UNCPBA

FACULTAD DE INGENIERA
FISICOQUMICA





TRABAJO PRCTICO DE LABORATORIO N4:
Velocidad de reaccin- Temperatura








Alumna:
Mentasti, Luciana

Comisin:
Bertero, Josas
Mentasti, Luciana
Varela, Jernimo





Olavarra, 25 de septiembre de 2013
2

Resumen
El objetivo de este trabajo prctico fue determinar la influencia de la temperatura sobre la
constante de velocidad y la energa de activacin para la reaccin entre H
2
O
2
y HI. Para esto, se
tom al tiempo como parmetro de trabajo, obteniendo as una relacin entre las constantes a
dos temperaturas diferentes, y luego encontrando el valor correspondiente a la energa de
activacin.
Introduccin
La reaccin que gobierna este trabajo prctico es la siguiente:
H
2
O
2
+ 2 I
-
+ 2H
+
I
2
+ 2 H
2
O
La velocidad de esta reaccin es:
v = k [H
2
O
2
]
a
[I
-
]
b

Donde a y b son los rdenes de reaccin respecto de cada reactivo.
Si se agrega tiosulfato de potasio, el I
2
generado por la reaccin de descomposicin se reduce a
I
-
restaurando la concentracin inicial:
I
2
+ 2 S
2
O
4
-2
2 I
-
+ S
4
O
6
-2

Es posible considerar despreciable el volumen de S
2
O
4
-2
agregado frente al volumen total, por
lo que la concentracin de I
-
se considera constante. Vista esta consideracin, la pseudo ley de
velocidad para la reaccin es:
v = k *H
2
O
2
]
a

Siendo k = k *I
-
]
b

Se conoce que es una reaccin de pseudo primer orden, por lo que a = 1:
v = d [H
2
O
2
]/dt = k *H
2
O
2
]
Integrando y escribiendo para dos tiempos distintos:
ln [H
2
O
2
]
t1
= k t
1
+ ln [H
2
O
2
]
0
t
1
= 1/k ln ( *H
2
O
2
]
t1
/ [H
2
O
2
]
0
)
ln [H
2
O
2
]
t2
= k t
2
+ ln [H
2
O
2
]
0
t
2
= 1/k ln ( *H
2
O
2
]
t2
/ [H
2
O
2
]
0
)
Para dos temperaturas diferentes:
(t
2
t
1
)
T1
= 1/k
T1
ln ( [H
2
O
2
]
t2
/ [H
2
O
2
]
t1
)
(t
2
t
1
)
T2
= 1/k
T2
ln ( [H
2
O
2
]
t2
/ [H
2
O
2
]
t1
)


3

La relacin entre las constantes se puede calcular:
(t
2
t
1
)
T1
/(t
2
t
1
)
T2
= k
T2
/k
T1

La constante cintica de una reaccin se relaciona con la temperatura mediante la ecuacin de
Arrhenius (en este caso se trabaja con la k):
k
T
= A e
-Ea/RT

donde A es un factor preexponencial y R es la constante universal de los gases.
Planteando para dos temperaturas diferentes se puede despejar la energa de activacin:
k
T1
= A e
-Ea/RT1

k
T2
= A e
-Ea/RT2

Ea = R/(1/T
1
1/T
2
) ln (k
T2
/k
T1
)
Clculos y resultados
Se trabaj a dos temperaturas diferentes, y, en consecuencia, se obtuvieron dos grupos de
tiempos distintos. En el primer caso, la temperatura inicial fue de 0,6C y la final de 0,4C, por
lo que se toma como media 0,5C. En el segundo caso, la temperatura de trabajo se mantuvo
constante en 10C. Se registraron los siguientes tiempos, correspondientes a las distintas
apariciones de la coloracin azul en la solucin:
Tiempo (s)
T=0,5C T=10C
5 4
142 73
272 149
433 232
625 322
810 423
1056 524
1243 635
1490 762
1751 893
2035 1037
2333 1181
2691 1317
3024 1484





4

Luego se calcularon los correspondientes intervalos:
Tiempo (s)
T=0,5C T=10C
5 4
137 69
130 76
161 83
192 90
185 101
246 101
187 111
247 127
261 131
284 144
298 144
358 136
333 167

Y se hizo el cociente de los mismos, obteniendo:
Cociente de intervalos
1,25
1,98
1,71
1,94
2,13
1,83
2,43
1,68
1,94
1,99
1,97
2,07
2,63
1,99

Luego se promediaron todos estos valores para encontrar la relacin entre las constantes a las
temperaturas de trabajo. Es necesario destacar que el primer valor se elimin ya que, al ser
muy inferior al resto, se considera que el sistema an no se haba estabilizado.
De esta manera,
k
10C
/k
0,5C
= 2,02
Habiendo obtenido este valor, es posible calcular la energa de activacin (recordando que R =
8,314 J/mol K y trabajando con las T en Kelvin).
Ea = R/(1/T
1
1/T
2
) ln (k
T2
/k
T1
)
5

Ea=47677,56 J/mol
Ea=47,677 KJ/mol
El valor proporcionado por la bibliografa es de
Ea=22 KJ/mol
El error relativo porcentual es:
Er%= 116,71 %
Discusin y conclusiones
Como se observa a partir de la relacin obtenida, la constante de equilibrio aument con la
temperatura, por lo que la velocidad mostr el mismo comportamiento.
Por otra parte, el error obtenido fue muy grande. Esto se puede deber, principalmente, a
errores en el trabajo experimental al momento de tomar los tiempos, ya que el cambio de
color no se produca instantneamente sino que demoraba unos segundos.