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1 Muitos receptores de frmacos podem ser categorizados dentro de dois estados de

conformao, que esto em equilbrio reversvel entre si. Esses dois estados denominamse
estado ativo e estado inativo. Assim, podese classificar alguns frmacos de acordo com a sua
interao com seus receptores. Como se deve descrever o frmaco que possui atividade
antagonistacompetitiva?
A)Ligaseaumreceptoreoestabilizanumaconformaoativa.
B) Ligase a um receptor de maneira covalente no seu stio alostrico, mantendoo numa
conformaoinativa.
C) Ligase a um receptor de maneira reversvel no seu stio ativo, porm, no estabiliza a
conformaonecessriaparaasuaativao.
D) Atua de modo a abolir a atividade intrnseca (constitutiva) de um receptor livre (no ocupado),
estabilizandoonumaconformaoinativa.
E) Ligase a um receptor em seu stio ativo, mas que s produz uma resposta parcial, mesmo
quandotodososreceptoresestoocupados.

2 A administrao de drogas pela via respiratria pode visar a atividade local ou sistmica.
Sobre a determinao da eficcia de um aerossol teraputico, marque V para as alternativas
verdadeiraseFparaasfalsas.
()Distribuiodaspartculasdepositadasnarvorerespiratria.
()Patologiapulmonar.
()Taxadeclearancemucociliarealveolardaspartculasdepositadas.
()Amplitudedemetabolismodadrogapelospulmes.
Asequnciaestcorretaem
A)F,F,V,V B)V,F,F,V C)V,V,F,V D)V,V,V,V E)F,F,F,F

3 O estudo do trajeto percorrido pelo medicamento no organismo, incluindo o estudo


quantitativo dos processos de absoro, distribuio, biotransformao e excreo dos
frmacosdenominase
A)farmacocintica.B)farmacodinmica.C)farmacognosia.D)farmacografia.
E)farmacotcnica.

3denovoAbiotransformaodeumfrmacoantesqueeleatinjaolocaldeaodenominase
A)meiavida.B)inibioenzimticaC)estadodeequilbrioestvel.
D)efeitodeprimeirapassagem..E)clearance.

4 H autores que no incluem as interaes fsicoqumicas como interaes drogasdrogas,


considerandoas apenas incompatibilidades farmacuticas. Qual par de medicamentos um
exemplo de interao fsico qumica e, portanto, NO deve ser administrado
concomitantemente?
A)PenicilinassemissintticascomGlicosecompHacimade8,0.
B)Penicilinacomneomicina.
C)Penicilaminacompreparaescontendoferro.
D)SulfonamidascomMetotrexato.
E)RifampicinacomFenitona.

5 Os frmacos possuem duas propriedades detectveis nos sistemas biolgicos: potncia e


magnitude do efeito. A potncia determinada por quatro fatores: dois esto relacionados com
o sistema biolgico que possui os receptores e dois esto relacionados com a interao do
frmaco e seu receptor. Assinale a alternativa que contm os dois fatores relacionados com a
interaodofrmacocomseureceptor:
A)Densidadedereceptoreseeficcia.
B)Densidadedereceptoreseafinidade
C)Mecanismodebloqueiodosreceptoreseeficcia.
D)Biodisponibilidadeeafinidade..
E)Afinidadeeeficcia.

6Em comparao com o nmero de receptores e protenas de sinalizao citosslicas,


existem relativamente poucos segundos mensageiros citoplasmticos reconhecidos.
Entretanto, sua sntese ou liberao e degradao ou excreo refletem as atividades de muitas
vias.Dentreossegundosmensageirosbemestudadosesto,EXCETO:
A)Protenasquinasesdependentesdosnucleotdeoscclicos.
B)xidontrico.
C)FosfatodeInositol.
D)ATP.
E)AMPcclico.

7 Em geral, existem algumas opes de vias pelas quais um agente teraputico pode ser
administrado e, por esta razo, o conhecimento das desvantagens das diferentes vias de
administrao fundamental. Assinale a via de administrao de frmacos que possui as
seguintes desvantagens Possui absoro limitada de alguns frmacos em funo de suas
caractersticas vmitos causados por irritao de mucosa destruio de alguns frmacos
pelas enzimas digestivas ou pelo baixo pH irregularidades na absoro. A biodisponibilidade
podesererrticaeparcial.Necessidadedecontarcomaadesodopaciente.:
A)Viaintravenosa.B)Viasubcutnea.C)Viaintramuscular.D)Viaoral.

8Queprotenaoprincipalcarreadordefrmacoscidosnacorrentesangunea?
A) Lipoprotena de baixa densidade. B) Glicoprotena cida alfa1. C) Mioglobina. D)
Albumina.

9 Os frmacos so eliminados pelo processo de excreo. Os rgos excretores eliminam


maiseficazmenteoscompostospolares,EXCETO:
A)Rins.B)Intestino.C)Pulmes.D)Pele.

10 Sobre caractersticas das vias comuns de administrao de frmacos, assinale a


alternativaFALSA:
A) A administrao intravenosa prefervel quando se deseja diminuir o risco de efeitos
adversos.
B) A via subcutnea adequada para algumas suspenses pouco solveis e para a instilao
deimplantesdeliberaolenta.
C) A via intramuscular adequada para volumes moderados, veculos oleosos e algumas
substnciasirritantes.
D) O padro de absoro da via intramuscular lenta e prolongada, no caso de preparaes de
depsito.
E)Abiodisponibilidadenaingestooraldemedicamentospodesererrticaeparcial.

11.AssinaleaafirmativaINCORRETA:
A) Medicamento similar: aquele que contm o mesmo ou os mesmos princpios ativos,
apresenta a mesma concentrao, forma farmacutica, via de administrao, posologia e
indicao teraputica, preventiva ou diagnstica, do medicamento de referncia registrado no
rgo federal responsvel pela vigilncia sanitria, podendo diferir somente em caractersticas
relativas ao tamanho e na forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem,
excipienteseveculos,devendosempreseridentificadopornomecomercialoumarca.
B) Medicamento genrico: medicamento similar a um produto de referncia ou inovador, que se
pretende ser com este intercambivel, geralmente produzido aps a expirao ou renncia da
proteo patentria ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficcia,
segurana e qualidade, e designado pela Denominao Comum Brasileira ou, na sua ausncia,
pelaDenominaoComumInternacional.
C) Medicamento de referncia: produto inovador registrado no rgo federal responsvel pela
vigilncia sanitria e comercializado no pas, cuja eficcia, segurana e qualidade foram
comprovadascientificamentejuntoaorgofederalcompetente,porocasiodoregistro.
D) Bioequivalncia: equivalente teraputico de um medicamento de referncia, comprovados,
essencialmente,osmesmosefeitosdeeficciaesegurana.
E) Biodisponibilidade: indica a velocidade e a extenso de absoro de um princpio ativo em
uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentrao/tempo na circulao sistmica ou
suaexcreonaurina.

12 So fatores caractersticos dos pacientes que influem na biodisponibilidade das drogas


administradasporviaoral,EXCETO:
A) Efeito de primeira passagem metablica. B) Funo heptica C) Estado de m absoro D)
Floraintestinal..E)Fentipogentico.

13 Os mecanismos das interaes drogadroga so classificados habitualmente de acordo


com os seguintes critrios: Fsicoqumico, farmacocintico e farmacodinmico. Qual dessas
alternativas apresenta um mecanismo que possa ser classificado como uma interao
farmacodinmica?
A) Quando uma droga interfere na solubilidade de uma segunda droga anteriormente sua
administraointravenosa.
B)Quandoumadrogainterferenaabsorodeumasegundadroga.
C)Quandoumadrogainterferenarespostadeumreceptoraumasegundadroga.
D)Quandoumadrogainterferenadistribuiodeumasegundadroga.
E)Quandoumadrogainterferenaexcreodeumasegundadroga.

14 A administrao de medicamentos uma atividade freqente e deve ser feita de forma


bastantecuidadosaecautelosa.Assinaleaalternativacorreta.
(A) EFEITOS COLATERAIS: So os efeitos intencionais e secundrios, porm, esperados de
umfrmaco.Podemserinofensivosouprejudiciais.
(B)DOSEMNIMA:amaiorquantidadedadrogacapazdeproduzirefeitoteraputico
(C) INFUSO INTERMITENTE: aquela em que a medicao endovenosa dada em um
intervalodetempocurto.
(D) INJEO INTRAMUSCULAR a introduo do medicamento direto no msculo, devido
absorosermaislenta.

15 Sobre a forma de administrao oral, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as


falsas.
( ) A absoro das drogas, por via oral, pode ocorrer na boca, no intestino delgado, no reto e,
emmenorextenso,noestmagoenointestinogrosso.
( ) As partculas das suspenses tm que ser, primeiro, dissolvidas nas secrees
gastrointestinaisantesqueocorraaabsoro.
( ) A vantagem das solues no possuir efeitos de primeira passagem sendo, portanto,
maisbiodisponveisqueasoutrasformasfarmacuticas.
( ) As preparaes orais lquidas proporcionam, em geral, maior estabilidade e melhor
controledaposologia.
AsequnciaestcorretaemA)V,V,F,FB)V,F,V,VC)F,F,F,VD)F,V,F,FE)V,V,V,F

16 Existem formas farmacuticas orais conhecidas como de depsito ou de liberao


modificada. Dentre tais formas est a de liberao controlada, que pode ser melhor definida
comoaliberaodadrogaqueacontece
A)emqualquermomentoquenosejalogoapsaadministrao.
B)emintervalosintermitentesapsaadministrao.
C)lentamenteapsaadministrao.
D)emtaxaconstanteapsaadministrao.
E)emummomentobemdefinidoapsaadministrao.

17Qualdessasalternativasapresentaexemplosdeinteraoantagonista?
A) Hipoglicemiantes e glicocorticoides. B) Noradrenalina e antidepressivos tricclicos C)
Antihipertensivos e vasodilatadores. D) AINEs e metotrexato. . E) Anticoagulantes orais e
metronidazol.

ProvaIdecanHURecife

18 Uma droga que apresenta baixa seletividade de ao e interage com diversos tipos de
receptoressoconhecidascomo
A)leves..B)genricas.C)essenciais.D)multipotentesE)deliberaoprolongada.

19Acerca dos fatores que influenciam na biodisponibilidade de drogas de administrao oral,


analise.
I.Biotransformaohepticaouentrica.
II.Excipientesdadroga.
III.Floraintestinal.
IV.pHgastrointestinal.
Estocorretasasalternativas
A)I,II,IIIeIV.B)IeII,apenasC)IIeIII,apenasD)IIIeIV,apenas..E)I,IIIeIV,apenas..

20 A noo da barreira hematoenceflica surgiu na observao de que certas substncias que


penetram livremente em tecidos moles, como fgado, rins e msculos, no conseguiam atingir o
crebro. Que propriedade fsicoqumica um frmaco geralmente dever possuir para
ultrapassaressabarreira?
A) Apolar. B) Ionizada C) Hidrossolvel. D) Ligada a protenas. . E) Massa molecular
elevada.

21Oenalaprilummedicamentoconhecidocomoprfrmacoporque
A)precisasermetabolizadoparasetornarativo.
B)precisaseligaraumaprotenaendgenaparasetornarativo.
C)excretadodeformainalterada,semsofrernenhumamodificaonocorpo.
D)precisaseradministradoemconjuntocomoutrassubstnciasparasetornarativo.
E)atua,ativandoaliberaodeumasubstnciaendgenaqueexerceroefeitodesejado.

22e23

PrzovasEbSerh

24 (Iades) A via de administrao de medicamentos indicada na emergncia, em que o


princpioativononecessitaserabsorvidoe,porisso,temrpidoinciodeaoa
(A)oral.(B)transdrmica.(C)intravenosa.(D)intranasal.(E)cortical.

25

26

27

28 A escolha da via de administrao de um frmaco leva em conta uma srie de


fatores, dentre eles, a velocidade de absoro, palatabilidade, estabilidade, efeito de
primeira passagem, entre outros. Qual das vias de administrao a seguir possui a maior
probabilidade de o frmaco absorvido sofrer efeitos de primeira passagem e
consequentementeapresentarumamenorbiodisponibilidade?

(A)Intravenosa.(B)Sublingual.(C)Subcutnea.(D)Retal.(E)Nasalepulmonar.

OutrasBancas

1. (CETRO) As pomadas recebem nomes particulares dependendo do seu aspecto,


consistncia ou composio do excipiente. Assinale a alternativa correspondente s descries
dasassertivasaseguir.
I).Apresentasedeformamuitoespessa,contendograndequantidadedepsinsolveis.
II).Contmresinas
III).Seuexcipienteconstitudoporumgeldeamidocomumpoliol
IV).Opreparofeitocomexcipienteemulsivodotipoguaemleoouleoemgua.

(A)Ipasta,IIglicerado,IIIungento,IVcreme.
(B)Ipasta,IIungento,IIIglicerado,IVcreme.
(C)Icreme,IIungento,IIIglicerado,IVpasta.
(D)Icreme,IIcerato,IIIglicerado,IVpasta.(E)Iungento,IIglicerado,IIIcreme,IVpasta.

2.(CONSULPLAN/Farmacutico/2007)
Misturas semislidas que se liquefazem quando aplicadas na pele, evaporamse
rapidamente,formandoumapelculapermevel.Istoum:
A)Gel.B)Pomada.C)Creme.D)Loes.E)Elixir.

3. (CONSULPLAN/Farmacutico/2007) Correlacionando a via de administrao de uma droga


comasuacaracterstica,marqueaalternativaINCORRETA:
A)Aviaretalgeralmentepossuiumefeitodeprimeirapassagemmenorqueaviaoral.
B) Geralmente, no h efeito de primeira passagem na via transdrmica, por isso a utilizao
dessavia.
C)Ainalaogeralmenteutilizadaporpossuiruminciodeaomuitorpido.
D)Pordefinio,abiodisponibilidadedeumfrmacopelaviaintramuscular100%.
E) O grande problema da via oral que o metabolismo de primeira passagem pode ser
significativo.

4.(CONSULPLAN/Farmacutico/2005)Sobreascpsulas,INCORRETOafirmarque:
A) O envlucro da cpsula oferece relativa proteo dos agentes externos, facilitando a
administrao.
B) Devido sua alta solubilidade e digestibilidade no organismo, libera rapidamente o frmaco de
seuinterior.
C)Soconstitudasprincipalmenteporgelatina,porissoonomegelatinosa.
D) O preenchimento das cpsulas gelatinosas moles pode ser manual, com auxlio de
pequenosencapsuladoresmanuais.
E) Na produo do invlucro de gelatina devem ser adicionados conservantes devido natureza
dasuacomposio

5. (CONSULPLAN/Natal/2007) Que via de administrao tem maior probabilidade de submeter


umadrogaaumefeitodeprimeirapassagem?
A)Endovenosa.B)Inalatria.C)Oral.D)Sublingual.E)Intramuscular.

7. (CONSULPLAN/Natal/2007) As vantagens das vias parenterais de administrao de drogas


so,EXCETO:
A)sempreindolor.
B)Podemseradministradasempacientesinconscientes.
C)Aviaintravenosaproporcionaincioimediatodaaodadroga.
D) Podem ser produzidos efeitos localizados e sistmicos, dependendo da via de
administraousadaedaformulaodadroga.
E)Essaviadeadministraopodeserusadaparacorrigirdesequilbriofluidoeeletroltico.

8. (CONSUNPLAN/Farmacutico/2008) Possui um padro de absoro imediato para solues


aquosas, porm lento e prolongado no caso de preparaes de depsitos. adequado para
volumes moderados e tambm para a autoadministrao. contraindicada durante o
tratamento anticoagulante e pode interferir com a interpretao de alguns exames
diagnsticos.Aafirmativatratasedaseguinteveiadeadministraodemedicamentos:
A)Intravenosa.
B)Subcutnea.
C)Intramuscular.
D)Viaoral.
E)Absorotransdrmica.

9. (CONSULPLAN/Farmacutico/2010) Qual dessas formas farmacuticas NO classificada


comosemislida?
A)Pomadas.B)Cremes.C)Gis.D)Cpsulas.E)Pastas.

10. (CONSULPLAN/ Farmacutico/ 2010) As solues farmacuticas so sempre lquidas e


obtidas a partir da dissoluo de um slido ou lquido em outro lquido. H diversos fatores que
influemnadissoluo.AssinaleaalternativaINCORRETAsobretaisfatores:
A) pH: dependendo do carter cido ou bsico do soluto, h maior ou menor dissoluo do
mesmoemfunodopHdosolvente.
B)Agitao:emgeral,quantomaioraagitao,melhoradissoluo.
C) Tamanho do soluto: quanto menor a partcula de soluto a ser dissolvido, melhor sua
dissoluo.
D)Temperatura:emgeral,oaumentodatemperaturafacilitaadissoluo.
E) Constante dieltrica do solvente: para solutos polares, quanto menor a constante dieltrica
dosolvente,melhoradissoluo.

11. (CONSULPLAN/Farmacutico/2011) Os medicamentos podem se apresentar em diferentes


formas farmacuticas. A forma farmacutica pode ser definida como preparaes lquidas,
lmpidas, hidroalcolicas, apresentando teor alcolico na faixa de 20 a 50%. So preparadas por
dissoluo simples e devem ser envasadas em frascos de cor mbar e mantidas em lugar
frescoeaoabrigodaluz.Tratasede:
A)Elixir.B)Xarope.C)Extrato.D)Esprito.E)Loo.

12. (CONSULPLAN/Farmacutico/2011) Sobre as formas farmacuticas dos medicamentos,


marqueVparaasafirmativasverdadeiraseFparaasfalsas.
( ) Pomadas so preparaes tpicas constitudas de base bifsica, na qual podem estar
dispersasapenassubstnciasslidas.
( ) Cremes so preparaes plsticas obtidas pela disperso de, no mnimo, dois slidos
miscveis.
( ) Gis so preparaes farmacuticas constitudas por uma disperso bicoerente de fase
slidaemfaselquida.
()Pastassopomadascontendograndequantidadedeslidosemdisperso.

Asequnciaestcorretaem
A)V,V,F,FB)V,V,V,VC)F,F,V,VD)F,F,F,FE)F,V,V,V

13. (CONSULPLAN/ Farmacutico/ 2012) Sobre a forma de administrao oral, marque V para
asafirmativasverdadeiraseFparaasfalsas.
( ) A absoro das drogas, por via oral, pode ocorrer na boca, no intestino delgado, no reto e,
emmenorextenso,noestmagoenointestinogrosso.
( ) As partculas das suspenses tm que ser, primeiro, dissolvidas nas secrees
gastrointestinaisantesqueocorraaabsoro.
( ) A vantagem das solues no possuir efeitos de primeira passagem sendo, portanto, mais
biodisponveisqueasoutrasformasfarmacuticas.
( ) As preparaes orais lquidas proporcionam, em geral, maior estabilidade e melhor controle
daposologia.
Asequnciaestcorretaem
A)V,V,F,FB)V,F,V,VC)F,F,F,VD)F,V,F,FE)V,V,V,F

14. (CONSULPLAN/Farmacutico/2012) Existem formas farmacuticas orais conhecidas como


de depsito ou de liberao modificada. Dentre tais formas est a de liberao controlada, que
podesermelhordefinidacomoaliberaodadrogaqueacontece
A)emqualquermomentoquenosejalogoapsaadministrao.
B)emintervalosintermitentesapsaadministrao.
C)lentamenteapsaadministrao.
D)emtaxaconstanteapsaadministrao.
E)emummomentobemdefinidoapsaadministrao.

15. (CONSULPLAN/Farmacutico/2012) As preparaes de uso nasal possuem, em geral, a


seguintecaracterstica
A) soluo aquosa. B) soluo hipertnica. C) levemente bsica (pH > 8). D) no requerem o
usodepreservativosouestabilizadores.E)seuefeitosemprelocal.

16. (CONSULPLAN/Farmacutico/2012) Uma determinada receita magistral contm a


composioapresentadaaseguir.
Benzoato de sdio .. 5 g Terpina .... 0,5 g Alcoolato de acnito .. 30
gotasXaropedepoligala...80mLPoodeToddq.s.p..120mL

Qual(is) (so) o(s) componente(s) dessa receita que pode(m) ser classificado(s) como
veculo?
A)Alcoolatodeacnito.
B)Terpina.
C)XaropedepoligalaePoodeTodd.
D)BenzoatodesdioeTerpina.
E)Xaropedepoligalaealcoolatodeacnito.

17. (CONSULPLAN/Farmacutico/2012) Com relao s vias de administrao, qual


caractersticaincorreta
A) Intravenosa a que possui o incio mais rpido e a que tem, por definio,
biodisponibilidadeiguala100%.
B)Intramuscularpodeserdolorosa.Nopossveladministrarvolumesmoderados.
C)Oralamaisconveniente,pormoefeitodeprimeirapassagempodesersignificativo.
D)Retalpossuiumefeitodeprimeirapassagemmaiordoqueaviaoral.
E) Transdrmica a absoro lenta, em compensao h ausncia do efeito de primeira
passagemeduraodeaoprolongada.

Gabarito
1C
2D
3A
3denovoD
4A
5E
6D
7D
8D
9C
10A
11D
12A
13C
14C
15D
16B
17A
18D
19A
20A
21A
22E
23D
24C
25D
26B
27C
28D

OutrasbancasMaterialeducafar
01B02A03D04D05C06A07A08A09D10E11A12C13A14D15A16C17D

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