Nivel molecular

Nivel celular
(arqueas,
eubacterias y
eucariotas)
Nivel de tejido
Nivel sistema de un
organismo
Nivel organismo
Niveles superiores
(poblacin,
comunidad y
ecosistema)
TEMA 1: INTRODUCCIN
DEFINICIN CELULAR COMO UNIDAD ESTRUCTURAL (DUTROCHET 1824)
Todos los tejidos orgnicos estn en realidad formados por clulas globulosas pequesimas,
que parecen estar unidas por fuerzas de adhesin simples: por lo tanto, todos los tejidos,
todos los rganos de animales y vegetales no son sino un tejido celular con modificaciones
adversas
TEORA CELULAR DE SCHEIDEN Y SCHWANN
1. La clula vegetal es la unidad elemental constitutiva de la estructura de la planta
2. La clula se origina en una gelatina compleja que se inicia con la aparicin en ella de
nuclolos; en torno a ellos surgen los ncleos o citoblastos, sobre estos la aparicin de
una tenue vescula que va creciendo paulatinamente, da lugar a clulas
3. El proceso de crecimiento de la planta estriba en la multiplicacin de las clulas dentro
de otras clulas, salvo en los organismos leosos, en los que la coagulacin de un
lquido da lugar a la formacin sbita de tejido celular.
4. Las clulas son organismos, y los animales y las plantas en conjunto representan
agregados de tales organismos dispuestos en funcin de leyes definidas.
LA CLULA ES EL PRINCIPIO GENERAL PARA LA FORMACIN DE LOS ORGANISMOS
TEORA CELULAR
Todos los organismos vivos estn compuestos por clulas. La clula constituye la unidad
estructural y funcional de todos los seres vivos. Cada clula puede mantener sus propiedades
independientemente del resto, pero las propiedades de cualquier organismo estn basadas en
las de sus clulas individuales. Las clulas proceden nicamente de la divisin de clulas
preexistentes.
NIVELES DE ORGANIZACIN EN BIOLOGA









UNIDADES DE MEDIDA DE LA BIOLOGA CELULAR







TCNICAS USADAS EN BIOLOGA CELULAR
Microscopio ptico
Se enfoca la luz sobre la muestra, la cual debe estar tratada para que la luz la atraviese, y se
debe alinear el sistema de lentes. Esta tcnica se realiza mediante la fijacin qumica de la
muestra, y su tincin para mostrar los diferentes componentes celulares.
Microscopio de fluorescencia
Las muestras son teidas con colorantes fluorescentes. La luz atraviesa dos sistemas de filtros:
el primero slo deja pasar las longitudes de onda que excitan al colorante fluorescente usado,
el segundo bloquea la luz y solo deja pasar las longitudes de onda emitidas por el colorante
fluorescente. Los objetos teidos se ven de color brillante sobre el fondo oscuro.
Microscopio electrnico de transmisin
Emplea un haz de electrones en lugar de un haz de luz, y bobinas magnticas para enfocar el
haz. El tejido se fija qumicamente y se tie con metales pesados electrodensos que absorben
o dispersan electrones y los eliminan del haz cuando atraviesa la muestra.
Microscopio electrnico de barrido
La muestra se cubre con un metal pesado, es barrido con un haz de electrones dirigido a un
foco por bobinas electromagnticas que actan como lentes. El microscopio genera imgenes
tridimensionales y puede resolver detalles de un rango de 2-20nm.
Cultivo celular
Investigacin sobre clulas cultivadas. Necesario un nmero alto de clulas. Se cultivan en
medios con suero, vitaminas, nutrientes, protenas purificadas, factores de crecimiento
epidrmico, transferrina Cultivos en campana de flujos en medios de esterilidad y con
higiene.
Fraccionamiento celular
Rotura mecnica: El fraccionamiento subcelular es un conjunto de mtodos y tcnicas
que tienen como objetivo obtener fracciones puras o enriquecidas en un determinado
componente celular, ya sea ste un orgnulo (mitocondrias, ncleos, peroxisomas,
etc.) una fraccin de membrana (membrana total, plasmtica, dominio basolateral,
dominio apical, etc.), complejos multiproteicos (citoesqueleto de actina, microtbulos,
poros nucleares, etc.).

Centrifugacin diferencial: La centrifugacin es un mtodo que utiliza la propiedad de
sedimentacin de partculas con base en la masa de las molculas para la separacin
de partculas de una solucin. Una vez obtenido el lisado o homogenado celular se ha
de proceder a su fraccionamiento. Una de las tcnicas ms empleadas es la
centrifugacin. Se basa en hacer girar el tubo a gran velocidad de forma que se
produzca la acumulacin en el fondo del mismo de las partculas que tienden a
hundirse por tener una densidad menor que la del medio en que se encuentran. As,
despus de la centrifugacin la muestra, homognea, se habr separado en dos
fracciones : sobrenadante (supernatant), fraccin homognea que no ha sedimentado,
y el sedimento (pellet) que ha quedado adherida al fondo del tubo.
Centrifugacin por gradiente de densidad: Es un sistema que se suele realizar
empleando la ultracentrfuga. Consiste en la separacin de las partculas en funcin de
su densidad de flotacin. La muestra se dispone por encima o se mezcla con un
gradiente de densidad ms pronunciado que el del caso anterior, y que contiene una
concentracin muy elevada de sacarosa o de cloruro de cesio. Al centrifugar cada
componente subcelular se desplazar hacia arriba o hacia abajo hasta que alcance una
posicinen la que su densidad sea igual a la de su entorno (situacin de flotabilidad
neutra) y ya no se desplazar ms. Como consecuencia se producirn una serie de
bandas discretas, las ms prximas al fondo del tubo contendrn las partculas con
mayor densidad de flotacin. Este mtodo tambin se conoce como equilibrio en
gradiente de densidad.