DOCUMENTO DEL SISTEMA DE GERENCIA INTEGRAL ISO9001: 4.2 OHSAS18001:4.4.4 ISO14001:4.4.4 PROCEDIMIENTO DE CONTROL DE DOCUMENTOS Versin 1.04 OBJETIVO: Asegurar el control de los documentos del Sistema de Gestin Integral. ACTIVIDAD DETALLE REGISTRO REGISTRO DEL DOCUMENTO Los documentos ingresan en estado borrador y se graban en la carpeta de pendientes Carpeta pendientes APROBACIN DEL DOCUMENTO EL documento si es aprobado, pasa a la carpeta de documentos publicados y es consultable en la Intranet Carpeta de publicacin PUBLICACIN DEL DOCUMENTO EL documento est disponible en la WEB en la seccin de Intranet y le llega correo a todo el personal, haciendo nfasis en la necesidad de leerlo. Mail de aviso de cambio de documento
LEGIBLE El documento es visible en PDF; no modificable, las 24 horas del da, los 365 das del ao. Registro de disponibilidad del servidor WEB (99%) CONTROL DE OBSOLETOS Los documentos obsoletos quedan en el CD de slo lectura que se quema cada mes, el da 30. El CD slo se consulta en la oficina de calidad, para evitar errores de uso mal intencionado. Biblioteca de obsoletos. CONTROL DOCUMENTOS EXTERNOS Los documentos externos se colocan en la carpeta de documentos externos y se enva mail a los implicados. Biblioteca de documentos externos Cambios Los documentos se modifican cada vez que un jefe enva la nueva versin y el COMIT HSEQ aprueba su cambio Carpeta de pendientes y documentos definitivos Distribucin. Todo el personal puede consultar los documentos en sus computadores a travs de la red, y cada jefe hace mnimo una hora de charla tcnica a la semana, por orden de la direccin nacional. Actas de reunin y listado de privilegios de los usuarios de la red.
DOCUMENTO DEL SISTEMA DE GERENCIA INTEGRAL ISO9001: 4.2 OHSAS18001:4.5.4 ISO14001:4.5.4 PROCEDIMIENTO DE CONTROL DE REGISTROS Versin 1.03 OBJETIVO: Suministrar las pautas para administrar los registros en el Sistema de Gestin Integral. ACTIVIDAD DETALLE REGISTRO Formatos La persona que requiera un formato solicita su aprobacin al COMIT HSEQ Carpeta de pendientes Formato aprobado EL formato aprobado se coloca en la Intranet y se obliga a cumplirlo a partir de la fecha de aprobacin, con un margen mximo de 15 das. Carpeta de Intranet de documentos vigentes Legibles Los registros son legibles en la medida que el 88% del sistema se diligencia en forma digital y solo el complemento tiene registros diligenciados a mano. Auditorias de calidad.
Identificables Todos los registros son identificados por una llave como la fecha o el secuencial, conforme se explica en el listado maestro de registros de calidad. Listado maestro de registros de calidad. Recuperables Los registros son recuperables de acuerdo con el ndice y el periodo de retencin estipulado en el listado maestro de registros de calidad Listado maestro de registros de calidad. Almacenamiento Los registros de calidad estn almacenados en el computador servidor de la intranet y tienen una copia de seguridad en backup semanal. Intranet de la empresa Proteccin Los registros estn protegidos, gracias a los privilegios declarados a los usuarios de la Intranet Listado de privilegios de los usuarios de la Intranet Tiempo de retencin Los tiempos de retencin se encuentran registrados en el listado maestro de registros y cumplen con las disposiciones legales vigentes. Listado maestro de registros de calidad
Disposicin final Lo registros se graban en CD debidamente clasificados conforme a las normas vigentes de archivo de la nacin y se envan a la central nacional para almacenamiento durante 25 aos. Listado de remisiones de CD
DOCUMENTO DEL SISTEMA DE GERENCIA INTEGRAL ISO9001:8.2.2 OHSAS18001:4.5.5 ISO14001:4.5.5 PROCEDIMIENTO DE AUDITORA Versin 1.03 OBJETIVO: Planear, ejecutar, llevar a cabo el seguimiento y reportar a la direccin los informes. ACTIVIDAD DETALLE REGISTRO Planear las auditorias Realizar la planeacin de las auditorias por procesos, en el tiempo priorizando los procesos ms crticos. Mnimo una auditoria al ao para cada proceso. Programa de auditoria Realizar auditorias Asignar auditores, planear el programa de auditoria y llevar a cabo el protocolo de auditoria en los sitios asignados. Notas de campo y formato de no conformidad. NO conformidades En caso de presentarse no conformidades, el auditor diligencia el formato de no conformidad y designa 15 das para su solucin por parte del jefe de proceso asignado. Formato de no conformidad
Seguimiento EL auditor hace seguimiento durante los 15 das para determinar su efectividad. Formato de no conformidad Informe El grupo auditor presenta el informe final de auditoria Informe a la direccin. Evaluacin de auditores Los auditores son evaluados por los auditados para asegurar su competencia Evaluacin de auditores.
DOCUMENTO DEL SISTEMA DE GERENCIA INTEGRAL ISO9001:8.5 OHSAS18001:4.5.3.2 ISO14001:4.5.3.2 PROCEDIMIENTO DE ACCIONES CORRECTIVAS Versin 1.03 OBJETIVO: Suministrar la metodologa para llevar a cabo las acciones correctivas. ACTIVIDAD DETALLE REGISTRO Accin correctiva Las quejas repetitivas o estructurales se clasifica como accin correctiva Formato de accin correctiva Documentar el problema Un servicio o producto no conforme, una queja o una auditoria puede identificar una accin correctiva que debe ser documentada. Registro de accin correctiva Buscar la verdadera causa Se busca la verdadera causa a cargo del responsable del proceso y su equipo de trabajo Registro de accin correctiva Programar una solucin eficaz al problema Se programa una posible solucin para eliminar la verdadera causa detectada. Registro de accin correctiva
Implementar Se modifican documentos, procesos y dems actividades para erradicar el problema. Registro de accin correctiva Medir el eficacia de la accin tomada Se mide durante varios das los resultados alcanzados para determinar la efectividad de la solucin. Si no es eficaz regresa a la segunda actividad. Registro de accin correctiva Registro de finalizacin de la accin correctiva Se registra el cambio alcanzado y se cierra la accin correctiva. Registro de accin correctiva
DOCUMENTO DEL SISTEMA DE GERENCIA INTEGRAL ISO9001:8.5 OHSAS18001:4.5.3.2 ISO14001:4.5.3.2 PROCEDIMIENTO DE ACCIONES PREVENTIVAS Versin 1.03 OBJETIVO: Suministrar la metodologa para llevar a cabo las acciones preventivas. ACTIVIDAD DETALLE REGISTRO Documentar el problema potencial detectado Una inspeccin o una auditoria puede identificar una accin preventiva que debe ser documentada. Registro de accin preventiva Buscar la verdadera causa Se busca la verdadera causa a cargo del responsable del proceso y su equipo de trabajo Registro de accin preventiva Programar una solucin eficaz al problema Se programa una posible solucin para eliminar la verdadera causa potencial detectada. Registro de accin preventiva
Implementar Se modifican documentos, procesos y dems actividades, para erradicar el problema potencial. Registro de accin preventiva Medir el eficacia de la accin tomada Los resultados alcanzados, se miden durante varios das, para determinar la efectividad de la solucin. Si no es eficaz, regresa a la segunda actividad. Registro de accin preventiva Registro de finalizacin de la accin preventiva Se registra el cambio alcanzado y se cierra la accin preventiva. Registro de accin preventiva
DOCUMENTO DEL SISTEMA DE GERENCIA INTEGRAL ISO9001:8.3 OHSAS18001:4.5.3.2 ISO14001:4.5.3.2 PROCEDIMIENTO DE NO CONFORME Versin 1.03 OBJETIVO: Suministrar las directrices generales para el manejo del producto no conforme. ACTIVIDAD DETALLE REGISTRO Identificar el producto no conforme Se identifica con un rtulo el producto no conforme en los tanque reservados para tal efecto. Registro de no conforme Identificar el servicio no conforme Se registra en la base de datos el camin, el nmero de servicio y cliente mal atendido Registro de no conforme Autoridad solucin de producto no conforme Se determina la mejor solucin para atender el producto no conforme: derogar, reprocesar y volver a analizar o diluir, segn lo establezca el director de produccin. Registro de no conforme
Autoridad solucin de servicio no conforme Se determina la mejor solucin para atender el servicio no conforme: derogar con rebaja, completar el pedido al cliente o devolver el servicio al punto de descargue en Bogot. Registro de no conforme Accin correctiva Si el problema es repetitivo, la autoridad puede diligenciar e iniciar una accin correctiva, siguiendo el procedimiento determinado para tal efecto. Registro de accin correctiva. Estadsticas Se incluye el servicio o producto no conforme en las estadsticas del da en la bitcora. Bitcora
DOCUMENTO DEL SISTEMA DE GERENCIA INTEGRAL ISO9001:7.4 OHSAS18001:NA ISO14001:NA PROCEDIMIENTO DE COMPRAS Versin 1.03 OBJETIVO: Suministrar materias primas, insumos y contratistas en forma oportuna y eficiente. ACTIVIDAD DETALLE REGISTRO Seleccionar proveedor Cuando no existe proveedor, se solicita al aspirante los documentos relacionados en el formato y se entrega la calificacin, conforme a los registrado en la parte inferior del mismo Registro de proveedor Compra Se realiza la compra de las requisiciones enviando los pedidos con los nmeros de parte solicitados, suministrados por los catlogos de los proveedores Formato de orden de compra
Verificacin de producto comprado Se verifica el producto recibido a cargo del jefe de almacn, revisando la orden de compra contra lar remisin. Registro de evaluacin de proveedor Evaluacin de proveedor Con cada compra se evala al proveedor, siguiendo los criterios registrados en el formato. Registro de evaluacin de proveedor Reevaluacin de proveedor Si el proveedor sale mal evaluado, se hace un acta de compromiso y al mes siguiente se revala. Registro de evaluacin de proveedor Contratistas Mientras prestan sus servicios en nuestras instalaciones, el administrador de contrato debe de aplicar el manual del interventor para supervisarlo Acta de inicio, acta de liquidacin e informe semanal