
Catarina Moreira

Doutoramento em Biologia pela Faculdade de


Cincias da Universidade de Lisboa

dimetro: pequenos dimetros apresentam maior


resistncia logo o impulso transmitido mais lentamente
bainha de mielina: nos vertebrados embora os axnios tenham dimetros inferiores aos dos invertebrados, a elevada velocidade de propragao do
impulso garantida pela presena da bainha de
mielina, formada por clulas de Schwann que envolvem o axnio. As interrupes entre clulas de
Schwann na bainha de mielina, so designadas por
ndulos de Ranvier.
Em axnios mielinizados, o potencial de ao apenas
despolariza a membrana na regio dos ndulos de
Ranvier, uma vez que a bainha atua como um isolante impedindo a despolarizao nas restantes zonas. A
rpida propagao atingida pois o impulso salta de
um ndulo para o outro.
A passagem do impulso nervoso de uma clula para a
outra faz-se atravs das sinapses.
Materiais relacionados disponveis na Casa das Cincias:
1. Potencial de Ao dos Nervos II, faa variar o potencial de ao numa clula nervosa
2. Potencial de Ao dos Nervos I, observe o potencial de ao numa clula nervosa
3. Sinapses.
4. Os Neurnios, como que os neurnios podem
levar a comportamentos complexos?
5. Sistema Nervoso (apresentao), fique a conhecer
o funcionamento do Sistema Nervoso com esta
apresentao!

Editor
Jos Feij

Departamento de Biologia Vegetal da Faculdade de


Cincias da Universidade de Lisboa

Referncia: Moreira, C. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0006

Respirao
Conjunto das vias catablicas, a partir das quais os or- e protes uma molcula inorgnica externa. Na resganismos obtm energia a partir da oxidao de uma pirao a glicose o substrato mais comum. Os ormolcula orgnica sendo o aceitador final de eletres ganismos oxidam a glicose na presena de oxignio de
26 |

Biologia
acordo com a seguinte reao:
C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + energia
As vias metablicas associadas respirao ocorrem
nas clulas das plantas e dos animais, gerando cerca
de 38 molculas de ATP por cada molcula de glicose
oxidada. Nem toda a energia produzida aproveitada,
apenas cerca de metade conservada sob a forma de
energia qumica (ATP) e o resto libertado sobre a
forma de calor.
Nas clulas eucariotas as necessidades energticas
so maiores, e a presena de organelos como as mitocndrias permitem uma oxidao completa do cido pirvico obtido na gliclise, originando compostos mais simples (gua e dixido de carbono) com
libertao de energia. Esta via metablica ocorre na
presena de oxignio e denomina-se respirao aerbia.
O metabolismo aerbico bastante mais eficiente do
ponto de vista energtico que o metabolismo anaerbico, partilham as primeiras reaes da gliclise e depois o metabolismo aerbico continua a degradao

do cido pirvico atravs do ciclo de Krebs e da fosforilao oxidativa, que decorre nas mitocndrias das
clulas eucariotas e no citoplasma das clulas procariotas.
A degradao oxidativa completa da glicose pode ser
compartimentada em quatro etapas bioqumicas principais: a gliclise, a formao do acetil-CoA, o ciclo de
Krebs (ciclo do cido ctrico ou dos cidos tricarboxlicos) e a cadeia transportadora de eletres onde se d a
fosforilao oxidativa. Durante a respirao um composto orgnico (geralmente acar) completamente
oxidado formando CO2 e H2O. Na respirao aerbia,
o oxignio molecular, O2 serve como aceitador final de
eletres. Na respirao anaerbia, o aceitador final de
eletres pode ser o NO3- (io nitrato), SO42- (io sulfato), CO2 ou fumarato. Se o substrato oxidado durante
a respirao for uma protena ento forma-se tambm
amnia.
As bactrias, ao contrrio das cianobactrias e dos
eucariotas, possuem vias metablicas alternativas
oxidao da glicose: a via oxidativa da pentose fosfato
e a via de Entner-Doudoroff. Aqui apenas iremos reportar a gliclise.

AUTOTRFICOS
Fotossntese
Armazenamento de energia qumica
Alimento
AUTOTRFICOS e
HETEROTRFICOS
Via aerbica

Gliclise
Respirao
celular

Formao de
Acetil-CoA
Ciclo de Krebs

Via anaerbica

Gliclise
Restantes
reaes da
fermentao

Cadeia respiratria
- Oxidao incompleta
- Oxidao completa
-Resduos: H2O e CO2

-Resduos: etanol ou cido lctico ou CO2


- Energia: 2 ATP

- Energia: 36 ATP

Etapas da respirao aerbia:


Gliclise
Via metablica comum a todos os seres vivos consiste na oxidao incompleta da glicose em piruva-

to e ocorre no citosol de eucariotas e procariotas. A


gliclise ocorre na presena ou ausncia de oxignio.
Consiste em 10 reaes que convertem a molcula
de glicose com 6 tomos de carbono (6C) em duas
molculas de piruvato com 3C, com produo de
| 27

Artigos de cincia elementar


2 ATPs e reduo de 2 NAD+ em NADH + H+. A
gliclise pode ser divida em dois grupos de reaes:

camente ativa e se d incio sua degradao;


fase de rendimento, em que a oxidao dos compostos orgnicos permite aproveitar energia liber fase de ativao, em que fornecida energia da hitada para a produo de ATP.
drlise do ATP glicose para que se torne quimiAs primeiras 5 reaes so endoenergticas, isto , consomem energia.
1. o ATP transfere um grupo fosfato (P) para a glicose 6C, formando a
glicose 6-P
2. a glicose 6-P sofre um rearranjo da molcula, originando o ismero
frutose 6-P
3. outro ATP transfere um P para frutose 6-P originando a frutose 1,6-P
(ou frutose difosfato)

GLICLISE
Glicose

ATP

Glicocinese

ADP

Glicose-5-P

Frutose-6-P

ATP

4. a molcula de frutose sofre rearranjo molecular (o anel benzeno abre) e


a frutose 1,6-P origina duas molculas diferentes de 3 carbonos fosfato
de diidroxiacetona e gliceraldedo 3P (ou cido fosfoglicrico)

ADP

5. a fosfato de diidroxiacetona sofre um rearranjo estrutural e forma-se o


seu ismero, o cido fosfoglicrico
Resultado desta fase: 2 molculas de cido fosfoglicrico, 2 molculas
NADH + 2 H+
As seguintes 5 reaes ocorrem em duplicado a partir das 2 molculas de
cido fosfoglicrico

DHAP

6. o cido fosfoglicrico oxidado, formando o 1,3 bifosfoglicerato


(converso de um acar num cido) e um NADH + H+ - nesta reao
de fosforilao do substrato com fosfato inorgnico paralelamente com
a oxidao e reduo do NAD que resulta um ganho energtico para a
clula

Frutose-1,6-P

NAD+
NADH
1,3-Bifosfoglicerato

ADP
ATP
3-Fosfoglicerato

2-Fosfoglicerato
Fosfoenolpiruvato (PEP)

7. o 1,3 bifosfoglicerato cede o grupo fosfato a 1 ADP, formando ATP e


3 fosfoglicerato
8. o grupo fosfato muda de local ao nvel molecular no 3 fosfoglicerato
formando 2 fosfoglicerato
9. o 2 fosfoglicerato perde uma molcula de H2O, formando o fosfoenolpiruvato (PEP)
10. o PEP cede um P ao ADP, formando ATP e piruvato
Resultado desta fase: 2 molculas de piruvato, 2 H2O e 4 ATPs
Formao do Acetil-coenzima A (AcetilCoA)
Na presena de oxignio, o piruvato entra na mitocndria, e oxidado formando um composto de 2
carbonos, o acetato, com libertao de energia e CO2.
Durante este processo o acetato liga-se a uma coenzima coenzima A (CoA) formando o acetil-coenzima A.
Os 3 passos:
1. piruvato oxidado e forma acetato com libertao
28 |

Gliceraldeido-3-P

ADP
ATP

Piruvato-cinese
Piruvato

NADH
NAD+
Lactato

Piruvato
desidrogenase
Acetil CoA

Ciclo de
Krebs

ATP

de CO2
2. a energia libertada na oxidao do piruvato
armazenada na reao de reduo do NAD+ a
NADH + H+
3. a molcula de acetato combina-se com a coenzima
A formando o acetil-coenzima A.
Ciclo de Krebs
O ciclo de Krebs o conjunto de reaes que conduz

Biologia
Reaes do Ciclo de Krebs
O acetilCoA com dois carbonos no seu grupo acetato
reage com o oxaloacetato (cido com 4 carbonos) formando um composto de 6 carbonos, o cido ctrico
(citrato). As seguintes reaes catalizadas por vrias
enzimas iro continuar a degradao do cido citrco
at formao de uma nova molcula de 4 carbonos,
o oxaloacetato. Esta nova molcula de oxaloacetato
vai reagir com outro acetilCoA e assim sucessivamente. Os reagentes iniciais e os produtos intermdios e finais permitem a manuteno e continuao do
ciclo, com reciclagem de compostos que sero teis
mais tarde no ciclo. Os compostos intermedirios do
ciclo de Krebs podem ser utilizados como percursores
em vias biossintticas, por exemplo, o oxaloacetato e
o -cetoglutarato iro formar aminocidos, respetivamente o aspartato e o glutamato.

oxidao completa da glicose. Ocorre na matriz da


mitocndria dos eucariontes e no citoplasma dos procariontes. Os principais reagentes do ciclo de Krebs
so o acetato na forma de acetil-CoA, gua e transportadores de eletres. As reaes so catalisadas
por enzimas donde se destacam as descarboxilases
(catalisadores das descarboxilaes) e as desidrogenases (catalizadores das reaes de oxidao-reduo
que conduzem formao de NADH).
Cada molcula de glicose conduz formao de duas
molculas de piruvato, que originam duas molculas
de acteil-CoA, dando inicio a dois ciclos de Krebs. Por
cada molcula de glicose degradada, resultam no final
do ciclo de Krebs:
6 molculas de NADH
2 molculas de FADH2
2 molculas de ATP
4 molculas de CO2

Gliclise

Piruvirato
carboxilase

Piruviratodesidrogense

Oxidao e
Biossntese de
Aminocidos

Oxidao de
cidos gordos

Biossntese de
cidos gordos

Gluconeognese

Ciclo de
Krebs

Oxidao
de cidos
gordos

itrato ase
Isoc rogen
id
Des

Valina
Isoleucina
Metionina

Aconitase

Iso
De citr
sid ato
ro ge
na
s

Biossntese de
Porfirina

se

ita

on

Ac

SuccinatoDesidrogenase

Biossntese de
colesterol

Citr
a
sinte to
tase

toase
Mala rogen
id
des

cido asprtico
Fenilalanina
Tirosina

a-Ce
tog
Desid lutarato
roge
nase

Oxidao e
Biossntese de
Aminocidos

Ciclo de Krebs

| 29

Artigos de cincia elementar


Tabela resumo do ciclo de Krebs (adaptada da wikipedia)
Substrato/Coenzima

Enzima

Tipo de reao

Produtos

1 Oxaloacetato + acetilCoA + H2O

Citrato sintase

condensao

cido citrico + CoA-SH

2 cido ctrico

Acotinase

Desidratao/hidratao

3 Isocitrato + NAD+

Isocitrato desidrogenase

Oxidao

Oxalosucinato + NADH + H+

Isocitrato desidrogenase

Descarboxilao

-cetoglutarato + CO2

4 Oxalosucinato + H+

5 -cetoglutarato + NAD + CoA-SH -cetoglutarato desidrogenase Descarboxilao oxidativa


+

6 Succinil-CoA + GDP + Pi

Isocitrato + H2O

Succinil-CoA + NADH + H+ + CO2

Succinil-CoA sintetase

Fosforilao ao nvel do substrato Sucinato + CoA-SH + GTP

7 Sucinato + ubiquinona + FAD

Sucinato desidrogenase

Oxidao

8 Fumarato + H2O

fumarase

Hidratao

Malato desidrogenase

Oxidao

9 L-malato + NAD+

Fumarato + ubiquinol + FADH2


Malato

Oxaloacetato + NADH + H+

O oxaloacateto produzido no ciclo de Krebs pode reiniciar um novo ciclo.


Cadeia respiratria ou transportadora de eletres e fos- 2. o fluxo de eletres ao longo da cadeia respiratria
forilao oxidativa
provoca o transporte ativo de protes ao longo da
As molculas de NADH e FADH2 resultantes do ciclo
cadeia atravs da membrana interna da mitocn+
de Krebs (pela reduo, respetivamente, de NAD e
dria.
+
FAD) transportadoras de eletres e protes (e e H ), 3. os protes regressam matriz mitocondrial por
so oxidadas nas reaes finais da respirao celular,
difuso quimioosmose e, simultaneamente, o
e os eletres e protes so captados pelo oxignio,
ADP sofre uma fosforilao oxidativa formando
aceitador final.
ATP.
Esta ltima fase tripartida:
A cadeia transportadora de eletres contm 3
grandes complexos proteicos na membrana interna
1. os eletres passam por uma srie de protenas da mitocndria; uma pequena protena o citocrotransportadoras de eletres cadeia respiratria mo c; e um componente no proteico a ubiquino que se encontram na membrana interna da mi- na (Q).
tocndria.

H+

H+
Q

III

Cyt c

H+

Membrana externa

IV

ATP

Sintase

NADH
+

ATP
ADP
+
P

H+

O2

IV
H+

30 |

O2

H2 O

NAD + H

Matriz

H2 O

Fumarato

III II
Q
H+

Succinato

Membrana interna

Espao intermembranar

Biologia
1. O NADH + H+ cede eletres ubiquinona (Q)
numa reao catalisada pela enzima NADH-Q reductase.
2. a citocromo reductase transfere os eletres da
ubiquinona para o citocromo c.
3. do citocromo c os eletres passam para o oxignio
numa reao catalisada pela citocromo oxidase.

interior da mitocndria, atravs de canais proteicos


especficos, as sintetases de ATP, promovendo a fosforilao do ADP em ATP.
Materiais relacionados disponveis na Casa das Cincias:

1. Catabolismo, quais as fases do catabolismo?


2. Ciclo de Krebs: Reaes energticas na mosca ts-ts,
Por cada par de eletres transportado na cadeia resas reaes energticas na mosca ts-ts em voo e
piratria provenientes de NADH + H+ at ao aceitaem repouso
dor final, o oxignio, formam-se 3 ATPs.
3. Gliclise, como se d a degradao da glicose na
Durante o transporte de eletres os H+ so transporclula
tados contra gradiente de concentrao atravs da 4. Respirao celular (Cadeia transportadora de
eletres), veja o que ocorre dentro da mitocndria
membrana interna da mitocndria do interior para o
na respirao celular
exterior, o espao intermembranar da mitocndria. O
+
aumento de concentrao de H no espao intermem- 5. ATP Sintase e os gradientes biolgicos, como se
faz o ATP na clula(!)
branar ir promover a difuso dos protes de volta ao
Autor
Catarina Moreira

Doutoramento em Biologia pela Faculdade de


Cincias da Universidade de Lisboa

Editor
Jos Feij

Departamento de Biologia Vegetal da Faculdade de


Cincias da Universidade de Lisboa

Referncia: Moreira, C. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0007

Sistemas de transporte nos animais


Os seres vivos necessitam de realizar trocas de substncias com o meio envolvente. Esta troca de substncias
qumicas decorre a nvel celular. Para as substncias
atravessarem as membranas celulares a estratgia
mais eficaz quando as substncias se encontram dissolvidas, implicando que as clulas estejam embebidas
num meio lquido, o fludo intersticial.
Os animais mais simples so aquticos, como a hidra e
no possuem um sistema de transporte especializado. A
parede corporal fina, formada apenas por duas camadas
de clulas, que esto em contacto direto com o meio,
permitindo que o oxignio se difunda diretamente
da gua para as clulas e os produtos resultantes do
metabolismo sejam igualmente libertados das clulas
para o meio. Os nutrientes difundem-se no interior
da cavidade gastrovascular para as clulas da camada
interna.
Em grupos de animais um pouco mais complexos,
como os Platelmintes e os Nematelmintes, a difuso
dos nutrientes e produtos metablicos realizada sem
que exista um sistema de transporte especializado.

A difuso, em organismos de maiores dimenses torna-se um processo demasiado lento e inoperante devido ao elevado nmero de clulas. medida que o grau
de complexidade dos animais aumenta, surgem sistemas de transporte mais especializados com rgos
tambm especializados, que estabelecem a ligao
entre as clulas e os sistemas digestivo, respiratrio e
excretor. O sistema circulatrio garante a chegada de
nutrientes e oxignios a todas as clulas e a eliminao
de substncias txicas resultantes do metabolismo.
Um sistema de transporte, tipicamente inclui:
um fluido circulante, sangue ou outro fluido, que
garante o transporte de nutrientes, a circulao de
substncias reguladoras, e o transporte de resduos azotados. Este fludo pode tambm transportar
gases respiratrios.
um rgo propulsor do lquido circulante, nos animais, geralmente o corao
um sistema de vasos ou de espaos por onde o fluido circula entre os diferentes rgos e tecidos do
| 31

Artigos de cincia elementar


organismo, permitindo o contacto entre o lquido
circulante e o lquido intersticial de todas as clulas.
Sistemas de transporte nos invertebrados
Sem sistema circulatrio
Os animais pertencentes aos filo Porfera, Cnidaria,
Platelmintes e Nematelmintes no possuem sistema
circulatrio, e as trocas so feitas por difuso direta
entre o meio e as clulas.
Nos Cnidaria, a difuso direta ocorre ou atravs da
camada de clulas interna que reveste a cavidade gastrovascular a endoderme, ou atravs da camada celular externa ectoderme que contacta diretamente
com o exterior. Os percursos que as substncias tm
de percorrer so suficientemente pequenos para o
processo ser eficaz.
A estrutura dos Platelmintes j um pouco mais
complexa. A cavidade gastrovascular extremamente
ramificada estendendo-se por todo o organismo, garantindo uma grande proximidade s clulas. As trocas efetuam-se via o fluido intersticial que embebe as
clulas, sendo facilitado por movimentos do corpo do
animal.
Com sistema circulatrio
Os sistemas circulatrios podem ser designados por
abertos ou lacunares e fechados.
sistemas circulatrios abertos: o sangue, ou
lquido circulante, abandona os vasos condutores e passa para os espaos as lacunas fluindo diretamente entre as clulas. As cavidades
cheias de fluido que esto em contacto com as
clulas que constituem o hemoclio. Neste tipo
de sistemas no existe diferena entre o lquido circulante e o lquido intersticial que banha
as clulas, tomando uma nica designao de
hemolinfa. Num sistema circulatrio aberto a
hemolinfa circula mais lentamente do que num
sistema fechado e os animais possuem, em regra movimentos lentos e taxas metablicas mais
baixas (os insetos so a excepo).
Exemplos de animais com sistemas abertos:
Nos Artrpodes o sistema circulatrio constitudo por um vaso dorsal, cuja contrao impulsiona a hemolinfa para a aorta dorsal na regio
anterior do corpo, e desta flui para as artrias e
depois para as cavidades do corpo, as lacunas.
O vaso dorsal forma o corao tubular, e pos32 |

sui aberturas laterais, os ostolos, providos de


vlvulas que impedem o retrocesso da hemolinfa. Quando o vaso dorsal contrai, os ostolos fecham e a hemolinfa impulsionada para a aorta,
e depois para as lacunas. Quando o vaso dorsal
relaxa e os ostolos abrem, h uma reduo da
presso no seu interior, e o lquido forado a
sair das lacunas atravs dos ostolos regressando
ao corao tubular.
sistemas circulatrios fechados: o fluido circulante, sangue, s circula atravs dos vasos, no se
misturando com o lquido intersticial.
Os sistemas circulatrios fechados oferecem grandes
vantagens em relao aos sistemas abertos.
1. o transporte de oxignio e nutrientes para os tecidos e o transporte para fora das clulas dos resduos metablicos mais clere.
2. o sangue pode ser direcionado para tecidos especficos dos organismos
3. os componentes celulares e molculas de maiores
dimenses que atuam no sistema vascular so
mantidos no interior do sistema, com perdas reduzidas, como por exemplo, os glbulos vermelhos
e outras molculas que auxiliam na distribuio de
hormonas e nutrientes.
4. permitem taxas metablicas mais elevadas, com
particular importncia em animais de grandes dimenses.
Os Aneldeos (a minhoca) so um exemplo de um
sistema circulatrio fechado muito simples. Existem
dois vasos principais: um vaso ventral que transporta o sangue no sentido anterior-posterior e um vaso
dorsal que transporta o sangue no sentido oposto. Em
cada segmento do corpo da minhoca, pequenos vasos
ramificam-se a partir dos vasos dorsal e ventral numa
rede de capilares que transporta o sangue para os tecidos. ao nvel dos capilares que ocorrem as trocas
gasosas, de nutrientes e resduos metablicos entre o
sangue e os fluidos intercelulares. Na parte anterior
existem cinco pares de vasos que ligam o vaso ventral
ao vaso dorsal que completam o sistema. Estes vasos,
denominados coraes laterais ou arcos articos, ao
contrarem impulsionam o sangue para o vaso ventral, permitindo uma contnua circulao. A direo
do sangue nos vasos mantida por vlvulas unidire-

Biologia
cionais existentes no vaso dorsal e nos coraes laterais, impedindo que o sangue retroceda.

se ramifica em artrias e arterolas de menor


calibre, espalhando-se em capilares pelos vrios
rgos e tecidos. As trocas de oxignio, de dixido de carbono e nutrientes do-se ao nvel dos
capilares. O sangue venoso regressa via vnulas e veias at ao corao. A presso com que o
sangue sai do ventrculo dissipada pela elevada
resistncia do fluxo atravs das brnquias, entrando na aorta com muito baixa presso.

Sistemas de transporte nos vertebrados


Todos os vertebrados possuem sistemas circulatrios fechados e coraes com cavidades, denominando-se geralmente por sistema cardiovascular (do grego kardia, corao e do latim vas, vaso). Os coraes
com cavidades possuem vlvulas que impedem que o
sangue retroceda quando o corao contrai, fazendo
capilares dos
com que o sangue siga unidirecionalmente. Os diferentes
pulmes
grupos de animais tm coraes com diferente nmero de cavidades, evoluindo no sentido de uma gradual
capilares
separao da circulao sangunea em dois circuitos
das
distintos, um pulmonar (ao nvel dos pulmes) e o
brnquias
A
A
outro sistmico (no resto do corpo).
A
A
V aorta
Os sistemas circulatrios fechados incluem artrias
V
V
V
A
que transportam o sangue do corao, que se ramifiaorta
aorta
capilares
capilares
capilares
cam em vasos de cada vez menor calibre, as arterolas
sistmicos
sistmicos
sistmicos
e depois os capilares, ao nvel dos quais ocorrem as
trocas de substncias e gases com o liquido intersticial dos diferentes tecidos. As vnulas, veias de menor
Peixes
Anfbios
Aves e mamferos
calibre fazem a ligao capilar veia de retorno ao
corao. Os peixes tm circulao simples, ou seja,
o sangue bombeado do corao para as guelras, Circulao dupla e incompleta
seguindo para os tecidos do corpo e da regressa ao
Anfbios
corao por cada circulao completa o sangue s
O corao dos anfbios tem trs cavidades: um
passa uma vez no corao; os outros vertebrados posventrculo e duas aurculas. Do ventrculo sai
suem circulao dupla o sangue percorre dois cirsangue para os pulmes onde oxigenado e libercuitos diferentes passando duas vezes pelo corao
ta dixido carbono e sai tambm sangue para o
o sangue bombeado do corao para os pulmes e
resto do corpo, transportando o oxignio para
da regressa ao corao circulao pulmonar e do
os tecidos e recolhendo o dixido de carbono
corao segue depois para o resto do corpo tornando
resultante do metabolismo celular. A aurcula
a regressar ao corao circulao sistmica. A cirdireita recebe o sangue venoso e a aurcula esculao dupla mais eficiente que a simples, mais
querda o sangue arterial proveniente dos pulrpida e assegura um maior fluxo de sangue para os
mes. Embora as duas aurculas impulsionem o
diferentes rgos.
sangue para um s ventrculo, o sangue arterial e
o sangue venoso praticamente no se misturam
Circulao simples
devido estrutura anatmica do ventrculo, que
Peixes
tende a dirigir o sangue arterial vindo da aurcuO corao do peixe tem duas cavidades, uma
la esquerda para a aorta e o sangue venoso vindo
menos musculada que recebe o sangue venoso
da aurcula direita entra no ventrculo passando
vindo do resto corpo, a aurcula que bombeia
para o cone arterial, no qual existe uma prega
o sangue para o ventrculo, uma cavidade mais
espiral que o encaminha para a artria pulmomusculada, que ir impulsionar o sangue pelo
nar. O facto de as aurculas no bombearem o
cone arterial para as brnquias. Nas brnquias
sangue em simultneo assegura a no mistura do
efetuam-se trocas gasosas hematose branquimesmo no ventrculo. Considera-se assim que
al sendo o sangue oxigenado. Das brnquias
nos anfbios existem dois circuitos: a circulao
o sangue segue para a artria aorta dorsal, que
pulmonar e a sistmica. Como pode ocorrer al| 33

Artigos de cincia elementar


guma mistura dos dois tipos de sangue, venoso
e arterial, diz-se que os anfbios tm circulao
incompleta.
Rpteis
excepo dos crocodilos, cujo corao tem
quatro cavidades, os outros rpteis tm coraes
com trs cavidades. O corao possui duas
aurculas e um ventrculo dividido parcialmente
por um septo incompleto. Uma caraterstica interessante dos rpteis que conseguem alterar a
distribuio do sangue que vai para os pulmes
e para o resto do corpo. Dado que estes animais
podem ter longos perodos de inatividade com
taxas metablicas extremamente baixas (mais
baixas que as aves e os mamferos), quando a
taxa de respirao muito baixa eles tm a capacidade de alterar a circulao do sangue desviando-o do circuito pulmonar para o sistmico.
Quando o animal est a inalar ar, o sangue segue
preferencialmente do lado direito do ventrculo
para o circuito pulmonar (em vez de seguir o circuito sistmico) porque a resistncia pulmonar
inferior e devida ligeira assincronia da contrao ventricular que facilita o impulsionar do
sangue no lado direito do ventrculo ligeiramente
antes do do lado esquerdo. Quando o sangue
oxigenado no lado esquerdo do ventrculo inicia
a circulao sente resistncia do vaso pulmonar
uma vez que esta se encontra cheia de sangue,
seguindo ento para a via sistmica. Quando os
animais param de inalar ar, os vasos pulmonares
sofrem uma forte contrao e a resistncia no
circuito pulmonar aumenta o suficiente para
forar a sada do sangue dos dois lados do ventrculo para uma das aortas, seguindo apenas o
circuito sistmico e no o pulmonar. Os crocodilos, embora possuam o septo ventricular completo dividindo o ventrculo em duas cavidades
independentes, no perderam esta capacidade
de redirecionamento da circulao sangunea.
Possuem uma aorta com origem no ventrculo
direito e outra no ventrculo esquerdo, com um
pequeno vaso comunicante entre as duas sada
do corao. Quando o animal est a respirar a
presso no ventrculo esquerdo e respetiva aorta superior do que no ventrculo direito, bloqueando a passagem de sangue do ventrculo
direito para a aorta. Assim o sangue que circula
34 |

em ambas as aortas proveniente do ventrculo esquerdo, e o sangue do ventrculo direito


segue a sua rota comum da circulao pulmonar. Quando o animal no respira, a contrao
dos vasos ao nvel do circuito pulmonar faz com
a que resistncia circulao sangunea aumente
bastante. Este aumento de presso faz com que a
vlvula que liga o ventrculo direito respetiva
aorta abra permitindo que o sangue de ambos
os ventrculos circule em ambas as aortas e complete a circulao sistmica, com consequente
reduo do fluxo pulmonar.
circulao dupla e completa
Aves e Mamferos
Os coraes das aves e dos mamferos tm quatro
cavidades bem delimitadas: duas aurculas e dois
ventrculos, impedindo qualquer mistura entre
sangue venoso e arterial, exceto nos casos de alguma patologia do organismo. Diz-se, portanto,
que estes animais tm circulao completa, sendo o lado direito do corao atravessado apenas
por sangue venosos e o lado esquerdo por sangue
arterial. O sangue venosos chega aurcula direita vindo dos diferentes tecidos pelas veias cavas, passa para o ventrculo direito e deste para
a artria pulmonar, que o conduz aos pulmes.
O sangue arterial entra na aurcula esquerda via
veias pulmonares e passa para o ventrculo esquerdo. A contrao do ventrculo impulsiona o
sangue para artria aorta que sada do corao
se curva crossa da aorta para a direita nas
aves e para a esquerda nos mamferos.
A separao das circulaes pulmonar e sistmica tem
grandes vantagens para os animais:
os sangues venoso e arterial no se misturam, logo
o circuito sistmico recebe sempre o sangue altamente oxigenado
as trocas gasosas so maximizadas porque o sangue
com maior teor de dixido carbono e menor teor
de oxignio enviado para os pulmes, onde oxigenado.
a separao das duas circulaes permite que
funcionem a presses diferentes aumentando a
eficcia: como as aves e os mamferos tm requisitos nutricionais e energticos elevados, possuem
uma rede de capilares bem desenvolvida mas que

Biologia
representa um aumento da resistncia ao fluxo de
sangue. Assim o sangue na circulao sistmica necessita de uma grande presso para manter o fluxo
enquanto que ao nvel da circulao pulmonar no
s a rede de capilares no to extensa como a
presso necessria ao fluxo pode ser inferior.
maior capacidade na produo de calor corporal
que uniformemente distribudo pelo corpo, permitindo manter a temperatura constante animais
homeotrmicos.

contrar hipotnico em relao ao fluido intersticial


depois das trocas.
tecido
conjuntivo
tecido
muscular liso
endotlio

Artria

endotlio

Veia

clulas endoteliais

Circulao sangunea humana


Tal como todos os outros mamferos o ser humano
tem um corao com quatro cavidades (duas aurculas e dois ventrculos) e uma circulao dupla e completa.

tecido conjuntivo

Capilar

tecido muscular liso


endotlio

clulas endoteliais

vasos sanguneos
o corao
Os vasos sanguneos apesar de terem uma aparnO corao formado por uma parede de tecido
cia semelhante apresentam diferenas estruturais.
muscular cardaco, o miocrdio. O miocrdio
As paredes das veias e artrias so constitudas por
mais fino ao nvel das aurculas e bastante desentrs camadas de diferentes tecidos as tnicas:
volvido ao nvel dos ventrculos, porque o sangue
impulsionado a partir destas cavidades com maior
tnica externa: tecido conjuntivo elstico muito
presso. O ventrculo esquerdo possui o miocrdio
fibroso que confere elasticidade ao vaso
mais espesso que o direito uma vez que o sangue
tnica mdia: formada por uma camada de tebombeado sai para a artria aorta para a circulao
cido muscular liso e por uma camada de tecido
sistmica, enquanto que o sangue do ventrculo diconjuntivo rico em fibras elsticas. Esta tnica
reito sai para a circulao pulmonar mais curta via
mais desenvolvida nas artrias do que nas veias,
artria pulmonar. O msculo cardaco altamente
dado o sangue circular com maior presso nas
irrigado pelas ramificaes das artrias coronrias
primeiras.
a partir da base da aorta e regressa aurcula direita
tnica interna: constituda por um tecido epitelivia veia coronria.
al de revestimento, o endotlio, e pela membrana
basal, uma camada no celular rica em protenas
1. veia cava superior
1
2. artria pulmonar ese polissacridos que liga o endotlio s restantes
querda
tnicas. As artrias tm ainda fibras elsticas extra.
10

A parede das artrias to espessa que ela prpria


irrigada por vasos sanguneos. Os vasos capilares
tm um parede muito fina constituda por uma
nica camada de clulas, o endotlio, que facilita a
troca de substncias entre o sangue e os tecidos. A
sada e entrada de substncias nos capilares feita atravs de pequenos poros na parede e regulada pela presso sangunea e pelas diferenas de
presso osmtica no sangue e no fluido intersticial.
Grande parte do fluido intersticial volta a entrar no
sistema vascular no extremo venoso dos capilares,
dado a presso j ser mais baixa e o sangue se en-

11
7

12

13

3. veias pulmonares superior e inferior esquerdas


4. vlvula mitral ou
3
bicspide
5. vlvula semilunar da
4 aorta
6. ventrculo esquerdo
7. ventrculo direito
5
8. aurcula esquerda
9. aurcula direita
10. crossa da aorta
11. vlvula semilunar
12. vlvula tricspide
13. veia cava inferior

Adaptado de Dake em Wikimedia Commons: Heart

| 35

Artigos de cincia elementar


O sangue sai sob presso do corao para as artrias, ligadas aos ventrculos. O sentido da corrente
sangunea no corao controlado pelas vlvulas
existentes nos orifcios de ligao entre as aurculas e os ventrculos: vlvula bicspide ou mitral
no lado esquerdo e tricspide no lado direito. O
sangue pode passar no sentido aurcula ventrculo do mesmo lado mas fica impedido de regressar aurcula a partir do ventrculo. sada do
corao para as grandes artrias pulmonar e
aorta tambm existem vlvulas semilunares ou
sigmides que impedem o refluxo do sangue para
o corao. Nas veias tambm existem vlvulas
venosas que impedem o refluxo do sangue nesse
vasos, garantido que a circulao do sangue se faz
sempre no mesmo sentido.

O corao tem movimentos rtmicos de contrao, as sstoles, e de relaxamento, as distoles


que provocam diferenas de presso responsveis
pela circulao do sangue. A sequncia de sstoles
e distoles denomina-se ciclo cardaco, com as
seguintes fases:
distole geral: relaxamento do miocrdio, as
vlvulas sigmides esto fechadas e as vlvulas
aurculo-ventriculares abertas. O sangue flui
continuamente das veias para as aurculas, e passivamente das aurculas para os ventrculos do
mesmo lado.
sstole auricular: a parede das aurculas contrai e
fora a passagem do sangue para os ventrculos.
sstole ventricular: a parede dos ventrculos
contrai, fecham-se as vlvulas auriculo-ventriculares, devido ao aumento da presso intraventricular, impedindo que o sangue regresse
s aurculas. O aumento da presso sangunea
provoca a abertura das vlvulas semilunares
36 |

e o sangue sai para as artrias exercendo uma


presso nesses vasos, designada presso arterial.
Os msculos das paredes ventriculares vo descontraindo, e as vlvulas sigmides fecham, as vlvulas aurculo-ventriculares tornam a abrir e inicia-se novo ciclo cardaco com a distole geral. Um
ciclo cardaco dura em mdia 0.8 segundo, sendo
a distole geral a fase mais longa, isto , o corao
est mais tempo em relaxamento do que em contrao.
Circulao sangunea mecanismo de fluxo do
sangue nos vasos sanguneos
O calibre das artrias e das veias maior do que o dos
capilares, mas a rede de capilares muito mais extensa,
sendo a rea capilar total muito superior das artrias ou veias (ver fig). Nos capilares arteriais, devido ao
reduzido dimetro a resistncia oferecida passagem
do sangue superior oferecida pelas arterolas e a
desta superior das artrias e veias, fazendo com que
o sangue flua mais lentamente nestes vasos.
A resistncia ao fluxo nos capilares favorece o intercmbio de substncias entre o sangue e o liquido intersticial por difuso e osmose, como a sada do plasma para o liquido intersticial. A presso mxima nas
artrias, diminuindo ao longo das arterolas e dos capilares e com valores quase nulos na veia cava. O valor
mximo (cerca de 120 mmHg) registado nas artrias corresponde ao momento da sstole ventricular e
o valor mnimo (cerca de 80 mmHg) ao da distole
ventricular.
O ventrculo esquerdo ao contrair injeta o sangue,
sob presso, na aorta o que provoca um aumento da
presso ao nvel das artrias que oferecem mais resistncia ao fluxo. Diz-se que as artrias so, por isso,
reservatrios de presso. As paredes elsticas das
artrias tendem a contrair-se durante a distole, mas
como os ventrculos contraem novamente antes de o
sangue passar totalmente s arterolas, a presso torna a aumentar. A presso sangunea controlada pela
presso dos ventrculos em sstole e pela resistncia
oferecida pela rede de arterolas passagem do sangue.
Se as paredes das arterolas se contrarem aumentam
ainda mais a resistncia e a presso a nvel das artrias
que as antecedem. O contrair e dilatar das arterolas
e msculos circulares os esfncteres que existem
em alguns capilares regulam a distribuio de sangue
pelos rgos. O fluxo de sangue nos diferentes rgos

Biologia
controlado pela abertura ou fecho dos esfncteres.
pirao: durante a inspirao a presso baixa na
Quando um msculo est ativo todos os esfncteres
caixa torcica provocando uma expanso da veia
da rede de capilares local podem-se abrir, permitindo
cava inferior e de outras veias prximas do corao,
um eficiente transporte de oxignio e nutrientes e ree um fluxo de sangue para as veias mais afastadas.
moo de resduos metablicos.
a quebra de presso nas aurculas durante a distole
Quando o sangue atinge as veias a sua presso j
tambm favorece o movimento do sangue
bastante reduzida. Diz-se que as veias so reservatrios de sangue (por oposio s artrias que so reser- Materiais relacionados disponveis na Casa das Cincias:
vatrios de presso), contendo 50 a 60% do volume
total de sangue. Para o sangue regressar ao corao 1. Circulao da gua e nutrio nas esponjas (Porifera),
proveniente das veias existem vrios mecanismos e
todos os detalhes da anatomia e alimentao das
adaptaes:
esponjas
2. Sistema Excretor - Ultrafiltrao, Transporte e Absoro, conhea melhor os sistemas excretores dos
as veias so vasos de baixa resistncia, com dimetro
animais.
superior ao das artrias correspondentes e com
uma camada muscular das paredes menos espessa 3. Introduo ao estudo do sangue e linfa, linfa e
sangue. Descubra a diferena
a ao de msculos esquelticos que envolvem as
veias que quando contraem as comprimem exer- 4. Unidade - Sistema Cardiovascular, Descubra o sistema cardiovascular nesta aplicao interativa...
cendo presso no sangue e obrigando-o a circular
as vlvulas venosas impedem o retrocesso do 5. Sistema Cardiovascular - Aplicao para quadro
interativo, como funciona o Sistema Circulatrio?
sangue
Veja aqui...
os movimentos respiratrios de inspirao e exAutor
Catarina Moreira

Doutoramento em Biologia pela Faculdade de


Cincias da Universidade de Lisboa

Editor
Jos Feij

Departamento de Biologia Vegetal da Faculdade de


Cincias da Universidade de Lisboa

Referncia: Moreira, C. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0008

Prmios Casa das Cincias 2014


Os prmios Casa das Cincias so, desde 2010 uma referncia no panorama nacional, do reconhecimento que deve
ser dado a todos aqueles que contribuem com o seu trabalho e saber, para a produo de recursos educativos digitais.
Foram atribudos ao longo destes trs anos, Prmios de Mrito Distino e Excelncia num total de 43 materiais
premiados, abrangendo 40 membros, na sua maioria docentes do Ensino bsico e secundrio que, tendo submetido
os seus materiais ao portal e tendo sido publicados aps apreciao dos referees, foram
considerados pelo Jri como devendo ser distinguidos.
Desde 2012 que foi estendida esta ao Imagem (Desenho / Ilustrao Cientifica e Fotografia) dada a altssima qualidade do que tem vindo a ser submetido e aprovado neste
componente do portal.
At ao final de 2003, esperamos os contributos de todos os que depositam na Casa das
Cincias os seus trabalhos para que em 2014, provavelmente em Maio como habitualmente, possamos mais uma vez distinguir os melhores na cerimnia pblica de entrega dos
prmios que dever decorrer, tambm como habitualmente nas instalaes da Fundao
Calouste Gulbenkian em Lisboa.
Anatomia do flamingo
Ilustrao premiada em 2013
Consulte o regulamento em casadasciencias.org.

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Fsica

Artigos de cincia elementar

Centro de massa
O centro de massa de um sistema de N corpos pontuais ou de um corpo macroscpico um ponto representativo do movimento global de translao do corpo,
ao qual atribuda a massa total do sistema. Considera-se que todas as foras externas que atuam no corpo
so aplicadas neste ponto, e o seu movimento dado
pela segunda lei de Newton. Coincide com o centro
geomtrico do corpo nos casos de elevada simetria e
quando todas as partculas do sistema tiverem a mesma
massa ou de a massa estar uniformemente distribuda
pelo corpo.

Centro de massa do sistema constitudo pelas partculas 1 e 2


de igual massa.

Posio do CM
A sua posio definida como a mdia ponderada
pela massa de cada partcula, das posies de todas as
partculas que constituem o corpo, e a sua massa como
a massa total do corpo. Para um corpo de N partculas:

em que M a massa total, mi a massa da partcula i e


ri a sua posio.
Para sistemas de N partculas de igual massa que formam um polgono de N vrtices, o centro de massa coincidir com o centro geomtrico do objeto, como ilustrado abaixo. Tambm verdade para slidos em que
a distribuio de massa uniforme (isto , quaisquer
duas partes do corpo com volumes iguais tm massas
iguais).
Se estas distribuies fossem uma linha, hexgono ou
tringulo com a massa distribuda uniformemente
pelo plano, teramos o centro de massa no mesmo
stio, independentemente da massa total. No entanto, no podemos utilizar a forma dada acima para o
clculo analtico da posio, pois o corpo seria uma
distribuio contnua de massa, e no um conjunto discreto de partculas. Nestes casos, define-se uma
funo densidade de massa do corpo,
que em
tem o valor
cada ponto do corpo na posio
em que dm e dV so, respetivamente, a massa e o volume
do elemento infinitesimal do corpo nessa posio.
No caso discreto, em que o corpo constitudo por
N partculas de massa mi na posio
, a funo
38 |

Centro de massa do sistema constitudo por partculas de


igual massa dispostas num hexgono.

Centro de massa do sistema constitudo por partculas de


igual massa dispostas num tringulo issceles.

Fsica
densidade de massa simplesmente
se
e 0 se
.
No caso de um corpo de massa M e volume V em
Centro de gravidade
que a massa est distribuda uniformemente, temos
Centro de gravidade o ponto por onde se deve fixar
.
o objeto de modo a que este no rode sob a ao do
campo gravtico, i.e., se for aplicada uma fora igual
Tendo isto em considerao, para um corpo contnuo e simtrica fora gravtica total, de modo a que a
de densidade de massa
, que ocupa um volume fora resultante das duas nula nesse ponto, tambm
V:
o momento da fora gravtica nulo. Nos casos em
que o campo gravtico uniforme no volume onde se
encontra o corpo, o centro de gravidade e o centro de
massa coincidem. Caso contrrio, o centro de gravidade ir estar deslocado.
Consideremos o exemplo da figura. A barra tem uma
O smbolo representa a operao de integrar (equivale distribuio de massa uniforme, no entanto, o campo
a somar todos os valores da funo no intervalo con- gravtico na primeira metade o dobro do campo na
segunda (a fora gravtica est ilustrada pelos vetores
sobre todo o volume V.
siderado) a funo
Note-se que em nenhum dos casos, discreto ou na imagem). Caso a barra seja fixa na posio do cencontnuo, obrigatrio que o centro de massa esteja tro de massa, ir existir um momento de fora no
nulo que far a barra rodar, apesar da fora exercida
localizado no volume que constitui o corpo.
pelo suporte ser igual fora gravtica total exercida
na barra. Mas se o suporte for colocado no ponto asVelocidade e quantidade de movimento do CM
Derivando
em ordem ao tempo obtemos as sinalado como centro de gravidade, a barra ir ficar
em repouso, pois o momento de fora total tambm
relaes (tambm vlidas na formulao integral)
nulo.

Referncias
1. Feymnan, R., Leighton, R. & Sands, M., The Feymnan Lectures on Physics, Vol. 1, Addison-Wesley Publishing, 1963.
2. Deus, J.D., Pimenta, M., Noronha, A., Pea, T. & Brogueira, P., Introduo Fsica, 2 edio, McGraw-Hill, 2000.

Autor
Mariana de Arajo

Licenciatura em Fsica na Faculdade de


Cincias da Universidade do Porto

Editor
Joaquim Agostinho Moreira

Departamento de Fsica e Astronomia da


Faculdade de Cincias da Universidade do Porto

Referncia: de Arajo, M. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0009

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Artigos de cincia elementar

Foras conservativas e energia potencial


Uma fora diz-se conservativa quando o trabalho realizado independente da trajetria descrita, dependendo apenas das posies inicial e final. Em particular, quando a trajetria fechada, ou seja, quando as
posies inicial e final coincidem, o trabalho realizado pela fora conservativa nulo.
O carter conservativo de uma fora implica que o
trabalho seja uma grandeza posicional, podendo ser
expresso a partir da variao de uma energia potencial, Ep(r) , associada ao campo de foras que d
origem interao. A energia potencial uma funo
da posio que depende da configurao do sistema.
O leitor, com certeza, conhece a energia potencial
gravitacional. Outras formas de energia potencial so
a elstica e a eletrosttica.

ficamos com
W = -Ep .
Consideremos agora o teorema do trabalho-energia:
W = Ec(B) - Ec(A) , (2)
em que Ec(B) e Ec(A) so os valores da energia cintica da partcula quando passa pelas posies B e A, respetivamente. Tendo em considerao as equaes (1)
e (2), podemos escrever:
Ep(A) - Ep(B) = Ec(B) - Ec(A),
ou seja:

Teorema da conservao da energia mecnica


Consideremos uma fora conservativa. O trabalho
Ep(A) + Ec(A) = Ep(B) + Ec(B),
realizado por uma fora ao deslocar o seu ponto de
aplicao do ponto A at ao ponto B pode ser escrito independentemente dos pontos A e B considerados.
custa da variao de energia potencial associada ao soma das energias cintica e potencial designa-se
campo de fora:
por energia mecnica. Da ltima expresso conclumos que a energia mecnica do corpo sujeito
W = Ep(inicial) - Ep(final) = Ep(A) - Ep(B)
apenas ao da fora conservativa constante. Este
o enunciado do teorema da conservao da energia
Tomando:
mecnica.
Ep = Ep(B) - Ep(A) , (1)
Autor
Miguel Ferreira

Licenciatura em Fsica na Faculdade de


Cincias da Universidade do Porto

Editor
Joaquim Agostinho Moreira

Departamento de Fsica e Astronomia da


Faculdade de Cincias da Universidade do Porto

Referncia: Ferreira, M. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0010

Lei da gravitao universal


A interao gravitacional uma das interaes fundamentais da Natureza, que se traduz pela atrao
entre as massas. das interaes mais fracas, e no
desempenha nenhum papel fundamental na organizao
da matria a nvel microscpico. Contudo, tem longo
alcance e responsvel pela organizao do universo
40 |

e suas estruturas.
A lei da gravitao universal foi enunciada por Isaac
Newton (1643-1727) em 1687 na sua obra Philosophi
Naturalis Principia Mathematica. Esta lei explicita a
forma da fora atrativa que existe entre dois corpos
devido ao facto de terem massa, mas nada diz sobre a

Fsica
sua origem, que s foi explicada mais tarde pela Teoria
da Relatividade Geral de Albert Einstein. Nesta obra
Newton tambm mostrou como as Leis de Kepler so
consequncia desta lei.
A fora gravitacional entre dois corpos pontuais, com
massas m1 e m2, diretamente proporcional ao produto das massas gravitacionais, e inversamente proporcional ao quadrado da distncia entre eles. A fora
tem a direo da reta que une as massas pontuais.
Matematicamente, a fora que o corpo de massa m1
exerce sobre o corpo de massa m2 dada por:

em que
o vetor com origem no corpo m1 e extremidade no corpo m2, e
um vetor unitrio
com a direo e sentido de
, como ilustrado na
figura 1.
G a constante de gravitao universal, que no Siste-

ma Internacional tem o valor 6.67428(67)x10-11 m3kg-1s2 [1].


A fora gravitacional satisfaz a lei do par ao-reao de
Newton. Assim, a fora que o corpo m2 exerce sobre o corpo m1,
simtrica fora
e aplicada no corpo m2:

como indicado na figura 2. Note-se que


e
, formando um par ao-reao, esto aplicadas em corpos distintos.
Apesar de ser vlida para a maioria dos sistemas
gravitacionais observados, h fenmenos que s so
explicados utilizando Relatividade Geral. o caso da
precesso da rbita de Mercrio e da deflexo de raios
de luz por efeitos gravitacionais. A Relatividade Geral
mais utilizada quando requerida uma extrema preciso nos resultados, ou quando os sistemas envolvem
corpos muito massivos ou muito densos.

Figura 1

Figura 2

Referncias
1. 2006 CODATA recommended values, http://physics.nist.gov/cgi-bin/cuu/Value?bg
2. Newton, Isaac, Philosophiae Naturalis Principia Mathematica (Mathematical Principles of Natural Philosophy), London, 1687.
3. Lorentz, H.A. & Einstein A. & Minkowski, H. (2001), O Princpio da Relatividade, 5 edio, Fundao Calouste Gulbenkian.

Autor
Mariana de Arajo

Licenciatura em Fsica na Faculdade de


Cincias da Universidade do Porto

Editor
Joaquim Agostinho Moreira

Departamento de Fsica e Astronomia da


Faculdade de Cincias da Universidade do Porto

Referncia: de Arajo, M. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0011

Leis da dinmica de Newton


As leis de Newton so um conjunto de trs leis que
relacionam as foras exercidas sobre um corpo com
o seu movimento, e so suficientes para descrever
completamente e de forma determinista a dinmica

de qualquer sistema clssico, conhecidas as foras


que sobre ele atuam, e as posies e velocidades de
cada partcula num instante t0. Foram enunciadas por
Sir Isaac Newton no seu livro Philosophiae Naturalis
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Artigos de cincia elementar


Principia Mathematica em 1687 [1].
Primeira Lei (Lei da inrcia): Um corpo em repouso ou em movimento retilneo uniforme permanecer nesse estado, se a resultante das foras
que nele atuam for nula.

Em notao vetorial, sendo que a fora resultante a


soma vetorial de todas as foras que atuam no corpo:

Segunda Lei (Lei fundamental da dinmica): A Nos casos em que a massa do corpo no varia, esta lei
taxa de variao temporal da quantidade de movi- toma a forma mais conhecida:
mento de um corpo igual fora resultante nele
exercida, e tem a direo dessa fora.
Terceira Lei (Lei da ao-reao): Para cada ao
existe uma reao igual e oposta; i.e, as foras resultantes da interao entre dois corpos so iguais e Traduz tambm a conservao do momento linear do
simtricas, cada uma delas aplicada a um dos cor- corpo no caso da resultante das foras ser nula:
pos.
Os sistemas fsicos governados por estas leis so
usualmente chamados sistemas clssicos. Estas leis, na
sua formulao original, falham no limite quntico, e
situaes de altas velocidades e de altas energias, em
que necessrio aplicar a Mecnica Quntica e Relatividade Geral.
de notar tambm que a terceira lei, na formulao
aqui apresentada, implica que a perturbao que origina as foras se propagou a uma velocidade infinita. Uma formulao mais geral e correta no impe a
simetria das foras. No entanto, na generalidade dos
casos clssicos (excetuando a eletrodinmica), esta lei
pode ser assim utilizada, uma vez que as velocidades
dos corpos envolvidos so muito inferiores velocidade de propagao da interao, podendo-se desprezar o
intervalo de tempo de propagao e considerar, para
todos os efeitos prticos, como instantnea.

Considere-se agora um sistema formado por N corpos. De um modo geral, estes corpos interatuam entre
si e com os corpos exteriores ao sistema. As interaes
entre os corpos do sistema satisfazem a terceira lei
de Newton, pelo que a sua resultante nula. Contudo, a resultante das foras com origem na interao
do sistema com a vizinhana, pode no ser nula. A
aplicao da segunda lei de Newton ao sistema de N
corpos conduz equao:

Primeira Lei ou lei da inrcia


Um corpo em repouso ou em movimento retilneo
uniforme permanecer nesse estado, se a resultante
das foras que nele atuam for nula.
Esta lei utilizada na definio de um referencial inercial. Apesar de poder aparentar ser um corolrio da
segunda lei, na verdade ela define os referenciais em
que a segunda lei vlida.

sendo

Segunda Lei
A taxa de variao temporal da quantidade de movimento de um corpo igual fora resultante nele exercida, e tem a direo dessa fora.

isto quer dizer que o movimento global de translao


do sistema, sob a ao das foras externas, pode ser
descrito pelo movimento do centro de massa. No entanto, podem atuar no corpo foras que, apesar de

42 |

a fora resultante das interaes

a sua quantidade de
externas sobre o corpo i, e
movimento. Utilizando a definio de quantidade de
movimento do centro de massa, imediato verificar
que:

Fsica
terem resultante nula, provocam movimento de rotao do corpo, no havendo movimento do seu centro de massa.
Consideremos o caso simples de um binrio de foras,
como ilustrado na figura. Os ponto A e B tm a mesma massa, esto rigidamente ligados pelo segmento
entre eles, e o sistema est inicialmente em repouso
num plano. Se aplicarmos duas foras e , de igual
mdulo e sentidos opostos, nos pontos A e B respetivamente, o centro de massa permanecer fixo, mas os
pontos A e B iro descrever um crculo em torno dele.

Binrio de Foras

Referncias
1. Newton, Isaac, Philosophiae Naturalis Principia Mathematica (Mathematical Principles of Natural Philosophy), London, 1687.
2. Halliday, D., Resnick, R., & Walker, J., Fundamentals of Physics, J. Wiley & Sons, 2001.
3. Feymnan, R., Leighton, R. & Sands, M., The Feynman Lectures on Physics, Vol,. 1, Addison-Wesley Publishing, 1963.
4. Alonso, M. & Finn, E., Fsica, Addison Wesley, 1999.

Autor
Mariana de Arajo

Licenciatura em Fsica na Faculdade de


Cincias da Universidade do Porto

Editor
Joaquim Agostinho Moreira

Departamento de Fsica e Astronomia da


Faculdade de Cincias da Universidade do Porto

Referncia: de Arajo, M. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0012

Momento de uma fora


O momento de uma fora mede o efeito rotativo da
fora aplicada a um corpo, em torno de um ponto, um
fulcro ou um eixo.
Efeito rotativo de uma fora aplicada a um slido
com um ponto fixo e momento polar de uma fora
Considere-se uma vara fina que pode rodar livremente
em torno de um dos seus extremos, que se mantm
fixo atravs de um piv ou fulcro. Suponhamos que se
aplica uma fora F na vara, cujas caratersticas intensidade e direo se mantm inalteradas.
Uma vez que o ponto extremo da vara fixo, a vara
no se translada sob a ao da fora aplicada. Note-se que o piv garante, nas condies impostas pela
resistncia do material, a fora necessria para que a
resultante das foras aplicadas na vara seja nula. ConVara a rodar em torno da origem.
tudo, sob a ao da fora aplicada, a vara roda em torno da extremidade fixa. A experincia mostra que o
tudinal da vara;
efeito rotativo da fora depende:
ii. Da distncia entre a extremidade fixa e o ponto
i. Da direo da fora relativamente direo longionde se aplica a fora;
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Artigos de cincia elementar


iii. Da intensidade da fora.
Em particular, a fora no tem qualquer efeito rotativo sobre a vara se:
i. a distncia entre a extremidade fixa e o ponto onde
se aplica a fora nula;
ii. a direo da fora for paralela vara.
O efeito rotativo da fora em relao a um ponto fixo O
dado pelo momento polar da fora relativamente ao
ponto O, definido matematicamente pela expresso:

sendo o vetor de posio do ponto de aplicao da


em relao ao ponto fixo O. Note-se que o
fora
momento polar da fora perpendicular ao plano
definido pelos vetores e , e o seu efeito mximo
quando a fora for perpendicular ao vetor .
Efeito rotativo de uma fora aplicada a um corpo
mvel em torno de um eixo fixo
Todas as pessoas passaram pela experincia de abrir
uma porta e tm a noo de que para a abrir preciso
aplicar uma fora do puxador da mesma. A fora que
se aplica para abrir ou fechar a porta perpendicular
porta. Mas pensemos o que se passa quando se aplica
uma fora paralela porta com a mesma intensidade:
a porta no abre nem fecha! Pensemos agora (e uma
experincia que o leitor pode fazer em casa basta
ter uma porta!) que se pretende fechar uma porta
aplicando uma fora perpendicular porta, mas em
pontos cada vez mais prximos ao eixo em torno do
qual a porta se move. A experincia mostrar que
medida que o ponto onde se aplica a fora se aproxima
do eixo, mais difcil fechar a porta; por outras palavras, so necessrias foras de amplitude crescente
para acelerar a porta e fech-la.
Esta experincia permite-nos concluir que para pr
uma porta em rotao em torno do seu eixo (ou seja
abrir ou fechar) preciso ter em considerao o ponto
de aplicao da fora e a fora.
Analisemos com mais detalhe o que se passa. Em
primeiro lugar consideremos que a fora se aplica
perpendicularmente ao plano definido pela porta, ou
seja, perpendicularmente ao eixo de rotao da porta,
que designaremos por EE. Escolhamos um ponto O
sobre o eixo da porta. O momento polar da fora em
44 |

Momento da fora sempre perpendicular ao plano definido


pelos vetores posio e fora.

Momento de uma fora aplicada a uma porta.


dicular ao plano definido pelos vetores e
ngulo com o eixo da porta.

perpene faz um

Fsica
relao ao ponto O paralelo ao eixo de rotao e a
porta roda.
Se a direo da fora for paralela porta, o momento da fora em relao ao ponto O perpendicular
ao eixo de rotao EE e a porta no roda. Pelo que
acabamos de ver, o efeito rotativo de uma fora em
relao a um eixo depende da projeo do momento
polar da fora, na direo do eixo EE. A essa projeo
chamamos momento axial da fora, e dada formalAutor
Miguel Ferreira

Licenciatura em Fsica na Faculdade de


Cincias da Universidade do Porto

mente pela expresso:

em que o ngulo entre o vetor e o vetor fora


e o ngulo entre o vetor momento e o eixo de
rotao definido pelo vetor unitrio
.

Editor
Joaquim Agostinho Moreira

Departamento de Fsica e Astronomia da


Faculdade de Cincias da Universidade do Porto

Referncia: Ferreira, M. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0013

Movimento retilneo uniforme


Uma partcula, de massa constante, livre de foras ou
sujeita a um sistema de foras com resultante nula,
mantm a sua velocidade constante, descrevendo uma
trajetria retilnea (ver Leis da dinmica de Newton).
Neste caso, diz-se que a partcula tem movimento
retilneo uniforme. O termo uniforme diz respeito
ao facto do valor da velocidade no se alterar.
Lei das velocidades
Uma vez que a resultante do sistema de foras que atua
na partcula nula, a acelerao tambm nula[1]. As-

sim, num movimento retilneo uniforme a velocidade


constante - lei das velocidades.
Matematicamente, podemos escrever:

sendo a velocidade no instante inicial.


O grfico do valor da velocidade em funo do tempo , pois, uma reta horizontal, podendo ser esboado
como se mostra na figura 1.

Figura 1 - Grfico velocidade em


funo do tempo.

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Artigos de cincia elementar


Lei dos espaos
Uma vez que a velocidade constante, a partcula
descreve uma trajetria retilnea sem inverso. Assim,
o mdulo do deslocamento, r, que o corpo efetua
num dado intervalo de tempo t, igual ao espao
percorrido, s, nesse mesmo intervalo de tempo.
Lembremos que a velocidade a taxa temporal com
que a partcula se desloca. Neste caso, como o movimento uniforme, a taxa temporal de deslocamento
constante e igual ao valor da velocidade mdia:

Atendendo ltima igualdade, verificamos que num


movimento retilneo uniforme o espao percorrido
diretamente proporcional ao intervalo de tempo gasto
a percorr-lo:
(1)
Uma outra forma de se chegar a este resultado seria
interpretar o grfico velocidade em funo do tempo.
A rea entre o grfico da funo v(t) e o eixo do tempo
entre os instantes t1 e t2 igual ao espao percorrido
nesse intervalo de tempo. Assim sendo:

Uma vez que no h alterao da direo da velocidade, o valor da velocidade igual taxa temporal
mdia com que a partcula percorre o espao:
Que igual equao (1).
O grfico das posies em funo do tempo est esboado na figura 2.

Figura 2 - Grfico posio em funo


do tempo.

Admitindo que a trajetria do corpo coincide com o


eixo dos xx, a equao das posies pode escrever-se
do seguinte modo:
sendo x0, a posio inicial da partcula.
Autor
Mariana de Arajo

Licenciatura em Fsica na Faculdade de


Cincias da Universidade do Porto

Editor
Joaquim Agostinho Moreira

Departamento de Fsica e Astronomia da


Faculdade de Cincias da Universidade do Porto

Referncia: de Arajo, M. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0014

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Fsica

Potncia eltrica e efeito de Joule


Consideremos um meio condutor eltrico onde est
definido um campo eltrico uniforme. Por simplicidade, suponhamos que o condutor tem a forma de um
cilindro, de raio R e comprimento L. Seja V a diferena
de potencial nos extremos do condutor. Devido
existncia de campo eltrico, as cargas livres do condutor entram em movimento ordenado, formando uma
corrente eltrica. Cada carga fica sujeita a uma fora
dada pela expresso
, sendo q a carga eltrica
das partculas livres.
O trabalho realizado pela fora eltrica no transporte
de N cargas desde uma das extremidades do condutor
at outra :

A potncia dispendida pelo campo eltrico :

A quantidade

a quantidade de carga que atravesAutor


Miguel Ferreira

Licenciatura em Fsica na Faculdade de


Cincias da Universidade do Porto

sa a seo reta do condutor no intervalo de tempo t


e EL a diferena de potencial entre as extremidades
do condutor. Assim, a potncia pode ser escrita na
seguinte forma:

Se o condutor obedecer lei de Ohm, a frmula para


a potncia pode ser escrita de outra forma:

Quando existe um condutor eltrico a ser atravessado


por uma corrente estacionria, a velocidade de deriva mantm-se aproximadamente constante porque,
apesar da acelerao provocada pelo campo eltrico,
os eletres chocam com os ies da rede metlica que
os abrandam. Durante estes choques h transferncia de energia dos eletres acelerados pelo campo
eltrico para os ies da rede metlica. Desta maneira,
a energia interna do condutor aumenta, aumentando
tambm a sua temperatura. Este fenmeno conhecido por Efeito Joule.
Editor
Joaquim Agostinho Moreira

Departamento de Fsica e Astronomia da


Faculdade de Cincias da Universidade do Porto

Referncia: Ferreira, M. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0015

Formao sobre a Casa das Cincias


O Gabinete Coordenador da Casa das Cincias, para alm das muitas participaes que tem tido em inmeras conferncias e congressos ao longo destes ltimos anos, tem vindo tambm a proporcionar s Escolas/Centros de Formao/outras entidades interessadas, desde que o solicitem, pequenos mdulos de formao sobre a utilizao eficaz
dos recursos existentes no portal. Muitas dessas aes tm vindo a ser desenvolvidas nos ltimos tempos, em parceria
com a Rede de Bibliotecas Escolares (RBE), com quem a Casa das Cincias possui um protocolo assinado nesse sentido.
So por norma sesses de 3 a 4 horas configuradas no formato de workshop, em que tentamos que as deslocaes dos nossos recursos sejam
rentabilizadas com mais do que uma sesso em mais do que um espao
prximo. Da a necessidade de serem preparadas com algum tempo de
antecedncia.
Todos os custos com deslocaes e material ficaro a nosso cargo.
Contactem-nos se estiverem interessados.

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Geologia

Artigos de cincia elementar

Estrutura interna da Terra

Manto

Exosfera

Com base nas propriedades qumicas dos materiais


mente fundido e com possibilidade de deformao fcil;
rochosos que a constituem, admite-se que a Terra tem Mesosfera camada rgida, abrangendo parte do
uma estrutura concntrica com trs camadas separamanto superior e o manto inferior, constituda por
materiais rochosos no estado slido;
das por duas grandes descontinuidades:
Endosfera camada mais profunda, sendo fluida
Crusta - camada mais exterior, constituda por
at cerca de 5150 km e, depois, rgida.
materiais rochosos muito heterogneos, cuja composio rica em silcio, alumnio e magnsio;
Crusta
Litosfera
10-70 km
Descontinuidade de Mohorovicic - separa a crusD. de Mohorovicic
era
Astenosf
ta do manto;
superior
700 km
Manto camada subjacente crusta, constituD. de Repetti
da por material rochoso a altas temperaturas e
presses, cuja composio rica em ferro e magnsio;
inferior
Descontinuidade de Gutenberg - separa o manto
do ncleo;
2900 km
Ncleo - camada mais interior cuja composio
D. de Gutenberg
rica em ferro e nquel.

Litosfera - camada rgida, abrangendo a crusta e a


parte rgida do manto (manto superior);
Astenosfera - camada situada imediatamente a
seguir litosfera, constituda por material parcialAutor
Antnio Guerner Dias,
Maria Conceio Freitas,
Florisa Guedes e Maria Cristina Bastoso

Modelo
baseado nas
caractersticas
fsicas dos
materiais

Ncleo
5150 km
D. de Lehmann

interno

De acordo com as propriedades fsicas (essencialmente rigidez e fluidez) dos materiais rochosos que a
constituem, considera-se que a Terra tem uma estrutura com as seguintes camadas concntricas:

Endosfera

externo

Modelo
baseado nas
caractersticas
qumicas dos
materiais

Representao esquemtica dos modelos de estrutura interna da Terra

Editor
Manuela Marques

Departamento de Geocincias, Ambiente e Ordenamento do


Territrio da Faculdade de Cincias da Universidade do Porto

Referncia: Guerner Dias, A., Freitas, C., Guedes, F., Bastos, C. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0016

Paleomagnetismo
Estudo dos antigos campos magnticos terrestres que
ficaram preservados nas rochas aquando da sua formao.
Este estudo mostrou que algumas rochas registavam o
campo magntico terrestre na altura da sua formao,
podendo conserv-lo durante centenas de milhes de
anos. Mostrou, ainda, que muitas dessas rochas apre48 |

sentavam o registo de um campo magntico com polaridade diferente da atual, evidenciando que o campo magntico terrestre tinha sofrido, com frequncia,
inverses na sua polaridade (inverso magntica).
Nesta situao, os plos magnticos mudam as suas
posies, ficando o plo norte magntico prximo do

Geologia
plo sul geogrfico, isto , a polaridade inversa. Presentemente, o plo norte magntico est prximo do
plo norte geogrfico, isto , a polaridade normal.
A explicao da inverso da polaridade do campo
magntico terrestre mal conhecida, mas admite-se
que possa estar relacionada com alteraes das correntes de material, dentro do ncleo. O estudo do
paleomagnetismo permitiu acompanhar as alteraes
do campo magntico da Terra e construir uma escala
cronolgica das inverses magnticas ocorridas nos
ltimos 5 milhes de anos.
Nos anos 60, F. J. Vine e D. H. Matthews, cientistas
britnicos, juntaram a hiptese de expanso dos fundos ocenicos com os resultados de trabalhos de paleomagnetismo a oeste da ilha de Vancouver, e sugeriram
que o crescimento do fundo ocenico se fazia atravs
dos riftes, custa do material magmtico proveniente
do interior da Terra. Com efeito, o magma, ao solidificar, magnetiza-se em funo do campo magntico existente na altura. Esta ejeo de magma seguida

por outras que se vo afastando para um e outro lado


dos riftes, consolidando e magnetizando-se de acordo
com o campo magntico existente na altura.
A ocorrncia de uma alternncia de rochas com polaridade normal e inversa, dispostas simetricamente
em relao ao rifte, a prova mais consistente da expanso dos fundos ocenicos.

Autor
Antnio Guerner Dias,
Maria Conceio Freitas,
Florisa Guedes e Maria Cristina Bastoso

Editor
Manuela Marques

po

m
Te

Polaridade
normal
Polaridade
inversa

te

Rif

fer

os

Lit
Magma

Representao esquemtica da evoluo temporal da polaridade magntica nos fundos ocenicos

Departamento de Geocincias, Ambiente e Ordenamento do


Territrio da Faculdade de Cincias da Universidade do Porto

Referncia: Guerner Dias, A., Freitas, C., Guedes, F., Bastos, C. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0017

Sismologia
Sismo
Abalo da crusta terrestre resultante da brusca libertao de energia, no interior da crusta terrestre.
Quando os abalos so muito fracos, apenas registados
pelos sismgrafos, designam-se por microssismos.
Quando os abalos so muito fortes, registados em toda
a Terra, designam-se vulgarmente por terramotos.
Conforme a profundidade a que se originam os sismos podem ser:
superficiais at 70 km;
intermdios entre 70 a 300 km;
profundos de 300 a 700 km.
Os sismos podem ser causados por:
movimentos tectnicos devido a movimentos

ao longo de uma falha ou dos limites das placas


tectnicas. As rochas no interior da Terra esto sujeitas a presses. Quando as tenses acumuladas
ultrapassam o limite de elasticidade das rochas, estas fraturam, libertando-se a energia aprisionada.
A maioria dos sismos ocorre ao longo dos limites
das placas tectnicas sendo, portanto, considerados zonas ssmicas. Estes so os sismos mais violentos e perigosos;
fenmenos vulcnicos devido atividade vulcnica como, por exemplo, a asceno de magma;
desabamentos de cavidades naturais ou de terrenos;
- outras causas naturais como ondas do mar, chuva
ou vento - atividade humana como o enchimento de albufeiras, o uso de explosivos, explorao
mineira e outras.

| 49

Artigos de cincia elementar


Sismgrafo
Instrumento que deteta, regista e mede as vibraes
do solo quando ocorre um sismo.
Os sismgrafos encontram-se instalados nas estaes
sismolgicas.
Este aparelho constitudo por duas partes: uma, presa ao solo, onde se coloca um tambor rotativo com
papel; outra, munida de uma agulha registadora, que
por inrcia se mantm imvel, mas que aquando da
ocorrncia de um sismo, desloca-se e regista-o sobre
o papel. O traado que se obtm designa-se sismograma e permite determinar o tempo de durao do
sismo, a magnitude, o hipocentro e o epicentro.
Em 1856, Luigi Palmieri, inventou um sismgrafo
para medir as vibraes do Monte Vesvio, com o objetivo de prever a sua erupo.

Representao esquemtica de um sismgrafo e sismograma

falha de Gorringe, situada na zona de coliso das placas


africana e euroasitica. Nesta falha, situada numa elevao submarina a sudoeste do Cabo de S. Vicente,
localizou-se o epicentro do terramoto de Benavente,
ocorrido em 1909. Tambm o arquiplago dos Aores
est sujeito a intensa atividade ssmica pelo facto de se
situar numa zona de encontro de trs placas tectnicas (americana, euroasitica e africana).
As principais zonas ssmicas da Terra so:
Zona Circum-pacfica, uma das zonas com maior
intensidade ssmica, que rodeia o oceano Pacfico;
Cintura alpino-himalaica que se estende da Pennsula Ibrica e do norte da frica Indonsia;
Crista Central do Atlntico, em que se inclui o arquiplago dos Aores;
Zona do Rift Valley, na frica Oriental.
Descontinuidade ssmica
Superfcie que separa diferentes camadas do interior
da Terra, definida em funo do comportamento que
apresentam quando so atravessadas por ondas ssmicas.
A energia libertada por um sismo transmite-se em todas as direes sob a forma de ondas. As ondas que
se propagam no interior da Terra, ondas primrias
(P) e secundrias (S), so condicionadas, tanto na
velocidade como na direo, pelas propriedades dos
materiais que atravessam. As ondas S apenas se transmitem nos meios slidos, ao passo que as ondas P
transmitem-se em qualquer meio, sendo estas as que
apresentam maior velocidade.
O estudo das ondas ssmicas permite inferir as propriedades dos materiais por elas atravessados e a profundidade a que eles se encontram, permitindo, ainda,
estabelecer limites entre as diferentes camadas concntricas do interior da Terra. Estes limites marcam
zonas onde ocorre uma variao, por vezes brusca, na
velocidade de propagao das ondas.
Da superfcie para o interior da Terra, encontram-se
estabelecidos os seguintes limites:

Carta de sismicidade
Mapa onde se encontram localizados os epicentros
dos sismos detetados.
Os epicentros dos sismos no se encontram uniformemente distribudos na superfcie terrestre, concentrando-se em determinadas reas que correspondem
aos limites das placas tectnicas.
A sismicidade de uma regio pode ser avaliada pelo
nmero e intensidade dos sismos sentidos num determinado perodo de tempo, podendo ser conhecida
atravs das cartas de sismicidade. O seu conhecimento importante pois permite o reconhecimento de estruturas geolgicas do interior da Terra e a tomada de
medidas de preveno adequadas ao risco ssmico das
diferentes regies da Terra. A distribuio geogrfica Descontinuidade de Conrad - situada em mdia a
dos epicentros tambm tem contribudo para o esta20 km de profundidade na crusta continental, marbelecimento dos limites das placas tectnicas, uma
ca o limite abaixo do qual se verifica um aumento
vez que nos seus bordos se localiza a quase totalidade
na velocidade de propagao das ondas ssmicas.
dos hipocentros.
Admite-se que esta descontinuidade possa separar
Portugal afetado por sismos devido a falhas atimateriais de diferentes densidades;
vas, como a falha onde encaixa o vale do rio Tejo (na Descontinuidade de Mohorovicic - situada a cerorigem provvel do terramoto de Lisboa de 1755) e a
ca de 10 km de profundidade sob os oceanos e a
50 |

Geologia
cerca de 40 km sob os continentes, separa a crusta do manto, podendo atingir, sob as montanhas,
a profundidade mxima de 70 km. A designao
descontinuidade de Mohorovicic foi atribuda em
homenagem ao sismlogo croata, Andrija Mohorovicic;
Descontinuidade de Repetti - situada a cerca de
700 km de profundidade, separa o manto superior
do manto inferior. A esta profundidade ocorre um
aumento na velocidade de propagao das ondas
ssmicas levando a concluir que o manto superior
se encontra num estado mais fluido e o manto inferior rgido.
Descontinuidade de Gutenberg - situada a cerca
de 2900 km de profundidade, entre o manto e o
ncleo, marca o limite abaixo do qual as ondas S
no se propagam e as ondas P diminuem de velocidade o que evidencia uma alterao das propriedades dos materiais que constituem o interior
da Terra. Esta descontinuidade deve o seu nome
ao investigador alemo Beno Gutenberg que a descobriu; tambm conhecida por descontinuidade
C, devendo esta designao ao termo core de
origem latina, que significa ncleo;
Descontinuidade de Lehmann - situada no interior da Terra a cerca de 5150 km de profundidade, separa o ncleo externo do ncleo interno;
uma vez que, a esta profundidade, se verifica um
aumento na velocidade de propagao das ondas
P, supe-se que o primeiro fluido e o segundo
slido. A designao descontinuidade de Leh-

man foi atribuda em homenagem sismloga dinamarquesa Inge Lehman.


Zona de sombra ssmica
Zona da superfcie terrestre, onde, para um determinado sismo, no possvel registar ondas ssmicas diretas.
A distncia desta zona ao epicentro, expressa em
funo do ngulo epicentral, fica compreendida entre
os 103 e os 142 e, expressa em quilmetros, localiza-se
entre os 11 500 km e os 14 000 km de distncia ao
epicentro. Estes valores no so universalmente consensuais.
Em 1913, o alemo Beno Gutenberg, conseguiu
demonstrar que a zona de sombra devida a uma descontinuidade localizada a cerca de 2900 km de profundidade (descontinuidade de Gutenberg), que marca
o incio do ncleo externo, supostamente no estado
lquido. Podem distinguir-se duas zonas de sombra
ssmica:
Zona de sombra para as ondas ssmicas P as ondas P, tangentes ao ncleo externo, emergem at
distncia de 103 e as que entram no ncleo so
refratadas, indo emergir a distncias iguais ou superiores a 142;
Zona de sombra para as ondas ssmicas S as ondas S, tangentes ao ncleo externo, emergem at
distncia de 103 e as que entram no ncleo so absorvidas, uma vez que este, supostamente lquido,
impede a sua propagao.
Epicentro

Epicentro

Manto

Manto
Ncleo
externo

Ncleo
externo
Ncleo
interno

sP

eS

103

103

P
as

Ncleo
interno

eS

On

Representao esquemtica da zona


de sombra ssmica

as P

Autor
Antnio Guerner Dias,
Maria Conceio Freitas,
Florisa Guedes e Maria Cristina Bastoso

142

sP

eS

103

Descontinuidade
de Gutenberg

142

da

das

das

Descontinuidade
de Gutenberg

On

On

On

142

da

as P

On

On

Ond

eS

Ond

103

P
as

142

Editor
Manuela Marques

Departamento de Geocincias, Ambiente e Ordenamento do


Territrio da Faculdade de Cincias da Universidade do Porto

Referncia: Guerner Dias, A., Freitas, C., Guedes, F., Bastos, C. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0018

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Matemtica

Artigos de cincia elementar

Circunferncia
Circunferncia. Do lat. circumferentia mesmo senteriores dos raios, chamada interior ou disco (da
tido.
circunferncia);
Circunferncia o lugar geomtrico dos pontos, Uma regio que contm os pontos existentes nos
num plano, que so equidistantes de um ponto fixo,
prolongamentos dos raios, chamados pontos extechamado centro.
riores.
Notas
Raio da circunferncia um segmento de reta cujos extremos so o centro e qualquer ponto da circunferncia. Note-se, todavia, que tambm se pode
chamar raio ao comprimento deste segmento.
Observe-se ainda que uma circunferncia de raio 0 ,
na verdade, uma circunferncia degenerada.

Arco de circunferncia qualquer poro, da circunferncia, compreendida entre dois dos seus pontos.
Aos pontos que definem um arco de circunferncia
chamamos extremidades do arco.
Uma circunferncia - enquanto lugar geomtrico dos
pontos P de coordenadas (x,y) cuja distncia ao centro C, de coordenadas (h,k), igual a r (nmero real
no negativo) - representa-se analiticamente por:
(x - h)2 + (y - k)2 = r2
Exemplos
1. A equao
(x 2)2 + (y + 1)2 = 9

P(x,y)

define, analiticamente, a circunferncia de centro


no ponto de coordenadas (2,1) e raio 3.
2. A equao

r
C(h,k)
0

Figura 1 - Circunferncia de centro C e raio r.

x2 2x + y2 5 = 0
define, analiticamente, a circunferncia de centro
no ponto de coordenadas (1,0) e raio 2.
Note-se que

Na figura, o centro o ponto C e o raio o segmento


[CP] (ou o seu comprimento).
Uma circunferncia determina num plano trs equivale a
regies:
Uma curva: a prpria circunferncia;
Uma regio que contm o centro e os pontos inAutores
Virgnia Amaral, Angela Lopes,
Elfrida Ralha, Ins Sousa,
Cludia Taveira

x2 2x + y2 5 = 0

(x 1)2 + y2 = 4.

Editor
Jos Francisco Rodrigues

Departamento de Matemtica da
Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa

Referncia: Amaral, V., Lopes, A. , Ralha, E., Sousa, I., Taveira, C. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0019

52 |

Matemtica

Desvio padro amostral


Desvio padro de uma amostra (ou coleo) de dados, de tipo quantitativo, uma medida de disperso
dos dados relativamente mdia, que se obtm tomando a raiz quadrada da varincia amostral.
Uma vez que a varincia amostral se exprime nas unidades dos dados elevados ao quadrado, considera-se
como medida de disperso, no a varincia, mas a sua
raiz quadrada. Se representarmos os dados por x1, x2,
..., xn, e por a sua mdia, o desvio padro obtm-se
a partir da expresso

O desvio padro uma medida que s pode assumir


valores no negativos e quanto maior for o seu valor,
maior ser a disperso dos dados.
Por exemplo, os dois conjuntos de dados, que tm a
mesma mdia (igual a 4,9),
4 4,2 4,5 4,7 4,8 4,9 5 5,1 5,5 5,6 6,1

tm desvio padro, respetivamente 0,6 e 2,3.

Como se verifica, tanto visualmente como a partir


dos valores obtidos para o desvio padro, a disperso
do segundo conjunto de dados muito superior do
primeiro conjunto.
Alm da expresso anterior, por vezes tambm se utiliza a expresso

quando a dimenso da amostra n suficientemente


grande ( usual considerar um valor de n superior a
30). Repare-se que nestas condies os valores de s so
muito prximos de s, pois s / s = ((n 1) / n) 1.
Costuma-se utilizar o desvio padro amostral, s, para
estimar o desvio padro populacional, .

1 2 2,5 4 4,5 5,5 6 6,4 7 7,5 8


Autor
Maria Eugnia Graa Martins

Editor
Jos Francisco Rodrigues

Departamento de Estatstica e Investigao Operacional


da Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa

Departamento de Matemtica da
Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa

Referncia: Graa Martins, E. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0020

Relaes trigonomtricas num tringulo retngulo


Razes trigonomtricas
Seja um ngulo agudo (0<<90) de um tringulo
retngulo, como se mostra na figura, podemos definir
as trs razes trigonomtricas como:

hipotenusa

cateto
oposto a

a
b

cateto adjacente a

Figura 1 - Tringulo Retngulo

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Artigos de cincia elementar


Frmula Fundamental da Trigonometria
A Frmula Fundamental da Trigonometria uma
consequncia direta da aplicao do Teorema de
Pitgoras ao tringulo retngulo da figura 1. Assim,
(hipotenusa)2=(cateto oposto)2+(cateto adjacente)2

sin e cos obtemos,


,
isto ,

Usando as letras da figura obtemos,


c2 = a2 + b2
Dividindo ambos os membros da equao por a20
Olhando novamente para a frmula fundamental da
conclumos, ento, que
trigonometria,
,

sin2 + cos2 = 1

isto ,

e aplicando a ambos os membros da mesma uma


diviso por cos2 obtemos mais uma relao trigonomtrica:

sin2 + cos2 = 1

Outras relaes
Considerando agora a diviso das razes trigonomtricas

B
c = 6.22

No exemplo ao lado podemos verificar mais algumas


relaes trigonomtricas, neste caso, entre os dois ngulos
agudos do tringulo retngulo representado, e .
Resulta facilmente do facto da soma dos ngulos internos de
c = 3.7 um tringulo ser 180 que + = 90.

Como se mostra na figura:

sin = cos (90 - )

b=5
= 36.48

cos = sin (90 - )

= 53.52

cos = cos 36.48 = 0.8


sin = sin 36.48 = 0.59

sin = sin 53.52 = 0.8

sin = sin 53.52 = 0.59 Clique aqui para aceder verso html com material interativo.

Autor
Joo Nuno Tavares

Departamento de Matemtica da
Faculdade de Cincias da Universidade do Porto

Editor
Jos Francisco Rodrigues

Departamento de Matemtica da
Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa

Referncia: Nuno Tavares, J. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0021

54 |

Matemtica

Sondagem
Sondagem um estudo estatstico de uma populao, feito atravs de uma amostra, destinado a estudar uma ou mais das suas caratersticas tal como
elas se apresentam nessa populao.
S em 1973 que, pela 1 vez , apareceu publicado
nos orgos de comunicao social o resultado de
uma sondagem realizada em Portugal, nomeadamente, 63% dos Portugueses nunca votaram (VICENTE et al. (1996)). Embora as sondagens se tenham
popularizado devido a questes polticas, elas no
so apenas um importante instrumento poltico; acima de tudo constituem um instrumento de
importncia vital em estudos de natureza, quer
econmica, quer social. Assim, se nos meios polticos as sondagens so usadas para obter informao
acerca das atitudes dos eleitores, de modo a planear
campanhas, etc, elas so importantes tambm em
estudos de mercado, para testar as preferncias dos
consumidores, descobrir o que mais os atrai nos
produtos existentes ou a comercializar, tendo como
objetivo satisfazer os clientes e aumentar as vendas. Tambm na rea das cincias sociais as sondagens so importantes para, por exemplo, estudar as
condies de vida de certas camadas da populao
(GRAA MARTINS et al (1999)).
fundamental referir que, contrariamente ao recenseamento, as sondagens inquirem ou analisam
apenas uma parte da populao em estudo, isto ,
restringem-se a uma amostra dessa populao, mas
com o objetivo de extrapolar para todos os elementos
da populao os resultados observados na amostra.
Uma sondagem realiza-se em vrias fases: escolha
da amostra, obteno da informao, anlise dos
dados e relatrio final. Para que os resultados de
uma sondagem sejam vlidos h necessidade de

essa amostra ser representativa da populao. O


processo de recolha da amostra, a amostragem, tem
de ser efetuada com os cuidados adequados. Quando so usadas tcnicas apropriadas e a amostra
suficientemente grande, os resultados obtidos encontram-se em geral perto dos resultados que se
obteriam, se fosse estudada toda a populao.
Por vezes aparece identificado amostragem com
sondagem, o que incorreto. Com efeito, a amostragem diz respeito ao procedimento de recolha de
amostras qualquer que seja a natureza do estudo estatstico que se pretenda fazer. A sondagem, por sua
vez, pressupe a existncia de uma amostragem, isto
, a amostragem uma das vrias fases do processo
de sondagem. As sondagens dizem respeito a um estudo estatstico especfico. importante referir que
a sondagem visa estudar caratersticas da populao tal como ela se apresenta. Por exemplo, se
quisermos comparar diversas escolas relativamente
ao sucesso escolar na disciplina de Matemtica, realizamos uma sondagem. Se quisermos averiguar se
o mtodo de ensino A melhor que o mtodo de
ensino B na aprendizagem da Matemtica, sendo
cada um dos mtodos atribudo a grupos diferentes
de alunos, e averiguando depois o sucesso em cada
grupo, j no temos uma sondagem, mas sim uma
experimentao.

Referncias
1. 1. Graa Martins, M. E., Monteiro, C., Viana, P. V., Turkman, M. A. A. (1999) Probabilidades e Combinatria. Ministrio da
Educao, Departamento do Ensino Superior. ISBN: 972-8417-33-0. Depsito Legal 143440/99.
2. 2. Vicente, P., Reis, E; Ferro, F. (1996) - A amostragem como factor decisivo de qualidade, Edies Slabo, Lda, Lisboa.

Autor
Maria Eugnia Graa Martins

Departamento de Estatstica e Investigao Operacional


da Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa

Editor
Jos Francisco Rodrigues

Departamento de Matemtica da
Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa

Referncia: Graa Martins, E. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0022

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Artigos de cincia elementar

Tabela de frequncias
Quando se est a analisar um conjunto de dados,
comea-se por considerar as diferentes categorias ou
classes, e para cada uma delas calcula-se a sua frequncia absoluta obtendo-se a distribuio de frequncias do conjunto de dados. Esta distribuio de
frequncias representada na forma de uma tabela, a
que se d o nome de tabela de frequncias. Uma vez
que existe alguma especificidade na fase da definio
das classes, conforme o tipo dos dados a analisar, far-se-
essa distino a seguir, nas indicaes para a construo
da tabela de frequncias.

classes so os diferentes valores que surgem no conjunto dos dados. Na tabela de frequncias para estes
dados a informao organizada, no mnimo, em 3
colunas: coluna das classes onde se indicam todos
os valores distintos que surgem na amostra, que representamos por Xi*; coluna das frequncias absolutas
onde se regista o total de elementos da amostra que
pertencem a cada classe (ou nmero de vezes que
cada valor xi*; surge na amostra) e coluna das frequncias relativas (ou percentagens).
A tabela de frequncias pode ainda incluir mais 2
colunas: a coluna das frequncias absolutas acumuTabela de frequncias para dados de tipo qualitativo ladas onde, para cada classe, se coloca a soma da
Se os dados so de tipo qualitativo, na tabela de fre- frequncia absoluta observada nessa classe com as
quncias a informao organizada, de um modo frequncias absolutas observadas nas classes anterigeral, em 3 colunas: coluna das categorias ou classes ores e a coluna das frequncias relativas acumuladas
onde se indicam as categorias observadas para a onde, para cada classe, se coloca a soma da frequnvarivel em estudo; coluna das frequncias absolutas cia relativa observada nessa classe com as frequncias
onde se regista o total de elementos da amostra que relativas observadas nas classes anteriores. Esta colupertencem a cada categoria e coluna das frequncias na bastante til para o clculo de algumas medidas,
relativas onde se coloca, para cada categoria, a sua como a mediana e os quartis.
frequncia relativa. Nesta ltima coluna, as frequn- Por exemplo, a seguinte amostra que resultou de obcias relativas podem ser substitudas pelas percenta- servar a varivel Nmero de irmos em 20 alunos de
uma turma
gens.
Por exemplo, a seguinte amostra que resultou de
1 2 1 0 1 1 0 2 3 1 1 1 0
observar a varivel Cor dos olhos em 20 alunos de
uma turma
2 3 1 0 0 2 2
Castanhos, Pretos, Castanhos, Azuis, Castanhos,
pode ser resumida na seguinte tabela de frequncias:
Castanhos, Pretos, Castanhos, Verdes, Castanhos,
Pretos, Castanhos, Azuis, Castanhos, Castanhos,
Pretos, Pretos, Castanhos, Pretos, Pretos
Frequncia Frequncia
pode ser resumida na seguinte tabela de frequncias:

Classe

Frequncia Frequncia
absoluta
relativa %

absoluta
relativa
acumulada acumulada %

25

25

Categoria

Frequncia
absoluta

Frequncia
relativa

40

13

65

25

18

90

Castanhos

10

0,50

10

20

100

Pretos

0,35

Total

20

100

Azuis

0,10

Verdes

0,05

A partir da tabela anterior verifica-se que a mediana


dos dados 1, o quartil inferior 0,5 e o quartil supeTotal
20
1,00
rior 2.
Tabela de frequncias para dados de tipo quantita- Convm salientar que as colunas referentes s frequncias acumuladas s fazem sentido em tabelas de
tivo discreto
Se os dados so de natureza quantitativa discreta, as frequncias onde a varivel em estudo se possa orde56 |

Matemtica
nar (no exemplo da tabela de frequncias para dados
de tipo qualitativo, apresentado anteriormente, no
tem sentido considerar as frequncias acumuladas).

pode ser seguido consiste em comear por utilizar


a regra de Sturges. Uma vez obtido o nmero k de
classes, considera-se para amplitude de classe h, um
valor arredondado, por excesso, do que se obtm dividindo a amplitude da amostra por k.
Constroem-se as classes como intervalos semiabertos,
fechados esquerda e abertos direita (ou vice-versa,
como em PESTANA e VELOSA (2010), pgina 130),
sendo o extremo esquerdo do primeiro intervalo o
mnimo da amostra.
Considere-se a seguinte amostra que resultou de observar
a varivel Altura em 30 alunos de uma turma

Tabela de frequncias para dados de tipo quantitativo contnuo


Se os dados so de natureza quantitativa contnua,
consideram-se classes na forma de intervalos. Sempre que possvel estes intervalos devem ter a mesma
amplitude.
Na tabela de frequncias para dados quantitativos
contnuos a informao organizada, no mnimo, em
3 colunas: coluna das classes onde se identificam os
intervalos (classes) em que se subdividiu a amostra;
164 166 170 170 147 131 151 148 173
coluna das frequncias absolutas onde se regista o
143 180 167 166 162 160 180 148 158
total de elementos da amostra que pertencem a cada
173 150 159 174 149 158 171 140 164
158 167 160
classe e coluna das frequncias relativas (ou percentagens).
A tabela de frequncias anterior pode ainda incluir Utilizando a metodologia descrita, pode-se obter a
mais 3 colunas: coluna do representante da classe seguinte tabela de frequncias:
onde se indica o ponto mdio de cada intervalo de
classe (usualmente escolhido para representante da
Frequncia Frequncia
Ponto Frequncia Frequncia
Classes
absoluta
relativa
classe); coluna das frequncias absolutas acumuladas
mdio absoluta relativa %
acumulada
acumulada
%
e coluna das frequncias relativas acumuladas.
2
7
2
7
Perante uma amostra de dados contnuos, a metodo- [131;141[ 136
[141;151[
146
6
20
8
27
logia para a organizao dos dados no nica e pres7
23
15
50
supe que se tomem algumas decises no que respeita [151;161[ 156
[161;171[

166

30

24

80

o nmero de classes
[171;181[ 176
6
20
30
100
a amplitude das classes
30
100
o valor a partir do qual se comeam a construir as
classes
Ver
ActivALEA n 6 - Tabelas de Frequncia
Para obter o nmero k de classes, um processo que (http://www.alea.pt/html/statofic/html/dossier/html/dossier.html)
Referncias
1. Graa Martins, M. E., Loura, L., Mendes, F. (2007) Anlise de dados, Texto de apoio para os professores do 1 ciclo, Ministrio
da Educao, DGIDC. ISBN: 978-972-742-261-6. Depsito legal 262674/07.
2. 2. Montgomery, D. C., Runger, G. C. (1999) Applied statistics and probability for engineers. John Wiley & Sons, Inc. ISBN:
0-471-17027-5.
3. 3. Pestana, D., Velosa, S. (2010) Introduo Probabilidade e Estatstica, Volume I, 4 edio, Fundao Calouste Gulbenkian.
ISBN: 978-972-31-1150-7. Depsito Legal 311132/10.
4. 4. Velleman, P.F. (1976) Interactive Computing for exploratory data analysis I: display algorithms, 1975 Proceedings of the Statistical Computing Section. Washington, DC: American Statistical Association.

Autor
Maria Eugnia Graa Martins

Departamento de Estatstica e Investigao Operacional


da Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa

Editor
Jos Francisco Rodrigues

Departamento de Matemtica da
Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa

Referncia: Graa Martins, E. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0023

| 57

Artigos de cincia elementar

Tetraedro
Tetraedro. do gr. tetr, nmero quatro + edron, O tetraedro, juntamente com o dodecaedro, o cubo, o
face.
octaedro e o icosaedro formam os Slidos Platnicos.
Tetraedro um poliedro regular com 4 faces.
Notas
Um tetraedro tem 4 faces, 6 arestas e 4 vrtices.

Figura 3 - Tetraedro em planificao

Figura 1 - Tetraedro, representao translcida

As faces do tetraedro so tringulos equilteros.


Materiais relacionados disponveis na Casa das Cincias:
Figura 2 - Tetraedro, representao opaca

Autor
Andreia Cardoso

Mestrado em Engenharia Fsica pela


Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa

1. Slidos Geomtricos
Editor
Jos Francisco Rodrigues

Departamento de Matemtica da
Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa

Referncia: Cardoso, A. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0024

58 |

Matemtica

Tringulo
Tringulo. Do latim triangulum, de tri, trs, e angulus, ngulo.
Tringulo no plano
Um tringulo um polgono com trs lados. pois a
regio do plano limitada por trs segmentos de reta
a, b e c (os seus lados), contguos dois a dois nas suas
extremidades A, B e C (os vrtices).
A

Ortocentro

C
B

Figura 3 - Elementos secundrios. Alturas e ortocentro.

c
C
B

Classificao de tringulos
Os tringulos podem ser classificados quanto aos seus
lados e quanto aos seus ngulos.
Quanto aos seus lados os tringulos classificam-se
C em:

B
Figura 1 - Tringulo. Elementos principais.

Um tringulo ABC possui seis elementos principais


(ver figura 1)
lados a, b e c
3 vrtices A, B e C

Tringulo equiltero: tem os


seus trs lados com o mesmo
comprimento;

Tringulo issceles: tem dois


lados com o mesmo comprimento;
Tringulo escaleno: tem todos os lados com comprimento desigual.

a diz-se o lado oposto ao vrtice A, b o lado oposto


ao vrtice B e c o lado oposto ao vrtice C. Os ngulos
internos, ou as suas medidas, so designadas habitualmente pelas letras maisculas A, B, C, afetas aos respe- Quanto aos seus ngulos os tringulo classificam-se
em:
tivos vrtices (figura 1).
A
A
B

igual ao ngulo A

Tringulo acutngulo: tem


os trs ngulos internos agudos;

igual ao ngulo B

C
reta paralela a AB

Figura 2 - A soma dos ngulos internos igual a 180.

Um dos resultados bsicos o seguinte A soma dos


ngulos internos de um tringulo plano igual a 180.

Tringulo retngulo: um dos


trs ngulos do tringulo
um ngulo reto;
Tringulo obtusngulo: um
dos trs ngulos do tringulo
um ngulo obtuso.

| 59

Artigos de cincia elementar


Um tringulo ABC possui vrios elementos se- 3 mediatrizes - as mediatrizes dos seus lados, isto
cundrios (ver figura 3)
, as retas perpendiculares a cada um desses lados e
que passam pelos respetivos pontos mdios.
3 alturas. Uma altura a reta perpendicular baixaFacto notvel: as 3 mediatrizes intersetam-se num
da de um vrtice para o lado oposto.
nico ponto a que se chama o circuncentro do
Facto notvel: as 3 alturas intersetam-se num nitringulo. O circuncentro o centro da circunco ponto a que se chama o ortocentro do tringulo.
ferncia circunscrita no tringulo (que passa pePor altura tambm se entende o comprimento do
los 3 vrtices).
segmento de reta baixado de um vrtice para o
lado oposto (figura 3). Este conceito til quando
A
Circunferncia
se discutem questes mtricas num tringulo. O
circunscrita
contexto tornar claro a que nos referimos.
3 medianas. Uma mediana a reta que une um
b
vrtice ao ponto mdio do lado oposto.
c
Facto notvel: as 3 medianas intersetam-se num
Circuncentro
nico ponto a que se chama o baricentro ou centro
C
de gravidade do tringulo.

A
b

Figura 6 - Mediatrizes, circuncentro e circunferncia circunscrita.

Baricentro

C
a

Figura 4 - Elementos secundrios. Medianas e baricentro.

3 bissetrizes. As bissetrizes dos seus ngulos internos.


Facto notvel: as 3 bissetrizes intersetam-se num
nico ponto a que se chama o incentro do tringulo. O incentro o centro da circunferncia inscrita no tringulo (tangente a cada um dos lados).

A reta de Euler. Um facto extraordinrio.


O ortocento, baricentro e circuncentro de um tringulo, que se definiram anteriormente, passam todos
por uma mesma reta a que se chama a reta de Euler
(figura 6). Em geral o incentro no pertence reta de
Euler!

A
Reta de Euler
Ortocentro

Baricentro
Circuncentro

A
A

Incentro

c
B

Circunferncia inscrita

B
Figura 7 - Reta de Euler.

Figura 5 - Bissetrizes, incentro e circunferncia inscrita.

60 |

Teorema de Pitgoras
Num tringulo retngulo, o quadrado da hipotenusa
igual soma dos quadrados dos catetos:
a2 = b2 + c2

Matemtica
G

de uma esfera onde as Retas so os crculos mximos,isto


, as circunferncias obtidas intersetando a esfera com
um plano que passa no seu centro.
Nesta geometria esfrica, a soma dos ngulos internos
de um tringulo esfrico superior a 180!

C
A

K
M

Figura 9

Figura 8 - Teorema de Pitgoras. Demonstrao de Euclides (300 AC)

Um outro exemplo, imaginemos uma geometria no


Existem dezenas de demonstraes do Teorema de Pitgo- interior de um disco plano D, mas em que as Retas
ras. Em 1940, num livro de Elisa Loomis, intitulado The Py- so as partes em D das circunferncias, ou das retas
usuais, ortogonais circunferncia do bordo de D.
thagorean Proposition, incluem-se 367 provas diferentes!
Nesta geometria, dita hiperblica, a soma dos ngulos
Na figura 8 ilustra-se a demonstrao de Euclides:
internos de um tringulo esfrico inferior a 180!
Os tringulos ABF e AEC so iguais (isto ,
so isomtricos). De facto, AE = AB, AF = AC e
< (BAF) = < (CAE).
Para calcular a rea do tringulo ABF, retngulo
em C, Euclides faz intervir a base AF e a altura.
A

Outros tringulos
Como vimos, um dos resultados bsicos para tringulos no plano (Euclideano) o seguinte A soma dos
ngulos internos de um tringulo plano igual a 180.
possvel imaginar outras geometrias onde este resultado falso.
Por exemplo, imaginemos uma geometria na superfcie

Figura 10

Clique aqui para aceder verso html com material interativo.


Referncias
1. Amorim, D. P. - Compndio de Geometria, Volume 1 - Classes 1, 2 e 3, 9 Edio, Biblioteca Bsica de Textos Didcticos de
Matemtica, SPM, Depsito legal 286438/04.
2. Baruk, S. (1992) - Dicionrio de Matemtica Elementar, Volume 2, Edies Afrontamento, ISBN: 972-36-0767-0, Depsito legal
227493/05.

Autor
Joo Nuno Tavares

Departamento de Matemtica da
Faculdade de Cincias da Universidade do Porto

Editor
Jos Francisco Rodrigues

Departamento de Matemtica da
Faculdade de Cincias da Universidade de Lisboa

Referncia: Nuno Tavares, J. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0025

| 61

Qumica

Artigos de cincia elementar

Carbocaties
Estrutura
Os carbocaties, intermedirios reativos em muitas
reaes orgnicas, so caties em que a carga positiva
est associada a um ou mais tomos de carbono, como
por exemplo CH3+ (carbocatio metilo) e CH2=CH-CH2+
(carbocatio alilo):

va no est localizada num s tomo de carbono mas


distribuda pelos carbonos terminais do carbocatio.
Dada a simetria da partcula, as cargas + aqui so
iguais a 0,5+.
A geometria em torno do tomo de carbono com
carga positiva plana, o que seria de esperar dada a
repulso dos pares eletrnicos que fazem as ligaes
do carbono aos trs tomos adjacentes. A geometria
destes dois carbocaties est representada na figura:

So normalmente muito reativos, o que lhes confere


uma vida bastante curta. Foi J. Stiegler, em 1899[2],
quem props pela primeira vez a interveno de carbocaties como intermedirios em Qumica Orgnica, ideia que foi desenvolvida mais tarde por H. Meerwein[3].
No carbocatio metilo a carga positiva est praticamente toda localizada no tomo de carbono mas no
carbocatio alilo a carga est deslocalizada, o que se
representa utilizando as seguintes estruturas contribuintes (ressonncia):
As trs orbitais moleculares (OM) do carbocatio alilo resultantes da combinao das trs orbitais atmicas p so as seguintes:

A verdadeira estrutura do carbocatio algo parecida com a representao inserida por baixo da chaveta e significa que na partcula no existem nem ligaes duplas nem ligaes simples, mas ligaes
com carter intermdio entre duplo e simples, que
se representaram por um trao tracejado sobre um
trao cheio. Mostra, igualmente, que a carga positi62 |

A OM de menor energia est completamente


preenchida e estende-se sobre todo o sistema, o que
confere s ligaes C-C um carter intermdio entre
ligao simples e ligao dupla (3 eletres em cada ligao, ou seja, dois eletres e um eletro entre dois
carbonos). A maior contribuio da orbital atmica

Qumica
pz2 para esta orbital molecular mostra que a densidade
eletrnica maior sobre o carbono central, ou seja,
a deficincia eletrnica situa-se nos carbonos laterais
(o que equivale a dizer que neles onde existe excesso de carga positiva, como as estruturas contribuintes
mostram).
Os carbocaties podem apresentar estruturas variadas, como os carbocaties benzilo e fenilo.

O carbocatio benzilo estabilizado pela deslocalizao


da carga positiva sobre todo o sistema pois o eixo da
orbital pz do carbono fora do anel paralela aos eixos
das seis orbitais atmicas pz combinadas no benzeno;
em contraste, no carbocatio fenilo a carga encontra-se centrada no carbono pois o eixo da orbital vazia
sp2 do carbono perpendicular aos eixos das orbitais
pz referidas.
Os carbocaties podem tambm ser
estabilizados
por
disperso da carga positiva por ao
do efeito indutor e
por hiperconjugao
de outros tomos e
grupo presentes.
Os carbocaties tercirios so mais estabilizados que os secundrios e estes mais
estabilizados que os
primrios, devido aos
efeitos dos grupos
alquilo adjacentes.

Os grupos alquilo, como o metilo, dadores de carga


negativa -, dispersam a carga positiva sobre outros
tomos (carga inicialmente localizada num s carbono), tornando o sistema mais estvel.

A hiperconjugao uma estabilizao resultante da


interao de orbitais com orbitais p e . A figura
representa a hiperconjugao no carbocatio etilo e
mostra que a carga positiva dispersa sobre o sistema,
a ligao C-H enfraquecida e a ligao dupla tem
carter intermdio entre duplo e simples.

A deslocalizao eletrnica (mesomerismo, ressonncia), o efeito indutor e a hiperconjugao podem


atuar simultaneamente e a sua importncia decresce da deslocalizao eletrnica at hiperconjugao. Apresentam-se seguidamente carbocaties
cuja estabilidade decresce desde o troplio (ciclo-heptatrienilo) at ao fenilo.

| 63

Artigos de cincia elementar


O catio troplio forma-se rapidamente por dissoluo
em gua de brometo correspondente, no reagindo
com o solvente. Este catio, com 4n+2 eletres deslocalizados sobre o anel apresenta aromaticidade e da
a sua aprecivel estabilidade. O carbocatio trifenilmetilo reage com a gua, mas pode ser obtido em SO2
lquido. Em meio supercido os fluoroalcanos, R-F,
so convertidos facilmente em carbocaties.
R-F + SbF5 R+ + [SbF6]
Formao de Carbocaties
Os precursores mais vulgares de carbocaties so os
haloalcanos (por ciso heteroltica da ligao C-X), os
alcenos (por adio de eletrfilos ligao dupla) e
os lcoois (por desidratao dos correspondentes ies
oxnio).

A extenso da ionizao dos haloalcanos depende


da estabilizao do carbocatio formado (da sua estabilidade), da natureza do halogneo (I > Br > Cl >
F) e do solvente (deve ser ionizante e ter capacidade
de solvatao). Embora a existncia dos carbocaties
fosse deduzida com base em particularidades nas
reaes em que eles participam, em 1958, Doering et
al,[4]observaram pela primeira vez, por RMN, um carbocatio estvel (o catio heptametilbenzennio). Em
1963 G. Olah[5] conseguiu detetar diretamente carbocaties alquilo, muito mais reativos, formados a partir de fluoretos de alquilo em meio supercido (SbF5),
onde permanecem sem sofrer qualquer modificao,
podendo ser observados por IV e RMN.

de fluor, desapareceu completamente dando lugar a


um singuleto a campo muito mais baixo correspondente
aos grupos metilo do carbocatio, em que a densidade
eletrnica sobre os protes foi apreciavelmente diminuda devido proximidade da carga positiva.
Ies carbnio no-clssicos
So caties que no podem ser representados adequadamente por uma simples estrutura de Lewis por
conterem um ou mais tomos de hidrognio e carbono
formando pontes entre dois centros eletronicamente
deficientes. Estes caties apresentam tomos de carbono pentacoordenados (como no catio norbornilo) ou tomos de hidrognio dicoordenados (como
no catio metnio)[7]. Uma das primeiras proposta
da existncia destes ies deve-se a Nevil, Salas e Wilson[8], embora Winstein e Trifan[9] tenham tido um
papel importante no desenvolvimento do conceito.

Interveno dos carbocaties em reaes qumicas


Os carbocaties, dada a sua baixa densidade eletrnica, atacam preferentemente pontos de densidade
eletrnica elevada, formando ligaes custa de dupletos eletrnicos do substrato. So eletrfilos ou cidos de Lewis. Assim, os carbocaties:
Reagem com ies negativos
R+ + Cl R-Cl
Adicionam a ligaes mltiplas, originando novos carbocaties:
R+ + CH2=CH-CH3 R-CH2-CH+-CH3

O sinal de RMN (dupleto) correspondente aos grupos


metilo no composto inicial, acoplados com o tomo
64 |

Qumica
Eliminam protes, formando compostos insatu- a polimerizao, a alquilao de alcenos, o cracking
cataltico e outros.
rados (ciso ):
R-CH2=CH+-CH3 R-CH2-CH=CH2 + H+
Removem hidreto:
R-CH2-CH2++CH2= CH-CH3 R-CH2-CH3 + CH2=CH-CH2+

Polimerizao catinica
A borracha butlica um polmero obtido por
polimerizao catinica do isobutileno iniciada por
BF3 na presena de vestgios de gua, em diclorometano, a temperaturas muito baixas.

Adicionam ao anel aromtico:

No novo carbocatio a carga positiva est deslocalizada do anel, como sucede no carbocatio benzennio

podendo a terminao ocorrer por


reao deste carbocatio de longa
cadeia com um anio.

Sofrem rearranjos, transformando-se em caties Alquilao de alcenos


A alquilao de alcenos realiza-se para obter hidrode maior estabilidade:
carbonetos ramificados de elevado ndice de octano,
como o isoctano (2,2,4-trimetilpentano). Realiza-se
na presena de cidos concentrados, como HF e
H2SO4.

Alm do isoctano obtm-se alcenos derivados do


catio dmero por ciso C-H, embora em pequena
percentagem.
Cracking cataltico[10]
Processos industriais em que intervm carbocaties O cracking cataltico realiza-se a temperaturas da
Os carbocaties so os intermedirios mais co- ordem de 480-540 C e destina-se a converter hidromuns nas reaes da Qumica Orgnica, intervindo carbonetos de cadeia longa em hidrocarbonetos de
tambm em importantes processos industriais, como menores cadeias para serem utilizados como com| 65

Artigos de cincia elementar


bustveis (gasolinas, queroseno, leos leves e GLP). e azoto sob a forma de H2S e NH3.
Utilizam-se catalisadores base de slica-alumina,
contendo Ni e outros metais. Estes catalisadores cidos removem hidreto de alcanos e adicionam protes
a alcenos, originando carbocaties. Os carbocaties
formados, a estas temperaturas elevadas, sofrem cises
, originando molculas com cadeias menores. Ocorrem, tambm, rearranjos que originam ramificaes
das cadeias. Muitas vezes o cracking cataltico realiza-se
na presena de hidrognio (hidrocracking), que reduz
a quantidade de alcenos produzidos e remove enxofre
Referncias
1. a) K.P.C.Vollardt e N.E.Schore, Organic Chemistry, W.H.Freeman, 1999.
b) R. Morrison e R. Boyd, Qumica Orgnica, Fundao Calouste Gulbenkian, 1996.
c) N. L. Allinger et al, Organic Chemistry, Worth Publishers, Inc., 1971.
d) W. H. Brown, Organic Chemistry, Saunders College Publishing, 1995.
2. J. Stiegler, Am. Chem. J., 21,101(1899).
3. H. Meerwein, Ber., 55, 250(1922).
4. W. Doering et al., Tetrahedron, 4, 178-185(1958)
5. George Andrew Olah, Prmio Nobel da Qumica em 1994 pela sua contribuio para a qumica dos carbocaties, apresenta uma
interessante reviso do assunto na sua Nobel Lecture, p.156, de 8 Dez. 1994.
6. H. C. Brown e R. Schleyer, The Non-classical Ion Problem, Plenum Press, New York, 1977.
7. E.V.Anslyn Dennis e A. Dougherty, Modern Physical Organic Chemistry, Wiley, p 55, 2006.
8. T. P. Nevil, E. de Sodas e C.L.Wilson, J. Chem. Soc.,1188 (1939).
9. S. Winstein e D.S.Trifan, J. Amer. Chem. Soc.,71,2958(1949).
10. Doris Kolb e Kenneth E. Kolb, J. Chem. Educ.,56, 465(1979).

Autor
Carlos Corra

Departamento de Qumica e Bioqumica da Faculdade de


Cincias da Universidade do Porto

Editor
Jorge Gonalves

Departamento de Qumica e Bioqumica da Faculdade de


Cincias da Universidade do Porto

Referncia: Corra, C. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0026

Mistura
Quando se juntam diferentes substncias e no ocorre
qualquer reao qumica entre elas, forma-se aquilo
que se designa por mistura.
Se da adio resultar a formao de apenas uma fase
onde no se consiga distinguir nenhuma das substncias
(a olho n, ao microscpio ou por centrifugao), a
mistura diz-se homognea e designa-se por soluo.
Se se formarem duas ou mais fases que sejam distinguveis, ento a mistura designa-se heterognea.
Existe, ainda, um terceiro tipo de misturas denominado mistura coloidal, onde as substncias no se
dissolvem (como nas solues), mas formam antes
uma suspenso aparentemente homognea devido ao
66 |

tamanho das partculas ser demasiado pequeno e, por


isso, tambm no se enquadrar na categoria de misturas heterogneas.
A classificao das misturas baseia-se na dimenso
das partculas da substncia dispersa:
Soluo: < 10-9 m (1 nm)
Mistura coloidal: entre 10-9 e 10-6 m (entre 1 nm e
1 mm)
Mistura heterognea: > 10-6 m (1 mm)
Como exemplos de misturas heterogneas tem-se
gua + areia, enxofre + limalha de ferro, gua +

Qumica
azeite, sacarose + farinha, granito ou cimento.

soluto (substncia presente em menor quantidade) no


solvente considerado (substncia presente em maior
As misturas coloidais so, frequentemente, classifica- quantidade). A partir deste ponto, qualquer adio de
das quer como homogneas, quer como heterogneas, soluto origina a formao de novas fases, pelo que a
conforme a sua aparncia. So exemplos de misturas mistura passa a designar-se por heterognea.
coloidais o sangue, o leite, a espuma, a maionese, a
gelatina, o fumo, as nuvens, o nevoeiro.
As misturas podem ser separadas nos seus componentes por vrios processos fsicos. Estes processos
Como exemplos de solues, so vulgares gua + incluem a decantao, filtrao, centrifugao, crisetanol, gua + sacarose, acetona + clorofrmio, ox- talizao, destilao, cromatografia, etc. A escolha do
ignio + azoto + metano, gua + dixido de carbono processo de separao mais adequado depende do
e ligas metlicas como cobre + estanho (bronze) ou tipo de mistura (soluo ou mistura heterognea), das
ferro + carbono (ao). Estas misturas permanecem caratersticas fsico-qumicas dos componentes da
homogneas at se atingir o valor da solubilidade do mistura e do equipamento disponvel.
Autor
Lus Spencer Lima

Doutoramento em Qumica pela Faculdade de Cincias da


Universidade do Porto

Editor
Jorge Gonalves

Departamento de Qumica e Bioqumica da Faculdade de


Cincias da Universidade do Porto

Referncia: Spencer Lima, L. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0027

pH
Tanto em Qumica como na vida corrente muitas
vezes necessrio exprimir quantitativamente a acidez e a basicidade de solues de um modo fcil, de
preferncia por um simples nmero. Assim, em 1909
o bioqumico dinamarqus Sorensen, para medir a
acidez de solues aquosas diludas, introduziu uma
grandeza denominada pH, que quantifica a maior ou
menor quantidade de H+(aq) existente por litro de
soluo, atravs da relao
pH = - log10 [H+ (aq)]

[H+ (aq)]=10-pH

pH = 4,60.
A 25 C, solues com pH < 7 dizem-se cidas e
solues com pH > 7 dizem-se alcalinas ou bsicas;
as solues neutras, a 25 C, tm pH = 7,0.
Soluo
Suco gstrico
Vinagre
Sumo de tomate
Urina
Caf
Chuva normal
Leite
Saliva
Blis
gua do Mar
Suco pancretico
Amnia

pH
~ 1,3 - 2,5
~2-3
~4
~ 4,7 - 7,4
~ 5,0
~ 5,6
~ 6,6
~ 6,8 - 7,3
~ 7,6 - 8,5
~8
~9
~ 11

A escala de pH foi introduzida para simplificar a escrita de concentraes expressas por nmeros muito Tabela I - Exemplo de solues aquosas cidas e alcalinas (25 C)
pequenos. Assim, em vez de [H+ (aq)] = 0,000025 mol.
dm-3 ou 2,5 x 10-5 mol.dm-3, mais prtico escrever Em solues aquosas diludas (at cerca de 0,1 mol.dm-3),
| 67

Artigos de cincia elementar


a acidez tanto maior quanto maior for [H+ (aq)].
Para solues mais concentradas, em que a abundncia de molculas de gua para solvatar os ies H+
mais escassa, os ies H+ encontram-se menos ligados
a molculas de gua e a acidez do meio (capacidade
para doar protes) superior e no pode ser medida
pelo pH. Por esta razo vulgar apresentar-se a escala
de pH compreendida entre 0 e 14, pois dada a relao

O pH medido utilizando eltrodos de vidro, que


deixam de dar resultados aceitveis quando [H+ (aq)]
e [HO (aq)] se tornam superiores a 0,1 mol.dm-3 (pH
fora do intervalo 1 - 13).

Autor
Carlos Corra

Editor
Jorge Gonalves

Na definio rigorosa de pH, em vez de concentrao,


utiliza-se a atividade, aH+ .
A atividade uma grandeza termodinmica que se
torna igual concentrao em solues bastante di[H+ (aq)] x [HO- (aq)] = 10-14 (25 C)
ludas. A acidez e a alcalinidade de solues de cidos
e de bases muito concentrados medida por outras
se [H+ (aq)] = 1 mol.dm-3 = 100 mol.dm-3, vem pH = 0. funes de acidez, com as Funes de Acidez de
Se [HO (aq)] = 1 vem [H+ (aq)] = 10-14 mol.dm-3 e pH = 14. Hammett.

Departamento de Qumica e Bioqumica da Faculdade de


Cincias da Universidade do Porto

Departamento de Qumica e Bioqumica da Faculdade de


Cincias da Universidade do Porto

Referncia: Corra, C. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0028

Processo de Haber-Bosch
O processo de Haber-Bosch (por vezes designado
simplesmente como processo de Haber) um procedimento industrial de obteno de amonaco a partir de diazoto e di-hidrognio no estado gasoso.[1] Pelo
desenvolvimento deste processo e pela sua industrializao, os qumicos alemes Fritz Haber (1868
1934) e Carl Bosch (1874 1940) foram galardoados
com o Prmio Nobel da Qumica, respetivamente, em
1918[2] e 1931[3].
Muito antes da Revoluo Industrial, os agricultores
j compreendiam as vantagens existentes em adubar
os terrenos de cultivo. Na dcada de 1840 o qumico
alemo Justus von Liebig (1803 1873) apercebeu-se
da importncia do azoto na fertilizao de terrenos
agrcolas. Pelo facto de existirem poucos adubos
naturais e ser necessrio importar guano de ilhas do
Oceano Pacfico, era necessrio encontrar um processo que captasse o azoto atmosfrico e o convertesse
num composto que pudesse ser utilizado para a fertilizao. Alm disso, o amonaco podia ser convertido
em cido ntrico, o precursor da plvora e de outros
explosivos, tais como o TNT e a nitroglicerina. No entanto, apesar de j se saber que o diazoto correspondia maior parte do contedo da atmosfera terrestre,
68 |

a qumica inorgnica ainda no tinha estabelecido


um processo para o captar. Assim, quando em 1909
o qumico alemo Fritz Haber conseguiu fixar o diazoto atmosfrico em laboratrio, a sua descoberta foi
bastante interessante quer do ponto de vista econmico, quer militar. Haber conseguiu produzir amonaco
utilizando smio como catalisador e um reator que
aguentava uma presso de 175 atm e uma temperatura
de 550 C.[1]
Esse trabalho fez com que o diretor da BASF enviasse dois dos seus melhores engenheiros para junto
de Haber, o engenheiro metalrgico Carl Bosch e o
especialista em catlise Alwin Mittasch (1869 1953).
Em 1910, Bosch recebeu instrues para industrializar
o processo de obteno de amonaco e, em 1912, a
primeira indstria piloto de obteno de amonaco
pelo processo Haber-Bosch j produzia uma tonelada
de amonaco por dia.[1] O processo de obteno por
este mtodo permitiu sintetizar quase a totalidade de
amonaco necessrio para a produo de fertilizantes.
Alm disso, o facto de o amonaco poder ser convertido em compostos teis na sntese de explosivos
(TNT e nitroglicerina, por exemplo) fez com que a

Qumica
sua explorao tivesse ainda mais sucesso ao longo da
Primeira Guerra Mundial.
A sntese do amonaco pelo processo de Haber-Bosch
pode ser resumida na seguinte equao qumica:
2NH3(g)

N2(g) + 3H2(g)

H0 = -92,6 KJ.mol-1

Analisando a equao acima, podem extrair-se duas


grandes concluses[4]:
Como 1 mole de N2 reage com 3 moles de H2 para
originar 2 moles de NH3, possvel maximizar
a produo de amonaco se a reao ocorrer a
presses elevadas;
Dada a natureza exotrmica da reao direta,
quanto menor a temperatura do vaso reacional,
maior ser a produo de amonaco.
Produo da mistura reacional

Assim, das concluses acima, compreende-se que o


processo de Haber-Bosch deve ser realizado a presses
elevadas e temperatura mais baixa possvel. Neste
sentido, o processo de Haber-Bosch original deve ser
realizado a uma presso de cerca de 200 bar e uma
temperatura entre 500 C e 600 C.[5,6] A catlise deste
processo deve ser feita com ferro, xido de alumnio
ou xido de potssio.[7]
O processo de remoo do amonaco resulta dos
diferentes pontos de ebulio dos componentes no
vaso reacional. Como o amonaco possui um ponto de
ebulio mais elevado que o do diazoto e o do di-hidrognio, possvel condensar apenas o amonaco, reciclando o diazoto e o di-hidrognio gasosos que ainda
no reagiram. Em Portugal, este processo de obteno
de amonaco foi utilizado, at dezembro de 2008, na
empresa industrial Amonaco de Portugal, S.A.[8].
Processo de Haber-Bosch (produo de amonaco)

Vapor

Metano CH4
gua H2O

Aquecimento

N2, H2 , CO2

H2O

CH4+H2O
CO + 3H2

N2, H2 , NH3

Compresso

Reator

Catalisador

Ar

H2O

O2 N2

500C

H2O

Catalisador
450 C
300 bar

2CH 4+O2

Arrefecimento

2CO+4H 2
N2, H2 , CO

N2, H2

H2O, CO2
N2, H2

Compresso

Amoniaco
lquido

Compresso

Figura 1 - Esquema da produo industrial de amonaco. Note-se que o processo de Haber-Bosch corresponde
apenas segunda metade da imagem. (Adaptado de Sven em Wikimedia Commons: Haber-Bosch)
Referncias
1. F. Aftalion, A history of the international chemical industry, 2nd edition, Philadelphia, PA: Chemical Heritage Press, 2001, ISBN:
978-0-94-190129-1.
2. Nobel Lecture: The synthesis of ammonia from its elements, consultado em 03/04/2012.H. Meerwein, Ber., 55, 250(1922).
3. Nobel Lecture: The development of the chemical high pressure method during the establishment of the new ammonia industry,
consultado em 03/04/2012.
4. R. Chang, Chemistry, 10th edition, Boston: McGraw-Hill, 2010, ISBN: 978-0-07-351109-2.
5. L. Lloyd, Handbook of industrial catalysts, New York: Springer, 2011, ISBN: 978-0-387-49962-8.
6. A. Stwertka, A guide to the elements, 2nd edition, New York: Oxford University Press, 2002, ISBN: 978-0-19-515026-1.
7. A. Jones, Access to chemistry, Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN: 0-85404-564-3.
8. C. Corra, F. P. Basto, N. Almeida, Qumica no Mundo Real, 1 edio, Porto: Porto Editora, 2008, ISBN: 978-972-0-42249-1.

Autor
Daniel Ribeiro

Mestrado em Ensino de Fsica e Qumica pela Faculdade de


Cincias da Universidade do Porto

Editor
Jorge Gonalves

Departamento de Qumica e Bioqumica da Faculdade de


Cincias da Universidade do Porto

Referncia: Ribeiro D. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0029

| 69

Artigos de cincia elementar

Processos fsicos de separao


Os processos fsicos de separao so um conjunto
de procedimentos que permitem separar misturas
(homogneas ou heterogneas) em outras misturas
menos complexas ou em substncias (puras) ver figura 1.[1] Estes processos de separao so fundamentais
no estudo e desenvolvimento da Qumica.

Figura 1 - Diagrama de classificao da matria. Note-se a importncia


dos processos de separao. (Adaptado de Chemistry, de Raymond Chang)

Salvo raras excees, quase todas as substncias encontram-se no estado impuro ou misturadas com
outras substncias. Decorre deste facto a necessidade
de separar as misturas nos seus componentes individuais.
Alm disto, dependendo do grau de miscibilidade de
uma mistura, pode haver a necessidade de utilizar
dois ou mais processos fsicos de separao para que
as substncias que formam essa mistura possam ser
devidamente separadas.
Os processos de separao so normalmente processos fsicos e os nossos antepassados tiveram j que
utilizar alguns destes processos de separao para que
pudessem subsistir. Por exemplo, a gua era filtrada,
ou at mesmo fervida, antes de ser consumida.
Quando as misturas so separadas por processos fsicos de separao, cada componente conserva as suas

propriedades. Por exemplo, uma mistura de sal e gua


pode ser separada por evaporao da gua e deixando
o sal no estado slido como resduo. Para separar uma
mistura de areia e sal, podemos trat-la com gua para
dissolver o sal, recolher a areia por filtrao, e depois
evaporar a gua para recuperar o sal no estado slido. Para ilustrar o processo de separao magntica
usual misturar limalha de ferro com enxofre em p
para originar o que parece ser, a olho n, uma mistura
homognea[2] e remover depois o ferro utilizando um
man. Alternativamente o enxofre pode ser separado
por extrao sendo dissolvido em dissulfureto de carbono, dado que o ferro no solvel.
De entre todos os processos fsicos de separao, podem destacar-se os seguintes[3]:










decantao;
filtrao;
peneirao;
centrifugao;
sublimao;
separao magntica;
extrao (com solvente especfico);
destilao;
cristalizao;
cromatografia(s);
evaporao (de solvente).

As aplicaes dos processos fsicos de separao na


rea de engenharia qumica so muito importantes.
Um bom exemplo a refinao do petrleo. O petrleo
bruto uma mistura de vrios hidrocarbonetos e
valioso na sua forma natural. No entanto, existe maior
procura econmica para os produtos petrolferos purificados, como o gs natural, a gasolina, o gasleo, o
querosene, os leos lubrificantes, o asfalto, entre outros.

Referncias
1. R. Chang, Chemistry, 10th edition, Boston: McGraw-Hill, 2010, ISBN: 978-0-07-351109-2.
2. K. Whitten, General Chemistry, 7th edition, Belmont, CA: Thomson Brooks/Cole, 2007, ISBN: 978-0-53-440860-2.
3. C. Corra, F. P. Basto, N. Almeida, Qumica, 1 edio Caderno Auxiliar, Porto: Porto Editora, 2008, ISBN: 978-972-0-42248-4.

Autor
Daniel Ribeiro

Mestrado em Ensino de Fsica e Qumica pela Faculdade de


Cincias da Universidade do Porto

Editor
Jorge Gonalves

Departamento de Qumica e Bioqumica da Faculdade de


Cincias da Universidade do Porto

Referncia: Ribeiro, D. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0030

70 |

Qumica

Raio atmico
Considerando os tomos com forma esfrica, o raio
atmico seria o raio de uma esfera que inclusse praticamente toda a nuvem eletrnica. No entanto, a nuvem
eletrnica no apresenta uma fronteira rigorosamente
definida, uma vez que os eletres no se encontram
em rbitas bem defenidas, sendo a sua distribuio
espacial descrita por uma funo de densidade de
probabilidade, segundo o atual modelo de orbitais do
tomo. Deste modo, dado que os tomos no so
exatamente esferas rgidas, existem vrias propostas
de avaliao do tamanho dos tomos: raio metlico,
raio covalente e raio de Van der Waals.
Se se conhecer a distncia entre os ncleos de dois
tomos ligados, pode considerar-se o raio atmico
como metade dessa distncia, como sucede nos elementos metlicos, em que o raio atmico se passa a
designar por raio metlico. O mesmo se passa com
elementos no metlicos covalentemente ligados em
molculas diatmicas (e.g. Cl2); nestas circunstncias,
o raio atmico adota a designao de raio covalente.
Quando temos em presena dois tomos no ligados,
os eletres de cada tomo no se movem independentemente dos eletres do outro tomo; movem-se
de modo a conduzir a polarizaes instantneas de
que resulta a atrao entre os tomos (foras de van
der Waals). A energia do sistema vai diminuindo com
a aproximao, passa por um mnimo, e cresce depois
rapidamente devido repulso entre os ncleos. A distncia entre os ncleos quando a energia potencial
mnima, igual soma dos raios de van der Waals. Se
os tomos so iguais, os raios de de van der Waals so
metade desta distncia. Se os tomos so diferentes,
pode determinar-se o raio atmico de um a partir do
conhecimento do raio do outro.
O valor do raio atmico dos elementos varia entre 30
e 300 pm, cerca de um milho de vezes mais pequeno
que um glbulo vermelho (6 a 8 m).[1] No entanto,

o valor do raio de um tomo cerca de dez mil vezes


maior que o seu ncleo (1-10 fm).
O raio atmico uma propriedade peridica, pois
varia de acordo com a posio do elemento na Tabela
Peridica, diminuindo genericamente ao longo de um
perodo e aumentando monotonamente ao longo de
um grupo. Ao longo do perodo, cada elemento sucessivo apresenta mais um proto e um eletro que
o imediatamente anterior, mas o nmero de camadas
eletrnicas ocupadas no aumenta com o aumento
do nmero de eletres. Logo, ao longo do perodo,
o aumento da carga nuclear efetiva, provocada pelo
aumento do nmero de protes, origina tomos com
os eletres mais fortemente atrados para o ncleo do
que resulta um menor raio atmico. medida que
descemos no grupo, o nmero de camadas eletrnicas ocupadas aumenta, os eletres de valncia encontram-se numa camada mais exterior, onde a carga nuclear efetiva menor (maior blindagem), os eletres
esto menos fortemente atrados e, por isso, o raio
atmico maior.

2r

Figura 1 - Distncia internuclear (2 x Raio atmico)

Referncias
1. http://en.wikipedia.org/wiki/Red_blood_cell

Autor
Ricardo Ferreira Fernandes

Mestrado em Qumica pela Faculdade de Cincias da


Universidade do Porto

Editor
Jorge Gonalves

Departamento de Qumica e Bioqumica da Faculdade de


Cincias da Universidade do Porto

Referncia: Ferreira Fernandes, R. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0031

| 71

A Casa das Cincias um projeto da Fundao Calouste Gulbenkian, na sequncia


da forte tradio de apoio qualidade da educao em Portugal, que esta instituio
tem desenvolvido em diferentes frentes ao longo dos anos.
Trata-se de um projeto da Fundao que se desenvolve em torno de um portal para
professores de Cincia e que se assume como um veculo integrador e amplificador dos esforos atuais na utilizao dasTecnologias da Informao no processo de
Ensino/Aprendizagem feitos por agentes muito diferenciados, e cujos resultados se
encontram dispersos.
Pretende este portal dar visibilidade e utilidade aos esforos de muitos docentes,
reconhecendo-lhes o mrito que efetivamente tm, transformando-se num stio
web de referncia para todos os professores de Cincia em lngua portuguesa.
Sendo um instrumento de suporte atividade docente nas diferentes reas das cincias, tem merecido, e espera-se que continue a merecer, o apoio generalizado no
s dos professores e instituies de educao bsica e secundria mas tambm das
instituies de educao superior.
Por outro lado, tem-se vindo a assumir como um portal de professores para professores, um espao onde coexistem materiais que os prprios professores consideram teis e eficazes para a sua atividade profissional, com materiais j validados
internacionalmente e que so, sempre que possvel, traduzidos e adaptados, todos
previamente avaliados dos pontos de vista cientfico e pedaggico, e organizados de
forma a acompanhar os programas oficiais.
A aceitao pela Comisso Editorial, e a publicao de uma determinada pea neste
portal, tem sido vista e s-lo- cada vez mais, como prestigiante para os autores, em
analogia com a publicao cientfica usual.
A Casa das Cincias, enquanto repositrio de informao que se pretende qualificada para professores, possui, entre os materiais digitais destinados atividade
educativa, textos de carter cientfico orientados predominantemente para alunos
e professores, mas tambm passveis de serem lidos por todas as pessoas, imagens
fotografias e ilustraes orientadas para os processos ilustrativos que os professores sempre usam nas suas
aulas e todo o tipo de apresentaes, vdeos, animaes, simulaes, etc.
O total destes materiais ultrapassa os 5 000 recursos diferentes que se destinam a servir o ensino das Cincias
em portugus.
Mais de 400 animaes em Flash
Mais de 300 simulaes em Java
Mais de 160 documentos (alguns interativos) em PDF
Mais de 1 300 imagens publicadas
Mais de 780 artigos de cincia elementar
Vale a pena uma visita.

Visite-nos em
casadasciencias.org

Sugestes de recursos educativos

Torne as suas aulas ainda mais interativas

Sugestes de recursos educativos

Ns os fantsticos seres vivos - uma breve histria sobre evoluo - Vdeo


(Autores: Instituto Gulbenkian de Cincia e Instituto de Tecnologia Qumica e Biolgica)

Torne as suas aulas ainda mais interativas


A Casa das Cincias disponibiliza gratuitamente um vasto conjunto de recursos educativos que
pode descarregar e levar para as suas aulas, sem estar dependente da disponibilidade de acesso
Internet. Desde apresentaes, simulaes, vdeos, textos, pode encontrar recursos muito
teis que o ajudaro a tornar as suas aulas ainda mais interativas e cativantes.
O conjunto de recursos aqui apresentado um pequeno exemplo do que pode encontrar em
casadasciencias.org onde, mediante um registo simples, pode descarregar estes e outros materiais e ainda submeter os seus para publicao.
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Sugestes de recursos educativos


Somar fcil!
Descrio: Aplicao interativa que permite uma primeira abordagem
ao conceito de soma! Destina-se a alunos do pr-escolar e 1. ciclo do
ensino bsico. Esta aplicao tambm est disponvel para Android.
Tema: Operaes elementares
Autor: Casa das Cincias

A gua
Descrio: Aplicao interativa que aborda as diferentes fases do ciclo
da gua e permite ao utilizador interagir com os diferentes elementos
de uma paisagem tpica com nuvens, rios, oceano, animais e plantas.
Tema: Aspetos fsicos do meio local / Ciclo da gua
Autor: Casa das Cincias

Os cinco sentidos e a perceo do mundo


Descrio: Aplicao interativa que aborda de forma simples e muito
interessante os cinco sentidos (viso, audio, olfato, paladar e tato) e o
funcionamento dos orgos associados a cada um deles.
Tema: Diversidade dos seres vivos e sua interao com o meio
Autor: Natacha Martinho e Joo Fernandes

Nmeros fracionrios
Descrio: Aplicao interativa que parte do exemplo da diviso de um
chocolate para introduzir a escrita de fraes e o clculo com nmeros
fracionrios.
Tema: Nmeros e operaes
Autor: Casa das Cincias

Animao de mancha solar


Descrio: Atividade interativa que tem como objetivo visualizar as alteraes ocorridas superfcie do Sol e onde se demonstra o processo
de criao da animao de uma mancha solar.
Tema: Astros do Sistema Solar
Autor: Miguel Neta

Questes sobre luz e viso

Descrio: Apresentao para quadro interativo (Activinspire) com


um banco de questes sobre luz, defeitos de viso e cor, muito til para
consolidar conhecimentos.
Tema: A luz
Autor: Maria Jos e Maria Joo Pereira
74 |

Clique nas imagens para descarregar os recu

ursos a partir do portal da Casa das Cincias

Extrao do DNA

Descrio: Vdeo com uma demonstrao detalhada da extrao do


DNA de diferentes frutos, utilizando apenas recursos / materiais de uso
comum no nosso dia-a-dia.
Tema: Transmisso da vida
Autor: Diana Lobo

Funo quadrtica

Descrio: Recurso que utiliza a calculadora grfica como instrumento


de estudo da funo quadrtica e modelao matemtica. Inclui powerpoint, ficheiros .tns e ficha de trabalho.
Tema: Funo quadrtica
Autor: Zaida Roque

Estudo experimental (virtual) da 2. Lei de Newton

Descrio: Atividade experimental virtual sobre o estudo da relao entre uma fora externa exercida sobre um corpo e a acelerao adquirida
por este (2 Lei de Newton).
Tema: 2. Lei de Newton
Autor: Paulo Simeo Carvalho

AL1.2 | 11. ano

Descrio: Aplicao interativa que permite uma viso global sobre


toda a atividade laboratorial 1.2 - sntese de sulfato de tetraaminocobre
(II) monohidratado.
Tema: Produo industrial do amonaco
Autor: J. Pinto, T. Pires e M. Ribeiro

Modelos matemticos na msica

Descrio: Proposta de trabalho de grupo para investigar as relaes


matemticas existentes entre as frequncias das notas musicais e criao
de modelos matemticos com as frequncias da escala temperada.
Tema: Funo exponencial e funo logartmica
Autor: Ana Pino, Ana Gomes, Bernardino Jorge, Carlos Silva e Jorge Carvalho

Procriao medicamente assistida

Descrio: Este recurso apresenta a procriao medicamente assistida: as tcnicas atualmente em uso, uma breve perspetiva histrica e as
questes ticas em torno do tema.
Tema: Reproduo e manipulao da fertilidade
Autor: Carmen Madureira e Cndido Pereira
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Banco de Imagens da Casa das Cincias


Um dos interessantes componentes do portal
da Casa das Cincias o do Banco de Imagens.
Vale a pena contar um pouco da histria da
sua criao. Por volta de 2009, a Casa em
colaborao com as Direces Regionais de
Educao e Instituies do Ensino Superior,
realizou, um pouco por todo o pas, pequenas
aes de divulgao do projeto em que, simultaneamente, procurvamos saber como
era recebido e o que se poderia fazer para que
fossem encontradas respostas que se adequassem necessidade dos professores. Um dos
padres que nos acompanhou por quase toda
a parte foi o da falta de imagens para ilustrar questes cientficas, sobretudo imagens de utilizao livre, cientificamente consistentes e sem acrescentos publicitrios que nem sempre so desejveis e que os professores
pudessem utilizar nas suas apresentaes, documentos, testes, etc.
A ideia foi-se cimentando, fomos criando um modelo que permitisse uma utilizao partilhada simples e, em
meados de 2011, foi colocado on-line, com alguns desafios a fotgrafos/cientistas, que partilhassem algum do
seu esplio.
Da fotografia, nasceu a necessidade da ilustrao; da ilustrao cientfica a necessidade da didtica; desta, as adequaes aos diferentes ciclos (nomeadamente para os ciclos mais elementares no se mostrou nada simples) e
por a adiante.
Hoje, temos mais de 1.300 imagens distribudas por diferentes reas disciplinares, com maior incidncia ainda
nas Cincias Naturais (Biologia e Geologia), mas com todas as outras com sinais evidentes de crescimento e a
precisar do seu particular contributo. As categorias que, por ora, esto criadas, so as que indicamos abaixo,
algumas ainda com muito pouca informao, mas tudo depende de si.
Garantimos apenas uma coisa. Quando a imagem depositada, algum (por norma algum da especialidade)
a v, faz a sua apreciao e a publica. Se o no fizer, ter a obrigao de lhe dizer porqu.
Notas finais
O descritivo das imagens deve ter informao clara e precisa. Refira o que a imagem contm e certifique-se que
est cientificamente correto.

Mais de 1.300 imagens distribudas por rea disciplinar


Astronomia
Biologia
Fsica
Geologia

Informtica
Introduo s Cincias
Matemtica
Qumica

Imagens com licena Creative Commons para utilizar nas suas


apresentaes ou publicaes web
Visite-nos em
imagem.casadasciencias.org

Banco de imagens

Fotos e ilustraes nas suas apresentaes

Banco de imagens

Cobra-de-pernas-tridctila - chalsides striatus (Foto de Paulo Talhadas dos Santos)

Fotos e ilustraes nas suas apresentaes


No banco de imagens da Casa das Cincias, pode encontrar uma grande variedade de imagens
para utilizar nas suas aulas ou publicaes web. Esto disponveis imagens das diversas reas
cientficas, todas com licena Creative Commons, e que podem ser utilizadas ou alteradas para
fins educacionais, desde que citado o autor original.
As imagens que se seguem so apenas alguns exemplos do que possvel encontrar no banco
de imagens da Casa das Cincias. D uma espreitadela em imagem.casadasciencias.org. H
sempre imagens novas a serem publicadas e, j agora, aproveite para submeter tambm as suas!
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Banco de imagens

Mata-moscas - Amanita muscaria (Foto de Paulo Talhadas dos Santos)

78 |

Clique nas imagens para as descarregar a par

Biologia

Minhoca (Lumbricidae) (Foto de Paulo Talhadas dos Santos)

Estrutura primria de raz de dicotilednia (xilema triarco) - (Foto de Jos Pissarra)

tir do Banco de Imagens da Casa das Cincias

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Banco de imagens

Cratera do Fogo na Ilha do Fogo - C

Discordncia do Telheiro (Foto de Paulo Fonseca)

80 |

Azurite (Foto de

Clique nas imagens para as descarregar a par

Geologia

Cabo Verde (Foto de Nuno Machado)

e Miguel Sousa)

tir do Banco de Imagens da Casa das Cincias

Explorao de gesso em bidos (Foto de Lus Duarte)

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Banco de imagens

Manchas Solares (Foto de lvaro Folhas)

Astronomia, Fsica e Qumica

Separao magntica (Foto de Carlos Corra)

Papel indicador de pH (Foto de Daniel Ribeiro)

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Clique nas imagens para as descarregar a partir do Banco de Imagens da Casa das Cincias

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Correio do leitor

Correio do leitor
Esta revista surgiu a pensar em si e por isso muito importante para ns
conhecer as suas opinies. Envie-nos os seus comentrios e sugestes para
o endereo rce@casadasciencias.org.
Nesta primeira revista no h mensagens dos leitores.
Nem poderia haver pois s agora que ela vai comear
a ser lida. Mas muito importante para ns que nos
vo dando conta da forma como este novo espao da
Casa das Cincias est a ser encarado por vs e que
nos digam como pode ser melhorado.
O que pode colocar aqui?
Tudo aquilo que entender que nos deva dizer e que
seja pblico.
A sua opinio, os seus desejos sobre o papel ou contedo da revista, um comentrio sobre um artigo, ou
sobre o Editorial ou artigos de opinio. Enfim, tudo
o que habitualmente se escreve nestas rubricas numa
publicao peridica.
Naturalmente que a Produo, bem como a Coordenao Editorial se reservam o direito de publicar ou
no tudo o que nos for remetido.
Apesar disso e das elementares regras de bom senso
que se indicam ao lado, contamos com a vossa participao ativa e dar-lhe-emos toda a ateno.

Desde logo aqui ficam ento algumas regras fundamentais para a participao nesta sua pgina.
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obrigatrio endereo de resposta.
No ser considerada correspondncia que ultrapasse
as 30 linhas de texto impresso.
No ser considerada correspondncia que tenha fins
publicitrios ou no enquadrada no mbito da revista.
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