HERENCIA. TRANSMISIN DE LOS CARACTERES.

Todas las personas presentamos unas caractersticas comunes que nos definen como seres humanos. Sin
embargo, no hay dos seres humanos exactamente iguales. Las diferencias que se observan entre las distintas
personas, por ejemplo en los rasgos de la cara u otros caracteres como el grupo sanguneo, el color de la piel o el
tipo de cabello, son consecuencia directa de la herencia. Otros caracteres, a pesar de ser hereditarios, pueden
estar influidos por el ambiente. As, la altura de un individuo est determinada por la herencia, pero puede variar
dependiendo de la alimentacin recibida durante su infancia.
Algunos caracteres que exhibimos, como las cicatrices, los adquirimos a lo largo de nuestra vida. No obstante,
gran parte de los caracteres que observamos en los individuos son hereditarios, es decir, se transmiten de
generacin en generacin mediante la reproduccin. Estos caracteres van apareciendo durante el desarrollo y el
crecimiento de un individuo y se manifiestan a lo largo de su vida.
Los caracteres que son el resultado exclusivamente de la accin del ambiente no se transmiten a los hijos y se
denominan caracteres adquiridos.
A veces, es difcil determinar si la variacin de un carcter es hereditaria o tiene un origen ambiental. Por
ejemplo, la estatura de las personas es un carcter hereditario; los hijos de padres altos suelen ser tambin altos;
sin embargo, una correcta alimentacin tambin influye en la estatura alcanzada.
Muchos de los caracteres heredados se manifiestan de una manera diferente segn las condiciones
ambientales en las que vive o se ha desarrollado un individuo. Sin embargo, las variaciones en los caracteres
provocadas por el ambiente se caracterizan por no ser heredables, es decir, por no transmitirse a la descendencia.
Para que la variacin de un carcter sea heredable ha de afectar al material hereditario, es decir, a la
informacin que los padres transmiten a los hijos.

Los cromosomas contienen la informacin gentica del organismo. Cada tipo de organismo tiene un nmero de
cromosomas determinado; en la especie humana, por ejemplo, hay 23 pares de cromosomas organizados en 8
grupos segn el tamao y la forma. La mitad de los cromosomas proceden del padre y la otra mitad de la madre.
Las diferencias entre individuos reflejan la recombinacin gentica de estos juegos de cromosomas al pasar de
una generacin a otra.

BASES FSICAS DE LA HERENCIA
CARIOGRAMA



Los cromosomas contienen la informacin gentica del organismo. Cada tipo de organismo tiene un nmero
de cromosomas determinado; en la especie humana, por ejemplo, hay 23 pares de cromosomas organizados en 8
grupos segn el tamao y la forma. La mitad de los cromosomas proceden del padre y la otra mitad de la madre.
Las diferencias entre individuos reflejan la recombinacin gentica de estos juegos de cromosomas al pasar de
una generacin a otra.

Poco despus del redescubrimiento de los trabajos de Mendel, los cientficos se dieron cuenta de que los
patrones hereditarios que l haba descrito eran comparables a la accin de los cromosomas en las clulas en
divisin, y sugirieron que las unidades mendelianas de la herencia, los genes, se localizaban en los cromosomas.
Ello condujo a un estudio profundo de la divisin celular.

Cada clula procede de la divisin de otra clula. Todas las clulas que componen un ser humano derivan de
las divisiones sucesivas de una nica clula, el cigoto, que se forma a partir de la unin de un vulo y un
espermatozoide. La composicin del material gentico es idntica en la mayora de las clulas y con respecto al
propio cigoto (suponiendo que no se ha producido ninguna mutacin). Cada clula de un organismo superior est
formada por un material de aspecto gelatinoso, el citoplasma, que contiene numerosas estructuras pequeas.
Este material citoplasmtico envuelve un cuerpo prominente denominado ncleo. Cada ncleo contiene cierto
nmero de diminutos cromosomas filamentosos. Ciertos organismos simples, como las algas verde-azuladas y las
bacterias, carecen de un ncleo delimitado aunque poseen un citoplasma que contiene uno o ms
cromosomas.

Morgan contribuy a los estudios genticos cuando en 1910 observ diferencias sexuales en la herencia de
caracteres, un patrn que se conoce como herencia ligada al sexo.



Determinacin del sexo, tipo XX-XY
En los seres humanos el sexo del recin nacido depende del tipo de espermatozoide que realice la
fecundacin. Si el espermatozoide que fecunda el vulo es portador del cromosoma X el cigoto resultante dar
lugar a una nia (XX) y si el espermatozoide que fecunda al vulo es portador del cromosoma Y el cigoto dar
lugar a un nio (XY). La probabilidad de que nazca un nio o una nia es exactamente la misma.
El espermatozoide y el vulo humano son las clulas responsables de la transmisin de los caracteres
hereditarios. Poseen una compleja estructura que les permite llevar a cabo el transporte del material gentico y la
formacin del cigoto que dar origen al nuevo individuo con las caractersticas de los progenitores.

CARIOTIPO HUMANO: QU ES Y CMO SE OBTIENE
Todos los seres humanos tienen 22 pares de cromosomas iguales, denominados autosomas, y un par de
cromosomas diferentes segn el sexo del individuo, los cromosomas sexuales o heterocromosomas.
Los cromosomas de cada especie poseen una serie de caractersticas, como la forma, el tamao, la posicin
del centrmero y las bandas que presentan al teirse. Este conjunto de particularidades, que permite identificar
los cromosomas de las distintas especies, recibe el nombre de cariotipo, y su representacin grfica, ordenada
por parejas de cromosomas homlogos, se denomina cariograma.
A continuacin se puede ver un cariograma:



Es recomendable realizar un cariotipo de un individuo en los casos que a continuacin se exponen:
Para confirmar sndromes congnitos.
Cuando se observan algunas anomalas especficas o que pueden estar relacionadas con los heterocromosomas.
En situaciones de abortos repetidos, problemas de esterilidad...
Mediante el estudio del cariotipo es posible detectar anomalas en el nmero o en la forma de los
cromosomas. La mayora de estas anomalas provocan deficiencias, y muchos individuos no llegan a nacer o
mueren en los primeros meses de vida. La determinacin del cariotipo del feto permite detectar, antes del
nacimiento, algunas de estas deficiencias.
Para determinar el cariotipo de un individuo, es necesario llevar a cabo un cultivo de clulas y, cuando estas
comienzan a dividirse, teirlas y hacer una preparacin microscpica para fotografiar los cromosomas.
En un feto, las clulas se pueden obtener por amniocentesis, es decir, efectuando una puncin en el vientre
de la madre para obtener lquido amnitico o bien por puncin directa del cordn umbilical para extraer sangre
del feto. En un individuo adulto se utilizan los glbulos blancos de la sangre.
El ltimo paso para determinar el cariotipo es ordenar y emparejar los cromosomas, y verificar si es correcto.