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TEORIA DE CRISTALES.

SLIDOS AMORFOS Y CRISTALINOS.


El termino solido se aplica a sustancias elsticas rgidas, es decir, a sustancias que tienen un
comportamiento elstico no solo cuando se les somete a fuerzas hidrostticas, sino tambin a
esfuerzos de tensin y cortantes.
Los materiales que se pueden considerar como slidos segn esta definicin, se dividen en
amorfos y cristalinos.
Solido amorfo: en este los tomos o molculas pueden estar entrelazados con bastante
firmeza entre s, pero poseen poca regularidad y periodicidad geomtrica, es decir no poseen
ningn patrn determinado, siendo as poco estable su punto de fusin.
Solido cristalino: este se caracteriza por una periodicidad casi perfecta en su estructura
atmica, es decir los tomos o molculas que le conforman poseen un patrn determinado,
por lo cual presentan puntos de fusin definidos.

Como se menciono antes un cristal es un arreglo ordenado y peridico de molculas
entrelazadas. Los tomos o iones de un solido se ordenan en una disposicin que se repite en
3 dimensiones (cristales), formando un solido que se dice que es cristalino (posee estructura
cristalina).
CELDAS UNITARIAS Y REDES DE BRAVAIS.
La estructura interna de los cristales viene representada por la llamada celda unidad, que es el
menor conjunto de tomos que mantienen las mismas propiedades geomtricas de la red y al
expandirse en las 3 direcciones del espacio constituyen una red cristalina.


El tamao y la forma de la celda unidad pueden describirse por 3 vectores reticulares a, b, c
que representan las longitudes de las 3 aristas y por ngulos , , que son ngulos entre las
aristas.
Asignando valores especficos a las longitudes axiales (magnitudes de a, b, c) y a los ngulos
interaxiales (, , ), se pueden construir diferentes tipos de celdas unidad.
La mayor parte de los sistemas cristalinos presentan variaciones en la celda unidad bsica, A.J
Bravais mostro que 14 celdas unidad podan describir todas las estructuras reticulares posibles.
Hay 4 tipos bsicos de celdas unidad: Sencilla, Centrada en el cuerpo, Centrada en las caras y
Centrada en la base.
Se tienen los siguientes sistemas cristalinos, el Cubico, el Tetragonal, el Ortorrmbico, el
Rombodrico, el Hexagonal, el Monoclnico, el Triclnico, los cuales poseen los siguientes tipos
de celdas unidad:
- El sistema Cubico en este hay 3 tipos de celdas unidad: Cubica simple, Cubica centrada
en el cuerpo y Cubica centrada en el cuerpo.
- El sistema Ortorrmbico este esta representado por los 4 tipos de celda unidad.
- El sistema Tetragonal en este sistema solo hay 2 tipos: Sencilla y Centrada en el
cuerpo.
- El sistema Monoclnico este sistema posee 2 tipos: Sencilla y Centrada en la base.
- Los sistemas Rombodrico, Hexagonal, Triclnico tienen solo una celda unidad.


PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS
La mayora de los metales cristalizan en 3 estructuras cristalinas densamente empaquetadas:
Cubica centrada en la cara (FCC), Hexagonal (HC) y Cubica centrada en el cuerpo (BCC). El
enlace atmico de este tipo de materiales debido a que libera energa a medida que los
tomos se aproximan, lleva a estructuras que se encuentran en disposiciones u ordenamientos
de energa cada vez ms estables.
ESTRUCTURA CRISTALINA BCC.
Los tomos conforman una estructura en forma de cubo y en ella un tomo ocupa el centro
geomtrico del cubo y los otros tomos ocupan los vrtices del cubo.
Cada uno de estos 8 tomos pertenece al mismo tiempo, a cada uno de los 8 cubos que
comparten el vrtice. Por lo tanto, cada cristal de la red tiene realmente el equivalente a 2
tomos.
Metales con esta estructura son por ejemplo el cromo, titanio, tungsteno, sodio y potasio,
quienes son muy resistentes a la deformacin.


Los tomos en una de estas celdas se distancian entre si por medio de la diagonal del cubo, la
relacin entre la longitud del cubo, a y el radio atmico, R ser:

Como en cada celda unidad el tomo central esta rodeado por 8 tomos vecinos mas cercanos,
se dice que tiene un numero de coordinacin de 8.









ESTRUCTURA CRISTALINA FCC.
En esta estructura un tomo ocupa el centro de cara una de las caras y otro ocupa cada uno
de los vrtices.
En estas redes el tomo que ocupa el centro de cada una de las 6 caras pertenece, realmente,
a los dos cristales que comparten cara, y el tomo que ocupa cada uno de los 8 vrtices
pertenece a 8 cristales que comparten el vrtice por lo que cada red tiene el equivalente a 4
tomos.
Ejemplo de metales con esta estructura son el cobre, la plata, el oro, quienes son fcilmente
deformables. El nmero de coordinacin para esta celda es de 12.



ESTRUCTURA CRISTALINA HC.
Es aquella donde los tomos conforman una estructura con forma de prisma hexagonal, y
presentan un tomo en el centro de cada base, un tomo en cada uno de los vrtices del
prisma y 3 tomos ms en un mismo plano horizontal, interior al cristal.
El tomo situado en el centro de cada base hexagonal es compartido por los dos cristales
contiguos; el tomo de cada uno de los vrtices es compartido por los 6 cristales que
concurren en el vrtice, por lo que estos cristales poseen el equivalente a 6 tomos.
Ejemplos de metales con esta estructura son el cobalto, el cadmio, el zinc, los cuales presentan
gran resistencia a la deformacin. El ndice de coordinacin para esta celda unidad es de 12.



FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO ATOMICO (APF).
Este se define como la relacin entre el volumen de los tomos en la celda unidad y el
volumen de la celda unidad dentro de una estructura.




El APF aproximadamente para cada celda es:
- Para una celda BCC es del 0.68, es decir el 68% del volumen de la celda esta ocupado
por tomos y el otro 32% esta vacio.
- Para una celda FCC el APF es del 0.74
- Para una celda HC tambin el APF es del 0.74

CALCULO DE LA DENSIDAD.






n= Numero de tomos en la celda unidad.
A= peso atmico.
Vc= Volumen de celda unidad.
NA= numero de avogadro.




INDICES DE MILLER
En un cristal de red peridica, con frecuencia es necesario mencionar el sistema de planos
dentro del cristal que recorren en ciertas direcciones, cortando varios conjuntos de tomos. La
orientacin de estos planos dentro del cristal se especifica mediante 3 nmeros denominados
ndices de Miller, que se pueden determinar como sigue:
- Se toma como origen cualquier tomo del cristal y se levanta ejes de coordenadas a
partir de dicho tomo en las direcciones de los vectores base.
- Se encuentran las intersecciones de un plano que pertenece al sistema, expresndolos
como mltiplos enteros de los vectores base a lo largo de los ejes cristalinos.
- Se sacan los recprocos de los nmeros y se reducen a la triada ms pequea de
enteros h, k, l, que tienen la misma relacin. De donde la cantidad (hkl) constituye los
ndices de Miller de dicho sistema de planos.



Por ejemplo las intersecciones del primer plano de la figura anterior son 1, 1, inf y los
recprocos de estos valores son 1, 1, 0 siendo as estos ltimos los ndices de Miller (110).
Todos los planos representados por permutaciones de los 3 ndices de Miller entre s mismos,
tales como (hkl), (khl), (lhk), etc. son cristolgicamente equivalentes. Cuando se hace
referencia a un grupo completo de planos cristolgicamente equivalentes, de los cuales (hkl)
es un miembro, se les designa colectivamente como una familia con la notacin {hkl}.
Una relacin importante solo para el sistema Cubico es que los ndices de una direccin
perpendicular a un plano del cristal son los mismos ndices de Miller para ese plano. Por
ejemplo para el lado con direccin <100> es perpendicular al plano cristalino (100).
Para la celda HC, se usan 4 ndices en vez de 3, representados por 4 letras (h k i l), se les
denomina ndices de Miller-Bravais.