UNIVRSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA MECNICA

NOMBRES: VILLACHICA CARRANZA HERBERTH

CDIGO: 20130284C

CURSO: FSICA II

CDIGO DEL CURSO: MB 224 SECCIN: B

PROFESOR: DARIO VASQUEZ ALVA



















Entropa
- Concepto de Entropa
Ciclos Termodinmicos: Todas las relaciones termodinmicas importantes
empleadas en ingeniera se derivan del primer y segundo principios de la termodinmica.
Resulta til tratar los procesos termodinmicos basndose en ciclos: procesos que
devuelven un sistema a su estado original despus de una serie de fases, de manera que
todas las variables termodinmicas relevantes vuelven a tomar sus valores originales. En
un ciclo completo, la energa interna de un sistema no puede cambiar, puesto que slo
depende de dichas variables. Por tanto, el calor total neto transferido al sistema debe ser
igual al trabajo total neto realizado por el sistema.
Un motor trmico de eficiencia perfecta realizara un ciclo ideal en el que todo el calor
se convertira en trabajo mecnico. El cientfico francs del siglo XIX Sadi Carnot, que
concibi un ciclo termodinmico que constituye el ciclo bsico de todos los motores
trmicos, demostr que no puede existir ese motor perfecto. Cualquier motor trmico
pierde parte del calor suministrado.
El segundo principio de la termodinmica impone un lmite superior a la eficiencia de
un motor, lmite que siempre es menor del 100%. La eficiencia lmite se alcanza en lo que
se conoce como ciclo de Carnot.
Ciclo de Carnot: Es un ciclo reversible que se representa en un diagrama p v
(presin en funcin del volumen) que si bien tiene sus lmites en la capacidad que posee
un sistema en convertir calor en trabajo, es
utilizado en mquinas que usan vapor o una
mezcla de combustible (con aire u oxgeno).
a b: El gas est en un estado de equilibrio inicial
representado por p
1
, V
1
, T
1
dentro del cilindro
anteriormente descrito. Dejamos que el gas se
dilate lentamente hasta p
2
, V
2
, T
1
. Durante el
proceso el gas absorbe energa calrica Q
1
. La
dilatacin es isotrmica a T
1
y el gas trabaja
elevando al pistn y a su carga.
b c: Ponemos el cilindro sobre una base no
conductora y permitimos que el gas se dilate hasta
p
3
, V
3
, T
2
. La dilatacin es adiabtica por que no
entra ni sale calor del sistema.
El gas efecta un trabajo elevando el mbolo y su temperatura disminuye hasta T
2
.
c d: Ponemos el cilindro sobre un depsito de calor (ms fro) T
2
y comprimimos el gas
lentamente hasta p
4
, V
4
, T
2
. Durante ese proceso se transfiere una determinada cantidad
de energa calrica Q
2
del gas al depsito. La compresin es isotrmica a T
2
y se efecta
trabajo sobre el gas a travs del pistn y de su carga.
d a: Ponemos al cilindro en un soporte no conductor y comprimimos lentamente hasta
su posicin inicial p
1
, V
1
, T
1
. La compresin es adiabtica, se efecta trabajo sobre el gas y
su temperatura se eleva hasta T
1
.
El trabajo neto W efectuado por el sistema durante el ciclo est representado por el
rea encerrada en la trayectoria abcd. La cantidad de energa calrica neta recibida por el
sistema se obtiene por la diferencia entre Q
2
y Q
1
.
Como el estado inicial y final es el mismo, no hay cambio en la energa interna U del
sistema. Por lo tanto, segn la primera ley de termodinmica: W = Q
1
Q
2
.
Eficiencia: es la relacin entre el trabajo total efectuado por una mquina en un ciclo
y el calor que, durante ese ciclo, se toma de la fuente de alta temperatura.

Como dentro de un ciclo la cantidad de calor depende de la temperatura (la masa se
mantiene constante) tambin podemos escribir:


Tercera ley de la termodinmica: La segunda ley est ligada a una variable
termodinmica denominada entropa (s), y puede expresarse cuantitativamente en
trminos de esta variable.
En el anlisis de muchas reacciones qumicas es necesario fijar un estado de referencia
para la entropa. Este siempre puede escogerse algn nivel arbitrario de referencia
cuando solo se involucra un componente; para las tablas de vapor convencionales se ha
escogido 32

F. Sobre la base de las observaciones hechas por Nernst y por otros, Planck
estableci la tercera ley de la termodinmica en 1912, as: la entropa de todos los slidos
cristalinos perfectos es cero a la temperatura de cero absoluto.
Un cristal "perfecto" es aquel que est en equilibrio termodinmica. En consecuencia,
comnmente se establece la tercera ley en forma ms general, como:
La entropa de cualquier sustancia pura en equilibrio termodinmico tiende a cero a
medida que la temperatura tiende a cero.
La importancia de la tercera ley es evidente. Suministra una base para el clculo de las
entropas absolutas de las sustancias, las cuales pueden utilizarse en las ecuaciones
apropiadas para determinar la direccin de las reacciones qumicas.
Hay varios casos referidos en la literatura en donde los clculos basados en la tercera
ley no estn desacuerdo con los experimentos. Sin embargo, en todos los casos es
posible explicar el desacuerdo sobre la base de que la sustancia no es "pura", esto es,
pueda haber dos o ms istopos o presentarse molculas diferentes o, tambin, una
distribucin de no equilibrio de las molculas. En tales casos hay ms de un estado
cuntico en el cero absoluto y la entropa no tiende a cero.








Desigualdad de Clausius:
La desigualdad de Clausius es una relacin entre las temperaturas de un
nmero arbitrario de fuentes trmicas y las cantidades de calor entregadas
o absorbidas por ellas, cuando a una sustancia se le hace recorrer un
proceso cclico arbitrario durante el cual intercambie calor con las fuentes.
Esta desigualdad viene dada por:
}
s 0
T
Q

En el caso de una cantidad infinita de fuentes.
Entropa:
El primer paso en la consideracin de la propiedad que llamamos entropa es establecer
la desigualdad de Clausius, esto es:
}
s 0
T
Q

Esta desigualdad es vlida para todos los ciclos posibles, esto incluye a las maquinas
trmicas, reversibles e irreversibles, y refrigeradores, el smbolo
}
se usa para indicar
que la integracin ser realizada durante el ciclo entero, por lo tanto la desigualdad de
Clausius puede considerarse como la suma de todas la cantidades diferenciales de
transferencia de calor dividida por la temperatura en la frontera, en consecuencia la
cantidad
T Q
representa una propiedad en la forma diferencial por lo que Clausius
comprendi que haba descubierto una nueva propiedad termodinmica y decidi
llamarla Entropa, la cual ser designada por S y definida como:
) / ( K kJ
T
Q
dS
rev
|
.
|

\
|
=

La entropa es una propiedad extensiva, mientras que la entropa por unidad de masa, s,
es una propiedad intensiva y tiene la unida kJ/kg.K, el cambio de entropa de un sistema
durante un proceso se determina integrando la ecuacin anterior entre los estados inicial
y final:
}
|
.
|

\
|
= =
2
1
1 2
rev
T
Q
S S S





Procesos Isotrmicos:
El cambio de entropa durante un proceso isotrmico es:
o
T
Q
S =

En donde T
o
es temperatura constante del sistema y Q la transferencia de calor, para este
caso particular la entropa puede ser positiva o negativa dependiendo de la direccin de la
transferencia de calor.
Generacin de entropa
La cantidad S = S
2
S
1
representa el cambio de entropa del sistema para un proceso
reversible, se vuelve igual a
}
2
1
T Q , en donde T es la temperatura termodinmica en la
frontera y Q el diferencial de calor que se transfiere entre el sistema y los alrededores.

Cambio de entropa de sustancias puras:
La entropa es una propiedad por lo tanto el valor de la entropa de un sistema se
establece una vez fijado el estado de este. Los valores de entropa en las tablas de
propiedades se ofrecen respecto a un estado de referencia arbitrario, en las tablas de
vapor (agua) a la entropa de lquido saturado a la temperatura de 0,01
o
C se le asigna el
valor de cero (s
f
= 0) y para el refrigerante 134, el valor cero es asignado al lquido
saturado a la temperatura de -40
o
C. Los valores de entropa se vuelven negativos a
temperaturas inferiores al valor de referencia. El valor de la entropa para un estado
especfico se determina del mismo modo que se hace para cualquier propiedad. En las
regiones de lquido comprimido y vapor sobrecalentado los valores pueden obtenerse
directamente de las tablas del estado especificado, mientras que para la regin de mezcla
saturada se determina a partir de: s = s
f
+ x s
fg
en donde s
f
y s
fg
se listan en las tablas de
saturacin. En ausencia de datos para lquidos comprimidos la entropa de setos se
aproxima a la del lquido saturado a la temperatura dada.
Durante un proceso, el cambio de entropa de una masa especificada m (sistema cerrado)
es: S = m(s
2
s
1
) (kJ/K).













Diagramas T-s:
Las caractersticas generales de un diagrama T-s para sustancias puras se muestran en la
figura 1, en el que usan datos para el agua, en este diagramas las lneas de volumen
constantes se precipitan ms que las de presin constante, las cuales a su vez son
paralelas a las de temperatura constante en la regin de mezcla saturada. Asimismo, las
lneas de presin constante casi coinciden con la lnea lquido de saturado en la regin de
lquido comprimido.
















Procesos Isentrpicos:
Son procesos en los que la entropa se mantiene constante el cual se caracteriza por: s =
0 o s
2
= s
1
.Un proceso adiabtico reversible necesariamente es isentrpico, pero uno
isentrpico no es necesariamente un proceso adiabtico reversible. En la figura
mostramos el ciclo de Carnot en un diagrama T-s.

El ciclo de Carnot est formado por dos procesos isotrmicos reversibles y dos adiabticos
reversibles (Isentrpico a s = cte), los cuatro forman rectngulo en un diagrama T-s, en el
cual el rea bajo la curva del proceso representa la transferencia de calor para ese
proceso, por lo tanto el rea A12B representa Q
H
y el rea A43B representa Q
L
y la
diferencia entre ambas rea representa el trabajo neto.

Balance de Entropa:
La propiedad entropa es una medida del desorden molecular o aleatoriedad del sistema,
y la segunda ley de la termodinmica establece que la entropa puede crearse pero no
destruirse. Por consiguiente el cambio de entropa de un sistema durante un proceso es
igual a la transferencia de entropa neta a travs de la frontera y la entropa generada
dentro de este, o sea:
S = S
entrada
S
salida
+ S
generada
En donde S
entrada
S
salida
representa la transferencia de entropa neta a travs de la
frontera.






Caractersticas asociadas a la entropa:
o La entropa se define solamente para estados de equilibrio.
o Solamente pueden calcularse variaciones de entropa. En muchos
problemas prcticos como el diseo de una mquina de vapor,
consideramos nicamente diferencias de entropa. Por conveniencia se
considera nula la entropa de una sustancia en algn estado de referencia
conveniente. As se calculan las tablas de vapor, e donde se supone cero la
entropa del agua cuando se encuentra en fase liquida a 0'C y presin de 1
atm.
o La entropa de un sistema en estado se equilibrio es nicamente funcin
del estado del sistema, y es independiente de su historia pasada. La
entropa puede calcularse como una funcin de las variables
termodinmicas del sistema, tales como la presin y la temperatura o la
presin y el volumen.
o La entropa en un sistema aislado aumenta cuando el sistema experimenta
un cambio irreversible.
o Considrese un sistema aislado que contenga 2 secciones separadas con
gases a diferentes presiones. Al quitar la separacin ocurre un cambio
altamente irreversible en el sistema al equilibrarse las dos presiones. Pero
el medio no ha sufrido cambio durante este proceso, as que su energa y su
estado permanecen constantes, y como el cambio es irreversible la
entropa del sistema ha aumentado.










Transferencia de entropa:
La entropa est relacionada con la aleatoriedad del movimiento molecular
(energa trmica), por esto, la entropa de un sistema no decrece si no hay
cierta interaccin externa. Ocurre que la nica manera que el hombre
conoce de reducir la energa trmica es transferirla en forma de calor a otro
cuerpo, aumentando as la energa trmica del segundo cuerpo y por ende
su entropa.
Por otro lado transfiriendo energa trmica es posible reducir la entropa de
un cuerpo. Si esta transferencia de energa es reversible, la energa total
permanece constante, y si es irreversible la entropa aumenta.
De lo anterior se concluye que el calor es un flujo de entropa. En el caso de
la transferencia de energa mecnica, i.e. Fed. Trabajo, no hay un flujo
directo de entropa.
Si la transferencia de energa mecnica en un sistema se realiza con
irreversibilidad se producen aumentos de entropa en el sistema, es decir
se generan entropa. Esta generacin de entropa trae consigo una prdida
de trabajo utilizable debido a la degradacin de la energa mecnica
producido por las irreversibilidades presentes como lo es el roce.
Transferencia de entropa por transferencia de calor:
La transferencia de calor hacia un sistema aumenta su entropa mientras que la
transferencia de calor desde un sistema la disminuye. Entonces:
cte T
T
Q
S
calor
= =
La cantidad Q/T representa la transferencia de entropa acompaada por la transferencia
de calor, mientras que la direccin de la transferencia de entropa es igual a la de calor ya
que la temperatura T siempre es una cantidad positiva.
Cuando la temperatura T no es constante la transferencia de entropa durante un proceso
puede determinarse por la integracin (o por la suma si es apropiado):
k
k
calor
T
Q
T
Q
S ~ =
}
2
1

Donde Q
k
es la transferencia de calor a travs de la frontera a la temperatura T
k
en el sitio
k.






Transferencia de entropa por flujo msico:
La masa contiene tanto entropa como energa y los contenidos de esta en un sistema son
proporcionales a esta. Tanto la entropa como la energa son llevadas hacia o desde un
sistema por corrientes de materia y las tasa de entropa y energa transportadas hacia o
desde el sistema son proporcionales a las tasas de flujo msico. Los sistemas cerrados no
involucran flujo msico por lo tanto no hay transferencia de entropa por masa. Cuando
una masa entra o sale de un sistema en una cantidad m, la acompaa entropa en una
cantidad ms, donde s es la entropa especfica, entonces:
ms S
masa
=

Cuando las propiedades de masa cambian durante el proceso, la transferencia de entropa
por flujo msico se determina a partir de la integracin:
}
=
-
c
A
c n
masa
dA sV S y
} }
-
= = dt S ms Smasa
masa
t

En donde A
c
es el rea transversal del flujo y V
n
es la velocidad local normal a dA
c
.

Generacin de entropa S
generada
:
Las irreversibilidades siempre ocasionan que la entropa de un sistema aumente por lo
tanto la generacin de entropa es una medida de entropa creada por tales efectos
durante un proceso y se representa como S
GEN
y siempre ser mayor o igual a cero. Para
un proceso reversible la generacin de entropa es cero y por lo tanto el cambio de
entropa es igual a la transferencia de entropa. El termino S
gen
representa nicamente la
generacin de entropa dentro la frontera del sistema y no la generacin de entropa que
durante el proceso pueda ocurrir fuera de esta por irreversibilidades externas, por
consiguiente un proceso donde S
gen
= 0 es internamente reversible, pero no ser
totalmente reversible
Para sistemas cerrados: no involucra flujo msico a travs de sus fronteras por lo que su
cambio de entropa se debe a la transferencia de entropa por transferencia de calor y a la
generacin de entropa dentro de las fronteras del sistema, el balance de entropa para un
sistema cerrado queda:
gen
k
k
sistema
S
T
Q
S S S + = =
1 2

, donde Q
K
y T
K
son la transferencia de calor a
travs de la frontera a la temperatura T en el sitio k
Si Q = 0 tenemos que:
gen
S S =
El balance de entropa para un sistema cerrado y sus alrededores puede escribirse como:

es alrrededor sistema gen
S S S + = donde
) (
1 2
s s m S
sistema
=
y

es alrrededor
es alrrededor
T
Q
S
|
.
|

\
|
=




Volmenes de control:
Las relaciones de balance de entropa para volmenes de control difieren de la de los
sistemas cerrados en que en aquellos se involucra un mecanismo ms de intercambio de
entropa flujo msico a travs de las fronteras. La masa posee tanto energa como
entropa y las cantidades de estas dos propiedades extensivas son proporcionales a la
cantidad de masa.
El balance de entropa para

= + +
vc gen e e i i
k
k
S S S s m s m
T
Q
) (
1 2


Irreversibilidad y entropa:
Ahora nos podramos preguntar: De que depende la reversibilidad de un
proceso? Una respuesta a esto es decir que la variacin de entropa es el
criterio que permite establecer el sentido en que se producirn un proceso
determinado que cumpla con el primer principio de la termodinmica.
As, el ingeniero mecnico est interesado en la reversibilidad y en las
variaciones de entropa porque desde su punto de vista algo se ha
"perdido" cuando se ha producido un proceso irreversible, en una mquina
de vapor o en una turbina. Lo que se ha perdido, sin embargo, no es
energa, sino una oportunidad. La oportunidad de transformar energa
trmica en energa mecnica. Puesto que la energa interna de una
sustancia que evoluciona en una maquina trmica se recupera
generalmente por absorcin del calor, decimos que lo que se pierde es una
oportunidad de convertir calor en trabajo mecnico.
Es imposible extraer calor de una nica fuente y hacer funcionar una
maquina cclica; en cambio podramos hacer funcionar una maquina entre
dos fuentes, una caliente y otra fra, extrayendo calor de una y
entregndosela a la otra, y disponiendo de una parte de ese calor para
producir trabajo mecnico. Una vez que las fuentes han alcanzado la misma
temperatura, esta oportunidad esta irremediablemente perdida. Por lo
tanto cualquier proceso irreversible en una maquina trmica disminuye su
rendimiento, es decir, reduce la cantidad de trabajo mecnico que puede
obtenerse con una cierta cantidad de calor absorbido por la sustancia que
evoluciona.


Principio del aumento de entropa:
Todos los procesos reales son irreversibles. Se producen a una velocidad
con diferencia s finitas de temperatura y de presin entre las diferentes
partes de un sistema o entre un sistema y el medio ambiente. En mecnica
se introducen los conceptos de energa, cantidad de movimiento y otros
porque se conservan. La entropa no se conserva, sin embargo, excepto en
los procesos reversibles y esta propiedad no familiar, o falta de propiedad
de la funcin entropa, es una razn del por qu existe cierto misterio sobre
el concepto de entropa. Cuando se mezcla un vaso de agua caliente con
uno de agua fra, el calor entregado por el agua caliente es igual al recibido
por el agua fra, sin embargo la entropa del agua caliente disminuye y la
del agua fra aumenta; pero el aumento es mayor que la disminucin por lo
que la entropa total del sistema aumenta. De dnde ha salido esta
entropa adicional? La respuesta es que ha sido creada durante el proceso
de mezcla. Por otra parte, una vez que fue creada, la entropa no puede ser
destruida. El universo debe cargar con este aumento de entropa.
"La energa no puede ser4 creada ni destruida, nos dice el primer principio
de la termodinmica. La entropa no puede ser destruida, pero puede ser
creada", nos dice el segundo principio.











Calculo de variaciones de entropa:
Entropa: La entropa, como todas las variables de estado, depende slo de los estados
del sistema, y debemos estar preparados para calcular el cambio en la entropa de
procesos irreversibles, conociendo slo los estados de principio y al fin.
Consideraremos dos ejemplos:
1.- Dilatacin libre: Dupliquemos el volumen de un gas, haciendo que se dilate en un
recipiente vaco, puesto que no se efecta reaccin alguna contra el vaco, W = 0 y,
como el gas se encuentra encerrado entre paredes no conductoras, Q = 0. Por la
primera ley se entiende que U = 0 o: U
i
= U
f
Donde i y f se refieren a los estados inicial y final (de equilibrio). Si el gas es ideal, U
depende nicamente de la temperatura y no de la presin o el volumen, y la ecuacin
U
i
= U
f
implica que T
i
= T
f
.
En realidad, la dilatacin libre es irreversible, perdemos el control del medio ambiente
una vez que abrimos la llave. Hay sin envergo, una diferencia de entropa s
i
s
f
, entre
los estados de equilibrio inicial y final, pero no podemos calcularla con la ecuacin
, porque esta relacin se aplica nicamente a trayectorias
reversibles; si tratamos de usar la ecuacin, tendremos inmediatamente la facultad de
que Q = 0 para la dilatacin libre - adems - no sabremos cmo dar valores
significativos de T en los estados intermedios que no son de equilibrio.
Entonces, Cmo calcularemos S
f
- S
i
para estos estados?, lo haremos determinando
una trayectoria reversible (cualquier trayectoria reversible) que conecte los estados i y
f, para as calcular el cambio de entropa de la trayectoria. En la dilatacin libre, un
trayecto reversible conveniente (suponiendo que se trate de un gas ideal) es una
dilatacin isotrmica de V
I
a V
f
(=2V
i
). Esto corresponde a la dilatacin isotrmica que
se lleva a cabo entre los puntos a y b del ciclo del Carnot.
Esto representa un grupo de operaciones muy diferentes de la dilatacin libre y tienen
en comn la nica condicin de que conectan el mismo grupo de estados de equilibrio,
i y f. De la ecuacin y el ejemplo 1 tenemos.


Esto es positivo, de tal manera que la entropa del sistema aumenta en este proceso
adiabtico irreversible. Ntese que la dilatacin libre es un proceso que, en la
naturaleza se desarrolla por s mismo una vez iniciado. Realmente no podemos
concebir lo opuesto, una compresin libre en la que el gas que en un recipiente aislado
se comprima en forma espontnea de tal manera que ocupe solo la mitad del volumen
que tiene disponible libremente. Toda nuestra experiencia nos dice que el primer
proceso es inevitable y virtualmente, no se puede concebir el segundo.
2.- Transmisin irreversible de calor. Como otro ejemplo, considrense dos cuerpos
que son semejantes en todo, excepto que uno se encuentra a una temperatura T
H
y el
otro a la temperatura T
C
, donde T
H
> T
C
. Si ponemos ambos objetos en contacto dentro
de una caja con paredes no conductoras, eventualmente llegan a la temperatura
comn T
m
, con un valor entre T
H
y T
C
; como la dilatacin libre, el proceso es
irreversible, por que perdemos el control del medio ambiente, una vez que colocamos
los dos cuerpos en la caja. Como la dilatacin libre, este proceso tambin es adiabtico
(irreversible), porque no entra o sale calor en el sistema durante el proceso.
Para calcular el cambio de entropa para el sistema durante este proceso, de nuevo
debemos encontrar un proceso reversible que conecte los mismos estados inicial y
final y calcular el cambio de entropa, aplicando la ecuacin al
proceso. Podemos hacerlo, si imaginamos que tenemos a nuestra disposicin un
depsito de calor de gran capacidad calorfica, cuya temperatura T este bajo nuestro
control, digamos, haciendo girar una perilla. Primero ajustamos, la temperatura del
depsito a T
H
a T
m
, quitando calor al cuerpo caliente al mismo tiempo. En este proceso
el cuerpo caliente pierde entropa, siendo el cambio de esta magnitud .
Aqu T
1
es una temperatura adecuada escogida entre T
H
y T
m
y Q es el calor extrado.
En seguida ajustamos la temperatura de nuestro depsito a T
c
y lo colocamos en
contacto con el segundo cuerpo (el ms fro). A continuacin elevamos lentamente
(reversiblemente) la temperatura del depsito de T
c
a T
m
, cediendo calor al cuerpo fro
mientras lo hacemos. El cuerpo fro gana entropa en este proceso, siendo su
cambio .
Aqu T
2
es una temperatura adecuada, escogida para que quede entre T
c
y T
m
y Q es el
calor agregado. El calor Q agregado al cuerpo fro es igual al Q extrado del cuerpo
caliente.
Los dos cuerpos se encuentran ahora en la misma temperatura T
m
y el sistema se
encuentra en el estado de equilibrio final. El cambio de entropa para el sistema
completo es:

Como T
1
>T
2
, tenemos S
f
>S
i
. De nuevo, como para la dilatacin libre, la entropa del
sistema aumenta en este proceso reversible y adiabtico.
Ntese que, como la dilatacin libre, nuestro ejemplo de la conduccin del calor es un
proceso que en la naturaleza se desarrolla por s mismo una vez que se ha iniciado. En
realidad no podemos concebir el proceso opuesto, en el cual, por ejemplo, una varilla
de metal en equilibrio trmico a la temperatura del cuarto espontneamente se ajuste
de tal manera, que un extremo quede ms caliente y en el otro ms fro. De nuevo, la
naturaleza tiene la preferencia irresistible para que el proceso se efecte en una
direccin determinada y no en la opuesta.
Podemos escoger cualquier proceso reversible, mientras conecte los mismos estados
inicial y final que el proceso real; todos estos procesos reversibles llevarn al mismo
cambio de entropa porque ella depende slo los estados inicial y final y no de los
procesos que los conectan, tanto si son reversibles como si son irreversibles.


La entropa ms all de la Termodinmica:

El empleo de la entropa no est limitado a la termodinmica. En la vida diaria pueden
encontrarse innumerables ejemplos de la entropa. El desorden de una habitacin u
oficina, el clsico juego infantil del telfono descompuesto, la reduccin de calidad que se
observa en cualquier proceso de copiado a partir de un original (copias de obras artsticas,
de
DVDs., de libros, la clonacin, etc.) Son muestras palpables de la influencia de la entropa.

Se han escrito artculos e incluso libros de la aplicacin de la entropa en campos no
tcnicos. Al principio del documento se comentaba sobre las implicaciones de orden
filosfico y religioso que conlleva dicho concepto.

En la actualidad se habla por ejemplo de la entropa de las organizaciones en el mbito de
la administracin y de la entropa de la informacin en aplicaciones relacionadas al mundo
de la informtica.