UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO

FACULDADE DE ARQUITETURA, ENGENHARIA E TECNOLOGIA

DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA SANITRIA E AMBIENTAL
ENGENHARIA SANITRIA E AMBIENTAL




DETERMINAO DOS PARMETROS QUMICOS ACIDEZ, ALCALINIDADE,
CLORETOS, CONDUTIVIDADE, pH E DUREZA DE GUAS RESIDURIAS






PALOMA DONDO TONELLO PEDRO
RAFAEL DE BONA RODRIGUES










CUIAB-MT
2013




UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO
FACULDADE DE ARQUITETURA, ENGENHARIA E TECNOLOGIA
DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA SANITRIA E AMBIENTAL
ENGENHARIA SANITRIA E AMBIENTAL




DETERMINAO DOS PARMETROS QUMICOS ACIDEZ, ALCALINIDADE,
CLORETOS, CONDUTIVIDADE, pH E DUREZA DE GUAS RESIDURIAS





PALOMA DONDO TONELLO PEDRO
RAFAEL DE BONA RODRIGUES


Relatrio apresentado Universidade
Federal de Mato Grosso, curso de
Engenharia Sanitria e Ambiental,
como parte dos requisitos necessrios
para obteno de nota da disciplina de
Qualidade das guas Residurias, sob
a orientao da Prof. Amanda Finger


CUIAB-MT
2013


SUMRIO
LISTA DE TABELAS ................................................................................................... 5
1. INTRODUO ..................................................................................................... 6
2. REVISO DA LITERATURA ................................................................................ 8
2.1. QUALIDADE DA GUA ................................................................................. 8
2.2. PARMETROS QUMICOS ........................................................................... 8
2.2.1. Acidez ...................................................................................................... 8
2.2.2. Alcalinidade Total .................................................................................... 9
2.2.3. Dureza Total e Dureza de Clcio ........................................................... 11
2.2.4. Cloretos ................................................................................................. 12
3. MATERIAL E MTODOS ................................................................................... 17
3.1. ACIDEZ ........................................................................................................ 17
3.1.1. Materiais ................................................................................................ 17
3.1.2. Reagentes ............................................................................................. 17
3.1.3. Mtodo Potenciomtrico ........................................................................ 17
3.2. ALCALINIDADE ........................................................................................... 20
3.2.1. Materiais ................................................................................................ 20
3.2.2. Reagentes ............................................................................................. 20
3.2.3. Mtodo Potenciomtrico ........................................................................ 20
3.3. DUREZA TOTAL .......................................................................................... 23
3.3.1. Materiais ................................................................................................ 23
3.3.2. Reagentes ............................................................................................. 23
3.3.3. Mtodo Titulomtrico ............................................................................. 24
3.4. DUREZA DE CLCIO .................................................................................. 26
3.4.1. Materiais ................................................................................................ 26
3.4.2. Reagentes ............................................................................................. 26
3.4.3. Mtodo Titulomtrico ............................................................................. 26
3.5. CLORETO .................................................................................................... 28
3.5.1. Materiais ................................................................................................ 28
3.5.2. Reagentes ............................................................................................. 29
3.5.3. Mtodo Argentomtrico ......................................................................... 29
4. RESULTADOS E DISCUSSO ......................................................................... 31
4.2. ACIDEZ ........................................................................................................ 31
4.2.1. Acidez .................................................................................................... 31


4.3. ALCALINIDADE ........................................................................................... 32
4.3.1. Alcalinidade ........................................................................................... 32
4.4. DUREZA ...................................................................................................... 34
4.4.1. Dureza Total .......................................................................................... 34
4.4.2. Dureza de Clcio ................................................................................... 35
4.5. CLORETO .................................................................................................... 36
4.5.1. Cloreto ................................................................................................... 36
5. CONSIDERAES FINAIS ............................................................................... 38
6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ................................................................... 38



LISTA DE TABELAS

Tabela 1 - Valores obtidos atravs da titulao da padronizao do Hidrxido de
Sdio. ........................................................................................................................ 31
Tabela 2 Valores obtidos atravs da titulao do Hidrxido de Sdio para
determinao da acidez. ........................................................................................... 32
Tabela 3 - Valores obtidos atravs da titulao da padronizao do cido Sulfrico.
.................................................................................................................................. 32
Tabela 4 - Valores obtidos atravs da titulao do cido Sulfrico para determinao
da alcalinidade. ......................................................................................................... 33
Tabela 5 - Valores obtidos atravs da titulao da padronizao do EDTA. ............. 34
Tabela 6 - Valores obtidos atravs da titulao do EDTA para determinao da
dureza. ...................................................................................................................... 35
Tabela 7 - Valores obtidos atravs da titulao do EDTA para determinao da
dureza de clcio. ....................................................................................................... 36
Tabela 8 - Valores obtidos atravs da titulao da padronizao do Nitrato de Prata.
.................................................................................................................................. 36
Tabela 9 - Valores obtidos atravs da titulao do Nitrato de Prata para
determinao da dureza de cloreto. .......................................................................... 37
6

1. INTRODUO

A gua um recurso estratgico para a humanidade, pois ela mantm a vida
em todo o planeta, sustentando a biodiversidade e possui imensurveis importncias
ecolgicas, econmicas e sociais, desde as mais antigas civilizaes at as do
presente e do futuro dependeram e dependero da gua para sua sobrevivncia
(TUNDISI e TUNDISI, 2006).
A qualidade hdrica tema de vrias discusses, haja vista que um recurso
natural indispensvel para a vida e utilizado na maioria das atividades na superfcie
terrestre. Problemas relacionados contaminao e poluio da gua de superfcie,
eutrofizao de corpos hdricos, as alteraes na dinmica natural do rio, entre
outras caractersticas, indicam o comprometimento da qualidade natural do
ambiente. Esses problemas podem estar relacionados s condies de
background2, interveno antropognica ou associao entre ambos os fatores
(SOUZA, F. C. R, et al, 2011).
Assim, a avaliao da qualidade hdrica contribui para a compreenso dos
fatores de contaminao da gua e visa auxiliar na tomada de decises que evitem
a degradao desse recurso natural (S SOUZA, F. C. R, et al, 2011).
As caracterizaes fsico-qumicas da gua e de solues aquosas tm como
objetivo identificar e quantificar os elementos e espcies inicas presentes nesses
compostos e associar os efeitos de suas propriedades s questes ambientais,
permitindo a compreenso dos processos naturais ou alteraes no meio ambiente.
O conhecimento das propriedades fsicas e qumicas de tomos e molculas, e de
suas interaes, permite responder a questes como, quais e em que nveis eles
podem ser adversos aos ecossistemas e sade humana. Os teores determinados
nas amostras analisadas so comparados aos padres conhecidos, os quais so
especificados em portarias e resolues legais, que do subsdios aos laboratrios
na expedio de seus laudos. Para que essas determinaes sejam realizadas, h
uma srie de tcnicas analticas que so capazes de identificar os componentes
presentes em determinada amostra e quantificar suas concentraes com grande
sensibilidade (PARRON, L. M, et al, 2011).
Neste relatrio parmetros fsico-qumicos especficos foram analisados,
sendo eles: acidez, alcalinidade mineral, dureza total, dureza de clcio e cloretos.

7

A acidez de uma gua principalmente devida presena de anidrido
carbnico (CO2) dissolvido, o qual pode ser proveniente da atmosfera ou da matria
orgnica (animal ou vegetal) com que a gua entra em contato (SOUSA, E. R.
2001). A gua com elevado teor de acidez pode ocasionar corroso no meio em que
as mesmas percorrem ou nos recipientes onde so armazenadas, interferem na
velocidade das reaes qumicas e em processos biolgicos. Os cidos fortes,
cidos fracos (cido carbnico e cido actico), sais hidrolisveis como sulfato de
ferro ou alumnio, so os mais comuns causadores de acidez nas guas (SOUSA, E.
R., 2001).
A alcalinidade indica a quantidade de ons na gua que reagem para
neutralizar os ons hidrognio. Constitui-se, portanto, em uma medio da
capacidade da gua de neutralizar os cidos, servindo assim para expressar a
capacidade de tamponamento da gua, i.e., sua condio de resistir a mudanas do
pH (MORAES, Dr. P. B. 2008, p.1).
O ndice da dureza da gua um dado muito importante, usado para avaliar a
sua qualidade. Denomina-se dureza total a soma das durezas individuais atribudas
presena de ons clcio e magnsio. Outros ctions que se encontram associados
a estes dois, por exemplo: ferro, alumnio, cobre e zinco, geralmente so
mascarados ou precipitados antes da determinao. (HARRIS, 2005). O clcio um
dos principais constituintes da gua superficial e subterrnea. Este tem sua origem
na desagregao rochas e troca inica. Alm disso, est intimamente relacionado ao
parmetro de dureza, j que a sua combinao com o magnsio constituem a tal
parmetro (SOUSA, E. R., 2001).
Os cloretos das guas naturais resultam da lixiviao das rochas e dos solos
com as quais as guas entram em contato, e nas zonas costeiras, da intruso salina.
As guas de montanha contm, em geral, baixos teores de cloretos, enquanto que
as guas subterrneas e de rios apresentam concentraes elevadas. No controle
da qualidade das guas, relativamente aos cloretos, interessa mais saber se este
valor se mantm constante do que o seu valor real, desde que este no exceda 600
mg/L, valor considerado, pela Organizao Mundial da Sade (OMS), como mximo
admissvel para abastecimento pblico (SOUSA, E. R. 2001).



8

2. REVISO DA LITERATURA

2.1. QUALIDADE DA GUA

Qualidade da gua um valor relativo utilizado em funo do uso que se
pretende fazer, ou seja, mesmo as guas que no sofreram interferncia humana
podem estar contaminadas, sulforosas, carbonatadas, magnesianas (BRANCO,
1993). Quando substncias ou impurezas, de origem orgnica ou inorgnica, esto
presentes numa gua conferem-lhe determinadas propriedades ou caractersticas
que importante conhecer para que se possam escolher, por exemplo, o tratamento
a que necessrio submet-la para abastecimento pblico, ou para avaliar os nveis
de poluio de massas de guas naturais. (SOUSA, E. R. 2001)
A intoxicao por gua contaminada d-se geralmente por ingesto
continuada durante longo tempo, ou indiretamente, pelo consumo de organismos
que da gua absorveram e concentraram tais constituintes. So exemplos os casos
de intoxicao por arsnio presente na gua consumida pela populao na China,
ndia, Mxico, Chile e Argentina, atingindo milhares de pessoas (Scarpelli, 2003), o
envenenamento da populao pelo consumo de peixes contaminados por mercrio
de efluentes industriais despejados na baa de Minamata, no Japo (Kudo et al.,
1998) e os frequentes casos de intoxicao nos habitantes de Fungang, Japo, pelo
consumo de arroz irrigado com guas do rio Shentong, ricas em cdmio por passar
em reas de minerao de zinco (YAMA, 1987, apud NIAN-FENG LIN et al., 2004).
Contudo, para a determinao da qualidade das guas so analisados
parmetros qumicos e biolgicos, como demonstrados a seguir.

2.2. PARMETROS QUMICOS

2.2.1. Acidez

A capacidade que um meio aquoso possui de reagir quantitativamente com
uma base forte a um pH definido chamada de Acidez. Esta, expressa em
miligramas por litro de carbonato de clcio equivalente, a um determinado pH (NBR
9896/1993).
9

Sob o ponto de vista de sade pblica, a acidez tem relativamente pouca
importncia. Refira-se que muitos dos refrigerantes consumidos contm muito mais
anidrido carbnico do que a gua potvel, sem que esse fato provoque qualquer
doena a quem os bebe (SOUSA, E. R. 2001).
No entanto, uma gua cida afeta a conservao de sistemas de saneamento
bsico e o funcionamento biolgico de estaes de tratamento de guas residuais.
Assim, quando so utilizados processos de tratamento biolgico h necessidade de
manter os valores do pH entre 6 a 9,5. Alm disso, uma gua cida ataca, por
corroso, as canalizaes e os reservatrios (SOUSA, E. R. 2001).

2.2.2. Alcalinidade Total

A alcalinidade caracteriza-se pela medida da capacidade que as guas tm
de neutralizar cido, que somente pode ser interpretada em termos de substncias
especficas, conhecendo-se a composio da amostra (NBR 10230, 1996).
Os principais componentes da alcalinidade so os sais do cido carbnico, ou
seja, bicarbonatos e carbonatos, e os hidrxidos. Os bicarbonatos e, em menor
extenso, os carbonatos, que so menos solveis, dissolvem-se na gua devido
sua passagem pelo solo. Se este solo for rico em calcrio, o gs carbnico da gua
o solubiliza, transformando-o em bicarbonato. Outros sais de cidos fracos
inorgnicos, como boratos, silicatos, fosfatos, ou de cidos orgnicos, como sais de
cido hmico, cido actico etc., tambm conferem alcalinidade s guas, mas seus
efeitos normalmente so desconsiderados por serem pouco representativos.
(PIVELI, 2006, p. 10)
A distribuio entre as trs formas de alcalinidade na gua (bicarbonatos,
carbonatos, hidrxidos) funo do seu pH (MORAES, Dr. P. B. 2008, p.1):
pH > 9,4: hidrxidos e carbonatos;
8,3 < pH < 9,4: carbonatos e bicarbonatos;
4,4 < pH < 8,3: apenas bicarbonatos.
A principal fonte de alcalinidade de hidrxidos em guas naturais decorre da
descarga de efluentes de indstrias, onde se empregam bases fortes como soda
custica e cal hidratada. Em guas tratadas, pode-se registrar a presena de
alcalinidade de hidrxidos em guas abrandadas pela cal (PIVELI, 2006, p. 11).
10

A alcalinidade das guas no representa risco potencial sade pblica.
Provoca alterao no paladar e a rejeio da gua em concentraes inferiores
quelas que eventualmente pudessem trazer prejuzos mais srios. A alcalinidade
no se constitui em padro de potabilidade, ficando este efeito limitado pelo valor do
pH. A importncia deste parmetro se concentra no controle de determinados
processos unitrios utilizados em estaes de tratamento de guas para
abastecimento e residurias. Na etapa de floculao de guas para abastecimento
pblico, a alcalinidade da gua assume fundamental importncia na ocorrncia do
fenmeno denominado floculao por varredura, que muitas vezes o mecanismo
de floculao mais atuante (PIVELI, 2006, p. 11). Alm disto, influi tambm no
processo de coagulao, pois o sulfato de alumnio utilizado como agente
coagulante reage com estes compostos originando o hidrxido de alumnio (RIPPEL,
E. C., et al, 2012). No campo do tratamento de esgotos, bastante antiga a
aplicao da digesto anaerbia de lodos. Nestes digestores, considera-se
necessria a presena de alcalinidade de bicarbonatos elevada, entre 1000 e 5000
mg/L em CaCO
3
, para produzir efeito tampo suficiente para impedir queda brusca
de pH em caso de desequilbrio (PIVELI, 2006, p. 11).
Para a elevao do pH, os compostos mais utilizados so: soda custica, que
consiste em elevada solubilidade, possibilitando uma operao mais simples do
sistema de dosagens. Calcrio, que um composto mais barato, entretanto, a sua
baixa solubilidade e a presena de impurezas como a areia, que provoca corroso
em sistemas de recalque, prejudicam o seu uso. E barrilha, que embora seja mais
cara, quando se deseja a ocorrncia de floculao, alm da alterao do pH, mas
apresenta a vantagem de produzir efeito tampo (PIVELI, 2006, p. 6)..
A alcalinidade das guas associa-se dureza, sendo responsvel pela
precipitao de carbonatos principalmente em sistemas de guas quentes,
provocando a formao de incrustaes (PIVELI, 2006, p. 12).
A alcalinidade das guas determinada atravs de titulao de neutralizao
cido/base, empregando cido sulfrico. A titulao tambm neste caso pode ser
acompanhada potenciometricamente ou com o emprego de indicadores cido-base
(PIVELI, 2006, p. 12).
O mtodo consiste na reao de ons, relacionados a alcalinidade, com a
adio de um cido padro. Assim como a acidez, a alcalinidade tambm precisa do
ponto final de pH fixado.
11

O ponto final de uma titulao de acidez correspondente ao ponto de
equivalncia para neutralizao dos cidos presentes. O Dixido de Carbono (CO2)
o maior responsvel pela acidez em guas superficiais, ento, em amostras que
apresentem somente este composto, titula-se at o pH 8,3 a 25 C, que corresponde
ao ponto de neutralizao do cido carbnico-carbonato. Dentro desta faixa de pH o
indicador mais recomendado a Fenolftalena.

2.2.3. Dureza Total e Dureza de Clcio

A dureza define-se como caracterstica conferida gua, pela presena de
sais alcalino-terrosos (clcio, magnsio, e outros) e de alguns metais, em menor
intensidade (NBR 9896/1993).
Quando a dureza devida aos sais bicarbonatos e carbonatos (de clcio,
magnsio, e outros), denomina-se temporria, pois pode ser eliminada quase
totalmente pela fervura; quando devida a outros sais, denomina-se permanente. A
dureza total de uma amostra de gua a concentrao total de ctions bivalentes,
principalmente de clcio e magnsio, expressa em termos de CaCO
3
. Exprime a
dureza da gua obtida pela soma das durezas de carbonatos (dureza temporria) e
de no-carbonatos (dureza permanente) (NBR 9896/1993).
A dureza de uma gua pode ter origem natural (p.ex. dissoluo de rochas
calcrias, contendo clcio e magnsio) ou antropognica (lanamento de efluentes
industriais). De acordo com o grau de dureza, expresso em mg/L a gua pode ser
classificada em (MORAES, Dr. P. B. 2008, p.2):
Mole ou branda: < 50mg/L CaCO
3

Dureza moderada: entre 50 e 150mg/L CaCO
3

Dura: entre 150 e 300mg/L CaCO
3

Muito dura: > 300mg/L CaCO
3
Dureza de uma gua a medida da sua capacidade de precipitar sabo, isto
, nas guas que a possuem os sabes transformam-se em complexos insolveis,
no formando espuma at que o processo se esgote (PIVELI, 2006, p. 16).
Para o abastecimento pblico de gua, o problema se refere inicialmente ao
consumo excessivo de sabo nas lavagens domsticas. H tambm indcios da
possibilidade de um aumento na incidncia de clculo renal em cidades abastecidas
com guas duras, o que traduz um efetivo problema de sade pblica. Para o
12

abastecimento industrial, a grande dificuldade da presena de dureza nas guas
est em seu uso em sistemas de gua quente como caldeiras, trocadores de calor,
etc. Com o aumento da temperatura, o equilbrio se desloca no sentido da formao
de carbonatos que precipitam e se incrustam, o que j levou diversas caldeiras
exploso (PIVELI, 2006, p. 17).
A dureza pode ser determinada por dois mtodos, por Titulometrica com
EDTA (Complexometria) ou por Espectrofotometria de Absoro Atmica (medidas
diretas de concentraes de clcio e magnsio na amostra). E sua remoo pode
ser dada de dois processos precipitao qumica (Processo da Cal,

e
Soda,

) ou por troca Inica (minerais naturais, (zelitos), resinas orgnicas

sintticas) (PIVELI, 2006, p. 17).
O mtodo consiste na formao de um complexo, formado a partir do contato
do EDTA com alguns metais. Se for adicionado o indicador Preto de Eriocromo T em
soluo aquosa contendo clcio e magnsio, em uma faixa de pH de 10, a soluo
apresenta cor rosa (PIVELI, 2006, p. 17)..

2.2.4. Cloretos

O cloreto o nion Cl- que se apresenta nas guas subterrneas atravs de
solos e rochas. Diversos so os efluentes industriais que apresentam concentraes
de cloretos elevadas, como os da indstria do petrleo, algumas indstrias
farmacuticas, curtumes, etc. Nas regies costeiras, atravs da chamada intruso da
lngua salina, so encontradas guas com nveis altos de cloreto. Nas guas
tratadas, a adio de cloro puro ou em soluo leva a uma elevao do nvel de
cloreto, resultante das reaes de dissociao do cloro na gua (PIVELI, 2006, p.
11).
O cloreto interfere no tratamento anaerbio de efluentes industriais,
constituindo-se igualmente em interessante campo de investigao cientfica. O
cloreto provoca corroso em estruturas hidrulicas, como por exemplo em
emissrios submarinos para a disposio ocenica de esgotos sanitrios, que por
isso tm sido construdos com polietileno de alta densidade (PEAD). Interferem na
determinao da DQO e, embora esta interferncia seja atenuada pela adio de
sulfato de mercrio, as anlises de DQO da gua do mar no apresentam resultados
confiveis. Interfere tambm na determinao de nitratos. O cloreto apresenta
13

tambm influncia nas caractersticas dos ecossistemas aquticos naturais, por
provocar alteraes na presso osmtica em clulas de microrganismos (PIVELI,
2006, p. 12).
Existem alguns tipos de anlises titulomtricas para a determinao do nvel
de cloreto em amostras de gua. A mais difundida conhecida por mtodo de Mohr,
que consiste em uma titulao com nitrato de prata 0,0141mols/L. O cloreto tem
mais afinidade pela prata que o nitrato, ocorrendo a precipitao de cloreto de prata
(PIVELI, 2006, p. 12).
O indicador utilizado o cromato de potssio, que tambm apresenta maior
afinidade pela prata que o nitrato, porm menor que o cloreto. Assim, quando se
esgota todo o cloreto da amostra, a prata passa a reagir com o cromato. Assim,
ocorre imediatamente a viragem de amarelo para uma cor comumente identificada
por tijolo. O meio deve ser ligeiramente alcalino para que no ocorra a formao de
hidrxido de prata (pH elevado) ou transformao do cromato em dicromato (pH
baixo) (PIVELI, 2006, p. 13).
Por se tratar de mais um caso de ons em soluo verdadeira da gua, os
cloretos so muito estveis, no sendo removidos em estaes convencionais de
tratamento de guas. Exigem processos especiais como os de membrana (osmose
reversa), destilao (como por exemplo a destilao solar) e processos base de
troca inica (PIVELI, 2006, p. 13).

2.3. SOLUO PADRO

A soluo padro formada por um composto estvel, de massa conhecida,
o qual pesado utilizando-se balana analtica (preciso de aproximadamente
0,0001g). Este composto, aps a pesagem, dissolvido em volume conhecido de
solvente, atravs de bales volumtricos, devidamente calibrados. Sua
concentrao , ento determinada de forma precisa, atravs da titulao com
padro primrio. Este procedimento chamado de padronizao. Os padres
primrios so compostos com alto grau de pureza (superior a 99,95%), de fcil
secagem, estveis, no hidroscpicos nem fotossensveis, de elevado peso
molecular, no volteis, de baixo custo e de fcil acesso. Alm disso, a deteco do
ponto de equivalncia na titulao do padro primrio deve ser de fcil visualizao.
Aps a padronizao, obtm-se o fator de correo, dividindo-se o volume gasto
14

pelo terico. Multiplicando-se este fator pela concentrao terica, obtm-se a
concentrao final da soluo padro. A padronizao deve ser realizada todas as
vezes que se realizar novas anlises com a soluo padro. Solues-padro
comerciais, denominadas padres analticos, so fornecidas em ampolas
hermeticamente fechadas e que se diluem num balo volumtrico. Deve-se ter o
cuidado de levar em considerao o volume do balo calibrado. Tambm, h
necessidade de realizar a padronizao desta soluo nas analises subsequentes,
pois pode haver mudana de concentrao, com o passar do tempo, aps a diluio
inicial da soluo-padro (PARRON, L. M., et al, 2011).
Mtodos qumicos: fazem uso de transformaes qumicas como base
primria de separao e quantificao (titulometria, volumetria, gravimetria,
combusto, etc.) (PARRON, L. M., et al, 2011).

2.4. MATERIAIS

2.4.1. Equipamentos

Balana Analtica Eletrnica: equipamento utilizado para pesagem, com
preciso, de reagentes slidos e lquidos, para preparao de solues qumicas,
pesagem de slidos totais e volteis, aps tratamento na mufla.
Capela de exausto de gases: equipamento utilizado para eliminar vapores,
gases txicos, na preparao e fervura de amostras ou preparao de reagentes
que liberam vapores txicos.
Fonte: (RIPPEL, E. C., et al, 2012).

2.4.2. Vidrarias

Proveta: so recipientes em forma cilndrica que servem para a medio de
lquidos atravs da utilizao de uma escala de volume. So menos precisas que as
pipetas graduadas; as mais comumente usadas so as de 10, 50, 100, 250, 500 e
1000 ml.
Balo Volumtrico: so frascos volumtricos construdos para conter volume
exato de um lquido; so recipientes com forma de pra, fundo chato e gargalo
comprido providos com tampa esmerilhada. O volume final marcado com uma fina
15

linha traada em torno do gargalo a uma altura apropriada; os mais comumente
usados so os de 50, 100, 250, 500, 1000 e 2000 ml.
Erlenmeyer: So frascos cnicos que facilitam a agitao durante o processo
de titulao; so tambm usados para armazenar lquidos quando em aquecimento;
podem ser graduados ou no, porm, no so instrumentos de medida; os mais
utilizados so de 100, 250, 500 ml.
Frascos Reagentes: so recipientes usados, normalmente, para armazenar
solues reagentes de concentrao conhecida; so fabricados em vidro incolor ou
mbar providos de tampa com rolha esmerilhada (para solues fortemente
alcalinas, a tampa deve ser de borracha); devem apresentar resistncia trmica e
inrcia qumica; os mais usados so os de 125, 250, 500, 1000 e 2000 ml. Os de
125 e 250 ml so tambm usados em bacteriologia, sendo os primeiros como
frascos de diluio e os outros como de coleta.
Bureta: a bureta consiste de um tubo cilndrico uniformemente calibrado em
toda a extenso da escala graduada, provido na extremidade inferior de um
dispositivo apropriado para controlar a vazo do lquido; comumente utilizado com
torneira.
Copos (Bquer): so copos utilizados como auxiliares em operaes para
conter lquidos no laboratrio. Devem apresentar resistncia trmica e podem ser
graduados, porm no so aparelhos de medida. Existem dois tipos de copos, os
de forma alta e os de forma baixa. Os mais comuns so os de 50, 100, 250, 500,
1000 e 2000 ml.
Pipetas: servem para livrar volumes lquidos definidos. Existem duas
diferentes categorias:
Pipetas Graduadas: servem para livrar volumes variveis, possuindo
escalas adequadas de acordo com o seu volume. As mais utilizadas so as de 1, 2,
5, 10 e 20 ml com divises de 0,1 ml.
Pipetas Volumtricas: so tubos de vidro, expandidos cilindricamente
na parte central, feitas para livrar um nico volume exatamente definido, tem a
marca de graduao na parte superior acima do bulbo. As mais utilizadas so as de
1, 2, 5, 10, 20, 50 e 100 ml.
Barrilete para gua Deionizada/Destilada: serve para armazenar gua
deionizada ou destilada em laboratrio; pode ser fabricado em vidro ou plstico; a
16

torneira para retirada da gua pode ser tambm de vidro ou plstico; deve ser
provido de tampa; os mais usados tm capacidade para 10, 20 ou 50 litros.
Frasco Conta Gotas: so frascos geralmente de vidro, mbar ou claro, usados
para gotejar substncias reagentes, numa marcha analtica; os mais comuns so de
125 e 150 ml.
Frasco Lavador: so frascos providos de um dispositivo para emitir um jato
fino (dimetro apropriado do orifcio de 1 mm) da gua deionizada ou outro lquido
que se use para transferir ou lavar precipitados; podem ser de plstico (1) ou de
vidro (2); os frascos lavadores de plstico s devem ser utilizados para lquidos frios;
nos frascos lavadores de vidro, ao se empregar lquidos quentes, o gargalo deve ser
isolado com fio de amianto, espuma de borracha, placa fina de cortia ou outro
material isolante de calor; nos frascos lavadores de vidro se usa uma rolha de
borracha e os tubos de vidro acima desta rolha devem ficar na mesma linha reta e
no mesmo plano; para uso com solventes orgnicos que ataquem a borracha, o
frasco lavador deve ser todo de vidro com juntas esmerilhadas.
Fonte: (RIPPEL, E. C., et al, 2012).

2.4.3. Acessrios

Suporte: so constitudos de uma base geralmente retangular, e uma haste
fixa nesta base; podem ser fabricados em ferro ou ao inoxidvel e servem para
sustentar buretas, funis de separao, etc., quando usados em conjunto com
agarradores e/ou anis de sustentao.
Pra de Suco Pipetador: so constitudas de uma nica pea moldada em
borracha sinttica, permanentemente fechada por trs vlvulas que, acionadas, do
controle de presso; so adaptadas na extremidade superior da pipeta com a
finalidade de pipetar lquidos custicos, corrosivos, volteis, etc.
Esptula: servem para transferir materiais slidos de um frasco a outro
principalmente durante a pesagem dos mesmos, bem como em outros
procedimentos de laboratrio; em funo do material a ser manipulado; podem ser
de madeira, plstico ou ao inoxidvel.
Fonte: (RIPPEL, E. C., et al, 2012).


17

3. MATERIAL E MTODOS

3.1. ACIDEZ

3.1.1. Materiais

Proveta
Balo Volumtrico
Erlenmeyer
Frascos Reagentes
Bureta
Copos (Bquer)
Pipetas Volumtricas
Barrilete para gua Deionizada/Destilada
Frasco Conta Gotas
Frasco Lavador
Suporte
Pra de Suco
Esptula

3.1.2. Reagentes

Soluo padro de Hidrogenoftalato de potssio (KHC
8
H
4
O
4
) 0,05N
Soluo padro (estoque) de Hidrxido de Sdio (NaOH) 0,1N
Soluo padro de NaOH 0,02N
Fenolftalena (indicador pH 8,3)

3.1.3. Mtodo Potenciomtrico

- Soluo padro de Hidrogenoftalato de Potssio (KHC
8
H
4
O
4
) 0,05N
O primeiro passo foi realizar a secagem de 15 a 20g de padro primrio de
hidrogenoftalato de potssio em estufa a 120
o
C por 2h, e assim aguardar esfriar e
pesar 10,0 +/- 0,5g. Logo aps, esta quantidade foi transferida para um balo
volumtrico de 1L, promovendo a dissoluo e completando o volume do balo.
18

A quantidade medida de Hidrogenoftalato de Potssio foram 10g, e a
normalidade de 0,05 foi confirmada atravs dos clculos abaixo:



Como a quantidade de carga de carga do Hidrogenoftalato de Potssio em
soluo aquosa 1N, calculou-se:




- Soluo padro (estoque) de Hidrxido de Sdio 0,1N
Foi necessrio pesar 4g de NaOH e transferir para um balo volumtrico de
1L, promovendo a dissoluo e completando at o menisco. Logo aps, houve a
padronizao com 40 mL de soluo padro de Hidrogenoftalato de Potssio 0,05N,
obtida atravs do procedimento anterior. Assim, ocorreu a titulao at o ponto final
da reao, pH 8,7. A frmula necessria para o clculo da normalidade real dada
por:




Onde:
A: massa (g) de hidrogenoftalato de potssio presente no balo de 1L;
B: volume (mL) de hidrogenoftalato de potssio usado na padronizao;
C: volume (mL) de NaOH gastos na titulao.

- Fenolftalena (indicador pH 8,3)
Pesou-se 1g de fenolftalena e houve a dissoluo em 60 mL de lcool etlico.
Logo aps, houve a transferncia para um balo volumtrico de 100 mL e
completou-se o volume com gua.

- Soluo padro de NaOH 0,02N
A partir da soluo estoque de NaOH 0,1N foi diludo 200 mL desta em um
balo volumtrico de 1L. Desta maneira, a padronizao foi novamente necessria.
Com a utilizao de um Erlenmeyer, preencheu-se com 100 mL de gua destilada, e
19

pipetou-se 10 mL da soluo padro de Hidrogenoftalato de Potssio. Alm disto, foi
necessrio atravs do conta gotas, pingar 4 gotas de Fenolftalena a fim de obter a
normalidade real, que dada pela frmula:




Onde:
A: massa (g) de hidrogenoftalato de potssio presente no balo de 1L;
B: volume (mL) de hidrogenoftalato de potssio usado na padronizao;
C: volume (mL) de NaOH gastos na titulao.

- Amostra
A partir da soluo padro de NaOH, com sua normalidade real j
determinada, foi necessrio novamente o preenchimento do Erlenmeyer com o
volume de 100 mL de gua destilada, 10mL do efluente disponvel, obtido por
caminhes de limpa fossa, e tambm a adio de 4 gotas de Fenolftalena. A partir
deste ponto houve a titulao afim da determinao do volume utilizado de NaOH
para a reao completa, ou seja, o ponto de viragem determinado pela mudana de
cor como tambm a obteno da acidez total da amostra, dada pela frmula:

Quando se adiciona fenolftalena em uma soluo incolor, esta ao entrar em
contato com uma base ou cido muda de cor. Exemplo: se houver a adio da
soluo de fenolftalena em um meio cido ela fica incolor, pois o aumento da
concentrao de H
+
desloca o equilbrio. Por outro lado, se o meio for bsico, a
soluo de fenolftalena se torna rsea (rosa claro a rosa escuro).
Os procedimentos tanto de padronizao como de anlise da amostra foram
realizados em triplicadas, ou seja, 3 (trs) vezes.
Todos os materiais utilizados nesta prtica foram higienizados em todos os
intervalos dos procedimentos de obteno das solues, padronizaes e utilizao
da amostra.
Os materiais proveta e bquer foram devidamente ambientalizados atravs da
soluo padro NaOH antes de qualquer procedimento,


20

3.2. ALCALINIDADE

3.2.1. Materiais

Proveta
Balo Volumtrico
Erlenmeyer
Frascos Reagentes
Bureta
Copos (Bquer)
Pipetas Volumtricas
Barrilete para gua Deionizada/Destilada
Frasco Conta Gotas
Frasco Lavador
Suporte
Pra de Suco
Esptula

3.2.2. Reagentes

Soluo padro de Carbonato de Sdio (Na
2
CO
3
) 0,05N
Soluo estoque de cido Sulfrico (H
2
SO
4
) 1N
Soluo Padro de cido Sulfrico 0,02N
Verde de Bromocresol (indicador pH 4,5)

3.2.3. Mtodo Potenciomtrico

- Soluo padro de Carbonato de Sdio (Na
2
CO
3
) 0,05N
O primeiro passo foi realizar a secagem de aproximadamente 3g de soluo
padro de Carbonato de Sdio em estufa a 250
o
C por 4h, e assim aps aguardar
pesou-se 2,5+/-0,2g. Logo aps, esta quantidade foi transferida para um balo
volumtrico de 1L, promovendo a dissoluo e completando o volume do balo.
A quantidade medida foi de 2,006g, e a normalidade real foi registrada atravs
do clculo abaixo:
21




Como a quantidade de carga de carga do Carbonato de Sdio em soluo
aquosa 2N, assim:



A normalidade estipulada foi de 0,05N, entretanto a mesma corresponde
uma quantidade de 2,5g de Carbonato de Sdio. Como a pesagem foi inferior, a
normalidade obtida foi tambm inferior.

- Soluo estoque de cido Sulfrico (H
2
SO
4
) 1N
Pipetou-se 54mL de cido Sulfrico concentrado e transferiu-se lentamente
para um balo volumtrico de 2L com aproximadamente 500mL de gua,
completando o volume do balo.
Densidade: 1,84 g/cm

Como a quantidade de carga de carga do cido Sulfrico em soluo aquosa
2N, assim:


22


A normalidade obtida 1,03N foi bem prxima normalidade esperada 1N.

- Verde de Bromocresol (indicador pH 4,5)
Pesou-se 1g de fenolftalena e dissolveu-se em 60mL de lcool etlico. Assim,
transferiu-se para um balo volumtrico de 100mL e completou o volume com gua.

- Soluo Padro de cido Sulfrico 0,02N
Pipetou-se 20 mL da soluo estoque de cido Sulfrico 1N e transferiu para
um balo volumtrico de 1L, completando o volume. Assim, foi necessrio
padronizar com 20 mL de soluo padro de Carbonato de Sdio disposta no
Erlenmeyer, j preenchido com 100 mL de gua destilada. Alm disto, foi necessrio
atravs do conta gotas, pingar 6 gotas de Verde de Bromocresol a fim de obter a
obteno da normalidade real do cido Sulfrico dada pela frmula:




Onde:
A: massa (g) de carbonato de sdio presente no balo de 1L;
B: volume (mL) de carbonato de sdio usado na padronizao;
C: volume (mL) de H
2
SO
4
gastos na titulao.

- Amostra
A partir da soluo padro de H
2
SO
4
, com sua normalidade real j
determinada, foi necessrio novamente o preenchimento do Erlenmeyer com o
volume de 100 mL de gua destilada e a adio de 6 gotas de Verde de
Bromocresol, foi adicionado tambm 25mL de efluente (caminho limpa fossa). A
partir deste ponto houve a titulao afim da determinao do volume utilizado de
H
2
SO
4
para a reao completa, ou seja, o ponto de viragem determinado pela
mudana de cor, determinado pelo indicador, como tambm a obteno da
alcalinidade da amostra, dada pela frmula:

Os procedimentos tanto de padronizao como de anlise da amostra foram
realizados em triplicadas, ou seja, 3 (trs) vezes.
23

Todos os materiais utilizados nesta prtica foram higienizados em todos os
intervalos dos procedimentos de obteno das solues, padronizaes e utilizao
da amostra.
Os materiais proveta e bquer foram devidamente ambientalizados atravs da
soluo padro H
2
SO
4
antes de qualquer procedimento.

3.3. DUREZA TOTAL

3.3.1. Materiais

Proveta
Balo Volumtrico
Erlenmeyer
Frascos Reagentes
Bureta
Copos (Bquer)
Pipetas Volumtricas
Barrilete para gua Deionizada/Destilada
Frasco Conta Gotas
Frasco Lavador
Suporte
Pra de Suco
Esptula

3.3.2. Reagentes

Soluo padro de carbonato de clcio (CaCO
3
) 0,02N
Soluo Tampo
Indicador Preto de Eriocromo T
Soluo padro de EDTA 0,02N




24

3.3.3. Mtodo Titulomtrico

- Soluo padro de Carbonato de Clcio (CaCO
3
) 0,02N
Primeiramente foi necessrio a pesagem de 1g de Carbonato de Clcio. Logo
aps transferiu-se esta quantidade a um balo volumtrico de 1L. Foi adicionado
cerca de 500mL de gua e gotejado HCL 6N (1:1) at completar a dissoluo. Foi
adicionado ainda mais 200mL de gua e assim aquecido at ebulio. Aguardou-se
esfriar e adicionou-se algumas gotas de vermelho de metila, ajustando a colorao
para laranja com HCl 6N ou NH
4
OH 3M.
Na utilizao da balana analtica a pesagem adquirida do Carbonato de
Clcio foi de 1,0117 g. Assim a normalidade real foi registrada atravs dos clculos
abaixo:



Como a quantidade de carga de carga do Carbonato de Sdio em soluo
aquosa 2N, assim:




- Soluo Tampo
Pesou-se 16,9g de Cloreto de Amnio (NH
4
Cl) e dissolveu-se em 143mL de
Hidrxido de Amnio (NH
4
Cl) concentrado, em seguida, adicionou-se 1,25 de EDTA
sal de magnsio e promoveu a dissoluo. Esta soluo foi transferida para um
balo volumtrico de 250mL e o volume foi completado.

- Indicador Preto de Eriocromo T
Pesou-se 0,5g de indicador Preto de Eriocromo T e 100g de Trietanolamina
(ou Cloreto de Sdio), e transferiu os dois para um almofariz, e triturou com o pistilo,
at obter um material uniforme.



25

- Soluo padro de EDTA 0,02N
Pesou-se 3,723g de EDTA sal dissdico, e transferiu esta quantidade para um
balo volumtrico de 1L, adicionado gua para promover a dissoluo, e
completando o volume do balo. Foi necessrio a padronizao com 10mL de
soluo padro de Carbonato de Clcio, pipetado e disposto no Erlenmeyer. Alm
disto, foi adicionado tambm a soluo tampo com o pH ajustado para 10+/-0,1.
Logo aps, foi realizado a titulao a fim de obter a obteno da normalidade real do
EDTA dada pela frmula:

- Amostra
A partir da soluo padro de EDTA, com sua normalidade real j
determinada, foi necessrio novamente o preenchimento do Erlenmeyer com o
volume de 100mL de gua destilada e a adio do indicador Preto de Eriocromo T,
que foi transferido atravs da utilizao de uma esptula, e tambm a adio de
10mL de amostra (obtida atravs da soluo de clcio e magnsio). A partir deste
ponto houve a titulao afim da determinao do volume utilizado de EDTA para a
reao completa, ou seja, o ponto de viragem determinado pela mudana de cor,
determinado pelo indicador, como tambm a obteno da dureza da amostra, dada
pela frmula:

Os procedimentos tanto de padronizao como de anlise da amostra foram
realizados em triplicadas, ou seja, 3 (trs) vezes.
Todos os materiais utilizados nesta prtica foram higienizados em todos os
intervalos dos procedimentos de obteno das solues, padronizaes e utilizao
da amostra.
Os materiais proveta e bquer foram devidamente ambientalizados atravs da
soluo padro EDTA antes de qualquer procedimento.




26

3.4. DUREZA DE CLCIO

3.4.1. Materiais

Proveta
Balo Volumtrico
Erlenmeyer
Frascos Reagentes
Bureta
Copos (Bquer)
Pipetas Volumtricas
Barrilete para gua Deionizada/Destilada
Frasco Conta Gotas
Frasco Lavador
Suporte
Pra de Suco
Esptula

3.4.2. Reagentes

Soluo padro de Carbonato de Clcio (CaCO
3
) 0,02N
Indicador Murexida
Soluo de Hidrxido de Sdio (NaOH) 6N
Soluo padro de EDTA 0,02N

3.4.3. Mtodo Titulomtrico

- Soluo padro de Carbonato de Clcio (CaCO
3
) 0,02N
Primeiramente foi necessrio a pesagem de 1g de Carbonato de Clcio. Logo
aps transferiu-se esta quantidade a um balo volumtrico de 1L. Foi adicionado
cerca de 500mL de gua e gotejado HCL 6N (1:1) at completar a dissoluo. Foi
adicionado ainda mais 200mL de gua e assim aquecido at ebulio. Aguardou-se
esfriar e adicionou-se algumas gotas de vermelho de metila, ajustando a colorao
para laranja com HCl 6N ou NH
4
OH 3M.
27

Na utilizao da balana analtica a pesagem adquirida do Carbonato de
Clcio foi de 1,0117 g. Assim a normalidade real foi registrada atravs do clculo
abaixo:




Como a quantidade de carga de carga do Carbonato de Sdio em soluo
aquosa 2N, assim:




- Indicador Murexida
Pesou-se 0,2g de indicador Murexida e 100g de Trietanolamina (ou Cloreto de
Sdio), e transferiu os dois para um almofariz, e triturou com o pistilo, at obter um
material uniforme.

- Soluo de Hidrxido de Sdio (NaOH) 6N
Pesou-se 240g de NaOH e transferiu-se para um bquer de 1L. Adicionou-se
aproximadamente 800mL de gua e promoveu a dissoluo. Como a reao do
NaOH com a gua exotrmica, foi necessrio acomodar o bquer num banho frio.
Assim, quando a temperatura da soluo ficou prxima da ambiente, transferiu-se o
contedo para um balo volumtrico de 1L e completou o volume at o menisco.

- Soluo padro de EDTA 0,02N
Pesou-se 3,723g de EDTA sal dissdico, e transferiu esta quantidade para um
balo volumtrico de 1L, adicionado gua para promover a dissoluo, e
completando o volume do balo. Foi necessrio a padronizao com 10mL de
soluo padro de Carbonato de Clcio, pipetado e disposto nos Erlenmeyers. Alm
disto, foi adicionado tambm a soluo tampo com o pH ajustado para 10+/-0,1.
Logo aps, foi realizado a titulao a fim de obter a obteno da normalidade real do
EDTA dada pela frmula:
28

- Amostra
A partir da soluo padro de EDTA, com sua normalidade real j
determinada, foi necessrio novamente o preenchimento dos Erlenmeyer com o
volume de 100mL de gua destilada, 10mL do efluente e a adio do indicador
Murexida, que foi transferido atravs da utilizao de uma esptula. A partir deste
ponto houve a titulao afim da determinao do volume utilizado de EDTA para a
reao completa, ou seja, o ponto de viragem determinado pela mudana de cor,
determinado pelo indicador, como tambm a obteno da dureza da amostra, dada
pela frmula:

Os procedimentos tanto de padronizao como de anlise da amostra foram
realizados em triplicadas, ou seja, 3 (trs) vezes.
Todos os materiais utilizados nesta prtica foram higienizados em todos os
intervalos dos procedimentos de obteno das solues, padronizaes e utilizao
da amostra
Os materiais proveta e bquer foram devidamente ambientalizados atravs da
soluo padro EDTA antes de qualquer procedimento.

3.5. CLORETO

3.5.1. Materiais

Proveta
Balo Volumtrico
Erlenmeyer
Frascos Reagentes
Bureta
Copos (Bquer)
Pipetas Volumtricas
Barrilete para gua Deionizada/Destilada
29

Frasco Conta Gotas
Frasco Lavador
Suporte
Pra de Suco
Esptula

3.5.2. Reagentes

Soluo padro de Cloreto de Sdio (NaCl) 0,0141N
Soluo indicadora de Cromato de Potssio (K
2
CrO
4
)
Soluo padro de Nitrato de Prata (AgNO
3
) 0,0141N

3.5.3. Mtodo Argentomtrico

- Soluo padro de Cloreto de Sdio (NaCl) 0,0141N
Secou-se em estufa a 140o C por 2h aproximadamente 1g de NaCl , sendo
necessrio aguardar esfriar em dessecador. Em seguida, pesou-se 0,824g e
transferiu para um balo volumtrico de 1L, adicionando gua e promovendo a
dissoluo do sal. O volume do balo foi completado.
Na utilizao da balana analtica a pesagem adquirida do Cloreto de Sdio
foi de 1,0056g. Assim a normalidade real foi registrada atravs dos clculos abaixo:



Como a quantidade de carga de carga do Carbonato de Sdio em soluo
aquosa 1N, assim:




- Soluo indicadora de Cromato de Potssio (K
2
CrO
4
)
Pesou-se 50g de cromato de potssio e dissolveu em 100mL de gua. Logo
aps, adicionou AgNO
3
0,0141N at formar um precipitado vermelho tijolo. Este
precipitado foi deixado em repouso por 12h, e aps isso, foi filtrado em papel de filtro
30

watman n 40 e transferido para um balo volumtrico de 1L, completando o volume
do balo. (Foi guardado em frasco mbar).

- Soluo padro de Nitrato de Prata (AgNO
3
) 0,0141N
Pesou-se 2,395g de nitrato de prata, e transferiu para um balo volumtrico
de 1L, adicionou gua e promoveu a dissoluo do sal. O volume do balo foi
completado com gua. Foi necessrio a padronizao com 10mL de soluo padro
de cloreto de sdio 0,0141N, tendo o pH ajustado na faixa de 7 a 10, e com 1mL de
soluo indicadora de cromato, estas quantidades foram dispostas nos Elenmeyer j
contendo 100mL de gua destilada. Neste ponto, ocorreu a titulao contra a
soluo padro de Nitrato de prata 0,0141N at o ponto final (precipitado vermelho
tijolo) a fim de obter a normalidade real do AgNO
3
dada pela frmula:

- Amostra
A partir da soluo padro de Nitrato de Prata, com sua normalidade real j
determinada, foi necessrio novamente o preenchimento do Erlenmeyer com o
volume de 100mL de gua destilada e a adio do indicador Cromato de Potssio,
que foi transferido atravs da utilizao de uma pipeta, no volume de 1mL, como
tambm a adio de 25mL do efluente. A partir deste ponto houve a titulao afim de
obter a determinao do volume utilizado de AgNO
3
para a reao completa, ou
seja, o ponto de viragem determinado pela mudana de cor, determinado pelo
indicador, como tambm a obteno da quantidade de cloreto na amostra, dada pela
frmula:

Os procedimentos tanto de padronizao como de anlise da amostra foram
realizados em triplicadas, ou seja, 3 (trs) vezes.
Todos os materiais utilizados nesta prtica foram higienizados em todos os
intervalos dos procedimentos de obteno das solues, padronizaes e utilizao
da amostra
Os materiais proveta e bquer foram devidamente ambientalizados atravs da
soluo padro AgNO
3
0,02N antes de qualquer procedimento.
31

4. RESULTADOS E DISCUSSO

4.2. ACIDEZ

4.2.1. Acidez

Tabela 1 - Valores obtidos atravs da titulao da padronizao do Hidrxido de
Sdio.
Padronizao
Erlenmeyer Volume Gasto (NaOH)

mL
Branco 0,25
1 25,60
2 25,70
3 26,00
Mdia Erlenmeyer (3) - Branco 25,52

Para a padronizao foram usados 3 (trs) Erlenmeyer para a triplicata e uma
para o Branco. No 1 Erlenmeyer foi utilizado 25,60mL de NaOH, no segundo
25,70mL e no terceiro 26,00mL, desta maneira totalizando uma mdia de 25,52 ml
de NaOH para a padronizao. No Branco foram gastos apenas 0,25mL de NaOH.
O Erlenmeyer registrado pela nomeao Branco consiste em representar a
interferncia da gua destilada inserida em cada titulao.
Para a obteno da mdia necessrio somar os 3 (trs) valores obtidos dos
volumes necessrios de NaOH nos Erlenmeyers e subtrair pelo volume encontrado
no branco.
A partir da obteno dos resultados acima foi possvel adquirir a normalidade
real, ou seja, a registrada mediante aos erros que possivelmente podem ocorrer
durante o manuseio de solues. Assim, a normalidade do Hidrxido de Sdio deu-
se por:









Assim, verificou-se que a normalidade esperada era de 0,02N, entretanto foi
obtido 0,019N.
32

Em seguida foi titulada a amostra contendo o efluente, novamente em
triplicata. Nos trs Erlenmeyer foram gastos 0,98 ml de NaOH para titular.

Tabela 2 Valores obtidos atravs da titulao do Hidrxido de Sdio para
determinao da acidez.
Efluente
Erlenmeyer Volume Gasto (NaOH)

mL
1 0,98
2 0,98
3 0,98
Mdia Erlenmeyer (3) - Branco 0,68

A partir da obteno dos resultados acima foi possvel adquirir a acidez total
do efluente:

Apesar da acidez no ter um valor especificado nas legislaes brasileiras
para a qualidade das guas, pode-se ter uma noo se a gua esta cida ou no,
observando o seu valor de pH, sendo que este consta na legislao e tem seu valor
permitido entre 6,0 e 9,0.
A colorao obtida na completa reao, determinada pela adio do corante
demonstrou que o efluente possua carcter bsico, pois alm do resultado obtido de

, a colorao foi rsea.

4.3. ALCALINIDADE

4.3.1. Alcalinidade

Tabela 3 - Valores obtidos atravs da titulao da padronizao do cido Sulfrico.
Padronizao
Erlenmeyer Volume Gasto (H
2
SO
4
)

mL
Branco 0,30
1 19,80
2 18,90
3 19,80
Mdia Erlenmeyer (3) - Branco 19,20
33

Para a padronizao foram usados 3 (trs) Erlenmeyer para a triplicata e uma
para o Branco. No 1 Erlenmeyer foi utilizado 19,80mL de H
2
SO
4
, no segundo
18,90mL e no terceiro 19,80mL, desta maneira totalizando uma mdia de 19,20mL
de H
2
SO
4
para a padronizao. No Branco foram gastos apenas 0,30mL de H
2
SO
4
.
O Erlenmeyer registrado pela nomeao Branco consiste em representar a
interferncia da gua destilada inserida em cada titulao.
Para a obteno da mdia necessrio somar os 3 (trs) valores obtidos dos
volumes necessrios de H
2
SO
4
nos Erlenmeyers e subtrair pelo volume encontrado
no branco.
A partir da obteno dos resultados acima foi possvel adquirir a normalidade
real, ou seja, a registrada mediante aos erros que possivelmente podem ocorrer
durante o manuseio de solues. Assim, a normalidade do cido Sulfrico deu-se
por:

Assim, verificou-se que a normalidade esperada era de 0,02N, entretanto foi
obtido 0,029N.
Em seguida foi titulada a amostra contendo o efluente, novamente em
triplicata. Nos trs Erlenmeyer foram gastos 12,80mL, 13,10mL e 12,70mL
respectivamente de H
2
SO
4
para titular.

Tabela 4 - Valores obtidos atravs da titulao do cido Sulfrico para determinao
da alcalinidade.
Efluente
Erlenmeyer Volume Gasto (NaOH)

mL
1 12,80
2 13,10
3 13,10
Mdia Erlenmeyer (3) - Branco 12,70

A partir da obteno dos resultados acima foi possvel adquirir a acidez total
do efluente:

34

A alcalinidade obtida na amostra analisada foi de

.
Assim como a acidez, a alcalinidade no consta na legislao brasileira,
contudo pode-se ter uma noo qualitativa observando os valores do pH.

4.4. DUREZA

4.4.1. Dureza Total

Tabela 5 - Valores obtidos atravs da titulao da padronizao do EDTA.
Padronizao
Erlenmeyer Volume Gasto (EDTA)

mL
Branco 0,00
1 7,50
2 7,40
3 7,40
Mdia Erlenmeyer (3) - Branco 7,43

Para a padronizao foram usados 3 (trs) Erlenmeyer para a triplicata e uma
para o Branco. No 1 Erlenmeyer foi utilizado 7,50mL de EDTA, no segundo 7,40mL
e no terceiro 7,40mL, desta maneira totalizando uma mdia de 7,43mL de EDTA
para a padronizao. No Branco houve a reao imediata, ou seja, no houve
titulao no mesmo (0,00mL).
O Erlenmeyer registrado pela nomeao Branco consiste em representar a
interferncia da gua destilada inserida em cada titulao. Assim, conclui-se que a
gua destilada no causa interferncia nesta anlise.
Para a obteno da mdia necessrio somar os 3 (trs) valores obtidos dos
volumes necessrios de EDTA nos Erlenmeyers e subtrair pelo volume encontrado
no branco.

A partir da obteno dos resultados acima foi possvel adquirir a normalidade
real, ou seja, a registrada mediante aos erros que possivelmente podem ocorrer
durante o manuseio de solues. Assim, a normalidade do EDTA deu-se por:
35

Assim, verificou-se que a normalidade esperada era de 0,02N, entretanto foi
obtido 0,027N.
Em seguida foi titulada a amostra contendo o efluente, novamente em
triplicata. Nos trs Erlenmeyer foram gastos 2,30mL, 2,30mL e 2,40mL
respectivamente de EDTA para titular.

Tabela 6 - Valores obtidos atravs da titulao do EDTA para determinao da
dureza.
Efluente
Erlenmeyer Volume Gasto (EDTA)

mL
1 2,30
2 2,30
3 2,40
Mdia Erlenmeyer (3) - Branco 2,30

A partir da obteno dos resultados acima foi possvel adquirir a dureza total
do efluente:

A dureza total obtida na amostra analisada foi de

Segundo o Ministrio da Sade, portaria 2914/11 o limite mximo de dureza
de 500 mg/L CaCO
3.
Visto que a amostra apresentou 310,50 mg/L CaCO
3
, esta se
enquadra na legislao vigente.

4.4.2. Dureza de Clcio

A padronizao desta anlise no fora realizada, visto que os valores
utilizados j haviam sido calculados na anlise de dureza total.
36

A titulao ocorreu apenas utilizando a amostra contendo o efluente, cujo os
registros de volume gastos foram respectivamente nos 3 (trs) Erlenmeyer, 1,90mL,
1,80mL e 1,90mL

Tabela 7 - Valores obtidos atravs da titulao do EDTA para determinao da
dureza de clcio.
Efluente
Erlenmeyer Volume Gasto (NaOH)

mL
1 1,90
2 1,80
3 1,90
Mdia Erlenmeyer (3) - Branco 1,86

A partir da obteno dos resultados acima foi possvel adquirir a dureza total
do efluente:

Pela anlise do resultado concluiu-se que os procedimentos laboratoriais
foram realizados da forma correta, visto que a dureza total a soma da dureza de
clcio e dureza de magnsio. Ou seja, o valor obtido na dureza de clcio deve ser
inferior ao da dureza total.

4.5. CLORETO

4.5.1. Cloreto

Tabela 8 - Valores obtidos atravs da titulao da padronizao do Nitrato de Prata.
Padronizao
Erlenmeyer Volume Gasto (AgNO
3
)

mL
Branco 1,00
1 13,40
2 13,40
3 13,50
Mdia Erlenmeyer (3) - Branco 12,43

37

Para a padronizao foram usados 3 (trs) Erlenmeyer para a triplicata e uma
para o Branco. No 1 Erlenmeyer foi utilizado 13,400mL de EDTA, no segundo
13,40mL e no terceiro 13,50mL, desta maneira totalizando uma mdia de 12,43mL
de AgNO
3
para a padronizao. No Branco foram gastos apenas 1,00mL de AgNO
3
.
O Erlenmeyer registrado pela nomeao Branco consiste em representar a
interferncia da gua destilada inserida em cada titulao.
Para a obteno da mdia necessrio somar os 3 (trs) valores obtidos dos
volumes necessrios de AgNO
3
nos Erlenmeyers e subtrair pelo volume encontrado
no branco.
A partir da obteno dos resultados acima foi possvel adquirir a normalidade
real, ou seja, a registrada mediante aos erros que possivelmente podem ocorrer
durante o manuseio de solues. Assim, a normalidade do Nitrato de Prata deu-se
por:

Assim, verificou-se que a normalidade esperada era de 0,0141N, sendo
obtido 0,014N.
Em seguida foi titulada a amostra contendo o efluente, novamente em
triplicata. Nos trs Erlenmeyer foram gastos 5,20mL, 5,50mL e 5,60mL
respectivamente de AgNO
3
para titular.

Tabela 9 - Valores obtidos atravs da titulao do Nitrato de Prata para
determinao da dureza de cloreto.
Efluente
Erlenmeyer Volume Gasto (AgNO
3
)

mL
1 5,20
2 5,50
3 5,60
Mdia Erlenmeyer (3) - Branco 4,43


A partir da obteno dos resultados acima foi possvel adquirir a quantidade
de cloreto no efluente:

38

Segundo o CONAMA 357/05, estabelecido um mximo de 250 mg/L Cl,
todavia, a amostra apresentava 71,24 mg/L Cl, ento est de acordo com a
legislao.

5. CONSIDERAES FINAIS

A avaliao de parmetros fsico-quimicos de qualidade da gua importante
para a compreenso do funcionamento dos ecossistemas, de problemas ambientais
e para a proposio de solues viveis para esses. A aplicao de metodologias
precisas e seguras contribui para o alcance desses objetivos.


6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

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COMPANHIA DE TECNOLOGIA DE SANEAMENTO BSICO CETESB. Qualidade
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Ambiente. 2007.

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40

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TUNDISI J.G, TUNDISI T.M.; Entenda a importncia da gua e as consequncias
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