Relatrio 5

Thiago Curi Mallagueta N USP

Welton Rodrigo vila Almeida N USP
QF ! "#5 $ %&P%R'(NC'A 5 ! )&'$R%*U+,) % %%TR)QU-M'CA
Que.t/o 0
Para a realizao do primeiro experimento, primeiramente pegamos uma fita de de
20 cm, colocamos ela sobre uma lmina de vidro, de um modo que ela cobrisse toda a
lmina. O papel era maior que a lmina, e a parte do papel que ficou maior que a mesma foi
imersa em soluo de !O", em seguida gote#amos algumas gotas de !O", na parte do
papel que estava em cima da lmina. $p%s montarmos esse aparato, gote#amos duas gotas
de 2&rO'(amarelo) e duas gotas de &u(!O")2 * &2+,!2(azul), em um vidro de rel%gio,
formando uma mistura com colorao verde-escuro. .m seguida, pegamos uma lin/a, a
passamos na mistura e colocamo-la em contato com o papel que estava em cima da lmina,
at0 que o mesmo absorvesse um pouco da mistura. .ssa lin/a foi passada exatamente no
meio da lmina. O passo seguinte foi colocar duas fitas de alum1nio uma em cada ponta da
lmina, para fazermos o contato entre o eletr%lito e os terminais da fonte. 2uando ligamos a
fonte observamos que vagarosamente a mistura foi se separando, em suas cores originais.
3evido a montagem de nosso aparato, o nion 2&rO'(amarelo) foi para a esquerda, e o
c4tion &u(!O")2 * &2+,!2(azul) foi para a direita. $ssim podemos dizer que o #acar0 da
direita atuou como um c4todo e o #acar0 da esquerda como nodo, de modo que os 1ons
cromato (&rO'
2-
), respons4veis pela colorao amarelada se concentravam no c4todo,
enquanto os 1ons de nitrato de bis(etilenodiamina)cobre(55), respons4veis pela colorao
azul-escuro se concentravam no nodo, por0m muito mais lentamente que os 1ons cromato.
&omo os 1ons cromato (&rO'
2-
) possuem uma geometria molecular mais simples,
eles so mais favor4veis 6 movimentao, enquanto os 1ons de nitrato de
bis(etilenodiamina)cobre(55) por possu1rem uma geometria mais complexa, so menos
favor4veis 6 movimentao.
Que.t/o 1
Para a realizao do segundo experimento, primeiramente, pegamos um placa de
fenolite, em seguida limpamo-la com 4gua e sabo e, tamb0m fizemos um desen/o em seu
centro (com tinta que no seria dissolvida na mistura). $ limpeza foi feita para que
/ouvesse a menor interfer7ncia poss1vel de su#eiras pr0-existentes na placa. &om a placa
limpa, preparamos o aparato, para 8tirarmos9 o cobre da superf1cie da mesma. .sse aparato
consistia em uma soluo preparada pela mistura de :0 m; de 4gua oxigenada a 20
volumes com < m; de soluo 2mol.;
-:
de 4cido clor1drico.
.ssa mistura foi efetuada dentro de um =ec>er, em seguida colocamos a placa dentro
dessa mistura, para que se iniciasse a reao. $p%s 20 minutos, a mistura que era incolor,
tornou-se azulada devido 6 presena dos 1ons (&u
2*
). O cobre s%lido (&u(s)) presente na
fenolite foi oxidado 6 cobre (55) (&u(aq)
2*
) pela 4gua oxigenada em meio 4cido.
$p%s retirarmos a placa percebemos que na parte onde se encontrava pintada no
ocorreu 6 oxidao, ficando a marca impressa na fenolite.
Que.t/o 2
Para a realizao do terceiro experimento, utilizamos 6 mistura do segundo
experimento, por0m agora com os 1ons (&u
2*
), coexistindo dentro da mesma. Para que
recuper4ssemos todo o cobre que saiu da placa de fenolite, primeiramente aquecemos a
mistura, at0 que ela parasse de liberar g4s (O2). 2uando fizemos isso, a mistura tornou-se
mais escura. ;ogo ap%s resfriamos a soluo, colocamos tr7s pregos de ferro lixados.
?erificamos que ao colocar o ferro s%lido (@e(s)) na soluo ocorre a reduo dos
1ons cobre(55) para cobre s%lido, sendo assim a soluo foi perdendo a colorao azul
intensa 6 medida que colocamos mais pregos. O ferro s%lido a#uda a recuperar o cobre em
soluo porque ele reduz o cobre (55) a cobre s%lido de acordo com as seguintes equaAesB
- CeduoB &u(aq)
2*
* 2e
-
D &u(s)
- OxidaoB @e(s) D @e(aq)
2*
* 2e
-
- .quao redoxB &u(aq)
2*
* @e(s) D &u(s) * @e(aq)
2*
Que.t/o 3
Para a realizao do quarto experimento, utilizamos uma placa de zinco, uma placa
de cobre, uma placa de vidro, um papel de filtro e as soluAes sulfato de cobre(&uEO'),
sulfato de zinco(FnEO'), e soluo de nitrato de s%dio(!a!O"). &om esse aparato,
montamos a pil/a de 3aniel. Primeiramente limpamos com pal/a de ao, as placas de zinco
e cobre, e com 4gua e sabo limpamos a placa de vidro. .m seguida, colocamos o papel de
filtro sobre a placa de vidro, gote#amos sobre um dos v0rtices soluo de sulfato de cobre,
imediatamente depois, colocamos a placa de cobre sobre esse v0rtice. @izemos 6 mesma
coisa em outro v0rtice do filtro, por0m dessa vez utilizando sulfato de zinco e a placa de
zinco. O passo posterior foi pressionar a placa de cobre, e a placa de zinco, para /aver
maior contato, para em seguida gote#armos nitrato de s%dio, at0 /aver um contato entre os
v0rtices, para que ela agisse como uma 8ponte9 entre eles, para assim existir uma diferena
de potencial. .m seguida com o volt1metro, medimos essa diferena de potencial, 4em 5
06#5 78
.squematicamenteB
Flu9o de %l:tron.
- Cepresentao
Fn(s)G Fn(aq)
2*
GG &u(aq)
2*
G &u(s)
- Eemi-reao no nodo
OxidaoB
Fn(s) DFn(aq)
2*
* 2e
-
- Eemi-reao no c4todo
CeduoB
&u(aq)
2*
* 2e
-
D &u(s)
- Ceao Hlobal
Fn(s) * &u(aq)
2*
D Fn(aq)
2*
* &u(s)
&omo pudemos verificar o valor obtido (:,0<?) para a d.d.p. , 6 temperatura de
2"I&, est4 pr%ximo ao valor da literatura (:,:0?).
Que.t/o 5
i) Prego com magn0sioB liberao de g4s cm odor ruim, a reao foi mais r4pida.
Eemi-reaAesB
F e e F e
" 2 + +
+ , E V
0
0 J J = + ,
M g M g e +
+ 2
2 , E V
0
2 " J = + ,
&omo o potencial de oxidao do magn0sio 0 maior que o do ferro, o magn0sio
ser4 consumido primeiro, servindo de metal de sacrif1cio. .nquanto o ferro, por sua vez,
sofre proteo cat%dica.
Obs.B +4 formao de bol/as de g4s /idrog7nio. Eegue a reaoB
Kg(s) * 2+(aq)
*
D Kg(aq)
2*
* +2(g)
ii) Prego com zincoB liberao de pouco g4s, sem odor.
Eemi-reaAesB
F e e F e
" 2 + +
+ , E V
0
0 J J = + ,
Z n Z n e +
+ 2
2 , E V
0
0 J L = + ,
&omo o potencial de oxidao do ferro 0 maior que o do zinco, o ferro ser4
consumido primeiro, servindo de metal de sacrif1cio. .nquanto o zinco, por sua vez, sofre
proteo cat%dica.
Obs.B @e(s) * 2+(aq)
*
D @e(aq)
2*
* +2(g)
iii) Prego sozin/oB o prego oxida muito lentamente se comparado com a placa
anterior, pois o cobre serve de catalisador da reao redox anterior.
Eemi-reaAesB
F e e F e
" 2 + +
+ , E V
0
0 J J = + ,