ATIVIDADE 1

Ao analisar os tubos com gua oxigenada (exposto luz solar e no exposto)

no foi observado nenhum indcio de reao qumica. Aps adicionar 1ml de
soluo de hidrxido de sdio cada tubo tambm no foi observado nenhum
indcio de reao qumica. Aps agitao e aquecimento dos sistemas, palitos
de fsforos acesos foram postos acima dos tubos e verificou-se um aumento
evidente das chamas, no entanto, a chama do tubo exposto a luz apresentou
intensidade inferior chama do tubo que estava abrigado.
A gua oxigenada um composto instvel que ao ser perturbado decompe-se
facilmente em gua e oxignio. Esta instabilidade se d porque os polos da
ligao Oxignio-Oxignio so negativos causando assim uma repulso
suficientemente forte para romp-la. Durante esta segregao, haver a
formao instantnea de gua e oxignio nascente, este ltimo reage
rapidamente com o ar, formando oxignio molecular conforme mostrado
abaixo:
(NO SE ESQUEA DO ESTADO FSICOOO)
H2O2H2O + O2
O catalisador atua facilitando o caminho da reao, tornando-a mais rpida.
Ou seja, caminho que o catalisador oferece para a reao apresenta menor
energia de ativao. Quando uma reao catalisada, ocorre uma alterao no
mecanismo desta reao.
O tubo que foi exposto luz sofreu um processo de degradao de molculas
por meio da radiao luminosa. Neste caso, os catalisadores da reao foram
os raios UV do sol. Esse processo denominado fotlise e baseia-se, segundo a
teoria, na capacidade do perxido de hidrognio em gerar radicais hidroxila
para iniciar uma degradao em cadeia conforme mostrado a seguir:


Quando o hidrxido de sdio foi adicionado ao sistema, tambm adquiriu
funo de catalisador uma vez que, com base na literatura, a presena dos
ons hidroxila (OH-) acelera e facilita a decomposio da gua oxigenada.
(ESCREVER A REAO DA CATLISE. PESQUISE)

O aumento da temperatura proporcionado pelo aquecimento do tubo
aumentou a energia cintica do sistema, ou seja, aumentou a agitao
molecular, o nmero de choques entre as molculas e o nmero de partculas
com energia maior ou igual energia de ativao. Todos esses fatores
contriburam para a acelerao da velocidade da reao de decomposio da
gua oxigenada.
(ESCREVER A REAO DE DECOMPOSIO COM O DELTAZINHO E TAL)
O outro tubo foi reservado em um lugar escuro com o objetivo de remediar a
interferncia dos raios solares na decomposio da gua oxigenada. O
hidrxido de sdio foi adicionado ao sistema para que adquirisse funo de
catalisador da reao, uma vez que, com base na literatura, a presena dos
ons hidroxila (OH-) acelera e facilita a decomposio da gua oxigenada.
(MESMA REAO DO NAOH ACIMA)
Assim como o procedimento anterior, o aquecimento do tubo proporcionou o
aumento da energia cintica do sistema que contribuiu com a acelerao da
velocidade da decomposio.
(MESMA EQUAO DO AQUECIMENTO)
A chama posicionada acima do tubo exposto luz solar apresentou
intensidade inferior devido a pouca quantidade de oxignio no sistema. Esta
ausncia de oxignio justificada pelas sucesses de processos que foram
efetuados visando decomposio da gua oxigenada. Sendo o oxignio fator
imprescindvel para a existncia da chama, a prpria apresentou intensidade
proporcional a quantidade de oxignio presente no sistema.
A chama posicionada acima do tubo reservado no escuro foi mais intensa
devida a maior quantidade de oxignio no sistema. Como este o tubo sofreu
apenas dois processos de decomposio, pouco oxignio foi liberado para a
atmosfera. Sendo o oxignio fator imprescindvel para a existncia da chama,
a prpria apresentou intensidade proporcional a quantidade de oxignio
presente no sistema.
ATIVIDADE 2
Ao adicionar cido clordrico a um tubo contendo gua oxigenada, no foi
observado nenhum indcio de reao qumica. O mesmo processo foi feito com
o hidrxido de sdio e tambm no foi identificado nenhum tipo de reao.
Aps aquecimento dos sistemas, palitos de fsforos acesos foram postos acima
dos tubos e verificou-se um aumento evidente das chamas, no entanto, a
chama do tubo com cido clordrico apresentou intensidade superior chama
do tubo com hidrxido de sdio.
Quando o cido clordrico foi adicionado agua oxigenada, ele retardou a
velocidade da reao de decomposio, ou seja, adquiriu funo de inibidor.
Esse processo se d devido sua capacidade de eliminar as impurezas
contidas na gua oxigenada. Sem elas a decomposio da gua oxigenada no
catalisada, portanto a decomposio torna-se mais lenta.
(EQUAO DE DECOMPOSIO COM O CIDO CLORDRICO)
O aumento da temperatura proporcionado pelo aquecimento do tubo
aumentou a energia cintica do sistema, ou seja, aumentou a agitao
molecular, o nmero de choques entre as molculas e o nmero de partculas
com energia maior ou igual energia de ativao. Todos esses fatores
contriburam para a acelerao da velocidade da reao anulando
momentaneamente a propriedade inibidora do cido inserido no tubo.
(EQUAO DO AQUECIMENTO)
O hidrxido de sdio foi adicionado ao sistema para que adquirisse funo de
catalisador da reao, uma vez que, com base na literatura, a presena dos
ons hidroxila (OH-) acelera e facilita a decomposio da gua oxigenada
(EQUAO DO NAOH)
Assim como o procedimento anterior, o aquecimento do tubo proporcionou o
aumento da energia cintica do sistema que contribuiu com a acelerao da
velocidade da decomposio.
A chama posicionada acima do tubo com hidrxido de sdio apresentou
intensidade inferior devido a pouca quantidade de oxignio no sistema. Esta
ausncia de oxignio justificada pela ocorrncia de dois processos visando
decomposio da gua oxigenada (adio de hidrxido de sdio e
aquecimento). Sendo o oxignio fator imprescindvel para a existncia da
chama, a prpria apresentou intensidade proporcional a quantidade de
oxignio presente no sistema.
A chama posicionada acima do tubo com cido clordrico foi mais intensa
devida a maior quantidade de oxignio no sistema. Como este o tubo sofreu
apenas um processo de decomposio, pouco oxignio foi liberado para a
atmosfera. Sendo o oxignio fator imprescindvel para a existncia da chama,
a prpria apresentou intensidade proporcional a quantidade de oxignio
presente no sistema.
ATIVIDADE 3
Quando a soluo aquosa de cido sulfrico foi adicionada uma soluo de
sulfato de ferro II, no foi possvel detectar nenhum indcio de reao qumica.
Naquele dado instante o sistema apresentou tonalidade amarela por conta da
presena de sulfato de ferro II. Logo aps a adio de soluo de ferrocianeto
de potssio, notou-se mudana na colorao e quantidade de fases do sistema,
que transitou de amarelo para azul marinho e apresentou precipitado tambm
azul.
(h2so4 + feso4+K4Fe(CN)6 ->K2so4 + Fe4[Fe(CN)6]3) +H2o
Tendo como base a equao acima, pode-se propor a existncia dos seguintes
produtos: sulfato de ferro III, sulfato de potssio e ferrocianeto de ferro
(III),que, com base na teoria, possui um precipitado azulado, similar
tonalidade do Azul da Prssia, que por sua vez proveniente deste produto
citado acima.
Pelo fato da cor predominante na parte inferior do tudo ser azul e insolvel,
prope-se, com base na teoria, que no fundo do recipiente havia ferrocianeto
de ferro (III). J na parte sobrenadante existia, provavelmente, sulfato de
potssio e gua, pois os dois em conjunto apresentam colorao incolor e so
miscveis entre si, apresentando assim incompatibilidade com o ferrocianeto.
ATIVIDADE 4
Quando o agua oxigenada foi adicionada agua oxigenada no se notou
nenhum indcio de reao qumica. Aps a adio de cido sulfrico o sistema
manteve o mesmo aspecto. Ao aquecer o tubo, observou-se uma sutil
mudana de colorao do sistema que antes era amarelada devido presena
de agua oxigenada e transitou para um tom acastanhado. Aps o resfriamento
do sistema, adicionaram-se gotas de ferrocianeto de Potssio (II) ocorrendo
assim uma alterao drstica da cor do sistema para um azul marinho intenso
e turvao.
(h2so4 + H2O2 +K4Fe(CN)6 -> K2so4 + Fe 2(so4)3 +Fe4[Fe(CN)6]3)
2FeSO4(aq) + H2O2(aq) + 2H2SO4(aq) Fe2(SO4)3(aq) + 2H2O(l)
Fe2(SO4)3(aq) + K4[Fe(CN)6](aq) Fe4[Fe(CN)6](s) + K2SO4 (aq)
A partir dos resultados obtidos, pode-se propor que quando a agua oxigenada
entrou em contato com o sulfato de ferro II no ocorreu reao qumica, e sim
a formao de uma mistura homognea. Ao adicionar o cido sulfrico
tambm no ocorreu uma reao qumica. Em ambos os casos mostrados
anteriormente no houve alteraes na colorao, nem aquecimento,
desprendimento gasoso ou quaisquer aspectos para identificar uma reao
qumica, com base nisso pode-se dizer que no ocorreu uma reao e sim uma
mistura de substncias. importante salientar que como o agua oxigenada
oxidante e o agua oxigenada tambm , ao adicionar o cido sulfrico, o
mesmo no tem um grande poder catalisador para a reao de decomposio
da gua oxigenada ocorrer.
Quando o sistema foi aquecido pode-se propor que ocorreu a formao do
Sulfato Frrico devido colorao acastanhada adquirida no sistema. Tal
colorao caracterstica desse composto, segundo a teoria. Prope-se que
aps a adio do Ferrocianeto de Potssio ao recipiente, ocorreu a formao do
ferrocianeto de ferro (III), o que mantem essa suposio o fato de que o este
composto possui colorao azul marinho intenso e apresenta baixo coeficiente
de solubilidade, coincidindo assim com o aspecto adquirido pelo tubo: azul
escuro e turvo. Foi proposta tambm a formao do sulfato de potssio, por ele
ser um sal bastante solvel e de colorao incolor. Sendo assim, ele se
misturou com o sulfato frrico, originando apenas uma fase aquosa de
colorao azulada pelo fato do ferricianeto de ferro III,sal pouco solvel, estar
presente no sistema.

ATIVIDADE 5
Ao adicionar permanganato de potssio ao cido sulfrico, notou-se uma
colorao violcea no sistema. Aps adicionar gua oxigenada, houve a
alterao no aspecto do contedo do tubo, que se tornou incolor.
As reaes de oxirreduo so aquelas em que h transferncia de eltrons
entre as espcies qumicas envolvidas. Isso pode ser percebido por meio da
variao do nmero de oxidao (Nox) de cada elemento. Este nmero, em
compostos moleculares, trata-se da carga eltrica terica que o elemento
adquiriria se a ligao covalente fosse rompida e o par de eltrons ficasse com
o elemento mais eletronegativo. A perda de eltrons chamada de oxidao e o
ganho de eltrons chamado de reduo. Na oxidao, o nmero de oxidao
do elemento aumenta, pois ele perde eltrons. J na reduo, o nmero de
oxidao se reduz, pois o elemento ganha eltrons.
Quando o permanganato de potssio foi posto em um tubo contendo cido
sulfrico e perxido de hidrognio, ocorreu, supostamente, uma reao desse
tipo. A reao entre permanganato de potssio, cido sulfrico e agua
oxigenada expressa da seguinte forma:
2 KMnO4 + 3 H2SO4 + 5 H2O2 ----> K2SO4 + 2 MnSO4 + 8 H2O + 5 O2
(Colocar a inica lquida e tal...)

Aps analisar as equaes acima, pode-se notar que o mangans e o oxignio
sofreram alteraes em seus nmeros de oxidao. O Mn+7 reduziu formando
Mn+2 e o O-1 oxidou originando oxignio molecular. Neste caso, o agente
oxidante da reao foi o permanganato de potssio e agente redutor foi o
perxido de hidrognio.

Basicamente, o que ocorreu foi a transferncia de eltrons partindo do
oxignio para o permanganato de potssio. Isto foi comprovado na prtica
atravs da alterao da tonalidade do sistema, que inicialmente apresentava
colorao violcea e logo aps tornou-se incolor. Com base na teoria, esta
aptido para apresentar vrias cores est diretamente relacionada maioria
dos metais de transio devido a suas respectivas estruturas e capacidade de
formar diversos ons de cargas diferentes a partir de apenas um elemento.
Nesta prtica, foi observado o comportamento do metal de
transio mangans. O mangans, segundo a teoria, com estado de oxidao
+7(MnO4
-
) prpura e o on Mn
2+
incolor.





ATIVIDADE 6
Resultados: Ao entrar em contato com a gua oxigenada presente no
erlenmayer, puderam-se notar liberaes gasosas em torno da batata. Ao
aproximar um palito de fsforo aceso, observou-se um avivamento da chama.
Discusso: A catalase uma protena situada no grupo das enzimas por
possuir propenso a acelerar reaes qumicas, ou seja, se comporta como um
catalisador. Segundo a teoria, a catalase decompe a gua oxigenada
rapidamente. Esta decomposio se d quando o perxido de hidrognio entra
em contato com a superfcie de um material orgnico rico em catalase
provocando assim a liberao mais rpida do tomo de oxignio nascente e a
obteno da gua pura como produto final.
Sendo um material orgnico rico em catalase, a batata se aplica teoria. Ela
foi cortada em um pequeno pedao para que houvesse maior superfcie de
contato e melhor visualizao da reao ocorrida.
Quando o perxido de hidrognio entrou em contato com a batata, ocorreu a
formao de bolhas em torno da mesma. Isso pode ser justificado pela rpida
liberao do oxignio nascente proveniente da decomposio da gua
oxigenada. Este oxignio nascente liberado reagiu rapidamente com ar
atmosfrico formando oxignio molecular (O2). Este ltimo foi o provvel
responsvel pelo avivamento da chama posicionada acima do tubo, j que
possui carter comburente.

ATIVIDADE 7
Resultados: Quando o dixido de mangans entrou em contato com gua
oxigenada, houve e efervescente. Ao aproximar um palito de fsforo aceso,
observou-se um avivamento da chama.
A formao de uma soluo acinzentada e a eminencia de singelas bolhas
foram fatores essenciais para a comprovao de atividade reacional. A soluo
apresentou colorao cinza devido a adio do dixido de mangans, que por
sua vez, serviu de catalizador para a reao de decomposio da gua
oxigenada, ou seja, o dixido de mangans diminuiu a energia de ativao da
reao, fazendo, assim, com que ela se processasse de forma mais rpida. Este
catalisador no apenas aumentou a velocidade da reao, mas no participou
dela como um produto, sendo totalmente regenerado no final. O resultado da
decomposio da gua oxigenada o seguinte:
H2O2 -> H20 + [O]
O desprendimento gasoso observado fruto do oxignio liberado na
decomposio vista acima. Segundo a teoria, o oxignio nascente entrando em
contato com o ar atmosfrico transforma-se instantaneamente em oxignio
molecular e este, por sua vez, age como comburente em contato com a chama
do palito de fsforo intensificando assim a mesma.


ATIVIDADE 8
Resultados: Ao adicionar gotas de detergente gua oxigenada, no foi
observado indcios de reao qumica. Quando se acrescentou dixido de
mangans, ocorreu uma reao violenta baseada na formao de uma soluo
acinzentada com vrias bolhas.
Sendo a decomposio da gua oxigenada rpida e instantnea, esperava-se a
eminncia de bolhas logo quando o detergente foi adicionado mesma. Isso
no ocorreu, teoricamente, por conta do tipo de gua oxigenada utilizada na
prtica, a gua oxigenada a 20 volumes. Os volumes da gua oxigenada so
diretamente proporcionais a sua concentrao, que por sua vez est
relacionada liberao do gs oxignio durante a decomposio da mesma.
Sendo assim, pode-se afirmar que a reao entre perxido de hidrognio e
detergente no foi observada de imediato por conta da insuficincia de
oxignio para a visualizao clara do operador.
Quando o dixido de mangans foi adicionado ao sistema serviu de catalizador
para a reao de decomposio da gua oxigenada, ou seja, diminuiu a
energia de ativao da reao, fazendo, assim, com que ela se processasse de
forma mais rpida. Este catalisador no apenas aumentou a velocidade da
reao, mas no participou dela como um produto, sendo totalmente
regenerado no final. O resultado da decomposio da gua oxigenada o
seguinte:
H2O2 -> H20 + [O]
A intensa formao de bolhas decorrente da liberao do oxignio nascente
presente na reao de decomposio vista acima. O oxignio nascente
interagiu com o detergente formando bolhas intensas devido ao processo
cataltico causado pelo dixido de mangans.