Tesis de Ramiro

REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD DEL ZULIA

NCLEO COSTA ORIENTAL DEL LAGO
PROGRAMA DE INGENIERA DE PETRLEO

FACTORES DEL AGUA DE PRODUCCIN E INYECCIN EN POZOS DEL
YACIMIENTO B-6-X.03 DE LA U.P TA JUANA LAGO MEDIANTE ANLISIS FSICO-
QUMICO
Anteproyecto del Trabajo Especial de Grado para Optar al Ttulo de Ingeniero de Petrleo

Autor(es):
Br. Nava L, Edineys R.
C.I. 20.143.543
Br. Quiones G, Juan M.
C.I. 19.377.556

Tutor Acadmico: Tutor Industrial:
MSc. Juan Silva MSc. Ramiro Medina

Cabimas, Septiembre de 2013

II
REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD DEL ZULIA
NCLEO COSTA ORIENTAL DEL LAGO
PROGRAMA DE INGENIERA DE PETRLEO

SOLICITUD DE ASIGNACIN DE TRABAJO ESPECIAL DE GRADO

QUMICO

AUTOR (ES):

ASESOR ACADMICO: MSc. Juan Silva ____________________

ASESOR INDUSTRIAL: MSc. Ramiro Medina____________________

JURADO PROPUESTO:
Jurado Principal: Ing. Andreina Rodrguez
Jurado Principal: Ing. Ronny Chirinos
Jurado Suplente: Ing. Daryeling Betancourd

Aprobado por el Comit Tcnico de Programa de Ingeniera
Sesin N:__________ Oficio N: ______________ Fecha: ______________

Br. Edineys R, Nava L
C.I. V-20.143.543
E-mail: edineysnava@hotmail.com
Telf: 0414 6542256
Direccin hab: Sector 19 de Abril,
detrs del IVSS. Mcpio: Santa Rita.
Br. Juan M, Quiones G
C.I. V-19.377.556
E-mail: juanquinones64@gmail.com
Telf: 0414 1579994
Direccin hab: Calle Las Mercedes,
Res. Da Gino, Mcpio: Cabimas.

III
VEREDICTO

Nosotros, Profesores, JUAN SILVA, ANDREINA RODRGUEZ Y RONNY CHIRINOS;
designados como jurado examinador del Trabajo Especial de Grado Titulado
QUMICO que presentan los Bachilleres.: NAVA LUGO EDINEYS RUT, C.I.:
20.143.543 y QUIONES GMEZ JUAN MANUEL, C.I.: 19.377.556; nos hemos
reunido para revisar dicho trabajo y despus del interrogatorio correspondiente, lo
hemos aprobado, calificndolo como ________________________ de acuerdo con las
normas vigentes aprobadas por el Concejo Acadmico del Ncleo Costa Oriental del
Lago de la Universidad del Zulia para la evaluacin del Trabajo Especial de Grado. En
fe de lo cual firmamos, en Cabimas a los veintiocho (28) das del mes de Septiembre
del dos mil trece.

Ing. Juan Silva.
Tutor Acadmico.

Ing. Andreina Rodrguez.
Jurado Principal.

Ing. Ronny Chirinos.
Jurado Principal.

IV
DEDICATORIA
El xito y las metas no se logran sin el respaldo de alguien, siempre es
necesario el apoyo de los nuestros. Por ese motivo quiero dedicarle este triunfo a los
seres maravillosos que la vida me ha regalado.
Al seor Jesucristo por darme fuerzas y no dejarme sola en ningn momento, por
ser siempre mi inspiracin, mi luz, mi esperanza y sobre todo el gua de cada etapa de
mi vida.
A mis padres Edgar Nava y Yenny Lugo les dedico este triunfo por ser mi pilar y
apoyo fundamental en mi vida, y quienes con sus bendiciones, educacin, consejos y
esfuerzos han sido mi gua, brindndome todo lo necesario y por demostrarme siempre
su amor.

A mis hermanos Ediyen y David Nava por los cuales trato cada da de ser
ejemplo y de actuar con responsabilidad esperando que mi logro los inspire a obtener
cada una de sus respectivas metas.
A mi Novio Alex Sira y toda mi familia en general ya que de una u otra manera
me han brindado su apoyo, confianza y motivacin.
A mis amigos y compaeros de estudio, que gracias a su apoyo, conocimiento y
momentos compartidos hicieron de esta experiencia una de las ms especiales.

Br. Nava, Edineys

V
DEDICATORIA
Dedico mi Tesis de Grado a Dios, primeramente por ser la Luz, mi Esperanza por
estar en mi vida, por su direccin, fuerza, y ayuda para lograr cada meta de obtener mi
Titulo personal de Ingeniero en Petrleo.
A mi madre, por ser el pilar ms importante y por demostrarme siempre su cario
y apoyo incondicional sin importar nuestras diferencias de opiniones.
A mi padre, que a pesar de nuestra distancia se que este momento es tan
especial para ti como para mi.
A mis hermanas por ser un ejemplo del cual obtuve el mayor de los aprendizajes.
A todos mis amigos que me acompaaron en el proceso de toda esta carrera
soportndome en cada momento.
A mi compaera de Tesis aunque a veces pasamos malos momentos siempre
estuvimos juntos, gracias por todo Edy.

Br. Quiones, Juan

VI
AGRADECIMIENTO

La elaboracin de este Trabajo Especial de Grado, involucro la participacin de
un gran nmero de personas que me brindaron su comprensin, asesora y tiempo.
Agradezco primeramente a Dios Todopoderoso por haberme dado la sabidura e
inteligencia para poder aplicarlas en mis estudios universitarios, por ayudarme a
conseguir mi camino del xito y por conceder los anhelos de mi corazn, gracias
porque mi confianza siempre est puesta en ti Seor para esforzarme, ser valiente y
nunca desmayar en el logro de mis metas.
A mis padres Edgar y Yenny, por ser padres ejemplares y por la buena
educacin que siempre me han brindado, por su apoyo y sus sabios consejos.
A mis hermanos y familiares por el apoyo incondicional que me ofrecieron
durante todo este trayecto.
A mi Novio Alex Sira por estar a mi lado ofrecindome todo su amor, cario y
apoyo incondicional.
Un agradecimiento especial a mis tutores, el Ingeniero Juan Silva y el ingeniero
Ramiro Medina por haberme guiado e instruido durante todo el proceso de elaboracin
de est Tesis de Grado.
A nuestra casa de estudio, La Universidad del Zulia Ncleo COL, por haber sido
el recinto en el cual me forme como profesional, por ser mi segundo hogar durante
cinco aos y el lugar donde compart momentos agradables e inolvidables.

Br. Nava, Edineys

VII
AGRADECIMIENTO

Agradezco a Dios por protegerme durante todo mi camino y darme fuerzas para
superar obstculos y dificultades a lo largo de toda mi vida.
A mi madre, que con su demostracin de una madre ejemplar me ha enseado a
no desfallecer ni rendirme ante nada y siempre perseverar a travs de sus sabios
consejos.
A mis hermanas que con sus consejos me ha ayudado a afrontar los retos que se
me han presentado a lo largo de mi vida.
A mis tutores, el Ingeniero Juan Silva y en especial al Ingeniero Ramiro Medina
que en momentos difciles con sus ocurrencias nos sacaba una sonrisa de la cara y por
haberme guiado e instruido durante todo el proceso de elaboracin de mi Tesis de
Grado.
Mi gratitud para mis amigos que tuvieron a mi lado en los momentos difciles de
mi vida, dndome todo tipo de ayuda, consejos y respaldo sin esperar ningn tipo de
retribucin.
A la Universidad del Zulia por darme la oportunidad de ser un profesional en el
mbito laboral.
A todas las personas que de una u otra forma aportaron su grano de arena y me
apoyaron en todo momento.

Br. Quiones, Juan

VIII
NAVA LUGO, Edineys Rut; QUIONES GMEZ, Juan Manuel FACTORES DEL
AGUA DE PRODUCCIN E INYECCIN EN POZOS DEL YACIMIENTO B-6-X.03 DE
LA U.P TA JUANA LAGO MEDIANTE ANLISIS FSICO-QUMICO. Trabajo
Especial de Grado presentado para optar al Ttulo de Ingeniero de Petrleo. La
Universidad del Zulia, Ncleo Costa Oriental del Lago, Facultad de Ingeniera, Cabimas
(Venezuela), 2013.

RESUMEN

La siguiente investigacin tiene como finalidad analizar los factores del agua de
produccin e inyeccin en pozos del yacimiento B-6-X.03 de la U.P Ta Juana Lago
mediante anlisis fsico-qumico, los cuales se analizaron con el fin de determinar la
direccin preferencial del movimiento de los fluidos entre los patrones caractersticos de
este reservorio; realizando la misma en las instalaciones de la empresa PDVSA S.A. En
cuanto al nivel de estudio estuvo enmarcada dentro de los lineamientos de una
investigacin analtica y descriptiva y de acuerdo al propsito en una metodologa
aplicada. Las tcnicas e instrumentos de recoleccin de datos utilizados para su
desarrollo fue la revisin documental, as como los diferentes paquetes corporativos de
la empresa, entre ellos DOCUMENTUM, OFM, SISCAFI, CENTINELA y AICO. Se
procedi a evaluar los anlisis fsico-qumico provenientes de las aguas de formacin e
inyeccin de los pozos del yacimiento B-6-X.03, as mismo se defini el patrn de
origen de manera areal del agua tipo mezcla o de produccin a travs de promedios
estadsticos establecidos por la herramienta SISCAFI; y por ltimo se determinaron los
porcentajes del agua de produccin por patrn de los pozos del yacimiento antes
mencionado utilizando el mtodo grfico Mckinnell.

Palabras claves: Agua de Formacin, Agua de Produccin, Agua de Inyeccin,
Yacimiento, Anlisis Fsico-qumico.

IX
NAVA LUGO, Edineys Rut; QUIONES GMEZ, Juan Manuel FACTORS OF WATER
PRODUCTION AND INJECTION IN THE OILFIELD WELLS B-6-X.03 OF THE U.P.
TA JUANA LAGO THROUGH PHYSICOCHEMICAL ANALYSIS. Draft Special
Degree to qualify for the title Petroleum Engineer. The University of Zulia, Nucleus Costa
Oriental del Lago, Faculty of Engineering, Cabimas (Venezuela), 2013.

ABSTRACT

The following research is to analyze the factors of water production and injection in the
oilfield wells B-6-X.03 of the U.P. Ta Juana Lago through physicochemical analysis,
which were analyzed in order to establish the relationship between these waters and
determine their qualities and backgrounds, conducting the study in the premises of the
company PDVSA S.A. This research, on the level of study was framed within the
guidelines of Analytical and Descriptive research according to purpose in a methodology
applied. The techniques and data collection instruments used for the development of
this research were wells folders, document review, as well as various company
corporate packages including Documentum, OFM, SISCAFI, CENTINELA and AICO.
We proceeded to evaluate the physical and chemical analyzes of water from forming
and injection reservoir candidate wells B-6-X.03; also defined the pattern of origin so
areal and vertical injection and formation waters through statistical averages established
by SISCAFI tool, and finally, it determined the percentages of water production and
injection wells pattern candidates reservoir B-6-X.03 Mckinnell using the graphical
method, with this was achieved efficiently describe how the project has been injecting
water into the reservoir.

Key Words: Water of Formation, Production water, Water of Injection, reservoir,
Physical-chemical analysis.

X
NDICE GENERAL
Pg.
FRONTISPICIO.......
VEREDICTO....
DEDICATORIA....
AGRADECIMIENTO...
RESUMEN
ABSTRACT.
NDICE GENERAL.
NDICE DE GRFICOS.
NDICE DE FIGURAS
NDICE DE TABLAS..
NDICE DE ANEXOS..
INTRODUCCIN.

CAPTULO I. EL PROBLEMA..
Planteamiento del problema..
Formulacin del problema.
Objetivos de la investigacin.
Objetivo general..
Objetivos especficos.
Justificacin de la investigacin
Delimitacin de la investigacin
Delimitacin Temporal...
Delimitacin Espacial.
Delimitacin Temtica

CAPTULO II. MARCO TERICO...
Antecedentes de la investigacin.
Ubicacin de la Unidad de Produccin Ta Juana Lago...
Geologa del Yacimiento B-6-X.03...
Estructura Local..

XI
Correlaciones Estratigrficas....
Mineraloga B-6-X.03..
Revisin Ssmica.
Descripcin del Yacimiento B-6-X.03..
Datos Bsicos del Yacimiento B-6 X.03..
Comportamiento de Produccin e inyeccin..
Comportamiento de Presiones.
Bases Tericas....
Yacimiento
Clasificacin de los yacimientos...
Por Geologa
Por presin..
Por Mecanismos de Produccin..
Pozos Productores..
Pozos Inyectores.
Estado de los Pozos...
Pozos Activos..
Pozos Inactivos...
Pozos Abandonados..
Categora de Pozos
Recuperacin Mejorada de Hidrocarburos.
Factores que afectan la eficiencia de un proyecto de recuperacin secundaria..
Inyeccin de Agua..
Tipos de Inyeccin de Agua..
Inyeccin Perifrica o Externa..
Inyeccin en Arreglos o Dispersa
Funciones de la inyeccin de agua.
Problemas asociados a la inyeccin de agua
Caractersticas de los yacimientos sometidos a inyeccin de agua..
Mantenimiento del agua de inyeccin.
Aguas de formacin
Generalidades del agua de formacin.

XII
Clasificacin de las aguas de formacin.
Clasificacin gentica
Clasificacin propuesta por Sulin.
Clasificacin de las aguas segn Hem...
Clasificacin propuesta por Bojarski. (Sulin Modificado).
Clasificacin propuesta por Schoeller.
Composicin qumica de las aguas de formacin.
Propiedades fsicas de las aguas de formacin.
Caracterizacin de las aguas de formacin
Anlisis fsicos y qumicos del agua de campos petroleros.
Mtodos grficos para la caracterizacin de aguas de formacin..
Diagrama de Stiff
Diagrama Ternario o Triangular...
Mtodo de Mckinnell..
Diagramas de Piper
Diagramas de Schoeller
Diagrama de Collins..
Precipitacin de sales inorgnicas...
Problemas causados por minerales taponantes
Escamas de carbonato de calcio..
Efectos de las variables en la formacin de escamas de carbonato de calcio.
Mtodos para pronosticar la tendencia de escamas de carbonato de calcio
Operacionalizacin de la Variable

CPTULO III. MARCO METODOLGICO...
Tipo de investigacin..
Diseo de la investigacin.
Poblacin..
Muestra.
Tcnicas e Instrumentos de Recoleccin de Datos..

XIII
Documentum
Centro de Informacin del Negocio Lagoven (CENTINELA)..
Oil Field Manager (OFM)...
Sistema Integral de Subsuelo (Sisubv)...
Ambiente Integrado de Consultas Operacionales (AICO)
SISCAFI (Sistema de Caracterizacin de Aguas de Formacin e Inyeccin)..
Microsoft Office
Tcnicas de Procesamiento y Anlisis de Datos...
Metodologa y procedimientos de la Investigacin

CPTULO IV. ANLISIS DE LOS RESULTADOS.
Anlisis e interpretacin de los resultados.....
Evaluar los anlisis Fsico-qumicos provenientes de las aguas de formacin e
inyeccin de los pozos candidatos del yacimiento B-6-X.03 de la U.P Ta Juana
Lago...

FASE I: Buscar y Recopilar anlisis fsico-qumicos.
FASE II: Carga y validacin de la informacin en SISCAFI.
Primera validacin: A nivel de campo.
Segunda Validacin: A nivel de fichas, diagramas mecnico y datos qumicos,
fsicos e inicos...

Tercera Validacin: A nivel de la Herramienta SISCAFI y la Respectiva Carga
de todas las muestras

Definir el patrn de origen de manera areal y vertical de las aguas de formacin e
inyeccin a travs de promedios estadsticos establecidos por la herramienta
SISCAFI

FASE I: Seleccionar las muestras de anlisis fsico-qumicos
Primera validacin: Durante y Despus la Inyeccin
FASE II: Comparar arealmente las aguas de produccin por parcela y regin del
yacimiento.

Comparacin areal de los modelos de agua por parcela.
Comparacin areal de los modelos de agua por regin...
FASE III: Comparar verticalmente las aguas de produccin por parcela y regin

XIV
del yacimiento..
FASE IV: Elaborar los patrones areales y verticales de las aguas de formacin,
produccin e inyeccin del yacimiento B-6-X.03

Patrn del agua de Formacin del yacimiento...
Patrn del agua de Inyeccin del yacimiento.
Patrn del agua tipo Mezcla o Agua Producida del yacimiento..
FASE V: Comparacin areal de los patrones definidos de agua de formacin e
inyeccin con las aguas de produccin del yacimiento B-6.X.03

Comparacin areal de los patrones definidos de agua de formacin e
inyeccin con la regin Norte 1 y Norte 2

Comparacin areal de los patrones definidos de agua de formacin e
inyeccin con la regin Sur 1 y Sur 2...

XV

CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES..
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
ANEXOS...

XVI
NDICE DE GRFICOS
Pg.
Grfico 1. Resultado de bsqueda y recoleccin de muestras..
Grfico 2. Anlisis cargados y Validados en SISCAFI.
Grfico 3. Validacin de Anlisis Fsico-qumico para definir el patrn del
yacimiento.

Grfico 4. Comparacin areal entre las parcelas A-191, A-194, A-196
(NORTE 1), A-197 (NORTE 1), A-216, A-195 y A-202.

Grfico 5. Comparacin areal entre las parcelas A-196 (SUR 1), A-205, A-
206, A-197 (SUR 2), A-215, A-221, A-104 y A-210..

Grfico 6. Comparacin areal de los patrones de Inyeccin, Formacin,
Norte 1 y Norte 2.

Grfico 7. Comparacin areal de los patrones de Inyeccin, Formacin, Sur
1 y Sur 2

XVII
NDICE DE FIGURAS
Pg.
Figura 1. Ubicacin de la unidad de produccin Ta Juana Lago..
Figura 2. Columna Estratigrfica..
Figura 3. Mallado Seccin Estratigrfica
Figura 4. Seccin Estratigrfica # 1 Sur 1..
Figura 5. Mallado Seccin Estratigrfica # 2 Seccin Sur-1...
Figura 6. Seccin Estratigrfica # 2 Seccin Sur-1..
Figura 7. Mapa Base Yacimiento B-6-X.03. Ubicacin de Proyectos...
Figura 8. Comportamiento de Produccin B-6-X.03.
Figura 9. Comportamiento de Inyeccin del Yacimiento B-6-X.03.
Figura 10. Comportamiento de Presin del Yacimiento B-6-X.03
Figura 11. Yacimientos segn su Clasificacin Geolgica
Figura 12. Clasificacin de los Yacimientos de Acuerdo a sus Puntos de
Presin.

Figura 13. Clasificacin de los Yacimientos de Acuerdo al Mecanismo de
Produccin

Figura 14. Procesos de Recuperacin Mejorada.
Figura 15. Inyeccin Perifrica
Figura 16. Grfico de Stiff. Escala lineal
Figura 17. Grfico de Stiff. Escala logartmica.
Figura 18. Diagrama Ternario tipo agua meterica.
Figura 19. Diagrama Ternario tipo agua connata.
Figura 20. Mtodo de McKinnell..
Figura 21. Esquema del Diagrama de Piper.
Figura 22. Diagrama de Schoeller..
Figura 23 Diagrama de Collins
Figura 24. Efecto de la Temperatura en la solubilidad del CaCO3
Figura 25. Valores de K a partir de la Fuerza Inica Molar () y la
Temperatura.

Figura 26. Efecto de la temperatura en la solubilidad..
Figura 27. Solubilidad del CaSO4 en agua destilada a varias temperaturas..

XVIII
Figura 28. Solubilidad del CaSO4 en presencia de un exceso de Ca++ o
SO4. .

Figura 29. Solubilidad del CaSO4 en presencia del in Na+..
Figura 30. Solubilidad del CaSO4 en presencia del in Mg++...
Figura 31. Portada de Document.
Figura 32. Portada de Centinela..
Figura 33. Portada del Sistema Oil Field Manager (OFM)..
Figura 34. Icono de Acceso de la Herramienta AICO..
Figura 35. Programa de Sistema de Caracterizacin de Aguas de
Formacin...

Figura 36. Microsoft Office Word.
Figura 37. Microsoft Office Excel.
Figura 38. Microsoft Office Power Point.
Figura 39. Mapa del yacimiento con los diagramas de Stiff de los pozos
durante y despus de la inyeccin de acuerdo a la parcela que
pertenecen

Figura 40. Mapa del yacimiento con los diagramas de Stiff por parcela..
Figura 41. Mapa del yacimiento con los diagramas de Stiff por regin
Figura 42. Clasificacin Suministrada por SISCAFI de Agua Tipo de
Inyeccin..

Figura 43. Clasificacin Suministrada por SISCAFI de Agua Tipo Mezcla..

XIX
NDICE DE TABLAS
Pg.
Tabla 1. Produccin Yacimiento B-6-X.03.
Tabla 2. Categora de Pozos
Tabla 3. Clasificacin segn Sulin..
Tabla 4. Sistema de clasificacin de aguas de Sulin...
Tabla 5. Clasificacin de las aguas asociadas a los yacimientos petrolferos
segn Hem..

Tabla 6. Clasificacin de las Aguas segn Bojarski.
Tabla 7. Clasificacin de las aguas de acuerdo al contenido de Cloruro
segn Schoeller..

Tabla 8. Clasificacin de las aguas de acuerdo al Contenido de Sulfato
segn Schoeller.

Tabla 9. Clasificacin de las aguas de acuerdo al contenido De Carbonato y
Bicarbonato segn Schoeller

Tabla 10. Componentes y propiedades principales determinadas en el agua
de los Campos Petroleros.

Tabla 11. Parmetros utilizados para realizar la conversin de mg/L a
meq/L. ..

Tabla 12. Incrustaciones comunes en los campos petroleros..
Tabla 13. Interpretacin del ndice de Stiff y Davis
Tabla 14. Factor (f) para el clculo de la fuerza inica ()
Tabla 15. Interpretacin de la tendencia a depositar CaSO4..
Tabla 16. Operacionalizacin de la variable
Tabla 17. Validacin a nivel de Fichas y Diagramas Mecnicos.
Tabla 18. Validacin a nivel de datos qumicos, fsicos e inicos
Tabla 19. Anlisis encontrados en SISCAFI como no validos..
Tabla 20. Anlisis antes de la inyeccin por Regin..
Tabla 21. Pozos que pertenecen al Proyecto Sur 3 (Inyeccin de Gas)
Tabla 22. Clasificacin de los modelos areales de las parcelas segn Hem y
Sulin..

Tabla 23. Clasificacin de los modelos areales de las parcelas segn

XX
Bojarski y Schoeller
Tabla 24. Valores fsico qumico de las muestras de agua por Regin..
Tabla 25. Resultados de los Perfiles de Produccin..
Tabla 26. Petrofsica del Yacimiento B-6-X.03
Tabla 27. Clasificacin del patrn de agua Tipo de Formacin segn Hem,
Sulim y Bojarsky.

Tabla 28. Concentraciones del patrn de agua Tipo de Formacin en
Meq/Lt... ..

Tabla 29. Concentraciones del patrn de agua Tipo de Inyeccin en
Meq/Lt...

Tabla 30. Concentraciones del patrn de agua Tipo Mezcla en Meq/Lt.
Tabla 31.
Tabla 32.

XXI
NDICE DE ANEXOS
Pg.
Anexo 1. Recoleccin de muestras...
Anexo 4. Agua del pozo LL2840 para la realizacin de Slidos
Suspendidos.

Anexo 5. Embudo Buhner con Matraz para la recoleccin de los Slidos
Suspendidos.

Anexo 6. Aguas recolectadas de los pozos para su respectivo anlisis
Fsico-Qumico.

Anexo 7. Efecto Colorimtrico para la determinacin del Cloruro
Anexo 8. Efecto Colorimtrico para la determinacin del Calcio..
Anexo 9. Efecto Colorimtrico para la determinacin del Dureza Total..
Anexo 10. Equipo DOSIMAT para la agitacin de las Muestras y el Clculo
del Ph.

Anexo 11. Equipo HACH para la determinacin del Sulfato, Slice y Hierro
Anexo 12. Desecador.
Anexo 13. Balanza Digital.
Anexo 14. Muestras rotuladas para la elaboracin del Slice.
Anexo 15. Muestras rotuladas para la determinacin del Sulfato..
Anexo 16. Determinacin del Hierro
Anexo 17. Reactivos utilizados para la determinacin del Calcio..
Anexo 18. Reactivos utilizados para la determinacin de la Dureza Total...
Anexo 19. Reactivo Cromato de Potasio utilizado en la determinacin del
Cloruro..

Anexo 20. Reactivo Acido Sulfrico utilizado en la titulacin para la
determinacin del Carbonato y bicarbonato

Anexo 21. Reactivo Nitrato de Plata utilizado en la titulacin para la
determinacin del Cloruro..

Anexo 22. Reactivo EDTA utilizado en la titulacin para la determinacin del
Calcio y Dureza Total.

XXII
Anexo 23. Compartir con el Equipo de Trabajo del Laboratorio de Crudo de
Ta Juana..

Anexo 24. Anlisis Fsico-Qumico 2013
Anexo 25. Anlisis Fsico-Qumico 1982..........................................................
Anexo 26. Ejemplo de Base de Datos con informacin para Cargar en
SISCAFI.

Anexo 27. Ejemplo de Base de Datos con informacin para Cargar en
SISCAFI.

23
INTRODUCCIN

Dentro de la industria petrolera existen herramientas que facilitan producir de
forma eficiente y optima los hidrocarburos, tambin existen otros que permiten
caracterizar las aguas de formacin con el fin de determinar el origen, la migracin y
acumulacin de los mismos, todo esto con el fin de ejecutar una mejor evaluacin a
nivel de yacimientos.

El crudo que proviene de un yacimiento viene asociado con agua en forma libre o
emulsionada, debido a que el volumen poroso de las rocas se encuentra ocupado por
fracciones de la misma que quedaron entrampadas durante el proceso geolgico de
depositacin de los sedimentos, por ende un anlisis fisicoqumico del agua producida,
puede utilizarse como elemento de juicio adicional para identificar la fuente de
produccin.

El agua de formacin debe ser obtenida del fondo de los pozos petroleros
mediante el uso de herramientas especiales para tal fin. No obstante, debido al alto
costo de esta operacin, las muestras son tomadas generalmente a nivel de superficie,
es decir, en el cabezal del pozo. La denominacin apropiada para esta muestra es
agua de produccin y la diferencia con el agua de formacin radica en el hecho de
que sus caractersticas varan a medida que sube en la columna desde el fondo del
pozo hasta llegar a superficie, debido a los cambios de presin, temperatura y
composicin de los gases.

Dentro de esta investigacin los anlisis fsico-qumico representan la base de la
informacin antes y despus de la inyeccin, pues se pueden establecer relaciones
hidrogeoqumicas que permiten apreciar la evolucin de las aguas; as como para
determinar factores de produccin o inyeccin que indiquen la direccin preferencial del
movimiento de los fluidos entre patrones o arreglos de inyeccin.

Es por ello que el presente trabajo especial de grado tiene como objetivo
fundamental determinar los factores del agua de produccin e inyeccin en pozos del

24
yacimiento B-6-X.03 de la U.P Ta Juana Lago mediante anlisis fsico-qumico,
estructurndose la misma en cuatro (IV) captulos desglosados de la siguiente manera:

El Captulo I: El Problema, en este captulo se plantea el problema y se
establecen los objetivos a cumplir, as como la justificacin de la investigacin, el
alcance y se describe la delimitacin espacial, temporal y temtica.

El Captulo II: Marco terico, en ste se hace referencia a los antecedentes, se
precisa toda la informacin del yacimiento estudiado, se definen las bases tericas que
contribuyen con el desarrollo de la investigacin y la operacionalizacin de la variable.
El Captulo III: El Marco Metodolgico, que comprende el tipo y diseo de la
investigacin, Poblacin, Muestra, Tcnicas de Recoleccin de Datos, Tcnicas de
Procesamiento y Anlisis de Datos; as como el procedimiento empleado para alcanzar
los objetivos propuestos.

El Captulo IV: Anlisis de los resultados, Se da respuesta a cada objetivo
especfico de la investigacin, desarrollando la metodologa planteada y empleando las
diversas tcnicas de investigacin.
Por ltimo se plantean las conclusiones y recomendaciones que se sugieren en
base al estudio realizado.

25

CAPTULO I
El Problema

26

CAPTULO I

EL PROBLEMA

Planteamiento del problema

La recuperacin de petrleo se define como todos los procesos que buscan
incrementar econmicamente su recobro, mediante la inyeccin de fluidos y/o energa
al reservorio. Existen diferentes tipos o mtodos, en donde su aplicacin depende de
las caractersticas particulares de cada yacimiento.

Por consiguiente, los recursos que se invierten en la recuperacin de petrleo
mediano enfrentan cada vez ms retos, entre los que se pueden destacar las tcnicas
innovadoras de perforacin, terminacin, estimulacin y monitoreo rutinario de pozos;
esto permite que los yacimientos se conviertan en activos rentables. Es por esta razn,
que se hace necesario inyectar fluidos tales como: agua, gas natural, inyeccin de
vapor entre otros, a fin de proporcionarle energa adicional al yacimiento, aumentando
la produccin y la recuperacin final del producto.

La inyeccin de agua es el mtodo dominante entre los de inyeccin de fluido al
yacimiento e indudablemente a este mtodo se debe el elevado nivel actual de
produccin y de reservas a nivel mundial. Su popularidad se explica por la
disponibilidad general de agua; la relativa facilidad con la que se inyecta debido a la
carga hidrosttica que se logra en el pozo de inyeccin; la facilidad con que el agua se
extiende a travs de la formacin y la eficiencia del agua para el desplazamiento del
petrleo.

Actualmente en Venezuela, hay muchos yacimientos que presentan agotamiento
energtico debido a su amplia trayectoria de explotacin. Es por ello, que es necesario
en la mayora de los casos, la aplicacin de un proyecto de recuperacin mejorada con
la finalidad de extraer el petrleo remanente, y as de esta manera, estabilizar o
aumentar la produccin del mismo. Dentro de la industria petrolera la produccin de

27
hidrocarburos puede ser afectada por diversos factores, como son: altos cortes de
agua, comunicacin vertical entre yacimientos, presencias de fallas, geometra, y la
continuidad del yacimiento.

De la condicin natural antes descrita, no escapa el yacimiento B-6-X.03 el cual
forma parte de las arenas "B" de la Formacin Misoa de edad Eoceno, perteneciente al
rea geolgica Eoceno Norte del Lago de Maracaibo, suprayace e infrayace
concordantemente a los Miembros B-7-X y B-5-X, respectivamente; este yacimiento se
divide generalmente en tres unidades estratigrficas denominadas, de tope a base,
intervalos A, B y C. Este reservorio ha sido sometido desde el ao 1974 a un
proyecto de recuperacin mejorada mediante un sistema de inyeccin de agua por
flanco, el mismo fue suspendido en 1978 y, se estableci una estrategia de
implantacin natural de proyectos de inyeccin por regiones, en donde actualmente se
encuentran tres activos (Norte 2, Sur 1 y Sur 2).

En este sentido, en el yacimiento se desconoce la efectividad de la inyeccin y la
relacin entre el agua producida e inyectada, por lo que se ignora hacia donde se esta
canalizando la misma. Aunado a la situacin, los clculos de eficiencia de la inyeccin
actualmente no se han realizado por arreglos, asimismo la produccin por patrones no
ha sido jerarquizada o distribuida utilizando los anlisis fsico-qumicos del agua.

De igual manera, la direccin preferencial del avance del frente de agua por
arreglos tanto horizontal como verticalmente no est definida; al mismo tiempo existen
factores que permiten distribuir arealmente la produccin, de all la importancia de
estos, ya que determinan que porcentaje de esa produccin esta asociada a cada
patrn, los cuales pueden ser calculados por varias metodologas (Mckinnell) a travs
de los anlisis fisicoqumicos. De este modo, debido al desconocimiento de los factores
y por consiguiente de la eficiencia de la inyeccin de agua en el yacimiento B-6-X.03, se
est llevando a cabo un plan de explotacin, que consiste en la recompletacin de los
pozos, dejando grandes cantidades de reservas por drenar.

Por su parte, se realizan anlisis fisicoqumicos del agua con el fin de conocer
sus caractersticas bsicas, tales como el pH, acidez, los slidos disueltos como cloruro,

28
los sodio, calcio, entre otros; los cuales sirven como indicador de la calidad y/o
parmetro de medicin para una produccin estandarizada; utilizando estos datos se
pueden determinar diferentes patrones de inyeccin.

Por lo antes descrito, es motivo por el cual que esta investigacin se propone
definir las caractersticas y los patrones del agua de cada yacimiento permitir tomar las
acciones correctivas para mejorar el perfil de produccin e inyeccin de cada pozo y
asegurar un mejor seguimiento al proyecto de recuperacin secundaria por inyeccin de
agua en el rea; adicionalmente permitir establecer la resistividad (Rw) verdadera y
representativa de las aguas de formacin a fin de obtener evaluaciones petrofsicas
confiables y poder realizar la estimacin de reservas ajustadas a estos nuevos valores.

Formulacin del problema

De acuerdo a lo explicado anteriormente surge la siguiente interrogante:

Cules son los factores del agua de produccin e inyeccin de los pozos
mediante anlisis fsico-qumico en el yacimiento B-6-X.03 de la U.P. Ta Juana Lago?

Objetivos de la Investigacin

Objetivo General

Determinar los factores del agua de produccin e inyeccin en pozos del
yacimiento B-6-X.03 de la U.P Ta Juana Lago mediante anlisis fsico-qumico.

Objetivos Especficos

Evaluar los anlisis fsico-qumicos provenientes de las aguas de formacin e
inyeccin de los pozos candidatos del yacimiento B-6-X.03 de la U.P Ta Juana
Lago.

29
Definir el patrn de origen de manera areal y vertical de las aguas de formacin e
inyeccin a travs de promedios estadsticos establecidos por la herramienta
SISCAFI.

Determinar los porcentajes del agua de produccin e inyeccin por patrn de los
pozos candidatos del yacimiento B-6-X.03 utilizando el mtodo grfico Mckinnell.

Justificacin de la investigacin

La industria petrolera representa el eje principal para el desarrollo econmico del
pas, es por esto que constantemente se realizan revisiones en las instalaciones,
infraestructura y procedimientos que se orientan hacia la bsqueda de nuevas
tecnologas, a fin de fortalecer y mejorar las actividades para la extraccin, recoleccin
y tratamiento de los volmenes de petrleo. En este sentido, uno de los factores que
pueden ser estudiados para determinar cuan eficiente puede ser un proyecto de
recuperacin mejorada y su impacto en la produccin son los anlisis fsico-qumicos
del agua, los cuales son de importancia para efectuar con exactitud la cuantificacin de
los constituyentes del agua y la medicin de los parmetros fsicos de inters en una
determinada zona.

Es por ello que desde el punto de vista terico, esta investigacin aportar
conocimientos sobre la evaluacin de las propiedades fsico-qumicas del agua de
formacin e inyeccin, asociadas a un factor determinante de los pozos del yacimiento
B-6-X.03, con el fin de obtener argumentos validos de la caracterizacin de dichas
aguas.

Por otra parte esta investigacin, aportar a la universidad del Zulia una gua
metodolgica, innovadora y actualizada en referencia a los mtodos que se utilizan para
la caracterizacin del agua de un yacimiento, con la cual se obtendr una nocin acerca
de los pasos que se deben realizar para determinar el porcentaje de agua inyectada
que esta llegando en un pozo, as como los pasos que se deben seguir para elaborar
patrones de pozos mediante los aniones y cationes que estn presente tanto en el agua
de formacin como de inyeccin, todo esto de manera areal y vertical, y a travs de

30
unos anlisis de agua denominados fsico-qumicos; siendo una herramienta de mucha
utilidad, lo cual servir de soporte a estudios futuros relacionados con el tema; as como
de consulta para aquellos nuevos estudiantes que deseen adquirir conocimientos en el
rea de la ingeniera.

Y finalmente desde el punto de vista prctico, se dispondr de un procedimiento
para identificar las propiedades fsico-qumicas presentes en el agua que por su
naturaleza tendrn distintos patrones que permitirn diferenciarse realizando as una
comparacin entre el agua inyectada y el agua presente en el yacimiento; es as que
para el ingeniero de petrleo es vital conocer el historial que presenta el agua asociada
al crudo ya que sus propiedades varan a lo largo del tiempo, y a travs de estas se
implementan proyectos de recuperacin secundaria para optimizar la produccin
teniendo en cuenta los siguientes parmetros tales como (slidos suspendidos, alto
contenido de carbonato de calcio, iones de cloruro, slidos disueltos, la salinidad; entre
otros).

Alcance de la Investigacin

El estudio del yacimiento B-6-X.03 estar enmarcado en definir las
caractersticas fsico-qumicas del agua de formacin e inyeccin para determinar los
factores de produccin e inyeccin de los pozos candidatos, mediante la comunicacin
areal y vertical de los distintos patrones de agua, con el fin de establecer la relacin
entre las mismas y determinar sus calidades y procedencias.

Delimitacin de la Investigacin

Segn Bavaresco (2001), Toda investigacin debe enmarcarse o delimitarse. No
puede llevarse a cabo sin un mbito previamente concebido. Deben establecerse
indicaciones sobre dnde y en qu poca se va a concentrar o concretar la
investigacin., por ello se hace necesario definir el espacio y el tiempo. (Pg.49)

31
Temporal

La investigacin se desarrollar en un lapso estimado de cuatro (4) meses,
comprendido entre los meses de Abril y Agosto del 2013.

Espacial

La presente investigacin se realizar en la Gerencia de Recuperacin Mejorada
de Hidrocarburos Distrito Lago Norte de la corporacin PDVSA Exploracin y
Produccin (EyP), ubicado en la Av Hollywood, Edif. Principal La Salina, Cabimas Edo-
Zulia, Repblica Bolivariana de Venezuela.

Temtica

El trabajo de investigacin estar orientado en el rea de yacimiento,
especficamente en el Yacimiento B-6-X.03 ubicado en el rea Eoceno Norte del Campo
de Ta Juana para la extraccin de datos, y a su vez ser sustentada por los siguientes
autores: Paris de Ferrer, M. (2001) y Escobar, F. (2003).

32

CAPTULO II
Marco Terico

33

CAPTULO II

MARCO TERICO

Este captulo de investigacin significa para Eyssautier, (2002); aquel modelo
conceptual donde se describe la forma como se teorizan las relaciones entre varios
factores que han sido identificados como importantes para el problema.

Antecedentes de la investigacin

Briceo, M., (2012), caracterizacin de las aguas de formacin e inyeccin
del yacimiento LGINF-04. Este trabajo especial de grado se enmarc en la
comparacin areal y vertical de los distintos patrones de agua de formacin e inyeccin
con los de agua de produccin, con el fin de establecer la relacin entre las distintas
aguas y determinar la procedencia del agua y calidad de la misma, disminuyendo la
incertidumbre del avance de frente, la efectividad de la inyeccin y la posibilidad de
migracin de agua de inyeccin entre yacimientos cercanos. El cual concluye que el
patrn de agua de formacin del yacimiento se presenta como aguas metericas de
naturaleza hidrodinmica; con altos valores de bicarbonatos y bajos en cloruro y
magnesio; de origen continental.

Aporte: Ambos trabajos se encuentran relacionados en cuanto a la metodologa
realizada para llevar a cabo la investigacin. Asimismo fue de gran utilidad los
resultados obtenidos del estudio de la herramienta SISCAFI y el mtodo Mckinnell, ya
que constituye un elemento esencial en la presente investigacin.

Escala, J., (2012), caracterizacin del agua de formacin del yacimiento B-2-
X.69 (Eoceno Fract) del campo lagunillas, U.P Lagunillas Lago. Mediante este
estudio se realiz la evaluacin de las aguas de formacin pertenecientes al yacimiento
en cuestin, para as incrementar su productividad y controlar la produccin excesiva
del agua proveniente de los pozos inyectores; para ello se acudi al empleo de tcnicas
de investigacin como la utilizacin de herramientas de simulacin de yacimiento,

34
adems se determin el origen del agua de formacin mediante el anlisis de muestras
provenientes de los pozos, as como la fuente de origen de la alta produccin de agua
mediante registros de produccin y saturacin,

Aunado a lo antes descrito concluyeron que el agua de formacin del yacimiento
B-2-X.69, es de clase meterica de tipo Bicarbonato de Sodio, la cual tienen su
ocurrencia en las partes superiores de una cuenca de sedimentacin basal en
situaciones hidrodinmicas, en donde stas son movidas a una rpida razn de tiempo
geolgico.

Aporte: Dicho antecedente represento un gran aporte para la investigacin
desarrollada, ya que el estudio realizado comparte caractersticas equivalentes a la
investigacin abordando gran cantidad de elementos tericos conceptuales vinculados
con los mtodos de trabajo.

Hurtado, J., (2011), caracterizacin de las aguas de formacin e inyeccin de
los yacimientos C-4, VLA0031 y C-4, VLA0062 de edad Eoceno Bloque I del lago
de Maracaibo de la unidad de produccin Lagomar, este trabajo de grado se
realiz con el propsito de establecer los patrones de agua de formacin que
posteriormente permiti identificar mediante la comparacin grfica de los diferentes
diagramas (Stiff y Mckinnell) el origen del agua producida, as como el avance del frente
de inyeccin y certificar la continuidad lateral de las fases sedimentarias.

En efecto, todo lo descrito anteriormente se obtuvo a travs de la validacin de
los anlisis fsico-qumicos provenientes de las muestras de las aguas de formacin e
inyeccin de los yacimientos estudiados, la clasificacin de las aguas de formacin en
base a los slidos totales disueltos y a la concentracin de los iones, la aplicacin de
mtodos matemticos para pronosticar la tendencia del agua de formacin y
determinacin de la resistividad de esta agua a partir de anlisis fsico-qumicos;
concluyendo que las aguas pertenecientes a dichos yacimientos son de la clase
meterica del tipo bicarbonato de sodio.

35
Aporte: El Trabajo de Investigacin mencionado fue muy importante ya que se
obtuvieron fundamentos tericos generales sobre las aguas de formacin adems de
los anlisis fsico-qumicos de las aguas en campos petroleros.

Gonzlez, Y., (2007), caracterizacin de las aguas de formacin de los
yacimientos del rea Lagunillas Inferior-07 (LGINF-07), a travs de este estudio se
evalu el agua de formacin para observar si era compatible con los minerales y los
fluidos que se encuentran en el yacimiento, contribuyendo de esta manera al
mantenimiento del potencial de produccin, al aumento de la vida productiva de los
pozos y al control de la produccin excesiva del agua del fondo de los pozos, lo cual se
alcanz mediante la determinacin de las caractersticas fsico-qumicas del agua y de
la identificacin de las diferentes fuentes de produccin de agua.

Aporte: Esta investigacin aporto informacin relacionada con reglas
metodolgicas necesarias para la sistematizacin de la variable adems del
establecimiento del tipo y diseo de la investigacin.

Cordones, R., y Garca, C., (2007), presentaron un trabajo especial de grado
titulado caracterizacin del agua de formacin mediante anlisis fsico-qumico
de los yacimiento de edad eoceno. Bloques II y XII U.E Lagomar, en el cual se
caracteriz el agua de formacin, se determin el valor ms real de la resistividad del
agua (Rw), permitiendo as la estimacin de reservas ms confiables y la identificacin
de los problemas ocasionados por la produccin de agua, todo esto a travs de la
validacin de las muestras de anlisis fsico-qumicos tanto a nivel de campo como de
laboratorio, la clasificacin de las aguas de formacin de acuerdo a su depositacin, el
contenido de slidos totales disueltos segn Hem.

Por otra parte se identific el ambiente de origen y los aniones predominantes en
solucin segn Sulin, los constituyentes disueltos en el agua de formacin segn
Schoeller, a parte la caracterizacin de las aguas mediante mtodos grficos y la
aplicacin de los mismos, la definicin de los patrones a travs de promedios
estadsticos y la determinacin de valores representativos de la resistividad del agua
(Rw) a partir de los anlisis Fsico-qumico de las diversas muestras.

36
Los cuales concluyeron que las aguas segn la clasificacin gentica, son de
origen fluvial, mientras que la clasificacin segn Sulin indica que las muestras de agua
de formacin analizadas son del tipo meterica (Relacin inica principal) y del tipo
bicarbonato de sodio (relacin inica secundaria), lo que indica la similitud litolgica
entre las aguas de los yacimientos pertenecientes a los Bloques II y XII. Segn la
clasificacin propuesta por Bojarski, las muestras tipo Bicarbonato de Sodio indican la
presencia de zonas Hidrodinmicas, las cuales se caracterizan por poseer aguas en
constante movimiento de procedencia meterica.

Aporte: Ambos trabajos se encuentran estrechamente relacionados, ya que
comparten la misma variable de estudio, aportndonos datos tericos importantes, con
la diferencia de que el trabajo realizado por Cordones y Garca se limita solamente a ser
de tipo documental, por su parte la investigacin en curso abarca un estudio de campo,
obteniendo los resultados en tiempo real a nivel de pozo.

Ubicacin de la Unidad de Produccin Ta Juana Lago

Su rea de operaciones se encuentra ubicada en el noreste del Lago de
Maracaibo y abarca el campo Ta Juana del Campo Costanero Bolvar. Posee un
potencial de produccin de 98,5 MBlsD de fluido y una produccin de 53,2 MBlsD
(produccin promedio para el mes de agosto 2011), produce exclusivamente de la
segregacin Ta Juana Mediano (TM), la cual es enviada en su totalidad a la Refinera
de Amuay para la elaboracin de los diferentes derivados del hidrocarburo.

Las Unidad de Produccin Ta Juana Lago se encuentra ubicada en Campo el
Prado, Edificio Principal de Ta Juana, Edo. Zulia.

37

Figura 1: Ubicacin de la unidad de produccin Ta Juana Lago
Fuente: PDVSA (2013)

Geologa del Yacimiento B-6-X.03

Estructura Local

La estructura definida en el yacimiento B-6-X.03 est formada por dos
anticlinales asimtricos. El primero en el rea Punta Bentez, al extremo norte del
yacimiento, con un rumbo NNE-SSO, presentando el flanco N-NO buzamiento fuerte
que vara entre 10 y 15. El flanco S-SE su inclinacin es suave vara entre 2 y 4 su
buzamiento. La segunda estructura asimtrica cerrada, se ubica en el extremo NNO,
sector Ta Juana, cuyo eje axial presenta un rumbo NO-SE formando un monoclinal de
buzamiento suave que vara entre 2 y 4.

El yacimiento B-6-X.03 est dividido en dos bloques por una falla normal que
atraviesa el yacimiento en direccin NO-SE. El bloque norte se encuentra deprimido con
respecto al bloque sur, es decir que el bloque sur se encuentra levantado con respecto
al bloque norte. El mayor desplazamiento vertical se observa hacia la parte media del
yacimiento; aproximadamente unos 600. Por ser de tipo sellante esta falla juega un
papel muy importante en el proyecto de inyeccin ya que presenta una barrera de
permeabilidad. Sin embargo, pudiera haber cierta comunicacin en el extremo SE de la
falla, donde el salto de la misma disminuye. Hacia la seccin NO del bloque sur

38
observamos otra falla de tipo normal que levanta el lado derecho de la falla alrededor
de 350.

El yacimiento est limitado por fallas normales bien definidas las cuales han sido
evidenciadas por pozos fallados y cambios de fluidos. En el extremo N-NO, existe una
falla normal de +/- 400 de salto vertical y buzamiento al N, la cual sirve de lmite con el
yacimiento B-6X.1. al sur, el lmite est conformado por una falla normal con un salto
vertical que vara entre 500 en el sector del yacimiento B-6-X.10 y 150 en el sector del
yacimiento B-6-X.85 y con buzamiento al NE. el lmite Este, lo constituye una falla
normal con direccin NO-SE y salto que vara entre 500 y 900 y buzamiento al este,
que lo separan de los yacimientos B-6-X.49, B-6-X.29, B-6-X.99 y B-6-X.98.

El lmite oeste, tiene una falla normal de direccin NO-SE y buzamiento al oeste.
La variacin de topes estructurales del miembro B-6-X en pozos ubicados en ambos
lados de la falla indica un salto vertical que vara entre 150 y 500.

Durante la depositacin del miembro B-6-X, se desarrollaron ambientes bien
definidos caracterizados por complejos depositacionales tipo fluviales, canales
distributarios, abanicos de ruptura (espoln) y barras de desembocadura.

Un estudio detallado de algunos ncleos del rea, realizado por el Dr. Dewith, se
describen tres facies predominantes en el yacimiento. Las dos ms comunes son los
canales fluviales y barras en boca de canal, siendo la facies de playa menos comn.

El miembro B-6-X del rea de estudio tiene un espesor promedio de 250 y est
compuesto por un 80% de areniscas masivas y el resto corresponde a areniscas
arcillosas y lutita; representativo de una dinmica activa de regresin para el tiempo. En
general el predominio en la orientacin de la sedimentacin es en sentido N-S,
correspondiendo a las capas B y D las de mayor espesor.

La secuencia B-6-X en el rea fue depositada dentro de un ciclo regresivo. El
tope de esta sedimentacin masiva corresponde al inicio de una secuencia
transgresiva, perteneciente al miembro B-5-X; en el que se interpreta una discordancia

39
erosional como lmite vertical entre ambos miembros. El contacto con el miembro
infrayacente B-7-X, algunas veces es abrupto y otras veces transicional y hay reas
donde es difcil distinguirlos debido a que se superponen erosionando la lutita que sirve
de separacin entre ambos miembros.

La unidad B-6 fue dividida en tres unidades: U1, U2 y U3. La U3, fue depositada
primero y es la base del yacimiento. Esta unidad est cubierta por una lutita muy bien
desarrollada, que generalmente est presente en toda el rea.

Figura 2: Columna Estratigrfica

40
Correlaciones Estratigrficas

Presenta dos secciones estratigrficas:

Figura 3: Mallado Seccin Estratigrfica

Figura 4: Seccin Estratigrfica # 1 Sur 1

La Seccin Estratigrfica # 1- SUR1 con direccin NW SE (Noroeste-Sureste),
con los pozos LL1088, LL1691, LL2663, LL2633, LL1901, LL2639, LL787, LL2600,
LL2840 y LL2622 a nivel del Miembro B-6-X de la formacin Misoa de edad Mioceno,
muestra el desarrollo de cuerpos arenosos en casi toda la estratigrafa del miembro. Se

41
interpretaron tres lentes segn el estudio del proyecto de inyeccin de agua. De base a
tope se denominaron: UNIDAD3, UNIDAD2 y UNIDAD1. La figura 2 muestra el mallado
realizado en dicha seccin y la figura 3 muestra la seccin estratigrfica 1 realizada en
Sur-1.

UNIDAD3: en la seccin se observa un lente bastante masivo, con un espesor
promedio de aproximadamente 110 pies que disminuye hacia el SE, depositado
en un ambiente fluvial, su zona de mayor arcillosidad se observa en los pozos
LL1901 y LL2840; Este lente es el de mayor espesor dentro del Miembro B-6-X.

UNIDAD2: depositado en facies de canal fluvial con intercalaciones lutiticas, se
observa un aumento del espesor en sentido NW-SE, el espesor es muy variable,
desde 50 pies hasta casi 100 pies y se presenta con mayor arcillosidad en los
pozos LL1088, LL2639 y LL2840.

UNIDAD1: este lente es bastante similar al anterior, sin embargo en la mayora
de los pozos es de menor espesor, su mayor arcillosidad se ve reflejada en los
pozos LL1088, LL1901 y LL2622.

Figura 5: Mallado Seccin Estratigrfica # 2 Seccin Sur-1

42

Figura 6: Seccin Estratigrfica # 2 Seccin Sur-1

La Seccin Estratigrfica # 2 - SUR-1 con direccin NW-SE, con los pozos
LL2643, LL2633, LL785, LL1841, LL787, LL2639, LL2840, LL1873 y LL821 a nivel del
Miembro B-6-X, muestra el desarrollo de cuerpos arenosos en casi toda la estratigrafa
del miembro. La figura 4 muestra el mallado realizado en dicha seccin y la figura 5
muestra la seccin estratigrfica 2 realizada en Sur-1.

UNIDAD3: es un cuerpo arenoso casi masivo con intercalaciones arcillosas,
depositado en facies de canal fluvial con un espesor de aproximadamente 100
pies, se observa un mayor dominio de facies arcillosas en los pozos LL2840 y
LL-1873, lo que pudiera contribuir a crear barreras de impermeabilidad al paso
de agua inyectada.

UNIDAD2: es un lente, tambin depositado en facies de canal fluvial con un
espesor promedio de aproximadamente 85 pies, y en la mayora de los pozos
presenta delgadas intercalaciones lutiticas a excepcin del pozo LL2840 en el
que se observa mayor arcillosidad.

UNIDAD1: bastante similar al infrayacente, este lente tiene un espesor muy
variable desde 40 pies hasta 75 pies y se muestra con mayor arcillosidad en el
pozo LL821. Los pozos con informacin de registros (Resistividad, SP y GR)
para Sur 1 fueron: LL-1088, LL-2839, LL-2643, LL-1691, LL-2633, LL-2639, LL-

43
2663, LL-785, LL2054, LL-1841, LL-1901, LL-2600, LL-2665, LL-787, LL1873,
LL-821, LL-2840, LL-2622 y LL-2550.

Mineraloga B-6-X.03

El constituyente predominante es el cuarzo monocristalino y policristalino con un
rango entre 46.53% y 58.9%, correspondiendo el mayor porcentaje a las arenas limpias,
pobres en matriz (ncleo PB-691).

Los fragmentos de rocas, con un rango entre 4.53% y 6.19% forman el segundo
constituyente de granos, siendo ligeramente mayor (6.19% ncleo LL-2011). Los
fragmentos ms comunes son de origen metamrfico (cuarcita y filita / esquistos) y
sedimentario (Chert, argilita y limolita). Los Feldespatos con un rango entre 2.51%-3.3%
comprenden el tercer elemento descrito en importancia predominando el potasio y la
plagioclasas, correspondiendo el mayor volumen (3.3% ncleo PB-691). Estos
feldespatos fueron originalmente ms abundantes, posteriormente procesos de
disolucin isoterramiento ha disminuido su abundancia.

La matriz apunta un promedio general por pozo de 2% a 24% predominando en
las limolitas y en menor proporcin en las areniscas, la cual se concentra en
laminaciones discontinuas de lutitas, de composicin ilita, caolinita y en menor
proporcin mezclas de ilita / esmectita y clorita.

Estas laminaciones constituyen barreras verticales aun en la misma arena. El
rea de menor concentracin de matriz se encuentra en el pozo PB-691 coincidiendo
con la zona de mayor porcentaje de cuarzo (promedio 58.9%).

El mineral diagentico predominante es el sobrecrecimiento de cuarzo, con un
promedio que vara desde 5.31% a 13.9% encontrndose su mayor concentracin en el
pozo PB-691. En segundo orden le siguen los minerales de arcilla (silici clsticos) con
variaciones promedio entre 2.56% a 6.4% predominando la ilita, caolinita ilita /
esmectita. En proporciones menores se observan sederita, pirita y otros.

44
Un aspecto significativo es la variedad en el volumen de porcentaje total de
arcilla que se incrementa desde 7.4% en el pozo PB-691 hasta 18.9% en el pozo LL-
2011. La ilita presenta un apreciable aumento en el pozo TJ-744 (9.13%) y
mantenindose ligeramente en 3.87% la caolinita en los tres pozos.

El mineral de arcilla interestratificada, ilita / esmectita, muestra su mayor
concentracin en el pozo LL-2011 (7.67%). Este alto contenido de arcilla, su hbito y
morfologa influye altamente en el comportamiento de produccin. As mismo, la alta
concentracin de siderita, perita y caolinita incide en lecturas errneas en los anlisis de
los perfiles.

Descripcin del Yacimiento B-6-X.03

De edad EOCENO, presenta 340 pozos, activos 22 y 318 inactivos. Presenta un
rea de 16663 acres y una seccin productora de 195 pies, una gravedad API
promedio del rea de 25.5. El POES fue estimado en 2527 MMBN con reservas
recuperables primarias y secundarias de 762 MMBN, lo que implica un factor de recobro
total de 30.2%. La completacin del pozo TJ-233 en 1945, marco el inicio de su
explotacin.

El yacimiento produjo por agotamiento natural hasta 1972, cuando se inicio un
proyecto piloto de inyeccin de agua por flanco en 1978, se estableci una estrategia
de implantacin modular de proyectos de inyeccin por regiones. El yacimiento fue
dividido arealmente en seis regiones en donde se han establecido cuatro proyectos de
inyeccin de agua por arreglos geomtricos 1:1 en lnea modificada (Norte-1 en 1982,
Sur-1 en 1982, Norte-2 y Sur-2 en 1986) Adems dos proyectos de inyeccin de gas en
el tope (en reas Sur-3 y Norte-3).

El yacimiento B-6-X-03 en junio de 1973 comenz la inyeccin de agua a travs
de los pozos TJ-653 y TJ-652, en el bloque Norte y LL-1892 y LL-1890 en el Bloque
Sur, la misma se suspendi en Septiembre de 1978, con un acumulado de 44 MMBls
de agua.

45
Para Diciembre de 1980 se reinici la inyeccin de agua, esta vez por arreglos.
Hasta la fecha se han implantado cuatro proyectos, los cuales se muestran en la Figura
7. Cabe destacar que la inyeccin de agua en el proyecto Norte-1 fue suspendida
oficialmente segn oficio No. 967 de fecha 26-07-95, con un acumulado de 135 MMBls
de agua.

Figura 7: Mapa Base Yacimiento B-6-X.03. Ubicacin de Proyectos

La inyeccin acumulada hasta el 31 de diciembre de 2009 es de 464,85 MMBls
de agua, y las producciones acumuladas de fluidos para esta fecha fueron: 483 MMBls
de petrleo hasta Diciembre de 2009, lo cual representa el 19,14 % del POES y 63,36%
de las reservas recuperables, 101,89 MMBls de agua y 760,8 MMMPC. El reemplazo
promedio acumulado por inyeccin de agua es de 138,14%.

Adicionalmente en los Bloques Norte y Sur se inyectaba gas a travs de los
pozos TJ-537 y PB-276 desde Enero de 1974, tenindose una inyeccin acumulada de
353,71 MMMPC.

La presin volumtrica de este yacimiento para 2009 fue estimada en 1445,8
lppc a la profundidad de 5300 pies, con un gradiente de presin de 0,34 lppc/pie.

46
Datos Bsicos del Yacimiento B-6 X.03

POES (MMBLS): 2527,83
Recobro primario (MMBLS): 515,67
Recobro secundario (MMBLS): 247,72
Res. Rec. Totales (MMBLS): 763,40
Np (MMBLS): 483,76
Res. Rem. (MMBLS): 279,64
Presin original (lpc): 2500
Datum (pies): 5300
Presin burbujeo (lpc): 1668
Porosidad (%):15,2
API: 25,5

Comportamiento de Produccin e inyeccin

La completacin del pozo TJ-233 en 1945, marc el inicio de su explotacin. El
yacimiento produjo por agotamiento natural hasta 1972; evaluando el comportamiento
de produccin del yacimiento se observa que para el ao 1955 y hasta mediados del
ao 1967 existan un promedio de 40 completaciones activas que aportaban una
produccin de 39 MBPD, una RGP de 1100 PCN/BN y 0% de AYS en 1955, la cual fue
declinando hasta 1967 hasta llegar a producir 15 MBPD, la RGP se mantuvo en un
promedio de 1500 PCN/BN y el corte de agua se mantuvo en 0% hasta el ao 1965 y
de este ao hasta mediados de 1967 el corte de agua fue de 5%; es importante
mencionar que los cambios (declinacin y aumento) de tasa de petrleo producido
segn el comportamiento observado se debi a la apertura y cierre de pozos
productores.

A mediados de 1967 la produccin aumenta hasta el ao 1973 a una tasa de 30
MBPD, de igual manera la cantidad de pozos activos 80 pozos para 1973.

En 1973 se inici un proyecto piloto de inyeccin de agua por flancos a travs de
los pozos TJ-653 y TJ-652, en el bloque Norte y del LL-1892 y LL-1890 en el bloque

47
Sur, dicho proyecto fue suspendido en el ao 1978 y un proyecto de inyeccin de gas
por la cresta en las reas Sur-3 y Norte-3.

En el periodo que se inyecto agua por flancos la produccin se mantuvo igual
con la misma cantidad de pozos activos, el promedio de produccin fue de 28 MBPD y
un 10% de AYS, hasta el ao 1975 y de este ao hasta 1977 aumento la produccin a
38 MBPD el % de AYS se mantuvo igual con un promedio de pozos activos de 80, la
inyeccin de agua disminuy el perodo de inyeccin por flancos.

Entre el ao 1978 y mediados del ao 1980, solo se inyect gas y la produccin
estuvo en el orden de los 34 MBPD, con un promedio de pozos activos de 100.

Luego se estableci una estrategia de implantacin modular de proyectos de
inyeccin de agua por regiones, el yacimiento fue dividido arealmente en seis regiones
en donde se establecieron cuatro proyectos de inyeccin de agua por arreglos
geometra 1:1 en lnea modificada.

El primer proyecto se inici en el ao 1980 en el rea Norte 1, para ese momento
y hasta el ao 1982, se encontraban activos 15 pozos inyectores y un promedio de 110
pozos productores, la tasa de agua inyectada fue en promedio de 1000 MBAPD, la
produccin de crudo 38 MBPD, la RGP 1800 y 10% de AYS.

El segundo proyecto se inici en el ao 1982 en el rea Sur 1, en este ao
aumenta la cantidad de pozos inyectores de agua a 25 pozos y el corte de agua a 15 %
y a mediados del ao 1983 aumenta la cantidad de inyectores a 30 con la apertura de
estos nuevos pozos aument nuevamente el corte de agua a 20 %, la tasa de agua
inyectada tambin fue incrementndose hasta llegar 75 MBAPD.

El tercer proyecto de inyeccin de agua se inici en el ao 1984 en el rea Norte
2, en este ao aumenta la cantidad de pozos inyectores de agua a 45 pozos y el corte
de agua a 20 % y a finales del ao 1985 aumenta la cantidad de pozos inyectores a 58,
la tasa de agua inyectada tambin fue incrementndose hasta llegar a 115 MBAPD.

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Desde que comenzaron los proyectos de inyeccin (de agua y gas) en el
yacimiento hasta este momento la RGP se ha mantenido en un promedio de 1500
PCN/BN, la produccin ha mantenido un promedio de 30 MBPD y 10 % de AYS hasta
el ao 1982, a partir de este ao y hasta el ao 1985 la produccin y la inyeccin de
agua aumentaron progresivamente hasta alcanzar una produccin de56 MBPD y 110
MBAPD respectivamente, cabe mencionar que la tasa de lquidos producidos es mayor
que la tasa de petrleo desde que comenzaron los proyectos de inyeccin y a partir del
ao 1983 se observa un mayor incremento del comportamiento mencionado que
mantuvo con el tiempo hasta la actualidad.

El cuarto proyecto de inyeccin de agua se inici en el ao 1986 en el rea Sur
2, en este ao la cantidad de pozos inyectores de agua se mantiene igual y la de pozos
productores se eleva a 168, luego a partir de 1987 y hasta 1995 cantidad de pozos
inyectores se mantiene en un promedio de 53 pozos activos y un promedio de 60 pozos
productores activos, la tasa de agua mensual inyectada en promedio fue de 3000 MBA
durante el perodo mencionado; a pesar de que en este ao se tuvieron la mayor
cantidad de pozos tanto productores como inyectores activos es a partir del mismo que
la produccin de petrleo comienza a declinar y el corte de agua a aumentar
bruscamente hasta la actualidad.

Asimismo la RGP desde el comienzo de la produccin del yacimiento hasta el
ao 1988 se mantuvo en promedio en 1500 PCN/BN, a partir de este ao comenz a
aumentar continuamente hasta mediados del ao 1996 hasta alcanzar un valor de 4400
PCN/BN, en el perodo comprendido entre mediados de 1996 y el ao 2001 declin a
unos 1500 PCN/BN y a partir de ese momento nuevamente aumenta hasta unos 3300
PCN/BN. A partir del ao 1994 comienza a disminuir la cantidad de pozos activos
productores e inyectores, la tasa de agua inyectada de la misma manera pero a partir
del ao 2000 hasta ahora se mantiene la inyeccin de agua mensual en un promedio de
1000 MBA, el corte de agua por el contrario sigui aumentando hasta la actualidad
hasta alcanzar un 60% de AYS.

49

Figura 8: Comportamiento de Produccin B-6-X.03

La produccin de petrleo para el mes de Diciembre de 2009 fue de 2139 BPPD
con una relacin gas petrleo de 1427 PCN/BN y con un corte de agua de 49,9 %.
Durante el 2009 se obtuvo una produccin promedia de 1843 BPPD. La tasa de
produccin promedio para el perodo 2008, comparada con la del ao anterior fue de:

Tabla 1: Produccin Yacimiento B-6-X.03


Durante el ao 2009 no se efectuaron conversiones; pero hubo cierre de pozos
modificando el nmero de inyectores activos a 7 pozos. En el ao 2009 la inyeccin
comienza con 3 pozos activos y finaliza el perodo de inyeccin con 7 activos.

En la Figura 9 se muestra el comportamiento de inyeccin de agua para el
yacimiento B-6-X.03.

50

Figura 9: Comportamiento de Inyeccin del Yacimiento B-6-X.03

Comportamiento de Presiones

En el ao 2009 se realiz la toma de presiones a los pozos LL-2870, LL-2875 y
TJ-952, arrojando a nivel del plano de referencia 1529, 1613 y 1229 lpc
respectivamente, sin embargo, se observ un mantenimiento de presin con respecto al
levantamiento de presiones realizado en el 2008. En el ao en curso est programada
la toma de presiones estticas en el yacimiento B-6-X.03.

En lneas generales, la presin volumtrica para el ao 2009 result de 1445,8
psi. En la Figura 10 se muestra la tendencia de la historia de presiones contra
produccin acumulada, se observa que la presin aumenta en algunos perodos,
producto de la incorporacin de distintos proyectos de inyeccin de agua hasta
mantenerse actualmente entre 1400 y 1500 psi.

51

Figura 10: Comportamiento de Presin del Yacimiento B-6-X.03

Bases Tericas

Yacimiento

Es una unidad geolgica de volumen limitado, poroso y permeable capaz de
contener hidrocarburos lquidos o gaseosos en cantidades comerciales. Un yacimiento
es aquella parte de una trampa que contiene petrleo, gas o ambos como un solo
sistema hidrulico conectado. Muchos yacimientos de hidrocarburos se hallan
conectados hidrulicamente a rocas llenas de agua, demonizados acuferos.

Tambin muchos yacimientos se hallan localizados en grandes cuencas
sedimentarias y comparten un acufero en comn. En este caso, la produccin de
fluidos de un yacimiento causara la disminucin de presin en otros, por la
intercomunicacin que existe a travs del acufero. En ciertos casos, toda la trampa
contiene petrleo y gas, y en este caso la trampa y el yacimiento son uno mismo.

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Clasificacin de los yacimientos

Los yacimientos se pueden clasificar siguiendo los siguientes puntos de vista:

Por Geologa

Desde el punto de vista geolgico se utiliza la configuracin geomtrica o
morfolgica externa del cuerpo de la roca. Si la configuracin geolgica del subsuelo es
tal que los hidrocarburos quedan acumulados y retenidos en una porcin de una roca
porosa, se habla de una trampa. (Levorsen), 1967; define una trampa como "el lugar
donde el petrleo y el gas estn limitados de todo movimiento".

Es por ello, que distinguir el tipo de trampa es muy importante, ya que permite
reconocer las condiciones del subsuelo con las cuales se trata de inferir el probable
comportamiento esperado del yacimiento, durante el recobro como un conjunto,
entonces segn el tipo de trampa, los yacimientos pueden clasificarse en:

Estructurales: son principalmente debido a procesos deposicionales que
modifican la configuracin espacial de la roca reservorio, principalmente por
plegamiento y fallamiento.

Estratigrficas: son aquellas cuya geometra es el resultado de cambios en la
litologa, tales como cambio de facies, variacin local de la porosidad y permeabilidad.
Los cambios litolgicos pueden ser deposicionales, como en canales, arrecifes y barras,
o post-deposicionales, donde los estratos son truncados o donde las litologas de las
rocas han sido alteradas por diagnesis o discordancias.

Combinados: Hace referencia a las posibles combinaciones que se presenten
entre los dos grupos anteriores.

53

Figura 11: Yacimientos segn su Clasificacin Geolgica
Fuente: Satter, A. y Thakur. G. (1994)

Por presin

Yacimiento Sub-saturado: son aquellos donde la presin del yacimiento es mayor
a la presin de burbuja.

Yacimiento Saturado: son aquellos donde la presin del yacimiento es menor a la
presin de burbuja.

Condensado Retrgrado: son aquellos ubicados entre el punto crtico -presin y
temperatura donde las propiedades intensivas, no dependen de la cantidad de
masa del sistema, de las dos fases, lquido y gas son idnticas- y el
cricondentrmico - temperatura mxima a la cual existen dos fases-, en estado
gaseoso a condiciones iniciales.

Gas (seco y/o hmedo): son aquellos que existen en estado gaseoso a cualquier
presin, pero a temperaturas mayores que la crtica

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Figura 12: Clasificacin de los Yacimientos de Acuerdo a sus Puntos de Presin
Fuente: Modificado de B.C. Craft & M.F. Hawkins (1992)

Por Mecanismos de Produccin

La recuperacin de petrleo por mecanismos naturales de produccin se conoce
con el nombre de recuperacin primaria y se refiere a la produccin de petrleo desde
el yacimiento sin el uso adicional de ningn proceso, es decir, se produce nicamente
por accin de la energa propia del yacimiento.

Expansin de la Roca: Mientras la presin de los fluidos del yacimiento declina,
la presin en los slidos o presin de confinamiento (Pnc) se incrementa debido
a que el fluido en los poros soporta menor peso de la sobrecarga. El colapso de
su espacio poral puede ser una va eficiente para expulsar los hidrocarburos. El
empuje por compactacin de la roca es comn en yacimientos someros o con
sedimentos no consolidados.

Segregacin Gravitacional: En este mecanismo de empuje el petrleo drena
hacia abajo a travs de un yacimiento bajo la influencia de la gravedad. Esto
requiere una alta permeabilidad vertical o un buzamiento alto de los estratos y es
comn en yacimientos fracturados. La eficiencia de este tipo de mecanismos de
empuje puede ser sorprendentemente alta aproximadamente >75%

55
especialmente si hay altos buzamiento, el petrleo tiene baja viscosidad y se
drena desde el tope de la columna donde se reemplaza por gas liberado.

Gas en Solucin: La energa para empujar el petrleo al hoyo puede ser
aportada por la expansin del petrleo debido al gas que se encuentra en
solucin. Cuando la presin cae debajo del punto de burbuja se forman
pequeas y dispersas burbujas de gas en los poros, que tambin empujan al
petrleo hacia el hoyo. Cuando las burbujas de gas ya formadas se unen, el gas
se mueve hacia el hoyo como una unidad de fase fluyente.

Expansin por Capa de Gas: El Empuje por capa de gas, se produce cuando el
gas acumulado que se encuentra por encima del petrleo e inmediatamente
debajo del techo de la trampa genera un empuje sobre el petrleo hacia los
pozos. Para este tipo de reservorios se considera que la presin inicial del
reservorio es exactamente igual a la presin del punto de burbuja. Con la capa
de gas, el petrleo est manteniendo la mxima cantidad de gas en solucin. A
medida que la presin del reservorio se reduce (por efecto de la produccin), la
capa de gas se expande causando un desplazamiento inmiscible del petrleo.

Empuje Hidrulico: Para que ocurra este mecanismo es necesario que en el
yacimiento este presente un acufero, ya que al disminuir la presin de crudo se
crea un diferencial de presin entre el contacto agua-petrleo y de acuerdo con
las leyes que rigen el flujo de fluidos a travs del medio poroso, el acufero
reacciona haciendo que el agua contenida en l se movilice, originando un influjo
que ayuda a mantener la presin del yacimiento y permite un desplazamiento
inmiscible del crudo que se localiza en la parte invadida por el agua.

56

Figura 13: Clasificacin de los Yacimientos de Acuerdo al Mecanismo de
Produccin
Fuente: Modificado de Satter, A. y Thakur. G. (1994)

Pozos Productores

Es aquel pozo que ha sido perforado en el subsuelo con el objetivo de hallar y
extraer petrleo o hidrocarburos gaseosos, tambin se puede decir que son aquellos los
cuales producen petrleo por accin de algn mecanismo de produccin, levantamiento
artificial o mtodo de recuperacin segundaria.

Pozos Inyectores

Se denomina as a aquel pozo que suministra a determinada tasa y presin agua
con la finalidad de facilitar el desplazamiento y barrido del crudo desde la zona de
mayor presin hasta la zona de menor presin que seria el pozo productor.

Estado de los Pozos

Pozos Activos: Son aquellos pozos que se encuentran produciendo
actualmente.

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Pozos Inactivos: Son aquellos pozos que a pesar de no estar produciendo,
forman parte de los activos de la empresa (Activos Improductivos).

Pozos Abandonados: Son aquellos pozos que no producen ni forman parte de
los activos de la empresa.

Categora de Pozos

Es una clasificacin que agrupa los pozos de acuerdo a su condicin actual, pero
solo aplica en el mbito general, es decir, no es particular para cada situacin.

Las categoras son las siguientes:

Tabla 2: Categora de Pozos
CATEGORIA DESCRIPCIN
1 Pozos Activos
2 Pozos inactivos para produccin inmediata
3 Pozos inactivos no disponibles para produccin inmediata
5 No econmicos actualmente
7 Pozos de Gas
8 Pozos de Inyeccin
9 Otros Pozos

Recuperacin Mejorada de Hidrocarburos

La recuperacin mejorada del petrleo EOR (Enhanced oil Recover) se
considera como todos los procesos aplicados para recuperar ms petrleo de un
yacimiento del que se lograra por mtodos primarios. Esto se lograra mediante el
aumento de la energa natural, al inyectar agua o gas para desplazar el petrleo hacia
los pozos productores y en consecuencia aumentar el recobro.

58
El mtodo ms dominante es la inyeccin de agua y se debe a la disponibilidad
general del agua, su alta movilidad en las formaciones petrolferas y la gran efectividad
para desplazar de manera inmiscible el petrleo, debido a esto se requiere tener
conocimientos sobre el flujo del petrleo, agua y gas en el yacimiento, as como en la
informacin primaria de los procesos de recobro mejorado de crudo, incluyendo los
aspectos prcticos fundamentales para su aplicacin.

Figura 14: Procesos de Recuperacin Mejorada
Fuente: Galvn Zeudy (2009)

Factores que afectan la eficiencia de un proyecto de recuperacin secundaria

Avance preferencial del agua inyectada: En ciertas arenas con mejores
propiedades petrofsicas el petrleo puede tender a entramparse contribuyendo
as al barrido irregular que presentan los frentes de agua al desplazarse a travs
del yacimiento. Para mejorar el recobro ante estas condiciones, lo recomendable
es promover la perforacin de localizaciones interespaciadas.

Presencia de fallas: La presencia de fallas en un yacimiento sometido a inyeccin
de agua es un problema, pues stas ofrecen cambios de permeabilidad al
RECUPERACION TERCIARIA
Otros Qumicos Gases Trmicos
Inyeccin de vapor
Iny. agua caliente
Combustin en sitio
Electromagnetismo
CO2
N2
WAG / AGA
Gases de
Combustin
Polmeros (P)
Surfactantes (S)
Alcalis (A)
AP / SP /ASP
(Combinados)
Microorganismos
Emulsiones
Vibrossmica
Rendimiento original Rendimiento corregido
Flujo natural
Levantamiento Artificial
Estimulacin, Acidificacin
Espumas y Geles
Produccin por energa
natural del yacimiento
Inyeccin de agua Inyeccin de gases
RECUPERACION SECUNDARIA
RECUPERACION PRIMARIA
R
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p
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r
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c
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M
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j
o
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u
d
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59
avance del frente de agua lo que disminuye la eficiencia de estos procesos en
las reas de menor permeabilidad. La presencia de fallas produce el
entrampamiento del influjo de agua y no permite el barrido uniforme del
yacimiento.

Tipos de completaciones presentes en el rea: Tanto en pozos inyectores como
en pozos productores, la presencia de completaciones mltiples implica la
existencia de numerosas empacaduras y por consiguiente una mayor posibilidad
de fallas mecnicas, problemas de levantamiento, comunicacin entre arenas,
etc. La presencia de completaciones sencillas selectivas permite llevar un control
ms efectivo sobre el comportamiento de produccin/presin en las diferentes
sub-unidades que conforman el rea.

Distancia del pozo al rea del proyecto de inyeccin: Este es otro de los factores
influyentes en el logro de la mxima efectividad del proyecto de inyeccin en el
yacimiento. Se ha demostrado que los pozos que se encuentran ubicados en las
zonas de mayor calidad de arena y alrededor del rea de los inyectores son los
que primero dejan de notar los efectos favorables de la inyeccin de agua, como
son: aumento de la produccin y estabilizacin de la presin. Sin embargo, esto
no sucede en los pozos que se encuentran en partes mas bajas de la estructura
debido a la distancia que los espera de los inyectores.

Inyeccin de Agua

Consiste en inyectar al yacimiento agua para mantener un gradiente de presin.
Este fluido se inyecta por algunos pozos (inyectores), y arrastran o desplazan el
petrleo hacia otros pozos productores.

Tipos de Inyeccin de Agua

Inyeccin Perifrica o Externa: Consiste en inyectar el agua fuera de la zona de
petrleo, en los flancos del yacimiento, se utiliza cuando no se tiene una buena

60
descripcin del yacimiento y la estructura del mismo no favorece la inyeccin de agua.
El agua se inyecta cerca del CAP.

Figura 15: Inyeccin Perifrica
Fuente: Magdalena Paris de Ferrer, Inyeccin de agua y gas en yacimientos
petrolferos. Segunda Edicin

Caractersticas

Se utiliza cuando no se posee una buena descripcin del yacimiento y/o la
estructura del mismo favorece la inyeccin de agua.

Los pozos de inyeccin se colocan en el acufero, fuera de la zona de petrleo.

Ventajas

Se utilizan en pozos poco profundos.

No requiere de la perforacin de pozos adicionales, ya que se pueden usar
pozos productores viejos como inyectores.

No es indispensable una buena descripcin del yacimiento para iniciar el proceso
de invasin con agua por los flancos.

61
Rinde un recobro alto de petrleo con un mnimo de produccin de agua. En este
tipo de proyecto, la produccin de agua puede ser retrasada hasta que el agua
llegue a la ltima fila de pozos productores. Esto disminuyes los costos de las
instalaciones de produccin de superficie para la separacin agua/petrleo.

Desventajas

Una porcin de agua inyectada no se utiliza para desplazar el petrleo.

No es posible lograr un seguimiento detallado del frente de invasin, como si es
posible hacerlo en la inyeccin de agua en arreglos.

En algunos yacimientos, no es capaz de mantener la presin de la parte central
del mismo y es necesario hacer una inyeccin en arreglos en esa parte de los
yacimientos.

Puede fallar pero no existir una buena comunicacin entre la perifrica del
yacimiento.

El proceso de invasin y desplazamiento es lento y por lo tanto, la recuperacin
de la inversin es a largo plazo.

Inyeccin en Arreglos o Dispersa: Se conoce tambin como inyeccin de agua
interna. Consiste en inyectar el agua dentro de la zona de petrleo a travs de un
nmero apreciable de pozos inyectores que forman un arreglo geomtrico con los
pozos productores. Se emplea en yacimientos con poco buzamiento y una gran
extensin areal.

Caractersticas

La seleccin del arreglo depende de la estructura y lmites del yacimiento, de la
continuidad de las arenas, la permeabilidad (k), de la porosidad () y del nmero
y posicin de los pozos existente.

62
Se emplea, particularmente en yacimientos con poco buzamiento y gran
extensin areal.

A fin de obtener un barrido uniforme. Los pozos inyectores se distribuyen entre
los pozos productores, para lo cual se convierten los pozos productores
existentes en inyectores, o se perforan pozos inyectores interespaciados. En
ambos casos, el propsito es obtener una distribucin uniforme de los pozos,
similar a la utilizada en la fase primaria de recobro.

Ventajas

Produce una invasin ms rpida en yacimientos homogneos, de bajos
buzamiento y bajas permeabilidades afectivas con alta densidad de los pozos,
debido que la distancia inyector-productor es pequea. Esto es muy importante
en yacimientos de baja permeabilidad.

Rpida respuesta del yacimiento.

Elevada eficiencia de barrido areal.

Permite un buen control del frente de invasin y del factor de reemplazo.

Disminuye el efecto negativo de las heterogeneidades sobre el recobro.

Rpida respuesta en presiones.

El volumen de la zona de petrleo es grande en un periodo corto.

Desventajas

En comparacin con la inyeccin externa, este mtodo requiere una mayor
inversin, debido al alto numero de pozos inyectores.

63
Requiere mejor descripcin del yacimiento.

Exige un mayor seguimiento y control. Por lo tanto, mayor cantidad de recursos
humanos. Es ms riesgosa.

Funciones de la inyeccin de agua

Mantener o aumentar la presin del yacimiento para no permitir que el gas se
libere en el yacimiento y as evitar la disminucin en la permeabilidad efectiva del
petrleo, pues el gas ocupa canales preferenciales con respecto a este.

Al mantener la presin del yacimiento, la energa del yacimiento se abastece
continuamente evitando que se reduzca la produccin de petrleo debido a la
disminucin de presin en el yacimiento.

Los fluidos inyectados empujan los fluidos del yacimiento hacia los pozos
productores y se detiene la inyeccin cuando el fluido inyectado invade todos los
pozos de produccin (ruptura). En los casos donde la energa por capas de gas o
por la zona acufera es suficiente, no hay necesidad de inyectar fluidos. Cuando
hay una disminucin relativa y rpida de la presin del yacimiento, es obvio que
estos mtodos de energa no son suficientes, en tal caso puede obtenerse
mucho beneficio de la inyeccin de fluidos sin embargo las condiciones del
yacimiento tamao, forma y permeabilidad deben ser adecuados.

Problemas asociados a la inyeccin de agua

En la implementacin de los proyectos de recuperacin secundaria se presentan
continuos problemas tanto operacionales como de yacimientos que afectan la eficiencia
de los mismos; entre los cuales se mencionan:

Entrampamiento local de petrleo: Este fenmeno puede presentarse por avance
irregular del frente de inyeccin de agua, cambio laterales / transversales de

64
permeabilidad y presencia de fallas sellantes. Para mejorar el recobro final bajo
estas condiciones, usualmente se propone la perforacin de pozos con
espaciamientos menores (localizaciones interespaciadas).

Corrosin: La solucin que se ha buscado para eliminar la corrosividad del agua
es a travs del anlisis qumico para tratar de disminuir el contenido de oxigeno
en el agua de 0.06%. para lograr esto, el agua es tratada con sulfato de sodio
(Na2SO3), el cual se reduce el contenido de oxigeno en el agua a un punto tal
que no cause corrosin.

Taponamiento: Un problema diferente que se puede presentar en un proyecto de
inyeccin de agua es el taponamiento de los pozos inyectores, o sea, una
perdida de la inyectividad del fluido debido a diferentes factores. Estos factores
pueden deberse a la corrosin. El agente corrosivo hace que las paredes de las
tuberas produzcan xido de hierro que se deposita dentro de los granos de la
formacin, creando una especie de puente que origina una baja en la
inyectividad.

Presencia de arenas poco permeables: En otro aspecto, quizs opuesto al
avance prematuro de agua, esta el problema de la presencia de arenas poco
permeables, lo cual hace difcil el flujo de fluidos por la alta tortuosidad de la
roca.

Razn de movilidad adversas: Otro problema que se puede presentar en los
yacimientos sometidos a inyeccin de agua, es la presencia de una razn de
movilidad adversa, en otras palabras, el petrleo viscoso cerca del limite del
yacimiento, el cual se hace menos viscoso buzamiento arriba; en estas
condiciones el agua avanza rpidamente hacia los pozos de primera lnea
dejando gran cantidad de petrleo atrs, debido a la ineficiencia del
desplazamiento.

Levantamiento artificial: El levantamiento artificial en pozos productores es otro
factor que puede crear problemas. Cuando se esta inyectando agua en el

65
yacimiento, los porcentajes de agua en los pozos se incrementan y estas
condiciones generan problemas en el levantamiento artificial.

Inyeccin de agua inadecuada: Cuando se inyecta agua dulce en una formacin
que contiene cierta cantidad de arcilla, esta se expande causando un posible
taponamiento de los poros y como consecuencia la perdida de inyectividad.

Arenamiento: El problema de arenamiento en pozos tambin se presenta en
algunos proyectos de inyeccin de fluidos. Este problema se genera en aquellos
pozos donde existen arenas poco consolidadas o arenas completadas que estn
muy cerca de una superficie de erosin.

Caractersticas de los yacimientos sometidos a inyeccin de agua

Las caractersticas fundamentales que deben cumplir estos yacimientos son las
siguientes:

La inyeccin de agua es favorable para los yacimientos de crudos livianos,
debido a que por la movilidad muy alta de petrleo (poco viscoso) el agua realiza
un desplazamiento eficiente sin dejar altas saturaciones de petrleo detrs del
frente de agua, al contrario de lo que sucede con el crudo pesado. Como
mecanismo suplementario el recobro primario, es una ayuda para mantener la
presin por encima del punto de burbujeo o bien por encima de la presin a la
cual, la saturacin de gas excede el valor crtico donde esta comienza a ser
movible.

Si un proyecto de inyeccin de agua se comienza cuando la presin es inferior a
la del punto de burbujeo, se requerir una tasa de inyeccin de agua inicial
bastante alta y la mayor parte de ella es necesaria para desplazar el gas
liberado. En cambio, si el proyecto es llevado a cabo cuando la presin se
encuentra en o por encima del punto de burbujeo, la cantidad de agua requerida
para la inyeccin es menor que en el caso anterior.

66
Mantenimiento del agua de inyeccin

La calidad del agua es muy importante para evitar que se requieran altas
presiones para mantener las tasas de inyeccin requeridas; asimismo, la corrosin del
sistema de inyeccin generalmente se incrementa cuando se usa agua de baja calidad
para lo cual es necesario proteger el sistema de inyeccin para mantener la integridad
fsica de las instalaciones y prevenir la generacin de los productos de la corrosin que
pueden generar daos en la formacin productora.

El tratamiento ideal del agua de inyeccin es aquel que permite mantener
constante la inyectividad durante la vida del proyecto; sin embargo, esto puede tener la
limitacin del costo por lo cual se acostumbra a establecer un equilibrio entre la calidad
y costo, de tal manera que los requerimientos de reparacin de los pozos producto del
taponamiento se encuentre en equilibrio con los costos del tratamiento del agua. Las
formaciones menos permeables requieren agua de mejor calidad, lo cual puede ser
compensado mediante la inyeccin a travs de fracturas; pero, ello puede generar
reduccin en la eficiencia del barrido.

Aguas de formacin

Las aguas de formacin son el producto de un proceso geolgico ocurrido
durante muchos aos de deposicin de sedimentos quedando entrampadas entre los
mismos. Estas aguas pueden ser; aguas que quedaron entrampadas durante la
sedimentacin, aguas metericas infiltradas o una combinacin de ambas, esto implica
que el agua de formacin puede ser una mezcla entre el agua infiltrada y el agua
atrapada de mares antiguos; as mismo las rocas que la contienen y que estaban
presentes durante la sedimentacin poseen constituyentes solubles que se disuelven
en el agua, lo que implica que el agua de formacin experimenta modificaciones post-
deposicionales debido a la diagnesis de aguas y rocas.

Generalmente las aguas de formacin contienen slidos disueltos, cloruro de
sodio, algunas son dulces.

67
El agua de formacin de un horizonte productor, es qumicamente diferente al de
otro, por lo tanto si en un pozo productor de hidrocarburo el agua irrumpe
abruptamente, un anlisis fsico - qumico del agua producida, podra utilizarse como
elemento de juicio adicional para identificar la fuente de produccin de ste fluido.
Adems permite detectar comunicacin vertical entre yacimientos, identificar acuferos,
optimizar programas de reparacin de pozos, entre otros. (Dickey, 1997).

Generalidades del agua de formacin

Al principio los productores de crudo no prestaron mucha atencin a las aguas
salinas, fue en la primera dcada del siglo XX, cuando experimentadores del campo de
los hidrocarburos comienzan a investigar las posibles relaciones existentes, entre las
agua que emanan de las perforaciones de petrleo. En los inicios de 1800 se pensaba
que las salmueras asociadas a los crudos resultaban de la disolucin subterrnea de
sales. A mediados de ese siglo se propone que las salmueras subterrneas eran aguas
de mar fsiles y que sus elevadas relaciones Cl++/Na+ en los fluidos intersticiales
reflejaban una concentracin muy alta de cloro en los mares antiguos. As la palabra
connata fue utilizada para significar agua insterticial depositada con los sedimentos.

Las aguas de formacin estn involucradas con los mecanismos primarios que
causan la migracin, acumulacin y preservacin de un yacimiento de crudo. Gran parte
del petrleo en las cuencas sedimentarias del mundo ha sufrido migraciones
significativas desde su punto de origen hasta su posicin presente de concentracin y
entrampamiento, y la ocurrencia de este proceso requiere, en primer lugar, una serie de
condiciones geolgicas que controlan la ocurrencia de trampas estructurales y
estratigrficas y, en segundo lugar, una serie de condiciones de flujo subterrneo que
controlan el aspecto hidrodinmico del entrampamiento, lo cual hace necesario,
conocer el rgimen hidrogeolgico para entender la interaccin entre el flujo de aguas
subterrneas y las acumulaciones de petrleo.

Las aguas de formacin por naturaleza van desde agua fresca, en ambientes
sedimentarios continentales, hasta salinas en ambientes marinos, pudiendo ser
modificadas por las reacciones qumicas que ocurren en el subsuelo durante la

68
compactacin. Un tercer tipo de agua an ms raro que puede estar presente en el
subsuelo de provincias gneo-metamrficas est representado por las aguas juveniles
de origen magmtico.

En la presencia de evaporitas, como sal y anhidrita, las aguas de formacin
pueden exceder la salinidad del agua de mar de 35000 ppm, observndose casos de
salinidades superiores a los 100000 ppm. Lo que implica que la distribucin de la
salinidad en el agua de formacin depende de varios factores tales como: gradiente
hidrulico, profundidad de la ocurrencia, distancia de los afloramientos, movilidad de los
elementos qumicos disueltos, material soluble en las rocas asociadas, reacciones de
intercambio de iones y filtracin a travs de lutitas.

A medida que se perfora a mayor profundidad, el agua que se encuentra en las
formaciones se hace ms salada, sin embargo cabe sealar que este fenmeno no
tiene nada de uniforme.

Las posibles explicaciones de las tendencias de variacin de salinidad de las
aguas de formacin con la profundidad, deben ser examinadas en funcin de la
geologa y la escala del ambiente especfico, considerando el tiempo, la localizacin y la
forma de introduccin de los fluidos en la cuenca sedimentaria.

El movimiento del agua subterrnea a lo largo de las trayectorias de flujo,
incrementa los slidos disueltos totales. As, el agua subterrnea somera en reas de
recarga posee menores cantidades de slidos disueltos que las aguas ms profundas
de estos mismos sistemas.

Clasificacin de las aguas de formacin

Toda agua de formacin contiene sales disueltas. La cantidad y relacin de estos
constituyentes depende principalmente, del origen del agua y de lo que ha ocurrido a
sta una vez que entra en el ambiente del subsuelo (Soto, 1977). La cantidad de estos
constituyentes en las aguas puede variar de unos pocos miligramos por litro a ms de
350000 mg/L, y depende de diversos factores, entre los cuales se pueden citar: el

69
gradiente hidrulico, profundidad, distancia de los afloramientos, movilidad de los
constituyentes qumicos disueltos, material soluble de la roca asociada, intercambio
inico y tiempo de residencia (Collins, 1975).

Clasificacin gentica

As, de acuerdo a la clasificacin gentica, las aguas de formacin se pueden
clasificar en tres clases:

Aguas Connatas: Son definidas como aguas que fueron depositadas junto con
los sedimentos en la cuenca, las cuales han estado fuera del contacto con la
atmsfera desde su sedimentacin. Esta agua no forma parte del ciclo
hidrolgico, se ha depositado en sistemas hidrulicos cerrados.

Estas aguas no circulan, pero se mueven a travs de los sedimentos como parte
del proceso de compactacin y migracin. stas, son generalmente de origen marino y
de edad similar a las rocas asociadas, pero pueden ser ms viejas que stas cuando
estn presentes en acuferos.

Estas aguas connatas son altamente saladas, contienen de 20000 mg/L a
250000 mg/L de slidos totales disueltos .Sitter (1947), reconoci que las aguas
saladas connatas son similares en composicin qumica. Presentan altas
concentraciones de cloruro y muy bajas concentraciones en los iones de bicarbonato y
sulfato.

Los aniones prcticamente son todos cloruros y los sulfatos y bicarbonatos
usualmente son escasos o estn ausentes. Los cationes consisten de sodio, calcio y
magnesio en ese orden. El calcio esta por lo general en concentraciones de 3 a 5 veces
ms que el magnesio (expresado como meq/L). Esta composicin es muy similar en
todas las aguas connatas, indiferentemente de la mineraloga de las rocas reservorio, o
del ambiente deposicional.

70
Aguas Metericas: Geolgicamente, se definen como aquellas aguas que han
estado recientemente involucradas en el ciclo de circulacin atmosfrica y
actualmente, forman parte del ciclo hidrolgico o formaron parte de l. Aqu se
incluyen el agua de ocanos, ros y lagos, agua de lluvia y nieve, aguas
superficiales y agua de subsuelo en movimiento. Las aguas subterrneas bajo
ciertas circunstancias geolgicas circulan a travs de estratos permeables a
grandes profundidades (3000 metros ms). La edad de las aguas metericas
es poca comparada con la edad de las rocas circundantes.

El agua meterica es mucho menos salada que el agua connata y tiene un rango
ms amplio de composicin qumica. No hay un incremento sistemtico de la
concentracin con la profundidad. Qumicamente las aguas metericas se caracterizan
por presentar bajas concentraciones de slidos disueltos, por lo general menos de
10000 mg/L y usualmente contienen cantidades considerables del in bicarbonato y
escasamente contienen calcio y magnesio.

Aguas Juveniles: Son aquellas que ascienden del manto de la Tierra, o de la
parte inferior de la corteza terrestre, y nunca han formado parte del ciclo
hidrolgico. Algunos de los vapores de agua emitidos por los volcanes pueden
tener un origen profundo, producto del contacto de agua terrestre con lava
caliente. Las aguas juveniles son difciles de identificar con seguridad.

Clasificacin propuesta por Sulin

Sulin propuso un sistema de clasificacin de aguas subterrneas basado en el
ambiente de origen y en los aniones predominantes en solucin, a partir del cual
distingui cuatro tipos de aguas de formacin (ver tabla 3)

71
Tabla 3: Clasificacin segn Sulin
Condiciones
Superficiales
Ambiente Marino
Condiciones
Profundas
Tipo A: Sulfato de Sodio
Tipo B: Bicarbonato de
Sodio
Metericas
Tipo C: Cloruro de
Magnesio
Tipo D: Cloruro de
Calcio
Connatas


Los que englob en dos grandes grupos: metericas y connatas, considerando
su dinmica en el subsuelo y las concentraciones de los iones sodio (Na+) y cloruro (Cl-
), en meq/L (r). Tabla 4

Tabla 4: Sistema de clasificacin de aguas de Sulin
RELACIN INICA
PRINCIPAL
RELACIN INICA
SECUNDARIA
(%meq/lts) (%meq/lts)
Cloruro de
Magnesio
Connata
Cloruro de
Calcio
Na
+
/Cl
-
> 1
Na
+
/Cl
-
< 1
Sulfato de
Sodio
TIPO DE AGUA
FACIES
HIDROQUM
ICAS
Meterica
Bicarbonato
de Sodio
1
4
>
=
+
SO
Cl Na
1
4
<
=
+
SO
Cl Na
1 >
+ +
+
Mg
Na Cl
1 <
+ +
+
Mg
Na Cl


Las aguas tipo A y B son metericas, tpicas de condiciones terrestres cercanas
a la superficie y se caracterizan por contener SO4= y HCO3-; pero muy poco Ca++ y/o
Mg++. El trmino meterico es aplicado por White, para aguas que han estado
recientemente en circulacin atmosfrica y como tales, son aguas hidrodinmicas en
constante movimiento en el subsuelo; pueden disolver gran parte del material a travs
del cual circulan, como por ejemplo, sales solubles de las rocas. Si se considera que el
agua de mar ha podido sufrir un proceso de concentracin de sodio, ocurrir una
variacin de la composicin original del agua de mar. Tal efecto se traduce en un
aumento de la concentracin de Na+ con respecto al promedio de los ocanos, y trae
como consecuencia que en las aguas metericas, la relacin Na+/Cl-, sea mayor que
uno (Na+/Cl->1).

72
La relacin Na+/Cl->1 indica adems, que en solucin existen mayor nmero de
equivalentes del ion Na+ que el ion Cl-; lo que ocasiona que pueda ocurrir una
combinacin del exceso de los iones Na+ con los iones SO4= y HCO3-, estableciendo
dos tipos diferentes de aguas:

Tipo Bicarbonato de Sodio; donde (Na+ - Cl-)/SO4= > 1
Tipo Sulfato de Sodio; donde (Na+ - Cl-)/SO4= < 1

Las aguas tipo C y D representan aguas connatas de ambientes marinos y
subterrneos profundos, donde el anin predominante en solucin es prcticamente el
cloruro. Las aguas connatas son aquellas que contienen poco SO4= y/o HCO3- y
prcticamente el nico es el Cl-. El Cl- es el anin predominante debido a su
comportamiento geoqumico; este ion, es retenido en sedimentos de grano fino durante
la sedimentacin, siendo luego expulsado cuando ocurre la compactacin de stos; lo
que causa la concentracin del Cl- en la solucin, con respecto a los otros iones
presentes.

Las aguas connatas se encuentran en condiciones hidrostticas y son agua de
mar "fsiles" segn White, las cuales adems de haber sufrido en principio los procesos
de evaporacin, sufren procesos de concentracin y de intercambio inico en sistemas
cerrados, fuera del contacto con la atmsfera por un apreciable perodo del tiempo
geolgico; esto trae como consecuencia que en las aguas connatas la relacin Na+/Cl-,
se muestre aproximadamente igual o menor que esta misma relacin en el agua de mar
original, en la que Na+/Cl- es 0,861 (menor que 1).

La relacin Na+/Cl- <1 implica que puede ocurrir una combinacin del exceso de
los iones Cl- con las iones Ca++ y Mg++, producindose aguas del tipo cloruro de calcio
y cloruro de magnesio. Por esta razn, las aguas connatas se clasifican en:

Tipo Cloruro de Calcio; donde (Cl- - Na+)/Mg++ > 1
Tipo Cloruro de Magnesio; donde (Cl- - Na+)/Mg++ < 1

73
Clasificacin de las aguas segn Hem

Segn el contenido de slidos totales disueltos, Hem (1970) clasifica las aguas
de formacin en cuatro tipos: las aguas salinas y salmueras son de tipo connatas
provenientes de ambientes marinos, mientras que las aguas salobres o dulces son
aguas metericas de origen continental (Montilla, 2011)

Tanto los estudios de Sulin como los realizados por Hem, consideran que los
ambientes de tipo continental son caractersticos de aguas metericas y los ambientes
marinos y subterrneos profundos caracterizan a las aguas connatas o aguas en
condiciones estticas profundas.

Tabla 5: Clasificacin de las aguas asociadas a los yacimientos petrolferos
segn Hem
TIPO DE AGUA DE
FORMACION
SOLIDOS
DISUELTOS
TOTALES
(mgs/lts)
Salmueras >35000
Salinas 10000-35000
Salobres 1000-10000
Dulces <1000


Clasificacin propuesta por Bojarski. (Sulin Modificado)

Bojarski establece una relacin entre los tipos de combinacin qumica
propuestos por Sulin y las zonas hidroqumicas establecidas por l previamente.
Determin diferenciaciones adicionales entre las aguas cuya relacin rNa+/rCl- indica
un origen connato y el tipo qumico sea cloruro-calcio, ver Tabla 6.

74
Tabla 6: Clasificacin de las Aguas segn Bojarski
< 1 Connata - > 1 Cloruro de Calcio
> 1 Meterica < 1 - Sulfato de Sodio
< 1 Connata - < 1 Cloruro de Magnesio
> 1 -
Bicarbonato de Sodio Meterica > 1
CLASE
RELACIN IONICA
SECUNDARIA
TIPO
(meq / L)
RELACIN IONICA
PRIMARIA (meq / L)
rNa
+
/rCl
-
(rNa
+
- rCl
-
) /
rSO
4
(rCl
-
rNa
+
) /
rMg
+2


Los resultados de Bojarski, se pueden resumir segn lo siguiente:

Aguas del tipo bicarbonato-sodio: tienen su ocurrencia en las partes superiores
de una cuenca de sedimentacin basal en situaciones hidrodinmicas, en donde
stas son movidas a una rpida razn de tiempo geolgico. Esto ndica que
durante ese tiempo la roca tuvo pocas posibilidades de preservar hidrocarburos.

Aguas del tipo sulfato-sodio: se relacionan con situaciones altamente
hidrodinmicas.

Aguas del tipo cloruro-magnesio: son caractersticas de zonas transitorias en un
rea hidrodinmicamente activa que pasan a ser ms hidrostticas con la
profundidad.

Aguas del tipo cloruro-calcio: se asocian a zonas profundas que quedaron
aisladas de la influencia de las aguas infiltradas y de las zonas hidrodinmicas.

Debido a la gran variacin en la composicin qumica de las aguas tipo cloruro-
calcio, present la siguiente subdivisin:

Cloruro-calcio (I), con rNa+/rCl- > 0.85: es caracterstica de una zona
hidrodinmicamente activa.

75
Cloruro-calcio (II), con rNa+ /rCl- =0.85 0.75: caracteriza zonas de transicin
entre la zona hidrodinmicamente activa y otra estable (hidrosttica) en una
cuenca de sedimentacin. Esta zona es pobre para la acumulacin de
hidrocarburos.

Cloruro-calcio (III), con la relacin rNa+/rCl- = 0.75 0.65: por su carcter
hidrosttico puede asociarse a condiciones favorables para la acumulacin de
hidrocarburos.

Cloruro-calcio (IV), con rNa+ /rCl- = 0.65 0.50: indica la presencia de aguas
residuales. Caracteriza zonas de acumulacin en completo aislamiento.

Cloruro-calcio (V) con rNa+/rCl- < 0.50: indica la presencia de antiguas aguas de
mar que han sido altamente alteradas desde su deposicin original. Bojarski
considera estas zonas como las ms probables de acumular hidrocarburos.

Clasificacin propuesta por Schoeller

Schoeller propuso una clasificacin basndose en los constituyentes disueltos en
el agua de formacin y para cada grupo propuesto estableci el siguiente orden de
prioridad:

Cloruro
Sulfato
Bicarbonato y carbonato. (HCO3- + CO3=)
ndice de bases cambiables. (IBE).
Relaciones de prioridad entre cationes y aniones.

Cloruro: Schoeller observ, que segn fuera la presencia de iones cloruros
disueltos en el agua se presentaban distintas relaciones de prioridad en los restantes
iones y en funcin de stos propuso los seis tipos bsicos de agua que se presentan
en la Tabla 7.

76
Tabla 7: Clasificacin de las aguas de acuerdo al contenido de Cloruro segn
Schoeller
Muy alto > 700
Marino 420 - 700
Concentracin
de Cl
-
(meq/L)
Alto 140 - 420
Promedio 40 - 140
Normal 40 - 10
Bajo < 10


Sulfato: De igual forma, sostiene que normalmente en aguas con alto contenido
de cloruro, se presentan niveles altos de sulfato de calcio, existiendo saturacin crtica
con CaSO4, cuando la relacin matemtica
( )
+ +
4
* SO Ca
es mayor que 70,
determinando cuatro subgrupos en la clasificacin, mostrados en la Tabla 8.

Tabla 8: Clasificacin de las aguas de acuerdo al Contenido de Sulfato segn
Schoeller
Muy alto > 58
Concentracin
de SO4= (meq/L)
Alto 24 - 58
Promedio 24 a 6
Normal < 6


Bicarbonato Carbonato (HCO3- + CO3=): Utiliz la relacin entre las
concentraciones de carbonato y bicarbonato definidas por la frmula matemtica
( )
3
2 2
3 3
+
- + Ca CO HCO
. sta, es proporcional a la presin del CO2- (fase gaseosa) en
equilibrio con el CaCO3 en el agua. Su valor es usado para indicar el nivel de
saturacin de carbonato de calcio. Para su estudio particular utiliz como valor crtico el
siete (7). La clasificacin se presenta en la Tabla 9.

77
Tabla 9: Clasificacin de las aguas de acuerdo al contenido De Carbonato y
Bicarbonato segn Schoeller
Alto > 7
Normal 2 a 7
Bajo < 2
Concentracin
de HCO
3
-
+ CO
3
=


Otro parmetro usado por el autor para clasificar las aguas fue el ndice de bases
cambiables (IBE). Este no es ms que la tendencia del agua a intercambiar o dejar
modificar sus iones con los de la roca, preferiblemente arcillas que estn por donde ella
circula.

El IBE es utilizado para indicar la relacin entre los iones intercambiables y los
iones originalmente presentes en el agua. Por ejemplo, asumiendo que el agua
originalmente tena tantos equivalentes de Cl- como de (Na+ + K+) y que cuando (Na+
+ K+) del agua se intercambian con los metales alcalinos trreos de las rocas, resulta
que el IBE= Cl- - (Na+ + K+)/ Cl- y el valor es positivo (+) si los equivalentes de Cl- son
mayor que (Na+ + K+). Tericamente, todos los haluros estn incluidos como Cl- y
todos los alcalinos como Na+ o (Na+ + K+).

No obstante, cuando los iones alcalino trreos (Ca2+ y Mg2+) del agua se
intercambian por los iones metales alcalinos (Na+ + K+) de las rocas, resulta que el
IBE= Cl- - (Na+ + K+)/ (SO4-2 + HCO3- + CO3-2) y el valor es negativo si los
equivalentes de Cl- son menor que (Na+ + K+). Aguas con un IBE igual o mayor que
0,129 pueden indicar reservorios de aguas connotas y aguas con un valor negativo son
aguas de origen meterico que se han infiltrado de sedimentos marinos.

Schoeller, realiz estudios de aguas de formacin indicando que un IBE positivo
es ms frecuente cuando la concentracin de Cl- se incrementa y es negativo en aguas
asociadas a petrleo con concentraciones normales o bajas de Cl-. Las aguas connatas
atrapadas en rocas sedimentarias tienen un IBE>0,129 y una relacin Cl-/Na+>1,17.

78
Aguas metericas introducidas en rocas sedimentarias marinas tienen un IBE<0,129 y
una relacin Cl-/Na+<1,17.

En zonas de produccin petroleras donde el contenido de Cl- en las aguas es
muy elevado se tendr la secuencia Cl-> SO4-2> HCO3- , siempre que exista
saturacin con CaSO4, mientras que si el agua no se encuentra saturada la secuencia
Cl->HCO3->SO4-2 ser predominante y para concentraciones de Cl- predominar la
secuencia HCO3-> Cl-> SO4-2.

Adems en aguas con muy altas concentraciones de Cl- solo se encuentra la
secuencia Na+> Ca+2> Mg+2. Si la concentracin de cloruros disminuye entonces la
relacin Na+ > Mg+2 >Ca+2 es la que se da con mayor frecuencia. En aguas con muy
alta concentracin de cloruros siempre se encuentran las relaciones SO4-2 > Ca+2, y
HCO3-< Ca+2, pero a baja concentracin de cloruros, ocurre lo contrario, es decir, las
relaciones SO4-2<Ca+2 y HCO3>Ca son las predominantes.

Composicin qumica de las aguas de formacin

Los principales iones que conforman las aguas de formacin son: calcio (Ca
++
),
sodio (Na
+
), magnesio (Mg
++
) y hierro (Fe
++
) como cationes; y cloruro (Cl
-
), carbonato
(CO3
-
), bicarbonato (HCO3
-
) y sulfato (SO4
-
) como aniones, adems del slice que est
en forma de coloide.

La unidad en que se expresa dichas concentraciones se presenta comnmente
en partes por milln (ppm) o en miligramos por litro (mg/L), de una forma o de otra para
el agua son iguales, a pesar de que la primera sea una unidad de peso y la segunda de
volumen. Recordemos que la densidad para el agua se considera como uno
aproximadamente. En la validacin de la composicin qumica total, los miliequivalentes
de los cationes (bases) y aniones (cidos) son usualmente iguales.

Generalmente, las aguas de formacin se caracterizan en base a seis
constituyentes principales: Ca
++
, Mg
++
, Cl
-
, SO4
-
, HCO3
-
y (Na
+
+ K
+
). Este ltimo se
calcula por diferencia debido a que es difcil determinar su valor. Se asume

79
generalmente que los iones positivos son sodio, calcio y magnesio, sin embargo esto
puede no ser correcto, si se considera que en algunas ocasiones los elementos potasio,
estroncio y bario pueden estar presentes en cantidades considerables en el agua, razn
por la cual sus determinaciones cuantitativas son efectuadas cada vez con ms
frecuencia. Algunos investigadores han prestado mucha atencin a los constituyentes
en menor proporcin y han sacado conclusiones geolgicas a partir de sus patrones.
Las especies catinicas y aninicas ms importantes en las aguas de formacin son:

Sodio

Es el catin ms abundante en las salmueras de yacimientos petrolferos.
Generalmente se halla en concentraciones superiores a 35000 partes por milln (ppm).
El sodio generalmente no presenta problemas en el manejo, pero vuelve al agua no
apta para el consumo humano o de animales, y es a menudo fatal para la vida vegetal.

Calcio

Esta disuelto bajo la forma de bicarbonato de calcio, como resultado de la
meteorizacin qumica sobre minerales ricos en calcio (Collins, 1975). La cantidad de
esta especie en solucin depende de una serie de equilibrios qumicos, entre los
cuales, el equilibrio carbonatico es el ms importante. El ion calcio se combina
fcilmente con bicarbonatos, carbonatos y sulfatos para formar precipitados insolubles.

Magnesio

Los minerales ferromagnesianos en rocas gneas y el carbonato de magnesio en
rocas de carbonatos son generalmente considerados como las principales fuentes de
este ion en las aguas naturales (Collins, 1975). El dixido de carbono juega un papel
importante en la disolucin del magnesio de los minerales carbonticos y silicatos. Su
concentracin en las aguas subterrneas vara entre cantidades menores de 100 mg/L
a 30000 mg/L. Las aguas asociadas tanto con granito como arenas de silicatos pueden
contener menos de 5 mg/L de magnesio, mientras que aquellas asociadas con
dolomitas o calizas pueden contener 2000 mg/L.

80
Cloro

Su procedencia en las aguas subterrneas puede estar relacionada con la
lixiviacin de sedimentos depositados en ambientes marinos, mezcla con agua de mar
en regiones costeras y, muy localmente, puede provenir del ataque de rocas
evaporticas y de ciertos minerales asociados a rocas gneas y metamrficas (Custodio
y Llamas, 1976).

En las aguas de formacin se pueden encontrar en concentraciones iguales o
superiores a 200000 mg/L. La evaporacin es el nico proceso geoqumico que afecta
notablemente su contenido en las aguas (Collins, 1975).

Sulfato

El sulfato es mayoritario en las aguas naturales. Este forma sales
moderadamente solubles a muy insolubles. En medios reductores con abundante
materia orgnica puede sufrir reaccin bacteriana y pasar a sulfuro. Las areniscas,
lutitas y carbonatos contienen alrededor de 240, 2400 y 1200 mg/L respectivamente
(Mason, 1960). Adems, puede estar asociada con la oxidacin de sulfatos de rocas
gneas, metamrficas o sedimentarias, o por disolucin de yeso y anhidrita (Custodio y
Llamas, 1976), son la fuente alimenticia para las bacterias reductoras de sulfatos que
pueden llevar a la formacin de H2S en el yacimiento.

Carbonatos y Bicarbonatos

Su contenido es determinante en las aguas subterrneas. Son responsables de
la alcalinidad de las mismas. Su procedencia se asocia con la disolucin de dixido de
carbono atmosfrico como resultado del ciclo del carbono. Sin embargo, en salmueras
profundas el dixido de carbono adicional probablemente est presente como resultado
de la diagnesis de compuestos orgnicos e inorgnicos (Collins, 1975).

81
Propiedades fsicas de las aguas de formacin

Slidos Totales Disueltos (SDT)

La suma de los componentes individuales determinados en el agua debe
corresponder con el valor de los slidos totales disueltos, estos slidos, adems de
poder suponer la presencia de cuerpos u substancias extraas que pudieran en algn
caso no ser recomendables, aumentan la turbidez del agua y disminuyen la calidad de
la misma. Los slidos sedimntales se encuentran dispersos debido a fuerzas de
arrastre o turbulencias. El valor de los slidos disueltos es determinado por evaporacin
de la muestra de agua, libre de turbidez y slidos suspendidos. Tambin puede
calcularse a partir de los pesos de los iones determinados por anlisis qumico, es decir,
representan la suma de la concentracin de aniones ms la concentracin de cationes,
constituyentes del agua de formacin.

pH

El potencial de Hidrogeno es el encargado de indicar el grado de acidez o
alcalinidad de una solucin en una escala de 0 a 14 donde un pH igual a 7 es Neutro,
por encima alcalino y por debajo acido. Se determina utilizando un electrodo estndar
de Hidrogeno y un electrodo de referencia generalmente de vidrio para evitar las
posibles interferencias de la medicin como lo son: Color, turbidez, oxidantes, alta
salinidad, entre otros.

Alcalinidad

La alcalinidad del agua es la suma de las concentraciones de los iones
carbonatos (CO3) bicarbonatos (HCO3) e hidrxidos (OH-) lo mismo que las especies
presentes con frecuencia en pequeas concentraciones como son silicatos, boratos,
amonacos, fosfatos y bases orgnicas; los cuales son minerales alcalinos que pueden
ser neutralizados por cidos. La alcalinidad total tambin llamada alcalinidad M, es la
que se produce y origina a un pH sobre el punto final de anaranjado de metilo de

82
aproximadamente 4.2 a 4.4 y mide todos los iones hidrxidos, carbonatos y
bicarbonatos.

Dureza

Representa una medida de la cantidad de metales alcalinotrreos en el agua,
fundamentalmente calcio y magnesio provenientes de la disolucin de rocas y
minerales que ser tanto mayor cuanto ms elevada sea la acidez del agua. Es una
medida, por tanto, de la mineralizacin del agua. Se habla de aguas duras o blandas
para determinar la calidad de las mismas. Las primeras tienen alto tenor de sales de
calcio y magnesio. Las blandas son pobres en estas sales.

Los trminos dureza permanente dureza permanente y dureza temporal son
menos utilizados y representan la parte de la dureza asociada al Cl y al SO4 y la parte a
las especies carbnicas, respectivamente.

Turbidez

Es un parmetro relacionado con el grado de transparencia y limpieza del agua
que a su vez depende de la cantidad de slidos en suspensin del agua que pueden
ser resultado de una posible actividad biolgica o simplemente una presencia de
componentes no deseables.

Salinidad

Es una propiedad importante de aguas, este parmetro se concibi como una
medida de la cantidad total de sales disueltas en un volumen determinado de agua.
Para algunas medidas las sales son aportadas principalmente por los cloruros
presentes en el agua es por eso que muchos laboratorios determinan la salinidad a
travs de la siguiente ecuacin:

.Ec. (1)

83
Donde:

NaCl: es el peso molecular del Cloruro de Sodio (NaCl)
Cl: es el peso atmico del Cloruro

Caracterizacin de las aguas de formacin

Consiste en efectuar anlisis fsicos y qumicos, de campo y laboratorio a
muestras de agua representativas de una arena productora de hidrocarburos, con el
propsito de establecer la composicin qumica tpica para esta agua. En este proceso
intervienen variables que son necesarias controlar para obtener datos confiables como
son: verificacin detallada de la historia de completacin y produccin del pozo en
estudio, toma de muestra cuidadosa y anlisis de laboratorio efectuados bajo
procedimientos normalizados, con aceptacin internacional y por personal tcnicamente
competente.

El resultado es una serie de parmetros fsicos y concentraciones iones que
totalizan la mayora de los compuestos inorgnicos presentes en el agua, y que servirn
de insumo para el establecimiento del patrn caracterstico del yacimiento o del rea en
estudio.

Anlisis fsicos y qumicos del agua de campos petroleros

Para obtener conclusiones vlidas de la caracterizacin de agua, es necesario
efectuar con exactitud y precisin la cuantificacin de los constituyentes del agua y la
medicin de los parmetros fsicos de inters.

Existen anlisis que deben ser efectuados rpidamente despus de captar la
muestra, si es posible, determinarlos en el sitio de muestreo inmediatamente despus
de la toma. Esto es debido a la variacin de las propiedades originales de la muestra.
Estos anlisis son: pH, temperatura, contenido de gases disueltos e iones alcalinos
(carbonatos, bicarbonatos e hidrxidos).

84
Generalmente, no todos estos anlisis son requeridos en una muestra; son
seleccionados de acuerdo a la investigacin en curso. La persona encargada del
estudio del sistema debe tener presente los constituyentes de mayor importancia segn
la investigacin, el significado de los resultados y un mnimo conocimiento de los
mtodos analticos involucrados. Los principales constituyentes y propiedades en el
estudio de aguas asociadas al crudo y de inyeccin son: (Tabla 10)

Los resultados de los anlisis fisicoqumicos son expresados en partes por milln
(ppm), debido a que la mayora de los mtodos qumicos utilizados en los laboratorios,
para determinar la composicin qumica de las aguas de formacin son volumtricos,
dado que las cantidades del constituyente se determinan en funcin del volumen de la
muestra, sin embargo el Instituto Americano del Petrleo recomienda expresar los
anlisis de agua en miliequivalente por litro (meq/L) debido a que igual nmero
representa igual combinacin de peso. Los miliequivalentes relacionan los
constituyentes o iones del agua de formacin en funcin de sus pesos equivalentes.

Tabla 10: Componentes y propiedades principales determinadas en el agua de los
Campos Petroleros
CATIONES ANIONES OTRAS PROPIEDADES
pH.
Temperatura.
Resistividad (conductividad).
Slidos totales disueltos (TDS).
Sodio (Na
+
)
Slidos suspendidos: cantidad,
Calcio (Ca
++
) Cloruro (Cl
-
)
tamao y composicin.
Magnesio (Mg
++
) Sulfato (SO4
=
)
Calidad de agua.
Hierro (Fe
++
y Fe
+++
) Bicarbonato (HCO3
-
)
Turbiedad.
Bario (Ba
++
) Carbonato (CO3
=
)
Oxgeno disuelto.
Estroncio (Sr
++
)
Dixido de carbono disuelto.
Sulfuro total (como H2S).
Gravedad especfica.
Slice.
Poblacin de bacterias.
Contenido de crudo.

Fuente: PATTON, Charles. (1995; p. 19)

85
Mtodos grficos para la caracterizacin de aguas de formacin

Generalmente, las aguas de formacin se caracterizan en base a los siguientes
constituyentes: Ca++, Mg++, Cl-, SO4=, HCO3-, CO3= y (Na, K). Este ltimo se calcula
por diferencia debido a que es difcil determinar su valor.

Usualmente para validar los resultados de un anlisis fsico-qumico efectuado a
una muestra de agua de formacin, se dice que la suma de los miliequivalentes por
litro de los iones positivos (cationes) debe ser igual a la suma de los miliequivalentes
por litro de los iones negativos (aniones). Estos valores se expresan frecuentemente en
partes por milln (ppm), pudiendo considerarse equivalentes a (mg/L) en aguas con
ppm menores a 30000, los cuales a su vez se convierten a miliequivalentes por litros
(meq/L, r) y a porcentajes de miliequivalentes por litros (% meq/L, %r), para ser
representados grficamente en los distintos diagramas.

Los miliequivalentes por litro de un in se determina multiplicando su peso
(expresado en mg/L), por su valencia, y dividiendo el resultado entre el peso atmico
del ion.
( )
ion del atmico Peso
Valencia L mg
L meq
* /
/ =
.Ec. (2)

De la ecuacin anterior, el trmino Valencia/Peso atmico del ion se denomina
Coeficiente de Reaccin, CR, y en la Tabla 11 se presentan de acuerdo al ion, sus
diferentes valores.

86
Tabla 11: Parmetros utilizados para realizar la conversin de mg/L a meq/L
IN VALENCIA
PESO
MOLECULA
R O
ATMICO
COEFICIENTE
DE REACCIN
Sodio 1 22,997 0,04348
Potasio 1 39,1 0,02558
Magnesio 2 24,32 0,08224
Calcio 2 40,08 0,0499
Hierro 2 55,85 0,03581
Bario 2 137,36 0,01456
Cloruro 1 35,457 0,0282
Sulfato 2 96,066 0,02082
Carbonato 2 60,01 0,03333
Bicarbonato 1 61,01 0,01639
Bromuro 1 79,916 0,01251
Ioduro 1 126,91 0,00788
Nitrato 1 62 0,01613

Fuente: Morrinson (1998)

Los anlisis de agua pueden ser expresados mediante grficos para obtener
diagramas o patrones. Estos patrones sirven para comparar rpidamente las
caractersticas de dos o ms aguas, sin necesidad de revisar detalladamente los
reportes de anlisis. Seguidamente se presentaran los utilizados en este estudio.

Diagrama de Stiff

Es uno de los ms utilizados en la industria petrolera para representar la
composicin qumica de las aguas de formacin puras; ha sido adoptado por la API
para tal fin. Stiff dise un mtodo grfico basado en las relaciones de concentracin
propuesta por Sulin. Est basado en la relacin que existe entre la composicin qumica
de las aguas de formacin y una figura caracterstica en forma de polgono que permite
visualmente identificar el tipo de agua de formacin, su comportamiento y tendencia
para varios niveles estratigrficos. En los mapas pueden establecerse diferencias en la
composicin del agua, dibujando sobre estos el grfico de Stiff.

Su representacin es sencilla y consiste en graficar en forma cartesiana (Figura
2.8) o logartmica (Figura 2.9) las concentraciones en meq/L de los cationes (Na+,
Ca++, Mg++, Fe++) y los aniones (Cl-, HCO3-, SO4= y CO3=). En ambas escalas el
rea a los lados de la lnea cero debe ser equivalente. En casos cuando las
concentraciones son bajas, se utiliza una escala lineal, siendo necesario el uso de

87
multiplicadores de los nmeros debajo de cada ion de los extremos. Se establece un
eje horizontal en el cual se representa la escala de concentracin fijndose el cero; a la
derecha del mismo se representan los aniones (Cl-, HCO3- , SO4 =, CO3=), y a la
izquierda los cationes (Na+, Ca++, Mg++, Fe++).

Esta escala debe ser cuidadosamente escogida dependiendo de las
concentraciones que quieran ser representadas. Para completar el diagrama de Stiff,
los valores de concentracin de cada especie se unen con lneas rectas para conformar
una huella caracterstica, observada en las figuras que se muestran a continuacin:

Figura 16: Grfico de Stiff. Escala lineal

Figura 17: Grfico de Stiff. Escala logartmica

En el diagrama de Stiff, la representacin de aguas de tipo meterico produce un
pico prominente en la parte media de los aniones, que representa elevadas
concentraciones de bicarbonato, mientras que en la representacin de aguas de tipo
connato se observan dos picos pronunciados en la lnea superior que corresponden a
los iones sodio y cloruro.

88
Para construir el grfico puede procederse de la manera siguiente:

Se colocan cuatro lneas horizontales, equidistantes y paralelas. Seguidamente,
de la misma manera se trazan diez lneas verticales, hasta conseguir diez
divisiones en las primeras. La lnea vertical central se usa como cero, en la
escala lineal y uno en la escala logartmica.

Se colocan en el lado izquierdo los iones positivos, de arriba hacia abajo en el
siguiente orden: Na
+
, Ca
++
, Mg
++
, Fe
++
y los iones negativos en el lado derecho
como se indica: Cl
-
, HCO3
-
, SO4
=
, CO3
=
.

Las concentraciones de los iones se representan del centro hacia fuera sobre las
lneas trazadas anteriormente. La escala utilizada para cada in debe ser
cuidadosamente seleccionada.

A continuacin los puntos se unen con lneas rectas y continuas. El polgono
formado es la huella caracterstica para la muestra de agua analizada. Si se
emplea la escala logartmica, las concentraciones que estn por debajo de uno,
deben ser representadas en la lnea con valor igual a 1.Con la escala lineal
pueden emplearse multiplicadores distintos para cada in a objeto de facilitar la
ubicacin de bajas concentraciones. La desventaja de usar esta escala es que
se pueden producir evaluaciones errneas por confusiones en la interpretacin
de la escala.

Diagrama Ternario o Triangular

El diagrama ternario o triangular es muy utilizado en el estudio de la distribucin
de aniones y cationes presentes en el anlisis fsico-qumico de una muestra de agua
de formacin, normalmente expresados en porcentaje de miliequivalentes por litro.

Segn P. Dickey, los parmetros qumicos a utilizar en este grfico dependen de
la clasificacin gentica de las aguas muestreadas, es decir, si el agua es del tipo

89
connata, el diagrama triangular estar representado por los cationes Na
+
, Ca
++
y Mg
++
,
y si es del tipo meterica, estar representado por los aniones Cl
-
, SO4
=
, HCO3
-
y
CO3
=
.

En aguas connatas los cationes consisten bsicamente de los iones Na
+
, Ca
++
, y
Mg
++
, en ese orden, usualmente el Ca
++
es de 3-5 veces mayor que el Mg
++
. Una
caracterstica fundamental de esta agua es que normalmente incrementa la
concentracin total de slidos disueltos con profundidad. Las aguas metericas son
mucho menos salinas que las connatas y tienen un amplio rango en su composicin
qumica, usualmente en concentracin (mg/L) menor de 10000. Es importante sealar
que a diferencia de las aguas connatas, el incremento de la concentracin con
profundidad no es sistemtico.

En ambos casos se representa la composicin de tres componentes del agua
mediante el trazo de puntos dentro de un diagrama triangular; cada punto representa
una composicin nica expresada en porcentaje de miliequivalentes. Los iones
caractersticos segn el tipo de agua se ubican en los vrtices del tringulo y el
porcentaje de miliequivalentes (%meq) de cada uno, se lee en el lado opuesto a su
vrtice, considerando que el extremo opuesto representa 100%.

Figura 18: Diagrama Ternario tipo agua meterica

90
Este diagrama depende de la clasificacin gentica de las aguas: para el agua
meterica se representan los iones Cl
-
, SO4
=
, HCO3
-
y CO3
=
(Figura 18). Para el agua
connata se representan los cationes: Na
+
,Ca
+
y Mg
++
(Figura 19).

Figura 19: Diagrama Ternario tipo agua connata

Mtodo de Mckinnell

Se aplica para establecer la proporcin de mezcla de las aguas de dos fuentes
distintas. Este mtodo permite obtener el porcentaje de mezcla entre dos tipos de
aguas de formacin conocidas sin tener que hacer los ensayos de laboratorio, siempre
y cuando se disponga del patrn caracterstico de los cationes y aniones expresados en
miliequivalentes por litros (meq/L, r). Es necesario disponer previamente de las
caractersticas fisicoqumicas individuales de las aguas puras en estudio. Este grfico
puede ser mucha utilidad para determinar la relacin de mezcla de dos subunidades
productoras distintas, establecer la proporcin del agua de inyeccin en el agua
producida por pozos en yacimientos sometidos a recuperacin secundaria y estimar los
volmenes de agua de formacin producida durante la inyeccin alterna de vapor.

El grfico est representado por las ecuaciones:

91
C B A
r r
B
r
A
=
|
.
|
\
|
+
|
.
|
\
|
100
%
100
%
.Ec. (3)
100 % % = + B A
.Ec. (4)

Siendo A y B componentes puros, y C el producto de su mezcla. La ecuacin
(19) es la suma algebraica de los porcentajes de los iones equivalentes de cada
componente y la (20) es la ecuacin de balance de materiales que rige la mezcla de
agua.
El grfico de McKinnell es aplicable a trabajos de rehabilitacin, porque sirve
como herramienta de apoyo para recomendar trabajos en pozos cuya produccin
presente un alto corte de agua a nivel de un intervalo que produzca en conjunto con
otro. A travs de l podemos determinar la fuente que aporta la mayor cantidad de
agua, en un pozo que presente problemas de comunicacin entre diferentes zonas
completadas. Esto slo ser posible si se tiene previamente la identificacin de las
aguas de formacin de dichos intervalos.

En los yacimientos sometidos a inyeccin de agua se representa el agua tipo de
inyeccin y el agua tipo del yacimiento. Al correlacionar el comportamiento del agua
proveniente de un pozo productor, se puede determinar si ste ha sido alcanzado o no
por el frente de inyeccin.

92

Figura 20: Mtodo de McKinnell

Para proceder a la elaboracin del grfico (semilogartmico), se realiza el
siguiente procedimiento:

En la ordenada izquierda, en escala logartmica, se representan las
concentraciones, en miliequivalentes por litros, de los iones (Na
+
, Ca
++
, Mg
++
,
Fe
++
, Cl
-
, SO4
=
, HCO3
=
y CO3
=
) componentes de la muestra pura tipo A.

En la ordenada derecha se colocan en escala logartmica, todas las
concentraciones en miliequivalentes por litros de los iones componentes de la
muestra de agua de formacin pura tipo B.

En la abscisa, la escala es lineal y va dividida del 0 al 100%, desde la muestra
de agua pura tipo B hacia la muestra de agua pura tipo A y viceversa.
Posteriormente se unen con lneas rectas los puntos de las ordenadas que

93
corresponden a un mismo ion, a modo de mostrar su variacin de un tipo de
agua a otra.

Luego, en otro grfico semilogartmico se representan las concentraciones de los
iones en miliequivalentes por litros del agua problema a analizar. Sobreponiendo
los dos grficos, se desplaza en forma horizontal hasta que los meq/L se
aproximen a las lneas dibujadas. Se sobrepone sobre el primero y se desplaza
en el eje de las abscisas hasta conseguir la mayor coincidencia posible de los
puntos con las lneas trazadas. Los puntos de mayor correlacin se unen con
una lnea vertical recta y en el eje de las abcisas se lee el porcentaje de cada
tipo de agua en la muestra problema. En la base del grfico se coloca la
proporcin de las muestras A y B en una escala porcentual del 0 al 100. El mejor
punto de correlacin dar en la abscisa el porcentaje de la mezcla analizada.

En caso de no acercarse a las correlaciones del grfico, el analista decidir si la
muestra es desconfiable debido a las siguientes circunstancias:

Contaminacin de la muestra problema.

Seleccin de las aguas puras A y B equivocadas.

Mezcla con otra fuente productora de agua adicional.

Errores en los anlisis de las muestras.

Diagramas de Piper

Son ideales para representar tres componentes (aniones y/o cationes) en forma
simultnea. La utilidad de estos diagramas es la posibilidad de representar muchos
anlisis en un mismo grafico, sin dar origen a confusiones. Las aguas qumicamente
semejantes se encontraran agrupadas, y pueden clasificarse por su ubicacin en el
diagrama segn la Figura 21:

94

Figura 21: Esquema del Diagrama de Piper
Cada zona representa:

Aguas sulfatadas y/o cloruradas, clcicas y/o magnsicas.
Aguas bicarbonatadas clcicas y/o magnsicas.
Aguas cloruradas y/o sulfatadas sdica.
Aguas bicarbonatadas sdicas.
Aguas magnsicas.
Aguas clcicas.
Aguas sdicas.
Aguas magnsicas, clcicas y sdicas.
Aguas sulfatadas.
Aguas bicarbonatadas.
Aguas cloruradas.
Aguas sulfatadas, bicarbonatadas y cloruradas.

Para interpretar el diagrama con ms detalle, debe considerarse que para su
construccin es necesario que los iones estn reducidos a porcentaje de
miliequivalentes por litro (meq/l). A cada vrtice de un tringulo le corresponde el 100%
de un catin o un anin.

95
Existen distintas variantes de estos diagramas, en este caso, se utiliza:

Un tringulo para los cationes mayoritarios: in calcio (Ca
2+
), in magnesio
(Mg
2+
), y la suma de los iones sodio y potasio (Na
+
+ K+), cada uno de ellos
incrementndose en el sentido de las agujas del reloj.

Otro tringulo para los aniones mayoritarios: in cloruro (Cl
), in sulfato (SO4
=
),
y la suma de los iones carbonato y bicarbonato (CO3
=
+ HCO3
), cada uno de ellos

incrementndose en el sentido anti horario.

Y un diagrama romboidal integrador, en el que se representan la suma de los
cationes (Ca
2+
+ Mg
2+
) y (Na
+
+ K
+
) en un par de lados paralelos y complementarios,
mientras en el otro par de lados se presenta la suma de aniones (CO3
=
+ HCO3
) y su
complementario (SO4
=
+ Cl
).

Diagramas de Schoeller

Son diagramas de columnas verticales se representa el valor en miliequivalentes
por litro (meq/l) de distintos aniones, cationes o una suma de ellas, utilizando una
escala logartmica, y uniendo los puntos mediante una secuencia de lneas. Si bien la
escala logartmica no es apropiada para observar pequeas diferencias en la
concentracin de cada ion entre distintas muestras de agua, si es til para representar
en un mismo diagrama aguas de baja y de alta salinidad, y observar la relacin entre
iones asociada con la inclinacin de las lneas.

96

Figura 22: Diagrama de Schoeller
Fuente: SISCAFI (2013)
Diagrama de Collins

En los diagrama de Collins o Columnares se representan la concentracin de
aniones (a la derecha) y cationes (a la izquierda) en dos columnas adosadas. El valor
de concentracin se expresa en mili equivalentes por litro (meq/l), por lo que la altura de
ambas columnas son tericamente iguales. En la prctica pueden hallarse ligeras
diferencias debido a sesgos analticos, o por no representar algn ion que se encuentre
en concentraciones ms altas que lo normal.

97

Figura 23: Diagrama de Collins

Precipitacin de sales inorgnicas

Es muy importante en algunas operaciones de los campos petroleros, predecir la
tendencia del agua a formar depsitos de carbonato de calcio. Antes de producirse los
fluidos de un yacimiento, stos se encuentran en estado esttico y en equilibrio
qumico. Al iniciarse la produccin y el movimiento de los fluidos, ocurre en la vecindad
del pozo una cada de presin; este cambio de presin permite que gases en solucin
se separen y rompan el equilibrio; formando depsitos de carbonato de calcio
(escamas).

Las incrustaciones o escamas se definen como compuestos que se precipitan en
el seno de la fase acuosa. Se originan por la escasa solubilidad que presentan algunas
sustancias en agua, y que vara con los cambios de estado fsico y qumico del sistema.
Las condiciones que deben presentarse para que las incrustaciones aparezcan son;
que el agua contenga iones que son capaces de formar compuestos de baja solubilidad
y que exista un cambio en las condiciones fsicas o composicin del agua en la cual la
solubilidad este por debajo de la concentracin presente.

98
Tabla 12: Incrustaciones comunes en los campos petroleros
NOMBRE FRMULA
QUMICA
VARIABLES PRIMARIAS
Carbonato de calcio
(calcita)
CaCO
3
Presin parcial de CO
2
, pH,
temperatura, presin total,
slidos disueltos totales.
Sulfato de calcio: CaSO
4
2 H
2
O
- Yeso (ms comn) CaSO
4
H
2
O
- Hemi-hidrato CaSO
4
- Anhidrita
Sulfato de bario BaSO
4
Temperatura, slidos totales
disueltos, presin.
Sulfato de estroncio SrSO
4
disueltos, presin.
disueltos, presin.

Fuente: PATTON, Charles. (1995: p. 54)

Estos precipitados pueden quedar en suspensin o depositarse como un slido
coherente; en las rocas del yacimiento puede formarse por la filtracin de las partculas
suspendidas en el agua, incluso puede generarse una concha slida en la cara de la
formacin. Las incrustaciones que pueden producirse en las aguas de produccin,
manejadas por la industria petrolera son: (Tabla 12)

Problemas causados por minerales taponantes

Durante la perforacin y completacin: incompatibilidad del agua de los fluidos de
perforacin o completacin con el agua de formacin.

En los pozos inyectores y en la formacin, la precipitacin de minerales por
mezclas incompatibles de agua de inyeccin, formacin, reduce la permeabilidad
del flujo.

En los pozos productores, la cada de presin hace que precipiten minerales y
disminuya la permeabilidad flujo.

99
Escamas de carbonato de calcio

El carbonato de calcio o calcita, CaCO3, es la incrustacin mineral
frecuentemente encontrado como escamas en operaciones de campos petroleros. Los
cristales de carbonato de calcio son largos, pero cuando las escamas son encontradas
como impurezas en la forma de finos cristales divididos, aparecen uniformes. stas
pueden ser identificadas cualitativamente por la adicin de cidos minerales. La
evolucin de un gas sin olor es indicativo que el carbonato est presente.

Esto no identifica la escama como carbonato de calcio, se requieren pruebas
adicionales para identificar el calcio.

Los depsitos de CaCO3 se forman por la combinacin del in calcio con los
iones carbonato o bicarbonato, como muestra la siguiente reaccin:

3 3
CaCO CO Ca +
= + +
..Ec (5)
( ) O H CO CaCO HCO Ca
2 2 3 3
2 + + +
+ +
..Ec (6)

En esta reaccin la tendencia es hacia la formacin de los productos, con poco
retorno a los reaccionantes. El dixido de carbono est presente como gas en el lado
derecho de la ecuacin. La solubilidad del carbonato de calcio est altamente
influenciada por la presin del dixido de carbono, temperatura y concentracin de otras
sales en solucin.

Efectos de las variables principales en la formacin de escamas de carbonato de
calcio

Efecto del pH

La cantidad de dixido de carbono presente en el agua afecta el pH, sin
embargo, no es el nico compuesto que causa la acidez del agua. La precipitacin de
carbonato de calcio tiende a incrementarse cuando aumenta el pH.

100
Efecto de la presin

En un sistema donde coexistan gas y lquido, el incremento de la presin
aumenta la solubilidad del carbonato de calcio, bsicamente por el incremento de la
presin parcial del dixido de carbono y otros efectos termodinmicos. En la mayora de
los casos, las prdidas en dixido de carbono por cadas de presin es el mayor efecto
para el depsito de escamas de carbonato de calcio.

Efecto de la temperatura

La temperatura es otro factor que influye en la solubilidad del carbonato de
calcio. El carbonato de calcio presenta una particular solubilidad invertida con relacin a
la temperatura. Se hace menos soluble con los incrementos de temperatura. Es
frecuente tener incrustaciones de carbonato de calcio en sistemas donde el agua se
calienta hasta la ebullicin. Un agua que no forme incrustaciones en la superficie puede
formar escamas en un pozo de inyeccin si la temperatura es lo suficientemente alta.

La figura 24 muestra que al aumentar la temperatura, disminuye la solubilidad del
carbonato de calcio. Esta curva explica que algunos problemas de escamas pueden ser
encontrados por la inyeccin de agua saturada con carbonato de calcio a temperatura
de superficie, a una formacin infrayacente a una mayor temperatura.

La baja temperatura cerca de la superficie incrementa la solubilidad, pero las
bajas presiones causan prdidas del dixido de carbono que contrarresta el aumento en
la solubilidad obtenido por la influencia de la temperatura.

101

Figura 24: Efecto de la Temperatura en la solubilidad del CaCO3

Efecto de los slidos disueltos

Si el contenido de sales en el agua aumenta, la solubilidad del carbonato de
calcio se incrementa. Se ha encontrado que los slidos disueltos (que no contengan
calcio o iones carbonato) en el orden de los 200000 mg/L, producen la mayor
solubilidad del carbonato de calcio en el agua y por ende la menor tendencia
incrustante.

La mezcla de aguas de formacin o inyeccin que bajo ciertas condiciones no
son incrustantes, puede originar reacciones qumicas indeseables entre los
componentes disueltos individualmente en las aguas. Estas reacciones pueden producir
escamas de carbonato de calcio, sulfato de bario, de calcio, de estroncio y compuestos
de hierro insolubles.

La cantidad de los slidos depositados depende de la concentracin de los iones
reaccionantes presentes en las aguas individuales y otros factores termodinmicos que
determinan la solubilidad de los compuestos formados, es decir, la cantidad precipitada
depende de su producto de solubilidad para las condiciones del sistema. La
compatibilidad de las aguas usadas en recuperacin secundaria con el agua de
formacin, es de primordial importancia cuando se disea un proyecto de recuperacin

102
secundaria. Mezclas que en superficie no son incrustantes, pueden serlo a condiciones
de fondo de pozo, o viceversa. Prcticas apropiadas de ingeniera pueden evitar la
generacin de escamas.

Cuando dos aguas se mezclan, la concentracin de los iones disueltos resulta
del promedio de las concentraciones de los iones en cada agua. Si la mezcla resulta
con una concentracin de, por ejemplo, carbonato de calcio sobre lo que permite su
producto de solubilidad, el agua queda sobresaturada de este mineral, y se precipitar
el exceso hasta que el agua quede saturada.

Mtodos para pronosticar la tendencia de depsitos de carbonato de calcio
(escamas)

Dada la frecuencia de casos de formacin de escamas en los campos petroleros,
en especial de carbonato de calcio, es necesario determinar la posibilidad de su
ocurrencia bajo condiciones de operacin. Para esto pueden emplearse los clculos de
solubilidad o ndices de incrustacin y deben tomarse como una referencia puesto que
las ecuaciones involucradas presentan simplificaciones que no pueden reproducir los
complejos fenmenos de solubilidad que ocurren en la realidad.

En general existen dos categoras de ndices de saturacin de carbonato de
calcio: Los ndices que slo determinan la tendencia de un agua a formar escamas (por
ej. si est sobresaturada) o disolver escamas (por ej. si est subsaturada), y aquellos
que especifican la cantidad de carbonato de calcio que puede precipitarse en un agua
sobresaturada, o que puede disolverse si est subsaturada. Este es ms completo que
el primero, pero necesita ms datos para ser calculado, lo que dificulta su aplicacin.

El hecho que un agua muestre tendencia a precipitar carbonato de calcio
representa una alarma que debe ser evaluada con anlisis y la experiencia, luego lo
ms recomendable sera efectuar inspecciones para verificar la existencia de la
incrustacin en el sistema.

103
En ciertos casos, los ndices pueden mostrar una tendencia de precipitar o
disolver escamas, pero en condiciones reales puede no suceder debido a la presencia
de factores no considerados en las ecuaciones. Por ejemplo, la precipitacin de
carbonato de calcio en agua sobresaturada se ve inhibida por la presencia de
polifsfatos, y caso contrario puede precipitar en agua subsaturada que circula en
tuberas debido al efecto catdico de la corrosin sobre la superficie del metal.

Todos los mtodos de prediccin de incrustaciones son basados en medidas de
laboratorio de la solubilidad de un determinado compuesto a condiciones de equilibrio,
en aguas sintticas, dentro de un rango de temperatura a presin atmosfrica.

El ndice de Saturacin

Es una medida del grado de sobresaturacin e indica la fuerza de empuje
necesario para causar la precipitacin. A medida que aumenta, el agua tiene mayor
tendencia a producir escamas. Este ndice no cuantifica la cantidad de escamas que
pueden producirse. Varios investigadores, han empleado diversas expresiones para
describir este trmino.

A continuacin se presentan los mtodos ms empleados para determinar la
tendencia de producir incrustaciones de carbonato de calcio en el agua de formacin,
utilizando los diferentes ndices de incrustacin, segn sea el autor empleado:

Mtodo de Langerlier

Langerlier desarroll un ndice para aguas frescas, en un rango de pH de 6.5 a
9.5, que le hizo posible predecir si el agua precipita o disuelve escamas de carbonato
de calcio. ste es llamado ndice de saturacin y es calculado a partir de la siguiente
ecuacin:

..Ec (7)

104
Donde:
pH = pH del agua
pHs = pH a la saturacin
pK2- pKs = 2da. Constante de ionizacin del H2CO3 y constante de saturacin del
CaCO3.
pCa
++
= logaritmo negativo de la concentracin de Ca
++
en mol/L.
pAlk = logaritmo negativo de la alcalinidad total en meq/L.

Un valor positivo del ndice de saturacin indica que el agua est sobresaturada
y precipitar carbonato de calcio; un valor negativo indica que el agua es corrosiva, es
decir, disolver las escamas de carbonato de calcio. Este ndice de saturacin sirve
como una tendencia del agua a disolver o precipitar carbonato de calcio, pero no es
indicativo de la magnitud de la tendencia.

ndice de Ryznar

Desarroll una ecuacin para desarrollar el ndice de estabilidad. El ndice de
estabilidad es una expresin emprica, que no slo indica la tendencia del agua a ser
incrustante o corrosiva, sino que da un valor semicuantitativo para la cantidad de
depsitos de escamas o la tendencia a ser corrosiva. Este ndice debe ser positivo para
todas las aguas.

ndice de Estabilidad

..Ec (8)

Dnde:
pH = pH del agua
pHs = pH a la saturacin
pK2- pKs = 2da. Constante de ionizacin del H2CO3 y constante de saturacin del
CaCO3.
Ca
++
= Concentracin de Ca
++
en mg/L.

105
Alk = CO3 + HCO3 en mg/L de CaCO3.
() = Fuerza inica.

Un ndice de estabilidad de menor a 6.5 indicar formacin de escamas de
CaCO3, valores ms pequeos, menores a 5.5; indicara mayor formacin de escamas.
ndices mayores a 6.5 indicarn que el agua tendr tendencia corrosiva; valores ms
elevados, ser indicativo de serios problemas de corrosin. El mtodo de Langerlier y
sus variaciones (Ryznar) son slo aplicables para aguas de esfuerzo inico igual o
menor a 0.02.

Mtodo de H. Stiff y L. Davis

Es una extensin del mtodo de Langerlier, para aplicarse a las aguas asociadas
al crudo de los campos petroleros, quienes lo nombraron como ndice de Estabilidad y
lo representaron por SI y es aplicable a aguas de alto contenido salino.

La ecuacin fue desarrollada en funcin del ndice de estabilidad inica y toma
en cuenta las altas concentraciones de sales disueltas presentes en el agua de
formacin, las cuales alteran el esfuerzo inico e influyen en la solubilidad del CaCO3,
como a continuacin se muestra:

..Ec (9)

Dnde:
SI: ndice de Estabilidad.
pH: pH medido de la muestra de agua (pH a condiciones del sistema).
K: Constante basada en la salinidad, temperatura y composicin del agua.
pCa: logaritmo negativo de la concentracin de calcio (moles/L).
pAlk: logaritmo negativo de la alcalinidad total (meq/L).
K: constante determinada grficamente, que depende del valor de la fuerza inica para
un rango de 0 a 3.6 y de la temperatura de 32 a 212 F.

106
Los resultados de ndice de Stiff y Davis pueden interpretarse como se muestra
a continuacin: (Tabla 13)

Tabla 13: Interpretacin del ndice de Stiff y Davis
CASO CONCLUSIN
El agua est subsaturada de
CaC0
3
, la formacin de
incrustacin es imposible.
El agua esta sobresaturada de
CaC0
3
. Esto indica la
formacin de escamas.
SI es negativo
SI es positivo
SI = 0
El agua est saturada con
CaC0
3

Fuente: PATTON, Charles. (1995: p. 73)

La fuerza inica () = [mg/L -in x Factor (f)] [meq/L-in x Factor (f)]. Los
valores del Factor (f) son mostrados en la Tabla 14.

Tabla 14: Factor (f) para el clculo de la fuerza inica ()
ION Conc. en mg/L Conc. en meq/L
Na
+
2.2
X
10
-5
5
X
10
-4
Ca
++
5.0
X
10
-5
1
X
10
-3
Mg
++
8.2
X
10
-5
1
X
10
-3
Cl
-
1.4
X
10
-5
5
X
10
-4
HCO
3
-
0.8
X
10
-5
5
X
10
-4
SO
4
=
2.1
X
10
-5
1
X
10
-3
FACTOR (f)

Fuente: Morrinson (1998)

Con este valor de la fuerza inica se va al grfico de K vs. Fuerza inica, figura y
para una temperatura dada (temperatura de la muestra) se determina "K". Para
muestras con una fuerza inica () mayor 3.6, se dispone de un mtodo emprico. El
grfico correlaciona la fuerza inica y la temperatura del agua.

107

Figura 25: Valores de K a partir de la Fuerza Inica Molar () y la Temperatura

Mtodo de J. Oddo y M. Tomson

En los trabajos de investigacin que realizaron L. Davis y H. Stiff se presentaron
muchas limitaciones, ya que una desventaja del mtodo de Stiff Davis es que slo es
aplicable a un rango de presin y temperatura. Al principio tambin se encontr limitado
a aguas cuya salinidad fuera de 4000 ppm. A partir de las investigaciones de Stiff y
Davis, Oddo y Thompson desarrollaron un mtodo simple que permite pronosticar la
tendencia del agua a formar carbonato de calcio, y la cantidad de incrustaciones que
pueden producirse en las aguas de formacin. Es un mtodo simple que permite
pronosticar la tendencia utilizando parmetros medidos en el campo cuyos lmites
mximos de presin y temperatura son 18000 Lpc y 482 F.

Este mtodo considera los efectos de la presin total en el sistema y las
variaciones de la presin parcial de CO2. El trabajo inicial fue publicado en 1982 y
posteriormente fue modificado para incluir los efectos de otros parmetros adicionales.

108
Es vlido en los siguientes rangos:

Fuerza inica molar: 0 4,0.
Temperatura: 32 392 F (0 200C).
Presin: 0 20000 lpc.

El mtodo consiste en calcular un ndice de saturacin (Is) conociendo o no el
valor del pH y en funcin de constantes de equilibrio condicionales, que dependen a su
vez de la temperatura, la presin y la fuerza inica. De esta manera se elimina la
necesidad de utilizar los coeficientes de actividad que usaron Stiff Davis.

El valor del ndice de Saturacin (Is) indica la tendencia del agua a formar
depsitos, si el signo es positivo el agua es potencialmente incrustante y si su valor es
negativo el agua tiende a disolver los cristales de CaCO3. A continuacin se presentan
las ecuaciones publicadas en 1994:

Para cualquier sistema (con fase gaseosa presente o ausente) y donde el pH sea
conocido:

..Ec(10)

Dnde:
Ca
++
= concentracin de in calcio (mol/L).
HCO3
-
= concentracin de in bicarbonato (mol/L).
T = temperatura (F).
P = presin total absoluta (lpca).
= Fuerza inica molar (mol/L).
pCa= es logaritmo negativo de la concentracin de calcio.
pHCO3= es logaritmo negativo de la concentracin de bicarbonato (mg/L). o en trminos
de alcalinidad expresados en meq/L.

109
Como se puede apreciar la ecuacin es un polinomio que relaciona la
concentracin inica, la alcalinidad y el pH con las constantes condicionales de presin,
temperatura y fuerza inica.

La fuerza inica molar () se calcula multiplicando la concentracin de cada in
por un factor (f) y efectuando una suma de todos los resultados como lo describe la
siguiente ecuacin:

..Ec(11)

Todas las concentraciones de los iones son obtenidas de los anlisis de agua, y
estn expresados en mg/L.

Depsitos de Sulfatos de Calcio

El sulfato de calcio es otro slido frecuentemente depositado por las aguas de
formacin asociadas a hidrocarburos, usualmente se precipita directamente en las
superficies metlicas de la lnea de flujo, tuberas de intercambiadores de calor y otros.
Los cristales de sulfato de calcio son ms pequeos que los del carbonato de calcio, lo
que ocasiona que no sean generalmente ms fuertes y duros que los de carbonato de
calcio. Las escamas de sulfato no son efervescentes cuando se tratan con cidos, y
no pueden ser removidas exitosamente cuando se acidifican a temperatura normal o
estndar. La escama de sulfato de calcio es mucho ms difcil de remover que la de
carbonato de calcio.

La precipitacin del sulfato de calcio en el agua puede ser expresada de la
siguiente manera:

..Ec (12)

Y el producto de la solubilidad es expresado por:

110
..Ec (13)

Este producto de solubilidad vara con la temperatura y concentracin de iones
no comunes en la solucin, pero no es afectada apreciablemente por variaciones de
presin en operaciones de campo. Cuando el producto de los iones de calcio y sulfato
excede este nmero, el sulfato de calcio, se precipita hasta producir que las
concentraciones de los iones igualen el producto de la solubilidad.

Comnmente en aguas supersaturadas que contienen tanto el ion carbonato
como sulfato adems del ion calcio, el carbonato se precipita primero debido a la
diferencia de solubilidad.

La influencia de la temperatura en la solubilidad del sulfato de calcio en una
solucin de cloruro de sodio, es mostrada en la figura 2.17. Este grfico muestra que en
el rango de temperatura de 30 a 70 C, la solubilidad no es afectada apreciablemente
por las variaciones de temperatura. Por encima de 82C la solubilidad decrece
rpidamente. Las variaciones de temperatura no afectan a la solubilidad del sulfato de
calcio de la manera cmo afecta al carbonato de calcio. Un incremento en la
temperatura disminuye notablemente la solubilidad del carbonato de calcio pero puede
incrementar la solubilidad del sulfato de calcio.

Figura 26: Efecto de la temperatura en la solubilidad

111
La presin parcial del dixido de carbono no afecta la solubilidad del sulfato de
calcio, a menos que el gas del dixido de carbono en la solucin produzca la disolucin
de calcitas argomitas que este en contacto con el agua. En este caso la concentracin
del in calcio en el agua puede ser incrementada suficientemente, para causar la
precipitacin del sulfato de calcio como yeso.

El sulfato de calcio existe como yeso (Ca SO4. 2H2O); subhidratado (Ca SO4.
H2O), o anhidrita (CaSO4). Slo es encontrado en la naturaleza como yeso y anhidrita.
La mayora de los depsitos de sulfato de calcio en los campos petroleros son escamas
de yeso debido a las bajas temperaturas a las cuales stas son depositadas. En pozos
profundos, las temperaturas exceden los 100
O
C y las anhidritas permanecen estables.

Debido a la profundidad, las presiones en los pozos profundos son elevadas.
Recientemente se ha demostrado que la presin incrementa la solubilidad del sulfato de
calcio, pero no lo suficiente para compensar el efecto.

Los depsitos de sulfato de calcio en las aguas pueden ser causados por
evaporacin. La evaporacin sirve para remover algunas de las aguas, lo cual significa
que la concentracin de sales en el agua remanente es ms alta. A medida que el agua
se evapora el contenido de sal se incrementa y puede finalmente alcanzar, el punto
donde el producto de la solubilidad del sulfato de calcio es excedido ocurriendo la
precipitacin.

La evaporacin de gases tales como el metano y el dixido de carbono de las
aguas saturadas con sulfato de calcio pueden arrancar suficiente vapor de agua,
causando un incremento en la concentracin de sales, resultando la precipitacin del
sulfato de calcio.

Las mezclas de aguas de diferentes lentes o arenas pueden precipitar el sulfato
de calcio. Las aguas de una arena pueden traer una concentracin de ion calcio mayor,
y el agua de la segunda arena puede contener una gran cantidad del ion sulfato.
Cuando las dos aguas son mezcladas, el producto de la solubilidad del sulfato de calcio

112
es excedido, y ocurre la precipitacin hasta que la concentracin del sulfato de calcio en
solucin se reduce hasta el punto de solubilidad.

H. Stiff L. Davis

Se puede decir que una solucin est en equilibrio con respecto a una sal dada
cuando la concentracin de dicha sal es igual a su solubilidad. Si la concentracin es
mayor, el equilibrio es transformado y la precipitacin de dicha sal toma lugar. En base
a esto, si la concentracin de una sal en una solucin dada es conocida y su solubilidad
puede ser calculada para un conjunto de condiciones dadas, la tendencia de esta sal a
formar un precipitado (depsito) puede ser pronosticada.

Diagrama de Solubilidad

Los depsitos de CaSO4 normalmente ocurren cuando dos aguas se mezclan;
una conteniendo iones de Ca
++
y la otra iones de sulfato. Cuando una de las aguas se
va mezclando con la otra puede producirse un punto de mezcla donde la concentracin
de CaSO4 sea mayor a su solubilidad y por ende, se produce la precipitacin o
depsito.

El diagrama de solubilidad es un grfico patrn para determinar la ubicacin de
estos puntos de mezcla y por consiguiente hace posible el pronstico de la tendencia a
formar depsitos de escamas de sulfato.

La solubilidad del CaSO4 a cualquier punto de mezcla puede determinarse
mediante la siguiente ecuacin:

S = Sr * F1 * F2 * F3.Ec. (14)

Donde:
Sr: Solubilidad del CaSO4 en agua destilada a la temperatura T (Figura 27).
Fl: Solubilidad del CaSO4 en la presencia de un exceso del in Ca
++
o SO4
=
(figura 28).
F2: Solubilidad del CaSO4 en la presencia del in Na
+
(figura 29).

113
F3: Solubilidad del CaSO4 en la presencia del in Mg
++
(figura 30).

Figura 27: Solubilidad del CaSO4 en agua destilada a varias temperaturas

Figura 28: Solubilidad del CaSO4 en presencia de un exceso de Ca++ o SO4

114

Figura 29: Solubilidad del CaSO4 en presencia del in Na+

Figura 30: Solubilidad del CaSO4 en presencia del in Mg++

El valor de la solubilidad calculada (S) en meq/L, es comparada con la
concentracin actual del Ca
+2
o SO4
-2
en meq/L, para determinar si hay formacin de
escama o deposito. Cabe destacar que si existe en el sistema presencia de roca con
formacin de sulfatos, la presencia de este mineral ser mayor, provocando que exista
menor solubilidad de tal compuesto, provocando la aparicin de escamas y
taponamientos al sistema. En la tabla 15 se presentan la interpretacin segn Stiff y
Davis.

115
Tabla 15: Interpretacin de la tendencia a depositar CaSO4
CASO CONCLUSIN
El agua est subsaturada
de CaSO
4
, la formacin de
escamas no ocurre.
El agua esta
sobresaturada de CaSO
4
.
Esto indica la formacin
de escamas.
S>actual
S<actual
S= actual
El agua est saturada con
CaSO
4


116
Tabla 16: Operacionalizacin de la variable

Objetivo General: Determinar los factores del agua de produccin e inyeccin en pozos
del yacimiento B-6-X.03 de la U.P Ta Juana Lago mediante anlisis fsico-qumico.
Objetivos Especficos Variable Dimensin Indicadores
Evaluar los anlisis fsico-
qumicos provenientes de
las aguas de formacin e
inyeccin de los pozos
candidatos del yacimiento
B-6-X.03 de la U.P Ta
Juana Lago.

Factores del
agua de
Produccin e
inyeccin
Anlisis Fsico-
qumico
Composicin qumica de
las aguas de formacin.
Propiedades fsicas de
las aguas de formacin.
Definir el patrn de origen
de manera areal y vertical
de las aguas de formacin
e inyeccin a travs de
promedios estadsticos
establecidos por la
herramienta SISCAFI.
Patrn de
origen
Diagrama de Stiff.
Diagrama Ternario O
Triangular.
Mtodo De Mckinnell.
Diagramas de Piper.
Diagramas de Schoeller.
Diagrama de Collins.
Determinar los
porcentajes del agua de
produccin e inyeccin
por patrn de los pozos
candidatos del yacimiento
B-6-X.03 utilizando el
mtodo grfico Mckinnell.
Se desarrollar de acuerdo al alcance de los
objetivos especficos anteriores
Fuente: Nava y Quiones (2013)

117

CAPTULO III
Marco Metodolgico

118
CAPTULO III

MARCO METODOLGICO

Para el desarrollo de una investigacin es fundamental la utilizacin de una
metodologa ordenada que permita establecer lo significativo de los hechos y
fenmenos hacia los cuales est encaminado el estudio; es por ello que en este
captulo se establecen los aspectos sistemticos necesarios para la validacin de la
investigacin, en el cual se describen, el tipo y diseo de la investigacin, poblacin,
muestra y tcnicas e instrumentos de recoleccin de datos.

Tipo de Investigacin

Para el desarrollo de una investigacin es fundamental la utilizacin de una
metodologa ordenada que permita establecer lo significativo de los hechos y
fenmenos hacia los cuales est encaminado el estudio.

De acuerdo a las caractersticas que present esta investigacin denominada
Factores del agua de produccin e inyeccin en pozos del yacimiento B-6-X.03 de la
U.P Ta Juana lago mediante anlisis Fsico-Qumico, est enmarcada en cuanto al
nivel de estudio o de conocimiento dentro de los lineamientos de una investigacin:

Descriptiva, ya que se recopil y se describi la situacin actual de los factores
del agua de produccin e inyeccin del yacimiento a travs de anlisis fsico-qumicos
mediante la comunicacin areal y vertical de los distintos patrones, as como la
procedencia de las diferentes aguas en aquellos pozos actualmente activos y la calidad
de las mismas presentes en el reservorio.

Y Analtica, debido a que sta interpret y analiz los resultados obtenidos a
travs del mtodo grfico Mckinnell, con el fin de realizar una serie de recomendaciones
que conlleven en un futuro a consolidar una propuesta para la reorientacin de la
inyeccin de agua en el yacimiento estudiado.

119
Hernndez, L. Fernndez, R. y Batista, S. (2006), establece que la investigacin
descriptiva, Son todas aquellas que se orientan en recolectar informaciones
relacionadas con el estado real de las personas, objetos, situacin o fenmenos, tal
cual como se presentaron en el momento de su recoleccin, describe lo que se mide sin
realizar inferencias ni verificar hiptesis. (p.135).

Por otra parte Hurtado, J. (2007), define que la investigacin analtica Consiste
fundamentalmente en establecer la comparacin de variables entre grupos de estudio y
de control sin aplicar o manipular las variables, estudiando stas segn se dan
naturalmente en los grupos. Sin embargo, se refiere a la proposicin de hiptesis que el
investigador trata de probar o negar. (p.83)

As bien, la presente investigacin se clasifica de acuerdo al propsito en
aplicada, ya que se generaron resultados que servirn de plataforma para estudios
futuros y proporcionara informacin oportuna para contribuir con los trabajos efectuados
en el da a da de la unidad de Explotacin Ta Juana Lago, complementando los datos
analizados y mejorando las tcnicas aplicadas para obtener resultados mas concisos
referentes al rea de estudio.

Silva, J. (2006), define la investigacin aplicada como Aquella que persigue,
antes que el desarrollo de teoras, fines de aplicacin directos o inmediatos sobre una
realidad circunstancial. (p.20)

Diseo de la Investigacin

Balestrini, M. (2007). Establece que el diseo de investigacin Se define en
funcin de los objetivos establecidos en el estudio, es importante sealar, que no existe
un solo tipo de diseo o modelo a utilizar para todas las investigaciones, cada
investigacin, contiene en si misma de especificidad, que puede orientarse hacia la
exploracin, la descripcin, la experimentacin o hacia una propuesta operativa factible,
y en este sentido, se hace necesario proponer un diseo que se adecue a los objetivos
planteados, y adems permita la introduccin de ciertos controles de recoleccin de
datos. (p.131).

120
El diseo que se identific en este trabajo especial de grado es de tipo mixta, ya
que abarca aspectos tanto del mbito documental como de campo, debido a que la
informacin que se obtuvo es directamente de la realidad objeto de estudio, adems de
la utilizacin de fuentes secundarias como manuales, libros, folletos, entre otros.

Segn Hernndez, L. Fernndez, R. y Batista, S. (2006), la investigacin mixta
Es un proceso donde se recolecta, analiza y vincula datos cuantitativos y cualitativos
en un mismo estudio o una serie de investigaciones para responder a un planteamiento
del problema. Agrega complejidad al diseo de estudio, pero contempla todas las
ventajas de cada uno de los enfoque. (p.48).

Asimismo Arias, F. (2006), define la investigacin documental como Un proceso
basado en la bsqueda, recuperacin, anlisis e interpretacin de datos secundarios;
es decir, los obtenidos y registrados por otros investigadores en fuentes documentales.
Como en toda investigacin el propsito de este diseo es el aporte de nuevos
conocimientos. (p.90)

Adicionalmente Sabino, C. (2006), establece que las investigaciones de campo
Consisten en el anlisis sistemtico de un determinado problema con el objeto de
describirlo, explicar sus causas y efectos. El investigador debe obtener los datos
directamente de la realidad, es decir los datos han de ser originales o primarios. (p.
69).

Poblacin

Segn Fidias, G. (2006), la poblacin Es un conjunto finito o infinito de
elementos con caractersticas comunes para los cules sern extensivas las
conclusiones de la investigacin, sta queda delimitada por el problema y los objetivos
del estudio. (p. 81). Por otro lado, Tamayo y Tamayo (1996), definen la poblacin como
La totalidad del fenmeno a estudiar en donde las unidades de poblacin poseen una
caracterstica comn, la cual se estudia y da origen a los datos del investigador. (p. 85).
Para el presente estudio, la poblacin est constituida por trecientos cuarenta (340)
pozos activos e inactivos, pertenecientes al yacimiento B-6-X.03.

121
Muestra

Segn Mndez, C. (2002), una muestra Comprende el estudio de una parte de
los elementos de una poblacin. (p.181); asimismo Balestrini, M. (2002), define la
muestra como Una parte representativa de una poblacin, cuyas caractersticas deben
reproducirse en ella, lo ms exactamente posible. (p. 98). La muestra est conformada
por cuarenta y dos (42) pozos activos e inactivos, los cuales se toman debido a que son
los que presentan anlisis fsico-qumicos de las aguas formacin e inyeccin.

Tcnicas e Instrumentos de Recoleccin de Datos

Bernal, C. (2006), afirma que En la investigacin cientfica hay una gran
variedad de tcnicas e instrumentos para recolectar informacin. De acuerdo al mtodo
y tipo de investigacin a realizar se utilizan unas u otras tcnicas. (p.118).

De igual manera para el autor Arias, F. (1999), las tcnicas Se refieren a las
distintas formas de obtener la informacin; mientras que los instrumentos, son los
medios materiales que se emplean para recoger y almacenar los datos obtenidos.
(p.110).

Las tcnicas e instrumentos de recoleccin de datos utilizados para el desarrollo
de esta investigacin fue la revisin documental en donde para Tamayo y Tamayo
(2004), A travs de la aplicacin de esta tcnica se inicia la bsqueda de los materiales
escritos, a fin de captar sus planteamientos esenciales y aspectos lgicos de su
contenido y propuestas, para extraer los datos bibliogrficos de inters para la
investigacin. (p.129); es as que para abordar el presente estudio, ha sido necesario
apoyarse en esta tcnica. Se tom la informacin necesaria apoyada por varios
autores, a travs de la revisin de folletos, manuales, presentaciones, tesis, informacin
electrnica, con la finalidad de recopilar la mayor cantidad de informacin para lograr
desarrollar el tema objeto de la investigacin. As como tambin el uso de los diferentes
paquetes corporativos de PDVSA, de los cuales se recaud la informacin requerida

122
para llevar a cabo este trabajo especial de grado; los software corporativos utilizados
son los siguientes:

Documentum

Es un sistema de archivos digital, donde se encuentran las carpetas de pozos
digitalizadas, con los documentos que validan toda actividad realizada en el pozo,
como: anlisis fsico-qumicos, pruebas de presiones, anlisis de ncleos, reportes
diarios operacionales de perforacin y rehabilitacin, reportes geolgicos de laboratorio,
documentos oficiales (cartas de solicitud de perforacin, completacin, estimulacin,
abandono de pozos, con cartas de respuesta a los mismos, cartas de sometimientos de
reservas, oficios emitidos por el Ministerio del Poder Popular de Petrleo y Minera),
informes financieros y de costos de cada trabajo, entre otros. Esta carpeta representa el
libro de vida, ya que almacena todo lo concerniente al pozo, desde un simple cambio de
zona hasta una recompletacin o trabajo mayor realizado en el pozo durante toda su
vida productiva. La informacin del pozo, que represent de inters para el desarrollo
de la investigacin, fueron las siguientes:

Anlisis y Pruebas: Donde se encuentran todos los anlisis realizados al pozo
durante su vida productiva, como anlisis fsico - qumicos, anlisis de ncleos,
pruebas de produccin, anlisis de los fluidos de los yacimientos, entre otros.

Correspondencia: En esta subdivisin se encuentran todos los oficios de solicitud
por parte del custodio del pozo y su consecuente aprobacin y/o rechazo de
solicitud de cualquier actividad o trabajo que se desee realizar en cada pozo,
emitida por el Ministerio del Poder Popular de Petrleo y Minera.

Reportes Operacionales: Donde estn plasmados todos los servicios realizados
al pozo desde su perforacin, trabajos de reparacin, rehabilitacin y/o
estimulacin, entre ellos; caoneo, recaoneos, limpiezas mecnicas-qumicas,
forzamiento arena-petrleo, cambios de tubera, cambio de zonas, entre otros;

123
estos se presentan en forma de reportes diarios que se realizaron para cada
periodo correspondiente. Permitiendo as verificar las zonas, completacin e
intervalo que se encontraban abiertos al momento de realizar el anlisis fsico
qumico.

Figura 31: Portada de Document

Centro de Informacin del Negocio Lagoven (CENTINELA)

Es una herramienta que permite el control y seguimiento diario de los parmetros
de comportamiento de produccin de los pozos, manteniendo la actualizacin de los
datos histricos de sus pruebas y muestras, procesamiento y utilizacin del gas,
contabilizacin actualizada de las instalaciones y equipos de las Divisiones de
Occidente y Oriente, el control de los datos bsicos y completacin de los pozos, as
como, las asociaciones existentes entre estos y las instalaciones de superficie, tambin
consolida los resultados contables del resto de las aplicaciones para realizar los
balances oficiales de crudo y gas.

Centinela es un sistema de informacin, corporativo conformado por once 11
mdulos, a travs del cual se avalan todos los procesos de produccin de la industria
petrolera en el mbito operacional, debido a que mediante su consulta se puede
observar y monitorear la vida e historia de los pozos productores de crudos,
operaciones realizadas a los pozos desde su apertura, de igual forma almacenar toda
esta informacin del rea operacional como, toma de muestras, presiones, ajustes de
gas, cambio de reductores, actividades que se ejecutan da a da con el fin de generar
un manejo eficiente de los yacimientos y campos.

124

Figura 32: Portada de Centinela

OIL FIELD MANAGER (OFM)

Es una poderosa aplicacin que desarrolla un eficiente mtodo para visualizar,
relacionar y analizar datos de produccin y yacimientos. Como un sistema integrado,
esta aplicacin provee un conjunto de herramientas para automatizar tareas, compartir
datos y relacionar la informacin necesaria. Dicha herramienta est compuesta por un
conjunto de mdulos de gran alcance diseados con el propsito de facilitar las tareas
cotidianas de supervisin y administracin de los campos de petrleo.

Constituye la herramienta ideal para todos los ambientes de trabajo y todos los
tipos de usuarios, al desarrollar anlisis bsicos o complejos, tanto para completaciones
de una o mltiples zonas, como para grupos de pozos, ya se trate de un solo campo o
de varios campos. Est especialmente concebida para el monitoreo y control
permanente del subsuelo bajo una estrategia de reduccin de costos e incremento de
las reservas recuperables mediante la gerencia dinmica de los procesos de custodia y
la integracin de datos de campo, facilita todas las capacidades esperadas de un
visualizador de datos de primera lnea como un sistema integrado donde permite
identificar tendencias, anomalas y pronosticar produccin.

125

Figura 33: Portada del Sistema Oil Field Manager (OFM)

Ambiente Integrado de Consultas Operacionales (AICO)

Este paquete se apoya en las herramientas de Oracle Data Browser, que
permiten realizar informes trados de Centinela, adaptados a la necesidad del usuario.
Este programa permite hacer un sin fin de actividades usando un reporte, es decir, una
condicin especifica, para la cual el usuario desea que se ejecute.

Figura 34: Icono de Acceso de la Herramienta AICO

SISCAFI (Sistema de Caracterizacin de Aguas de Formacin e Inyeccin)

El sistema de caracterizacin de aguas de formacin e inyeccin (SISCAFI),
permite almacenar, graficar y analizar los resultados de las muestras de agua de
formacin e inyeccin, su caracterizacin, y esencialmente, efecta un diagnstico de
las muestras tomadas, con respecto a un patrn preestablecido o generado por la
aplicacin, contribuyendo as a la eficiencia, seguridad y agilidad de los procesos en la

126
investigacin e identificacin de la procedencia del agua en la produccin de nuestros
yacimientos.

Figura 35: Programa de Sistema de Caracterizacin de Aguas de Formacin

Paquete de Microsoft Office

Se trata de un conjunto de programas informticos que realizan tareas
ofimticas, es decir, que permiten automatizar y optimizar las actividades de una oficina.
Los paquetes bsicos utilizados fueron los siguientes:

Word: Es uno de los programas ms populares que forman parte de Microsoft
Office. Consiste en un procesador de textos que incluye un corrector ortogrfico,
diccionario de sinnimos y la posibilidad de trabajar con diversas fuentes (tipografas).

Figura 36: Microsoft Office Word

Excel: est compuesto por hojas o planillas de clculo. Su principal atractivo es la
posibilidad de realizar clculos aritmticos de manera automtica, lo que facilita el
desarrollo de balances y estados contables.

127

Figura 37: Microsoft Office Excel

Power Point: Es el programa de Office que se utiliza para crear y exhibir
presentaciones visuales. Su base est en el desarrollo de diapositivas multimedia que
pueden incluir texto, imgenes, videos y sonido.

Figura 38: Microsoft Office Power Point

Tcnicas de Procesamiento y Anlisis de Datos

Segn Arias (2004) "En este punto se describen las distintas operaciones a las
que sern sometidos los datos que se obtengan". (P.115), en virtud de ello se tomaron
en cuenta los anlisis cuantitativos. Atendiendo a esto, se hace referencia a lo
establecido por Sabino (2005) El anlisis cuantitativo se define como una operacin
que se efecta, con toda la informacin numrica resultante de la investigacin. sta,
luego del procesamiento que ya se le habr hecho, se nos presentar como un conjunto
de cuadros y medidas, con porcentajes ya calculados. (P. 136). Es por ello, que en la
revisin documental de los anlisis fsico-qumicos de la presente investigacin, se

128
tomaron en cuenta los valores all obtenidos, que fueron cargados a la red corporativa a
travs del Sistema de Caracterizacin de Aguas de Formacin e Inyeccin, con el fin de
hacer uso de los distintos diagramas utilizados para la caracterizacin, as como
tambin la elaboracin de tablas donde se plasmaron los resultados obtenidos en dicho
sistema con la finalidad de estudiar y analizar la investigacin de una manera objetiva,
sistemtica y cuantitativa.

Metodologa y procedimientos de la Investigacin

Segn Arias (2006) la investigacin Es un proceso dirigido a la solucin de
problemas del saber, mediante la obtencin y produccin de nuevos conocimientos.
(p.93). Para desarrollar los objetivos planteados se sigui el siguiente procedimiento,
constituido por las siguientes fases donde el cumplimento de las mismas se realiz a
travs de las diferentes actividades, lo cual se describe a continuacin:

Evaluar los anlisis Fsico-qumicos provenientes de las aguas de
formacin e inyeccin de los pozos candidatos del yacimiento B-6-X.03 de
la U.P Ta Juana Lago.

FASE I: Buscar y Recopilar anlisis fsico-qumicos

Actividad # 1: Bsqueda de anlisis fsico-qumicos

Al conocer a travs de la aplicacin Ambiente Integrado de Consultas
Operacionales (AICO) los pozos que estaban completados en el yacimiento B-6-X.03
desde el comienzo de su produccin, se desarroll la bsqueda y recopilacin de todos
los anlisis fsico-qumicos, en la red corporativa Documentum, especficamente en la
seccin de carpeta de pozo (anlisis y pruebas, correspondencias) que existan de cada
uno de estos.

129
Actividad # 2: Recopilacin de nuevos anlisis fsico-qumicos

Para actualizar los anlisis fsico-qumicos del yacimiento B-6-X.03, se
seleccionaron los once (11) pozos que se encuentran activos para ser muestreados; las
muestras de crudo deban ser presentadas en envases de un galn, adems de
presentar en la produccin un porcentaje mayor de 30% de agua y sedimento a fin de
garantizar la realizacin de los anlisis.

FASE II: Cargar y validar los anlisis fsico-qumicos en la Herramienta SISCAFI

Actividad # 1: Crear base de datos en Excel

Una vez encontrados los anlisis fsico-qumico se recopilaron dichos resultados
en una base de datos; donde se carg toda la informacin referente a los pozos con los
anlisis fsico-qumico, en esta se sita la informacin del pozo asociado a la fecha de
toma de la muestra como: el nombre del pozo, las instalaciones asociadas al mismo, los
intervalos caoneados, el tipo de completacin, la zona productora, el nombre del
laboratorio, fecha de toma y de anlisis, los datos de los componentes qumicos y
fsicos, as como los detalles de los aniones y cationes; estos datos fueron recolectados
de la herramienta Documentum en la seccin de (reportes operacionales, anlisis y
pruebas, correspondencias), y en algunos casos existan pozos con fichas actualizadas
que proporcionan fcilmente los datos necesitados.

Actividad # 2: Validacin a Nivel de Campo

A nivel de campo se determin que las nuevas muestras fueran tomadas en el
cabezal, en aquellos pozos que presentaban ms de 30% en produccin de agua y
sedimentos, las muestras deban ser recolectadas en envases de galn limpios,
sellados e identificados con el nombre del pozo y el tipo de anlisis a realizar. Una vez
envasadas, fueron remitidas al laboratorio para su anlisis en el mnimo tiempo posible.
En donde se le determinaron los siguientes parmetros:

130
PH
Equipos
DOSIMAT (BOTELLN H2SO4)
POTENCIOMETRO

Calibrado
Para el potencimetro lavar electrodo con H2O destilada, colocar agitar la
solucin estabilizadora PH:4 con el potencimetro en el Dosimat, dar click en
PhCalibrado (botn del potencimetro) Luego el potencimetro marca en pantalla BU 2,
a continuacin introduzca la solucin estabilizadora PH:7 y espere hasta que el
potencimetro estabilice. De esta manera el potencimetro estar listo para realizar el
ensayo.

Procedimiento
De la muestra a tratar tomar 50mL en cilindro graduado, transvasar a un beaker
pequeo, agitar en Dosimat (para ello introducir el magneto en beaker encender
agitador), Introducir el electrodo previamente lavado con H2O destilada, recuerde que el
mismo no debe chocar con las paredes del beaker o llegar al fondo del mismo. Espere
hasta que estabilice el potencimetro y ese ser el PH de la muestra.

CO3 Carbonato
El carbonato es una sal de cido carbnico, que se caracteriza por la presencia
de el ion carbonato , CO 2 - 3 . El nombre puede significar tambin un ster de cido
carbnico, un compuesto orgnico que contiene el carbonato de grupo C (= O) (O-) 2.
Existe la presencia de carbonato cuando el PH de la muestra es mayor al 8,3

Equipos
DOSIMAT (BOTELLN DE H2SO4)
POTENCIOMETRO

131
Aplicacin de Programa en el Dosimat
Para el Dosimat se coloca recall 0 enter, aunado a esto ya el equipo se
encuentra preparado para realizar la correspondiente lectura del carbonato.

Procedimiento
Se selecciona 50mL de muestra en un cilindro graduado y luego se transvasa a
un beaker pequeo. Se coloca en agitacin con el magneto, y se introduce el electrodo.
A travs del dosimat se titula con H2SO4 hasta que el potencimetro marque 8,3 luego
de esto en el dosimat se oprime la opcin FILL y leemos los ppm de Carbonato.

HCO3 Bicarbonato
Los bicarbonatos son sales derivadas del acido carbnico, se encuentran en
equilibrio con carbonatos, agua y CO2. Este equilibrio interviene en gran multitud de
procesos naturales y artificiales. El cuerpo emplea catalizadores de zinc para que se
produzca ms rpidamente y facilitar as la respiracin. En las muestras de aguas
petrolizadas existe la presencia de bicarbonato cuando el PH de la muestra es menor a
8,3 y mayor a 4,3.

Equipos
DOSIMAT (BOTELLN DE H2SO4)
POTENCIOMETRO

Para el Dosimat se coloca recall 1 enter; aunado a esto ya el equipo se
encuentra preparado para realizar la correspondiente lectura del bicarbonato.

Procedimiento
Se selecciona 50mL de muestra en cilindro graduado y luego se transvasa a un
beaker pequeo. Se coloca en agitacin con el magneto, y se introduce el electrodo. A
travs del dosimat se titula con H2SO4 hasta que el potencimetro marque 4,3 luego de
esto en el dosimat se oprime la opcin FILL y leemos los ppm de Bicarbonato.

132
CL Cloruros
Son compuestos que llevan un tomo de cloro en estado de oxidacin formal por lo
tanto corresponden al estado de oxidacin ms bajo de este elemento ya que tiene
completado la capa de valencia con ocho electrones.

Equipos y Reactivos:
DOSIMAT (BOTELLON DE AGNO3)
CROMATO DE POTASIO

encuentra preparado para realizar la correspondiente lectura del cloruro.

Procedimiento
Se adiciona 2mL de muestra en un cilindro graduado, se agrega H2O destilada
hasta 30mL, luego se transvasa a un beaker se adicionan 3 gotas de cromato de
potasio, se agita en dosimat con la ayuda del magneto y se titula con AGNO3 hasta notar
un cambio de color de amarillo a rojo ladrillo. Luego se oprime la opcin FILL y se leen
los ppm.

Ca
2+
Dureza Clcica
Normalmente el calcio forma sales generalmente solubles, con aniones como
hidrogeno carbonato, sulfato, cloruro y fluoruro. En general, suele ser el catin
mayoritario en las aguas.

Equipos y Reactivos
DOSIMAT (BOTELLON DE EDTA)
NaOH; MUREXIDA

133
encuentra preparado para realizar la correspondiente lectura de la Dureza Clcica o
Calcio.

Procedimiento
Se adiciona 2mL de muestra y 2mL de NaOH en un cilindro graduado, se agrega
H2O destilada hasta 30mL, luego se transvasa a un beaker se agrega una pizca de
murexida, se agita en dosimat con la ayuda del magneto y se titula con EDTA hasta
notar un cambio de color de Rosado a Morado. Luego se oprime la opcin FILL y se
leen los PPM.

Magnesio Mg
2+

Se realiza por diferencia entre la dureza total y la dureza clcica el clculo se
realiza de la siguiente manera:

Formulas
.Ec. (15)
.Ec. (16)
.Ec. (17)

VmLDT: Volumen en mililitros de dureza total
VmLCa
2+
: Volumen en mililitros de dureza clcica
VmLMg
2+
: Volumen en mililitros de Magnesio
NEDTA: Normalidad del botelln EDTA
Pe: Peso Equivalente
VmLMuestra: Volumen en mililitros de la muestra.
PF: Peso Frmula
H+: iones hidronio

134
OH: grupos hidroxilo

DT Dureza total
Dureza se refiere al contenido total de iones alcalinotrreos que hay en el agua.
Como la concentracin de Ca
2+
y Mg
2+
es, normalmente, mucho mayor que la del resto
de iones alcalinotrreos, la dureza es prcticamente igual a la suma de las
concentraciones de estos dos iones.

Equipos y Reactivos
DOSIMAT (BOTELLON DE EDTA)
SOLUCIN BUFFER DE DUREZA (SOLUCIN AMORTIGUADORA)
NEGRO DE ERIOCROMO

encuentra preparado para realizar la correspondiente lectura del bicarbonato.

Procedimiento
Se adiciona 2mL de muestra y 2mL de solucin buffer de dureza en un cilindro
graduado, se agrega H2O destilada hasta 30mL, luego se transvasa a un beaker se
agrega una pizca muy mnima de negro de eriocromo, se agita en dosimat con la ayuda
del magneto y se titula con EDTA hasta notar un cambio de color de Morado a Gris.
Luego se oprime la opcin FILL y se leen los ppm.

Deteccin de Fe
2+
:

Equipos y Reactivos
HACH; HCL; HIDROXILAMINA
PERLAS DE EBULLICIN
BUFFER DE FE
2+

FENANTROLINA

135
Calibrado
El equipo Hach utiliza celdas las cuales se le introducen para leer absorbancia de
las muestras analizadas, es necesario contar con una curva de calibracin para luego
realizar el clculo de hierro, se debe encender el equipo y correr un blanco de solo agua
destilada para comprobar eficacia del equipo recuerda verificar los nanmetros a los
cuales deseas trabajar para el caso de hierro es a 510Nm. Luego de ello puedes
introducir el blanco seguido de las muestras a analizar.

Procedimiento
Se adiciona 2mL de muestra, 2mL de HCL y 1mL de Hidroxilamina en un baln
de 50mL o 100mL se lleva hasta la lnea de aforo con H2O destilada esta mezcla se
trasvasa a un Erlenmeyer y se agregan dos perlas para evitar ebullicin ya que la
muestra se someter a calor a travs de un microondas por 15 min en intervalos de 3
min o bien en una plancha de calentamiento por 15 min, se deja enfriar y a continuacin
se adiciona 5mL de Buffer de Fe se trasvasa la muestra a baln y se lleva la muestra
hasta el aforo con H2O destilada luego se devuelve al Erlenmeyer y se adiciona 2mL de
Fenantrolina a continuacin la muestra est lista para comenzar la lectura de
absorbancia.

Clculo
De la curva de calibracin tomar la ecuacin generada en ella que corresponde
a la ecuacin de la recta y despejar X. ten en cuenta que Y representar el
valor de absorbancia medido en el HACH. El resultado de X es multiplicado por el factor
de disolucin y el cociente de este procedimiento corresponde con el valor de hierro de
la muestra.

Deteccin de SIO2

Equipos y Reactivos
HACH; HCL
MOLIBDATO DE AMONIO
ACIDO OXLICO

136
DOSIMAT (PARA AGITACIN)

Calibrado
realizar el clculo de slice, se debe encender el equipo y correr un blanco de solo agua
destilada para comprobar eficacia del equipo recuerda verificar los nanmetros a los
cuales deseas trabajar para el caso de slice esto es a 410Nm. Luego de ello puedes
introducir el blanco seguido de las muestras a analizar.

Procedimiento
Se adiciona en un baln 2mL de muestra se lleva hasta el aforo con H2O
destilada, se trasvasa a beaker plstico y se adiciona 1mL de HCL 1:1 seguido de 2mL
de Molibdato de Amonio se agita hasta notar un ligero cambio de color esto entre 5-
10Min. Luego se adiciona 2mL de Acido Oxlico y se deja la mezcla en reposo por 10
segundos. A continuacin la muestra esta lista para leer absorbancia.

Clculo
De la curva de calibracin tomar la ecuacin generada en ella que corresponde
a la ecuacin de la recta y despejar X. ten en cuenta que Y representar el
de disolucin y el cociente de este procedimiento corresponde con el valor de slice de
la muestra.

Deteccin de SO4

Equipos y Reactivos
HACH
REACTIVO ACONDICIONADOR DE SULFATO
DOSIMAT (PARA AGITACIN)

137
Calibrado
realizar el clculo de sulfato, se debe encender el equipo y correr un blanco de solo
agua destilada para comprobar eficacia del equipo recuerda verificar los nanmetros a
los cuales deseas trabajar para el caso de sulfato esto es a 420Nm. Luego de ello
puedes introducir el blanco seguido de las muestras a analizar.

Procedimiento
Se adiciona en baln 2mL de muestra y 2,5mL de Reactivo Acondicionador de
Sulfato se lleva hasta el aforo con H2O destilada, se trasvasa a Erlenmeyer, se adiciona
una pizca (2copitas) de Cloruro de bario y se agita por 1 minuto se observa turbidez. A
continuacin la muestra ya esta lista para leer absorbancia.

Clculo
De la curva de calibracin tomar la ecuacin generada en ella que corresponde a
la ecuacin de la recta y despejar X. ten en cuenta que Y representar el
de disolucin y el cociente de este procedimiento corresponde con el valor de hierro de
la muestra.

Slidos suspendidos

Equipos y Materiales
HORNO
DESECADOR
EQUIPO DE FILTRACIN (BOMBA DE SUCCIN)
MATRAZ KITASATO
EMBUDO BUHNER, FILTROS WHATMAN
CRISOLES
ESPTULA
CILINDRO GRADUADO

138
BALANZA

Procedimiento
Tener a mano un crisol y un filtro whatman, se realiza la toma del peso del filtro
vaco, luego en el equipo de filtracin se coloca el whatman. Se agrega en el cilindro
graduado 50mL de muestra se enciende el equipo de filtracin y se va adicionando la
muestra para que la misma se despache a travs del filtro whatman. Luego con ayuda
de una esptula se retira el filtro se coloca en un crisol y se lleva al horno a 120C por 2
horas luego se retira y se lleva a desecador por 15min. Se toma el peso del filtro lleno.

Clculo
Se resta el peso del filtro lleno con el peso del filtro vaco esto nos dar el peso
de la muestra, seguido de ello se divide el resultado en 50mL y se multiplica por 1000.
El cociente de este procedimiento ser el valor de slidos suspendidos de la muestra.

Actividad # 3: Validacin a nivel de fichas, diagramas mecnico y datos qumicos,
fsicos e inicos

Para constatar el nivel de confiabilidad de las muestras y garantizar que no hubiese
contaminacin de las mismas; se verifica si para la fecha de toma se encontraban
produciendo por medio del Yacimiento estudiado, apoyado de las fichas y diagramas
mecnicos de los pozos. Asimismo se verificaron y se descartaron aquellos anlisis
Fsico-qumicos que no posean sus datos inicos completos.

Actividad # 4: Validacin de los anlisis fsico-qumicos que se encuentran
cargados en el software corporativo SISCAFI

Para validar los anlisis fsico-qumicos de los pozos que se encuentran
cargados en SISCAFI, se hizo necesaria la comparacin de los anlisis que se tenan
en fsico as como de manera digitalizada, con los cargados en el programa; a travs de
esto se verific si estaba correcta la informacin bsica como la fecha de toma, la fecha
de anlisis, los valores de cationes y aniones del agua, entre otros. A los pozos que no
presentaron el anlisis fsico-qumico de manera fsica ni digitalizada solo se les valid

139
la informacin de los intervalos caoneados que se presentaban para la fecha de
prueba, esto se hizo mediante las historias de los pozos, y en algunos casos con las
fichas de los mismos que se encontraban actualizadas.

Actividad # 5: Carga de los anlisis fsico-qumicos

Al tener la base de datos se procede a la carga de los anlisis en el sistema de
caracterizacin de aguas de formacin e inyeccin (SISCAFI), con la finalidad de incluir
a la red corporativa dicha informacin que permita que sea de dominio para toda la
empresa, y de utilidad para el desarrollo de los objetivos planteados en la investigacin.
Para realizar la carga es preciso que los anlisis posean las propiedades mnimas
requeridas que son los valores de cationes y aniones del agua.

Definir el patrn de origen de manera areal y vertical de las aguas de
formacin e inyeccin a travs de promedios estadsticos establecidos por
la herramienta SISCAFI

FASE I: Seleccin de las Muestras de Anlisis Fsicos-Qumicos

Con la finalidad de garantizar que los anlisis fsicos-qumicos encontrados de
los pozos completados en el yacimiento, fueran representativos en la elaboracin de los
diferentes patrones, as como en los estudios posteriores que se desarrollaron en la
investigacin se determinaron criterios de validacin en las muestras. Es as como a
continuacin se presenta la siguiente validacin:

Actividad # 1: Validacin Antes y Despus de la inyeccin

Puesto que el yacimiento se encontraba sometido a inyeccin desde 1974 se
seleccionaron los anlisis durante y despus de dicha fecha para generar el patrn de
produccin o de Agua tipo Mezcla; determinando de esta manera los anlisis fsico
qumicos que se utilizaran para la elaboracin de los patrones areales y verticales del
yacimiento. Adems se verificaron los anlisis Fsico-qumico que se encontraban con
fecha de toma antes de la inyeccin por cada regin, as como los pozos de la regin

140
SUR 3 (Inyeccin de Gas) que presentaban anlisis, todo esto para ser descartados al
momento de realizar el patrn antes nombrado.

yacimiento

Los modelos de aguas de produccin por parcela y regin se realizan a fin de
identificar entre ellas las diferencias de las propiedades del agua y la posible influencia
que pueda tener la geologa de la roca en dicha variacin.

Actividad # 1: Elaborar los modelos areales de agua por parcela.

Se clasificaron, segn la ubicacin areal por parcela los anlisis fsico-qumico
validados anteriormente, creando as modelos de agua de produccin con ayuda de
SISCAFI, pues sta crea, a travs de promedios aritmticos, las caractersticas de las
aguas en las parcelas tomando las muestras de los pozos ubicados en cada uno de
ellas, permitiendo generar los diagramas de Stiff de cada uno, proporcionando una
mejor visualizacin en las diferencias de las propiedades.

Actividad # 2: Elaborar los modelos areales de agua por regin

Con ayuda del mapa del yacimiento se situaron las parcelas en cada una de las
regiones en la que se encuentra dividido, generando con ayuda de SISCAFI la muestra
de agua de produccin de cada regin utilizando los pozos que se encuentran en las
parcelas previamente ubicadas. As se logra una comparacin a nivel de regiones del
yacimiento.

FASE III: Comparacin vertical de aguas de produccin por parcela y por regin
del yacimiento.

Previo a la generacin de patrones verticales, con ayuda de la petrofsica, los
perfiles de produccin y las historias de los pozos del Yacimiento B-6-X.03, se hizo
necesario la verificacin de los intervalos caoneados que estaban produciendo para el

141
momento de la toma de la muestra, con lo cual se pudo constatar que todos los pozos
que fueron representativos despus de las diferentes validaciones, estaban
produciendo por dos o tres intervalos, es decir de manera commingled; lo cual dificulta
la realizacin de las comparaciones de manera vertical.


Una vez que se logro establecer la comparacin entre los modelos de agua e
identificar las diferencias, se genero un patrn nico del yacimiento. Adems no se
logro generar, los patrones verticales para los miembros completados en el yacimiento
ya que los pozos producan a travs de varios intervalos.

Actividad # 1: Definir el patrn areal del yacimiento del agua de Produccin

Para generar el patrn del yacimiento fue necesario, previamente, utilizar los
diagramas de Stiff que permite, observar los proporcin de cada componente del agua
perteneciente a cada muestra; as pues se tomaron en cuenta aquellas muestras que
tenan la misma tendencia en la proporcin, utilizando estas para generar el patrn, de
esta manera se evit tener un patrn del yacimiento con grandes desviaciones.

Actividad # 2: Establecer el patrn de agua de Inyeccin y de Formacin

Estos Patrones ya estaban establecidos y fueron ofrecidos por la unidad de
produccin Ta Juana Lago, sin especificacin de los pozos que se utilizaron para la
ejecucin del mismo.


Para realizar la comparacin se utilizaron los diagramas de Stiff del agua de
formacin, el agua de inyeccin y el de cada regin, para de esta manera verificar que

142
tan parecidas son estas aguas a la de formacin y de Inyeccin y su posterior
procedencia.

Determinar los porcentajes del agua de produccin e inyeccin por patrn
de los pozos candidatos del yacimiento B-6-X.03 utilizando el mtodo
grfico Mckinnell.

FASE I: Creacin de Anotaciones en la aplicacin OilField Manager y seleccin
de los pozos candidatos para la evaluacin de aquellos que se encuentran ubicados
entre varios arreglos de inyeccin.

Actividad # 1: Crear Anotaciones en la Herramienta OFM

Se cre en la Herramienta OFM las anotaciones de cada proyecto de Inyeccin
de Agua, con el fin de verificar con exactitud la ubicacin de los pozos que se
encontraban en medio de varios arreglos de Inyeccin de Agua y que presentaban
anlisis Fsico-qumico; por tanto hay que hacer notar que para el caso de la anotacin
de la regin SUR-1 ya se encontraba elaborada y no se hizo necesaria la construccin
de la misma; entre las regiones implementadas estn NORTE-1, NORTE-2 y SUR-2; y
se efectuaron de la siguiente manera:

Accediendo a la aplicacin OilField Manager; seguidamente se procede a cargar
el proyecto correspondiente de la unidad de produccin, se selecciona File/Open
Workspace y se escoge el archivo del proyecto. Una vez seleccionado aparecer el
mapa base con el cual se trabajar, en donde a travs de la barra de herramienta nos
posicionamos en EDIT, que permite copiar, borrar, pegar, modificar los smbolos de los
pozos, adems de adicionar anotaciones como fallas, lmites y contornos al mapa base,
as como crear las anotaciones para el mismo.

143
Actividad # 2: Seleccin de los pozos que presentan anlisis fsico-qumico en los
arreglos adyacentes al pozo a evaluar

Una vez elaboradas las anotaciones y cargadas en el mapa del yacimiento, se
procede a localizar los pozos que presenten anlisis fsico-qumico y que se encuentren
cercanos al pozo a evaluar; por consiguiente se prosigui a elaborar a travs de la
herramienta SISCAFI un patrn por cada pozo cercano, debido a que no se contaba
con los anlisis de todos los pozos que hubiesen permitido la realizacin de un patrn
nico para cada arreglo de inyeccin.

FASE II: Cuantificacin de los porcentajes correspondientes a cada patrn de
arreglo de inyeccin y determinar los factores para cada uno de ellos.

Actividad # 1: Creacin de los diagramas de Mckinnell

Despus de haber realizado los patrones de cada pozo, se accedi a la
Herramienta SISCAFI, y se ejecuta un filtro de las muestras que posee cada pozo que
se encuentra entre varios arreglos de inyeccin; como recomendacin es preferible
tomar el anlisis fsico-qumico ms reciente y que se encuentre valido; se selecciona y
se va a la celda de grficos, en donde se encuentra con grficos como STIFF,
TERNARIO, PIPER, SCHOELLER, COLLINS y MCKINNELL, que es el ms utilizado e
importante en la presente investigacin; en donde para generar el mismo se presenta
una ventana previa en la cual se debe suministrar algunos datos como se muestra a
continuacin:

144

Figura 39: Ventana para generar el Grfico de Mckinnell

Luego se filtra y se refleja la siguiente ventana:

Figura 40: Ventana con los patrones del yacimiento

En esta ventana se seleccionan solo dos patrones y luego el icono de Diagrama
de Mckinnell para generar el grfico.

145

Grfico 1: Diagrama de Mckinnell

Posteriormente se selecciona reporte con clasificacin y concentraciones y luego
imprimir y se muestra lo siguiente:

Figura 41: Reporte con clasificacin y concentraciones

146
Por ltimo el valor en porcentaje que nos arroja Mckinnell para cada patrn se
divide entre 100 y ese ser el factor del agua de ese patrn.

147

CAPTULO IV
Anlisis de los Resultados

148

CAPTULO IV

ANLISIS DE RESULTADOS

En este captulo se presentan los resultados de la ejecucin de los objetivos
especficos planteados, siendo los mismos: Evaluar los anlisis fsico-qumicos
provenientes de las aguas de formacin e inyeccin de los pozos candidatos del
yacimiento B-6-X.03 de la U.P Ta Juana Lago, definir el patrn de origen de manera
areal y vertical de las aguas de formacin e inyeccin a travs de promedios
estadsticos establecidos por la herramienta SISCAFI, determinar los porcentajes del
agua de produccin e inyeccin por patrn de los pozos candidatos del yacimiento B-6-
X.03 utilizando el mtodo grfico Mckinnell; para cumplir el objetivo general de la
investigacin, adems se establecen los anlisis de los mismos con los cuales se logr
definir las conclusiones y recomendaciones pertinentes.

Evaluar los anlisis fsico-qumicos provenientes de las aguas de
formacin e inyeccin de los pozos activos e inactivos del yacimiento B-6-
X.03 perteneciente a la U.P Ta Juana Lago.

FASE I: Buscar y Recopilar anlisis fsico-qumicos

En el yacimiento B-6-X.03 se completaron un total 340 pozos, de los cuales se
encontraron 92 anlisis fsico-qumicos correspondientes a 37 pozos; adems se le
realiz a 10 pozos productores un anlisis fsico-qumico a cada uno; lo cual refleja un
total de 102 anlisis pertenecientes a 42 pozos ya que cinco de estos contenan anlisis
fsico-qumicos con fechas anteriores. Esto representa un 11% de la poblacin total de
los pozos completados en el yacimiento, sin embargo cabe destacar que el yacimiento
posee actualmente 11 pozos activos, es decir ms del 80% del total de los pozos se
encuentran inactivos o abandonados. En la figura 39 se presenta los resultados
obtenidos en la bsqueda y recoleccin de anlisis por pozo.

149
Fase I: Bsqueda y Recoleccin de Muestras
37; 11%
10; 3%
293; 86%
Pozos con Anlisis
Encontrados
Pozos sin Anlisis
Pozos Nuevos
Muestreados

Grfico 1: Resultado de bsqueda y recoleccin de muestras

FASE II: Carga y validacin de la informacin en SISCAFI

Primera validacin: A nivel de campo

Se tomaron 10 nuevos galones de muestras correspondientes a 10 pozos que se
seleccionaron de acuerdo al porcentaje de agua y sedimentos que estos reflejaban,
tomndose aquellos que tuviesen un porcentaje mayor al 30% de AyS, debido a esta
consideracin se descarto la toma de muestra del pozo TJ 542 por presentar un corte
de agua de 4%.

Segunda Validacin: A nivel de fichas, diagramas mecnico y datos qumicos,
fsicos e inicos

En una poblacin de 42 pozos que presentaron anlisis fsico-qumico se not
que los pozos LL1890, LL2678, TJ 658 Y TJ1070 para el ao que se les tom las
muestra estaban produciendo por medio de otro yacimiento, los tres primeros pozos
producan especficamente por el (B-5-X.52) y el ltimo por el (B-3-X.02) el cual
pertenece al proyecto SUR 3 (Inyeccin de Gas), aunado a ello se descartaron los
mismos y se tomaron como no representativos.

150
Tabla 17: Validacin a nivel de Fichas y Diagramas Mecnicos


Adems se observ que los pozos LL1088, TJ 290, TJ 854 y TJ1173 no
presentaron la mayora de sus datos fsicos y qumicos, es por esta razn que tambin
se procedi a descartar los correspondientes anlisis, puesto que dichos parmetros
son obligatorios al momento de realizar la carga al Sistema de caracterizacin de aguas
de formacin e inyeccin.

Tabla 18: Validacin a nivel de datos qumicos, fsicos e inicos


Tercera Validacin: A nivel de la Herramienta SISCAFI y la Respectiva Carga de
todas las muestras.

Se valid la informacin de 73 anlisis fsico-qumico que se encontraban
cargados en SISCAFI. Asimismo se cargaron al Sistema de caracterizacin de aguas
de formacin e inyeccin 21 anlisis fsico-qumico, incluyendo las nuevas muestras, los

151
pozos que se cargaron en la herramienta fueron los siguientes: LL 787, LL 821, LL1710,
LL2154, LL2317, LL2350, LL2840, LL3051, TJ 953 y PB 643, y once (11) muestras del
TJ 663.

Fase II: Carga y Validacin de la Informacin en SISCAFI
21; 21%
4; 4%
4; 4%
73; 71%
Muestras Cargadas en SISCAFI
Muestras No Cargadas (Por No Presentar Las Caractersticas Mnimas)
Muestras No Cargadas (Completados En Otro Yacimiento)
Muestras Validadas En SISCAFI

Grfico 2: Anlisis cargados y Validados en SISCAFI

Definir el patrn de origen de manera areal y vertical de las aguas de
formacin e inyeccin a travs de promedios estadsticos establecidos por
la herramienta SISCAFI

FASE I: Seleccionar las muestras de anlisis fsico-qumicos

Los ciento dos (102) anlisis fsico-qumicos recolectados, pertenecientes a los
pozos completados en el yacimiento B-6-X.03 fueron sometidos a criterios de
validacin, con el fin de generar un patrn de yacimiento representativo, as como para
realizar las diferentes comparaciones.

Primera validacin: Durante y Despus la Inyeccin

Puesto que el yacimiento se encontraba sometido a inyeccin desde 1974 se
seleccionaron los anlisis durante y despus de dicha fecha para generar el patrn de

152
produccin o de Agua tipo Mezcla. Resultando un total de 76 anlisis fsico-qumico,
tomados durante y despus de la inyeccin, pertenecientes a 26 pozos, con Equilibrio
entre Aniones y Cationes y Relacin de Valores de pH validos, lo cual se requiere como
mnimo para poder disear un patrn del yacimiento representativo. Los anlisis fsico-
qumicos que no se tomaron representativos son los siguientes: Pozo LL2012 (F/T:
05/08/1982), LL2317 (F/T: 01/06/2004), TJ 852 (F/T: 11/05/1983 y 15/10/1983), TJ 663
(F/T: 23/09/1982, 23/04/1983 y 07/05/1983), TJ 570 (F/T: 06/05/1982 y 29/10/1982) y
dos pozos con un anlisis fsico-qumico cada uno LL2622 (F/T: 01/06/2004) y TJ 413
(F/T: 01/06/2004) que se encontraban cargados en SISCAFI pero su Equilibrio entre
Aniones y Cationes no eran validos.

Tabla 19: Anlisis encontrados en SISCAFI como no validos


Adems de cuatro pozos que tenan fecha de toma antes de la inyeccin por
cada regin, LL2333 (F/T: 23/03/1983), LL2866 (F/T: 15/11/86), LL2878 (F/T:
15/11/1986) pertenecientes a la regin Sur 2 en la cual se inyecto en el ao 1986, y PB
206 (F/T: 28/08/1951) correspondiente a la regin Norte 3 (Inyeccin de Gas) con el
mismo ao de inyeccin del proyecto antes nombrado, es decir 1986; y 4 pozos (4
anlisis fsico-qumico) que no posean las caractersticas mnimas requeridas para ser
utilizado al momento de generar el patrn y 4 pozos (4 anlisis fsico-qumico) que no
son representativos debido a que en la fecha de la toma de los mismos se encontraban
produciendo por medio de otro yacimiento.

153

Tabla 20: Anlisis antes de la inyeccin por Regin


Asimismo para la elaboracin del patrn se descartaron los pozos TJ 542, TJ 856
y TJ1131 por pertenecer al proyecto SUR 3 (Inyeccin de Gas), los cuales posean uno
anlisis fsico-qumico cada uno y se encontraban cargados en la Herramienta SISCAFI.

Tabla 21: Pozos que pertenecen al Proyecto Sur 3 (Inyeccin de Gas)


154
Fase I: Seleccin de las Muestras
76; 74%
8; 8%
11; 11%
4; 4%
3; 3%
Validos para el Patrn Tipo Mezcla
Con Datos Incompletos
Encontrados En SISCAFI Como No Validos
Antes De La Inyeccin
Pertenecientes a Sur 3

Grfico 3: Validacin de Anlisis Fsico-qumico para definir el patrn del
yacimiento

Como se observa en la figura 46, resultaron setenta y seis anlisis fsico-
qumicos validados durante y despus de la inyeccin, con ayuda de SISCAFI se
generaron los diagramas de Stiff de cada uno ubicando arealmente los pozos, como se
indica en la figura 47, los pozos se encuentran situados especficamente en las
parcelas A-104, A-191, A-194, A-195, A-196, A-197, A-202, A-205, A-206, A-210, A-
215, A-216, A-221.

155

Figura 39: Mapa del yacimiento con los diagramas de Stiff de los pozos durante y
despus de la inyeccin de acuerdo a la parcela que pertenecen
Fuente: OFM (2013)

Se observa la diferencia que existe en los diagramas de Stiff, sobre todo para
algunos valores de aniones, por ejemplo la presencia de carbonatos para todo el bloque
Sur del yacimiento o los valores altos de sulfatos en el bloque Norte del mismo. Es as
como se generan patrones para cada una de las parcelas y regiones, con el fin de
identificar si existen diferencias en el agua de produccin.

yacimiento

Comparacin areal de los modelos de agua por parcela

Para generar los modelos se utilizaron diez anlisis para la parcela A-191, para
la parcela A-194 siete anlisis, para la parcela A-195 veintids anlisis, para la parcela
A-196 catorce anlisis de pozos correspondientes a la regin Norte 1 y Sur 1, para la
parcela A-197 cinco anlisis de pozos que pertenecen a la regin Norte 1 y Sur 2, para
la parcela A-216 ocho anlisis de pozos que se encuentran distribuidos entre la regin
Norte 1, para las parcelas A-221, A-104, A-210, A-215 y A-202 un anlisis para cada
una, para la parcela A-205 dos fsico-qumicos y para la parcela A-206 tres anlisis. Con

156
ayuda de los diagramas de Stiff, se ubicaron los anlisis que tenan una misma
preferencia en la mayora de las propiedades, de manera de utilizar los anlisis fsico-
qumicos que representaran la mayor tendencia para generar los patrones.

Por medio de la herramienta SISCAFI se generaron los siguientes modelos de
las parcelas del yacimiento, ubicados en el mapa (Figura 48):

Figura 40: Mapa del yacimiento con los diagramas de Stiff por parcela
Fuente: OFM (2013)

Estos patrones resultan ser aguas con la misma naturaleza, sin embargo la
atencin est en la diferencia que existe en algunos componentes entre las parcelas A-
191, A-194, A-196 (NORTE 1), A-197 (NORTE 1), A-216, A-195 y A-202 sobre todo en
las cantidades de los compuestos que representan los aniones (Ver figura 49).

157

Grfico 4: Comparacin areal entre las parcelas A-191, A-194, A-196 (NORTE 1), A-
197 (NORTE 1), A-216, A-195 y A-202

Consecuentemente las aguas provenientes de las parcelas A-196 (SUR 1), A-
205, A-206, A-197 (SUR 2), A-215, A-221 presentan diagramas de Stiff similares; sin
embargo las parcelas A-210 y A-104 muestran un poco de diferencia en las cantidades
de Magnesio (Mg) y Sulfato (SO4), (ver figura 50); lo cual hace notar la discrepancia
que existe entre las regiones del Norte del yacimiento.

Grfico 5: Comparacin areal entre las parcelas A-196 (SUR 1), A-205, A-206, A-
197 (SUR 2), A-215, A-221, A-104 y A-210

158
Aunado a lo antes descrito se muestra a continuacin la naturaleza de las aguas
de cada parcela segn los mtodos de Hem, Sulin, Bojarski y Schoeller (Ver tabla 17 y
18)

Tabla 22: Clasificacin de los modelos areales de las parcelas segn Hem y
Sulin


El resultado del tipo de agua de Formacin segn Hem a ser aguas salobres, se
debe a que los slidos disueltos totales presentan valores entre 1000-10000 ppm, es
decir que estas aguas han estado recientemente involucradas en el ciclo de circulacin
atmosfrica; en las cuales no hay un incremento sistemtico de la concentracin con la
profundidad.

Adicionalmente el tipo de agua de la parcela A-210 Norte 2, es debido a que en
la clasificacin de aguas segn Sulin y Bojarski cuando la relacin inica secundaria; es
decir (Na+ - Cl-)/SO4 es = < 1; da como resultado un agua tipo Sulfato de Sodio,
estas son tpicas de condiciones terrestres cercanas a la superficie y se caracterizan
por contener SO4= y HCO3-; pero muy poco Ca++ y/o Mg++.

159

Tabla 23: Clasificacin de los modelos areales de las parcelas segn Bojarski y
Schoeller


La diferencia de componentes se observa sobre todo en las concentraciones de
Carbonato (CO3), Bicarbonato (HCO3) y Sulfato (SO4); pues segn los Stiff, existe
mayor aporte de sulfato por parte de las parcela A-196 (NORTE 1), A-202 (SUR 2), es
por esto que en la clasificacin propuesta por Schoeller las concentraciones de sulfatos
(SO4) son promedio; es decir concentraciones entre 6-24 meq/lt. En el caso del
carbonato (CO3) y Bicarbonato presentan mayor aporte las parcelas (A-197 NORTE 1,
A-195 NORTE 1, A-196 SUR 1, A-221 SUR 1, A-104 NORTE 2, A-210 NORTE 2, A-215
NORTE 2, A-205 y A-206 de SUR 2), lo cual se hace notar a travs del mtodo de
Schoeller en donde las concentraciones se encuentran mayores a 7 meq/lt.

Asimismo en el caso de las parcelas (A-194; A-191 de NORTE 1, A-196; A-221
de SUR 1, A-104; A-210 de Norte 2 y A-197; A-206 de SUR 2) muestran
concentraciones de cloruros (Cl) promedio, es decir que se encuentran entre 40-140
meq/lt.

Comparacin areal de los modelos de agua por regin

Al ubicar arealmente los pozos estos se encontraron en las parcelas A-104, A-
191, A-194, A-195, A-196, A-197, A-202, A-205, A-206, A-210, A-215, A-216, A-221 en

160
el mapa de regiones del yacimiento donde se ubican arealmente las parcelas A-191, A-
194, A-195, A-196, A-197 y A-216 perteneciente a la regin Norte 1; las parcela A-196 y
A-221 que se encuentran ubicadas en la regin Sur 1, las parcelas A-104, A-210 y A-
215 situadas en la regin Norte 2, y por ultimo las parcelas A-197, A-202, A-205 y A-
206 ubicadas en la regin Sur 2 del yacimiento B-6-X.03, es decir que solo se lograron
realizar modelos de aguas de formacin para cuatro regiones, es decir aquellas que
pertenecen al proyecto de inyeccin de agua. Antes de realizar los modelos de ambas
regiones se observ el parecido de los diagramas de Stiff en las aguas de las parcelas
de cada regin del mismo.

Cabe destacar que se utilizaron para la Regin Norte 1 diez anlisis de la parcela
A-191, siete anlisis de las parcelas A-194 y A-196 respectivamente, veintids anlisis
de la parcela A-195, cuatro de la parcela A-197 y ocho de la parcela A-216. Para la
Regin Sur 1, siete anlisis de la parcela A-196 y un anlisis de la parcela A-221. Para
la Regin Norte 2 un anlisis de cada parcela A-104, A-210 y A-215. Y por ltimo para
la Regin Sur 2, un anlisis de la parcela A-197 as como de la A-202, dos anlisis de la
parcela A-205 y tres de la parcela A-206.

Figura 41: Mapa del yacimiento con los diagramas de Stiff por regin

En la Figura 51 se muestra que las regiones del SUR del yacimiento presentan
un comportamiento similar en los diagramas de Stiff, en los cuales se encuentran pocas

161
cantidades de Magnesio (Mg), Hierro (Fe), carbonato (CO3) y Sulfato (SO4) y grandes
aportes de Calcio (Ca), Sodio (Na), Bicarbonato (HCO3) y Cloruro (Cl). Y para las
regiones del NORTE se observa una diferencia en las concentraciones de Magnesio
(Mg), Hierro (Fe) y carbonato (CO3), ya en los parmetros restantes se nota la similitud
de los aportes.

Tabla 24: Valores fsico qumico de las muestras de agua por Regin


Estas diferencias entre iones, demuestran que existe variacin en ciertas
caractersticas y condiciones del yacimiento asociada a los aportes de ciertos
componentes de la roca al agua de produccin en las diferentes partes del yacimiento,
estas caractersticas son de naturaleza geolgica y mineralgica y a la diferencia de
facies que tienen los miembros que conforman el yacimiento, ya que por ser aguas
metericas, del tipo bicarbonato de sodio segn Bojarski, son aguas de un carcter
hidrodinmico, es decir son movidas a una razn rpida de tiempo geolgico, lo que
significa que durante la sedimentacin los constantes movimientos influyeron en la
diagnesis del agua.

162
FASE III: Comparar verticalmente las aguas de produccin por parcela y regin
del yacimiento

Previo a la generacin de patrones verticales, con apoyo de la petrofsica, los
perfiles de produccin y las historias de los pozos del Yacimiento B-6-X.03 fue
necesario realizar un estudio detallado de los intervalos por donde producan los pozos
al momento de la toma de la muestra; de los 76 anlisis que resultaron de la validacin
para generar patrones, que pertenecan a 26 pozos, ninguno resulto representativo para
generar un patrn vertical, debido a que producan para el momento de la prueba, en
commingled, es decir por las diferentes unidades que posee el yacimiento antes
mencionado.

Tabla 25: Resultados de los Perfiles de Produccin


163
Tabla 26: Petrofsica del Yacimiento B-6-X.03



Patrn del agua de Formacin del yacimiento

Este patrn del agua tipo de Formacin no se realiz ya que no fue necesario
para la unidad de produccin Ta Juana Lago debido a que sta dispona de dicho
patrn, el cual representa el comportamiento de todo el yacimiento, con los resultados
de las diferentes concentraciones inicas, sin especificacin de los pozos que se
utilizaron para la determinacin del mismo. Por lo tanto en la investigacin no se
dispuso de patrones por unidad de flujo para el yacimiento.

Sin embargo el patrn facilitado refleja segn Sulin y Bojarsky agua Meterica de
relacin Na/Cl= 2.6 meq/lt, del tipo Bicarbonato de Sodio por tener (Na-Cl)/SO4= 35.9
meq/lt. Esta agua es proveniente de aguas superficiales o continentales tpicas de
condiciones terrestres, lo cual se relaciona con el yacimiento que pertenece a miembros
de edad eoceno. Asimismo Hem considera el agua como salobre debido a que el

164
yacimiento posee aguas con contenido de slidos disueltos totales (SDT) entre los
1000-10000ppm. Estos resultados son comunes en ambientes superficiales de aguas
tipo metericas.

Tabla 27: Clasificacin del patrn de agua Tipo de Formacin segn Hem, Sulim y
Bojarsky


En base a lo antes descrito el patrn de formacin generado es el siguiente:

Tabla 28: Concentraciones del patrn de agua Tipo de Formacin en Meq/Lt


Patrn del agua de Inyeccin del yacimiento

Este patrn del agua tipo de Inyeccin no se realiz ya que la unidad de
produccin Ta Juana Lago dispona del mismo, con los resultados de las diferentes
concentraciones inicas. Por lo general las aguas de inyeccin deben tener las mismas
caractersticas del yacimiento, sin embargo esta agua presenta niveles de carbonato y
bicarbonato muy bajos; el patrn de inyeccin generado es el siguiente:

165

Tabla 29: Concentraciones del patrn de agua Tipo de Inyeccin en Meq/Lt


Apoyndose en los constituyentes de Bojarsky clasifica el agua en connata tipo
cloruro de magnesio, la cual es caracterstica de un ambiente marino y de zonas
transitorias en un rea hidrodinmicamente activa que pasan a ser ms hidrostticas
con la profundidad.

Figura 42: Clasificacin Suministrada por SISCAFI de agua Tipo de Inyeccin

Patrn del agua tipo Mezcla o Agua Producida del yacimiento

Para el final se estableci un nico patrn de yacimiento (figura abajo), donde se
refleja segn Sulin agua Meterica de relacin Na/Cl=2.0 meq/lt, del tipo Bicarbonato de
Sodio por tener (Na-Cl)/SO4=11.8 meq/lt. Esta agua es proveniente de aguas
superficiales o continentales tpicas de condiciones terrestres, que se caracterizan por
contener SO4= y HCO3-; pero muy poco Ca++ y/o Mg++; lo cual se relaciona con el
yacimiento que pertenece a miembros de edad eoceno.

166
En una zona hidroqumica el yacimiento B-6X.03 se posiciona como zona
hidrodinmica con altos movimientos en el subsuelo segn Bojarski, es decir aguas que
afloraron y que pueden disolver gran parte del material a travs del cual circularon. Por
otra parte, Hem considera el agua como salobre debido a que el yacimiento posee
aguas con contenido de slidos disueltos totales (SDT) entre los 1000-10000ppm, los
cuales son caractersticos de ambientes superficiales de aguas tipo metericas.

Tabla 30: Concentraciones del patrn de agua Tipo Mezcla en Meq/Lt


Basndose en los constituyentes disueltos Schoeller la clasifica: rCL= normal,
rSO4= normal, rHCO3+rCO3= alto y un ndice de Bases Intercambiables (IBE= -0.98);
es decir existe la relacin rNa>rCl lo cual indica que los iones alcalinos trreos del agua
(Mg, Ca) se intercambian por los iones metales alcalinos de la roca (Na); es por esto
que los valores de sodio (Na) son mayores a los de calcio (Ca) y Magnesio (Mg), pues
segn lo anterior, el sodio (Na) es aportados por la roca; adems los valores carbonatos
(CO3), Bicarbonatos (HCO3) son los que estn presentes con altas concentraciones en
el patrn del yacimiento y estn involucrados directamente en el clculo del IBE.

Este ndice representa la posibilidad de intercambio entre fluido y roca, es decir
existe influencia de los sedimentos en la composicin del agua, y se conoce que el
yacimiento presenta diversidad en las facies sedimentarias, de all que el agua presenta
variabilidad de componentes entre regiones y parcelas. El IBE negativo (figura de
abajo) afirma las aguas de origen meterico del yacimiento que se han infiltrado de
sedimentos continentales y estn asociadas a petrleo con concentraciones normales o
bajas de cloruros (Cl), es decir 34 - Normal; la relacin rNa>rCa>rMg es indicativo de la

167
disminucin de la concentracin de cloruros, un comportamiento caracterstico de aguas
de formaciones someras.

Figura 43: Clasificacin Suministrada por SISCAFI de agua Tipo Mezcla


Comparacin areal de los patrones definidos de agua de formacin e inyeccin
con la regin Norte 1 y Norte 2.

Al realizar la comparacin areal de la regin Norte 1 y Norte 2 con el patrn de
agua de formacin y de inyeccin del yacimiento a travs de los diagramas de Stiff
(figura), se refleja la similitud que presenta los patones de estas regiones antes
mencionadas con el patrn de formacin, con la diferencia de que el patrn de la regin
Norte 1 presenta menos Bicarbonato (HCO3) y un poco mas de Sulfato (SO4), y el de
Norte 2 mayor cantidad de Magnesio (Mg) y menos de Bicarbonato, Sulfato (SO4) y
Carbonato (CO3), cabe destacar que los mismos tambin concuerdan con algunos
parmetros del patrn de inyeccin como por ejemplo con la regin norte 1, el Sodio
(Na), Cloruro (Cl), Sulfato (SO4) y Hierro (Fe) y en el caso de la regin Norte 2, todos
los anteriores ms el Hierro (Fe).

168

Grfico 6: Comparacin areal de los patrones de Inyeccin, Formacin, Norte 1 y
Norte 2

Comparacin areal de los patrones definidos de agua de formacin e inyeccin
con la regin Sur 1 y Sur 2.

Al ver la comparacin de los patrones de formacin e inyeccin con el de la
regin Sur 1 y Sur 2, se puede notar la semejanza que existe entre el patrn de agua de
formacin con el de las regiones ya nombradas, y la pequea diferencia en las
concentraciones de Sulfato (SO4) y Carbonato (CO3), asimismo se puede evidenciar la
diferencia entre el patrn de estas regiones con el de agua tipo de inyeccin, solo hay
similitud en los iones de Sodio (Na), cloruro (Cl), Hierro (Fe) y Carbonato (CO3).

169

Grfico 7: Comparacin areal de los patrones de Inyeccin, Formacin, Sur 1 y
Sur 2

Determinar los porcentajes del agua de produccin e inyeccin por patrn
de los pozos candidatos del yacimiento B-6-X.03 utilizando el mtodo
grfico Mckinnell.

FASE I: Creacin de Anotaciones en la aplicacin OilField Manager y seleccin
de los pozos candidatos para la evaluacin de aquellos que se encuentran ubicados
entre varios arreglos de inyeccin

A travs de la elaboracin de las anotaciones de cada regin del proyecto de
Inyeccin de Agua, es decir (NORTE-2, NORTE-1 Y SUR-2), con excepcin de la
anotacin de la regin SUR-1 que ya se encontraba establecida la misma, se
observaron los siguientes arreglos de inyeccin.

En la regin NORTE-2 se di como resultado el patrn de arreglo de inyeccin
que se muestra en la (figura 44); en el cual no hubo ningn pozo evaluado para los que
se encuentran entre varios arreglos de inyeccin; debido a que a pesar de que se
evaluaron durante toda esta investigacin los pozos TJ-924 y TJ-953 pertenecientes a
este proyecto y, que se ubican entre diversos arreglos de inyeccin contando con sus

170
anlisis Fsico-qumico; no se les encontr ningn pozo adyacente a ellos que
predispusieran de anlisis fsicos-qumicos para relacionarlos y realizarle su respetivo
Diagrama de Mckinnell, y de esta manera poder saber cul es su produccin
acumulada a travs de los diversos arreglos entre los cuales se encuentran asociados.

Figura 44: Arreglos de Inyeccin de la regin NORTE-2
Fuente: OFM (2013)

Adicionalmente el patrn de arreglo de inyeccin de la regin NORTE-1 se reflej
a travs de la anotacin como se muestra en la (figura 45); en donde de acuerdo a la
verificacin de los pozos que se estudiaron en esta investigacin solo se presentaron
entre varios arreglos de inyeccin el TJ-92, TJ-852, TJ-822, TJ-663, TJ-849, TJ-199,
TJ-570 y el LL-2012, cabe destacar que los pozos TJ-92 y TJ-852 no se les localiz
ningn pozo adyacente a ellos que predispusieran de anlisis fsico-qumico para
relacionarlos y realizarle su respetivo Diagrama de Mckinnell.

171

Figura 45: Arreglos de Inyeccin de la regin NORTE-1
Fuente: OFM (2013)

Con respecto a los pozos asociados que fueron utilizados para la evaluacin de
cada pozo compartido entre varios arreglos de inyeccin y de los cuales se cre un
respectivo patrn con la muestra que se encuentra ms actualizada a travs de la
herramienta SISCAFI; debido a que no se logr obtener anlisis fsico-qumico de todos
los pozos que pertenecen a cada arreglo; lo que hubiese permitido una mejor
evaluacin; sin embargo se muestra la descripcin de cada pozo evaluado a
continuacin:

Para el pozo TJ-822 se utiliz el patrn del pozo TJ-663 referente a los arreglos
8, 12 y el pozo TJ-852 perteneciente al arreglo 6; as mismo para el pozo TJ-663 se
utiliz el patrn del pozo TJ-849 referente a los arreglos 8, 12 y el pozo TJ-822
perteneciente a los arreglos 7 y 11; de igual manera para el pozo TJ-849 se utiliz el
patrn del pozo TJ-663 referente a los arreglos 7, 11 y el pozo TJ-199 perteneciente a
los arreglos 9 y 13; del mismo modo para el pozo TJ-199 se utiliz el patrn del pozo
TJ-849 referente a los arreglos 8, 12 y el pozo TJ-570 perteneciente a los arreglos 9, 10
y 13, igualmente para el pozo LL-2012 se utiliz el patrn del pozo LL-1090 de la
regin de SUR-1 referente a los arreglos 12, 13 y parte del proyecto SUR-2 y el pozo

172
LL-1687 perteneciente al arreglo 14; y finalmente para el pozo TJ-570 se utiliz el
patrn del pozo TJ-199 referente al arreglo nmero 9, 10 y 13 y el pozo LL-1687
perteneciente al arreglo 14, lo cual se ilustra a travs de la (Figura 46).

Figura 46: Patrn de Arreglos de Inyeccin de la regin NORTE-1

Del mismo modo para la regin SUR-2 se present el patrn de arreglo de
inyeccin mostrado en la (figura 47); en el cual segn la verificacin de los pozos que
se estudiaron solo se presentaron entre varios arreglos de inyeccin el LL-2154,
LL-2333, LL-2866, LL-2878, LL-2880, LL-2890, LL-3051. Cabe hacer referencia que los
pozos LL-2154 y LL-2333 no se les sito ningn pozo adyacente que presentara
anlisis fsicos-qumico para relacionarlos y efectuarles su Diagrama de Mckinnell.

173

Figura 47: Arreglos de Inyeccin de la regin SUR-2
Fuente: OFM (2013)

Hay que hacer notar que para la evaluacin del pozo LL-2866 se utiliz el patrn
del pozo LL-2878 referente al arreglo nmero 19 y el pozo LL-2880 perteneciente al
arreglo 18; as mismo para el pozo LL-2878 se utiliz el patrn del pozo LL-1090
referente a los arreglos 12, 13 de SUR-1 y parte de SUR-2 y el pozo LL-1687
perteneciente al arreglo 14 de la regin NORTE-1, de igual manera para el pozo
LL-2880 se utiliz el patrn del pozo LL-2350 referente al arreglo nmero 17 y el pozo
LL-821 perteneciente a los arreglos 13, 14 de SUR-1 y parte de SUR-2. Y finalmente
para el pozo LL-3051 se utiliz el patrn del pozo LL-2154 referente al arreglo nmero
4 y el pozo LL-2333 perteneciente a los arreglo 6, 7, 12 y 13 lo cual se ilustra a travs
de la (Figura 48).

174

Figura 48: Patrn de Arreglos de Inyeccin de la regin SUR-2
Fuente: OFM (2013)

Y finalmente puede apreciarse en la (figura 49) el patrn del arreglo de inyeccin
de la regin SUR-1, del cual se contaba con la anotacin ya creada a travs de la
aplicacin OilField Manager, en el mismo se encontraron entre varios arreglos de
inyeccin los pozos LL-787, LL-821, LL-2633 y LL-1090, en donde se debe hacer la
acotacin de que el pozo LL-2633 no se evalu a travs del mtodo Mckinnell debido a
que de los pozos que se encontraban a sus alrededores ninguno presento anlisis
fsico-qumico motivo por el cual se dificulto la evaluacin del mismo.

175

Figura 49: Arreglos de Inyeccin de la regin SUR-1
Fuente: OFM (2013)

Con relacin a la evaluacin del pozo LL-787 se utiliz el patrn del pozo
LL-2639 referente al arreglo nmero 8 y el pozo LL-2840 perteneciente al arreglo 9;
asimismo para el pozo LL-821 se utiliz el patrn del pozo LL-1090 referente a los
arreglos 12, 13 de SUR-1 y parte del proyecto SUR-2 y el pozo LL-2880 perteneciente
al arreglo 17 y 18 de la regin SUR-2, y finalmente para el pozo LL-1090 se utiliz el
patrn del pozo LL-821 referente a los arreglos 13, 14 de SUR-1 y parte de SUR-2 y el
pozo LL-2878 perteneciente al arreglo 19 de la regin SUR-2, lo cual se ilustra a travs
de la (Figura 50).

176

Figura 50: Patrn de Arreglos de Inyeccin de la regin SUR-1

FASE II: Cuantificacin de los porcentajes correspondientes a cada patrn de
arreglo de inyeccin y determinar los factores para cada uno de ellos.

177
CONCLUSIONES

De un total de 340 pozos completados en el yacimiento B-6-X.03, 42 pozos
tienen anlisis fsico-qumico, de los cuales a 10 pozos se le realizaron nuevos anlisis
durante el periodo de investigacin.

De 102 anlisis fsico-qumico recolectados, se dispuso de setenta y tres (73)
cargados en la herramienta SISCAFI. No obstante, se encontraron cuatro (4) anlisis
que pertenecen a los pozos LL-1088, TJ-290, TJ-854 y TJ1173 que no presentaron la
mayora de sus datos fsicos y qumicos para efectuar su respectiva carga; adems de
cuatro (4) anlisis que corresponden a los pozos LL-1890, LL-2678, TJ-658 y TJ-1070
que para el ao de la toma de la muestra estaban produciendo en los yacimientos
(B-5-X.52) y (B-3-X.02) los cuales no se tomaron representativos para el estudio
realizado. Por lo tanto, se procedi con la carga total de veintin (21) anlisis fsico-
qumico, debido a que estos posean los parmetros requeridos para realizar la misma.

Los criterios que se deben de tomar en cuenta para la validacin de una muestra
son el equilibrio entre aniones y cationes, el cual debe de estar balanceado. De igual
manera el valor de pH con relacin al carbonato, debido a que si el pH resulta menor a
8.30ppm no debera existir presencia de carbonatos en el agua evaluada.

Aunado a lo descrito anteriormente los resultados de los nuevos anlisis fsico-
qumico evaluados pertenecientes a los pozos LL-787, LL-821, LL-1710, LL-2154, LL-
2317, LL-2350, LL-2840, LL-3051, PB-643, TJ 953, son representativos de acuerdo al
balance inico, ya que presentan un equilibrio valido entre la suma de los cationes con
la suma de los aniones y el valor de pH con relacin al carbonato.

Se caracteriz el agua de acuerdo a las diferentes parcelas que presenta el
yacimiento; para de esta manera poder elaborar con mayor facilidad el patrn de las
diferentes regiones establecidas en el Proyecto de Inyeccin de Agua.
Se cre el patrn de agua tipo mezcla, el cual se presenta como agua meterica
de naturaleza hidrodinmica y de origen continental. Cabe destacar que estos patrones

178
solo se realizaron arealmente, debido a que de los 26 pozos utilizados para generar
patrones ninguno fue representativo al momento de elaborar el patrn vertical puesto
que producan por varias unidades de flujo.

En relacin a los patrones de agua de formacin y agua de Inyeccin, estos
tomaron de una investigacin previa realizada por la unidad de produccin, los cuales
representan el comportamiento de todo el yacimiento.

De acuerdo a los resultados obtenidos por el Mtodo de Mckinnell se obtuvo el
factor de algunos arreglos de inyeccin, el cual representa la direccin preferencial del
movimiento de los fluidos entre patrones.

Por el motivo antes expuesto el pozo LL-787 present un factor para el arreglo 8
del proyecto SUR-1 de 0.8385 y para el arreglo 9 un 0.1615. Al mismo tiempo el pozo
LL-821 ostent para el arreglo 12, 13 de SUR-1 y parte del proyecto SUR-2 un factor de
0.5282 y para el arreglo 17 y 18 de SUR-2 un 0.4718. As mismo el pozo LL-2012
reflej para el arreglo 12, 13 de SUR-1 y parte de SUR-2 un factor de 0.3846 y para el
arreglo 14 del proyecto NORTE-1 un 0.6154.

De igual manera el pozo LL-2878 present para el arreglo 12, 13 de SUR-1 y
parte de SUR-2 un factor de 0.6592 y para el arreglo 14 de NORTE-1 un 0.3408. De la
misma forma el pozo LL-2880 ostent para el arreglo 17 de SUR-2 un factor de 0.9748
y para el arreglo 13, 14 de SUR-1 y parte de SUR-2 un 0.0252. Al mismo tiempo el pozo
LL-2866 present para el arreglo 19 de SUR-2 un factor de 0.5409 y para el arreglo 18
un 0.4591.

Posteriormente el pozo LL-3051 present en el arreglo 4 de SUR-2 un factor de
0.4356 y para el arreglo 6, 7, 12 y 13 un 0.5644. Al mismo tiempo el pozo TJ-199
ostent para el arreglo 8 y 12 de NORTE-1 un factor de 0.3778 y para el arreglo 9,10 y
13 un 0.6422. Del mismo modo el pozo TJ-849 reflej para el arreglo 7 y 11 de NORTE-
1 un factor de 0 y para el arreglo 9 y 13 un factor de 1.

179
As mismo el pozo TJ-663 present para el arreglo 8 y 12 de NORTE-1 un factor
de 0.2847 y para el arreglo 7 y 11 un 0.7153. El pozo TJ-822 ostent para el arreglo 8 y
12 de NORTE-1 un factor de 0.7828 y para el arreglo 6 un 0.2172. Del mismo modo el
pozo TJ-570 reflej para el arreglo 9, 10 y 13 de NORTE-1 un factor de 0.3895 y para el
arreglo 14 un 0.6105. Y por ltimo el pozo LL-1090 manifest para el arreglo 13, 14 de
SUR-1 y parte de SUR-2 un factor de 0 y para el arreglo 19 de SUR-2 un factor de 1.

180
RECOMENDACIONES
Realizar Fsico-qumico de forma peridica a los pozos productores, para contar
con los suficientes anlisis al momento de una futura caracterizacin o aplicacin del
mtodo de Mckinnell.

Efectuar un estudio completo de caracterizacin de agua de los yacimientos
vecinos, con la finalidad de determinar cules son sus propiedades y caractersticas y
as tener, la ubicacin exacta de las comunicaciones entre los mismos.

Al adquirir un anlisis fsico-qumico de un pozo, se recomienda verificar que los
mismos sean representativos y confiables; para as realizar la posterior carga en la
herramienta SISCAFI, lo cual ser de vital ayuda para cualquier estudio de
caracterizacin de un Yacimiento.

Implementar un seguimiento de los futuros anlisis fsico-qumico que se
obtengan de cualquier pozo para que estos sean incorporados en las carpetas Fsicas
del Centro de Informacin Tecnolgico de Exploracin y Produccin; a fin de mantener
las mismas con una informacin actualizada y validada.

Cargar en el Software Corporativo Centinela, los comentarios de los pozos que
se le realizan anlisis fsico-qumico, con la finalidad de mantener esta herramienta con
informacin actualizada.

Aplicar el Mtodo de Mckinnell despus de haber realizado la respectiva
caracterizacin de algn yacimiento, para determinar la direccin preferencial del
movimiento de los fluidos entre los patrones representativos del mismo.

Emplear los mejores mtodos para el Diagnostico de la alta produccin de agua
tales como: Registros de produccin (PLT), Registros de Cementacin (CBL, VDL, GR).

181
Reorientar la inyeccin de agua con respecto al arreglo 8 del proyecto SUR-1
hacia el pozo LL-787. As mismo en relacin a los arreglos 18 y 17 del proyecto SUR-2
en direccin al pozo LL-821. De igual manera los arreglos 12 y 13 de SUR-1 hacia el
pozo LL-2012. Del mismo modo del arreglo 14 del proyecto de NORTE-1 en direccin al
pozo LL-2878. De la misma forma de los arreglos 18 y 19 de SUR-2 hacia el pozo LL-
2880. Igualmente del arreglo 4 de SUR-2 hacia el pozo LL-3051. Con la finalidad de
recuperar una mayor cantidad de hidrocarburo de petrleo.

Adems reorientar la inyeccin de agua con respecto a los arreglo 8 y 19 del
proyecto NORTE-1 hacia el pozo TJ-199. As mismo en relacin a los arreglos 7 y 11 de
NORTE-1 en direccin al pozo TJ-849. De igual manera los arreglos 8 y 12 de NORTE-
1 hacia el pozo TJ-663. Del mismo modo del arreglo 6 de NORTE-1 en direccin al
pozo TJ-822. De la misma forma de los arreglos 9, 10 y 3 de NORTE-1 hacia el pozoTJ-
540. Igualmente del arreglo 18 y 19 de SUR-2 con respecto al pozo LL-1090. Con la
finalidad de recuperar una mayor cantidad de hidrocarburo de petrleo.

Establecer la continuidad lateral de los pozos evaluados con el mtodo Mckinnell
hacia los pozos vecinos que pertenecen a los arreglos antes mencionados donde se ha
percibido que existe menor afluencia de petrleo agua y gas, considerando la
estratigrafa y evaluacin de presiones.

Identificar las arenas o unidades de flujo de los pozos vecinos a los pozos
estudiados en donde exista la oportunidad de poder inyectar fluidos, con el fin de lograr
que el petrleo que se ha dejado de producir hacia los pozos evaluados drene con
mayor facilidad.

Complementar el estudio realizado con anlisis de crudo para lograr una mejor
estimacin de la direccin del flujo entre patrones en el yacimiento B-6-X.03.

182
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
LIBROS

Arias, F., (2006) El Proyecto de Investigacin. Editorial Episteme.

Balestrini, M., (2007). Como se elabora el Proyecto de Investigacin. Cuarta
Edicin. Caracas, Venezuela: BL Consultores y Asociados.

Bernal, C., (2004). Metodologa de la investigacin (segunda edicin). Editorial
San Marcos. Lima, Per.

Escobar, F., (2013). Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos. Neiva - Huila
Colombia, editorial Universidad Surcolombiana.

Fidias, G. (2006). El proyecto de investigacin. (Quinta edicin). Caracas,
editorial Espteme.

Hernndez, L., Fernndez, R., y Batista, S., (2006). Metodologa de la
Investigacin. Ciudad de Mxico, Mxico: McGraw Hill.

Hurtado, J., (2007). El proyecto de investigacin. (Quinta edicin). Caracas,
ediciones Quirn.

Paris de Ferrer, M., (2001). Inyeccin de Agua y Gas en Yacimientos Petroliferos.
Maracaibo, ediciones Astro Data S.A.

Sabino, C., (2006). El proceso de la investigacin. (Segunda Edicin). Caracas,
Venezuela: Panapo.

Tamayo y Tamayo., (2004). El proceso de la investigacin Cientfica. Cuarta
Edicin. Mxico.

183
TRABAJOS DE GRADO

Briceo, M. (2012), caracterizacin de las aguas de formacin e inyeccin del
yacimiento LGINF-04. Tesis de grado, Universidad del Zulia.

Cordones, R, y Garca, C. (2007), caracterizacin del agua de formacin
mediante anlisis fsico-qumico de los yacimiento de edad eoceno. Bloques II y XII U.E
Lagomar. Tesis de grado, Universidad del Zulia.

Escala, J. (2012), caracterizacin del agua de formacin del yacimiento B-2-X.69
(Eoceno Fract) del campo lagunillas, U.P Lagunillas Lago. Tesis de grado, Universidad
del Zulia.

Gonzlez, Y. (2007), caracterizacin de las aguas de formacin de los
yacimientos del rea Lagunillas Inferior-07 (LGINF-07), Tesis de grado, Universidad del
Zulia.

Hurtado, J. (2011), caracterizacin de las aguas de formacin e inyeccin de los
yacimientos C-4, VLA0031 y C-4, VLA0062 de edad Eoceno Bloque I del lago de
Maracaibo de la unidad de produccin Lagomar, Tesis de grado, UNEFA.

184

ANEXOS

185

Anexo 1: Recoleccin de muestras

Anexo 2: Recoleccin de Muestras

186

Anexo 3: Recoleccin de Muestras

Anexo 4: Agua del pozo LL2840 para la realizacin de Slidos Suspendidos

187

Anexo 5: Embudo Buhner con Matraz para la recoleccin de los Slidos Suspendidos

Anexo 6: Aguas recolectadas de los pozos para su respectivo anlisis Fsico-Qumico

188

Anexo 7: Efecto Colorimtrico para la determinacin del Cloruro

Anexo 8: Efecto Colorimtrico para la determinacin del Calcio

Anexo 9: Efecto Colorimtrico para la determinacin de la Dureza Total

189

Anexo 10: Equipo DOSIMAT para la agitacin de las Muestras y el Clculo del Ph

Anexo 11: Equipo HACH para la determinacin del Sulfato, Slice y Hierro

190

Anexo 12: Desecador

Anexo13: Balanza Digital

191

Anexo 14: Muestras rotuladas para la elaboracin del Slice

Anexo 15: Muestras rotuladas para la determinacin del Sulfato

Anexo 16: Determinacin del Hierro

192

Anexo 17: Reactivos utilizados para la determinacin del Calcio

Anexo 18: Reactivos utilizados para la determinacin de la Dureza Total

193

Anexo 19: Reactivo Cromato de Potasio utilizado en la determinacin del Cloruro

Anexo 20: Reactivo Nitrato de Plata utilizado en la titulacin para la determinacin del
Cloruro

194

Anexo 21: Reactivo Acido Sulfrico utilizado en la titulacin para la determinacin del
Carbonato y bicarbonato

Anexo 22: Reactivo EDTA utilizado en la titulacin para la determinacin del Calcio y
Dureza Total

195

Anexo 23: Compartir con el Equipo de Trabajo del Laboratorio de Crudo de Ta Juana

Anexo 24: Anlisis Fsico-Qumico 2013

196

Anexo 25: Anlisis Fsico-Qumico 1982

Anexo 26: Ejemplo de Base de Datos con informacin para Cargar en SISCAFI

Anexo 27: Ejemplo de Base de Datos con informacin para Cargar en SISCAFI

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