QUMICA

SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES

DENSIDAD - TEMPERATURA
MATERIA ENERGIA
I. SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES
El Sistema Internacional est formado por unidades de base, unidades suplementarias y
unidades derivadas. Tambin el uso de prefijos (mltiplos y sub mltiplos)
1.1 Unidades de Base. Son unidades definidas de base a fenmenos fsicos naturales e
invariables
ITEM MAGNITUDES FISICAS NOMBRE DE LAS
UNIDADES
SIMBOLO
1
2
3
4
5
6
7
Longitud
Masa
Tiempo
Intensidad de corriente E.
Temperatura termodinmica
Intensidad luminosa
Cantidad de sustancia
metro
kilogramo
segundo
ampere
kelvin
candela
mol
m
kg
s
A
K
cd
moL
1.2 Unidades Derivadas. Son las que se forman al combinar algebraicamente las
unidades de base y/o suplementarias.
MAGNITUDES FISICAS NOMBRE DE LAS UNIDADES SIMBOLO
Superficie (rea)
Volumen
Densidad
Velocidad
Velocidad Angular
Aceleracin
Aceleracin angular
Concentracin molar
Densidad de corriente E.
metro cuadrado
metro cbico
kilogramo por metro cbico
metro por segundo
radian por segundo
metro por segundo al cuadrado
radian por segundo al cuadrado
moL por metro cbico
ampere por meto cuadrado
m
m
3
kg/m
3
m/s
rad/s
m/s
rad/s
mol/m
3
A/m
1.3 Unidades Derivadas (SI) !n n!"#re $ s%"#!&! 'r!'i!s(
MAGNITUD UNIDAD SIMBOLO E)*RESION DE LAS
UNIDADES DE BASE O
DERI+ADAS
Frecuencia
Fuerza
Presin y tensin
Trabajo, energa, cant. de calor
Potencia
Cantidad de electricidad
Capacidad elctrica
Resistencia elctrica
hertz
newton
pascal
joule
watt
coulomb
faraday
ohm
Hz
N
Pa
J
W
C
F

1 Hz = 1s-
1
1 N = 1kg.m/s
1 Pa = 1 N/m
1 J = 1N.m
1 W = 1J/S
1 C = 1A.S
1 F = 1 A.S/V
1 = 1V/A
QUMICA
1., M-&.i'&!s $ S/#"-&.i'&!s
*REFI0O SIMBOLO FACTOR E1UI+ALENTE
M
U
L
T
I
P
L
O
S
U
B
M
U
L
T
I.
exa
peta
tera
giga
mego
kilo
hecto
deca
deci
centi
mili
micro
nano
pico
femto
atto
E
P
T
G
M
k
h
da
d
c
m

n
p
f
a
10
18
10
15
10
12
10
9
10
6
10
3
10
2
10
10
-1
10
-2
10
-3
10
-6
10
-9
10
-12
10
-15
10
-18
1 000 000 000 000 000 000
1 000 000 000 000 000
1 000 000 000 000
1 000 000 000
1 000 000
1 000
1 00
1 0
0,1
0,01
0,001
0,000 001
0,000 000 001
0,000 000 000 001
0,000 000 000 000 001
0,000 000 000 000 000 001
FACTORES DE CON+ERSION 2 CONSTANTES
UNID. DE LONGITUD
1 = 10
4

1 = 10
-8
cm
1m = 3,281 pie
1 pie = 30,48 cm = 12 pulg
1 pulg = 2,54 cm
1 yarda = 3 pies = 0,9144 m
1 milla mar. = 1852 m
1 milla terr. = 1609 m
UNID. DE MASA
1lb = 16 onzas
1 onza = 28,36 g
1 ton. Mtrica = 10
3
kg
1kg = 2,205 lb
UNID. DE +OLUMEN
1 barril = 42t
1 dm
3
= 10
3
cm
3
1 pie
3
= 28,316t
1 m
3
= 1000t
1 ml = 1cm
3
UNID. DE *RESION
1 atm = 1,03323 kgf/cm
1 atm = 14,696 Lbf/pulg = 760 torr.
1 atm = 760 mmHg = 76 cmHg
UNID. DE ENERGIA
1 cal = 4,184 Joule
1 ev = 1,602 x 10
-19
Joule
1 Joule = 10
7
ergios
CONSTANTES
C = Veloc. de la luz = 3,0 x 10
5
km/s
h = constante de planck = 6,626 x 10
-34
J.S.
NA = 6,023 x 10
23
part./mol NA = N de Avogadro
R = 0,082 atm.t/mol.k= 62,4 mmHg.t/mol.k
R = Constante Universal
II. TEM*ERATURA
Es un parmetro determinado
arbitrariamente que nos indica la
energa promedio de un cuerpo (fro
o caliente). Es la gradiente.
a. FORMULA GENERAL: T de calor

9
492 R
5
273 K
9
32 F
5
C

#. +ARIACION DE
TEM*ERATURA(
1 C <> 1,8 F <> 1K <> 1,8 R
. ESCALA TERMOM3TRICA(
C F K R
100 212 373 672 Pto. Ebull. H2O
0 32 273 492 Pto. Cong. H2O
-17,7 0 252,3 460 Pto. Cong.
(H2O+NH4Cl)
-273 -460 0 0 Cero Absoluto

QUMICA
E. Relativas E. Absolutas
III. DENSIDAD(
Relacin de la masa y el volumen de
los cuerpos. Es una magnitud
derivada.
1. Densidad A#s!&/.a (D
ABS
)(
3 3 3
ABS
m
kg
,
pie
Lb
,
kg
,
ml
g
,
cm
g
v
m
D
t

2. Densidad Re&a.iva (D
R
)
a. S4&id!s $ L%5/id!s
O 2 H
) S ( R
D
DS
D

( )
O 2 H
L
R
D
D
D
t
DH2O = 1g/ml S = slido
L = lquido
#. Gases
AR!
) S ( R
D
Dg
D
Daire = 1,293
g/t
g = Gas
Obs.: D aceite = 0,8 g/ml
D Hg = 13,6 g/ml
3. Me6&as
" 2 #
" 2 #
m
$ %%%% $ $
& %%% & &
D
+ + +
+ + +

Para volmenes iguales:

"
D %%% D D
D
" 2 #
m
+ + +

I+. MATERIA 2 ENERGIA

I. MATERIA
Es todo aquello que ocupa un lugar
en el espacio, tiene masa y volumen.
Segn Einstein la materia es la
energa condensada y la energa es
la materia dispersada.
II. *RO*IEDADES DE LA MATERIA
A. *r!'iedades Genera&es !
E7.ensivas(
Dependen de la masa.
1. Inercia
2. Indestructibilidad
3. Impenetrabilidad
4. Extensin
5. Gravedad
6. Divisibilidad
B. *r!'iedades *ar.i/&ares !
In.ensivas(
No dependen de la masa
1. Elasticidad
2. Porosidad
3. Maleabilidad (Lminas)
4. Ductibilidad (Hilos)
5. Flexibilidad
6. Dureza
7. Conductibilidad
8. Viscosidad
9. Tenacidad
10. Comprensibilidad y Expansibilidad
III. ESTADOS DE LA MATERIA
1. SOLIDO:
FUER8A FUER8A
COHESION > REPULSION
FORMA : DEFINIDA
VOLUMEN : INVARIABLE
MASA : INVARIABLE
2. LIQUIDO:
FUER8A FUER8A
COHESION = REPULSION
FORMA : NO DEFINIDA
VOLUMEN : INVARIABLE
MASA : INVARIABLE
3. GASEOSA:
FUER8A FUER8A
REPULSION > COHESION
FORMA : NO DEFINIDA
VOLUMEN : INVARIABLE
MASA : INVARIABLE
4. PLASMATICO
Sistema que se halla a elevadas
temperaturas (2.10
4
K), constituidos
por Iones y Partculas subatmicas.
El Sol, Estrellas, Ncleos de la
Tierra.
QUMICA
COLOIDE: Fenmeno de Dispersin
Tiene 2 fases: Dispersa y
Dispersante. Tiene movimiento
Brownlano; para reconocerlo se
aplica el "Efecto Tyndall Ej.
Gelatina, Flan, Clara de huevo.
I+. CAMBIO DE FASES
Ej.: Sublimacin: Hielo seco (CO
2
)
Naftalina, Etc.
* VAPORIZACION (toda la Masa):
EVAPORACION
SE PRODUCE EN LA SUPERFICIE
Ejm.: H
2
O del mar
* VOLATIZACION: SE EVAPORA
SIN HERVIR. Ejm: Acetona,
Bencina
+. ENERGIA
Es todo aquello capaz de producir
trabajo. Tambin se define como
materia dispersa. Clases: Energa
Mecnica, Energa Elctrica,
Energa Qumica, Energa
Radiante, Energa Luminosa y
Energa Atmica.
LEY DE LA CONSERVACION DE
LA MASA DE EINSTEIN,
estableci 2 ecuaciones:
1era. Ecuacin:
E = m.c
2
m = masa (g, kg)
c = velocidad de la luz
c = 3.10
5
km/s
c = 3.10
8
m/s
c = 3.10
10
cm/s
E = Energa (ergios, joules)
2da. Ecuacin
2
'
(
'
c
$
#
m
m

,
_

m0 = masa en reposo
mf = masa en movimiento
vf = velocidad final
c = velocidad de la luz
ME8CLAS 2 COMBINACIONES
A. ME8CLAS(
Son aquellas cuyos componentes se
encuentran en cualquier proporcin
no sufren cambios en sus
propiedades, no hay reaccin
qumica y pueden separarse por
mtodos fsicos
Ejm. AGUA DE MAR, LATON,
PETROLEO
SISTEMA DE UNA MEZCLA
Fases: Separaciones
(Liq., Sol., Gas., Coloide, etc.)
COMPONENTES
Pueden ser elementos o
compuestos. Ejm.: Cu, H2O
CONSTITUYENTES
Tipos de tomos de la mezcla.
Ejm. H2O + NaCl
Constituyentes: H, O, Na, Cl
B. COMBINACIONES(
Son aquellos cuyos componentes
estn en proporciones definidas y
fijas, donde ocurren reacciones
qumicas, formando as los
productos (nuevas sustancias)
slo se separan por medio
qumicos.
Ejm: LA COMBUSTION DEL PAPEL
SOLIDO LIQUIDO
GASEOSO
SOLIDIFICACION
FUSION
QUMICA
*ROBLEMAS RESUELTOS 2
*RO*UESTOS
I. *ROBLEMAS S. I.(
1. Cuntas no corresponden a
unidades de base del S.I.?
I. Aceleracin
II. Tiempo
III. Intensidad de Corriente
IV. Volumen
V. Longitud
a) 1 b)2 c) 3 d) 4 e) 5
Res!&/i4n
Por Teora de unidades del S I. Slo son
unidades que no corresponden a las
unidades de base:
I. Aceleracin (derivada)
II. Volumen (derivada)
Rpta. (b)
2. Cul es la equivalencia incorrecta?
a) 1m
3
= 10
- 6
t
b) 1 um = 10
- 6
m
c) 1

A
= 10
- 8
cm
d) 10 yardas = 30 pies
e) 1dm
3
= 1 t
Res!&/i4n
Segn la teora de equivalencias de
unidades es incorrecta:
1 m
3
= 10
6
t
Debe ser 1m
3
= 10
3
t
Rpta: (a)
3. Cuntos s hay en 1 hora?
a) 36x10
5
b) 36x10
6
c) 36x10
8
d) 36x10
4
e) 3600
Haciendo conversiones y
simplificando:
) #(
*) #
+
H #
) 3,((
H+ #
,

Luego: 3600 x 10
6
us
= 36 x 10
8
us
Rpta. (c)
4. Convertir:
E = 18
mi"
ml + g
.
H
+ kg t
a) 1,5 x 10
4
b) 3 x 10
6
c) 1,5 x 10
5
d) 3 x 10
8
e) 3 x 10
5
Res!&/i4n
mi" ,(
H #
+
#
ml #(
+
kg #
g #(
+
H
+ kg #/
!
3 3
t
t

E =
mi"
ml + g
#( + 3
#( + ,
#( + #/
5
,

Rpta. (e)
5. Calcular el valor "R en cm
3
de la
siguiente expresin:
R
cm m 27
cm
R
3

t
a) 30 b) 2 x 10
2
c) 3 x 10
3

d) 3 x 10
4
e) 2 x 10
4
Res!&/i4n
Donde elevamos al cuadrado:
R
cm m 27
cm
R
3
2
2

t
Luego:
R
3
= 27(10
6
cm
3
) . (10
3
cm
3
) . cm
3
R
3
= 27 . 10
9
cm
9
R =
3 9 9
cm #( % 27
R = 3.10
3
. cm
3
Rpta. (C)
6. Expresar su equivalencia:
60 Bb x
mi"
mg
a t x
s
g
Rpta. 4.2 x 10
-2
QUMICA
7. Indicar el valor de "x para que
cumpla la siguiente igualdad
Gm
nm
x
pm
x
999
Rpta. 1m
8. Un alumno del CPU-UNAC necesita 3
mg de Cianocobalamina diario para
su desgaste mental. Cuntos kg de
queso deber consumir diariamente
si un kg de queso contiene 6.0 x 10
-3
mg de cianocobalamina?
Rpta. 0.5kg
II. TEM*ERATURA(
1. Un alumno del CPU-UNAC est con
fiebre y su temperatura indica 38C
Cunto indicar en un termmetro
en grados Farentheit (F)?
a) 106,4C b) 101,4C
c) 104,4C d) 100,4C
e) 98,4C
Res!&/i4n
Aplicando:
9
32 F
5
C

Reemplazando:
F 32 9 +
5
3/
9
32 F
5
3/
+
,
_

F = 7,6 x 9 + 32 = 199:,;C
Rpta. (d)
2. A qu temperatura en la escala
celsius se cumple que la lectura en
F es igual a 2,6 veces que la lectura
en C?
a) 30C b) 40C c) 50C
d) 60C e) 80C
Res!&/i4n
Aplicando:
9
32 + , , 2
5
+
9
32 F
5
C

9x = 13x - 160
4x = 160 x =
4
#,(
= 40C
Rpta.: (b)
3. Se construye una nueva escala "x,
en la que la temperatura en los
puntos de congelacin y ebullicin
del agua son -10x y 110x.
Calcular a cunto equivale una
lectura de -20C en la escala x?
a) -20x b) -34x c) -17x
d) -40x e) -74x
Res!&/i4n
Aplicando: Thales
x C
110 100 Pto. Ebull. H2O
Pto. Cong. H2O
-10 0
x -20
Donde:
) 2( ( (
) 2( ( #((
+ #(
+ ##(

,
+ #(
+ ##(
#
,
+ #(
+ ##(

110 - x = -60 - 6x 7 < =3,;7

Rpta. (b)
4. Un pollo se llega a hornear a la
temperatura de 523k Cunto
indicar en un termmetro en
grados celsius?
Rpta.: 250C
5. Si el agua congela a -10A, hierve a
80A A cuntos grados celsius
equivale 120A?
Rpta: 144,4C
6. Se tiene dos cuerpos A y b. Si se
mide la temperatura en grados
celsius, la lectura de "A es el doble
que la de "B, si se miden las
temperaturas en grados Farenheit la
lectura de "B es los 3/5 de la de "A.
Indicar las temperaturas de A y B en
grados Celsius
Rpta.: 71C y 35,5C
QUMICA
7. Determine la lectura en grados
Rankine (R), si sabemos que
C = F
2
#
Rpta.: 480 R
8. Un termmetro est graduado en
una escala arbitraria "X en la que la
temperatura del hielo fundente
corresponde a -10X y la del vapor
del H2O a 140X. Determinar el
valor del cero absoluto en sta
escala arbitraria
Rpta.: -420
III. DENSIDAD
1. Qu masa en gramos hay en 400
ml de alcohol etlico, cuya densidad
es 0,8 g/ml?
Res!&/i4n
Aplicando:
$
&
D m = D.V
m = g 32( ml 4(( +
ml
g / , (

Rpta. (b)
2. Se mezclan dos lquidos A (D =
1g/ml) con B (D = 2g/ml), en
proporcin volumtrica es de 3 a 2.
Hallar la densidad de la mezcla
a) 0,9 b) 1,2 c) 1,4 d) 3 e) 2
Res!&/i4n
Aplicando:
2 #
2 2 # #
m
$ $
$ % D $ % D
D
+
+

ml 0 g 4 , #
5
7
3 2
2 + 2 3 + #
D
m

+
+

Rpta. (c)
3. Se mezclan un lquido "A con agua
de tal manera que la densidad
resulta 1,50 g/cm
3
en un volumen
de 1 litro. Se extrae 100 cm
3
de "A
y se agrega la misma cantidad de
agua, como resultado la densidad
disminuye a 1,25 g/cm
3
. Hallar la
densidad del lquido "A en g/cm
3

a) 1,5 b) 2,5 c) 3,5
d) 4,5 e) 1,2
Res!&/i4n
Mezcla: Liq. A + H2O
Di = 1,50 g/cm
3
Vi = 1l = 1000cm
3
= 1000ml
Mi = 1500g
Luego:
Vf = 1000cm
3
- 100cm
3
A + 100cm
3
H2O
Df = 1,25 g/cm
3

Mf = 1500g - mA + 100g = 1600g - mA
Luego:
3
'
'
'
cm #(((
mA g #,((
$
m
D


mA g #,(( cm #((( +
cm
g 25 , #
3
3

1250g = 1600g - mA
Donde:
VA = 1000cm
3
3
3
cm 0 g 5( , 3
cm #((
g 35(
DA
Rpta. (c)
4. Hallar la densidad de H2O

1 g/ml a Lb/pie
Rpta.: 62,3
5. El volumen de un recipiente es 35ml,
si se llena de agua, tiene una masa
de 265g; y si se llena con otro
lquido "x tiene una masa de 300g.
Determine la densidad del lquido
"x.
Rpta.: 2 g/ml
QUMICA
6. A una mezcla de dos lquidos cuya
densidad es 1,8g/ml se le agrega
600g de agua y la densidad de la
mezcla resultante es de 1,2g/ml
Cul es la masa de la mezcla
inicial?
Rpta.: 360g
I+. MATERIA 2 ENERGIA
1. La propiedad de la materia que
determina el grado de resistencia al
rayado es la:
a) Tenacidad b) Cohesin
c) Repulsin d) Flexibilidad
Res!&/i4n
De acuerdo a la teora es la dureza Ejem.:
Diamante
Rpta. (e)
2. La alotropa lo presenta slo el:
a) Hidrgeno b) Sodio
c) Oxgeno d) Nitrgeno
e) Flor
Res!&/i4n
Por teora en este caso lo presenta el
oxigeno como: O2 (molecular) y O3 (ozono)
Rpta. (c)
3. Determinar la energa en Joules que
se libera al explotar un pequeo
reactivo de uranio de 200 g.
a) 9 x 10
14
b) 1,8 x 10
16

c) 9 x 10
16
d) 1,8 x 10
20
e) 9 x 10
21
Res!&/i4n
Aplicando
Energa de Einstein:
E = m.c
2
E = 0,2 Kg x (3 x 10
8
m/s)
2
E = 2 x 10
-1
x 9 x 10
16
Joules
E = 18 x 10
15
= 1,8x10
16
Joules
Rpta. (b)
4. Cul ser la masa de los productos
de la reaccin, si 2g de uranio - 235
sufren una fisin nuclear y producen
1,5x10
14
ergios de energa radiante,
liberando energa trmica?
a) 0,99 g b) 9,9 g
c) 1,99 g d) 19,9 g
e) 1,6 g
Res!&/i4n
Ec. de Einstein
E = m.c
2
D!nde(
m =
2 #(
2 2 #4
2
) ) 0 cm #( + 3 (
) 0 cm + g #( + 5 , #
c
!

m = 1,67 x 10
- 6
Luego la masa de los productos:
mp = 2g - 1,67 x 10
- 6
g = 1,99 g
Rpta. (c)
5. Cuntas fases, componentes y
constituyentes existen en el sistema
formado por una mezcla de oxigeno,
hidrogeno, agua, hielo?
Rpta. ........
6. La masa de un cuerpo es de 10g.
Calcular la masa del cuerpo luego de
liberar 3,6 x 10
14
Joules de energa.
Rpta. 4 g
7. Cules corresponden a Fenmenos
Qumicos:
I) Combustin del papel
II) La leche agria
III) Oxidacin del Hierro
IV) Filtracin del agua
V) Sublimacin del hielo seco
Rpta. .........
8. Cules corresponden a Fenmenos
Fsicos:
I) Mezcla de agua y alcohol
II) Disparo de un proyectil
III) Oxidacin del cobre
IV) Licuacin del propano
V) Combustin del alcohol
Rpta. .........
9. Un cuerpo de 420 g de masa es
lanzado al espacio, en un
determinado instante su velocidad es
los de la velocidad de la luz.
Hallar su masa en ese instante.
Rpta. 240 7
10. Si 12g de una partcula se
transforma completamente en
energa se obtendr:
Rpta.10,8 .10
21
erg.
I. BRE+E RESE>A(
1.1 Teora de Leucipo y Demcrito
(400 a.c.):
Desde la antigedad el hombre se
ha interesado en conocer la
estructura ntima de la materia.
Los filsofos griegos dijeron que
"la materia era una concentracin
de pequeas partculas o tomos
tan pequeos que no podan
dividirse (la palabra tomo deriva
del griego A = SIN y TOMO =
DIVISION).
Estos filsofos llegaron a esta
conclusin partiendo de la premisa
de que "nada se crea de la nada y
nada se destruye sin dejar nada.
Esta teora fue atacada
duramente por Aristteles, otro
gran filsofo, apoyaba la teora de
Empedocles, la cual sostena que
la materia estaba constituda por
cuatro elementos fundamentales:
Agua, Tierra, Aire y Fuego y que
los distintos estados de la materia
eran combinaciones de stos
cuatro estados fundamentales:
Las doctrinas del atomismo se
perpetuaron por medio del poema
"DE RERUM NATURA, escrito
alrededor del ao 500 a.c. por el
poeta romano Tito Lucrecio Caro.
Tuvieron que pasar ms de
2000 aos para que otros
estudiosos de la materia retomen
las ideas de Leucipo y Demcrito
rechazaron las concepciones
errneas de Aristteles.
1.2 Te!r%a de 0!?n Da&.!n (1@9@)
La teora de Dalton se basa en
cuatro postulados fundamentales
enunciados en un trabajo cientfico
titulado "NEW SYSTEM OF
CHEMICAL PHILOSOPHY.
La materia est constituida por
partculas pequeas e
indivisibles.
Los tomos de un mismo
elemento qumico son de igual
peso y de igual naturaleza.
Los tomos de diferentes
elementos qumicos son de
distintos pesos y de distinta
naturaleza.
Una reaccin qumica es el
reordenamiento de los tomos
en las molculas.
Posteriormente gracias a
ciertos descubrimientos por los
cientficos como los Tubos de
Descarga (Croockes), Rayos
Catdicos (Plucker), Rayos
Canales (Goldstein), efecto
Fotoelctrico (Hertz), Rayos X
(Roentgen) etc.
CALOR
TIERRA
FUEGO
SECO
AIRE
HUMEDAD
AGUA
FRIO
Se dieron los modelos atmicos:
1.3 J.J. Thompson (1897) "Mdelo del
Budn de Pasas
Basndose en los descubrimientos
y experimentos anteriormente
citados Thompson elabor una
teora muy consistente ya que
incluso nos present un modelo
atmico.
"El Atomo es una esfera de
electricidad positiva, en el cual sus
electrones estaban incrustados
como pasas en un pastel, cada
elemento tena en sus tomos, un
tomo diferente de electrones que
se encuentran siempre dispuestos
de una manera especial y regular.
Determin la relacin carga-
masa
q/m = 1,76 x 10
8
c/g
y Millikan, realiz el experimento
de gota de aceite y determin la
masa del electrn.
me = 9,11 x 10
-28
g
y carga e q = -1,6 x 10
-19
C
# DE CARGAS (+) = # DE CARGAS (-)
1.4 Ernest Rutherford (1911)
AM!de&! se"eBan.e a& sis.e"a
s!&arC.
Descubri el ncleo del tomo
utilizando rayos "
+
sobre una
lmina de oro
Di a conocer una imagen distinta
del tomo:
1 Posee un ncleo o parte central
muy pequea
1 Adems ste ncleo es muy
pesado y denso.
1 El ncleo es carga positiva
donde se origina la fuerza que
desva las partculas alfa.
1.D Nie&ds B!?r (1E13)
AM!de&! de &!s nive&es
enerFG.i!s es.ai!nari!sC
Aplicando los conceptos de la
mecnica cuntica ste notable
cientfico Dans, quiso determinar
la distancia que exista del ncleo
al electrn que giraba alrededor
(para el tomo de hidrgeno
monoelctrico) y lleg a la
conclusin de que esta distancia
era constante lo cual lo llev a
definir los niveles estacionarios de
energa, como zonas especficas
de forma esfrica en las que el
electrn puede permanecer si
ganar, ni perder energa, cuando
un electrn se aleja del ncleo
gana energa y cuando un electrn
se acerca al ncleo pierde energa.

ATOMO
NEUTRO
P+
N
NUCLEO
ORBITA ELECTRON
GANA
PIERDE
2
r = radio atmico
n = nivel ( e )
ra = radio de Bohr
ra = 0,529 n
2
A
`
m = masa del electrn
m = 9,11 x 10
-28

g
q e = carga del electrn
q e = -1,6 x 10
-19
C
Cuando un electrn se aleja del
ncleo absorve la energa y se
convierte en un energa fotnica.
Para determinar
la energa del
fotn solo hace
falta conocer la
log. de onda ()

c + 3
!
FO456
h = constante de Planck
h = 6,62 x 10
-27
erg x s
C = velocidad de la luz
C = 3 x 10
5
km/s
El nmero de onda ()

#
=
= R .

,
_

2
2
2
#
"
#
"
#
R = constante de Ryderg
R = 109677 cm
-1
1.6 Arnold Sommerfield (1915)
AM!de&! de &!s nive&es $
!r#i.as e&%'.ias $ &a .e!r%a
!"#inadaC
El efecto Zeeman no pudo ser
explicado por Bohr, pero si lo hizo
Sommerfield, al indicar que
existen sub niveles de energa de
tal manera que las orbitas no
solamente, sern circulares sino
tambin elpticas. A sta teora
combinadas se le denomina "Bohr-
Sommerfield.
Monoelectrnicos Orbitas Elpticas
1.H M!de&! A.4"i! A./a&
En el ao 1929 como una
limitacin fundamental de la
naturaleza, el fsico Alemn
Werner Heisenberg, descubre el
principio de la incertidumbre, por
el cual la medicin simultnea de
la posicin y del momento de la
partcula microscpica, es
imposible, pues se produce una
perturbacin incontrolable e
imprevisible en el sistema.
En una difraccin el
producto de las incertidumbres
consiste en dos factores:
X = coordenada x
PX = momento de la partcula
PX = m . Vx
h = constante de Planck
Este producto de la
incertidumbre es el orden de la
magnitud de la constante de
Planck
X . PX h
El fsico austriaco
Schrondiger, le permiti formular
su famosa frmula el ao 1926
indicando el movimiento de la
partcula en direccin x.
GANA e
-

Donde
h = Constante de Planck
X = Incertidumbre de
posicin
P = Incertidumbre del
momento.
II. ESTRUCTURA ATOMICA(
A. Ncleo:
Parte central y compacta del
tomo, que presenta
aproximadamente un dimetro de
10
-12
cm y tiene aproximadamente
32 partculas fundamentales
especialmente en el ncleo.
Tenemos a los protones,
neutrones, varios tipos de
mesones, hiperones, tres grupos
llamados Lambda, sigma, Xi y
Quarcks.
Representa aproximadamente el
99.9%
Cara.er%s.ias de a&F/nas 'ar.%/&as
Partcula Protn Neutrn
Descubierto
Por
Wein Chadwick
Carga
absoluta
+1,6 10
-1
C 0
Carga
relatia
+1 0
!asa
absoluta
1,6"#10
-#$
g 1,6"%10-
#$
g
!asa
relati&a
1 1
B. C!r!na ! Env!&./ra
Parte extranuclear del tomo, que
presenta masa energtica, rbitas
circulares y rbitas elpticas.
Adems se encuentran los
orbitales o Reempes (Regin
espacial de manifestacin
probalstica electrnica)
Se encuentran las partculas
negativas llamados electrones.
Representa el 0,1%
*ar.%/&a Electrn
Descubierto Por 'ho()son
Carga absoluta -1,6 10
-1
C
Carga relati&a -1
!asa absoluta ,1 10
-#*
g
!asa relati&a 0
III. UNIDADES ATOMICAS(
Simbologa( 7
A
8
Z = N Atmico
A = N de Masa
1) Z = Nmero Atmico:
Indica la cantidad de Protones en
el Ncleo y la cantidad de
electrones.
Z = # P
+
Z = # e
-
2) A = Nmero de Masa:
Se expresa en U.M.A (Unidad de
Masa Atmica) e indica:
A = Z + n
A = P + n n = # de neutrones
Z = A - n P = # de protones
P = A - n e = # de electrones
n = A - Z
3) C!ne'.!s I"'!r.an.es(
a) Is4.!'!s( Atomos iguales, que
tienen igual protones o N Atmico
Ejem:
H
#
#
H
2
#
p = 1 p = 1
(Protio) (Deuterio)
#) Is4#ar!s( Atomos diferentes que
tienen igual N de Masa
A2
4(
#/
K
4(
#9
A = 40 A = 40
) Is4.!n!s( Atomos diferentes que
tienen igual N de Neutrones
Ejem:
C
#2
,
B
##
5
n = 6 n = 6
d) Is!e&e.r4ni!s( Iones diferentes
que tienen igual N de Electrones.
Ejm:
+ 3
#3
Al
2
/
O
e = 10 e = 10
,) A.!"! Ne/.r!
Tiene carga elctrica cero (0)
Donde:
* < e < 6
Ejemplo:

'

#2 "
## e
## p
6.
( 23
##

'

#/ "
#7 e
#7 p
Cl
( 35
#7
D) Es'eie Is!e&e.r4nia
Son especies qumicas que
presentan carga elctrica positiva
y negativa:
X
+
: Catin pierde e
X
-
: Anin gana e
Ejemplo:
a)

'

#, "
#/ e
#, p
S
2 32
#,
b)

'

3( "
23 e
2, p
Fe
3 5,
2,
c) NH
4
+
(
7
N,
1
H)
e = (7+4)-1= 10 e
d) SO
2
4
(
16
S,
8
O)
e = (16+32)+2= 50 e
*ROBLEMAS RESUELTOS 2
*RO*UESTOS
1. El Modelo del Budn de pasas le
corresponde a:
a) Rutherford d) Bohr
b) Dalton e) Sommerfield
c) Thompson
Res!&/i4n
Por teora el Modelo del "Budn de
Pasa le corresponde a J.J.
Thompson.
Rpta. (c)
2. El electrn fue descubierto por:
a) Golsdtein d) Thompson
b) Croockes e) Millikan
c) Rutherford
Res!&/i4n
Por teora, el electrn fue
descubierto por Thompson
utilizando los tubos de Croockes
Rpta: (d)
3. El nmero de masa de un tomo
excede en 1 al doble de su nmero
atmico. Determine el nmero de
electrones, si posee 48 neutrones
y su carga es -2.
a) 46 b) 47 c)48 d) 49 e) 50
Res!&/i4n
2 A
8
7
n = 48
Donde:
A = n + Z ..................... (1)
A = 2Z + 1 ................... (2)
Luego:
Reemplazando (2) en (1):
2Z + 1 = 48 + Z
Z = 47
e = 47+2
e = 49
Rpta (d)
4. Cierto tomo tiene 40 neutrones y
su nmero de masa es el triple de
su nmero de protones.
Determinar el nmero atmico.
a) 18 b) 20 c)25 d) 22 e) 16
Res!&/i4n
n = 40 ......................... (1)
A = 3p ......................... (2)
Luego: (2) en (1):
A = P+ n
3p = p + 40
2p = 40
p = 40/2 = 20
Rpta. (b)
5. Si la suma del nmero de masa de
3 istopos es 39 y el promedio
aritmtico de su nmero de
neutrones es 7, luego se puede
afirman que los istopos
pertenecen al elemento.
a)
9
F b)
21
Sc c)
5
B
d)
6
c e)
17
Cl
Res!&/i4n
Is4.!'!s( Igual protones
7
#
A
p

7
2
A
p

7
3
A
p

n
1
n
2
n
3
Luego
A
1
+ A
2
+A
3
= 39..........(1)
7
3
" " "
3 2 #

+ +
n
1
+ n
2
+ n
3
= 21..........(2)
Luego restamos (2) - (1)
A
1
+ A
2
+ A
3
= 39 -
n
1
+ n
2
+ n
3
= 21
P + p + p = 18
P = 6
6
C
Rpta. (d)
6. En el ncleo de cierto tomo los
neutrones y protones estn en la
relacin de 4 a 3. Si su nmero de
masa es 70. Determine los valores
del protn y los neutrones
respectivamente.
a) 20 y 50 b)10 y 60
c) 30 y 40 d) 15 y 55
e) 25 y 45
Res!&/i4n
"
A
9
7
A = P + n
Donde:
k 3
k 4
p
"

p = protones
n = neutrones
Luego reemplazamos:
A = P + n
70 = 3k + 4k
70 = 7k
k = 10
Entonces:
P = 3k = 3(10) = 30
n = 4k = 4(10) = 40
Rpta. (c)
7. Los nmeros atmicos de dos
isbaros son 94 y 84. Si la suma
de sus neutrones es 306. Cul es
el nmero de masa del isbaro?
a) 200 b) 242
c) 236
d) 256 e) 228
Res!&/i4n
94 8
7
#
A
/4 8
:
2
A

n
1
n
2
Luego sumamos:
Z
1
+ Z
2
= 178 +
n
1
+ n
2
= 306
A + A = 484
2A = 484
A = 242
Rpta. 242
8. Un in X
2+
es isoelectrnico con el
in Y
3-
, a la vez ste es isbaro
con el
C
4(
2(
y istono con el
S
32
#,
.
Hallar el valor de la carga nuclear
de "X.
a) 25 b) 27 c) 29
d) 23 e) 24
Res!&/i4n
Aplicamos:
X
2+
iso
e
Y
3-
isbaro
C.
4(
2(
P = ?? istono
S
32
#,
Desarrollando:
3 4(
:
Isbaro
C.
4(
2(
Igual N de masa (A)
Luego:
3
:
S
32
#,
n = 16 n = 16
Igual N de Neutrones (n)
finalmente:

3 4(
:
ISO e
+ 2
7
n = 16 e = 27
p = 24
e = 27 P = 29

7
P = 29 Rpta. (c)
9. Indicar las proposiciones
falsas (F) y verdaderas (V):
I. Masa absoluta del protn:
1,67.10
-24
g ( )
II. Millikan: experimento de la
gotita de aceite ( )
III. Rutherford: utiliz los
rayos
-
( )
IV. Heisenberg: Principio de la
incertidumbre.
Rpta:................
10. Indicar la relacin correcta:
a) Leucipo: Discontinuidad
de
la materia.
) Dalton: !tomo,
part"cula
indi#isile
e
indestructile.
c) $ut%er&ord: 'odelo del
ud"n de pasas
d) (o%r: 'odelo de los
ni#eles
ener)*ticos
estacionarios.
e) +ommer,eld: -ritas
.l"pticas
Rpta: .................

11. Un in X
2+
tiene 20 e
-
, adems
el in y
2-
es isoelectrnico con
el in X
1+
.Determine el nmero
de e
-
del in y
2+
.
Rpta: .................
12. Dos elementos "X" e "Y" tienen
igual nmero de neutrones,
siendo la suma de sus nmeros
atmicos 54 y la diferencia de
sus nmeros de masa es 2.
Hallar el nmero atmico del
tomo "X".
Rpta: .............
1UIMICA NUCLEAR
DEFINICIJN( En los ncleos atmicos
ocurren reacciones que son estudiadas
por la Qumica Nuclear. Durante stas
reacciones, el tomo libera gran
cantidad de energa, como energa
atmica.
I. RADIACTI+IDAD
Es el cambio espontnea o
artificial (Provocado - Inducido)
en la composicin nuclear de un
nclido inestable con emisin de
partculas nucleares y energa
nuclear.
I.A RADIACTI+IDAD NATURAL
Es la descomposicin espontnea
de ncleos atmicos inestables
con desprendimiento de
radiaciones de alta energa.
Las radiaciones emitidas son de 3
tipos: Alfa, Beta y Gamma
DIAGRAMA

+
= Rayos Alfa

-
= Rayos Beta

0
= Rayos Gamma
RADIACION *ARTICULA NOTACION
Alfa +
, He ,
4
2
4
2
Beta -


, e ,
(
#
(
#
Gama 0
,
(
(
a. *ODER DE *ENETRACION DE
LAS RADIACIONES
El poder de penetracin vara con
el tipo de radiacin, los
materiales con mayor densidad,
como el plomo son ms
resistentes como proteccin
contra la radiacin.
Papel Aluminio Plomo
a.1 RADIACIONES ALFA ()
- Son de naturaleza corpuscular de
carga positiva.
- Constitudo, por ncleos de Helio,
doblemente ionizado.
=
[ ]
+ +
He
4
2
- Viajan a una velocidad promedio
de 20 000 km/s.
- Son desviados por los campos
electromagnticos.
a.2 RADIACIONES BETA ()
- Son de naturaleza corpuscular de
carga negativa.
- Son flujo de electrones
e
(
#

- Alcanzan una velocidad promedio
de 250 000 Km/s.
- Son desviados por los campos
electromagnticos.
a.3 RADIACIONES GAMMA ()
- Son REM
Alfa
Beta
Gamma
(-)
(-)
(-)
(-)
(-)
(+)
(+)
(+)
(+)
(+)
Anodo
Catodo

-
Sustancia
Radiactiva
- No son corpsculos materiales ni
tienen carga (elctricamente
neutros) son pura energa.
- En el vaci viajan a la velocidad
de la luz; 300 000 Km/s.
- No son desviados por los
campos electromagnticos.
Orden de Penetracin
> >
#. *RINCI*ALES FORMAS DE
DESINTEGRACION NUCLEAR
Durante cualquier emisin de
radiaciones nucleares tiene lugar
una transmutacin, es decir, un
elemento se transforma en otro
de diferente nmero de masa y
nmero atmico.
Toda ecuacin nuclear debe estar
balanceada. La suma de los
nmeros de masas (Los
superndices) de cada lado de la
ecuacin deben ser iguales.
La suma de los nmeros
atmicos o cargas nucleares (Los
subndices) de cada lado de la
ecuacin deben ser iguales.
#.1 DESINTEGRACION ALFA ()
+

4
2
4 A
2 8
A
8
; +
Ejemplo

+
4
2
234
9(
23/
92
43 <
#.2. DESINTEGRACION BETA ()
+
+
(
#
A
# 8
A
8
; +
Ejemplo

+

(
#
#4
7
#4
,
6 C
#.3 DESINTEGRACION GAMMA ()
+
(
(
A
8
A
8
+ +
Ejemplo: +
(
(
#4
,
#4
,
C C

I.B RADIACTI+IDAD
TRANSMUTACION
ARTIFICIAL
Es el proceso de transformacin
de ncleos estables al
bombardearlos con partculas o al
ser expuesto a una radiacin con
suficiente energa.
+
+
(
#
A
# 8
A
8
; . +
En donde:
x : Ncleo estable blanco.
a : Partcula proyectil o incidente
y : Ncleo final
: Partcula producida
N!.ai4n de !.ras *ar.%/&as
*ar.%/&a N!.ai4n
Protn
H , 9
#
#
#
#
Neutrn
"
#
(
Deuterio
H
2
#
Positrn
e
(
# +
Ejemplo:
" C Be
#
(
#2
,
4
2
9
4
+ +
H O 6
#
#
#7
(
4
2
#4
7
+ +
+ +
4
2
3,
#7
#
(
39
#9
Cl " K
1. Cuntas partculas alfa y beta
emitir la siguiente relacin
nuclear.
( ) ( ) + +

(
#
4
2
222
/,
23/
92
" m R" <
S!&/i4n
- Balance de Nmero de masa:
238 = 222 + 4m + On
m = 4
- Balance de carga nuclear:
92 = 86 + 2m -n
n = 2
Rpta.
4 partculas Alfa
2 partculas Beta
1. FISION NUCLEAR
Proceso que consiste en la
fragmentacin de un ncleo
pesado en ncleos ligeros con
desprendimiento de gran
cantidad de energa.
" 7e S" < < "
#
(
#43
54
9(
3/
23,
92
235
92
#
(
+ + +
2. FUSION NUCLEAR
Proceso que consiste en la unin
de dos o ms ncleos pequeos
para formar un ncleo ms
grande en donde la masa que se
pierde durante el proceso de
fusin se libera en forma de
energa. Ejemplo.
" He H H
#
(
4
2
3
#
2
#
+ +
H He " Li
3
#
4
2
#
(
,
3
+ +
II. RADIACION
ELECTROMAGNETICAS
Son formas de energa que se
trasmiten siguiendo un
movimiento ondulatorio.
Cara.er%s.ia
1. L!nFi./d de Onda ( < La"#da)
Nos indica la distancia entre dos
crestas consecutivas de una
onda.
Unidades: nm,

A
, m, cm.
1nm = 10
-9
m
2. Fre/enia ()
Es el nmero de longitudes de
onda que pasan por un punto en
la unida de tiempo.
Unidades: HZ : HERTZ=S
-1
=1 ciclo/s
3. +e&!idad de /n !nda (C)
La velocidad de una onda
electromagntica es
numricamente igual a la
velocidad de la luz.
C = 3.10
10
cm/s
,. Re&ai4n en.re :.C
=

C
,.C
=
v
C
5. ENERGIA DE UNA
RADIACION ELECTROMAGNETICA
HIPOTESIS DE MAX PLANCK
La energa es emitida en
pequeos paquetes o cuantos en
forma descontina.
E = h = h.

C
E : Energa : J. Erg
: Frecuencia Hz
h : Cte. de Plack
= 6.62 x 10
-27
Erg. S
= 6.62 x 10
-34
J.S
ES*ECTRO ELECTROMAGNETICO
Es el conjunto de radiaciones
electromagntica que se diferencian
entre s en su longitud de onda y
frecuencia.
Radiacin Longitud de
Onda
Espectro
Ondas de radio
Microondas
Rayos infrarojos
100-15 Km
10
-2
_10
2
cm
10
-4
_10-
2
cm
Rayos de Luz
Rayos ultravioleta
Rayos X
Rayos Gamma
Rayos Csmicos
760 nm
10-300nm
10
-1
-5 nm
10
-3
-10
-1
nm
10
-3
-10
-5
nm
Donde : 1 nm = 10
-9
m

%
% %
%
Crestas
Nodos
Valles
ES*ECTRO +ISIBLE
Los diferentes colores obtenidos como
consecuencia de la dispersin de la luz
blanca, constituyen el espectro visible.
FiF. 1 La &/6 #&ana se des!"'!ne en
sie.e !&!res de &/6.
III. ATOMO DE NIELS BOHR
Bohr, discpulo de Rutherford, fundamento sus
enunciados en la teora cuntica de
Planck y en los espectros Atmicos;
explicando acertadamente los defectos
del modelo de Rutherford.
Bohr, realiz estudios basados en el "espectro
del Hidrgeno y concluy con los
siguientes postulados:
1er. *!s./&ad!
"En el dominio atmico se puede
admitir que un electrn se mueve en
una orbita sin emitir energa
Ded/i4n(
Donde Fe = Fuerza electrosttica
Fc = Fuerza centrfuga
Fe =
2
2
) = )( = ( K
y Fc =
2
$ % me
2
Donde:
me = masa del electrn
V = Velocidad del
electrn
r = Radio de la
orbita
q = Carga del
electrn
FiF. 2 In.erai4n e&e.r!s.K.ia en.re e&
'r!.4n $ e& e&e.r4n.
De la figura: F
e
= F
c
Sustituyendo los valores:

K =
2
2
) = )( = (
=
2
$ % me
2
Pero: q = e y K = 1
Luego:
2
2
2
e
=
2
v % me
2

Finalmente: me. V
2
=
2
e
2d!. *!s./&ad!
"La energa liberada al
saltar un electrn de una orbita
activada a otra inferior de menor
activacin es igual a la diferencia
de energa entre el estado
activado y primitivo
FiF. 3 E7i.ai4n de& K.!"! de
?idr4Fen!
E
2
- E
1
= h.
Donde:
E
2
= Energa del electrn en la
orbita exterior.
E
1
= Energa del electrn en la
orbita interior.
h = Constante de Planck
= Frecuencia
Luego la energa total
E
t
=
r
e
2
2

Donde: Et = energa total del electrn

Rojo
Naranja
Amarillo
Verde
Azul
Indigo
Violeta
PRISMA
Luz
Blanca
+
Fe Fc
%
2
+
>!
1!
% %
e = carga del electrn
r = radio de la orbita
3er. *!s./&ad!
"Solamente son posibles aquellas
orbitas en los cuales se cumple que el
producto del impulso del electrn por la
longitud de su orbita que describe es un
mltiplo entero de h.
m . v . 2 . r = n . h
Donde: m x V = impulso del electrn
2r = longitud de la orbita.
n = nmero entero
(n = 1,2,3,...)
h = constante de Planck.
De donde:
r =
2 2
2 2
me 4
3 % "

sustituyendo los valores h, m y e; se tiene:

r = 0,529n
2

A
Donde: r = radio de la orbita
n = nivel de energa
Si en la ecuacin:
E
t
=
r
e
2
2

Se sustituye los valores de e y r:

t
=
) 529 , ( ( 2
#( # , 9

2
#9
A n
coul x

Luego:
E
t
= = Erg
n
x
2
##
#( #/ ,% 2

E
t
= =
ev
"
, , #3
2
E
t
= = 313,6 Kcal/mol
n
2
IV. NUMERO DE ONDA
1
]
1

2
'
2
i
"
#
"
#
R
#
pero:

#

Luego:

1
]
1

2
'
2
i
"
#
"
#
R
= nmero de onda ( < 1 / )
R = Constante de RYDBERG
R = 109678 cm
-1
1,1x 10
5
cm
-1

ni = Orbita interior
nf = Orbita exterior
*ROBLEMAS RESUELTOS 2
*RO*UESTOS
I. RADIACTI+IDAD(
1. Cul de los siguientes nucldos
se producir por emisin de una
partcula ALFA () del nuclido de
<
23/
92
?
a)
43
234
9(
d)
<
234
92
b)
6p
242
93
e)
43
242
9(
c)
9*
234
94
Res!&/i4n(
A'&iand!(
+
4
2
A
8
23/
92
7 <
Donde: A = 238 - 4 = 234
7
234
9(
Z = 92 -2 = 90
El nuclidoes: 43
234
9(
Rpta. (a)
2. Un istopo
7
.
b
es bombardeado
con partculas " originndose
La reaccin:
7
.
b
+ A*
#97
79
+ n
Cules es el valor de a+b?
a) 197 b) 250 c) 269
d) 271 b) 281
Res!&/i4n(
Aplicando el balance en la Rx:
7
.
b
+
4
2

A*
#97
79
+
#
(
n
Donde:
a = 198 - 4 = 194
b = 79 - 2 = 77
Luego: a + b = 194 + 77 = 271
Rpta.: (d)
3. De las siguientes reacciones
nucleares la reaccin de Fisin
nuclear es:
a.
16
8
O +
1
0
n
13
6
C +
4
2
He
b.
2
1
H +
3
1
H
4
2
He +
1
0
n
c.
14
7
N +
4
2

16
8
O +
2
1
H
d.
235
92
U
234
90
Th
+
4
2

e.
27
13
Al+
1
0
n
24
12
Mg+
1
1
H
Rpta. ............................
4. Cul de los siguientes nuclidos
se producir por emisin de una
partcula " del nuclido de
uranio:
<
235
92
?
a)
<
23,
92
b)
6p
235
93
c)
9.
235
9#
d)
9*
239
94
e)
43
23#
9(
Rpta. ............................
5. Cuntas partculas Alfa () y
Beta () emitir la siguiente
reaccin nuclear?
Pu
239
94
X
23#
93 + L
a) 1;2 b) 2;3 c)1;4
d) 2;4 e) 1;5
Rpta. ............................
6. Los rayos emitidos por una
fuente radiactiva pueden
desviarse por un campo elctrico
Cul de las siguientes
proposiciones son verdaderas
(V)?
I) Los rayos " se desvan hacia
la placa negativa
II) Los rayos " se desvan hacia
la placa positiva
III) Los rayos " no se desvan
Rpta. ............................
7. El istopo Teluro ( ) Te
#3(
52
al ser
bombardeado con partculas alfa
() origina un nuevo elemento y
libera dos neutrones por cada
tomo de Teluro Cuntos
neutrones tiene el nuevo
elemento transmutado?
a) 54 b) 64 c) 72 d) 82 e) 92
Rpta. ............................
II. RADIACIONES
ELECTROMAGN3TICAS
1. Indique la afirmacin verdadera
(V) y Falso (F) en:
* El color violeta tiene una longitud
de onda mayor que el color
amarillo ( ).
* El color rojo tiene mayor
frecuencia que la del color verde
( ).
* Las ondas de T.V. tienen mayor
frecuencia que el del radar ( ).
* Los rayos "X tienen menor
longitud de onda que el de los
rayos ( ).
a) VVVV b) VFFF c) VVVF
d) FFFF e) FFVV
Res!&/i4n(
Por teora de radiaciones electro-
magnticas deducimos: f=h .c.

#
que
la longitud de onda ()
* La longitud de onda:
Color violeta < color amarillo
es falso (F)
* La frecuencia:
El color rojo < color verde
es falso (F)
* La Longitud de onda:
Las ondas de T.V. < Radar
es falso (F)
* La longitud de onda:
Rayos x > rayos
es falso (F)
Rpta. (d)
2. Calcular la frecuencia de una
radiacin electromagntica cuya
longitud de onda es 1000

A
.
a) 1,5 x 10
4
ciclos/s
b) 3 x 10
3
ciclos/s
c) 1,5 x 10
5
ciclos/s
d) 3 x 10
5
ciclos/s
e) 3 x 10
8
ciclos/s
Res!&/i4n
Se sabe que:

c
Donde = 1000

A
c = 3 x 10
10
cm/s
y 1

A
= 10
-8
cm
Luego:
=
cm #( + #(((
) 0 cm #( + 3
/
#(

< 3 x10
5
ciclos/s
Rpta.: (d)
3. Calcular la energa de un fotn
cuya longitud de onda es de
4000

A
(en Joules)
Rpta. ............................
4. Una emisora radial emite una
seal de 5 Kilohertz. Calcular el
valor de su longitud de onda en
Nanmetros (nm)
Rpta. ............................
5. De acuerdo al grfico que se
muestra. Hallar la energa en
Joules de 1 mol de fotones
Rpta. ............................
h = 6,62x10
-34
J x S
40 nm
III. ATOMO DE BOMR 2
N; DE ONDA
1. Cunto mide el radio de la
orbita en el tomo de Bohr para
n = 4?
a) 8,464

A
b) 12,214

A
c) 5,464

A
d) 8,942

A
e) 6,464

A

Res!&/i4n
Se sabe que r = 0,529n
2

A
..........(1)
Donde n = 4 (nivel)
Luego en (1):
r = 0,529 (4)
2

A

r = 8,464

A

Rpta. (a)
2. Si un electrn salta del quinto
nivel en el tomo de hidrgeno.
Calcular el N de onda ().
R = 1,1 x 10
5
cm
-1
a) 1,2 x 10
5
cm
-1

b) 3,2 x 10
5
cm
-1
c) 2,3 x 10
5
cm
-1
d) 4,2 x 10
5
cm
-1
e) 2,8 x 10
5
cm
-1
Res!&/i4n(
Se sabe que: = R

,
_

2
'
2
i
"
#
"
#
......(1)
Donde:
n
i
= 2 n
f
= 5 y R = 1,1 x 10
5
cm
-1
reemplazando en (1):
< 1:1 x 10
5
cm
-1

,
_

2 2
5
#
2
#
< 2:3 x 10
5
cm
-1
Rpta. (c)
3. El radio de la rbita de Bohr en el
tomo de hidrgeno para n = 2
es: (en

A
)
Rpta. ............................
4. A que nivel de energa en el
tomo de hidrgeno corresponde
la energa de -1.51ev?
Rpta. ............................
5. Hallar la longitud de onda de en
nanmetros de un fotn que es
emitido por un electrn que cae
el 3er nivel al 1er nivel de
energa en el tomo de
hidrgeno.
Rpta. ............................
6. Calcular el nmero de ondas para
el tomo de hidrgeno cuyo
electrn salta del 4to nivel al 2do
nivel de energa.
(RH = 1.1 x 10
5
cm
-1
)
Rpta. ............................
7. Qu cantidad de energa se
requiere para pasar un electrn
del nivel n = 1 al nivel n = 2 en
el tomo de hidrgeno?
(expresado en Kcal)
Rpta. ............................
I. NUMEROS CUANTICOS
Como consecuencia del principio
de dualidad de la materia y el
principio de incertidumbre, Erwin
SCHRODINGER (1927) propuso
una ecuacin de onda para
describir el comportamiento del
electrn, posteriormente un ao
despus la especulacin de
Bruglie de que los electrones
eran partculas ondulatorias, fue
comprobado por C.J. Dansson y
L.H. Germer.
La ecuacin de SCHRODINGER,
que indica el movimiento del
electrn en tres dimensiones del
espacio:
( ) 0
8
2
2
2
2
2
2
2
2

$ !
3
m
? ; +
Donde:
m = masa del electrn
h = constante de Planck
E = energa total
V = energa potencial
= funcin de onda
2
2
+

= Segunda derivada parcial
de con respecto al eje x.
Al desarrollar la ecuacin,
aparecen como consecuencia tres
nmeros cunticos n, t, m. El
cuarto nmero es consecuencia
de una necesidad para estudiar el
espectro molecular de
sustancias: S
a. N-"er! /Kn.i! 'rini'a&
(n)( nive&
Indica el nivel electrnico, asume
valores enteros positivos, no
incluyendo al cero.
El nmero cuntico principal nos
indica el tamao de la rbita.
n < 1: 2: 3: ,: D: N: H:.... e..
Niveles : K, L, M, N, O, P, Q.
N; MK7i"! de e&e.r!nes < 2nO
n = nivel (1,2,3,4)
max
e
= 32
e
N Max
e
=
2 3 18 32 50 - 72 - 98 ..... etc

32 18 8
b) Nmero cuntico
secundario (t): Subnivel
Llamado tambin numero
cuntico angular o azimutal.
Indica la forma y el volumen del
orbital, y depende del nmero
cuntico principal.
t < 9:1:2:3: ....: (n=1)
Nive& (n) S/#nive& (t)
N = 1 t = 0
N = 2 t = 0,1
N = 3 t = 0,1,2
N = 4 t = 0,1,2,3
La representacin s, p, d, f:
s Sharp
p principal
d difuse
f fundamental
N max e = 2 (2t + 1)
Orbital: regin energtica
que presenta como mximo 2
e
Orbital apareado (lleno)
Orbital desapareado
(semilleno)
Orbital vaco
* Orbital o Reempe
R = regin
E = espacial
E = energtico de
M = manifestacin
P = probalstica
E = electrnica
S/#
nive&
N;
!r#i.a&es
Re'resen.ai4n de&
!r#i.a&
0 (s) 1 S
1 (p) 3 px, py, pz
2 (d) 5 dxy, dxz, dyz,
dx-y, dz
3 (f) 7
fz
3
-
5
3
zr,
fy
3
-
5
3
yr,
fx
3
-
5
3
xr,
fz(x - y),
fy(x - y),
fx(y - z),
fxyz
F!r"a de& Or#i.a& ASC(
Forma esfrica:
z y
z
t = 0
F!r"a de& !r#i.a& A'C(
Forma de ocho (lobular)
Z z z
Y y
x
7
7 $
px py pz
t = 1
F!r"a de& !r#i.a& AdC:
Forma de trbol t = 2
x
x
y
y z z
dxy dxz dxz
z
y
x
x
y
dx - y dz
. N-"er! /Kn.i! "aFnG.i!
(")(
Determina la orientacin en el
espacio de cada orbital.
Los valores numricos que
adquieren dependen del nmero
cuntico angular "t, stos son:
M = -t, ..., 0, ..., + t
Ejm:
t = 0 m = 0
t = 1 m = -1, 0, + 1
t = 2 m = -2, -1, 0, + 1, +2
t = 3 m = -3, -2, -1, 0, + 1, +2, +3
De acuerdo a los valores que
toma "m se tiene la siguiente
frmula:
N valores de m = 2 t + 1
Ejm:
t = 0 m = 2(0) + 1 = 3
t = 1 m = 2(2) + 1 = 5
t = 2 m = 2(3) + 1 = 7
Obs.: Por convencionismo, se
toma como valor respetando el
orden de los valores
Ejm:
d7$: d76: d76: d7O=$O: d7O
m = -2, -1, 0, +1, +2
Donde:
m = -2 dxy
m = +1 dx - y
d. N-"er! /Kn.i! s'%n (s)
Aparte del efecto magntico
producido por el movimiento
angular del electrn, este tiene
una propiedad magntica
intrnseca. Es decir el electrn al
girar alrededor de su propio eje
se comporta como si fuera un
imn, es decir tiene spn.
Los nicos valores probables que
toma son (+ ) cuando rota en
sentido antihorario y (- )
cuando rota en sentido horario
N S
e

e
S N
Rotacin
Rotacin
Antihorario Horaria
S = + S =-

II. *RINCI*IO DE *AULING
Indica que ningn par de
electrones de cualquier tomo
puede tener los cuatro nmeros
cunticos iguales.
Ejm:
N;
e
n t " S
2 1 0 0
+
-
III. CONFIGURACION ELECTRONICA
Es la distribucin de los
electrones en base a su energa.
Se utiliza para la distribucin
electrnica por subniveles en
orden creciente de energa.
Niveles: K, L, M, N, O, P, Q
Subniveles: s, p, d, f
Representacin:
nt
7

n = nivel (en nmeros)
t = sub nivel (en letras)
x = N de electrones en t
E
R
< n L t
E
R
= energa relativa
n = nivel del orbital
- -
t = subnivel del orbital
Son las reglas de Hund, los que
nos permiten distribuir los
electrones de acuerdo a la
energa de los orbitales, se le
conoce como A*rini'i! de
MK7i"! M/&.i'&iidad.
a. ReF&a de M/nd(
Los electrones deben ocupar
todos los orbitales de un subnivel
dado en forma individual antes
de que se inicie el apareamiento.
Estos electrones desapareados
suelen tener giros paralelos.
Ejm: 5p
4
(falso)
5px 5py 5pz
5p
4
(verdadero)
5px 5py 5pz
Ejm: Hallar la energa relativa (E
R
)
5p
4
:
E
R
= 5 + 1 = 6
* Orden creciente en sus E
R
:
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d

E
R
C- C - C - C- C- C- C
.... etc
Ejm: Para n = 4 t = 0,1,2,3
4s E
R
= 4 + 0 = 4
4p E
R
= 4 + 1 = 5
4d E
R
= 4 + 2 = 6
4d E
R
= 4 + 3 = 7
#. La ReF&a de& Serr/?!
1 2 3 4 5 6 7
K L M N O P Q
S S S S S S S
P
6
P
6
P
6
P
6
P
6
P
6
d
10
d
10
d
10
d
10


f
14
f
14
2 8 18 32 32 18 8
Ejm:
Na: 1s 2s sp
6
3s
1
11
k
2
L
8
M
1
Observacin:
Existe un grupo de elementos
que no cumplen con la
distribucin y se le aplica el BY-
PASS (Antiserrucho).
d
4
y d
9
y se cambian a d
5
y d
10
Ejm:
Cr: 1s
2
2s
2
2p
6
3s 3p
6
4s
2
3d
4
24
1s
2
2s
2
2p
6
3s 3p
6
4s
1
3d
5
Cu: 1s
2
2s
2
2p
6
3s 3p
6
4s
2
3d
9
29
1s
2
2s
2
2p
6
3s 3p
6
4s
1
3d
10
. Ne"!.enia:
Si So *a So *a
Se da 'ensin se da 'ensin
Se Pue de 'aseo se Pue de 'aseo
1s ........
2p ........
3d ........
4f ........
d. C!nPiF/rai4n si"'&iPiada
(LeQis)

GASES NOBLES
2
He-
10
Ne-
18
Ar-
36
Kr-
54
Xe -
86
Rn
Ejm:
Be: 1s
2
2s
2
4 He 2s
2

Ca: 1s
2
2s
2
sp
6
3s
2
3p
6
4s
2
20
Ar4s
2
N: 1s
2
2s
2
2px
1
2p
1
y 2p
1
z
7
Kernel 5
e
de valencia
s
11
pz 1 N 1 px
1
py
*ROBLEMAS RESUELTOS 2
*RO*UESTOS
1. Un tomo "A presenta 4
orbitales "p apareados, el in
B
2+
es isoelectrnico con el in
A
1-
. Determine los nmeros
cunticos que corresponden al
ltimo electrn del tomo "B
a) 3, 2, -3, +
b) 4, 0, 0, +
c) 3, 2, -1, +
d) 2, 1, -1, -
e) 4, 1, -1, -
Res!&/i4n
A 4 orbitales apareados
p = 16
e = 16 1s2s2p
6
3s
2
3p
4
Luego:
B
2+
Isoelectrnico A
1-
p = 19 p = 16
e = 17 e = 17
Donde:
B : Ar 4s
1
18
p = 19
e = 19 n =4, t = 0, m = 0, s = +
Rpta. (b)
2. Cuntos electrones presenta en
el nivel "M, el elemento zinc
(Z=30)?
a) 2 b) 8 c) 18 d) 32 e) 10
Res!&/i4n
Sea: Zn
P = 30
e = 30
Conf. e : 1s2s2p
6
3s
2
3p
6
4s3d
10
Niveles: K
2
L
8
M
18
N
2
"M tiene 18 e
Rpta. (c)
3. Cul es el mximo nmero
atmico de un tomo que
presenta 5 orbitales "d
apareados?
a) 28 b)43 c) 33 d) 47 e)
49
Res!&/i4n:
Para un tomo "X que presenta 5
orbitales "d apareados:
d
10
= __ __ __ __ __

d
5
= __ __ __ __ __

Conf. e : 1s2s2p
6
3s3p
6
4s3d
10
4p
6
5s4d
5
e
t
= 43 Z
mx
= 43
Rpta. (b)
4. El quinto nivel de un in de carga
(+3), slo tiene 3
e
Cul es su
nmero atmico?
a) 48 b) 50 c) 52 d) 54 e)
56
Res!&/i4n
Sea el in X
3+

Niveles: K L M N O
s s s s s
p
6
p
6
p
6
p
6
d
10
d
10
e = 49
Donde: X
3+
P = 52 Z = 52
E = 49
Rpta. c
5. Si el nmero de masa de un in
tripositivo es 59, y en su tercera
capa presenta 5 orbitales
desapareados. Calcular el
nmero de neutrones.
a) 28 b) 29 c) 30 d) 31 e) 32
Res!&/i4n
+ 3 59
7
3ra capa: 5 orbitales desapareados
K L M N
s s s s
p
6
p
6
d
5
Donde e = 25
d
5
= __ __ __ __ __
5 orbitales desapareados.
Luego:
+ 3 59
7
A = P + n
p = 28 n = A - P
e = 25 n = 59 - 28 = 31
n = 31
Rpta. (d)
6. Determinar la suma de los
neutrones de los tomos istopos
7 7
34 3(
, de un elemento,
sabiendo que el tomo tiene 10
electrones distribuidos en 6
orbitales "p.
a) 30 b) 31 c) 32 d) 33 e) 34
Res!&/i4n
Aplicando la teora de istopos:
7 7
34
9
3(
9
"P iguales
Donde:
P
6
= __ __ __
P
4
= __ __ __
Conf. e : 1s2s2p
6
3s
2
3p
4

e = 16
p = 16
Luego:
7 7
34 3(
p = 16 p = 16
n
1
= 14 n
2
= 18
Finalmente:
(n
1
+ n
2
) = 14 + 18 = 32
(n
1
+ n
2
) = 32
Rpta. (c)
7. La combinacin de los nmeros
cunticos del ltimo electrn de
un tomo es:
n = 4; t = 1; m
t
= +1; m
s
= +
Hallar su nmero de masa (A),
sabiendo que la cantidad de
neutrones excede en 4 a la de los
protones.
a) 64 b) 74 c) 70 d) 84 e) 89
Res!&/i4n
Aplicando la teora de N cunticos:
Donde:
n = 4; t = 1; m
t
= +1; m
s
= +
Siendo la conf. e :
__ __ __
t = 1 m
t
= -1 0 +1
m
s
= +
La conf. e : [Ar] 4s3d
10
4p
3
18
7
A
e = 33
p = 33
n = p + 4 = 37
A = 33 + 37 = 70
A = 70
Rpta. (c)
8. Qu cantidad de electrones
cumple con tener, su ltimo
electrn con energa relativa 4?
a) 7 b) 8 c) 2 d) 5 e) 10
Res!&/i4n:
Para que la energa relativa sea igual a
4
E
R
= 4
Aplicando:
E
R
= n + t
Luego:
Si n = 3; t = 1 6 electrones
E
R
= 3 + 1 = 4
Si n = 4; t = 0 2 electrones
E
R
= 4 + 0 = 4
Finalmente: 8 electrones
Rpta. (b)
9. Indicar cuntos electrones tiene
el penultimo nivel de energa el
tomo de gas noble
Xenon(
54
Xe)?.
Rpta: ..........
10. Hallar la energa relativa para un
tomo que presenta el mximo
nmero de electrones cuya
distribucin electrnica posee 10
subniveles saturados.
Rpta: ..........
11. Cules son los valores de los
nmeros cunticos para un
tomo que tiene 30 electrones?
Rpta: ..........
12. Cul de las siguientes
combinaciones no presenta un
orbital permitido?
n
t
mt ms
I 3 0 1 -1/2
II 2 2 0 +1/2
III 4 3 -4 -1/2
IV 5 2 2 +3/2
V 2 2 -2 -1/2
Rpta: ..........
13. Un tomo "X presenta 7
orbitales "p apareados, el in
Y
3+
es isoelectrnico con el in
X
4-
. Determinar los electrones del
ltimo nivel del tomo "y
Rpta: ..........
14. Un tomo presenta en su
configuracin electrnica el
subnivel ms energtico y posee
energa relativa igual a 5. Si
dicho subnivel posee 2 orbitales
llenos y ms de 1 orbital
semilleno. Hallar el nmero
atmico del tomo
Rpta: ..........
15. Cuntos son verdaderos
tericamente?
I) El nmero mximo de
electrones para t = 8 es 34.
II) El nmero mximo de
orbitales t = 8 es 17.
III) El nmero mximo de
orbitales por cada nivel es n,
para cualquier valor de "n
IV) Los orbitales 4f
xyz
y 5d
z
son
degenerados
Rpta: ..........
16. Los nmeros cunticos del
electrn ms energtico son
(4,0,0, + ) de un tomo
neutro. Si el nmero de protones
excede en 2 al nmero de
neutrones. Hallar el nmero de
masa del tomo.
Rpta: ..........
CLASIFICACIJN *ERIJDICA DE
LOS ELEMENTOS 1UIMICOS
I. INTRODUCCIJN
0OMANN R. DOBEREIRIER,
Qumico Alemn, en 1829 agrup
por "TRIADAS (grupos de Tres)
orden a los elementos de
propiedades semejantes en grupos
de tres y el peso atmico del
elemento central era
aproximadamente igual a la media
aritmtica de los otros dos
elementos.
TRIADA Cl Br I
Peso Atmico 35 80 127
BEGU2ER DE CMANCOURTOIS,
Francs que en 1862 propuso el
"Cara!& Te&-ri!, que figur el
sistema de los elementos en forma
de espiral, donde cada vuelta
contena 16 elementos (Base del
Peso Atmico del Oxgeno como
16).
0OMN A. NERLANDS, Ingls en
1864 estableci la "Le$ de &as
O.avas, orden a los elementos
de menor a mayor peso atmico
en grupos de 7 en 7, presentando
propiedades similares despus de
cada intervalo de 8 elementos.
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Li Be B C N O F Na Mg
Propiedades Semejantes
II. CLASIFICACIJN DE LOS
ELEMENTOS SEGSN MENDELEIE+
(1@NE)
Mendeleiev, orden su clasificacin
de los elementos de acuerdo a la
siguiente ley: LAS *RO*IEDADES
DE LOS ELEMENTOS SON UNA
FUNCIJN *ERIJDICA DE SU *ESO
ATJMICO
Coloc los cuerpos simples, en
lneas horizontales llamados
"*ERIODOS.
Form "Familias Naturales de
propiedades semejantes.
Consigui de sta manera 8
columnas verticales que denomin
"GRU*OS
IM*ORTANCIA DE LA
CLASIFICACIJN DE MENDELEIE+:
1. Las familias naturales estn
agrupadas segn su valencia, tales
como F, Cl, Br, I (Columnas).
2. Permiti descubrir ciertas
analogas no observadas, como las
del Boro y Aluminio
3. Consigui determinar los pesos
atmicos como el Berilio
4. Los Gases Nobles, posteriormente
descubiertos, encontraron un lugar
adecuado en dicha clasificacin a
la derecha del grupo VII
perfeccionando la tabla.
5. Se dejaron casilleros vacos los
elementos no descubiertos y cuyas
propiedades se atrevi a predecir:
Eka-Aluminio: Galio (Boisbandran, 1875)
Eka-Boro: Escandio (L. Nelson, 1879)
Eka-Silicio: Germanio (C. Winkler, 1886)
*RO*IEDAD *REDICMA
MENDELEIE+
MALLADO
RINTLER
(1@@N)
Masa Atmica 72 72,59
Densidad 5,5 5,327
Volumen Atmico 13 13,22
Color Gris Sucio Gris
Blanco
Calor Especfico 0,073 0,076
Densidad del
Oxido
4,700 4,280
Frmula del
Cloruro
E Cl
4
Ge Cl
4
Estado Fsico del
Cloruro
Lquido Lquido
DES+ENTA0AS DE ESTA LE2
*ERIJDICA:
1 El Hidrgeno no encuentra
posicin nica.
2 Presenta dificultad para la
ubicacin de las tierras raras.
3 La posicin de algunos elementos
de acuerdo a su P.A. presenta
errores como las parejas:
K-Ar, I-Te, Ni-Co; que deben ser
invertidas para adecuarse a la
tabla.
III. CLASIFICACIJN ACTUAL DE LOS
ELEMENTOS
En 1913, el Ingls Henry G.
Moseley, estableci un mtodo de
obtencin de valores exactos de la
carga nuclear, y en consecuencia
el nmero atmico de los
elementos. Para ello tom como
antictodo en un tubo de rayos X.
Deducindose la ley que lleva su
nombre: ALa Ra%6 C/adrada de
&a Fre/enia en P/ni4n &inea&
de& N-"er! A.4"i! 8C.
) b 8 ( . '
f = Frecuencia
Z = Nmero Atmico
A,b = Constantes
Con ste criterio cientfico como
Bohr, Rang, Werner y Rydberg,
propusieron ordenar el sistema
peridico de los elementos, en
orden creciente a su nmero
atmico.
DESCRI*CIJN DE LA TABLA
*ERIJDICA ACTUAL
1. Est ordenado en forma creciente
a sus nmeros atmicos.
2. Su forma actual, denominada
"F!r"a LarFa fue sugerida por
"Rerner en 1905, separa en
bloques los elementos, segn sus
configuraciones electrnicas
- Los elementos cuya configuracin
electrnica termina en "s o "'
son denominador "Representativos
y son representados por la letra
"A
- Los elementos que tienen una
configuracin que termina en "d
son denominados de "transicin
externa y sus columnas se le
asignan la letra "B
- Los elementos cuya configuracin
terminan en "P se denominan de
"transicin interna. Existen slo
dos perodos denominados
Lantnidos y Actnidos.
s d
p
f
- Esta formado por 18 grupos
(verticales) y 7 perodos
(horizontales), stos ltimos
indican el nmero de niveles de
energa.
IA: Metales Alcalinos: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr
IIA: Metales Alcalinos Terreos: Be, Mg, Ca,
Sr, Ba, Ra
IIIA: Boroides: B, Al, Ga, In, Tl
IVA: Carbonoides: C, Si, Ge, Sn, Pb
VA: Nitrogenoides: N, P, As, Sb, Bi
VIA: Anfgenos o Calcgenos: O, S, Se, Te, Po
VIIA: Halgenos: F, Cl, Br, I, At
VIIIA: Gases Nobles: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn
Metales De Acuacin: Au, Ag, Cu
Elementos puente: Zn, Cd, Hg, Uub
*RO*IEDADES *ERIJDICAS
RADIO ATJMICO (R)
Es la mitad de la distancia entre dos
tomos iguales unidos por determinado
tipo de enlace.
ENERGIA DE IONI8ACIJN (I)
Es la cantidad mnima de energa que se
requiere para remover al electrn
enlazado con menor fuerza en un tomo
aislado para formar un in con carga +1.
AFINIDAD ELECTRJNICA (AE)
Es la cantidad de energa que se absorbe
cuando se aade un electrn a un tomo
gaseoso aislado para formar un in con
carga -1.
ELECTRONEGATI+IDAD ())
La electronegatividad de un elemento
mide la tendencia relativa del tomo a
atraer los electrones hacia si, cuando se
combina qumicamente con otro tomo.
METALES (CM): NO METALES (CNM)
2 METALOIDES
Es un esquema clsico de clasificacin,
los elementos suelen dividirse en:
metales, no metales y metaloides.
METALES:
a) *RO*IEDADES FISICAS
1 Elevada conductividad elctrica
1 Alta conductividad trmica
1 A excepcin del oro (amarillo) y
cobre (rojo) el resto presenta color
gris metlico o brillo plateado.
1 Son slidos a excepcin del
mercurio, el cesio y galio se funden
en la mano.
1 Maleables y Ductiles
1 El estado slido presenta
enlace metlico.
#) *RO*IEDADES 1UIMICAS
1 Las capas externas contienen
pocos electrones; por lo general 3 o
menos.
1 Energas de ionizacin bajas.
1 Afinidades electrnicas
positivas o ligeramente negativas.
1 Electronegatividades bajas.
1 Forman cationes perdiendo
electrones
1 Forman compuestos inicos con
los no metales.
NO METALES
a) *RO*IEDADES FISICAS
1 Mala conductividad elctrica
(excepto el grafito)
1 Buenos aislantes trmicos
(excepto el diamante)
1 Sin brillo metlico
1 Slidos, lquidos o gases.
1 Quebradizos en estado slido
1 No ductiles
1 Molculas con enlace covalente,
los gases nobles son monotomicos.
#) *RO*IEDADES 1UIMICAS
1 La capa externa contiene 4 o
ms electrones (excepto el H)
1 Energas de ionizacin altas
1 Afinidades electrnicas muy
negativas
1 Electronegatividades altas
1 Forman aniones ganando
electrones
1 Forman compuestos inicos con
metales (excepto los gases nobles) y
compuestos moleculares con otros no
- metales
Los metaloides, muestran algunas
propiedades caractersticas tanto de
metales como de no metales.
L CM =
= L
CM CNM
R I
+ AE
X
=
CNM
= AE L
x
ENLACE 1UIMICO
Es toda fuerza que actuando sobre los
tomos los mantiene unidos, formando
las molculas o agregados atmicos.
En 1916 "Walter Kossel basado en el
estudio de los elementos del grupo cero
o gases nobles, relacion la notable
inactividad de los gases nobles con la
estabilidad de sus configuraciones
electrnicas.
F.N. Lewis (1916). Di a conocer el
comportamiento de los tomos, los
concibi formados por 2 partes
principales: una parte central o Kernel
(ncleo positivo y los electrones excepto
los del ltimo nivel) y los electrones de
valencia o sea los del nivel exterior
REGLA DEL OCTETO
Cuando intervienen dos o ms tomos
para su representacin es conveniente
utilizar signos diferentes para destacar
los respectivos electrones de valencia.
y
CLASES DE ENLACES
I. ENLACE IJNICO O ELECTRO+ALENTE(
Resulta de la transferencia de
electrones entre un tomo y
metlico y otro no metlico, donde
el primero se convierte en un in
cargado positivamente y el
segundo en uno negativo.
CARACTERISTICAS
Son fuerzas de atraccin
electrostticas entre cationes (+)
y aniones (-)
Los compuestos inicos no
constan de simples pares inicos o
agrupaciones pequeas de iones,
salvo en el estado gaseoso. En
cambio, cada in tiende a
rodearse con iones de carga
opuesta.
En estado slido son malos
conductores del calor y la
electricidad, pero al fundirlo o
disolverlo en agua, conduce la
corriente elctrica. Ejm. Na Cl.
Son solubles en disolventes
polares como el agua.
Reaccionan ms rpidamente en
reacciones de doble
descomposicin.
Poseen puntos de fusin y
ebullicin altos.
La mayora son de naturaleza
inorgnica.
Ejemplo:
+i !g Al C P C , Ne
- - . Cl Cl .
..
.
.
..
!g Cl + # Cl !g Cl
.
.
.
# +
.
-
-
Un enlace inico se caracteriza
por tener una diferencia de
electronegatividad () mayor
que 1,7
> 1,7
Ejemplo: Cloruro de Sodio (NaCl)
11
Na : 1S2S2P
6
3S
1
1e (e de valencia)
17
Cl : 1S2S2P
6
3S
2
3P
5
7e (e de valencia)
Analizando con
electronegatividades (Pauling)
Na ( = 0,9) Cl ( = 3,0)
= 3 - 0,9 = 2,1
como 2,1 > 1,7 enlace inico
II. ENLACE CO+ALENTE: Resulta de
la comparticin de par de
electrones
CARACTERISTICAS(
Son malos conductores de la
corriente elctrica. Ejm. H
2
O y CH
4
Sus soluciones no conducen la
corriente elctrica a menos que al
disolverse reaccionan con el
disolvente.
Son ms solubles en disolventes
no polares.
Reaccionan lentamente en
reaccin de doble descomposicin.
Poseen puntos de fusin y
ebullicin bajos.
A estado slido presentan cristales
formados por molculas no
polares.
La mayora son de naturaleza
orgnica.
Es aquel que se verifica por el
comportamiento de pares de
electrones de tal forma que
adquieran la configuracin de gas
noble.
Se origina entre no metales.
Se caracterizan por tener una
diferencia de electronegatividades
menor a 1.7
< 1,7
TI*OS
1. C!va&en.e */r! ! N!r"a&(
(M!"!'!&ar)
Se realiza entre tomos no
metlicos.
Los electrones compartidos se
encuentran distribuidos en forma
simtrica a ambos tomos,
formando molculas con densidad
electrnica homognea o
apolares.
La diferencia de
electronegatividades de los
elementos participantes, es igual
a cero.
= 0
Ejemplo: Br
2

= 2,8 - 2,8 = 0
Ejemplo: O
2
Cl .
..
.
.
..
Cl + Na
.
1-
Na
1+
..
.
.
..
/r /r o /r /r .
..
.
.
..
=
= 0
Ejemplo N
2
Adems: H
2
, Cl
2
, etc.
2. C!va&en.e *!&ar( (Me.er!'!&ar)
Una molcula es polar, cuando
el centro de todas sus cargas
positivas no coincide con el
centro de todas sus cargas
negativa, motivo por el cual se
forman dos polos (dipolo)
Se realiza entre tomos no
metlicos y con una diferencia
de electronegatividades
siguiente:
0 < < 1,7
Ejemplo: H
2
O
Ejemplo: HCl

Adems:
Cl
2
O, NH
3
, etc.
3. C!va&en.e C!!rdinad! ! Da.iv!
()
Se da cuando el par de electrones
compartidos pertenecen a uno slo
de los tomos. El tomo que
contribuye con el par de
electrones recibe el nombre de
DONADOR y el que los toma
recibe el nombre de ACE*TADOR
! RECE*TOR.
Se destacan como donadores de
pares electrnicos: Nitrgeno,
Oxgeno y Azufre; como Aceptores
se distinguen: el protn
(hidrogenin) el magnesio de
transicin.
Ejemplo:
OF
3
B NH
3
Ejemplo: H
2
SO
4
Adems: O
3
; SO
2
, SO
3
, NH
4
Cl, etc.
0 o
..
.
.
..
0 0 0
N N o
.
.
N N
.
.
.
o
0
donde
0
- -
- -
Di)olo
-
+
+ +
-
. .
- . Cl
- - Cl

+

-
+ -
Di)olo
,
/ ,
,
+ N
-
-
-
,
/ ,
,
+ N
-
-
-
.
.
..
1
0
0
.
.
..
.
.
.
.
0 -
..
..
. . - 0
..
. .
..
0
1 0 - 0 -
0
MIBRIDACIJN
Es una reorganizacin de los orbitales
atmicos con diferentes energas para
formar una nueva serie de orbitales
equivalentes llamadas ORBITALES
HBRIDOS.
Mi#ridai4n en A.!"!s de Car#!n!(
Ejemplo:
a) Orbital sp
3
donde
1s2s2p Basal
2s
1
sp
3
Hibridizado
p? p; p+ )

Hibridacin tetradrica sp
3
.
Orbital del metano: (CH4)
-10928 (ngulo)
b) Orbital sp:
Donde:
1s2ss2p
2sp
Hibridizado
p? p; p+ )

Enlace
H c
C Enlace Sigma
H
Enlace
Hibridacin trigonal sp. Orbital de
etileno (C
2
H
4
) - 120 (ngulo)
c) Orbital sp
1
Donde H - C C - H
C2H2
Etino o acetileno
1s2s2p 2sp
1

p? p; p+ )

Hibridizado
Enlace

H C Enlace Sigma C H
Enlace
Enlace Sigma Sigma
Enlace
Hibridacin lineal sp - 180
(ngulo)
102 #*3
-
-
-
-
c
C-
$
- -
C
-
C
-
4
-
-
III. ENLACE METULICO(
Se presentan en los metales y tiene
ocurrencia entre un nmero indefinido de
tomos lo cual conduce a un agregado
atmico, o cristal metlico; el cual sta
formado por una red de iones positivos
sumergidos en un mar de electrones.
EBe"'&!(
Estado basal catin
Ag -1e- Ag
1+
"MAR DE ELECTRONES
I+. *UENTE DE MIDROGENO
Se trata de fuertes enlaces elctricos
entre las cargas positivas de los ncleos
del tomo de Hidrgeno y tomos de
Fluor. Oxgeno o Nitrgeno.
Ejemplo: Molcula de agua (H
2
O)
P. de H
+. FUER8AS DE +AN DER RAALS
Son uniones elctricas dbiles y se
efectan entre molculas apolares.
Ejemplo: Propano (CH
3
-CH
2
-CH
3
)
+ +
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
- 0
-
0
- -
+
+
+
+
-
-
+
C-#
C-5 -5C
C-#
C-5 -5C
,uer6as de 7an
Der Waals
+ALENCIA(
Es la capacidad de un tomo para
enlazarse a otro. No tiene signo
(positivo o negativo).
Es.ad! de !7idai4n (E.O.)
Es la carga aparente que tiene un
tomo en una especie qumica, indica el
nmero de electrones que un tomo
puede ganar o perder al romperse el
enlace en forma heteroltica.
ReF&as 'ara ?a&&ar e& es.ad! de
!7idai4n
1. El estado de oxidacin de un tomo
sin combinarse con otro elemento
es cero
, Ag , C*
( (
(
2
(
2
6 , O
2. El estado de oxidacin de hidrgeno
es +1 en hidruro metlico donde es
-1.
3. El estado de oxidacin de oxgeno
es -2 excepto en perxidos donde
es -1 y cuando est unido con el
fluor +2.
4. El estado de oxidacin del grupo IA,
plata es +1.
El estado de oxidacin del grupo
IIA, cinc y cadmio es +2.
5. En un compuesto neutro, la suma
de los estados de oxidacin es cero.
En un radical, la suma de los
estados de oxidacin es la carga del
radical
6. Los halgenos cuando estn unidos
con un metal tienen estado de
oxidacin -1.
Los anfgenos cuando estn unidos
con un metal tienen estado de
oxidacin -2.
EBe"'&!s(
Especies Forma
estructural
Valen-
cia
Estado de
oxida-
cin
Hidrgeno
(H2)
H H 1 0
Oxgeno
(O2)
O O 2 0
Agua
(H2O)
H O H H : 1
O : 2
+1
-2
Perxido
de
hidrgeno
(H2O2)
H O O H
H : 1
O : 2
+1
-1
(CH
4
)
Metano
H H
C
H H
C : 4
H : 1
-4
+1
N-"er! de !7idai4n de &!s
e&e"en.!s "Ks Pre/en.es
E.O. = Estado de oxidacin
I. NO METALES(
Halgenos: F (-1)
t1, +3, +5, +7: Cl, Br, I
Anfgenos (calcgenos): O (-2)
t2, +4, +6: S, Se, Te
Nitrogenoides: t3, +5: N, P, As, Sb
Carbonoides: +2, t4: C t4: Si
Otros: t1: H t3: B
II. METALES(
+1: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr, Ag, NH
4
+2: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Zn, Cd
+3: Al, Ga
+1, +2: Cu, Hg
+1, +3: Au
+2, +3: Fe, Co, Ni
+2, +4: Sn, Pb, Pt
+3, +5: Bi
E.O. variable = Cr: 2, 3, 6
Mn: 2, 3, 4, 6, 7
C/adr! de P/ni!nes 5/%"ias
I. FUNCION O)IDO
Son compuestos binarios que se
obtienen por la combinacin entre un
elemento qumico. Para nombrar se
utiliza la nomenclatura tradicional,
stock y sistemtica.
Forma:
+ 2
2 +
O ! O !
+
E = Elemento
qumico
O = Oxgeno
+x = E.O
a) N!"en&a./ra .radii!na& !
&Ksia
Se nombra de acuerdo al E.O. del
elemento:
N; de
E.O.
Ti'! de
E.O.
*rePiB! S/PiB!
1 Unico Ico
2 Menor Oso
Mayor Ico
3
Menor Hipo Oso
Intermedio Oso
Mayor Ico
4
Menor Hipo Oso
Intermedio Oso
Intermedio Ico
Mayor Per Ico
#) N!"en&a./ra de S.!V
Segn esta nomenclatura, los xidos se
nombran con la palabra xido, seguida
del nombre del elemento, y a
continuacin el nmero de oxidacin del
metal con nmeros romanos entre
parntesis.
) N!"en&a./ra Sis.e"K.ia
Segn la I.U.P.A.C. (Unin Internacional
de Qumica Pura y Aplicada) las
proporciones en que se encuentran los
elementos y el nmero de oxgenos se
indican mediante prefijos griegos.
N; de
!7%Fen!s
1 2 3 , D...
Prefijo Mono Di Tri Tetra Penta...
METAL NO METAL
OXGENO
XIDO BSICO XIDO CIDO
H2O
HIDRXIDO CIDO OXCIDO
SAL OXISAL
SAL HALIODEA
CIDO
HIDRCIDO
HIDRURO
HIDRGENO
NO METAL METAL
FUNCION O)IDO
1.1 O)IDOS BASICOS
Los xidos bsicos u xidos metlicos se obtienen por la combinacin de un elemento
metlico y oxgeno.
Ejemplos:
O7id! N!"en&a./ra
Tradii!na&
N!"en&a./ra de
S.!V
N!"en&a./ra
Sis.e"K.ia
Cu
2
O
CuO
Son
SnO
2
Fe
2
O
3
Oxido Cuproso
Oxido Cprico
Oxido Estanoso
Oxido Estnnico
Oxido Frrico
Oxido de Cobre (I)
Oxido de Cobre (II)
Oxido de Estao (II)
Oxido de Estao (IV)
Oxido de Fierro (III)
xido de Dicobre (II)
Monxido de Cobre
Monxido de Estao
Dixido de Estao
Trixido Di Hierro
1.2 O)IDOS ACIDOS O ANMIDRIDOS
Los xidos cidos u xidos no metlicos se obtienen por la combinacin de un
elemento no metlico y oxgeno.
O7id!s Tradii!na& F/ni!na& de S.!V Sis.e"K.ia
CO
CO
2
SO
SO
2
SO
3
Cl
2
O
5
Cl
2
O
7
Anhidrido carbonoso
Anhidrido carbnico
Anhidrido hiposulfuroso
Anhidrido sulfuroso
Anhidrido sulfrico
Anhidrido clrico
Anhidrido perclrico
Oxido de carbono (II)
Oxido de carbono (IV)
Oxido de azufre (II)
Oxido de azufre (IV)
Oxido de azufre (VI)
Oxido de cloro (V)
Oxido de cloro (VII)
Monxido de carbono
Dixido de carbono
Monxido de azufre
Dixido de azufre
Trixido de azufre
Pentxido Di cloro
Heptxido Di cloro
II. FUNCION MIDRO)IDO O BASES
Son compuestos terciarios formados por la combinacin de un elemento metlico con
los iones hidrxilo.
Para nombrarlo se utiliza la nomenclatura tradicional, stock, sistemtica, en la
nomenclatura sistemtica el prefijo mono se suprime.
E
n+
OH
-1
E(OH)
N
E: Elemento metlico
Midr47id! N!"en&a./ra
Tradii!na&
N!"en&a./ra de
S.!V
N!"en&a./ra
Sis.e"K.ia
NaOH
Ca(OH)
2
Al(OH)
3
Fe(OH)
2
Fe(OH)
3
Hidrxido de sodio
Hidrxido de calcio
Hidrxido de aluminio
Hidrxido ferroso
Hidrxido frrico
Hidrxido de sodio
Hidrxido de calcio
Hidrxido de aluminio
Hidrxido de fierro (II)
Hidrxido de fierro (III)
Hidrxido de sodio
Dihidrxido de calcio
Trihidrxido de aluminio
Dihidrxido de hierro
Trihidrxido de hierro
III.FUNCION *ERO)IDOS
Estos compuestos presentan en su
estructura enlaces puente de oxgeno y
este acta con estado de oxidacin -1.
Se nombra con la palabra perxido
seguido del nombre del metal.
EBe"'&!s(
Formular los perxidos:
Perxido de magnesio _____________
Perxido de mercurio (II) ___________
Perxido de cadmio ______________
Perxido de cobre (I) ______________
Perxido de rubidio _______________
Perxido de cobre (II) _____________
I+. FUNCION ACIDOS
A) O)ACIDOS(
Son compuestos terciarios que se
forman al combinarse los xidos cidos
(anhdridos) con una molcula de agua.
E
2
O
n
+ H
2
O H
X
E
Y
O
Z
O#servai4n(
El elemento no metlico, tambin
puede ser un metal de transicin como:
V, Cr, Mn, Mo, cuando acta con E.O.
superior a 4.
N!"en&a./ra .radii!na&(
Se nombra cido y luego el nombre del
no metal de acuerdo a su E.O.
(anhdridos).
Ejemplo:
CO
2
+ H
2
O H
2
CO
3
Anh. Carbnico cido carbnico
F!r"a 'rK.ia(
a) E.O. Impar (NMe):
x
H NMe O
a
x + 1 = a
2
x = E.O.
Ejemplo: Cl
5+
: HClO
3
cido clrico
5 + 1 = 3
2
b) E.O. Par (NMe):
x
H
2
NMe O
b
x + 2 = b
2
Ejemplo: S
4+
: H
2
SO
3
c. sulfuroso
4 + 2 = 3
2
EBe"'&!s N!"en&a./ra
P/ni!na&
K2O2 o (KOOK)
H2O2 o (HOOH)
(agua oxigenada)
O
BaO2 o Ba
O
O
CuO2 o Cu
O
O
ZnO2 o Zn
O
Perxido de potasio
Perxido de
hidrgeno
Perxido de bario
Perxido de cobre
(II)
Perxido de cinc
A1. ACIDOS O)ACIDOS
*OLIMIDRATADOS
Se obtienen al reaccionar el anhdrido
con una ms molculas de agua. Para
nombrarlos debemos tener en cuenta,
la ubicacin del elemento, no metlico
en la T.P. y la cantidad de molculas de
agua:
Gr/'! I"'ar
1 Anh. + 1 H
2
O Meta
1 Anh. + 2 H
2
O Piro
1 Anh. + 3 H
2
O Orto
Gr/'! *ar
1 Anh. + 1 H
2
O Meta
2 Anh. + 1 H
2
O Piro
1 Anh. + 2 H
2
O Orto
O#servai4n(
Los elementos como el Boro, Fsforo,
Antimonio y Arsnico presentan
anomalas y cuando forman oxcidos lo
hacen con 3 molculas de agua.
Ejemplo:
1) Acido brico (ortobrico)
B
2
O
3
+ 3H
2
O H
3
BO
3
cido brico
2) Acido fosfrico: Dar su frmula
3) Acido pirocarbonoso: Dar su frmula
B) MIDRACIDOS(
Pertenece a la funcin "hidrogenadas
donde el "H acta con +1 y -1 E.O. de
los elementos:
Grupo I II III IV V VI VII
E.O. 1 2 3 4 3 2 1
Hidruros Nombres Hidr-
Especiales cidos
Ejemplos:
1) Hidruro de sodio: NaH
2) Amoniaco: NH
3
3) Fosfina: PH
3
B.1 MIDRACIDOS(
Se forma con los elementos del grupo
VI A y VII A, con el hidrgeno en medio
acuoso.
Nomenclatura: En gaseoso uro
Terminacin En acuoso hdrico
Ejemplo:
1) H
2
S(g): Sulfuro de hidrgeno
H
2
S(l): cido sulfhdrico
2) HCl(g): Cloruro de hidrgeno
cido clorhdrico
+. FUNCION SALES
Una sal es un compuesto conformado
por una parte aninica (in poliatmico
negativo) y una parte calinica
(metlica o agrupacin de especies
atmicas) que pueden ser sales
OXISALES y sales HALOIDEAS. Adems
pueden ser neutras (ausencia de "H) y
cidas (presenta uno o ms "H).
Ejemplo:
;
+
+
;
) A656 ( ) CA456 (
+
Li
-1+
(ClO
3
)
-1
Li ClO
3
Clorato de Litio
Es'eie
I4nia
N!"#re de&
ani4n
F

Cl

Br

ClO

ClO
2

ClO
3

ClO
4

MnO
4

NO
2

NO
3

S
2
HS

SO
3
2
HSO
3

SO
4
2
HSO
4

CO
3
>
HCO
3

PO
4
2
CrO
3

CrO
4
2
Cr
2
O
7
2
In FLURURO
In CLORURO
In BROMURO
In IODURO
In HIPOCLORITO
In CLORITO
In CLORATO
In PERCLORATO
In PERMANGANATO
In NITRITO
In NITRATO
In SULFURO
In BISULFURO
In SULFITO
In BISULFITO
In SULFATO
In BISULFATO
In CARBONATO
In BICARBONATO
In FOSFATO
In CLORATO
In CROMATO
In DICROMATO
Es'eie
I4nia
N!"#re de&
a.i4n
Li
+
Na
+
K
+
NH
4
+
Ag
+
Mg
2+
Ca
2+
Ba
2+
Cd
2+
Zn
2+
Cu
2+
Hg
1+
Hg
2+
Mn
2+
Co
2+
Ni
2+
Pb
2+
Sn
2+
Fe
2+
Fe
3+
Catin LITIO
Catin SODIO
Catin POTASIO
Catin AMONIO
Catin PLATA
Catin MAGNESIO
Catin CALCIO
Catin BARIO
Catin CADMIO
Catin CINC
Catin COBRE (III)
In CPRICO
Catin DE MERCURIO(I)
In MERCUROSO
Catin DE MERCURIO (II)
In MERCURICO
Catin MANGANESO (II)
In MANGANOSO
Catin COBALTO (II)
In COBALTOSO
Catin NIQUEL (II)
In NIQUELOSO
Catin PLOMO (II)
In PLUMBOSO
Catin ESTAO (II)
In ESTAOSO
Catin FERROSO
In FIERRO (II)
Catin FRRICO
In FIERRO (III)
D.1 SALES MALOIDEAS
Son sustancias que proceden de la
combinacin de un in metlico con un
anin que proviene de un cido
hidrcido.
Ejemplo:
Sa& Tradii!na& S.!V
NaCl
CaS
FeCl
2
FeCl
3
CaF
2
KBr
Cloruro de
sodio
Sulfuro de
calcio
Cloruro ferroso
Cloruro frrico
Fluoruro de
calcio
Bromuro de
potasio
Cloruro de
sodio
Sulfuro de
calcio
Cloruro de
hierro (II)
Cloruro de
hierro (III)
Fluoruro de
calcio
Bromuro de
potasio
D.2 SALES O)ISALES
Son sustancias que proceden de la
combinacin de un in metlico con un
anin poliatmico, que proviene de un
cido oxcido.
En la nomenclatura tradicional se
combin el sufijo oso por ito y ico por
ato.
En la nomenclatura sistemtica todas
las sales terminan en ato y si el anin
entra 2,3,4... veces se emplea los
prefijos bis, tris, tetra, quis.
Ejemplo:
Sa& Tradii!na&
KClO
Al
2
(SO
4
)
3
Na
2
SO
4
Co(NO
3
)
2
AgNO
3
KMnO
4
CaCO
3
Hipoclorito de potasio
Sulfato de aluminio
Sulfato de sodio
Nitrato de cobalto (II)
Nitrato de plata
Permanganato de potasio
Carbonato de calcio
D.3 O)IDOS 2 SALES
MIDRATADAS
Existen sales y xidos metlicos que
contienen molculas de agua para
escribir sus frmulas se ponen a
continuacin del xido o la sal al
nmero de molculas de agua que
contienen separadas por un punto.
Ejemplo:
Al
2
O
3
. 3H
2
0 Oxido de aluminio
trihidratado
Na
2
CO
3
. 1OH
2
O Carbonato de sodio
decahidratado
NiCl
2
. 6H
2
O Cloruro de Nquel
hexahidratado
*ROBLEMAS RESUELTOS 2
*RO*UESTOS
1. Cul de los xidos que se indican a
continuacin no est con su
respectivo nombre?
a) SO
2
: Anhidrido sulfuroso
b) N
2
O
3
: Anhidrido nitroso
c) Mn
2
O
7
: Anhidrido mangnico
d) Cr
2
O
7
: Oxido crmico
e) PbO
2
: Oxido plmbico
Res!&/i4n(
Por teora: ANH - Mangnico
Porque:
7 2
2 7
O &" O &"
+
Anh. permangnico
R'.a. C
2. Dar el nombre de las siguientes
funciones inorgnicas:
a) Oxido crmico: ________________
b) Oxido plumboso: ______________
c) Oxido de nquel (III): ___________
d) Hidrxido de calcio: ____________
e) Anhdrido mangnico: __________
f) Hidrxido de cobalto (III): _______
g) Acido clrico: _________________
h) Acido crmico: ________________
i) Sulfato de potasio: _____________
j) Sulfato frrico: ________________
3. Cul de las alternativas es falsa?
a) Oxido cido: Cl
2
O
b) Oxido bsico: CaO
c) Perxido: Na
2
O
2
d) Oxido bsico: CrO
3
e) Anhdrido: N
2
O
3
4. Completar el cuadro que se indica a continuacin e indicar su nombre:
Catin Anin S
2
Nombre
Na
1+
Zn
2+
Co
2+
Co
3+
Cr
2+
Cr
3+
Ag
1+
Fe
3+
Fe
2+
5. Completar el cuadro que se indica a continuacin e indicar su nombre:
Catin Anin Nombre
K
1+
Cl
-
Na
1+
CO
3
2-
Co
2+
NO
2
1-
Fe
3+
SO
4
2-
Mg
2+
NO
3
1-
Ca
2+
ClO
3
1-
REACCIONES 1UIMICAS(
Son procesos en la cual una o ms
sustancias iniciales, llamadas
"rea.an.esC sufren cambios en su
estructura molecular dando lugar a la
formacin de nuevas sustancias,
llamados A'r!d/.!sC.
ECUACIJN 1UIMICA
Es la representacin literal de una
reaccin qumica.
Coeficientes
2Fe
(s)
+ 3H
2
O
(t)
+ Q 1Fe
2
O
3(s)
+ 3H
2(g)
Reactantes Productos
Q = Calor g = Gas
S = Slido t = Lquido
Ejemplo:
H
2
O
(g)
(Vapor)
Fe
(s)
H
2
O
(t)
Fe
2
O
3(s)
FUNDAMENTOS *ARA RECONOCER
UNA REACCIJN 1UIMICA(
Tenemos los siguientes fundamentos
ms importantes:
Desprendimiento de un gas
Liberacin de calor.
Cambio de olor
Formacin de precipitados
Cambio de propiedades fsicas
y qumicas de los reactantes.
CLASIFICACIJN DE LAS
REACCIONES 1UIMICAS.
I. DE ACUERDO A LA NATURALE8A
DE LAS SUSTANCIAS.
1. Reai!nes de Adii4n !
As!iai4n ! C!"#inai4n
Reacciones dos o ms sustancias
para formar una nueva sustancia.
Ejemplos: (Sin balancear)
1) Sntesis de Lavoisier:
H
2
+ O
2
H
2
O
2) Sntesis de Haber - Bosh
N
2
+ H
2
NH
3
2. Reai4n de Des!"'!sii4n
Son aquellas que a partir de un
solo reactante (compuesto) se
obtiene varios productos, por lo
general se necesita energa
(calorfica, elctrica, luminosa,
etc.)
Ejemplos:
Calor
1) CaCO
3(s)
CaO
(s)
+ CO
2(g)
Reaccin de Pirolisis
Calor
8!echero9
2) NaCl
(s)
Corriente Na
(s)
+ Cl
2(g)
Elctrica
3) H
2
O
2(t)
Corriente H
2
O
(t)
+ O
2(g)
Elctrica
3. Reai4n de Si"'&e
Des'&a6a"ien.! ! s/s.i./i4n
Si"'&e
Es la reaccin de un elemento con
un compuesto, donde el elemento
desplaza a otro que se encuentra
formando parte del compuesto.
Esto se fundamenta en la mayor
actividad qumica.
* Los metales ms activos desplaza:
H, excepto: Cu, Ag, Au, Hg, Pt.
Ejemplo:
1) Zn
(s)
+H
2
SO
4(t)
ZnSO
4(ac)
+H
2(g)
Desplaza
2) Na
(s)
+ H
2
O
(t)
NaOH
(ac)
+ H
2(g)
Desplaza
3) F
2(g)
+ NaCl
(ac)
NaF
(ac)
+ Cl
2(g)

Desplaza
,. Reai4n de D!#&e
Des'&a6a"ien.! (Me.a.esis ! N!
Red!7)
Reaccin donde existe un
intercambio de elementos entre
dos compuestos, formndose dos
nuevos compuestos.
Ejemplo:
1) Reacciones de Neutralizacin:
HCl
(ac)
+NaOH
(ac)
NaCl
(ac)
+H
2
O
(t)
(Acido) (Base) (Sal) (Agua)
2) Reacciones de Precipitacin
Pb(NO
3
)
2(ac)
+ K
2
CrO
4(ac)

PbCrO
4(s)
+ KNO
3(ac)
Precipitado
AgNO
3(ac)
+NaCl
(s)
AgCl
(s)
+NaNO
3(ac)
Precipitado
II. *OR EL INTERCAMBIO DE
ENERGIA CALORIFICA(
Cuando se produce una reaccin
qumica, sta se realiza liberando
o absorbiendo calor neto al medio
que lo rodea, esto permite
clasificar a las reacciones como:
Endotrmicas y Exotrmicas.
1) Reai!nes End!.Gr"ias ( DW9)
Reaccin donde hay una ganancia
neta de calor, por lo tanto la
entalpa del producto es mayor
respecto a la del reactante.
Ejemplo:
CO
2
+H
2
O+890 KJ/molCH
4
+O
2
CO
2
+ H
2
O CH
4
+ O
2
H = + 890 KJ/mol
H = Entalpa
Donde:
H = H (Productos) - H (Reactantes)
N0
!:'A+
!A1
AC';70
!:'A+
!A1
AC';70
En.a&'%a de Reai4n (M)
Es el cambio de calor de reaccin
a una presin y temperatura
constante.
H = Entalpa estndar de la
reaccin a condiciones estndar
(25 C y 1 Atm).
Analizando: la variacin de la
entalpa (H) a medida que avanza
la reaccin.
H = (KJ/mol)
AVANCE DE LA REACCIN
CONCE*TOS 2 +ALORES(
* EnerF%a de A.ivai4n (E
A
)
Es la energa (calor) necesaria que
debe absorber los reactantes para
iniciar la reaccin.
Donde el grfico:
E
A
= (950 - 10) = 940 KJ/mol
* C!"'&eB! A.ivad! (C.A.)
Es un estado de mximo estado
calorfico que alcanza los
reactantes. A esta condicin
ocurre la ruptura y formacin de
enlace.
C.A. = 950 KJ/mol
Donde el grfico:
H = (900 - 10) = + 890 KJ/mol
Significa que
gan calor
2) Reai4n E7!.Gr"ia ( MW9)
Reaccin en donde hay una
prdida neta de calor, por lo tanto
la entalpa del producto es menor
respecto a la del reactante.
Ejemplo:
C + O
2
CO
2
+ 390 KJ/mol
C + O
2
CO
2

H = - 390 KJ/mol
Graficando:
H = (KJ/mol)
AVANCE DE LA REACCIN
+ALORES ENERG3TICOS:
E
A
= 100 - 0 = 100 KJ/mol
C.A. = 100 KJ/mol
H = -(390 - 0) = - 390 KJ/mol
Significa que
Perdi calor
III. REACCIONES DE COMBUSTION
Son aquellas que se producen por
desprendimiento de calor y luz que
dan origen a los siguientes tipos:
C<A<
%0
00
10
:
A
C0
#
+ -
#
0
-
C<A<
100
0
-50
:
A
-
a) C!"#/s.i4n C!"'&e.a(
Se produce en presencia de
suficiente cantidad de oxgeno
obtenindose Dixido de Carbono
(CO
2
) y agua (H
2
O)
Ejemplo:
1C
3
H
8
+ 5O
2
3CO
2
+ 4H
2
O
#) C!"#/s.i4n In!"'&e.a(
Se produce por deficiencia de
Oxgeno, obtenindose como
producto, Monxido de Carbono
(CO), Carbono (C) y Agua (H
2
O)
Ejemplo:
2CH
4
+
2
5
O
2
1CO + C + 4H
2
O
I+. REACCIONES DE
NEUTRALI8ACIJN
Es una reaccin entre un cido y
una base. Las reacciones acuosas
Acido - Base, por lo general,
tienen la siguiente forma:
Acido + Base Sal + H
2
O
Ejemplo:
1HCl + 1NaOH 1NaCl + 1H
2
O
1H
2
SO
4
+1Ca(OH)
2
1CaSO
4
+ 2H
2
O
+. REACCIONES CATALITICAS
Son aquellas que se producen en
presencia de un catalizador que
influye en la velocidad de reaccin.
Ejemplo:
KClO
3(s)
MnO
2
+ KCl
(s)
+ O
2(g)
H
2
O
2(ac)
MnO
2
H
2
O
(t)
+ O
2(g)
+I. REACCIONES REDO)(
Son aquellas en donde existen
transferencias de electrones de
una especie a otra. Los tomos o
iones experimentan cambios en
sus estructuras electrnicas debido
a la ganancia o prdida de
electrones.
Ejemplo:
o o +2 -2
Zn + O
2
Zn O
Donde:
o +2
Zn - 2e
-
Zn (se oxida)
o -2
O
2
- 2e
-
O (se reduce)
SiFniPiad! de Red!7
REDOX
REDUCCIJN O)IDACIJN
Gana electrones Pierde electrones
E.O. disminuye E.O. aumenta
Es una agente
oxidante
Es un agente
reductor
N!.a: se debe conocer la regla del
E.O. de los principales elementos.
Por ejemplo:
REDUCCION
OXIDACION
o +1-1 o +1 - 1
F + K I I
2
+ KF
Agente Agente Forma Forma
Oxidante Reductor Oxidada Reducida
+II. REACCIONES DE DES*RO*ORCIJN
O DE DISMUTACIJN
Un tipo especial de reaccin
REDOX, se llama reaccin de
desproporcin en donde un mismo
elemento se oxida y se reduce a la
vez.
Ejemplo:
Reduccin
Oxidacin
o +1-2+1 +1 -1 +1 +5-2 + 1-2
Cl
2
+ NaOH NaCl + NaClO + H
2
O
IGUALACIJN O BALANCE DE
ECUACIONES 1UIMICAS
En toda Reaccin Qumica el nmero de
tomos para cada elemento en los
reactantes debe ser igual a los
productos, para ello se hace uso de
diferentes mtodos de Balanceo de
acuerdo al tipo de reaccin.
I. M3TODO DE TANTEO O SIM*LE
INS*ECCIJN(
Este mtodo se utiliza para
reacciones simples y se
recomienda haciendo de acuerdo
al siguiente orden:
1. Metal(es)
2. No Metal(es)
3. Hidrgeno y Oxgeno
Ejemplo:
H
2
SO
4
+Ni Ni
2
(SO
4
)
3
+H
2
Relacin
Molar
3 2 2 3 3
II. M3TODO DE COEFICIENTES
INDETERMINADOS (ALGEBRAICO)
1. Se le asigna coeficientes
(a,b,....) a todas las sustancias
que participan en la reaccin.
2. Se efecta un Balance de
Atomo para cada elemento
obtenindose un sistema de
ecuaciones algebraicas.
3. Se asume un nmero
conveniente para la letra que
ms se repite generalmente la
unidad.
4. Se resuelve el sistema de
ecuaciones y los valores
obtenidos se reemplazan en la
ecuacin original.
5. Si el coeficiente resulta
fraccionario se multiplica por el
m.c.m. del denominador.
Ejemplo:
aK
2
Cr
2
O
7
+#HCl KCl+dCrCl
3
+eCl
2
+PH
2
O
Se forman ecuaciones algebraicas
K : 2a = C ................ (1)
Cr : 2a = d ............... (2)
O : 7a = f ................. (3)
H : b = 2f ................. (4)
Cl: b = c + 3d + 2e.... (5)
Y se determinan los valores de los
coeficientes literales: a = 1
(repetida).
a = 1 d = 2
b = 14 e = 3
c = 2 f = 7
III. M3TODO REDO)
Se aplica a ecuaciones donde
existe Reduccin y Oxidacin.
ReF&as (*r!edi"ien.!)(
1. Se asignan los valores de E.O.
a los elementos en la ecuacin.
2. Se identifican las especies que
se oxidan y las que se reducen.
3. Balancear tomos y de
electrones en cada
semireaccin, teniendo en
cuenta el nmero de electrones
ganados y perdidos, son
iguales.
4. Se reemplazan los coeficientes
en la ecuacin original.
5. Se analiza la ecuacin y si no
se encuentra balanceada se
produce por tanteo.
Ejemplo:
a) En la oxidacin:
Balancear:
1) Fe -3e
-
Fe
+3
Ag. Reductor
2) Cl
-1
- 4e
-
Cl
+3
Ag. Reductor
b) En la Reduccin:
1) C + 4e= C
-4
Ag. Oxidante
2) N
2
+ 6e
=
2N
-3
Ag. Oxidante
Ejemplo: Ecuacin Completa:
Balancear por Redox
NH
3
+ O
2
NO + H
2
O
Calcular:
@) A2.")'e2iB e 6
) B*cA@2 (Re % C@e'
!
I+. M3TODO IJN X ELECTRJN
En un caso de Balance Redox
donde participan iones y molculas
y depende del medio.
F!r"a *rK.ia:
En primer lugar escogemos el
par de iones que se oxida y
reduce, para formar las dos
semireacciones.
Luego analizamos el Balance de
Masa, pero en ste Balance no
considere el tomo de H y O.
El H y O se balancean de
acuerdo al medio donde se
realizan.
a) Medi! Aid! ! Ne/.r!(
1) Balance de cargas inicas
2) Balance los Iones H
+
3) Balance con el H
2
O, por
exceso de "H
0 +1 +# +5 <<<<<:<0< -1 -# -5 <<<<<
=:D>CC;?N
0@;DAC;?N
#) Medi! BKsi!(
1) Balance de cargas inicas.
2) Balance con los Iones OH
-
3) Balance con el H
2
O por
exceso de "H
Ejemplo:
Balancear en medio cido.
Cu + NO
3
-
Cu
2
+
NO
2
Aplicamos Redox: en el par inico.
1x Cu -2e
-
Cu
2+

2x N
+5
+1e
-
N
+4
Donde:
1 Cu + 2 NO
3
-
1 Cu
2+
+2NO
2
- Balance de cargas inicas: (M.
Acido)
-2 = + 2
- Balance con H
+
: 4H
+
-2 + 4H
+
= +2
+2 = +2
- Balance con H
2
O - = 2H
2
O
Finalmente:
1Cu+2NO
3
-
+4H
+
1Cu
2+
+2NO
2
+2H
2
O
*ROBLEMAS RESUELTOS 2
*RO*UESTOS
1. Balancear la reaccin y determinar
la suma de todos los coeficientes:
Cu + HNO
3
Cu (NO
3
)
2
+ NO + H
2
O
a) 26 b) 9 c) 14 d) 15 e) 20
Res!&/i4n:
Se oxida (pierde -2e
-
)
+5 +2 +2
Cu + HNO
3
Cu (NO
3
)
2
+ NO + H
2
O
Se reduce (gana 3e
-
)
3x Cu - 2e
-
Cu
+2
2x N
+5
+ 3e
-
N
+2
Donde: al final del H
2
O (por
tanteo)
3Cu + 8HNO
3
3Cu (NO
3
)
2
+ 2NO + 4H
2
O
!eP. < 3 L @ L 3 L 2 L , < 29
R'.a. e
2. Balancear en medio bsico:
I
-
+ NO
2
-
I
2
+ NO
Hallar el coeficiente NO
2
-
a)1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
Res!&/i4n:
1x 2I
-
- 2e
-
I

2
2x N
+3
+ 1e
-
N
+2
Donde:
2 I
-
+ 2 NO
2
-
I
2
+ 2NO
1 Balance de cargas inicas:
- 4 = 0
2 Balance con OH- : - 4 = 4OH
-
-4 = -4
3 Balance con H
2
O : 2H
2
O = -
Finalmente:
2 I
-
+2 NO
2
-
+ 2H
2
O 1I
2
+ 2NO + 4OH
-
R'.a. #.
3. Cul de las siguientes ecuaciones
presenta la mayor de coeficiente?
I. H
2
+ Br
2
HBr
II. Al + O
2
Al
2
O
3
III. NH
4
NO
3
N
2
O + H
2
O
IV. H
3
BO
3
+ HF HBF
4
+ H
2
O
V. S
8
+ O
2
SO
3
Rpta. .......
4. Completar e indicar a que proceso
corresponde:
Mn
-2
........ Mn
+3
........
S
8
........ S
-2
........
Cl
-
........ Cl
2
........
P
4
........ P
-1
........
Ca
+2
........ Ca
........
C
+2
........ C
+4
........
5. Al balancear la ecuacin:
NaOH + Cl
2
NaCl + Na Cl O + H
2
O
Indicar, cuntas proposiciones no
son correctas:
( ) El Cl
2
se oxida y reduce a la vez.
( ) El agente oxidante es el Cl
2
( ) El coeficiente del NaOH es 2
( ) Cl - 1e
-
2 Cl
-
( ) La suma de coeficiente es 6.
Rpta..............
6. Balancear en medio cido:
Zn + NO
3
-
Zn
2+
+ NO
Hallar la suma de los coeficientes
de los productos:
Rpta. ............................
7. Balancear en medio bsico
Co(OH)
3
+ NO
2
-
Co
2+
+ NO
3
-
Hallar el coeficiente de los iones
OH
-
:
Rpta. ....................
8. Balancear en medio neutro:
MnO
4
1-
+ Cl
1-
MnO
2
+ Cl
2
Cuntas moles de H
2
O se forma?
Rpta. .................
UNIDADES 1UIMICAS DE MASA
DePinii4n(
Son las que se utilizan para expresar la
cantidad de masa y volumen de las
sustancias.
1. Masa A.4"ia ! *es! A.4"i!
El peso atmico es el peso promedio
relativo y ponderado asignado a los
tomos de un elemento y comparado
con la doceava parte de la masa del
istopo carbono 12 a quien se le
denomina unidad de masa atmica.
12
12
1
1 m.).C *m.
La suma tiene un equivalente
expresado en gramos:
1uma = 1,66 x 10
-24
g
N!.a(
Debemos diferenciar entre el peso
atmico y el nmero de masa; ste
ltimo es como la suma de protones
y neutrones.
2. De.er"inai4n de &a "asa
a.4"ia 'r!"edi! de /na
e&e"en.! (M.A.)
Es un promedio ponderado de las
masas atmicas relativas de los
istopos de un elemento. La
ponderacin se hace con las
abundancias naturales de los
istopos.
Is4.!'!s A#/ndania
A
1
E -------------------- a%
A
2
E -------------------- b%
A
3
E -------------------- n%
Luego:

100
2 1
+ + +

C " A %%%%%%%% C b A C . A
% A % &
"
) ! (
3. Masa a.4"ia (M.A.) ! 'es!
a.4"i! (*.A.)
Es la masa relativa de un elemento,
se determina comparando su masa
atmica absoluta con respecto a la
unidad de masa atmica (U.M.A.) de
acuerdo a esta definicin la masa
atmica no tiene unidades.
He aqu una relacin de masas
atmicas.
*es!s A.4"i!s N!.a#&es
E&e". M C N O Na MF A& * S
*.A.
1 12 14 16 23 24 27 31 32
E&e". Cl K Ca Cr Mg Fe Cu Zn
Br
*.A.
35,5 39 40 52 55 56
63,5 63,4
81
,. Masa "!&e/&ar re&a.iva ! 'es!
"!&e/&ar (M)
Representa la masa relativa promedio
de una molcula de una sustancia
covalente. Se determina sumando los
pesos atmicos de los elementos
teniendo en cuenta el nmero de
tomos de cada uno en la molcula.
Ejemplos:
1. H
2
O M = 2 x P.A. (H) + 1 x P.A.(O)
= 2 x 1 + 1 x 16 = 18 U.M.A.
2. H
2
SO
4
M = 2 x P.A. (H) + 1 x P.A.
(S) + 4 x P.A. (O)
= 2 x 1 + 1 x 32 + 4 x 16
= 98 U.M.A.
Ahora calcularemos la masa
molecular de las siguientes
sustancias: oxgeno, cloruro de sodio,
sulfito de aluminio y glucosa.
D. C!ne'.! de MOL
Es la cantidad de sustancia que
contiene tantas unidades
estructurales (tomos; molculas,
iones, electrones, etc.) como tomos
hay exactamente en 12 g (0,012 kg)
de carbono -12. La cantidad de
tomos en 12 g de C-12 es
6,023.10
23
(llamado nmero de
Avogrado NA)
1 mol = 6,023.10
23
unidades = NA
unidades
As, tendramos entonces:
1 mol (tomos) = 6,023.10
23
tomos
1 mol (molculas) = 6,023.10
23

molculas
1 mol (electrones) = 6,023.10
23

electrones
N. A.!"!Fra"! (a.=F)
En el peso en gramos de un mol de
tomos (6.023.10
23
tomos) de un
elemento. Este peso es exactamente
igual al peso atmico expresado en
gramos.
1 at-g = M.A. (g)
Ejemplo:
En el magnesio, M.A. (g) = 24 U.M.A.
1at-g (mg) = 24 g 3,023.10
23
tomos de mg
H. M!&=Fra"! ! "!&G/&a Fra"!
("!&=F)
Es el peso en gramos de un mol de
molculas (6,023.10
23
molculas) de
una sustancia qumica.
Se determina expresando el peso
molecular en gramos.
1 mol-g = M (g)
Ejemplo: En el agua
% A % & % < #/ & O H
2

1 mol-g (H
2
O) = 18 g
representa
= 18g 6,023.10
23
el peso de molculas
de agua
@. N-"er! de "!&es en /na ier.a
"/es.ra (n)
En los ejercicios aplicativos, haciendo
uso de la regla de tres simple, se
pueden deducir frmulas para hallar
el nmero de tomos gramos y
nmero de mol-gramos.
Generalizando las frmulas tenemos:
#at-g <> n
(tomos)
=
6A
DA@m@) 6
% A % &
m

#mol-g <> n
(molcula)
=
6A
% m@lEc 6
&
m

Donde:
m es la masa de la muestra en g.
M.A. y & se expresan en g/mol
E. +!&/"en "!&ar (+")
Es el volumen ocupado por un mol de
cualquier gas a determinadas
condiciones de presin y
temperatura. En condiciones de
presin y temperatura. En
condiciones normales (CN). Es decir,
si la presin es 1 atm (103,3 kPa) y
la temperatura es 0 C (273 k), el
volumen molar es 22,4t
independiente de la naturaleza del
gas.
C.N.
1 mol-g de gas 22,4 t
Ejemplo:
Considerando C.N.
1 mol-g (H
2
) = 22,4 t = 2g de H
2
= 6,023.10
23
molculas
Es importante recordar la
siguiente relacin:
$m
$
"
Donde:
V Es el volumen que ocupa el
gas (l )
Vm 22,4 t /mol
N!.a(
La expresin anterior se puede
igualar con las del TEM nmero 8.
COM*OSICIJN CENTESIMAL (C.C.)
DE UN COM*UESTO
Es el porcentaje en peso o masa de cada
uno de los elementos que constituyen el
compuesto. Se halla en la prctica
mediante tcnicas de anlisis
cuantitativo y en forma terica a partir
de la frmula del compuesto.
De.er"inai4n de .. a 'ar.ir de &a
P4r"/&a de /n !"'/es.!
Ilustremos el mtodo con dos ejercicios.
EBerii! 1
Hallar la composicin centesimal del H
2
O.
P.A.: O = 16 u.m.a., H = 1 u.m.a.
Res!&/i4n :
O H
2
&
= 2 x 1 + 1 x 6 =
2 u.m.a. + 16 u.m.a. = 18 u.m.a.
H O H
2
O
C ## , ## #(( +
% . % m % * #/
% . % m % * 2
#(( +
F
F
F C
O H
4
O
2

C /9 , // #(( +
% . % m % * #/
% . % m % * #,
#(( +
F
F
F C
O H
4
O
2

C.C. del H
2
O es: H = 11,11% y
O = 88,89%
FJRMULAS 1UIMICAS
En el anlisis de un compuesto, lo
primero que establece el qumico
experimentador es la frmula emprica, y
posteriormente establece la frmula
molecular (slo si el compuesto es
covalente, por lo tanto existe molcula),
luego de hallar previamente el peso
molecular del compuesto mediante
mtodos adecuados.
Qu es frmula emprica o frmula
mnima? qu es frmula molecular?
qu relacin hay entre dichas
frmulas? Veamos:
F4r"/&a E"'%ria (F.E.)
Llamada tambin frmula mnima, es
aquella que indica la relacin entera ms
simple (relacin aparente) entre los
tomos de los elementos en una unidad
frmula de un compuesto. Se puede
establecer conociendo su composicin
centsima (C.C.) o conociendo
experimentalmente el peso de cada uno
de los elementos en el compuesto. Los
compuestos inicos se representan
nicamente mediante la frmula mnima
o emprica.
EBe"'&!s(
CaCl
2
, NaCl, Na
2
SO
4
, Al(NO
3
), Al
2
O
3
, Ca
CO
3
, CuSO
4
, 5H
2
O, etc.
F4r"/&a "!&e/&ar (F.M.)
Es aquella frmula que indica la relacin
entera real o verdadera entre los tomos
de los elementos que forman la
molcula. Se emplea para representar a
los compuestos covalentes.
Se establece conociendo primero la
frmula emprica y luego el peso
molecular del compuesto. Veamos
algunos ejemplos comparativos entre
dichas frmulas para establecer una
relacin.
C!"'/es.! F4r"/&a
"!&e/&ar
T F4r"/&a
e"'%ria
Benceno C
6
H
6
6 CH
cido
actico C
2
H
4
O
2
2 CH
2
O
Propileno C
3
H
6
3 CH
2
Perxido de
hidrgeno H
2
O
2
2 HO
cido
oxlico C
2
H
2
O
4
2 CHO
2
Y1/G re&ai4n !#serva"!sZ
La F.M. es un mltiplo entero (K) de la
F.E.:
F.M. = K F.E.
Por lo tanto, el peso molecular real
tambin debe ser mltiplo entero del
peso molecular de la frmula emprica.

% ! % F
% & % F
% ! % F % & % F
&
&
K & K &
Donde: K = 1, 2, 3, 4,.......
Si K = 1 F.M. = F.E.
EBe"'&!s(
H
2
O, NH
3
, H
2
SO
4
, C
12
H
22
O
11
, H
3
PO
4
, etc.
Cada una de estas frmulas representan
al mismo tiempo F.E. y F.M.; es F.E.
porque muestra la mnima relacin
entera de tomos y es F.M. porque
representa la frmula verdadera del
compuesto covalente.
ReF&a 'rK.ia 'ara es.a#&eer &a
P4r"/&a e"'%ria a 'ar.ir de &a
!"'!sii4n en.esi"a& de /n
!"'/es.!
Ilustremos el procedimiento con un
ejemplo: Un cierto xido de manganeso
contiene 28% en masa de oxgeno. Cul
es la frmula emprica de dicho xido?
P.A.(u.m.a.): Mn = 55, O = 16
Res!&/i4n(
El % en masa de Mn = 100 - 28 = 72%
72% 28%
Sea la F.E. = Mn
x
O
y
*as! 1(
Se toma como muestra 100 g de
compuesto.
*as! 2(
Con el % en masa o peso dados, se halla
el peso de cada elemento:
g 72 g #(( +
#((
72
F
&"

g 2/ g #(( +
#((
2/
F
O

*as! 3(
Se hallan los subndices (x, y) que
representan el nmero de moles de cada
elemento en la frmula.
3(9 , #
55
72
) &" %( A % 9
F
+ "
&"
&"

75 , #
#,
2/
) O %( A % 9
F
; "
O
O

*as! ,(
Si los nmeros de tomos gramos (x e y)
resultan fraccionarios, se
dividen entre el menor de
ellos, as:
33, , #
3(9 , #
75 , #
; G #
3(9 , #
3(9 , #
+
Si persiste el nmero fraccionario y no es
posible redondear a nmeros enteros
(con error mximo de t 0,1), se procede
al siguiente paso.
*as! D(
Se debe multiplicar por un mnimo
entero (2, 3, 4, ...) a todos ellos y luego
se redondea a enteros con error mximo
indicado anteriormente.
x = 1 3 = 3
y = 1,336 3 = 4,008 = 4
(error 0,008 << 0,1)
F.E. = Mn
3
O
4
Ilustremos con otro ejemplo, el
procedimiento para establecer la frmula
molecular.
Un cierto hidrocarburo (compuesto
formado slo por carbono e hidrgeno)
tiene como composicin en masa:
C = 85,8 % y H = 14,2 %
Adems se sabe que una molcula de
este compuesto pesa 2,1 10
-22
g. Se
pide establecer la frmula molecular del
hidrocarburo.
P.A.(u.m.a.): C =12, H = 1
Res!&/i4n(
85,8 % 14,2 %
a) Sea la F.E. = C
x
H
y
# #5 , 7 0 #5 , 7
#2
/ , /5
) C %( A % 9
F
+
C

9/ , # #5 , 7 0 2 , #4
#
2 , #4
) H %( A % 9
F
;
H

= 2 (el error 0,02 < 0,1)
( ) #4 & CH % ! % F % ! % F
2

O#servai4n(
Como usted puede apreciar en el
solucionario de este ejemplo, se
puede simplificar los pasos para
establecer la F.E., en este caso he
omitido los pasos 1 y 2, puesto que
% en peso coincide numricamente
con el peso del elemento.
b) Establezcamos ahora el peso
molecular del compuesto con el dato
adicional que tenemos:
A
m@lEc*l #
6
g &
F
&
2,1 10
-22
6,022 10
23

= 126,46
c) Calculemos el nmero "K

(33 , 9
#4
4, , #2,
&
&
K
% ! % F
% & % F
9
d) F.M. = K F.E. 1 F.M. = 9 CH
2
F.M. = C
9
H
18
*ROBLEMAS RESUELTOS 2
*RO*UESTOS
UNIDADES 1UIMICAS DE MASA
1. El peso atmico del hierro es 55,6
u.m.a. y posee dos istopos: Fe-54 y
Fe-56. Cul es el porcentaje de
abundancia del istopo ms pesado?
Res!&/i4n(
Como se proporcionan datos referentes a
las isotpicas, utilizaremos: a
1
y a
2
.
El ms pesado, es el de mayor nmero
de masa.
Sea:
a
1
= x a
1
= 100 - x
#((
. A . A
% A % &
2 2 # #
Fe

#((
) + #(( ( 5, 54
/5 , 55

55,85 = 54x + 5600 - 56x

x = 7,5 %
Por lo tanto: a
2
= 92,5 %
1. Se tiene en un vaso, 360 ml de agua
pura. Calcular en dicha muestra:
I. Moles de H
2
O
II. Nmero de molculas de H
2
O
III. Nmero de tomos totales
Res!&/i4n(
Para el volumen de 360 ml de agua, su
masa es 360 g.
Luego:
Su O H
2
& = 18 u.m.a.
I.
m@le) 2(
m@l 0 g #/
g 3,(
% A % &
m
"
( H
2

II. m@lEc*l.) 6 ) O H ( m@l #
A
c@"Aie"e
2

7 ) O H ( m@le) 2(
c@"Aie"e
2

X = 20 N
A
molculas
III. DA@m@) 3 O H Be m@lEc*l. #
c@"Aie"e
2

: O H Be m@lEc*l. 6 2(
c@"Aie"e
2 A

Y = 60 N
A
tomos
Is4.!'! A [ a#/nd.
Fe-59
Fe-56
54
56
a
1
a
1
100
2. Cuntos litros de O
2
en C.N. se
podrn obtener a partir de 250 g de
cido orto sulfuroso?
P.A.: S = 32, O = 16, H = 1
Rpta. ...........................
3. Hallar la frmula emprica de un
oxisal que contiene 26,53 % de K,
35,37 % de Cr.
P.A.: K = 39, Cr = 52, O = 16
Rpta. ...........................
4. La frmula ms simple de una
sustancia es CH
2
.
Cul es su F.M., si una molcula de
dicha sustancia pesa 6,973.10
23
g?
Rpta. ...........................
5. En 6,84 kg de sacarosa C
12
H
22
O
11

a) Cuntos at-g hay?
b) Cuntos tomos hay en total?
(P.A. C = 12 H = 1 O = 16)
Rpta. a) ...........................
b) ...........................
6. Un compuesto orgnico ternario,
formado por C, H y O, cuya masa
es de 40g, se somete a una
combustin completa y se obtuvo
as 39,08 g de CO
2
y 7,92 g de
H
2
O. Con un Gasmetro se
determin su masa molecular de
90g/mol. Hallar la F.M. del
compuesto.
(P.A. C = 12 H = 1 O = 16)
Rpta. .....................
TEORA CINTICO MOLECULAR
(T.C.M.)
a) Los gases estn compuestos
por partculas pequesimas
llamadas Molculas de
forma esfrica y de
dimetro despreciable en
comparacin con las
distancias que lo separan.
b) El movimiento de estas
molculas es desordenado,
es decir no tienen
direccin preferencial.
c) En su movimiento chocan
entre s y con las paredes
del recipiente que lo
contienen y estos choques
sern completamente
elsticos. Es decir; se
conserva la cantidad de
movimiento y no hay
deformacin.
d) La energa cintica
promedio de las molculas
es directamente
proporcional a la
temperatura absoluta del
gas.
ECUACIN DE BOLZTMANN:
C !
=
2
3
k.T.
Donde:
C !
= Energa Cintica Promedio
k = Constante de Bolztmann (k
= R/N
A
)
T = Temperatura Absoluta
R = Constante Universal de los
gases
N
A
= Nmero de Avogadro
De acuerdo a sta teora se
cumple las siguientes
relaciones:
PV =
3
2

C !
Donde:
P = Presin
V = Volumen
C !
= Energa Cintica Promedio
C !
=
2
#
m .
2
$
Donde:
m = masa
$
= Velocidad Promedio
Reemplazando se obtiene:
PV =
3
$ % m
9$ $ % m
2
#
%
3
2
2
2

Para N molculas:
PV = N
3
$ % m
2
VARIABLES DE ESTADO:
Segn la Termodinmica un
sistema gaseoso est gobernado
por tres parmetros o
variables: Presin, Volumen y
Temperatura.
1. Presin (P):
Est dado por un conjunto de
choques moleculares contra las
paredes del recipiente del
gas.
1.1 Presin As!"#$% (P)
P = P
atm
+ P
man
P
atm
= Presin atmosfrica
P
man
= Presin manomtrica
1.& Presin M%n!'($ri)% (P
'%n
)
Presin Relativa del gas.
P
man
= . g . h
= Densidad
g = Gravedad
h = altura
1.* Presin A$'!s+(ri)% (P
%$'
):
Es la fuerza que ejerce la
masa del aire sobre cada
unidad de rea de la corteza
terrestre.
P
atm
= 1
atm
= 760 mmHg al nivel
del mar
&. V!"#'en (V)
Capacidad del gas en el
recipiente que lo contiene.
*. Te',er%$#r% (T)
Mide la intensidad de la
energa cintica promedio de
una sustancia. Se mide en
escala absoluta de Kelvin (K)
C!n-i)i!nes N!r'%"es (C.N.
T.P.N.)
Se dice Condiciones Normales
o Temperatura y Presin
Normal cuando:
P = 1 Atm = 760 Torr = 760
mmHg y
T = 0 C = 273 K
V!"#'en M!"%r (V
'
)
Es el volumen ocupado por una
mol de un gas a determinadas
condiciones de presin y
temperatura. A condiciones
normales (C.N. o T.P.N.) una
mol de cualquier gas ocupa un
volumen de 22,4 t.
$
m
a C.N. = 22,4 t/mol
.ASES IDEALES
Son aquellos gases imaginarios
que cumple exactamente con los
postulados de la Teora
Cintico Molecular.
LE/ES DE LOS .ASES IDEALES
1. LE/ DE BO/LE 0 MARIOTE
(Proceso Isotrmico)
A temperatura constante el
volumen de una misma masa
gaseosa vara en forma
inversamente proporcional a la
presin.
Donde: V
9
#
PV = K
Finalmente: P
1
.V
1
= P
2
. V
2
Donde:
#
2
2
#
9
9
$
$

Re,resen$%)in .r1+i)%:
Del grfico: Las temperaturas
T
A
, T
B
y T
C
son diferentes
Luego: T
C
> T
B
> T
A
P V P V
P
#
P
1
#
'
C
1
'
/
'
A
;10':=!A1
7
1
7
#
7
P
Densi-%-es % T 2 )!ns$%n$e
()!n re"%)in % "%s ,resi!nes)
#
2
#
2
9
9

= Densidad
P = Presin
&. LE/ DE C3ARLES (Proceso
Isobrico)
A presin constante, el
volumen de una masa de gas
vara directamente con la
temperatura absoluta.

Donde: K
4
$

Finalmente:
2
#
2
#
4
4
$
$

Re,resen$%)in .r1+i)%:
Del Grfico: Las presiones P
A

P
B
P
C
Luego P
C
> P
B
> P
A
T V T V
Densi-%-es % P 2 C!ns$%n$e
()!n re"%)in % "%s
$e',er%$#r%s)
2
#
#
2
4
4

*. LE/ DE .A/ 0 LUSSAC

(Proceso Iscoro)
A Volumen constante, la
presin de una masa de gas
vara directamente con la
temperatura absoluta
Donde: K
4
9

Luego:
2
#
2
#
4
4
9
9

Re,resen$%)in .r1+i)%:
Del grfico: los volmenes V
A
,
V
B
y V
C
son diferentes
T P T P
LE/ .ENERAL DE LOS .ASES
IDEALES
El volumen de un gas vara
directamente con la
temperatura absoluta e
inversamente con la presin
3
3 3
2
2 2
#
# #
4
$ 9
4
$ 9
4
$ 9

Grfico:
1
#
P
A
P
/
P
C
'
1
'
# '
8A9
7
;1?/A=A1
7
1
7
#
1
#
7
A
7
/
7
C
'
1
'
#
'
8A9
P
;1?C0=A1
P
1
P
#
1 #
7
1
7
# 7
P
P
5
P
1
5
DENSIDAD DE LOS .ASES (CON
RELACI4N A SU PRESI4N /
TEMPERATURA)
MASA = CONSTANTE
2 2
2
# #
#
4 %
9
4 %
9

= Densidad P = Presin
T = Temperatura
UNIDADES DE PRESI4N A C.N. O
S.T.P.
P =1 atm = 760 mmHg = 760 torr
= 1033 g/cm = 14,7 psi = 14,7
Lb/pulg
1 atm = 101325 Pa = 101,325
kPa
1 Pa = N . m
-2
T = 0C = 273 K = 32F = 492 R
ECUACI4N UNIVERSAL DE LOS
.ASES
P.V 2 R.T.n
Donde:
P = Presin absoluta: Atm,
torr.
V = volumen: litro (t), mL
n = nmero de moles : mol
R = constante universal de los
gases
= 0,082
K x mol
x mmHg
K x mol
x Atm t t
4 , ,2
T = Temperatura absoluta: K, R
Tambin: P . & 2 . R . T
= Densidad & = Peso
Molecular
Oser5%)in:
La densidad de un gas a C.N.
se determina:

G
=
m@l 0 4 , 22
m@l 0 g &H
t
ME6CLA DE .ASES
Es una solucin homognea de
dos o ms gases, donde cada
uno conserva sus
caractersticas.
LE/ DE LAS PRESIONES PARCIALES
O DE DALTON
La presin total es igual a la
suma de las presiones
parciales.
Mezcla Gaseosa = GasA + GasB +
GasC
Entonces: P
T
= P
A
+ P
B
+ P
C
P
T
= Presin
total
P
A
, P
B
, P
C
=
Presin parcial de
A, B y C
respectivamente.
7r%))in M!"%r (f
m
): Relacin
entre los moles de un gas y el
total de moles de la mezcla.
A
+
/
+
C
-

A
A
mA
"
"
'
f
mA
= fraccin molar de A
n
A
= moles de A
n
t
= moles totales
Propiedad de la fraccin
molar:

#
mi
f
f
m1
+ f
m2
+ . + f
mn
= 1
Y la presin parcial:
P
A
= f
mA
. P
T
LE/ DE LOS VOLUMENES PARCIALES
O DE AMA.AT
El volumen total es igual a la
suma de los volmenes
parciales de los componentes.
Mezcla Gaseosa = GasA + GasB +
GasC
Entonces: V
T
= V
A
+ V
B
+ V
C
V
T
= Volumen total
V
A
, V
B
, V
C
=
Volmenes
parciales de A, B y C
respectivamente.
Y el volumen parcial en
funcin de f
m
:
V
A
= f
mA
. V
T
PESO MOLECULAR PROMEDIO
&
f
mA
.
&A
+ f
mB
.
&B
+ f
mC
.
&c
&
= Peso molecular de la
mezcla
f
m
= fraccin molar
DI7USI4N .ASEOSA
Es el fenmeno que estudia la
velocidad de difusin de un
gas o de una mezcla gaseosa a
travs de un orificio.
Le8 -e .r%9%'
#
2
#
2
2
#
&
&
B
B
2
2

r
1
y r
2
= velocidad de los
gases 1 y 2
d
1
y d
2
= Densidad de los gases
2 # & ; &
= pesos moleculares de
los gases
3#'e-%- Re"%$i5% (3
R
)
Es el porcentaje de
saturacin del vapor de agua
en un determinado ambiente.
H
R
=
#(( +
C O 9vH
O 9vH
2
2
H
R
= Humedad relativa
O 9vH
2
= presin de vapor de
agua
O 9vH
2
C = Presin de
saturacin de vapor de agua a
una determinada temperatura.
A
+
/
+
C
-
.ASES RECO.IDOS SOBRE A.UA:

P.G.H. = P.G.S. + P
V
H
2
O
P.G.H = Presin de gas hmedo
P.G.S. = Presin de gas seco
P
V
H
2
O = Presin de vapor de
agua.
P
VAPOR DE H2O
= C 9$ +
#((
HR
O 2 H
Donde:
H
R
= Humedad relativa
P
VH2O
C = Presin de saturacin
de agua.
PROBLEMAS RESUELTOS
/ PROPUESTOS
1. La Ley de Boyle - Mariotte
es un
proceso ..................
... mientras que la ley de
Gay Lussac es un
proceso ...............
a) Isobrico - Isocrico
b) Isotrmico - Isocrico
c) Isobrico - Isocrico
d) Isocrico - Isotrmico
e) Isotrmico - Isobrico
Res!"#)in:
Segn la teora de gases
ideales la Ley de Boyle -
Mariotte es un Proceso
Isotrmico y la Ley de
Gay Lussac es un Proceso
Isocrico.
R,$%.
2. Cierto gas se encuentra a
la presin de 5
atmsferas. Hasta qu
presin debe comprimirse,
manteniendo constante la
temperatura, para producir
su volumen a la mitad?
a) 1 atm. b) 1,5 atm
c) 5 atm d) 2 atm
e) 10 atm
Res!"#)in:
Datos:
Condiciones
Condiciones
Iniciales Finales:
P
1
= 5 atm P
2
= x
T
1
= T T
2
= T
V
1
= V V
2
= V/2
Como es un proceso
isotrmico
T = constante
#
2
2
#
9
9
$
$

Reemplazando
.Am 5
9
2 0 $
$
2

P
2
= 2 x 5 = 10 atm
R,$%. e
3. Un sistema gaseoso se
encuentra a una
temperatura de 27C, si su
volumen aumenta un 50% y
su presin disminuye en
20%. Determinar su
temperatura final.
a) 480 k b) 360 k c) 400
k
d) 500 k e) 200 k
Res!"#)in
Datos:
Cond. (1): Cond.
(2):
T
1
= 27 C T
2
= X
T
1
= 27+273=300 K
V
1
= V V
2
= V + 0,5 V
V
2
= 1,5V
P
1
= P P
2
= P - 0,2 P
P
2
= 0,8 P
Aplicamos:
2
2 2
#
# #
4
$ % 9
4
$ % 9

Reemplazamos datos:
T
2
=
# #
# 2 2
$ % 9
4 % $ % 9
T
2
=
$ + 9
K 3(( + $ 5 , # + 9 / , (
T
2
= 360K
R,$%.
4. Se tiene una mezcla
gaseosa conformada por
6,023 10
24
molculas de
metano (CH
4
); 448 litros
de Etano (C
2
H
6
) a C.N. y
440 g de Propano (C
3
H
8
).
Si la presin de la mezcla
es 12. Determinar la
presin parcial del
propano en atmsferas.
(P.A. C = 12 H = 1)
a) 3 atm b) 2 atm
c) 6 atm d) 4 atm
e) 8 atm
Res!"#)in:
Para mezcla de gases:

CH4
=
m@l
m@lEc*l.)
#( + (23 , ,
m@lEc*l.) #( + (23 , ,
23
24

CH4
= 10 moles

C2H6
=
m@le) 2(
m@l 0 4# , 22
44/

t
t

C3H8
=
m@le) #(
m@l 0 g 44
g 44(

m@l 0 g 44 H C &
/ 3

Luego:

mezcla
=
CH4
+
C2H6
+
C3H8

mezcla
= 10+20+10 = 40
moles
Fraccin molar = fm
Fm =
4
#
4(
#(
A
/ H 3 C

Finalmente:
/ 3
H C
9 =
/ 3
H C
'm fm
C3H8
x P
T
/ 3
H C
9 =
4
#
x 12 atm = 3 atm
/ 3
H C
9 = 3 atm
R,$%. %
5. si la densidad de un gas
es 4,47 g/L a condiciones
normales. Hallar su peso
molecular.
a) 100 b) 200
c) 22,4 d) 44,8
e) 11,2
6. Qu volumen ocuparn 4 g
de hidrgeno gaseoso a
condiciones normales de
presin y temperatura
a) 5,6 L b) 1,12 L
c) 5,9 L d) 22,4 L
e) 44,8 L
7. Qu presin en atmsferas
ejerce una mezcla formada
por 48 g de oxgeno
gaseoso con8 g de helio
contenidos en un
recipiente de 70 L a 225
C?
a) 2,9 b) 2,0
c) 2,5
d) 3,5 e) 2,7
8. Determinar el peso
molecular de una mezcla de
SO
2
, CO
2
y NH
3
que estn en
una relacin molar de 1, 3
y 4 respectivamente.
a) 28,96 b) 32,42
c) 30,15 d) 27
e) 20,96
9. Qu volumen en litros
ocuparn 300 g de oxgeno
cuando se les recoge sobre
agua a la temperatura de
20 c y a 735 torr de
presin
PvH
2
O = 17,5 torr a 20 C
a) 198 b) 239 c) 389
d) 347 e) 489
10. Qu tiempo se demora en
difundirse 1 mL de O
2
, si
1 mL se demora 4 s, a las
mismas condiciones de
presin y temperatura?
a) 4 s b) 8 s
c) 12 s d) 16 s
e) 10 s
SOLUCIONES
Son mezclas o dispersiones
homogneas entre slidos,
lquidos y gases.
Una solucin est compuesta
por dos componentes, las
cuales son:
SOLUTO y SOLVENTE.
Ejemplo: Na Cl
Fig. 1 Fig. 2
NaCl: soluto (Sto) NaCl + H
2
O
H
2
O:solvente(Ste) Solucin de Na Cl)
Solucin (Sol).
S!"#$!: Es el que se disuelve
e interviene en menor
cantidad, pudiendo ser slido,
lquido y gaseoso.
S!"5en$e: Es el que disuelve
al soluto e interviene en
mayor cantidad pudiendo ser
slido, lquido y gaseoso.
CLASES DE SOLUCIONES
I. DE ACUERDO AL ESTADO
7SICO
Las soluciones pueden ser:
Slidas, lquidas y gaseosas, cabe sealar
que el estado de la solucin, no est
determinado por el estado de sus
componentes, sino por el solvente.
Ejemplo:
Sol Gaseosa Aire
Sol Lquida Alcohol 70
Sol Slida Acero
II. DE ACUERDO A LA
CONCENTRACIJN DEL SOLUTO
&.1 7:si)%s
%. S!"#)i!nes Di"#:-%s
Que contiene poco soluto en relacin a
la cantidad del solvente.
Ejemplo:
0,4 g de NaOH en 100 mL de H
2
O
. S!"#)i!nes C!n)en$r%-%s
Que contiene mucho soluto con
relacin a la cantidad del
solvente.
Ejemplo:
Acido sulfrico al 98 % en
peso.
). S!"#)i!nes S%$#r%-%s
Es la que contiene disuelta la mxima
cantidad posible de soluto a una
temperatura dada.
Ejemplo:
5 g de azcar en 100 mL de H
2
O
-. S!"#)i!nes s!res%$#r%-%s
Es aquella que contiene disuelto un
peso mayor que el indicado por su
solubilidad a una temperatura dada,
constituyen un sistema inestable.
-
#
0
Ejemplo:
50 g de azcar en 250 mL de H
2
O
(Jarabe)
&.& ;#:'i)%s
%. S!"#)i!nes A)i-%s:
Son aquellas que presentan
mayor proporcin de Iones H
+

que los iones OH

-

Ejemplo:
Solucin acuosa de HCl
. S!"#)i!nes B1si)%s:
Son aquellas que presentan
mayor proporcin de iones OH
-

que los iones H

+

Ejemplo:
Solucin acuosa de NaOH
). S!"#)i!nes Ne#$r%s:
Son aquellas que presentan las
mismas proporciones de los
iones H
+
y OH
-

Ejemplo:
Solucin acuosa de NaCl
SOLUBILIDAD (S)
Es la cantidad mxima del
soluto que se solubiliza en
100 g de solvente a una
temperatura dada:
O H g #((
) S@l*A@ ( m.).
S
2

SOLUCIONES +ALORADAS
Son aquellas soluciones de
concentracin conocida.
CONCENTRACI4N
Es la cantidad de soluto
disuelto por unidad de masa o
volumen de solucin. La
concentracin de una solucin
valorada se puede expresar en:
A. UNIDADES FISICAS DE
CONCENTRACIJN
A.1 P!r)en$%<e en '%s% (=M)
%M
sto
=
#(( +
&
&
)@l
)A@
M
soluto
: masa del soluto
M
solucin
: masa de la solucin
%M
sto
= Porcentaje en masa del
soluto
A.2 *!ren.aBe en +!&/"en
#(( +
$
$
$ C
)@l
)A@
)A@

%V
sto
= porcentaje en volumen
del soluto
V
sto
= volumen del soluto
V
sol
= volumen de la solucin.
A.3 Masa del Soluto en
Volumen de Solucin
C 2
)@l
)A@
$
&
C = concentracin de la
solucin (g/ml, g/t, mg/t,
etc.)
M
sto
: masa del soluto
V
sol
: volumen de la solucin
Cuando la expresin se expresa
en mg/t se denomina como
Partes por milln (p.p.m.).

1 p.p.m. =
) )@l*ciI" ( liA2@ #
) )@l*A@ ( milig2.m@ #
B. UNIDADES 1UIMICAS DE
CONCENTRACIJN
B.1 Molaridad (M)
Es el nmero de moles del soluto disuelto en
un litro de solucin.
M =
) L ( $
"
)@l
)A@
=
) L ( $ &
) g ( m
)@l
)A@
)A@
M = molaridad (mol/t)
n
sto
= Nmero de moles del
soluto
V
sol
= Volumen de la solucin en
litros.
m
sto
= masa del soluto en gramos
&sto
= masa molar del soluto
B.& N!r'%"i-%- (N)
Es el nmero de equivalentes de soluto
disuelto en un litro de solucin.
N =
) L ( $
g != 6
)@l
)A@

=
) L ( $ ! % 9
m
)@l )A@
)A@

N Eq-g
sto
= nmero de
equivalente gramos del soluto
V
sol
= volumen de la solucin en
litros
m
sto
= masa del soluto en gramos
P.E.
sto
= Peso equivalente del
soluto
Pes! e>#i5%"en$e -e %"?#n%s
+#n)i!nes:
P.E. =

&
&
= Masa
molar
7UNCI4N

Acido
Base
Sal
N de H ionizables
N de OH de la
frmula
Carga total del
catin
Ejemplos:
1. Acido Sulfrico (H
2
SO
4
)
&
= 98
= 2
P.E. = 49
2
9/

2. Hidrxido de sodio (NaOH)

&
= 40
= 1
P.E. = 4(
#
4(

+1

3. Carbonato de sodio
(Na
2
CO
3
)
&
= 106
= 2
P.E. 53
2
#(,

RELACIJN ENTRE ANC 2 AMC

N = M x
O#servai4n
Si se conoce la densidad y el
% en masa % M
sto
, la molaridad
se obtiene:
M =
)A@
)@l )A@
&
#( + D + & C
B.* M!"%"i-%- ('):
Es el nmero de moles por masa
de solvente en kilogramos.
m =
) (kg m
ste
sto

=
) (kg m M
m
ste
sto
sto

sto
= N de moles del soluto
m
ste
= masa del solvente en kg
m
sto
= masa del soluto en gramos
M sto
= masa molar del soluto
B., Frai4n "!&ar (P")
Es la fraccin de moles de soluto en
relacin a las moles totales.
fm
sto
=
totales
sto

de igual manera para el

solvente
fm
ste
=
totales
ste

DILUCIJN DE UNA SOLUCIJN

Consiste en preparar
soluciones de menor
concentracin a partir de
soluciones concentradas
aadiendo agua; en la cual el
nmero de moles permanece
constante.
Sean:
Solucin inicial Solucin
final
M
1
=
#
#
V

M
2
=
2
2
V

Luego:

1
= M
1
. V
1
y
2
= M
2
. V
2
Pero se sabe que:

1
=
2
Por lo tanto:
M
1
. V
1
= M
2
. V
2
tambin
N
1
. V
1
= N
2
. V
2
E<e',"!:
Qu volumen de agua en litros
debe agregarse a 3 litros de
HNO
3
6M, para obtener una
solucin 4M?
S!&/i4n
Datos:
Inicio: M
1
= 6
V
1
= 3 L
Dilucin: M
2
= 4
V
2
= 3 + V
agua
En la ecuacin de dilucin:
M
1
. V
1
= M
2
. V
2
6 . 3 = 4 . (3 + V
agua
)
V
agua
= 1.5 litros
ME8CLA DE SOLUCIONES DEL
MISMO SOLUTO
Son mezclas de dos o ms
soluciones de igual o
diferente concentraciones de
un mismo soluto.
Donde:
C
1
, C
2
y C
3
= molaridad o
normalidad
V
1
, V
2
y V
3
= volumenes (ml,t)
Luego:
sol
(1)
+ sol
(2)
= sol
(3)


M
1
.V
1
+ M
2
.V
2
= M
3
.V
3
Tambin puede ser:
1ol< Nacl
C
#
7
#
1ol< Nacl
C
1
7
1
1ol< Nacl
C
5
7
5
#Eq-g
(1)
+ #Eq-g
(2)
= #Eq-g
(3)

N
1
.V
1
+ N
2
.V
2
= N
3
.V
3
E<e',"!:
Si se aade 3 litros de HCl 6
M, a 2 litros de HCl 1,5 M.
Hallar la normalidad
resultante.
S!"#)in:
Solucin 1: M
1
= 6; V
1
= 3 L
Solucin 2: M
2
= 1,5; V
2
= 2
L
Solucin resultante: M
3
= ?; V
3
= 5 L
M
1
.V
1
+ M
2
.V
2
= M
3
.V
3
6 . 3 + 1,5 . 2 = M
3
.5
M
3
= 21 / 5 = 4,2 M
NEUTRALI8ACIJN O TITULACIJN
ACIDO X BASE
Es el proceso completo de la
adicin de un cido o una base
a una base o un cido y la
determinacin del punto final
o punto de equivalencia, en la
cual el cido o la base a sido
totalmente neutralizado.
En una neutralizacin siempre
debe cumplirse que:
ACIDO + BASE SAL + AGUA
Donde se cumple:
#Eq - g(Acido) = #Eq-g (Base)
Luego:
N
acido
. V
acido
= N
base
. N
base
EBe"'&!
Qu volumen de cido
sulfrico (H
2
SO
4
) ser
necesario para neutralizar 30
ml de NaOH 2 N?
ESTADO LI1UIDO
Los lquidos, como los gases,
son fluidos. Esto indica que,
aunque las molculas sean
mantenidas juntas por fuerzas
de atraccin, estas fuerzas no
son lo suficientemente fuertes
para mantenerlas, rgidamente
en su lugar.
Entre sus molculas las Fuerza
de Repulsin, son similares en
intensidad a las Fuerzas de
Cohesin, por ello pueden
adquirir la forma del
recipiente que los contiene
sin variar su volumen: son
ISOTROPICOS, porque sus
propiedades fsicas son
iguales en todas las
direcciones; son relativamente
incomprensibles al aumentar su
temperatura, se evapora ms
rpidamente observndose que
la superficie tiende a
enfriarse.
I. *RO*IEDADES
1. E5%,!r%)in
Este proceso se lleva a cabo cuando
algunas molculas de la superficie
lquida pasan lentamente a vapor.
&. Vis)!si-%-
Es una cualidad inversa a la
fluidez. Se define como la
resistencia experimentada por
una porcin de un lquido
cuando se desliza sobre otra,
debido a las fuerzas internas
de friccin.
Imaginemos que se tiene 2
gotas sobre un plano; una de
agua y otra de aceite, al
indicar el plano observamos
que la gota de agua resbala
ms rpidamente que la gota de
aceite; se de debe
precisamente a la viscosidad.
Para analizar matemtica y
fsicamente este fenmeno,
usemos un poco la imaginacin.
Supongamos un lquido entre
dos capas paralelas, como se
muestra en la figura:
Una fuerza tangencial o de
corte F se aplica a la capa
superior y se deja que la
inferior permanezca
estacionaria. Para la mayora
de los lquidos, se ha
descubierto que la fuerza por
unidad de rea F/A necesaria
para impulsar a una capa de
lquido en relacin a la capa
siguiente, es proporcional a
la relacin del cambio de
velocidad al cambio en la
distancia perpendicular al
flujo v/y, que se denomina
gradiente de velocidad,
matemticamente:
;
v
"
A
F
;
v
%
A
F

n =
v % A
; % F

Donde:
n = Cte de Proporcionalidad
llamada coeficiente de
viscosidad
A = Area de la capa de lquido
F = fuerza tangencial o de
corte
y = Cambio de distancia
perpendicular
v = cambio de velocidad
Los lquidos que obedecen a
esta relacin se conocen como
lquidos newtonianos.
UNIDADES:
F = cm ; G
)
cm
$ G cm A G
)
cm % g
2
2

Por lo tanto la unidad que
tomara n ser:
n = p@i)e
) % cm
g

Experimentalmente se ha
determinado la viscosidad de
H
2
O igual a:
n
H2O
= 0.01 poise = 10
-2
poise =
1 centipoise (cp)
Entones el centipoise se usar como unidad
de viscosidad.
VISCOSIDAD DE AL.UNOS L;UIDOS EN ),:
Los factores moleculares que
afectan a la viscosidad de un
lquido son el tamao
molecular, la forma y las
interacciones entre las
molculas.
Durante la medicin de la
viscosidad de un fludo, es
T(@C) 3
&
O C
&
3
A
O3 C
B
3
B
CC"
C
C3C"
*
3?
20 1,002 1,200 0,65 0,9692 0,571 1,554
A(cm
2
)
y = distancia
perpendicular al flujo
entre dos placas paralelas
F (dinas) V (cm/s)
esencial que la temperatura
permanezca constante, puesto
que su elevacin provoca una
disminucin de la viscosidad
de un lquido.
3. Tensi4n S/'erPiia& (.)
Podramos definir la tensin
superficial como una medida
del trabajo que se debe hacer
para llevar una molcula del
interior de un lquido a la
superficie.
Por tal razn, los lquidos
con mas fuerzas
intermoleculares (Dipolo-
Dipolo y Puente de Hidrgeno)
tendrn una mayor tensin
superficial.
Grficamente, podemos
representar la atraccin de
las molculas de la superficie
de un lquido hacia el
interior.
UNIDADES:
=
2
cm
e2g
cm
Di".)

Tensin superficial para

algunos lquidos en Dinas/cm
T(C) H
2
O C
2
H
5
OH C
6
H
6
CCl
4
20 72,75 22,3 28,9 26,9
II. CARACTERISTICAS
1. Los lquidos estn
caracterizados por tener
volumen propio
2. Se usan como
disolventes
3. Son poco comprensibles
(necesitan alta presin)
4. Fluyen rpidamente
5. Se difunden ms
lentamente que los gases
ESTADO SJLIDO
Es aquel estado fsico de
agregacin de partculas
(tomos, iones o molculas),
tal que la fuerza de cohesin
entre ellas, es lo
suficientemente intensa para
definir un sistema condensado
de gran estabilidad, este
sistema es tal que en la
estructura formada, las
partculas no se pueden
desplazar libremente y slo
estn dotadas de un movimiento
vibratorio.
Este estado se define para
cada sustancia a condiciones
precisas de presin y de
temperatura.
I. DIAGRAMA DE FASE(
El diagrama de fase es una
representacin grfica de las
relaciones que existen entre
los estados SOLIDO, LIQUIDO y
GASEOSO, de una sustancia, en
funcin de la temperatura y
presin que se le aplique.
!olBculas
en la
su)erCicie
B
5*0
"60
((-g
C
LIQUIDO
S
O
L
I
D
O
GAS A
Punto Triple
-1%2C 02C +1%2C
1002C
2C
D
Por ejemplo para el diagrama
de fase del agua, las reas de
la figura de arriba,
representan los estados
slido, lquido y gaseoso, en
trminos de la presin y
temperatura.
Si tomamos la presin media de
380 mmHg, observamos que a -
15C el agua es slida a 15C
es lquida y a 100 C es gas.
Las curvas que separan las
reas (fases) son curvas de
equilibrio entre las fases:
AB representa la LINEA DE
EQUILIBRIO entre las fases
SOLIDA-GAS
AC representa la LINEA DE
EQUILIBRIO entre las fases
LIQUIDO-GAS
AD representa la LINEA DE
EQUILIBRIO entre las fases
SOLIDA Y LIQUIDA
Las tres lneas se cortan en
el punto A a este punto se
llama el PUNTO TRIPLE donde
COEXISTEN LOS TRES ESTADO EN
EQUILIBRIO.
II. CARACTERISTICAS
1. Los slidos no presentan
expansin.
2. Tienen forma definida
3. Conservan su volumen
(invariable)
4. Los slidos son
incomprensibles, debido a
sus fuerzas de atraccin.
5. Los slidos tienen alta
densidad al igual que los
lquidos.
Como hemos podido notar,
valindonos de un diagrama de
estados de agregacin es
posible determinar el
comportamiento de cualquier
sustancia, conociendo los
valores de la presin y la
temperatura; as como tambin
responder a ciertas preguntas
como son:
Qu es el punto triple?
Es el punto donde las tres
fases estn en mutuo
equilibrio.
Qu es la temperatura
crtica?
Es la temperatura en donde las
densidades del gas y lquido
se igualan.
Qu es la presin crtica?
Es la presin que se debe
aplicar a un gas en su
temperatura crtica para que
pueda licuarse.
III. TI*OS DE SJLIDOS
1. S"i-!s Cris$%"in!s
Son cuerpos que tienen la agrupacin
ordenada de las partculas que forman
el slido y presentan:
- Punto de fusin definido
- Una estructura interna
ordenada, de formas
geomtricas uniformes.
- Son Anisotropicos. Es la
cualidad de poseer
diferentes valores para
las propiedades fsicas
que tenga la sustancia;
esta diferencia de valores
se debe a la direccin en
la cual se ha realizado la
medicin. Por ejemplo: la
conductividad elctrica,
la porosidad, resistencia
al corte, el ndice de
refraccin, dilatacin.
1 Las propiedades que posee
un slido cristalino
dependen de su
ordenamiento geomtrico y
del tipo de enlace entre
las partculas.
Por ejemplo: S
8
, Grfito,
Diamante, H
2
O (hielo), NaCl,
azcar.
&. S"i-!s A'!r+!s
Son cuerpos cuya agrupacin de sus
partculas no guarda ningn
ordenamiento uniforme y no presentan
estructuras geomtricas definidas.
- No poseen punto de fusin
definidos, se ablandan
gradualmente hasta empezar
a fluir.
- Son Isotropicos; es decir
las sustancias presentan
los mismos valores para
sus propiedades fsicas no
importa la direccin en la
que se ha realizado la
medicin. Los gases y los
lquidos tambin son
isotrpicos.
Por ejemplo: Caucho, vidrio,
polmeros sintticos,
plxigas, azufre amorfo, etc.
L!s Sie.e Sis.e"as Cris.a&in!s
1. Cbico (Sal Comn)
2. Tetragonal (Circon:
Silicato Anhidro de
Circonio)
3. Ortorombico (Azfre)
4. Romboedrico (Antimonio)
5. Hexagonal (Cuarzo: SiO
2
)
6. Monoclinico (Micas:
H
2
KAl
3
(SiO
4
)
3
)
7. Triclinico (Feldes Patos:
KAlSi
3
O
6
)
PROBLEMAS RESUELTOS /
PROPUESTOS
I. SOLUCIONES
1. Hallar la molaridad y la
normalidad de una
solucin, si se disuelven
49g de H
2
SO
4
en 250 ml de
solucin
(P.A. H = 1 S =
32 O = 16)
a) 1N y 2 M b) 4N
y 2 M
c) 2N y 4 M d) 0,5
N y 1 M
e) 0,2 N y 0,4 M
Res!&/i4n(
H
2
SO
4
& = 98
Luego:
M =
t t 25( , (
m@l 0 g 9/ 0 g 49
) ( $)@l
6)A@

M =
& 2
m@l 2
25 , (
5 , (

t
M = 2M
Y la normalidad:
N = x M = 2 x 2 = 4 N
N 2 C N Rpta. b
2. Se prepara una disolucin
aadiendo 184 g de etanol
(C
2
H
5
OH) cuya densidad es
0,8 g/mL a 144 g de agua.
Determine el porcentaje
volumtrico de alcohol en
la solucin.
Rpta...
3. Determine la masa de cido
sulfrico que se deber
disolver en agua para
formar 500 mL de solucin
2 M.
Rpta. ...
4. Determine la normalidad de
una solucin preparada
disolviendo 112 L de HCl
(g)
a condiciones normales en
suficiente agua para
producir 500 mL de
solucin.
Rpta........
5. Se tiene una solucin
acuosa de H
2
SO
4
al 49 % en
masa, si la densidad de la
solucin es 1,6 g/mL.
Determine la normalidad de
la solucin.
Rpta................
6. Se mezclan 20 ml de
H
2
SO
4
1,2 M; 40 mL de H
2
SO
4
0,8 M y 60 mL de H
2
SO
4
0,2
M. A la solucin
resultante se agrega 200
mL e agua. Determine la
molaridad de la solucin
final.
7. Para neutralizar 30 mL
de una solucin 0,1 N de
lcali se necesitaron 12
mL de una solucin de
cido. Determine la
normalidad del cido.
ESTE1UIOMETRIA
Rama de la Qumica que estudia las
relaciones cuantitativas entre aquellas
sustancias que participan en una reaccin
qumica.
LE2ES DE LAS COMBINACIONES
1UIMICAS
Son aquellas que gobiernan las
combinaciones de las
sustancias en una reaccin
qumica. Se dividen en leyes
ponderales (referidas a la
masa) y volumtricas.
Para iniciar el clculo
estequiomtrico se debe
considerar:
a) Balancear la reaccin
qumica para obtener las
moles estequiomtricas.
b) Relacionar las moles de
los reactantes y las moles
de los productos
c) Relacionar las cantidades
de masa de los reactantes y
productos.
I. LE2ES *ONDERALES
I.A LEY DE LA CONSERVACIN
DE LA MATERIA (LAVOISIER)
"La suma de las masas de los reactantes es
igual a la suma de las masas de los
productos
REACTANTES PRODUCTOS
16n + 1H
2
SO
4
1ZnSO
4
+ 1H
2

1 mol 1 mol 1
mol 1 mol

65 g + 98 g
161g + 2g
163 g 163 g
I.B LEY DE LAS
PROPORCIONES DEFINIDAS
(PROUST):
Cuando dos sustancias se combinan para
formar una tercera, lo hacen siempre
en proporciones fijas y definidas;
cualquier exceso de una de ellas
quedar sin combinarse.
EBe"'&! 1(
2Ca + O
2
2CaO
80g + 32 g 112g
40g + 16 g 56g
20g + 8 g 28g
100g + 32 g 112g + 20 g Ca
(Exceso)
80g + 40 g 112g + 8 g O
2
(Exceso)
Observacin: Tener presente
1 mol <>
&
en g y n =
$m
$
&
F

1 mol <> 22,4t a C.N. (Gases)

EBe"'&! 2(
1CaCO
3
1CaO + 1CO
2
Relacin molar 1 mol 1 mol 1 mol
Relacin de masas 1 x 100g 1 x 56g 1
x 44 g
EBe"'&! 3
H
2
+ O
2
H
2
O
Relacin Molar: ..................
Relacin de
Masas: ..................
EBe"'&! ,(
CO + O
2
CO
2
Relacin Molar: ..................
Relacin de
Masas: ..................
EBe"'&! D
El calcio y el oxgeno forman
un slo xido. Cuntos gramos
de calcio se combinaron con
14,6 g de oxgeno?
(Dato P.A.: Ca = 40, O = 16)
a) 36,5 g
b) 28,6 g
c) 33,8 g
d) 44,5 g
e) 54,5 g
I.C. LE/ DE LAS PROPORCIONES
MDLTIPLES (LE/ DE DALTON)
Siempre que dos elementos se
combinan entre s para formar
varios compuestos, la masa de
uno de ellos permanece
constante, mientras que la
masa del otro vara en una
relacin de nmeros enteros
sencillos.
EBe"'&! 1
Cl O
Cl
2
O 71 16 x 1
Cl
2
O
3
71 16 x 3
RAZN
Cl
2
O
5
71 16 x 5
SENCILLA
Cl
2
O
7
71 16 x 7
EBe"'&! 2
COMPUESTO MASA DE (S) MASA DE (O)
SO
SO
2
SO
3
I.D LEY DE LAS
PROPORCIONES RECIPROCAS
(WENZEL & RITCHER)
Cuando 2 sustancias reaccionan
separadamente con una tercera. Dichas
sustancias reaccionan entre s:
En general:
A + B AB
W
1
+ W
C + B CB
W
2
W
A + C AC
W
1
W
2
EBe"'&! 1(
8 Gramos de un elemento A
reaccionan con 15g de B,
adems 24g de un elemento c
reacciona con 60 g de B
Cuntos gramos del elemento
A se requieren para que
reaccione con 120 g de C?
a) 110 g b) 140g c) 160g
d) 180g e) 240g
II. LEYES VOLUMTRICAS (DE
GAY LUSSAC)
Cuando las sustancias que participan en la
reaccin son gases, sometidos a iguales
condiciones de presin y temperatura.
En las reacciones gaseosas;
los coeficientes molares, nos
indica los coeficientes
volumtricos.
EBe"'&! 1
N
2(g)
+ 3H
2(g)
2NH
3(g)
Relacin molar 1 mol 3 mol 2
moles

Relacin volumtrica 1V 3V
2V
EBe"'&! 2(
SO
2(g)
+ O
2(g)
SO
3(g)
Relacin
Molar: .......................
.......
Relacin
Volumtrica ..................
....
EBe"'&! 3(
C
3
H
8(g)
+ O
2(g)
CO
2(g)
+ H
2
O
(t)
Relacin
Molar: .......................
.......
Relacin
Volumtrica ..................
....
CONTRACCIN VOLUMTRICA (C)
Es la disminucin que sufre el volumen al
reaccionar los gases; siempre y cuando
entren en volmenes desiguales.
C =
R
9 R
$
$ $
Donde:
C = Contraccin
V
R
= suma de los volmenes
reactantes
V
P
= suma de los volmenes
productos.
EBe"'&! 1
2H
2(g)
+ 10
2(g)
2H
2
O
(g)
2V 1V 2V
Donde:
C =
3
#
3
2 3

EBe"'&! 2(
1N
2(g)
+ 3H
2(g)
2NH
3(g)
Donde la contraccin:
C =
2
#
4
2
4
2 4

EBe"'&! 3(
Hallar la contraccin:
C
3
H
8(g)
+ O
2(g)
CO
2(g)
+ H
2
O
(t)
Contraccin: .............
Oser5%)in:
Para que el estudiante
entienda con ms claridad los
aspectos de clculos los hemos
separado de la siguiente
manera:
a) Relacin Masa - Masa
b) Relacin Volumen -
Volumen
c) Relacin Masa - Volumen
Lo explicamos con ejemplos de
problema resueltos en los tres
casos:
%) Re"%)in M%s% - M%s%
EBe"'&! 1(
Cuntas moles de oxgeno se
requieren para la combustin
completa de 24 moles de gas
propano (C
3
H
8
)?
S!"#)in:
Balanceamos la ecuacin
qumica de combustin
completa:
1C
3
H
8
+ 5O
2
3CO
2
+ 4H
2
O
De acuerdo a Proust:
1 mol de C
3
H
8
5 mol O
2
24 mol de C
3
H
8
X
Donde:
X =
#
5 + 24
120 moles O
2

Rpta
EBe"'&! 2(
Cuntos gramos de Hidrgeno
se producen a partir de 1300 g
de Zinc (Zn) que reacciona con
cido sulfrico?
(P.A. Zn = 65 H = 1 O = 16
S = 32)
S!"#)in:
Escribimos la reaccin la
balanceamos:
1Zn + 1H
2
SO
4
1ZnSO
4
+ 1H
2

1 mol
1 mol

65 g 2 g
1300 g x
x =
g 4(
g ,5
g 2 + g #3((

E 2 CF ? -e 3
&
R,$%
EBe"'&! 3(
Cuntos gramos de cido
ntrico se requieren para
obtener 160 g de azufre, de
acuerdo a la siguiente
reaccin qumica?
(P.A. N = 14 S = 32)
H
2
S + HNO
3
NO + S + H
2
O
S!"#)in:
Balanceamos la ecuacin:
Por Redox:
+5 -2 +2 0
2HNO
3
+ 3H
2
S 2NO + 3S + 4H
2
O
2x N
+5
-3e
-
N
+2
(Oxida)
3x S
-2
+2e
-
S (Reduce)
Tenemos la relacin molar:
2 mol-g HNO
3
3mol-g S

2 x 63g 3 x 32
g

126 g 96 g
x 160 g
x = g 4 , /
9,
#,( + #2,

) < @:, F MNO3 R'.a

EBe"'&! ,(
Cuntas moles de oxgeno se
obtiene en la descomposicin
trmica de 490 g de clorato de
potasio (KClO
3
)?
(P.A. K = 39 Cl = 35,5 O =
16)
KClO
3
KCl + O
2
#) Re&ai4n +!&/"en X +!&/"en(
EBe"'&! 1(
Cuntos litros de oxgeno se
requiere para la combustin
completa de 10 litros de gas
propano (C
3
H
8
)?
S!"#)in:
La ecuacin ser:
1C
3
H
8
+ 5O
2
3CO
2
+ 4H
2
O

1 LITRO 5 LITROS
10 LITROS X
G 2 liA2@) 5(
#
5 + #(
R,$%
EBe"'&! 2(
Cuntos litros de SO
2
se
obtendr a partir de 121
litros de oxgeno (O
2
) a partir
de la siguiente reaccin
qumica?.
FeS + O
2
Fe
2
O
3
+ SO
2
Solucin:
.........................
.........................
.........................
. Re&ai4n Masa X +!&/"en(
EBe"'&! 1(
Cuntos litros de oxgeno a
C.N. se requieren para la
combustin completa de 160 g
de metano (CH
4
)?
(P.A. C = 12 H = 1)
S!"#)in:
Reaccin Qumica (Combustin
completa)
1CH
4
+ 2O
2
1CO
2
+ H
2
O

16 g C.N. 2 (22,4)t
160 g X
X =
#,
4 , 22 + 2 + #,(
X = 448 t de O
2
Rpta
EBe"'&! 2(
Cuntos litros de oxgeno se
obtiene a C.N. en la
descomposicin trmica de 980
g de Clorato de Potasio
(KClO
3
)?
(P.A. K = 39 Cl = 35 O =
16)
KClO
3
KCl + O
2
A. Rea.iv! Li"i.an.e
Si en un proceso qumico los
reactivos no se encuentran en
proporcin estequiomtrica,
entonces uno de ellos se halla
en exceso y reacciona
parcialmente. El otro se
consume totalmente y se le
denomina Re%)$i5! Li'i$%n$e
encontrndose en menor
cantidad.
EBe"'&! 1
Cuntos gramos de NH
3
se
formarn a partir de la
reaccin de 50 g de N
2
y 30 g
de H
2
?
S!"#)in:
La ecuacin es:
1H
2
+ 3H
2
2NH
3

28 g 6g 35g
50g 30g x
Aplicamos Proust:
n
N2
=
2/
5(
moles (Reactivo
Limitante)
n
N2
=
,
3(
moles (Exceso)
n
N2
< n
N2
......
Luego:
28g N
2
34 g NH
3
50g N
2
x
x = g 7# , ,(
2/
34 + 5(

x = 60,71 g de NH
3
Rpta
EBe"'&! 2(
Cuntos gramos de agua se
formarn cuando se combinen 8g
de Hidrgeno (H
2
) con 8g de
oxgeno (O
2
)?
(P.A. H = 1 O = 16)
H
2
+ O
2
H
2
O
B. Rendi"ien.! de /na reai4n
Se refiere a la cantidad de sustancia
que obtendremos en la "Prctica
despus de una reaccin qumica. Es
decir, que "Tericamente debemos
obtener el 100 % de una determinada
sustancia, pero en la prctica por
diversos factores est reduce en un
porcentaje de tal manera que
solamente obtendremos por ejemplo el
80 %, 90 %, etc.

Entre los factores que reducen
el 100 % esta la presencia de
impurezas, la utilizacin de
instrumentos obsoletos, fugas,
etc. El rendimiento expresado
en porcentajes ser indicado
en cada problema.
EBe"'&! 1(
Se realiza una reaccin donde
720 g de C
5
H
12
produce 200 g de
CO
2
de acuerdo:
C
5
H
12
+ O
2
CO
2
+ H
2
O
Determine el porcentaje de
rendimiento del CO
2
en la
reaccin indicada
S!"#)in:
Balanceamos la reaccin
qumica:
1C
5
H
12
+ 8O
2
5CO
2
+ 6H
2
O
Luego tenemos:
1 mol C
5
H
12
5 mol-CO
2

72 g C
5
H
12
5 (44)g
CO
2

720 g C
5
H
12
x
X =
2
gCO 22((
72
44 7 5 7 72(

Tericamente obtenemos 2200 g

de CO
2
. Entonces se tiene:
2200 g CO
2
100%
(Teora)
2000 g CO
2
x
(Prctica)
X = C 9 , 9(
22((
#(( + 2(((

Rendimiento = 90.9%
PROBLEMAS RESUELTOS /
PROPUESTOS
1. Qu masa de oxgeno se
requiere para la combustin
completa de 11 gramos de
propano (C
3
H
8
)?
(P.A. O = 16 C = 12)
S!&/i4n
Se escribe la reaccin qumica
y lo balanceamos:
1C
3
H
8
+ 5O
2
3CO
2
+ 4H
2
O

44 g 160 g
11 g X
X =
44
#,( + ##
R,$%. G 2 CF ? -e C
*
3
H
2. Cuntos gramos de oxgeno
se obtendrn a partir de la
descomposicin trmica de
0,5 kg de clorato de
potasio:
2 KClO
3
2 KCl + 3 O
2
(P.A. K = 39; Cl = 35,5; O
= 16)
Rpta.
3. Un pequeo trozo de zinc
reacciona completamente con
24,5 g de cido sulfrico
de acuerdo a la siguiente
reaccin:
Zn + H
2
SO
4
ZnSO
4
+ H
2
Cul ser el volumen en
litros de gas hidrgeno
medido a condiciones
normales que se producir
en dicha reaccin?
(P.A. Zn = 65; S = 32;O = 16)
Rpta.
4. Cuntos mililitros de
sulfuro de carbono, CS
2
de
93 % de pureza (densidad
1,26 g/mL) deben quemarse
para obtener 12,8 g de SO
2
?
CS
2
+ 3 O
2
2 SO
2
+ CO
2
(P.A. S = 32; C = 12; O =
16)
Rpta.
5. Qu cantidad de impurezas
tiene una muestra de
carburo de calcio, si
reaccionando 2,9 g de
muestra con agua en exceso,
produce 857 cm
3
de
acetileno a CN?
(P.A. N = 14 H = 1)
Rpta.
6. Para la reaccin:
NH
3
+ O
2
NO + H
2
O
Si reacciona 1,7 g de NH
3
con 1,92 g de O
2
. Cuntos
gramos de NO se producen y
cul es el reactivo
limitante?
(P. A.N = 14; H = 1; O =
16)
Rpta.
7. El Carburo de Calcio se
obtiene en hornos
elctricos por interaccin
de la sal con el carbono a
la temperatura de 2000C
CaO + C CaC
2
+ CO
Si a partir de 720 kg de carbono
se obtuvo 1024 kg de carburo de
calcio Cul es el rendimiento del
proceso?
(P.A. C = 12 Ca = 40)
Rpta.
I. CIN3TICA 1UIMICA
Estudia la velocidad de reaccin y los
factores que lo modifican.
A. La Velocidad de las
Reacciones: (v)
Indica el cambio de
concentracin en la unidad de
tiempo.
[ ]
t
x
x

x
= - Para los reactantes

x
= + Para los productos

x
= Velocidad de reaccin de x
[x] = Variacin de
concentracin de x
t = Variacin del tiempo.
B. Meanis"! de &a Reai4n
Las reacciones pueden ser
sencillas, cuando se dan en
una etapa o complejos cuando
se dan en varias etapas.
FACTORES 1UE AFECTAN LA
+ELOCIDAD DE LA REACCIJN
1. N%$#r%"eI% -e "!s
Re%)$%n$es
Si los reactivos son qumicamente muy
activos entonces proceden
rpidamente. As:
CH
4
+ F
2
(Rx rpida)
CH
4
+ I
2
(Rx lenta)
(Flor ms activo)
&. C!n)en$r%)in
En general a mayor concentracin la
reaccin es ms rpida. La dependencia
de la velocidad de la reaccin con la
concentracin, los determina "La Ley de
Accin de Masas de Gulberg y Waage,
que dice: "La velocidad de la reaccin
es directamente proporcional a la
concentracin de la masas implicadas
en la Ley de Velocidad.
Es decir [ ] Velocidad ()
Ejemplo: Para la reaccin:
a A + b B Productos
Su ley de velocidad () ser de
la siguiente forma:
2 J [A]
%
[B]

Donde:
J: Constante especfica de la
velocidad.
%K : Cantidades
experimentales
Adems:
% L : n (orden de la
reaccin)
% : orden respecto a A
: orden respecto a B
[A] : Concentracin Molar de A
[B] : Concentracin Molar de B.
Ejemplo:
Cul es la expresin de
velocidad para la reaccin
elemental siguiente?
2A + B C
Rpta: = K [A] [B]
Orden Global de la Reaccin= 2
+ 1= 3
*. Te',er%$#r%
Generalmente el incremento de
la temperatura, aumenta cuando
la velocidad de reaccin,
porque aumenta el nmero de
colisiones.
Si T velocidad
C. C%$%"iI%-!r
Son sustancias que con su
presencia suficiente en
pequea cantidades modifican
la velocidad de reaccin
acelerando o retardando, segn
sea el catalizador positivo
(+) o negativo (-), en la
prctica se habla de un
catalizador cuando acelera la
reaccin e inhibidor cuando
retarda
A las reacciones afectadas por
un catalizador se denominan
reacciones de catlisis.
NO(g)
SO
2
(g) + O
2
(g) SO
3
(g) Catlisis
homognea
Pt(s)
SO
2
(g) + O
2
(g) SO
3
(g) Catlisis
Heterognea
5. Grado de Divisin de los
Reactivos
Los slidos finamente
divididos reaccionan con ms
facilidad, que los slidos en
grandes trozos.

+ O
2
combustin
lenta
Madera (Calor)
Virutas

+ O
2
Combustin
rpida
(Calor)
II. E1UILIBRIO 1UIMICO
En una reaccin reversible a
temperatura constante las
sustancias alcanzan el
equilibrio, cuando la
velocidad de reaccin directa
es igual a la velocidad de
reaccin inversa. A partir del
cual ya no varan las
propiedades, como la
concentracin.
Equilibrios Qumicos:
En sustancias gaseosas,
lquidas y slidas
a) 2NO
2
1 N
2
O
4
(Equilibrio
Molecular)
b) 4HCl + O
2
1 2Cl
2
+ 2H
2
O
(Equilibrio molecular)
c) CH
3
COOH+H
2
O1CH
3
COO
-
+H
3
O
+
(Equilibrio Inico)
d) 3Fe + 4H
2
O 1 Fe
3
O
4
+ 4H
2
(Equilibrio Molecular)
e) H
2
O(SLIDO) 1 H
2
O (vapor)
(Equilibrio Fsico)
con inhibidor
sin catali6ador
con catali6ador
A7ANC: D: +A=.
:nergDa
La velocidad de reaccin se
expresa en moles/s
V
1
= Velocidad Directa (es muy
grande)
V
2
= Velocidad Inversa (es muy
pequea)
Al cabo de cierto tiempo las
dos velocidades tienden a
igualarse cuando han alcanzado
el Equilibrio Qumico, se
representa por:
V
2
aA + bB cC + dD
V
1
*RINCI*IO DE LE CMATELIER
Si en sistema qumico en
equilibrio se somete a
cualquier causa exterior
perturbadora, el equilibrio
reacciona en el sentido que se
contrarresta la accin
producida entre las causas
exteriores se encuentran la
presin, temperatura y
concentracin.
De acuerdo al principio de Le
Chatelier varan las
velocidades en ambos sentidos,
pero el rompimiento del
equilibrio es transitorio,
porque el sistema restablece
el equilibrio nuevamente.
1. E7ECTO DE LA PRESI4N
Al aumentar la presin de un sistema
en equilibrio, entonces el sistema se
desplazar en el sentido en que
disminuya la presin (o aumente el
volumen), es decir en sentido en que se
formen menos molculas (T. Const.)
Ejemplo:
1 N
&
L *3
&
1 &N3
*
se produce 4 molculas se produce 2 molculas
Al aumentar El sistema se
desplaza
la presin hacia la derecha
produciendo ms NH
3
que en el
equilibrio
anterior.
&. E7ECTO DE LA TEMPERATURA
Al aumentar la temperatura en un
sistema en equilibrio, entonces el
sistema se desplaza en aquel sentido
donde la reaccin es endotrmica.
Sabemos que una reaccin qumica
puede ser exotrmica o endotrmica,
por consiguiente si es reversible un
sentido ser exotrmico y el otro ser
endotrmico.
Ejemplo:
1 N
&
L *3
&
1 &N3
*
3 2
-&&M)%"
Exotrmico: N
2
+ 3H
2
2NH
3
Endotrmico: N
2
+ 3H
2
2NH
3
Al aumentar El sistema se
desplaza
la temperatura hacia la izquierda
produciendo ms N
2
e H
2
del equilibrio
anterior.
Donde:
T
1
< T
2
K
c1
> K
c2
3. EFECTO DE LA
CONCENTRACIN
Si aumentamos la concentracin de uno de
los componentes del sistema en
equilibrio, entonces el equilibrio se
desplaza en aquel sentido (opuesto)
donde se consuma ese exceso de
concentracin introducido.
Ejemplo
Si aumentamos la [ H
2
] en:
1 N
&
L *3
&
1 &N3
*
Entonces ms molculas de N
2
e
H
2
reaccionan produciendo mayor
nmero de molculas de NH
3
1 N
&
L *3
&
1 &N3
*
Aumento de la El sistema se
desplaza
concentracin del N
2
hacia la
derecha
produciendo ms NH
3
que el equilibrio
anterior
Segn la ley de Masas: "Accin de masas de
Gulberg y Waage:
"La velocidad de una reaccin qumica es
directamente proporcional al producto
de las masas activas de las sustancias
reaccionantes
Es posible expresar las
velocidades V
1
y V
2
por:
V
1
%A L B 1 )C L -D
V
2
V
1
= K
1
[A] [B] ; y V
2
= K
2
[C] [D]
Donde:
[A], [B], [C] y [D] son las
concentraciones molares de A,
B, c y D respectivamente.
K
1
y K
2
= Constante de
Proporcionalidad
En el equilibrio, las
velocidades V
1
y V
2
son
iguales:
V
1
= V
2
K
1
[A] [B] = K
2
[C] [D]

[ ] [ ]
[ ] [ ]
c
2
#
K
K
K
B A
D C

K
c
= Cte de equilibrio
Donde:
[ ] [ ]
[ ] [ ]
b
B
a
A
d

c
!
p
b a
d c
c
xp p
xp p
K
B A
!
K
K
c
= Constante de equilibrio
K
p
= constante en funcin de
las presiones parciales
[ ] = Molaridad de A, B, C o D
p = presin parcial de A, B C
o D
K
c
y K
p
dependen de la
temperatura
Ejemplo:
N
2(g)
+ 3H
2(g)
2NH
3(g)

[ ]
[ ][ ]
3
2 2
2
3
H "
"H
K
c

( )
( )
3
2
2 2
3
H "
"H
c
p p
p
K
Observacin:
Los slidos y lquidos puros no se
consideran en las constantes de
equilibrio.
Ejemplo:
2KClO
3(S)
2KCl
(S)
+ 3O
2(g)
K
c
= [O
2
]
3
y K
p
= (P
O2
)
3
RELACIJN ENTRE T' 2 T(
Sea la reaccin:
%A L B )C L -D
Tenemos la relacin entre Kp y
Kc:
J, 2 J) (RT)

n
R = Constante universal de los gases
ideales.
T = temperatura absoluta en K
n = (c + d) - (a + b)
E<e',"!:
1N
2(g)
+ 3H
2(g)
1 2NH
3(g)
Si Kc = 4, T = 27 C, Hallar
Kp
S!"#)in:
R = 0.082
k + m@l
+ AAm t
n = 2 - 4 = - 2
Luego:
Kp = 4(0,082 x 273)
-2
kp = 7,98 x 10
-3
III. TEORIAS DE UCIDO 2 BASE
1. Te!r%a de Arr?eni/s (1@@9)
Svante Arrhenius desarroll una teora
que identificaba a un cido y una base
en soluciones acuosas. Indicaba:
%. A)i-!
Es aquella sustancia que posee
tomos de hidrgeno y que una
solucin acuosa se disocia en
Iones H
+

Ejemplos:
HCl
(ac)
1 H
+
(ac)
+ Cl
-
(ac)
H
2
SO
4(ac)
1 2H
+
(ac)
+ SO
4
2-
(ac)
. B%se
Es aquella sustancia que posee
grupos oxidrilos y que en
solucin acuosa los disocia en
OH
-

EBe"'&!s(
NaOH
(ac)
1 Na
+
(ac)
+ OH
-
(ac)
Ca (OH)
2(ac)
1 Ca
2+
(ac)
+ 2 OH
-
(ac)
2. TEORA DE BRNSTED -
LOWRY (1920)
El Dans J.N.J Brnsted y el
Ingls T.M. Lowry
desarrollaron casi
simultneamente una teora
para identificar un cido,
pero considere que el protn
al cul nos referimos ser
representado por H
+

%. N)i-!
Sustancia que dona protones
(H
+
)
. B%se
Sustancia que acepta protones
(H
+
)
Ejemplo:
Acido Base Base Acido
1. HCl + H
2
O 1 Cl
-
+ H
3
O
+
2. NH
3
+ H
2
O 1 NH
4
+
+ OH
-
Base Acido Acido Base
P%r C!n<#?%-!:
Sustancias conjugadas que se
diferencian en H
+
Ejemplo:
De (1) : HCl y Cl
-

De (2) : NH
3
y NH
4
+
AnP4.er!
Sustancia que puede actuar
como cido o base.
Ejemplo:
H
2
O, HCO
3
-
, HS
-
CONJUGADA
CONJUGADA
3. De acuerdo a esta teora indicar
el par conjugado Acido - Base
CH
3
COOH + H
2
O CH
3
COO
-
+ H
3
O
+
Base
conjugada: ...................
....
Area
conjugada: ...................
....
3. TEORIA DE LERIS (1E23)
Es una teora que se basa en
la estructura electrnica.
Esta teora involucra la
formacin de un enlace
covalente.
%. N)i-!
Es aquella sustancia que puede aceptar
un par de electrones.
Ejemplo:
H
x
BH
3
B x H
(Borano)
x
H
. B%se
Sustancias que pueden donar un par de
electrones
Ejemplo:
NH
3
H x N x H (Amoniaco)
x
H
IV. POTENCIAL DE
HIDRGENO O INDICE DE
HIDRGENO (pH)
Srensen estableci una
expresin matemtica que nos
indica el grado de acidez de
toda solucin, llamado pH.
El potencial de concentracin
se pueden dar para:
a. Aid!s(
pH = - log [H
3
O
+
]
o
pH = - log [H
+
]
Y su concentracin [H
+
] se
determina:
[H
+
] = 10
-pH
Recordamos:
log 10 = 1 log 5
= 0,70
log 2 = 0,30 log 3
= 0,47
E<e',"!:
Si el pH de una solucin de
HCl es igual a 1. Hallar la
concentracin de H
+
.
Solucin:
Para el HCl PH = 1
Entonces [H
+
] = 10
-1
[H
+
] = 0,1 mol/t
#. Bases(
pOH = - log [OH
-
]
[OH
-
] = Concentracin de Iones
OH
-
L% )!n)en$r%)in -e "!s i!nes
O3- se -e$er'in%:
[OH
-
] = 10
-pOH
Orbital
vaco para
aceptar
electrones
Par de
electrones
para donar
Ejemplo:
Sol NaOH pOH = 1
[OH
-
] = 10
-1
[OH
-
] = 0,1 mol/l
Re&ai4n en.re e& 'M $ *OM(
La autodisociacin del agua:
H
2
O 1 H
+
+ OH
-
El equilibrio inico:
K
W
= [H
+
] [OH
-
] = 10
-14
Aplicamos log:
Log [H
+
] [OH
-
] = log 10
-14
Log [H
+
] + log [OH
-
] = -14
(-log [H
+
] ) + (-log [OH
-
]) = 14
,3 L ,O3 2 1C
En /na s!&/i4n Ne/.ra
[H
+
] = 10
-7
log [H
+
]=log 10
-7
=
7
pH = 7 y pOH = 7
En /na s!&/i4n Aida
[H
+
] > 10
-7
log [H
+
] > 10
-7
pH< 7 y pOH >
7
Esa&a de 'M
PH
NEUTRO

0 ACIDO 7 BASE
14
14 7
0
pOH
PROBLEMAS RESUELTOS /
PROPUESTOS
1. Para la reaccin sencilla:
A + 2B 2C
La expresin de la velocidad de
reaccin y el orden de la reaccin
son respectivamente:
a) V = K [A] [B]; n = 2
b) V = K [A] [B]; n = 3
c) V = K [A] [2B]; n = 2
d) V = K [C] [A][B]; n = 5
e) V = K [A] [B] [C]; n = 5
S!"#)in:
A + 2B 2C
De los reactantes aplicamos la
Ley de Gulberg - Waage:
V = K [A]
1
[B]
(Expresin de la velocidad de
Rx)
Donde:
n = 1 + 2 = 3
Es de 3 orden
R'.a. #
2. La constante de equilibrio
para la reaccin
CO + H
2
O 1 CO
2
+ H
2
Es 4 a una temperatura
dada. Calcular la
concentracin de H
2
, si el
sistema est conformado
por 2 M de CO y 2 M de H
2
O
a) 0,7 b) 1,3 c) 1,7
d) 2,3 e) 1,4
S!"#)in:
De la reaccin reversible:
CO + H
2
O 1 CO
2
+ H
2
Aplicando:
CO + H
2
O 1 CO
2
+ H
2
Moles I: 2 mol 2 mol = 0
0
M!&es r7na( 7 7 <
) )
Moles eq.: (2-x) (2-x) =
X X
Kc = 4
Luego:
2
2
) + 2 (
+
4

Aplicamos y sacamos raz

cuadrada en ambos miembros:
) 2 (
2
x
x

4 - 2 x = x
x = 4/3 = 1,3
X = 1,3
R'.a. #
3. Se tiene una solucin
preparada con 40 ml de Na
OH 0,2 M y 60 ml de HCl
0,15 M Cul es el pH y
pOH de la solucin?
a) 2 y 12 b) 12 y 2
c) 1 y 13 d) 3 y 11
e) 4 y 10
Solucin:
Aplicamos neutralizacin:
N
B
. V
B
= N
A
. V
A
(Base) (Acido)
Donde:
0,2N x 40 ml = 0,15 N x 60 ml
N
B
= M
B
y N
A
= M
A
0,2N x 0.040t = 0,15 N x 0,060t
0,2 Eq/t x 0,040t = 0,15 Eq/t x
0,060t
0,008 Eq
(B)
= 0,009Eq
(A)
N Eq (A) - N Eq(B) = Exceso

(Acido)
0,009Eq - 0,008 Eq = 0,001 Eq
Vsol = 40 ml + 60 ml = 100 ml
= 0,1 t
Donde:
N = 0,001 Eq/0,1t = 0,01N
M
A
= Na = 0,01M (Acido)
pH = -log 10
-2
= 2
pOH = 12
R'.a. a
4. En cuntas veces se
incrementar la velocidad
de reaccin?
2NO
(g)
+ O2
(g)
2NO
2(g)
Si el volumen del recipiente en el cual
se realiza dicha reaccin
disminuye 3 veces?
Rpta.
5. En la reaccin de
disociacin:
A + B 1 C
Si inicialmente se colocan 2
moles de N2O4 en un recipiente
de 1 litro, diga cual ser el grado
de disociacin si la constante de
equilibrio Kc a esa temperatura
es 4,66 x 10
-3
.
Rpta.
6. A 1400 K el valor de Kc
para la reaccin:
2 HBr
(g)
1 H
2(g)
+ Br
2(g)
es 1,5 x 10
-5
. Calcule la
concentracin de
equilibrio del H
2
en un
recipiente de 0,5 litros
en el cual se han colocado
0,118 moles de HBr a 1400
K
Rpta.
7. En la siguiente reaccin:
N
2
O
3
+ O
2
1 N
2
O
5
+
calor
Hacia donde se desplaza el
equilibrio al:
a) Aumentar la presin
b) Disminuye la
temperatura
c) Se extrae N
2
O
3
d) Aumenta el volumen
8. Cul es el pH de una
solucin 0,01 M de HCl.
9. Segn Arrhenius, cul de
los siguientes conjuntos
de sustancias, no es
considerado cidos
a) HCl, HNO
3
, HCOOH
b) H
2
SO
4
, NH
3
, HCl
c) H
2
Se, HCl, CH
3
COOH
d) H
2
SO
4
, HClO
4
, H
3
PO
4
e) CH3COOH, HI, H
2
S
Rpta.
10. Calcular el pH de una
solucin que contiene 0,56
g de KOH, en un volumen de
250 ml de solucin
(P.A. K = 39, H = 1, O =
16)
Rpta.
I. OB0ETI+O
El objeto de la electroqumica es
estudiar las reacciones qumicas
producidos por efecto de la corriente
elctrica (electrlisis). Y la produccin
de energa elctrica mediante
transformaciones qumicas llamadas
comnmente galvnicas o pilas.
II. ELECTRJLISIS
Es la descomposicin de
los electrlitos por accin de
la corriente elctrica,
proceso que consiste en la
deposicin o liberacin de
materia en los electrodos.
ELEMENTOS EN LA ELECTRJLISIS
Los elementos necesarios
en la electrlisis son los
siguientes:
1. 7#en$e E"()$ri)%
Son dispositivos que
generan corriente
elctrica continua, que
usualmente proviene de la
transformacin ce
corriente alterna de 220V
o 110V rectificndolo a
6,12V en corriente
continua.
&. Ce"-%s E"e)$r!":$i)%s
Es el recipiente que contiene al
electrlito y es en donde se
produce la electrlisis.
Las cubas electrlticas
varan mucho con la
naturaleza de los
electrlitos y de la
temperatura empleada. Para
su construccin debe
resistir al ataque de las
soluciones cidas o
alcalis.
Generalmente son de acero
revestido por P.V.C.
*. E"e)$r!"i$!
Son sustancias qumicas
que en disolucin o
fundidas se disocian en
iones. Dependiendo la
cantidad de iones de su
concentracin y de la
temperatura. Por la
naturaleza qumica del
soluto existen
electrlitos fuertes y
dbiles.
E"e)$r"i$! D(i"
Son aquellas sustancias
qumicas en donde la
disociacin no es
completa. Estableciendo un
equilibrio entre los moles
no disociados y los iones.
Ejemplos de Electrlitos
son: los Acidos, Bases,
Dbiles, Sales de
Estructura Covalente, el
Agua.
E"e)$r"i$! 7#er$e
Son sustancias qumicas
que se disocian por
completo en iones por
ejemplo. Las Sales
Ionicas, Acidos y Bases
Fuertes.
C. E"e)$r!-!s
Los electrodos son
conductores metlicos que
estn en contacto con la
fuente elctrica e
inmersos en el
electrlito, los
electrodos pueden ser:
E"e)$r!-! Iner$e:
Un electrodo es inerte cuando su
nica funcin es conducir la
corriente elctrica.
E"e)$r!-! S!"#"e !
Re%)$i5!
Estos electrodos adems de
conducir la corriente
elctrica participan en el
proceso. Generalmente
sufren una oxidacin.
* Por su carga elctrica los
electrodos son:
ELEMENTOS DE CALE7ACCI4N
La mayora de las celdas
electrolticas necesitan una
ligera calefaccin, debido a
la elevada concentracin
necesitan un calentamiento
para aumentar la
conductibilidad y la
solubilidad, de los
electrlitos. La calefaccin
de los baos generalmente se
realiza mediante calentadores
elctricos por inmersin que
constan esencialmente de una
resistencia electriza aislada,
introducida dentro de un tubo
de acero revestido con
material antixidante.
EN EL ANODO
Los iones negativos o aniones
se dirigen al polo positivo o
nodo, al que ceden los
electrones generndose una
semireaccin de oxidacin.
En la figura se ilustra el
proceso:
Reaccin Catdica: m(A
n+
+ ne
-
A)
Reaccin andica: n(A
m-
+ me
-
B)
Reaccin: m
n+
A + nB
m-

mA+nB
LE2ES DE FARADA2
Cuando se hace pasar corriente
elctrica a travs de una
solucin electroltica se
produce un desplazamiento de
materia hacia los electrodos
una deposicin o
desprendimiento progresivo de
parte de la sustancia que
forma el electrlito. Las
leyes de Faraday suministra la
herramienta matemtica para
estudiar cuantitativamente los
fenmenos.
*RIMERA LE2
La masa depositada o liberada
de una sustancia en un
electrlito es directamente
CNTODO:
Es el electrodo que
lleva electrones de
la fuente a la
disolucin
electroltica y en
donde ocurre una
reaccin de reduccin
su carga es negativa.
NNODO:
Es el electrodo que
acepta electrones de
la solucin
electroltica y en
donde ocurre una
oxidacin su carga es
positiva.
- -
- -
- -
- -
+ +
+ +
+ +
+ +
An+
/(-
-
-
-
+
+
+
+ -
,uente
C<D<
A
N
0
D
0
C
A
'
0
D
0
AN;0N
CA';0N
proporcional a la cantidad de
electricidad que pasa por la
solucin.
5(( 9,
% # # g E#
m

m= K.q m = 1Eq-
Eq.q
5(( 9,
% % # t $ g E#
m

m: masa depositada o liberada

(g)
q : carga elctrica (c)
Eq-g: equivalente gramo de la
sustancia depositada o
liberada
EqEq: equivalente
electroqumico
I: intensidad (A)
t : Tiempo (s)
SEGUNDA LE2
Cuando una misma intensidad de
corriente fluye por dos o ms
celdas electrolticas, la masa
depositada o liberada es
proporcional a su peso
equivalente.
) C ( != % 9
m
) B ( != % 9
m
) A ( != % 9
m
C B A

m
A
, m
B
, m
C
: masa depositadas o
liberadas en los electrodos.
NUMERO DE FARADA2
Es la cantidad de electricidad
necesaria para depositar o
liberara equivalente gramo
(Eq-g) de una sustancia
qumica.
1F < EN,E9 END99 C
E1UI+ALENTE GRAMO (E1=G)
Un equivalente es la cantidad
de sustancia que se deposita o
libera en un electrodo debido
al paso de 1 coulumb.
E> . E>(A) 2
C 9,5((
) A ( g !=
III. CELDAS GAL+UNICAS
Son dispositivos en que a
partir de una reaccin redx,
se obtiene energa elctrica,
proceso que consiste en la
inversin de la electrlisis.
ESTRUCTURAS DE LAS CELDAS
.ALVNNICAS
NODO: n(A - m e A
m+
)
CATODO: m(B
n+
+ n e B)
CELDA: nA + mB
n+
nA
m+
+ mB
NOTACI4N DE LAS CELDAS
.ALVNNICAS
Para representar las pilas Galvnicas se
utiliza la siguiente notacin:
AA
M+
B
N+
B
- +
,uente
+
+
-
-
-
+
A
+
+
-
-
-
+
/
+
+
-
-
-
+
C
A
N
0
D
0
C
A
'
0
D
0
A
n+ /
n-
+ -
AA
M+
: Anodo de la pila que se
ubica a la izquierda en donde
ocurre la oxidacin.
: Separacin de las hemiceldas
(Puente salino)
B
N+
B: Ctodo que se ubica a la
derecha en donde ocurre la
reduccin.
P#en$e S%"in!:
El puente salino es por lo
general un tubo en U invertido
lleno de una solucin inerte
de cloruro de Sodio o de
Potasio.
El Puente Salino, es un
conductor electroltico que
permite que cationes y aniones
se muevan de una celda a otra
para mantener la neutralidad
elctrica.
FUER8A ELECTROMOTRI8 NORMAL
DE UNA CELDA GAL+UNICA (P.e.".)
En una celda galvnica el
nodo presenta al electrodo de
mayor potencial normal de la
celda, constituida por
cualquier par de electrodos se
desarrolla las semireacciones
en cada electrodo y se suman
los de oxidacin con los
signos adecuados:
E
CELDA
= E
OPXIDACIN
+ E
REDUCCIN
E
CELDA
= E
ANODO
+ E
CATODO
E
CELDA
= E
OPXIDACIN
+ E
OXIDACIN
ECUACIJN DE NERNST
A fines del siglo XIX H.W.
Nernst un qumico alemn
encontr que el potencial de
una celda no slo est en
funcin del electrodo y del
electrlito, sino tambin de
su concentracin y temperatura
para obtener el voltaje de una
celda galvnica en condiciones
diferentes a las normales, se
utilizar la ecuacin de
Nernst.
) Ae) A." 2e.c l@) Be iI" C@"ce"A2.c (
) p2@B*cA@) l@) Be iI" C@"ce"A2.c (
L"
"F
R4
!
Donde:
E : Potencial o Voltaje de la
Celda (f.e.m.)
E : Potencial normal del par
dado.
R: Constante universal de los
gases 8,313 J/mol-g
T: Temperatura absoluta K
F: Nmero de Faraday 96500
C/Eq-g
n: Nmero de electrones que se
pierde o gana
Ln: Logaritmo Neperiano.
Sustituyendo los valores
numricos de las constantes y
pasando de logaritmos
naturales a decimales,
obtendremos:
Ae) A." .c Re
@B*cA@) 92
L@g
"
4 #( + 9/ , #
! !
4

Si adems se introduce la
temperatura normal de 25C la
ecuacin de Nernst queda de la
siguiente forma:
Ae) A." .c Re
@B*cA@) 92
L@g
"
(592 , (
! !
CELDA DE CONCENTRACIJN
Una celda de concentracin son
aquellas que generan corriente
elctrica a causa de la
diferencia de concentraciones
del electrlito en ambas
Hemiceldas. El voltaje de esta
celda se puede calcular por la
ecuacin de Nernst.
Zn
(s)
Zn
2+
(0,1M Zn
2+
(1M)Zn
(s)
Zn
2+
(0,01M)Zn
2+
(1MZn
E/ai4n de Nerns.
) Ae) A." .c Re iI" C@"ce"A2.c (
) p2@B*cA@) Be iI" C@"ce"A2.c (
% L@g
"
(59 , (
!
*ILAS
En un sistema que permite
obtener corriente elctrica a
partir de una reaccin redox.
CLASES DE *ILAS(
*ILAS *RIMARIAS O +OLTAICAS
Son aquellas que tienen un
duracin limitacin; estas
tienen duracin hasta que se
agoten los iones de la
solucin o uno de los
electrodos.
PILA SECA;
Tienen en la parte intermedia
una barra de grafito (c)
cubierta por una mezcla acuosa
de cloruro de armonio, dixido
de manganeso y carbn. La
oxidacin ocurre en la
envoltura de cine (Zn) (Anodo)
y la reduccin ocurre sobre el
grafito (Ctodo).
OXIDACIN: Zn Zn
++
+ 2 e
REDUCCIN: 2 e + 2NH
4
+
2MnO
2

2HMnO
2
+ 2NH
3
POR CADA Eq-g de Zn se consume
1 mol de MnO
2
*ILAS SECUNDARIAS O ACUMULADORES
Son aquellas que se pueden
cargar (suministrar energa) y
as producir una reaccin
qumica, formndose nuevas
sustancias; despus estas
reaccionarn entre s
generando electricidad.
Ejm: Batera
En la descarga, la oxidacin
ocurre en el nodo:
Pb Pb
+2
+ 2 e
Y la reduccin en el ctodo
Pb
+4
O2 + 2 e Pb
+2
La reaccin total es:
2H
2
SO
4
+Pb
+4
O
2
+Pb
O
2Pb
+2
SO
4
+2H
2
O
en el nodo
en el ctodo
Descarga
AN0D0 8En9 CA'0D0 8En9
10
$
#-
En
#+
81!9
+ -
10
$
#-
En
#+
80,001!9
+
-
CA='?N
En
!n0
#
+ N-
$
Cl + C
/AD==A D:G=A,;'0
Carga
POTENCIALES ELECTRO;UMICOS
NORMALES
CONCENTRACIONES I4NICAS 1M EN
A.UA A &A@C
N@ SEMI
REACCI4N
POTENCIAL (V)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Li
K
Ca
Na
Al
Zn
Cr
Fe
Cd
Ni
Sn
Pb
H
2
O
Cu
Fe
2+
Ag
2Br
2Cl
Au
2F
Li + 1
e
K
+
+ 1
e
Ca
+
+ 2
e
Na
+
+ 3
e
Al
3+
+ 3
e
Zn
2+
+ 2
e
Cr
3+
+3
e
Fe
2+
+ 2
e
Cd
2+
+ 2
e
Ni
2+
+ 2
e
Sn
2+
+2
e
Pb
4+
+ 4
e
2H
+
2
e
Cu
+
+ 2
e
Fe
3+
+ 1
e
Ag
+
+ 1
e
Br
2
+ 2
e
Cl
2
+ 2
e
Au
3+
+ 3
e
F
2
+ 2
e
+3.02
+2.925
+2.87
+2.714
+1.66
+0.76
+0.74
+0.44
+0.40
+0.25
+0.14
+0.13
0
-0.34
-0.771
-0.799
-1.065
-1.359
-1.5
-2.87
PROBLEMAS RESUELTOS /
PROPUESTOS
1. Qu intensidad de
corriente (amperios)
necesitamos para depositar
90g de aluminio en 5
horas?
(P.A. Al = 27)
a) 27,0 b) 36,4 c)
48,7
d) 53,6 e) 60,8
Res!"#)in
Aplicamos la 1 ley de Faraday
( ) &e
!= g(&e)
m % % A
9,5((

Luego:
(me)
(&e)
m %9,5((

!= g % A

Reemplazando:
I =
9(g%9,5(( A % S
27 3,((S
g % 5 %
3 #H
I < D3:N R'.a. d
2. Si en el ctodo de una
celda que contiene CuCl
2
se han depositado 6,35g de
metal durante 1930
segundos Qu corriente se
utiliz en amperios?
(P.A. Cu = 63,5 Cl =
35,5)
a) 50A b) 5A
c) 25A
d) 2,5A e) 10A
Res!&/i4n
Reaccin Catdica:
CuCl
2
1 Cu
+
+ 2Cl
-
Eq-g
(Cu)
= g
2
5 , ,3
Eq - g
(Cu)
= Equivalente gramo
del cobre.
Aplicamos:
I =
t g E#
% A m
Me
Me
%
% 9,5(( %
) (
) (

Reemplazamos:
I =
% g
% A
#93( %
2
5 , ,3
% 9,5(( % 35 , ,
I 2 1FA R,$%. e
3. Determinar el potencial de la
siguiente pila: Mg/Mg
+
, 1M//Ag
+
,
1M//Ag
(EMg/Mg
2+
= 2,34V;
EAg/Ag
+
= -0,80V)
a) +1,54V b) +3,14V
c) +3,94V d) 0,74V e)
0,37V
Res!&/i4n
Aplicamos celdas galvnicas:
Mg/Mg
+
, 1M//Ag
+
, 1M//Ag
Luego: Ordenando las
Semiceldas
Mg - 2 e Mg
2+
E = + 2,34V
2Ag
+
+ 2 e 2Ag E = + 0,80V
(Se ha invertido la
semireaccin y se cambia el
signo (-) por (+) en el
potencial)
Finalmente:
E
CELDA
= E
OXID
+ E
RED
.
Reemplazamos:
E
CELDA
= 2,34V + 0,80V
E
CELDA
= + 3,14V
R,$%.
4. Cuntos gramos de cobre
metlico se puede formar
al pasar una corriente de
9,65 amperios a travs de
una solucin de CuSO
4
durante 1 hora
(P.A. Cu = 63,5)?
a) 2,0g b) 0,968g
c) 11,43g d) 20,0g
e) 11,43g
5. Las celdas electrolticas
estn conectadas en serie,
una de ellas contiene una
solucin de CuSO
4
y la
otra AgNO
3
Cuntos
gramos de plata se
depositan en el mismo
tiempo que se deposita
6,35g de cobre?
(P.A. Ag = 108 Cu = 63,5)
a) 12g b) 10,6g
c) 18,6g d) 21,6g e) 30g
6. Encontrar el f.e.m. para
la reaccin de la
siguiente pila:
2Ag
+
+ Zn 1 + Zn
++
+ 2Ag
Zn/Zn
++
E = 0,76V
Ag/Ag
+
E = -0,80V
a) 0,80V b) 0,76V
c) 1,56V d) -0,80V
e) -1,56V
7. Se considera una celda
galvnica formada por una
lmina de zinc sumergida
en una solucin de ZnSO
4
de 1M y una lmina de
plata sumergida en una
solucin de AgNO
3
1M. El
cable conductor y el
puente salino completando
el circuito. Indicar la
proposicin incorrecta.
Datos:
Zn Zn
+2
E :
0.76v
Ag
+
Ag E : 0,8v
a) El potencial de la
celda es el 1,56v
b) El electrodo de Zn es
el nodo
c) En el lado de electrodo
de plata se produce la
oxidacin.
d) El ctodo incrementa su
masa y el nodo
disminuye.
e) Los electrodos fluyen
del electrodo de Zn al
electrodo de plata.
9. Cul es el potencial
normal de la reaccin?
Zn
(s)
+ Cl
2(g)
1 Zn
2+
+ 2Cl
-
Zn/Zn
2+
E = 0,76v Cl
-
/Cl
2
E =
-1,36v
a) 2,12 b) 1,36 c) 0,6
d) 0,7 e) 0,4
10. Segn la tabla de
potenciales es estndar

Fe
3+
Fe
2+
E :
0,71v
F
2
F
-
E : 2,85v
Cul de las afirmaciones
es correcta?
a) El ion F
-
es un agente
ms oxidante que el in
Fe
3+
b) El F
2
es un agente
reductor
c) El in Fe
2+
es un agente
ms oxidante que el in
F
-
d) El in F
-
es un agente
ms oxidante que el in
Fe
2+
e) El in Fe
3+
es un agente
oxidante ms energtico
que el F
2
11. Una solucin acuosa de sal
de platino se electroliza
pasando una corriente de
2,50 amperios durante 2
horas, producindose 9,12
gramos de Pt metlico en
el ctodo. Cul ser la
carga de los iones platino
en dicha solucin?
PA(pt) = 195 u.m.a.
a) +1 b) +2
c) +3
d) +4 e) +5
12. Indique la veracidad (V) o
falsedad (F) de las
siguientes proposiciones
respecto a la
electrlisis:
I. Es una transformacin
qumica no espontnea.
II. En un electrodo ocurre un
proceso de reduccin u
oxidacin.
III. El proceso a nivel
industrial puede utilizar
corriente elctrica
continua o alterna.
IV. En un proceso
electroltico, todas las
especies qumicas del
electrolito siempre se
transforman.
a) VVFV b) FVFV c)
FFFV
d) VVFF e) VVVV
13. Sobre electrolisis
I. El electrodo positivo es
aquel en donde ocurre la
oxidacin.
II. El electrodo negativo se
llama nodo, en el ocurre
la oxidacin.
III. El conductor externo
permite la unin del
ctodo y del nodo, a
travs de el fluyen los
electrones.
IV. Si el proceso se usa para
un electroplateado, el
objeto a recubrir se debe
colocar en el ctodo
Es(son) correcto(s)
a) Todos b) I - II
c) II - III d) I -
II - IV
e) I - III - IV
14. Calcule el valor de la
intensidad de corriente
que se requiere para
reducir todos los iones
plata contenidos en 2,6 L
de AgNO
3
2,5M si el
proceso debe durar un da.
a)2,4 A b)3,6 A c)8,2A
d) 10,8 A e) 7,26 A
1UIMICA ORGUNICA
Estudia a los compuestos del carbono y a
los elementos organgenos: C, H, O, N y a
los biogensicos: P, Ca, Mg, Na, F, I, Fe, etc
*RO*IEDADES DEL CARBONO
1) TETRAVALENCIA
El carbono formo 4 enlaces
covalentes
2) AUTOSATURACIN
Enlace entre tomos de
carbono.
3) COVALENCIA
Comparticin de par de
electrones.
4) FORMA TETRAEDRICA
Segn VANT HOFF el
carbono se hibridiza y
forma un tetraedro (sp
3
).
HIBRIDACRN:
sp sp sp

- C - C - C = C
- C C -
ALCANO ALQUENO
ALQUINO
TIPOS DE CARBONO
CARBONO N@ NTOMOS DE OCP
AL ;UE ESTN UNIDO
Primario
Secundario
Terciario
Cuaternario
1
2
3
4
CH
3
CH
3

CH
3
- CH
2
- CH - CH
2
- C - CH
3

p s t CH
3
c
MIDROCARBUROS
Compuestos Binarios formados
por H y C.
I. Acclicos. Cadena abierta
a. Saturado Alcano
CnH
2n+2
b. No Saturado Alqueno CnH
2n
Alquino CnH
2n-2
II. Cclicos: Cadena cerrada
a) Aliciclico: Ciclo
alcano CnH
2
n
Ciclo Alqueno CnH
2
n-2
Ciclo Alquino CnH
2
n-4
b) Aromtico
1. A")%n!s ! P%r%+in%s
Cn H
2n + 2
- C - C -
1,2,3.....
F.Global F.Semidesarrollada F.Condensada
F.Desarrollada
H
H

C
2
H
6
CH
3
-CH
3
CH
3
CH
3
H-C-C-H
Etano (IUPAC)

H
H
Grupo Alquino (R-)
CH
3
- metil
C
2
H
5
- <> CH
3
- CH
2
- etil
CH
3

CH
3
-CH - CH
2
- 2-metilpropoil
(isobutil)
3 2 1
1 2 3
CH
3
-CH - CH
2
-CH
3
1-metilpropil(sec-butil)
CH
3

CH
3
- C- CH
3

1 2 1,1 - dimetileti
(ter-butil)
III. Is!'er!s -e" C
A
3
1&
(-e
C%-en%)
IUPA comn
1) CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
2
-CH
3
- pentano n-pentano
2) 1 2 3 4
CH
3
- CH - CH
2
-CH
3
2-metilbutano
isopentano

CH
3
3) CH
3
CH
3
-C-CH
3
2,2-dimetilpropano
neopentano
1 2 3
CH
3
PROPIEDADES:
Son molculas no
polares
Sus molculas estn
unidas por fuerzas de
vander waals
El punto de ebullicin
aumenta con el nmero
de carbonos.
En ismeros de cadena a
mayor ramificacin
menor punto de
ebullicin.
Son sustancias de poca
reactividad (parafinas)
Son usados como
combustibles
Dan reacciones de
sustitucin, no de
adicin (saturados)
Halogenacin:
CH
4
+ Cl
2
luz
CH
3
Cl + HCl
Combustin:
a) Completa. Exceso de
O
2
CH
4
+ 2O
2
CO
2
+ 2H
2
O +
calor
Incompleta. Deficiencia
de O
2
2CH
4
+ 3O
2
2CO +
4H
2
O+calor
&. A">#en!s # O"e+in%s
Cn H
2
n C = C
n: 2,3,4.....
C
2
H
4
CH
2
= CH
2
eteno (etileno)
C
4
H
8
CH
2
= CH - CH
2
- CH
3
buteno
(2 ismeros
de posicin) CH
3
-CH = CH - CH
3
2-
buteno
1 2 3
4
*. A">#in!s ! A)e$i"(ni)!s
Cn H
2
n - C C --

2,3,4.....
C
2
H
2
CH CH etino
(acetileno)
C
4
H
6
CH C - CH
2
- CH
3
butino
(2 ismeros
de posicin) CH
3
-C C - CH
3
2-
butino
1 2 3 4
PROPIEDADES:
La mayor parte de las
propiedades fsicas de
los alquenos y alquinos
son semejantes a los
alcanos
correspondientes.
Los alquenos y alquinos
dan reacciones de
adicin.
Los alquenos tienden a
ser ligeramente ms
polares que los
alcanos.
Los alquinos son ms
cidos que los alquenos
y stos ms cidos que
los alcanos
correspondientes.
Los alquenos presentan
isomera geomtrica
Cl Cl Cl H
C = C C = C
H H H Cl
= 2,95D = 0D
p.e. = 60C p.e. = 48C
cis 1,2-dicloroeteno trans 1,2-
dicloro eteno
Hidrogenacin:
CH = CH + H
2
Pt CH
2
= CH
2
CH
2
= CH
2
+ H
2
Pt CH
3
- CH
3
Obtencin de etino
(acetileno)
CaC
2
+ 2H
2
O C
2
H
2
+ Ca(OH)
2
MIDROCARBUROS ALICICLICOS
Ciclo Propano Ciclo butano
Ciclo buteno
PROPIEDADES:
Los anillos de ms de 5
carbonos son ms
estables.
Los anillos de 3 o 4
carbonos dan reacciones
de adicin y los
anillos de 5 y 6
carbonos se comportan
como los alcanos.
MIDROCARBUROS AROMUTICOS
Son molculas planas
Son apolares
Los tomos de carbono
estn hibridados sp
Presentan resonancia,
lo que le da
estabilidad a anillo.
Dan reacciones de
sustitucin
Benceno Tolueno
Naftaleno
F G
C-
#
C-
#
C-
#
C
6
-
6
C -
5
ISJMEROS DE *OSICIJN
1,2-diclorobenceno 1,3-diclorobenceno 1,4-
diclorobenceno
orto-diclorobenceno meta-diclorobenceno para-
diclorobenceno
FUNCIONES O)IGENADAS 2
NITROGENADAS
Funcin Frmula
Alcohol
Eter
Aldehido
Cetona
Acido
carboxilico
Ester
Amina
amida
R-OH
R-O-R
R-CHO
R-CO-R
R-COOH
R-COO-R
R-NH
2
R-CONH
2
Nombre Ejemplo
...ol
...eter
...al
...ona
acido...oico
...ato
de ...ilo
...amina
...amida
CH
3
- CH - CH
2
- CH
3
2-BUTANOL

OH
CH
3
- O - CH
3
DIMETILETER
CH
3
-CHO ETANAL
CH
3
- CO-CH
3
PROPANONA (ACETONA
CH
3
- COOH ACIDO ETANOICO
CH
3
-COO-CH
3
ETANOATO DE METILO
CH
3
-NH
2
METILAMINA
CH
3
- CONH
2
ETANAMIDA
Ismeros de funcin: Se
diferencian por tener
distintos grupos funcionales.
CH
3
- CH
2
- CHO aldeido
C
3
H
6
O
CH
3
- C O - CH
3
cetona
*ETRJLEO
Es una mezcla mineral compleja de
hidrocarburos slidos, lquidos y gaseosos.
El petrleo contiene tambin compuestos
nitrogenados, oxigenados y sulfurados. El
azufre es un elemento inconveniente.
Tiene origen marino (Hiptesis
mas aceptable)
*RO*IEDADES
Son lquidos de
consistencia oleosa,
viscosos,
fluorescentes.
Insolubles en agua.
Color variable, pardo
rojizo con reflejo
verdoso y oscuro
Menos denso que el agua
(0,78 - 0,91 g/ml)
RE7INACI4N:
Es la separacin de fracciones
tiles del petrleo crudo. En
primer lugar se separan los
slidos en suspensin, el agua
y las sales orgnicas. Luego
se somete a destilacin
fraccionada.
PRINCIPALES 7RACCIONES DEL
PETR4LEO:
7r%))in N@
1$!'!s
-e C
T.
e#""i)in
(@C)
Gas natural
Eter de
petrleo
Ligroina
Gasolina
Queroseno
Aceite
lubricante
C
1
-C
4

C
5
- C
6
C
7

C
6
-
C
12

C
11
-
C
16

C
15
-
C
24

-161 a 20
30 a 60
20 a 135
30 a 180
170 a 290
300 a 370
CraVinF (R/'./ra 'ir!&%.ia)
Es la ruptura de molculas
grandes de Hidrocarburos por
efecto de una elevada
temperatura y presin
obtenindose alcanos y
alquenos de baja masa molar.
Cl
Cl
1
#
Cl
Cl
1
#
5
Cl
Cl
1
#
5
$
Cr%)Min? $(r'i)!.
Se realiza a una temperatura
de 470C a 510C y 50 atm.
Esta gasolina tiene mayor
octanaje que la gasolina
obtenida por destilacin
directa.
CraVinF Ca.a&%.i!
Se realiza a una temperatura
de 430 a 460C y una presin
de 1,4 a 3,4 atm. Usando un
catalizador. Esta gasolina
tiene mayor octanaje que la
gasolina obtenida por cracking
trmico.
A">#i"%)in. Es un proceso
para obtener gasolina de alto
ndice de octano. Los alcanos
y alquenos de baja masa molar
se condensan originando
hidrocarburos ramificados.
In-i)e -e O)$%n!. Es una
medida de un combustible a
detonar.
El ndice de octano aumenta al
disminuir la masa molar y
aumentar las ramificaciones.
Los alquenos, ciclo alcanos o
hidrocarburos aromticos
tienen alto ndice de octano.
O)$%n%<e -e %"?#n!s
9i-r!)%r#r!s:
3IDROCARBURO ESTRUCTURA
MOLECULAR
n-heptano
2-metilhexano
2,2,4-timetilpentano
Benceno
Tolueno
2,23-timetilbutano
CH
3
-(CH
2
)
5
-CH
3
CH
3
-CH-(CH2)
3
-CH
3
CH
3
CH
3
C(CH
3
)
2
CH(CH
3
)
2
C6H6
CH3-C6H6
CH
3
C(CH
3
)
2
CH(CH
3
)
2
TIPO DE
ESTRUCTURA
OCTANA0E
Lineal
Ramificada
Ramificada
Aromtico
Aromtico
Ramificada
0
42
100
106
120
125
MIDROCARBUROS AROMUTICOS
En la serie aromtica los compuestos son
isocclicos. Llamados bencnicos porque el
benceno es el ms simple de esta serie y al
resto se les considera como derivados del
benceno. La propiedad caracterstica es su
aroma.
Los hidrocarburos aromticos
se encuentran y extraen
principalmente del alquitrn
de la hulla (en la destilacin
seca).
EL BENCENOQ C
B
3
B
Conocido como bencina (de
alquitrn) o benzo. Su nombre
qumico es 1,3,5-
ciclohexatrieno.
Fue descubierto en 1825 por
Michael Faraday,
comprendindose que era un
hidrocarburo insaturado por su
peso y frmula molecular, lo
que no se comprenda era el
arreglo de sus tomos. Despus
de muchas tentativas y modelos
para encontrar una estructura
que explique sus propiedades,
se acept la del alemn
Friedrich Kekul. Sin embargo
ninguna ha convencido
totalmente.
C- C-
C- C-
C- C-
8benceno9 1,5,%-ciclohe.atrieno
8benceno9
benceno
HnIcleo bencBnicoH
La estructura del benceno
presente tres enlaces dobles
conjugados los cuales no son
fijos sino mviles y oscilan
entre las dos posiciones
posibles, por lo que se
representa el benceno por un
hexgono regular con un
crculo inscrito indicando los
enlaces "deslocalizados".
En la estructura los seis
carbonos son equivalentes,
porque cada tiene slo un
hidrgeno.
Pr!,ie-%-es 7:si)%s -e"
Ben)en!
Es un lquido incoloro de
olor agradable (aromtico),
muy inflamable, muy voltil,
insoluble en el agua, pero
miscible en ter, cetona,
alcohol, refrigente (refracta
la luz); es txico;
generalmente su combustin es
incompleta.
Se usa como materia prima para
obtener nitrobenceno, anilina,
etc.
Se usa como disolvente (de
grasas, resinas, caucho,
azufre, etc.)
Pr!,ie-%-es ;#:'i)%s -e"
Ben)en!-Re%))i!nes:
El anillo bencnico no se
altera es muy estable y poco
reactivo (como los alcanos),
es decir al reaccionar slo
se sustituyen los hidrgenos
y poco se rompe el enlace
carbono-carbono, resistiendo
la accin de los oxidantes.
Da reacciones de sustitucin,
oxidacin, adicin, nitracin,
etc.
1. Re%))i!nes -e S#s$i$#)in.-
Son la halogenacin,
nitracin, sulfonacin y
alquilacin.
Se puede obtener productos
como: di y trisustituidos
segn se hayan sustituido 1,
2 3 hidrgenos por
halgenos.
a9 3%"!?en%)in.- Generalmente
con el Cl y Br. Se pueden
obtener: monohalogenados,
dihalogenados y
trihalogenados. Se usa como
catalizador el tricloruro de
Al, Fe.
- + @+ @

5
AlCl
@ + -@
8benceno9 halJgeno
- + Cl#

5
AlCl
Cl +-Cl
b9 Nitracin.- Con el cido
ntrico (HNO
3
). El HNO
3
se
adiciona mezclado con cido
sulfrico (H
2
SO
4
), formando
la "mezcla sulfontrica".
- + -0+N0#

$
10
#
-
N0#+-#0
benceno ac< NDtrico nitrobenceno
c9 Sulfonacin.- Con el cido
sulfrico "fumante"
- + -0+-105

5
10
105- +-#0
benceno Kc<sulCIrico Kcido bencenosulCJnico
d9 Alquilacin.- Consiste en
sustituir un H por un
radical alqulico.
- + = - @

5
AlCl
= + -@
@L halJgeno
- + C-5-C--C-5

5
AlCl
C--C-5+-Cl
o ,e
M M
Cl C-5
2. Reaccin de Oxidacin.- Es
una reaccin muy limitada.
En condiciones especficas
de temperatura y
catalizador, reacciona con
el aire para dar el fenol.
3. Reaccin de Combustin.-
Arde con llama fuliginosa.
Su combustin completa
produce: CO
2
+ H
2
O + calor
4. Reaccin de Adicin.- Lo
realiza en funcin a sus
enlaces insaturados que
posee. Son difciles de
realizar.
a. Adicin de Hidrgeno
(Hidrogenizacin).- En
presencia de Ni.
+ 5-#
Ni

benceno ciclohe.ano
b. Adicin de Halgeno.-
Generalmente Cl y Br. Pueden
adicionarse: un mol, 2 y
hasta tres moles de
halgeno.
Ejm.:
En ciertas condiciones el
cloro puede saturar los 3
dobles enlaces.
Cl Cl
+ 5Cl# Cl Cl
Cl Cl
/enceno
Cuando el benceno pierde un
hidrgeno se obtiene un
radical que se denomina:
fenil o fenilo.
C- C-
C- C - -
C- C-
/enceno, C6-6
C- C-
C- C - - J
C- C-
Cenil 8ilo9, C6-%-
OBTENCIJN DEL BENCENO
Se obtiene a partir de algunos
petrleos y en especial por
destilacin fraccionada del
alquitrn de la hulla.
Tambin por los siguientes
mtodos:
1. Sntesis de Berthelot:
5C-C- benceno
'

acetileno
2. Adems por reduccin del
fenol o por hidrlisis del
cido bencensulfnico.
CARCTER AROMATICO
Para reconocer si un compuesto
es aromtico debe tener:
1. Cadena cerrada y enlaces
dobles alternados.
2. La cantidad de dobles
enlaces debe ser = 2n+1,
para n = 0, 1,2,4, ....,
enteros. Siendo siempre
impar el nmero de dobles
enlaces.
DERIVADOS DEL BENCENO
Entre los principales,
tenemos: mono, di y
trisustituidos.
1. Monosustituidos.- Cuando se
ha sustituido un hidrgeno
por un radical o un elemento
monovalente. Tenemos:
#<
AlNuilbencenos
C-5 C-5-C--C-5
!etilbenceno
8'olueno9
;so)ro)ilbenceno
#-Cenil)ro)ano
8Cu(eno9
AlNuilbencenos Acetilbencenos
C- C-#
&inilbenceno
Cenilbenceno
8estireno9
C C-
;
Acetilbenceno
,enilacetileno
Para gru)os diCerentes a los alNuDlicosL
0-
-idro.ibenceno
8Cenol9
C-#0-
,enil(etanol
8alcohol
bencDlico9
C-0
/en6aldehDdo
8Cenical9
C00-
Ocido ben6oico
N-#
A(inobenceno
8anilina9
N0#
Nitrobenceno
3. Deri5%-!s Dis#s$i$#i-!s.-
Cuando se ha sustituido dos
hidrgenos por grupos
monovalentes (o elementos).
Los sustituyentes pueden ser
iguales o diferentes.
Se dan tres casos de
isomerismo, denominados:
orto (o-), meta (m-) y para
(p-).
=
0-<<<<6 # <<<< PosiciJn orto80-9L Posiciones # P 6
(-<< % 5 <<<< PosiciJn (eta8(-9L Posiciones # P 6
PosiciJn )ara 8)-9
@ilenos o @iloles
C-5 C-5

C-5
-C-5
o-(etiltolueno
o-.ileno
-C-5
(-(etiltolueno
(-.ileno
M
C-5
)-(etiltolueno
)-.ileno<
Cresoles
C-5
-0-

o-hidro.itolueno
o-cresol
C-5

-0-
(-hidro.i(e-
tilbenceno
(-cresol
C-5
0-
)-hidro.ito-
lueno<
)-cresol
Tambin se conocen otros
disustituidos. Ejm.
Difenoles: o-fenodiol, m-
fenodiol y p-fenodiol.
Dicidos carboxlicos: o-
benzodioico (cido ftlico),
m-benzodioico (cido
isoftlico) y p- benzodioico
(c. tereftlico). Otros
ejemplos:
Cl C-0
-Cl -/r
(-diclorobenceno (-bro(oben6aldehDdo
0- 0-
-N0#
M
0-
)-diCenol 8hidroNuinina9 (-nitroCenol<
Deri5%-!s Tris#s$i$#i-!s.-
Cuando se han sustituido
tres hidrgenos del anillo
bencnico, Se presentan
tres ismeros: Vecinal o
Vec-(en las posiciones 1, 2
y 3), Asimtrico o Asim-
(posiciones: 1, 2 y 4) y
simtrico o Sim-(posiciones:
1, 3 y 5); cuando los tres
sustituyentes son iguales.
:Q(<
C-5 C-5
-C-5
-C-5 -5C- -C-5
1,#,5-tri(etilbenceno 1,5,%-tri(etilbenceno
87ec-(esitileno9 81i(-(esitileno9
0- <
0-
M
0-
1,#,$ -Cenoltriol<
8asi(Btrico9
:ntre los deri&ados tetrasustituidos, tene(osL
C-5 C00-
0#N - N0#
-0 0-
M M
N0# 0-
'rinitrotolueno 8Kcido gKlico9
8trilita o trotPl9
8'N'9
0- <
0#N -N0#
M
N0#
8Kcido )Dcrico9
General(ente se dis)onen en Cor(a
si(Btrica<
PROPIEDADES DE LOS DERIVADOS
DEL BENCENO
a) E" T!"#en!.- Es un lquido
incoloro, insoluble en agua.
Se obtiene a partir del
alquitrn de la hulla.
Su derivado ms importante
es el trinitrotolueno 2,
4, 6-trinitrotolueno (TNT).
Se usa: como solvente, en
termmetros de bajas
temperaturas. Ms txico que
el benceno.
b) E" 7en!".- Llamado cido
fnico o cido carblico,
tambin se le obtiene del
alquitrn de la hulla, es
un slido cristalino, poco
soluble en agua; coagula la
albmina. Se usa en medicina
(como antisptico) y en la
industria. Es txico y
custico.
c) L% Ani"in%.- En un lquido
oleoso, incoloro, txico,
olor desagradable, poco
soluble en agua. Es una
sustancia bsica para la
obtencin de colorantes.
d) L!s )res!"es.- Se
encuentran en el alquitrn
de la hulla. Son
desinfectantes.
e) En general son lquidos,
olor agradable e insolubles
en agua. Al aldehdo
benzoico se le llama
"esencia de almendras
amargas". El TNT, es un
poderoso explosivo.
COMPUESTOS POLINUCLEARES
AROMATICOS
Tienen ms de un anillo
bencnico.
1. N%+$%"en!.- Comnmente se
conoce como naftalina. En un
slido cristalino blanco,
insoluble en agua. Se
sublima fcilmente. Se
obtiene a partir del
alquitrn de la hulla. Se
usa como antisptico e
insecticida.
Es ms reactivo que el
benceno.
Su frmula global es C
10
H
8
.
C- C-
-C C C-

-C C C-
C- C-

* 1
" #
6 5
% $

Las posiciones indicadas con
letras griegas o con nmeros
son los carbonos con
hidrgeno sustituible.
La nomenclatura comn usa
letras griegas.
La nomenclatura IUPAC usa
los nmeros.
:Q(<
Cl
-0-
1-cloronaCtaleno #-hidro.inaCtaleno
C-0
C-5
/r
#-(etil-1-naCtal 5-bro(o-1-naCtoico<
El naftaleno tambin da reacciones de
halogenacin, nitracin, sulfonacin y
alquilacin, etc.
An$r%)en!.- Su frmula general
es C
14
H
10
. Resulta de la
condensacin de tres anillos
bencnicos. Es slido,
insoluble en agua, cristaliza
en lminas incoloras. Se
encuentra en el alquitrn de
la hulla. Se usa en la
industria de los colorantes.
Sus principales reacciones
son: cloracin, nitracin y
sulfonacin.
C- C- C-
-C C C- C-

-C C C- C-
C- C- C-

Posiciones * 1
1ustituibles " #
6 5
% 10 $

+as )osiciones con letras griegas 8siste(a
co(In9 o nI(eros 8siste(a ;>PAC9 indican los C
con hidrJgeno sustituible< :Q(<
C-5 0-
M M
-(etillantraceno 1-hidro.iantraceno
8-(etilantraceno9 8-antrol9
C-5
M
C-5 -
-N0#
10-cloro-5-nitro-1,"-di(etilantraceno
Ade(Ks se conoceL
Cenantreno
*ROBLEMAS *RO*UESTOS
COOH
1. Qu propiedad no
corresponde al carbono?
a. Se combina por
covalencia
b. Es tetravalente
c. Se autostura
d. Al combinarse forma
orbitales hbridos sp,
sp, sp
3
.
e. Sus altropos tienen
propiedades iguales.
2. Cuntos carbonos
primarios y secundarios
tienen la molcula: 2,2,4
- trimetril pentano?
a) 5,1 b) 5,2
c) 4, 3
d) 3,2 e) 6,3
3. Cuntos enlaces sigma y
pi hay en una estructura
siguiente?
CH C - CH
2
- CH = CH
2
a) 10;3 b) 8,2
c) 10,4
d) 9;2 e) 9;3
4. Cul es el nombre IUPAC
del siguiente
hidrocarburo?
CH
3
- CH
2
- CH - CH
3

CH
2
- CH
3
a) 2-etilbutano
b) 3-metilpentano
c) 3-metilhexano
d) Isohexano
e) Neopentano
5. Cul de los siguientes
hidrocarburos presenta
mayor atomicidad?
a) 2,2 - dimetil pentano
b) heptano
c) octeno
d) 2,3 - dimetilhexano
e) ciclo pentano
6. Cuntos ismeros de
cadena tiene el pentano,
C
5
H
12
?
a) 4 b) 3 c) 2 d) 5 e) 6
7. Cuntos carbonos presenta
hibridacin sp la
siguiente molcula?
CH
2
= CH-CH
2
-CH= CH - C
CH
8. Establezca la relacin
correcta
a) CH
4
; sp
b) C
3
H
8
; sp
c) C
2
H
2
; sp
3
d) C
2
H
4
; sp
e) CCl
4
; sp
9. Sealar la relacin no
correcta.
a) C
3
H
6
Ciclo propano
b) C
2
H
5
- ETIL
c) CH
2
= CH
2
eteno
d) CH
3
- CH - CH
2
-
Isobutil

CH
3
e) CH
3
- CH = CH - CH
3
Buteno
10. Cules son las siguientes
sustancias no productos de
la combustin del gas
propano?
a) C b) CO
c) CO
2
d) H
2
O e) SO
2
11. El nombre IUPAC a los
compuestos siguientes:
CH
3
- CH - (CH)
2
- CH - CH - CH
3

CH
2
Cl CH
3

CH
3

CH
3
- CH - CH - CH
2
- CH - CH
3

CH
3
C
2
H
5
CH
3
CH
3
- CH - CH
2
- CH - CH
3

C
2
H
5
CH
3
CH
2
= CH - CH = CH - CH - CH
3

CH
3
CH
3
- CH = CH - CH
2
- CH = CH
2
CH
2
= CH - CH = CH - CH - CH
3

CH
3
OH C - C C - CH
3
CH
2
= C = CH
2
CH C - C C - CH - CH
3

CH
3
CH
2
= CH - CH = CH - C C -
CH
3

CH
3

CH
3
- C - CH=CH-C CH - C C
- CH
3

CH
3
I. FUNCIONES O)IGENADAS
1.1 ALCO3OLES
1 Son compuestos que
tienen como frmula
global: R-OH
donde R: es radical no
aromtico y OH
-
es el
radical oxidrilo o
hidroxilo.
1 Los alcoholes se pueden
obtener, de la oxidacin
primaria de los
hidrocarburos, donde un
tomo de H se sustituye
por el radical: OH
-
1 Los alcoholes se
dividen en tres clases:
a) Alcohol primario (1)
H

R - C - OH

H
b) Alcohol secundario (2)
R

R - C - OH

H
c) Alcohol terciario (3)
R

R - C - OH

R
1 Los alcoholes son
compuestos en los cuales
un grupo oxhidrilo est
unido a un carbono
saturado.
1 N!'en)"%$#r% UI;PA
1 Se selecciona la cadena
de carbonos continua ms
larga a la cual est
directamente unido el
oxhidrilo.
Cambiar el nombre del
alcano correspondiente de
esta cadena eliminando la
o final y agregando la
terminacin ol.
Esto proporciona el nombre
base del Alcohol.
1 Se enumera la cadena de
carbonos continua ms
larga, de manera que el
carbono que contiene el
grupo oxhidrilo utilizando
este nmero; adems
indicar las posiciones de
otros sustituyentes (o
enlaces mltiples)
utilizando los nmeros
correspondientes a su
posicin a lo largo de la
cadena de carbonos.
Ejemplo:
3 2 1
CH
3
CH
2
CH
2
OH 1 -
propanol
5 4 3 2 1
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
OH 4-metil-1-
pentanol

CH
3
3 2 1 1 2
3 4 5
ClCH
2
CH
2
CH
2
OH CH
3
CHCH
2
CH=CH
2

OH
3-cloro-1-propanol 4-
penteno-2-OL
Los alcoholes que contienen
dos grupos oxhidrilo se
conocen comnmente con
GLICOLES. En el sistema UIQPA
se llaman DIOLES.
CH
2
CH
2
CH
3
CHCH
2
CH
2
CH
2
CH
2


OH OH OH OH OH
OH
Etien glicol (comn) Propoilenglicol(comn)
Trimetiln glicol (comn)
1,2-Etano diol (UIQPA) 1,2-Propanodiol(UIQPA)
1,3-Propanodiol(UIQPA)
N!"en&a./ra !"-n
Con frecuencia, los alcoholes simples se
identifican por sus nombres
comunes para el cual se antecede
el trmino ALCOHOL y se le a la
terminacin ILICO.
Ejemplo:
CH
3
OH Alcohol metlico
CH
3
CH
2
OH Alcohol etlico

OH
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
OH Alcohol n-
butlico
CH
3

CH
3
CCH
2
OH Alcohol
neopentlico

CH3
1.2 A&de?id!
1 Compuestos en los
cuales el grupo
carbonilo (> c = 0) est
enlazado al carbono y al
hidrgeno. Tericamente
se sustituyen dos tomos
de hidrgeno de un carbono
primario por un tomo de
oxgeno.
1 Los aldehidos pueden
tener las siguientes
frmulas generales:
O O O

C C C
R H Ar H
H H
Donde:
R : grupo alquilo
Ar: Grupo Arilo (grupo
aromtico)
- N!'en)"%$#r% )!'Rn
1 Se le da la terminacin
Aldehdo.
1 Para designar la
ubicacin de un grupo
sustituyente se le
asignan letras griegas
a los tomos de carbono
de la cadena unida al
grupo aldehdo.
Ejemplo:
H-CHO-
formladehido
CH
3
CHCH
2
CHO

CH
3
C-
#
C-0-
C-
#
C-
#
0-
N!'en)"%$#r% UI;PA
1 Primero se escoge la
cadena continua ms larga
que posee el grupo
aldehdo, se reemplaza la
o final del nombre del
correspondiente alcano
principal por el sufijo
AL.
1 Se enumera la cadena de
tal manera que el grupo
aldehdo sea el carbono 1
y se escribe en orden
alfabtico el nombre de
los otros grupos orgnicos
sustituyentes.
Ejemplo:
O

CH
3
CHC-H 2-metil-propanol

CH
3
O

ClCH
2
CH
2
CH
2
CH
2
C-H 5-cloro
pentanal
CH
3
CH
2
CHCH
2
CHCH
2
CHO

Cl CH
2
CH
3
5-cloro-3-etil-
heptanal
1 A los aldehdos
aromticos se les
asignan nombres
derivados del
benzaldehido, el
aldehido aromtico ms
simple:
NOTA:
Al metanol en solucin acuosa
diluida al 33% se le llama:
Formol.
OBSERVACIONES
El formaldehido (metanol) a
temperatura ambiente, es un gas
incoloro de olor irritante, ebulle a -
21C, es soluble en agua, ya que
reacciona con ella y produce
hidratos.
Las soluciones acuosas de
formaldehdo se denominan
soluciones de formalina, el cual se
utiliza como preservativo de
especmenes biolgicos algunos
lquidos embalsamantes tambin
contienen formalina.
Otras aplicaciones del
formaldehido son: produccin del
papel, madera triplex, aislantes
C-0
C-0
0-
C-0
Cl
Cl
/en6aldehido
0 - hidro.iben6aldehido
#,$ - dicloro ben6aldehDdo
caseros, cueros, drogas, cosmticos,
etc.
Si se polimeriza el formaldehido
con el fenol, se libera agua y se
sintetiza el polmero llamado
baquelita.
Otro polmero del formaldehido
es la frmica, la cual se utiliza para
laminar la superficie de muebles y
otros productos.
Otro polmero del formaldehido
es el melmac, el cual se utiliza en
vajillas.
1.3 e.!nas
1 Provienen de la oxidacin de los
alcoholes secundarios, eliminando
una molcula de agua. Tericamente
se sustituyen 2 tomos de hidrgeno
de un carbono secundario por un
tomo de oxgeno.
1 Grupo caracterstico.
O

- c -
1 Las cetonas pueden tener las
siguientes frmulas:
O O O

C C C
R R Ar Ar
R Ar
Donde : R = grupo alquilo
Ar = arilo
1 N!"en&a./ra !"-n(
Se derivan de los nombres de los
dos grupos unidos al carbono
carbonilo, seguido por la palabra
cetona.
O O

CH3CCH3 CH3CH2CCH3
Acetona metil etil cetona
O
Dimetil cetona
N!"en&a./ra UI1*A
1 La terminacin es "ONA
1 Para cetonas con cinco o ms
tomos de carbono, se enumera
la cadena y se coloca el nmero
ms bajo posible al tomo de
carbono del grupo carbonilo. Este
nmero se utiliza para ubicar el
grupo carbonilo, el cual separa
mediante un guin el nombre de
la cadena principal.
Ejemplo:
O O

CH3CCH3 CH3CCH2CH3
Propanona Butanona
O

CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
2-Pentanona
O#servai!nes
La cetona (propanona) es un
solvente excelente, disuelve
muchos compuestos orgnicos y
tambin es miscible con agua.
Los removedores de esmaltes
son soluciones que contienen
acetona. Tambin se utiliza en la
produccin de colorantes,
cloroformo y explosivos.
O O

CH
3
CH
2
CCH
2
CH
3
CH
3
CH
2
H
2
CCH
2
CH
3
En individuos normales la
concentracin de acetona en la
sangre nunca es mayor de
c - C-
#
C-
5
:til Cenil cetona
o
1mg/100cm
3
de sangre. Sin
embargo, en los diabticos sin
control la concentracin de
acetona se hace muy alta: mayor
de 50mg/100cm
3
de sangre.
O#servai!nes adii!na&es
Los Aldehidos y las cetonas
tienen puntos de ebullicin ms
bajos que los de los alcoholes
con masas moleculares similares.
Los aldehidos y las cetonas de
alto peso molecular tiene olores
agradables, algunos de los
compuestos carbonlicos de bajo
peso molecular tienen olores
agrios y penetrantes.
Los aldehidos y las cetonas de
bajo peso molecular son solubles
en agua, no pueden formar
enlaces de hidrgeno entre s,
pero si lo hacen con el agua.
Los compuestos carbonlicos de
alto peso molecular son
insolubles en agua debido a que
los grupos alquilo y arilo
incrementan el carcter no polar
de la molcula.
1.3 Aid!s Car#!7%&i!s ! Aid!s
OrFKni!s
Son derivados hidrocarbonados que
contienen un grupo carboxilo.
O

-C-OH
o Grupo o radical Carboxilo
-COOH
Los cidos carboxlicos tienen un grupo "R:
radical o un tomo de hidrgeno unido al
grupo carboxilo, es por ello que la frmula
general de los cidos orgnicos son:
O

R-C-OH
= N!"en&a./ra UI1*A
Se obtienen eliminando la "o
final del nombre del alcano
correspondiente a la cadena ms
larga del cido, adicionando la
terminacin OICO y
anteponiendo la palabra cido.
O O O

HCOH CH3COH CH3CH2COH
Acido metanoico Acido etanoico Acido propanoico
O

CH3CH = CHCH2CH2COH
Acido 4-hexenoico
= N!"en&a./ra !"-n
Muchos cidos carboxlicos tienen
nombres comunes derivados de
palabras griegas o latinas que
inician una de sus fuentes
naturales.
IUDAC NOMBRE
COMSN
FUENTE
Ac. Metanoico
Ac. Etanoico
Ac. Butanoico
Ac. Hexanoico
Ac. Pentanoico
Ac. Octadecanoico
Ac. frmico
Ac. actico
Ac. butrico
Ac. caproico
Ac. valrico
Ac. esterico
Hormiga
Vinagre
Mantequilla
rancia
Caper o cabra
Valerum,
fuerte
Cebo
El cido benzoico es el cido aromtico ms
sencillo tiene un grupo carboxilico unido a
un anillo bencnico.
O#servai!nes
El cido frmico: HCOOH; es uno
de sus componentes altamente
irritantes del fluido inyectado en
la picadura de una hormiga o
abeja.
C00-
Acido /en6oico
El cido actico CH3COOH: es el
cido carboxlico comercial ms
importante. Uno de sus usos
principales es como acidulante
(sustancia que de las condiciones
cidas adecuadas para una
reaccin qumica). El cido
actico tambin se puede
adquirir en una forma
relativamente pura (cerca del
100%) denominada cido actico
glacial.
Las sales de los cidos
carboxlicos reciben el nombre de
SALES CARBOXILADAS. Los
cuales en su nomenclatura
comn, terminan en "ATOS y en
su nomenclatura UIQPA terminan
en "OATOS.
Ejemplo:
CH3COONa: Acetato de sodio/etanoato de
sodio
Adems:
Las sales de sodio y calcio del cido
propionico se utilizan como compuestos
preservativos de alimentos.
CH3CH2COONa (CH3CH2COO)2Ca
Propionato de sodio Propionato de calcio
Estas sales se agregan a los quesos y
productos horneados para inhibir el
crecimiento de microorganismos,
especialmente hongos.
El benzoato de sodio
inhibe en forma efectiva, el crecimiento de
hongos en los productos relativamente
cidos, cuyos valores de pH estn por
debajo de 4,5.
El benzoato de sodio es un ingrediente
utilizado en las bebidas carbonatadas,
mermeladas, melazas, drogas y cosmticos.
El sorbato de potasio (CH3CH=CHCH=
CHCOOK) se encuentra en los productos
alimenticios que tienen valores de pH por
encima de 4,5. Estos incluyen carnes,
frutales y jugos.
1., ESTERES
- Las molculas de ster
contienen un grupo
carbonilo unido a un grupo
-OR, as:
o

R - C - OR R y R son
radicales
Donde
o

R - C - OR
Derivado Derivado
del alcohol
del cido
- N!'en)"%$#r% UI;PA
* Primero, se suprime la
palabra cido y se
sustituye el sufijo ICO
del nombre de cido por
ATO, a continuacin se
escribe la preposicin
de seguida del nombre
del grupo alquilo o arilo
del correspondiente
alcohol.
Ejemplo:
O

CH3CH2CH2C-CH2CH3
Butanoato de etilo (UIQPA)
O
Butirato de etilo (nombre
comn)
Ejemplo:
C00Na
C-
5
C-
#
C-
#
-0-C
o
ben6oato n-)ro)ilo
Ejemplo:
O#servai!nes
Muchos de los steres
tienen agradables
olores a frutas, motivo
por el cual son buenos
agentes aromatizantes
para los alimentos.
En la naturaleza
existen muchos steres,
tal como las CERAS, que
son steres de cidos
grasos y alcoholes de
cadena largas.
CH
3
(CH
2
)
14
COO(CH
2
)
15
CH
3
molcula de cera
Las ceras se utilizan
en la produccin de
cosmticos,
abrillantadores y
elementos mdicos.
1.A E$eres
Son el grupo de los
derivados hidrocarbonados
que contienen las
siguientes estructuras:
R-O-R; Ar-O-Ar; R-O
Ar
Donde
R = grupo alquilo
Ar=grupo arilo (grupo
aromtico)
N!"en&a./ra !"-n
Se indican los 2
grupos, unidos al
oxgeno, precedidos por
la palabra eter
Ejemplo:
CH
3
-O-CH
3
eter dimetilico
CH
3
-O-CH
2
CH
3
ter
metiletlico
CH
3
CH
3
-O-CH
2
CH
3
ter dietilico
(conocido simplemente
como ter)

Oser5%)i!nes

El ter dietlico fue
uno de los primeros
anestsicos generales,
su uso irrita las vas
respiratorias y produce
nuseas; adems es
altamente inflamable y
explosivo.
Entre las molculas de
ter existen fuerzas
dipolo-dipolo.
II. FUNCIONES NITROGENADAS
&.1 AMINAS
0-C C-
#
C-
5
Pro)oanoato de Cenilo 8>;RPA9
o
0 Bter diCenDlico
0
C-
5
Bter (etilCenDlico 8Anisol9
Son derivados orgnicos del
amoniaco (NH
3
)
Clases:
A'in% Pri'%ri% (1). Un
grupo R o Ar
reemplaza uno de los
tomos de Hidrgeno de
una molcula de
amoniaco (R-NH
2
)
A'in% Se)#n-%ri% (2)
Se obtienen al
reemplazar dos tomos
de hidrgeno del NH
3
por grupos R o Ar
(R
2
-NH)
A'in% Ter)i%ri% (3).
Se obtienen al
reemplazar los 3 tomos
de hidrgeno del NH
3
por grupos R o Ar
(R
3
-N)
N!"en&a./ra de &as a"inas
- N!'en)"%$#r% )!'Rn
Se escribe el nombre de los
grupos alquilo o arilo que
est unido al tomo de
Nitrgeno y se agrega la
terminacin Amina. Si hay dos
o tres grupos diferentes de
tomo de Nitrgeno, se
escriben sus nombres en forma
alfabtica, seguido por la
palabra amina.
I. AMINAS
Se denomina el Radical -
Amina
H
N H NH
3
H
Amoniaco
CH
3
1 N H Metil Amina
H (Primaria)
CH
3
2 N CH
3
Dimetil Amina
H (Secundaria)
CH
3
3 N CH
3
Trimetil Amina
CH
3
(Terciaria)
1.
2. Cl
Cloro Amina
NH
2
3. CH
3

N - C
2
H
5
Metil Etil Amina

H
II. IMINAS
Se nombran Alcano-Imina
Ejemplo:
2H x NH
CH
4
CH
2
NH
Metano y Imina
2H x NH
CH
3
-CH
2
-CH
3
CH
3
-CH
2
-CH.NH
Propano Imina
III. AMIDAS
Se nombra Alcano Amida
G. Funcional: R - CO . NH
2
N - -
-
,enilA(ina
8Anilina9
Ejemplos:
OH x NH
2
1. CH
3
- COOH CH
3
-CO.NH
2
Ac. Etanoico Etano
Amida
2. CH
3
-CH
2
-CH
2
-CO.NH
2
Butano Amida
3. NH
2
-CO-NH
2
Metano Diamida
(Urea)
I+. NITRILOS
Se nombra Alcano-Nitrilo
Se sustituye 3H x 1N
trivalente.
G. Funcional.
R - C N
Se nombra: Alcano - Vocablo:
Nitrilo
Ejemplos:
1. CH
4
H-CN
Metano Nitrilo
(Ac.
Cianhdrico)
2. CH
3
-CH
3
CH
3
-CN
Etano Nitrilo
PROBLEMAS PROPUESTOS
1. Marque la relacin
incorrecta
a) Alcohol: R - OH
b) Aldehdo: R - CHO
c) Eter: R - O - R
d) Cetona: R - CO - R
e) Acido Carboxlico: R -
COOR
2. Qu hidrocarburos es
saturado?
a) Eteno
b) Acetileno
c) Propano
d) Butanona
e) Propino
3. El olor de las naranjas se
debe al Acetato de Octilo
Cul es su frmula?
a) CH
3
. CO . C
8
H
17
b) CH
3
. COO . C
8
H
15
c) CH
3
. CO . C
8
H
15
d) CH
3
. COO . C
8
H
17
e) CH
3
. COO . C
8
H
17
4. Cul de las frmulas es
una cetona?
a) CH
3
CH
2
COOCH
3
b) CH
3
CH
2
COCH
3
c) CH
3
CH=CH.CH
3
d) CH
3
-O-CH
3
e) CH
3
CH
2
O
1. CONTAMINACI4N DEL MEDIO
AMBIENTE
Se produce por la presencia de una
sustancia capaz de provocar el desequilibrio
natural de un sistema (agua, aire, suelo,
etc.) produciendo efectos perjudiciales o
impurificando parcial o totalmente. Una
sustancia contaminante puede afectar
tambin a varios sistemas
simultneamente.
&. A.ENTES CONTAMINANTES
Son todas aquellas sustancias
que afectan en forma directa a
las personas, animales,
plantas.
3. CLASIFICACIJN DE LA
CONTAMINACIJN AMBIENTAL
CONTAMINACIN NATURAL
1 Erupciones volcnicas
1 Aludes
1 Huaycos
1 Terremotos
1 Sequas
1 Inundaciones
1 Incendios
1 Radiacin csmica
CONTAMINACIN ARTIFICIAL
Fuentes Fijas
1 Industria minera
1 Industria metalrgica
1 Industria qumica
1 Industria del Petrleo
1 Incineradores
1 Desechos - Basuras
1 Aguas negras
Contaminacin
Biolgica
Fuentes Mviles
1 Vehculos motorizados
1 Trenes diesel
1 Barcos
1 Aviones
Otras fuentes
1 Radiactividad, pruebas
atmicas
1 Ruido
1 Campos
electromagnticos
CONTAMINACIJN ATMOSF3RICA
Se define como la presencia en
el aire de sustancias
extraas, sean estas gaseosas,
slidas o una combinacin de
ambas, en cantidad y durante
un tiempo de permanencia tal
que puedan producir efectos
nocivos para la salud humana,
y deterioro de los bienes de
uso y el paisaje.
C!"'!sii4n de& Aire A."!sPGri!
El aire est formado por gases cuya mezcla,
se distribuye de forma siguiente:
C!"'!nen.e *!ren.aBe en
+!&-"en
Nitrgeno 78.09
Oxgeno 20.94
Argn 0.93
Dixido de Carbono 0.033
Nen 0.0018
Gases Varios 0.0052
TOTAL 100
Cualquier sustancia diferente
a las indicadas en la tabla,
significa de por si
contaminacin, la que puede
producirse a travs de 3
clases de sistemas:
a) GASES(
Los gases contaminantes ms
comunes en la atmsfera son:
SO
2
, CO
2
, NO, O
3
hidrocarburos y
otros ms especficos de
condiciones especiales como
los mecaptenos, plomos, etc.
) PARTCULAS
Son los contaminantes no
gaseosos que inclusive pueden
tomar la forma de gotas no
quemados.
)) AEROSOLES
Son producto de la
contaminacin de contaminantes
slidos y lquidos. Se
presentan bajo la forma de
suspensiones coloidales de un
tamao y peso tales que pueden
mantenerse en suspensin
durante cierto tiempo
(partculas)
La dispersin ocurre
cuando la luz solar
atraviesa las capas bajas y
densa de la atmsfera,
alcanzando parte de ella la
superficie de la tierra.
La porcin reflejada
por la tierra lo hacen en
forma de radiacin
infrarroja (IR) y el CO
2
, H
2
O
y otras molculas que se
encuentran en la atmsfera
absorben fuertemente esta
radiacin. El incremento y
acumulacin de estas
sustancias en la atmsfera
hace que una cantidad
creciente de energa IR sea
retenida por la atmsfera
terrestre. Esto incrementa
la temperatura de la tierra
y se le conoce como; efecto
invernadero.
*RINCI*ALES CONTAMINANTES
%) DiEi-! -e AI#+re (SO
&
)
Es un contaminante del aire
que proviene de los procesos
actuales de combustin. La
mayora de los combustibles
conocidos, excepto la madera,
contiene alguna proporcin de
azufre en distintos estados.
Los combustibles derivados del
petrleo contienen cantidades
proporcionales de SO
&
, pero es
evidente que la contaminacin
general en una ciudad de alta
poblacin se debe a la
densidad del trfico
automotor. Los principales
emisores de SO
&
son:
1 Calefacciones
domsticas
1 Quemadores industriales
1 Centrales trmicas
1 Industrias
petroqumicas
1 Industria de cido
sulfrico
1 Erupcin de los
volcanes
. M!nEi-! -e )%r!n! (CO).
Es producido por los procesos
de combustin de vehculos
automotores. Es muy txico
para las personas por sus
efectos directos sobre los
sistemas circulatorios y
respiratorio, pues la
inhibicin y fijacin del CO
en la sangre reduce su
capacidad normal para
transportar el O
&
necesario,
producindose transtornos. En
un ambiente poco aireado,
pequeas cantidades de CO en
el aire son suficientes para
provocar la muerte. El CO
reacciona con el oxgeno del
aire formado CO
&
.
. Di47id! de Car#!n! (CO
2
)
Como contaminante se produce por la
combustin de derivados del petrleo,
llegando a ser muy abundante en ciudades
de alta densidad poblacional. Tiene su
origen en la respiracin de los animales y
de las plantas de fermentacin de
sustancias orgnicas. Es un gas ms denso
que la del aire, no es combustible, ni
venenoso.
-. OEi-! -e Ni$r?en! (NO
&
)
Los ms caractersticos son:
el dixido de Nitrgeno (NO) y
el dixido de nitrgeno (NO
&
).
Estos 2 xidos provienen de
los procesos de combustin
cuando alcanzan temperaturas
muy elevadas.
Los fondos emisores del NO y
NO
&
son los escapes de los
vehculos automotores,
procesos de combustin en la
industria del acero,
industrias petroqumicas,
centrales termoelctricas,
etc.
El NO es un gas incoloro, de
olor y sabor desconocido y en
contacto con el aire reacciona
con el oxgeno y forma NO
&
.
e) OI!n! (O
*
)
Es un agente de origen fotoqumico,
producido por la accin de la luz al incidir
sobre capas de la baja atmsfera terrestre.
El O
*
es considerado como un
contaminante que puede ser muy
peligrosos en concentraciones
superiores a 0.1 ppm durante 1
hora, producindose una
calcificacin acelerada de los
huesos del cuerpo humano,
afectando asimismo la visin,
sistema respiratorio y
circulatorio. Es un gas
incoloro, en gruesas capas es
azul y de color penetrante
fosforado. El O
*
es un agente
oxidante y al descomponerse
forma xido atmico.
O
*
O
&
L O
Corroe y destruye las materias orgnicas y
es venenoso.
+. 3i-r!)%r#r!s
Son un conjunto de familias
que contienen C e 3. Entre
estos los hidrocarburos no
saturados, son los ms
peligrosos por su facilidad de
reaccionar con la radiacin
solar, originando el smog
fotoqumico.
Los hidrocarburos son
contaminantes importantes
debido primordialmente a los
escapes de los automviles,
tambin en la forma de
disolventes de una gran
cantidad de procesos
industriales.
F. C&!r!P&/!ar#!n!s (Fre!nes)
Son contaminantes que
disminuyen la capa rica en
ozono en la parte superior de
la atmsfera terrestre
(es$r%$s+er%) permitiendo
radiacin ultravioleta
adicional a partir del sol.
Actualmente existe un 9#e)!
en la capa de ozono a la
altura del Artico y el
Antrtico y el exceso de
r%-i%)in #"$r%5i!"e$% puede
tener una variedad de efectos
dainos sobre las personas,
debido a que no estn
protegidas del sol, pudiendo
tener cncer a la piel o el
envejecimiento prematuro.
CONTAMINACI4N POR .ASES
TABLA
.AS EMISIONES DEL
3OMBRESTOTAL
ANUAL (MILLON ES
DE TN)
TIEMPO DE
PERMANENCIA
EN LA
ATM4S7ERA
Monxido de
Carbono (CO)
700/2.000 Varios meses
Dixido de
Carbono
(CO
2
)
5.500/5.500
100 aos
Gases NO 20 a 30
30 a 50
Varios das
Oxidontroso
(N
2
O)
6/25 285
Dixido de 100 a 130/ De varios
azufre (SO
3
) 150 a 200 das a
semanas
Metano (CH
4
) 300 a 400/500 10 aos
CONCENTRACI4N
3ACE 1FF ATOS
(PARTES POR
MIL MILLONES)
CONCENTRACI4
N EL ATO
1UUF (PARTES
POR MIL
MILLONES)
CONCENTRACI4N EN
EL ATO &FFF
(PARTES POR MIL
MILLONES)
40 a 80 100 a 200
Hemis N 40 a
80 Hemis S
Probablemente
Aumentado
290.00 350.000 400.000 a
550.000
0.001 0.001 a 50 0.01 a 50
285 310 330 a 350
0.03 0.03 a 50 0.03 a 50
900 1.700 2200 a 2.500
D. CONTAMINACIJN *OR METALES
Por diversas vas el ser
humano termina absorbiendo los
elementos metlicos que vierte
en el medio ambiente.
%) C!n$%'in%)in ,!r Mer)#ri!
(3?)
Son producidos por la
industria minera, del acero,
pintura para barcos,
fotogrfica, pila, fungicidas,
curtidos de pieles, etc. Una
vez liberado en el medio
ambiente, el mercurio (3?) se
ioniza y se transforma en una
serie de compuestos que pueden
entrar en los organismos tanto
por inhalacin como por va
digestiva o a travs de la
piel. En los ecosistemas
acuticos se forma un
compuesto orgnico peligroso
el 'e$i"-'er)#ri! que es
causante de muchas
intoxicaciones.
#) C!n.a"inai4n '!r *&!"! (*#)
Son producidos por la
industria cermica, reactivos,
armamentos, insecticidas,
pigmentos, proteccin contra
rayos x aditivos
antidetonantes para la
gasolina, etc.
Tambin a las cadenas
alimenticias. Entra en el
organismo humano junto con los
alimentos o por vas
respiratorias, acumulndose en
el hgado, riones y huesos.
Produce aberraciones
cromosomtica y otras
alteraciones especialmente en
el espermatozoide.
) C!n.a"inai4n '!r Cad"i! (Cd)
Son producidos por la
industria de galvanizados,
aleaciones, baterias, joyera,
electroplateado, reactores
nucleares, PUC refinacin de
cinc, etc.
El cadmio es considerado uno
de los metales mas txicos,
porque se acumula en los seres
vivos de manera permanente. En
el suelo, el cadmio tiende a
disolverse. Las plantas lo
asimilan con facilidad. Las
personas lo absorben a travs
de los alimentos lo que
provoca vmitos y trastornos
gastrointestinales, o por
inhalacin acumulndose en los
alvolos pulmonares.
La intoxicacin crnica
produce afecciones en riones
y huesos.
d) C!n.a"inan.es '!r ArsGni! (As)
Son producidos en las
fundiciones de
semiconductores, etc. en la
naturaleza se encuentra en
estado libre como combinado.
La intoxicacin puede
producirse por ingestin de
aguas contaminadas y de
alimentos. Una vez absorbido,
el arsnico se distribuye por
las distintas partes del
cuerpo y se acumula en el
hgado, los riones, pulmones,
dientes, pelo, uas.
Sus efectos pueden ser
cancergenos en piel y
pulmones y metgenos,
provocando esterilidad, muerte
de feto y anomalas
congnitas.
B. CONTAMINACI4N DEL A.UA (MAR)
Al contaminar los mares el hombre,
amenaza el equilibrio climtico de la tierra,
principal funcin delas aguas ocenicas. El
ocano regula la presencia de oxgeno y del
dixido de carbono en la atmsfera, el
motor de esta bomba biolgica es el
fitoplancton, que fija el carbono en la
atmsfera. El principal peligro que se cierne
sobre los ocanos es la muerte del
fitoplancton, uno de los organismos ms
sensibles a la contaminacin.
F!r"a de !n.a"inai4n "arina
a) *r!es! de &avad! de &!s
Tan5/es de &!s Grandes *e.r!&er!s
El 32% de los vertidos de
petrleo al mar corresponde a
tales procesos de lavados.
) P"%8%s C!n$%'in%n$es
Por microorganismos patgenos,
como consecuencia de desechos,
desperdicios, que viene de la
ciudad al mar.
)) A))i-en$e M%r:$i'!s
A pesar de la espectacularidad
de los accidentes de los
grandes petroleros, el
petrleo que se vierte en el
mar por esta causa solo
representa el 13% del total de
esta clase de vertidos.
-) Me-i%n$e "% A$'s+er%.
La atmsfera alivia su carga contaminante
disolviendo en las aguas ocenicas las
sustancias que transporta. El 90% de los
contaminantes marinos procede de esta
fuente.
e) Dis'in#)in -e 7i$!,"%n)$!n
Es el mayor peligro de la
contaminacin marina y quizs
el menos conocido, ya que el
fitoplancton es la base de
todas las redes trficas
marinas y controlador del CO
&
atmosfrico.
B) E" E+e)$! In5ern%-er!
A pesar de que el dixido de carbono
constituye solo una mnima parte de la
atmsfera terrestre, con una
concentracin de 0.03% en volumen
juega un papel crtico en el control de
nuestro clima.
La influencia del dixido de
carbono sobre la temperatura
de la tierra se denomina:
Efecto Invernadero. El techo
de vidrio de un invernadero
transmite la luz visible y
absorbe algo de la radiacin
infrarroja emitidas atrapando
as el calor.
El dixido de carbono acta en
cierto modo como un techo de
vidrio, excepcin hecha de que
la elevacin de temperatura de
invernadero se debe
principalmente a la
circulacin limitada del aire
en el interior.
El dixido de carbono es el
culpable principal del
calentamiento de la atmsfera
terrestre no obstante otros
gases como el metano (del gas
natural, del tratamiento de
desechos y de la ingestin del
ganado), los clorofloruro
carbonos y los xidos de
nitrgeno (de las emisiones de
los autos). Tambin
contribuyen al calentamiento
de la tierra.
A pesar de que una elevacin
de temperatura de 3 a 5C
puede parecer insignificante,
en realidad es lo
suficientemente grande para
afectar el delicado balance
trmino de la tierra y podra
provocar que se derritieran
los glaciales y las capas de
hielo. Esto a su vez, elevara
el nivel del mar, con la
consiguiente inundacin de
reas costeras. Las mediciones
ordinarias muestran que la
temperatura de la tierra en
verdad se est elevando y se
necesita mucho trabajo para
entender como afectar el
efecto invernadero, el clima
terrestre. Esta claro que el
efecto invernadero al igual
que la lluvia cida y el
deterioro de la capa de ozono
de la estratosfera, son los
aspectos ambientales mas
presionantes que tiene que
encarar el mundo de hoy.
PROBLEMAS PROPUESTOS
1. Marque la secuencia correcta
respecto a las emisiones de los
motores de combustin.
I) Son gases
contaminantes como: SO
&
Q
CO
&
Q NO
&
Q CO
II) Algunos contienen
vapores de plomo.
III) Causan solo
contaminacin lquida.
a) VFF b) FVF c) FVV
d) FFV e) VVF
2. Marque la secuencia
correcta:
I) El CO
&
no es venenoso y
el CO si, an as son
contaminantes
II) El SO
&
genera lluvia
cida
III) Los C7C contiene
halgenos.
IV) El O
*
se descompone con
al luz IR
V) La gasolina ecolgica
es de color verde de ah
su nombre.
a) VVVVV b) FVFVF
c) VVVFVF d) FFVVF
e) VVVFF
3. El contaminante
atmosfrico a partir del
cual puede obtener un
carbohdrato, es:
a) CO b) NO
2
c) SO
2
d) CO
2
e) NO
4. El contaminante que no
causa efecto txico en el
hombre es:
a) SO
2
b) CO
c) O
3
d) Fren e) NO
5. Cul de los gases no es
venenoso ni txico?
a) Cl
2
b) O
3
c) NH3
d) N
2
e) CO
6. La alternativa que
corresponde a la fuente
emisora y el contaminante
es:
%) Centrales trmicas: C3
C
) Erupcin de volcanes:
NO
&
)) Abonos Inorgnicos: SO
&
-) Proceso metalrgico:
N3
*
e) Tostacin de minerales:
SO
&
7. Establecer la correspondencia:
a) Freones () Efecto
invernadero
b) Ozono () Alteracin en
la estructura de la
hemoglobina
c) CO
&
() Destruye la capa
de ozono
d) CO () Oxidante fuerte
en la baja atmsfera.
8. La contaminacin de ______
son perjudiciales para el
hombre, animales y
plantas.
a) Atmsfera, mar, bosque
b) Suelo, agua, atmsfera
c) Ro, lagos, ciudad
d) Campo, ciudad,
atmsfera
e) Desierto, bosque,
ciudad
9. La contaminacin de ______
son perjudiciales para el
hombre, animales y
plantas.
a) Atmsfera,
mar, bosque
b) Suelo,
agua, atmsfera
c) Ro, lagos,
ciudad
d) Campo,
ciudad, atmsfera
e) Desierto,
bosque, ciudad