-Farmacologa: se encarga de estudiar

los efectos y propiedades de sustancias

qumicas en organismos vivos.
Comprende el conocimiento de la
historia, origen, propiedades qumicas y
fsicas, representacin, efectos qumicos
y fisiolgicos, mecanismos de accin,
absorcin, distribucin, biotransformacion
y excrecin, uso teraputico.
-Frmaco: todo agente qumico que
modifica el protoplasma vivo. En otras
palabras un frmaco, droga o principio
activo.
Es toda sustancia qumica, orgnica o
inorgnica, simple o compuesta natural o
sinttica, capaz de interactuar con
organismo. (estricto).
Es capaz de de recuperar o modificar la
funcin original de las clulas, tejidos y
rganos alterada por una enfermedad,
adems, puede utilizarse para
elaboracin de medicamentos, en medios
de diagnstico, en productos para higiene
y cosmticos, etc.
La relacin entre la dosis de un frmaco
que se administra a un paciente y la
utilidad que tiene para tratar la
enfermedad, se describe en 2 reas
bsicas de la farmacologa:
farmacocintica (modificaciones que
impone el organismo al frmaco) y
farmacodinamia (cambios que el frmaco
ejerce en organismo).
-Farmacocintica: estudia la absorcin,
distribucin, biotransformacion y
eliminacin de los frmacos.
-Farmacodinamia: estudio de efectos
bioqumicos y fisiolgicos de
medicamentos y sus mecanismos de
accin.
-Medicamento: frmaco, droga o
principio activo, que debidamente
producido y segn su forma farmacutica
y dosis, puede ser utilizado por seres
vivos para la curacin, tratamiento,
prevencin o diagnostico de enfermedad.
-Excipiente: sustancia que acompaa a
frmacos en la constitucin de un
medicamento, no tiene accin
farmacolgica.
-Objetivo farmacologa: beneficiar al
individuo mejorndolo o previniendo
alguna enfermedad, lo cual se logra con
un conocimiento de los efectos que
producen los frmacos, como actan en
la enfermedad del paciente y que
problema le puede provocar.
El desarrollo de qumica, fisiologa y
bioqumica han permitido aislar productos
activos de fuentes naturales, disear y
sintetizar nuevos compuestos, analizar
sus efectos en organismos vivos y
conocer los procesos que siguen el
interior del organismo. Ha significado un
gran desarrollo en la produccin de
frmacos con actividad teraputica.
La actividad biolgica trae consigo el
riesgo de toxicidad, no hay frmaco que
no tenga.
-Ramas farmacologa: con practica
teraputica variable.
1. Farmacognosia: frmacos vegetales,
animales, minerales y sintticos.
2. Tecnologa farmacutica: formas e
industria farmacuticas.
3. Farmacodinamia: mecanismos de
accin y efectos farmacolgicos.
4. Farmacodinamia: ADME (absorcin,
distribucin, metabolismo y excrecin):
volumen de distribucin de vida media,
vida media de eliminacin y
biodisponibilidad.
5. Frmaco qumica: relacin estructura
con actividad farmacolgica.
-Origen frmacos: pueden ser naturales
o artificiales.
-Frmacos naturales:
.Drogas naturales: sustancias naturales
que se usan para la curacin, mitigacin
o prevencin de enfermedades.
Entre los frmacos naturales estn los
estriados de:
.animales: insulina porcina, hormona
usada para tratar diabetes mellitus II.
.vegetales: hojas de te que tiene cafena
y teofilina, drogas estimulantes del s.
nervioso central. Mayor extraccin de
principios activos.
.minerales purificados: sulfato de
magnesio usado como laxante.
-Frmacos sintticos: creados
sintticamente en laboratorios a partir de
un frmaco llamado cabeza de serie, del
cual mediante adicin, sustitucin o
eliminacin de restos, se originan nuevos
frmacos, llamados frmacos hijos, con
estructuras diferentes al inicial y
propiedades mejoradas. Ej: acido
acetilsaliclico (analgsico o
antiinflamatorio).
-Composicin qumica frmaco
animal: principales componentes:
protenas, grasas, hidratos de C y
derivados esteroideos.
.Protenas: compuestos orgnicos de alto
peso molecular que contienen C, H, O y
N. Forman el protoplasma celular y dan
lugar a disoluciones coloidales.
Constituidos por aminocidos que se
unen entre si para formar pptidos.
.Esteroides: compuestos orgnicos
derivados del colesterol, que es un
hidrocarburo formado por 4 anillos
fusionados. Esta estructura la tienen los
acidos biliares, hormonas sexuales y la
corteza suprarrenal.
-Composicion qumica frmaco
vegetal: principales componentes.
.Hidratos de C: azucares presentes por ej
en almidon y sacarosa.
.Glucosidos: teres constituidos por la
unin de un azcar y genina o aglicona,
que son compuestos con radicales
alcoholicos. Ej: salicina.
.Taninos: derivados fenlicos, unidos
generalmente a la glucosa, dando lugar a
grupo ester. Son solubles en agua y
alcohol. Tienen carcter astringente y se
extraen fundamentalmente de la nuez de
agalla. Su composiocion qumica es
penta-m-degaloiglucosa.
.Saponinas: glucosidos cuya genina se
llama sapogenina. Son solubles en agua,
en la que forman espuma. Capaz de
disminuir tensin superficial, por ello
forman emulsiones con aceites y
sustancias resinosas. Ej: digitonina en
semilla digitalis purpurea.
.Alcaloides: sustancias nitrogenadas
alcalinas, poco solubles en agua y
alcohol, son solubles en disolventes
organicos como ter y cloroformo.
-Composicion qumica de frmaco
mineral: se utilizan en algunas
sustancias purificadas como iones y
sales.
. Litio: presente en naturaleza,
generalmente en forma de silicatos. Se
usa como carbonato para trastorno
bipolar.
. Hierro: usado para suplir deficiencias
que provoca anemia o de embarazo y
lactancia.
. Algunos en forma de hidrxidos usados
para combatir acidez, ej: Mg(OH)2,
AL(OH)3.











































-FARMACOCINETICA: estudia el mov.
que tiene frmaco por el organismo una
vez administrado. Abarca la ADME, efecto
mximo y duracin. Proceso dinmico,
ocurre simultneamente.
.ABSORCION: velocidad con que pasa
frmaco desde su punto de administracin
hasta la actuacin. Factores que influyen:
va de administracin, alimentos o fluidos,
formulacin de dosificacin, superficie de
absorcin e irrigacin, acidez estomago,
motilidad gastrointestinal, vas de
administracin (oral, parenteral, tpica).
.ORAL: accin localizada (hace efecto en
tubo digestivo), accin sistemtica (el
frmaco se absorbe para ejercer funcin
en otro rgano). Se le llama Va enteral,
porque el frmaco al ser absorbido, pasa
por el hgado y luego al rgano diana (
reacciona ante estimulo fsico o qumico).
El medicamento al llegar al intestino, el
frmaco debe atravesar barreras celulares
as:
1.Filtracion: el frmaco atraviesa barrera
celular por disoluciones de continuidad
que hay en clulas (canales acuosos),
donde esta liquido intersticial. Por ah
pasa frmaco por filtracin, debe ser de
bajo peso molecular, normalmente se
emplean sustancias con baja carga
elctrica.
2. Difusin pasiva: usada por frmacos
liposolubles, se disuelven en membrana
celular, depende de liposolubilidad para
atravesar 2 capa lipdica. Caractersticas:
frmaco liposoluble, a favor de gradiente
de concentracin, no consume energa.
3. Difusin facilitada: el frmaco necesita
transportador para atravesar membrana,
ya que no es liposoluble. Si hay
transportador se une a el y se hace
liposoluble para atravesar membrana.
Una vez dentro, suelta al frmaco y sale
para buscar otro.
4.Transporte aditivo: cuando el frmaco
no liposoluble no tiene forma de
atravesar, se une a transportador que le
ayuda a pasar barrera celular. Lo suelta
en torrente sanguneo, va contra
gradiente, necesita energa.
.PARENTERAL:
1.Via sublingual: medicamento se absorbe
por vasos de lengua (venas raninas) que
van a la cava y corazn, no pasa por
hgado. Ej: cafinitrina (angina de pecho),
captopril (antihipertensivo). Mucosas
boca.
2. Va rectal: medicamento se absorbe en
mucosa rectal, se administra por esfnter
anal. A veces esta va se comporta como
entrica, ya que se absorbe por el plexo
hemorroidal y pasa a hgado.
3. Intramuscular: medicamento se
administra en plano muscular (glteo,
deltoides y cudriceps) a travs de vasos
linfticos y capilares, se absorbe en 30`.
4. Intradrmica: se aplica en dermis. Para
buena administracin se debe producir un
habn (bulto pequeo o grano en
superficie piel).
5. Intrarterial: directamente a arteria. No
se usa mucho en teraputica, en
diagnostico si (contraste) y quimioterapia.
6.Subcutanea: medicamento se inyecta
en espacio subcutneo y tarda en hacer
efecto 15-30`. Ej: insulina.
7. Intravenosa: frmaco se administra en
s. nervioso, la velocidad de absorcin es
0.
8. Tpica: administracin frmaco a travs
de la piel o mucosa para efecto localizado
(pomada antiinflamatoria) o para que se
absorba y ejerza funcin en otro rgano a
travs de torrente sanguneo (via
transdermica).
9. Va inhalatoria: se usa rbol respiratorio
para administracin. Se genera efecto
localizado y generalizado.
.Generalizado: anestesia. Se absorbe por
los bronquios, capilares, torrente
sanguneo, cerebro.
.Localizado: ventolin (salbutamol),
broncodilatador que se usa para crisis
asmticas. Se une a receptores beta2-
adrenergicos y dilata bronquios.
-DISTRIBUCION: Paso del frmaco a
diferentes compartimientos celulares
(intracelular, extracelular, intersticial).
Si el organismo tuviera membrana
semipermeable el medicamento se
absorbera bien, pero no es as, depende
de polaridad del frmaco, cambio
metablico y pH sanguneo.
El frmaco en torrente sanguneo busca
protenas para distribuirse y gracias a ella
pasa de un compartimiento a otro. La
mas usada es albumina. Hay equilibrio
estable entre frmaco en estado libre y el
unido protena. Si desaparecer frmaco
libre, el que esta unido a protena se
desdobla para mantener disociacin (ley
accin masas).
.Biodisponibilidad: cantidad de frmaco
libre en momento dado. Solo frmaco libre
es capaz de ejercer su accin, porque
solo el puede llegar al rgano diana. El
frmaco unido a protenas sirve de
almacn.
El frmaco libre llega a rin. El frmaco
libre se absorbe atravesando barreras, se
metaboliza y elimina.
.Barrera hematoencefalica: en caso de
meninges, el frmaco no atraviesa esta
barrera porque no existen canales
acuosos, los vasos estn cubiertos por
meninges y dificulta llegada a cerebro.
Las protenas en el liquido
cefalorraqudeo son pocas, por tanto
mantiene su equilibrio y se absorbe
pronto. Solo frmacos liposolubles
atraviesan meninges.
.Proteinorragia: ante proceso menngeo,
aumento de protenas, equilibrio se rompe
y cerebro ordena que le manden mas
frmaco.
. Barrera placentaria: el frmaco cuanto
mas pequeo, mas fcil pasa barrera,
cuanto mas liposoluble es mejor. Conlleva
peligro de malformacin fetal o
teratogenia.
-METABOLISMO: Serie de reacciones
que produce el organismo en el frmaco
administrado. Pretende disminuir
liposolubilidad del frmaco para facilitar su
eliminacin. Los rganos responsables de
metabolizar son el hgado, rin,
pulmones, plasma e intestino. Los
procesos metablicos se realizan
mediante reacciones de oxido- reduccin
e hidrlisis.
-EXCRECION: Se elimina
fundamentalmente por el rin. Tambin
por hgado, sudor, saliva, bilis, leche,
intestino. El rin elimina:
1. Filtracin: por canales acuosos de
glomrulos hasta orina.
2. Secrecin tubular: por transporte activo
forzado, se produce cuando tiene carga
elctrica.
Caractersticas frmaco para que se
pueda eliminar: poco liposoluble y
coeficiente de particin lpido- agua bajo.
Un frmaco acido dbil se eliminara
mejor en medio bsico, porque as
predomina forma ionizada, que la no
liposoluble.
Si fuera en medio acido, se absorbera
porque predomina forma no ionizada que
es liposoluble.
Dependiendo del pH de orina se
determina eliminacin frmaco: pH acido
(se absorbe), pH bsico (se elimina).
-Vida media de un frmaco es el tiempo
que el organismo tarda en eliminar la
mitad del mismo circulante en plasma.
-Estado estable: es cuando conseguimos
que la absorcin y eliminacin sea la
misma.
-sustancia qumica: droga, frmaco o
principio activo.