Anderson M.

Gonalves
Camila Fontanella
Diego T. Rocha
Jarvis Gaidzinski
Wagner P. Lupin











CALOR DE REAO



















Criciuma, 2013
Anderson M. Gonalves
Camila Fontanella
Diego T. Rocha
Jarvis Gaidzinski
Wagner P. Lupin











CALOR DE REAO








Relatrio apresentado disciplina de
Qumica Geral Experimental II do curso de
Engenharia de Produo



Professor Valmir Machado


UNIVERSIDADE DO EXTREMO SUL CATARINENSE


Criciuma, 2013
1. INTRODUO

Neste experimento determinaremos o calor de neutralizao utilizando um
frasco erlenmeyer de 250 mL para servir como um calormetro simples.
Consideraremos que o calor de reao ser usado apenas para modificar a
temperatura da soluo aquosa e do frasco, desprezando pequenas perdas de calor
para o ambiente.

2. FUNDAMENTAO TERICA

2.1 Calor de reao
Calor de reao a denominao genrica da variao de entalpia observada
em uma reao. Em funo do tipo de reao em que foi observado, o calor de reao
recebe uma denominao especfica:
Reao de combusto calor de combusto
Reao de neutralizao calor de neutralizao
A partir das variaes de temperatura e das massas dos reagentes, pode-se
calcular o nmero de calorias desprendidas ou absorvidas com a seguinte relao:
Q = m .c . t
Equao 1 Determinao do calor de reao.
Onde: Q = quantidade de calor desprendido ou absorvido;m = massa do corpo;
c = calor especfico e t = variao de temperatura.

2.2 Lei de Hess
O estudo da termoqumica se fundamenta nos trabalhos do qumico suo
Germain Henry Hess (1822 1850). Em 1840, Hess enunciou uma lei que nos permite
calcular a variao de entalpia (H
R
) terica de uma reao qualquer, mesmo que sua
determinao experimental seja difcil.
A variao de entalpia (H
R
) de uma reao depende apenas do estado inicial
dos reagentes e do estado final dos produtos. No depende dos estados
intermedirios, ou seja, H
R
= H
f
H
j
.
A lei de Hess nos mostra, ento, que a variao de entalpia (H
R
) a mesma,
seja a reao realizada em uma ou em vrias etapas. Assim:



H
1
H
2



Figura 1 Lei de Hess

Conclui-se, ento, que o H de uma reao pode ser obtido pela soma
algbrica dos H de reaes intermedirias:

H = H
1
+ H
2

Conseqncias da Lei de Hess:
1. As equaes termoqumicas podem ser somadas como se fossem equaes
matemticas ou algbricas;
2. Invertendo-se uma equao termoqumica o sinal do tambm ser invertido;
3. Multiplicando-se ou dividindo-se uma equao termoqumica por um nmero diferente
de zero, o valor do tambm ser multiplicado ou dividido pelo mesmo nmero.

2.3 Entalpia de Neutalizao
A entalpia de neutralizao o calor produzido quando um cido e uma base
reagem, em soluo aquosa, para produzir um mol de gua.
As reaes de neutralizao sempre ocorrem entre um cido, que libera o
ction H
+
, e entre uma base, que libera o nion OH
-
. Esse tipo de reao sempre
Estado inicial Estado final
Estado
intermedirio
exotrmico, ou seja, libera energia, pois parte da energia dos ons utilizada para
formar as ligaes, que formam as molculas de gua e a energia restante liberada.
Quando uma soluo diluda de HCl, HBr, HI, HNO
3
ou HClO
4
neutralizada
por uma soluo diluda de NaOH, KOH, RbOH, Ba(OH)
2
ou La(OH)
3
, o calor de
neutralizao molar, H neutralizao, sempre o mesmo: -13,8 Kcal por mol de gua
formada. Isto acontece, pois, em soluo aquosa, os cidos e as bases fortes
encontram-se completamente dissociados, e o calor de neutralizao
numericamente igual ao calor de dissociao da gua com sinal contrrio. Portanto, a
variao de entalpia observada na neutralizao de um cido forte e uma base forte, o
que resulta em um mol de gua, apenas a entalpia padro molar da formao da
gua.
Quando o cido ou a base no esto completamente dissociados (fracos) o
calor de neutralizao assume valores diferentes.















3. MATERIAIS E PROCEDIMENTOS
3.1 Materiais e Reagentes
Os materiais e reagentes utilizados esto mencionados na tabela 4:
Material / Reagente Quantidade
Erlenmeyer 250 ml 03
Termmetro 01
gua 200ml
NaOH
(s)
8 g
HCl0,5M 300 ml
NaOH 0,5M 100 ml
Tabela 4: Materiais e reagentes utilizados.

3.2 Procedimentos
3.2.1 Determinao do calor da reao 1
Pesou-se um erlenmeyer de 250ml, o qual estava limpo e seco. Em seguida,
colocou-se 200 ml de gua e agitou-se com um termmetro at que se atingisse uma
temperatura constante (ambiente). Anotou-se esta temperatura.
Pesou-se 4 g de hidrxido de sdio e adicionou-se ao erlenmeyer contendo a
gua, agitando at que se dissolvesse completamente. Por fim, registrou-se a mais
alta temperatura atingida por esta reao.

3.2.2 Determinao do calor da reao 2
Pesou-se um erlenmeyer de 250ml, o qual estava limpo e seco. Em seguida,
colocou-se 200 ml de HCl 0,5M e agitou-se com um termmetro at que se atingisse
uma temperatura constante (ambiente). Anotou-se esta temperatura.
Pesou-se 4 g de hidrxido de sdio e adicionou-se ao erlenmeyer contendo o
cido, agitando at que se dissolvesse completamente. Por fim, registrou-se a mais
alta temperatura atingida por esta reao.

3.2.3 Determinao do calor da reao 3
Pesou-se um erlenmeyer de 250ml, o qual estava limpo e seco. Em seguida,
colocou-se 100 ml de HCl 0,5M.
Em um outroerlenmeyer adicionou-se 100 ml de NaOH 0,5M e registrou-se as
temperaturas dos dois frascos.
Juntou-se o hidrxido de sdio soluo de cido clordrico, misturando
rapidamente, e registrou-se a mais alta temperatura atingida pela reao.

4. RESULTADOS E DISCUSSES
4.1 Determinao do calor da reao 1

O hidrxido de sdio slido dissolveu-se em gua para formar uma soluo
aquosa de ons. A reao ocorrida foi a seguinte:
NaOH
(s)
Na
+
(aq)
+ H
-
(aq)
+ x
1
cal

Pode-se verificar os dados obtidos na tabela 1:

Reao 1
m (erlenmeyer vazio) 105,23g
m (H
2
O) 200g
Tinicial (gua) 25C
Tfinal (soluo) 30C
c(H
2
O) 1,0 cal/gC
c (vidro) 0,22 cal/gC
Tabela 1: Dados reao 1.


() () () ()

( )

( )



A quantidade de calor obtida referente a 4g de NaOH. Fazendo a relao para 1mol
(40g), tem-se:

Como uma reao exotrmica (ocorre liberao de calor), este valor
negativo. Logo a entalpiaencontrada neste experimento foi:

4.2 Determinao do calor da reao 2

O hidrxido de sdio slido reagiu com uma soluo aquosa de cloreto de
hidrognio, formando gua e uma soluo aquosa de cloreto de sdio. A reao
ocorrida foi a seguinte:

NaOH
(s)
+ H
+
(aq)
+ Cl
-
(aq)
H
2
O
(l)
+ Na
+
(aq)
+ Cl
-
(aq)
+ x
2


Pode-se verificar os dados obtidos na tabela 2:

Reao 2
m (erlenmeyer vazio) 105,02g
m (HCl) 200g
Tinicial (HCl) 25C
Tfinal (soluo) 36C
c (HCl) 1,0 cal/gC
c (vidro) 0,22 cal/gC
Tabela 2: Dados reao 2.


() () () ()

( )

( )


A quantidade de calor obtida referente a 4g de NaOH. Fazendo a relao para 1mol
(40g), tem-se:

Como esta uma reao exotrmica (ocorre liberao de calor), este valor
negativo. Logo a entalpia encontrada neste experimento foi:

4.3 Determinao do calor da reao 3

Uma soluo aquosa de hidrxido de sdio reage com uma soluo aquosa de
cloreto de hidrognio para formar gua e uma soluo aquosa de cloreto de sdio. A
reao ocorrida foi a seguinte:

Na
+
(aq)
+ OH
-
(aq)
+ H
+
(aq)
+ Cl
-
(aq)
H
2
O
(l)
+ Na
+
(aq)
+ Cl
-
(aq)
+ x
3
cal

Pode-se verificar os dados obtidos na tabela 3:

Reao 3
m (erlenmeyer vazio) 101,85g
m (HCl) 100g
m (NaOH) 100g
Tinicial (HCl) 25C
Tfinal (soluo) 28C
c (soluo) 1,0 cal/gC
c (vidro) 0,22 cal/gC
Tabela 3: Dados reao 3.


() () () ()

( )

( )


A reao ocorrida a partir dos volumes utilizados das solues no de 1 mol,
mas sim de 0,05 mol. Portanto, a entalpia molar de neutralizao :

Como uma reao exotrmica (ocorre liberao de calor), este valor
negativo. Logo a entalpia encontrada neste experimento foi:

O valor tabelado de entalpia para esta reao de neutralizao entre um cido
forte e uma base forte -13,80 Kcal/mol. Portanto o erro percentual cometido neste
experimento foi:
|

|


4.4 Constataes da Lei de Hess
(1) NaOH
(s)
Na
+
(aq)
+ OH
-
(aq)

(2) NaOH
(s)
+ HCl
(aq)
H
2
O
(l)
+ NaCL
(aq)

Invertendo a ordem da equao 1 e aplicando as regras da Lei de Hess, tem-se:
(1) Na
+
(aq)
+ OH
-
(aq)
NaOH
(s)

(2) NaOH
(s)
+ HCl
(aq)
H
2
O
(l)
+ NaCL
(aq)

Reao global: NaOH
(aq)
+ HCl
(aq)
H
2
O
(l)
+ NaCl
(aq)



De acordo com a Lei de Hess:

()

5. CONCLUSO

Com este estudo pode-se observar que quando uma reao qumica se realiza
a presso constante, a quantidade de calor liberado ou absorvido expressa pela
variao da entalpia do sistema. Isso chamado usualmente de calor de reao, ou
entalpia da reao, representado por H, e seu sinal indica se a reao
endotrmica (absorve calor) ou exotrmica (libera calor).
Comparando-se o resultado encontrado e o valor tabelado de entalpia de
neutralizao de uma base forte por um cido forte, pode-se concluir que os valores
so muito prximos, indicando relativa exatido no experimento realizado. Algumas
diferenas entre estes valores podem ser atribudas a alguma pequena liberao de
energia pelo calormetro e/ou erros de medida e operao.















REFERNCIAS

SARDELLA, Antnio. Fsico-qumica. 20.ed. So Paulo: tica, 1999-2002. 2 v.
ATKINS, P. W. Fsico-qumica. 7.ed Rio de Janeiro: LTC, 2003-2004. 3 v.