1.

Resumen
2. Caractersticas generales y estructura
3. Aplicaciones del carbn activado
4.
5. Teora de la absorcin
6. Teora BET
7. Teora del Llenado del Volumen de Microporos
8. El mtodo a S de Sing
9. Absorcin de N2 y CO2.
10. Intrusin de mercurio por el mtodo de Porosimetra de mercurio
11. Tcnicas especiales
12. Bibliografa
RESUMEN
Este trabajo trata sobre un producto llamado carbn activado que se consiste en poner en condiciones de
absorcin a carbones primarios obtenidos de diferentes materias primas tanto de origen mineral como de
origen vegetal.
Se explican diferentes mtodos para su obtencin y como una vez obtenidos, se caracterizan
para poder llegar a la conclusin de las posibilidades que el carbn activado tiene para poder adsorber
diferentes tipos de particulas. Estas partculas pueden encontrarse en estado de agregacin lquido o gaseoso
y pueden estar presente en minerales, combustibles lquidos o gaseosos, bebidas, licores?
Finalmente se presenta una relacin de bibliografas consultadas que te pueden servir para profundizar en
este fascinante mundo de los slidos porosos
DESARROLLO
Caractersticas generales y estructura.
El carbn activado es un material poroso preparado por la carbonizacin y activacin de materiales orgnicos,
especialmente de origen vegetal, hullas, lignitos y turbas, con el fin de obtener un alto grado de porosidad y
una importante superficie intraparticular. La elevada superficie especfica facilita la adsorcin fsica de gases y
vapores de mezclas gaseosas o sustancias dispersas en lquidos.
La actividad del carbn activado en los procesos de absorcin viene dada fundamentalmente, por
la naturaleza de la materia prima y el proceso de activacin utilizado en la produccin del mismo. Su
capacidad absorbente se ve muy favorecida por la estructura porosa y la interaccin con adsorbatos polares y
no polares, dada su estructura qumica, adems las reacciones qumicas en su superficie estn influenciadas
por centros activos, dislocaciones y discontinuidades, donde los carbones tienen electrones desapareados y
valencias insaturadas presentando mayor energa potencial.
Estructura porosa.
Basndose en la difraccin de rayos X, propuso dos tipos de estructuras para el carbn activado. El primer
tipo de estructura est formado por microcristalitas que en dos planos son semejantes al grafito constituido por
capas paralelas de tomos de carbono ordenadas hexagonalmente, mientras que el segundo tipo de
estructura se describe como un retculo tridimensional de hexgonos de carbono desordenados como
resultado del ordenamiento al azar de las estructuras bencnicas condensadas que se forman durante la
carbonizacin.
Entre los microcristales que constituyen el carbn, existen huecos o espacios vacos los cuales se denominan
poros. El rea superficial total de estos poros, incluida el rea de sus paredes, es muy amplia, siendo la
principal razn de su gran capacidad de absorcin.
De acuerdo con la terminologa de la IUPAC, los poros cuyo tamao no excede de 2 nm son llamados
microporos, que son donde ocurre el fenmeno de adsorcin en mayor medida, los que exceden de 50 nm
son llamados macroporos, stos juegan un papel importante en el transporte del adsorbato a travs de los
mesoporos hasta los microporos, los mesoporos son de tamao intermedio a los valores mencionados (entre
2 y 50 nm). El volumen de los microporos es en general mayor de 0,2 cm3/g pudiendo alcanzar
elevados valores de rea de superficie especfica interna.
Aplicaciones del carbn activado.
El carbn activado tiene una amplia gama de aplicaciones tanto en polvo como granular en medio lquido y
gaseoso.
Sus aplicaciones en medio lquido abarca la decoloracin de licores de azcar, potabilizacin de aguas
(eliminacin de olor, color, sustancias qumicas, bacterias, tratamientos de aguas residuales, decloracin de
aguas para su uso en la fabricacin de bebidas refrescantes, decoloracin y mejora de bebidas alcohlicas
(vinos, rones), purificacin de grasas y aceites comestibles, purificacin de protenas, como medicamento en
la desintoxicacin de personas, purificacin de plasma sanguneo, separacin de elementos metlicos (oro,
plata), entre otras.
Por su parte en medio gaseoso encuentra sus aplicaciones en el almacenamiento y separacin de gases, en
mscaras antigs, proteccin antirradiactiva en plantas nucleares, desodorizante de productos alimenticios,
adems hoy tiene amplias perspectivas de aplicacin como soporte cataltico y como catalizador.
Entre otras aplicaciones, de forma general, se pueden mencionar su utilizacin en filtros de cigarrillos y
plantillas de calzados, entre otros.
En general, el carbn pulverizado se aplica en medio lquido mientras el granulado puede ser aplicado en
ambos medios.


Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos45/carbon-activado/carbon-activado.shtml#ixzz386o0zK2I

Preparacin de los carbones activados.
El carbn producto de la pirolisis es prcticamente inactivo, con rea superficial especfica del orden de unos
pocos metros cuadrados por gramo, mientras que un absorbente con una porosidad desarrollada y una
correspondiente amplia rea superficial es slo posible por la activacin del material carbonizado, por
gasificacin parcial, con un activante como: vapor de agua, dixido de carbono o mezclas de ambos y otras
sustancias qumicas, aunque el vapor de agua es el agente activante ms usado en las plantas industriales.
Activacin fsica.
El proceso se inicia con la etapa de carbonizacin, de modo que se logre la deshidratacin y la
desvolatilizacin de forma controlada, obtenindose un carbonizado con elevado por ciento en carbono fijo y
una estructura porosa inicial. Durante la carbonizacin los elementos no carbonosos, como
el hidrgeno y oxgeno, presentes en la materia prima, son eliminados en parte por la pirlisis del material y
los tomos de carbono se organizan en estructuras microcristalinas conocidas como "cristalitas grafticas
elementales". Entre estos microcristales hay espacios libres, debido a que su ordenamiento es irregular. Estos
espacios o intersticios son bloqueados por carbono amorfo, alquitranes y otros residuos de la descomposicin
piroltica del material celulsico.
Como resultado de ello los carbones producto de la carbonizacin slo presentan una pequea capacidad de
absorcin aumentndose esta capacidad a travs del proceso de activacin.
La activacin se realiza en una segunda etapa a temperaturas entre 800 y 1100 C en presencia de un
oxidante como agente activante que puede ser CO2 y vapor de agua.
La oxidacin del carbn amorfo y la gasificacin no uniforme de los microcristales conduce, en la primera fase
de activacin, a la formacin de nuevos poros, o sea, al desarrollo de una estructura microporosa.
Se puede ver que hay una gran relacin entre la capacidad de absorcin, como funcin del desarrollo de la
estructura porosa, y la gasificacin del material carbonoso. Por tanto el trmino "prdida por combustin"
(burn off) se usa como una medida del grado de activacin e indica el por ciento en peso de decrecimiento del
material durante la activacin.
Segn Dubinin, para prdidas por combustin menores del 50 % se obtienen carbones activados
microporosos, si la prdida por combustin es mayor del 75 % se obtiene un carbn macroporoso, si la
prdida por combustin est entre el 50 y 75 % el producto obtenido es una mezcla de estructura micro y
macroporosa .
Activacin qumica.
Este proceso se desarrolla en una sola etapa, calentando en atmsfera inerte una mezcla del agente activante
con el material de partida. Las sustancias ms usadas son: cido fosfrico (H3PO4), Cloruro de cinc ( ZnCl2),
cido sulfrico (H2SO4), aunque tambin se han usado sulfuros y tiocianatos de potasio, cloruros de calcio y
magnesio, hidrxidos de metalesalcalinos, entre otras sustancias, siempre en dependencia de
la materia prima original a utilizar y el mayor o menor volumen de poros de un tipo o de otro que se quiera
obtener.
Entre las materias primas de origen vegetal se utiliza fundamentalmente aserrn de madera y como agente
activante el cido fosfrico (H3PO4). Considerando que el aserrn es un desecho y el activante se puede
recuperar, hace al proceso comercialmente viable, aunque tambin se utilizan otras materias primas como los
carbones minerales. El proceso involucra el mezclado de la materia prima original con el agente activante
(deshidratante), formando una pasta que luego es secada y carbonizada en un horno, a una temperatura entre
200 y 650 C, ocurriendo una deshidratacin con el resultado final de la creacin de una estructura porosa y
una ampliacin del rea superficial. Los parmetros fundamentales que controlan el proceso de activacin
qumica y el producto a obtener son: la relacin de impregnacin, la temperatura de activacin y el tiempo de
residencia. La dependencia de la estructura del carbn con estas variables puede ser seguida por los cambios
en las formas de las isotermas de adsorcin.
Teora de la absorcin.
La superficie virgen de un slido, provoca un campo de fuerzas concentrando en sus alrededores molculas
del estado gaseoso las que llenan el espacio que circunda al slido de referencia. Al fenmeno por el que se
produce el aumento de la concentracin en la superficie del slido se llama absorcin y es una tendencia
general dada por la interaccinadsorbato-absorbente. Este proceso es espontneo (D G< 0) y como durante
su transcurso pasan molculas del estado gaseoso desordenado a un estado absorbido y est limitado
espacialmente a los lmites impuestos por la superficie ms ordenada, disminuye la entropa del sistema gas-
slido (adsorbato-absorbente) (D S < 0). El balance energtico del proceso vendr dado por la combinacin
de la espontaneidad del proceso y el correspondiente ordenamiento molecular definindose la variacin de
energa del proceso por la expresin:
D H= D G + T D S (1)
Pudindose observar que la absorcin es un proceso exotrmico, deducindose que es favorecida por la
disminucin de la temperatura. Existen varias teoras que explican el fenmeno de la absorcin.
Teoras sobre la absorcin fsica de gases.
Las isotermas de absorcin son la caracterstica ms usada del estado de equilibrio de un sistema de
absorcin. Usualmente de ellas se obtiene la informacin sobre el volumen de absorcin, el rea superficial
del absorbente, volumen de poros y su distribucin, la magnitud del calor de absorcin y otras informaciones.
Teoras como las de Freundlich, Henrry, Volmer, Hill de Boer, Langmuir, BET, Teora del Potencial de Polanyi,
Teora del Llenado del volumen de Microporos de Dubinin y Teora Fractal tratan de explicar este fenmeno
de la absorcin y constituyen mtodos para la obtencin de las isotermas correspondientes.
Las isotermas de absorcin, por su forma, se agrupan en seis tipos sobre la base de la clasificacin de
Brunauer, Deming, Deming y Teller (BDDT).
Teora BET.
La teora BET responde a sus autores, Brunauer, Emmett y Teller quienes desarrollaron las ideas de Langmuir
para describir la adsorcin multimolecular o en multicapas.
El modelo para la formacin de infinitas capas moleculares conduce a la bien conocida ecuacin BET:
= + ( 2)
donde:
na y nam : la cantidad absorbida a la presin de equilibrio p/p0 y la cantidad absorbida en la monocapa
respectivamente.
C : una constante la que est relacionada proporcionalmente con la fortaleza de la interaccin absorbente-
adsorbato y puede usarse para caracterizar la forma de la isoterma BET.
La ecuacin 2 da una adecuada descripcin para carbones micro, meso y macroporosos sobre un rango
limitado de presin relativa, usualmente entre 0.05 y 0.3; por debajo de 0.05, el principio de homogeneidad
energtica de la superficie no es aplicable a la mayora de los absorbentes y por encima de 0.3 deben
considerarse las interacciones laterales de las molculas, lo que no sustenta la teora BET.
El rea de superficie aparente BET (ABET), se calcula a travs de la siguiente expresin:
ABET = (nam ) (N) (am ) (3)
donde:
N: constante de Avogadro.
am : rea de la seccin transversal de la molcula.
La aplicabilidad de la teora BET a carbones con microporos estrechos puede tener fuertes limitaciones al
asumir la absorcin en multicapa por lo que puede ser inapropiada en poros muy estrechos; lo que hizo que
aparecieran nuevas teoras sobre la absorcin en microporos como la ideada por Dubinin y col. acerca del
llenado del volumen de microporos, que constituye a priori una teora ms realista.
Teora del Llenado del Volumen de Microporos.
Dubinin y Radushkevich desarrollaron esta teora basados en el concepto de curva caracterstica y el
potencial de absorcin de Polanyi para describir la absorcin en microporos estableciendo la relacin
fundamental de la teora que es la ecuacin de Dubinin-Radushkevich (DR):
W = Wo exp [ -( )2] (4)
donde:
W : el volumen de adsorbato lquido en los microporos a temperatura (T). y presin relativa (p/po).
Wo: el volumen de microporos o volumen lmite de adsorcin en unidad de volumen (cm3 /g) o cantidad de
sustancia (mmol/g).
b : el coeficiente de similitud.
Al representar la ecuacin logartmica en un sistema de ejes cordenados, se obtiene el volumen de
microporos a partir del intercepto y del volumen molar, as como la superficie de microporos partiendo del
volumen de stos, el factor de conversin a lquido del adsorbato y el rea molecular del adsorbato.
Algunos autores como Lippens y de Boer, Sing K.S.W., entre otros, demostraron que la relacin entre el
volumen absorbido (Va) y el volumen de la capa unimolecular o monocapa del gas (Vm) si se representa
frente a la presin relativa, proporciona una curva llamada isoterma estndar. Los mtodos de caracterizacin
basados en las isotermas estndar, permiten un estudio ms completo de la microporosidad del absorbente y
de su rea de superficie, detectando la presencia de microporos y su volumen, as como la condensacin
capilar en mesoporos, entre estos mtodos se encuentran el mtodo-t y el a S.
El mtodo a S de Sing.
Tanto el mtodo t de Lippens, B.C. y de Boer, como el a S de Sing, K.S.W., estn regidos por el mismo
principio de comparacin de una isoterma experimental a una estndar. El mtodo a S puede considerarse
una modificacin del mtodo t propuesto por Sing y col.. Sing modific el mtodo-t reemplazando el grosor de
la capa absorbida (t) por la relacin Va/V0.4 o n/n0.4, llamada a S,
donde:
V0.4 o n0.4), es el volumen o cantidad de sustancia absorbida por un slido no poroso, de referencia, a la
presin relativa seleccionada (p/po)x.
En principio, a S puede ser igual a 1 en algn punto en la isoterma estndar. Segn Sing, resulta conveniente,
en la prctica, tomar a S = 1 para p/po = 0.4, donde ha ocurrido el recubrimiento de la monocapa y el llenado
de microporos a p/po< 0.4 considerando que la condensacin capilar ocurre a p/po > 0.4.
Si la representacin grfica de Va frente a a S de la muestra se construye como la cantidad absorbida por
sta frente a los valores de a S de la muestra estndar, se tiene otro modo de comparar la
forma matemtica de las isotermas obtenindose informacin acerca de la forma y desarrollo de los
microporos.
Caracterizacin de carbones activados.
Absorcin de N2 y CO2.
El absorbente ms usado para la caracterizacin de carbones activados es el nitrgeno (N2) seguido por el
CO2. Para la determinacin del rea de superficie es usual tomar como valores de rea molecular 0.162 nm2
para el N2 a 77 K y 0.195 nm2 para la molcula de CO2 a 273 K. La absorcin de N2 es muy lenta debido a la
lentitud del proceso de difusin a travs de los microporos a la temperatura de anlisis (77 K). Por tal razn se
completa la caracterizacin con la absorcin de CO2 que presenta dimensiones moleculares similares a las
del N2 ( 0.28 nm y 0.30 nm respectivamente) pero que puede ser utilizado a temperaturas de 273 K o 298 K a
las que el proceso de difusin se ve bien favorecido y se alcanza el equilibrio antes que con N2. El rango de
presin relativa cubierto, en el caso de la absorcin de CO2, es menor al cubierto en la absorcin de N2 a 77
K, debido al elevado valor de presin de saturacin del CO2 a 273 K.
Para tener una informacin de la distribucin del tamao de microporos, se parte de los datos que se obtienen
del mtodo MP de Mikhail, Brunauer y Bodor (Brunauer, S. y col. 1968) que es una extensin del mtodo t de
de Boer para el anlisis de la distribucin del volumen de microporos en funcin del volumen calculado a partir
del grosor de la monocapa y la superficie a partir de la pendiente.
En este mtodo, t puede ser calculada independientemente del slido por la siguiente ecuacin.:
t = (5)
donde:
t : grosor de la capa adsorbida medido en .
V(l) : el volumen de absorbato lquido.
SBET : el rea de superficie calculada por el mtodo BET.
Al representar V(l) frente a t, se pueden obtener diferentes valores de pendiente al construir diferentes lneas
de pendiente para intervalos de valores de t, pudindose calcular el rea de superficie de microporos de la
muestra por la sumatoria de las reas de cada uno de los intervalos medidos. Finalmente, se calcula el
volumen de microporos por la expresin siguiente:
V = 10-4 (S1-S2) (cm3/g) (6)
donde:
S1:rea de superficie calculada de la pendiente 1.
S2:rea de superficie calculada de la pendiente 2.
t1:grosor de la capa absorbida al inicio del intervalo usado para la pendiente 2.
t2:grosor de la capa absorbida al final del intervalo usado para la pendiente 2.
De esta forma se puede obtener una curva de distribucin de microporos al representar V frente al radio de la
capa de molculas absorbidas.
El volumen de mesoporos puede estimarse a partir de la isoterma de nitrgeno si sta es lo suficientemente
aplanada a presiones relativas altas, o combinando resultados de la isoterma y de las curvas de intrusin de la
porosimetra de mercurio. En el estudio de los fenmenos de adsorcin en mesoporos, la relacin entre el
tamao del poro y la presin relativa queda establecida por la ecuacin de Kelvin:
ln (P/Po)= -2sVm/(RTrm) (7)
donde:
p/p0 : la presin relativa del gas.
s : la tensin superficial del adsorbato lquido.
Vm : el volumen molar del adsorbato lquido
rm, : el radio de curvatura del menisco (al que se le suma el espesor de la capa adsorbida para tener el radio
del poro, rp).
RT: Constante de los gases ideales y la temperatura de adsorcin, respectivamente.
Para la distribucin del volumen de mesoporos se aplica el mtodo de Barret, Joyner y Halenda.
La distribucin del volumen de mesoporos se hace asumiendo poros geomtricamente cilndricos usando la
ecuacin de Kelvin para el clculo del radio del poro, por despeje de la ecuacin anterior.
Pero usando una constante apropiada para el N2, la ecuacin anterior se reduce a la siguiente ecuacin:
rK = (8)
donde rK es el radio Kelvin, la que permite el clculo del radio (rK) en el que tiene lugar la condensacin
capilar a presin relativa p/p0. Partiendo del hecho de que previo a la condensacin tiene lugar alguna
absorcin en las paredes del poro, rK no representa el verdadero radio de ste, entonces el verdadero radio
(rp) est dado por:
rp = rK + t (9)
donde t es el grosor de la capa absorbida.
La representacin de la derivada del volumen de mesoporos respecto a la derivada del logaritmo del radio,
frente al logaritmo del radio, permite obtener la distribucin del tamao de mesoporos por el mtodo BJH.
Intrusin de mercurio por el mtodo de Porosimetra de
mercurio.
Mediante este mtodo se mide la presin requerida para forzar la entrada de mercurio dentro de los poros del
slido. Esta presin puede relacionarse a su vez con el tamao del poro y as obtenerse una distribucin de
tamao de poros, lo que se hace a travs de la ecuacin de Washburn.
D P = -2scos q/rp (10)
Para el mercurio se toma como valor de s (tensin superficial) igual a 480 din/cm y q (ngulo del menisco) con
valor de 141,3 y rp que es el radio del poro.
Experimentalmente la presin puede variar entre 0,1 y 2 000 bars, correspondiente a poros cilndricos de radio
entre 3,9 nm y 75 m m, permitiendo el estudio de la meso y macroporosidad.
Tcnicas especiales.
Hay mtodos y tcnicas experimentales para determinar la naturaleza de las estructuras qumicas en la
superficie de los absorbentes, la polaridad de la superficie, la distribucin de tamao y estructura de poros, el
rea superficial y el volumen de microporos como complemento a los mtodos ya visto; entre los que se
encuentran: la calorimetra de inmersin, la espectroscopa RMNC13 en estado slido y la
microscopa electrnica de alta resolucin.
BIBLIOGRAFA


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