Actividad: De la auditora interna al proceso organizacional
Con base en el plan de auditora realizado en la actividad de la unidad 2, tome un
(1) proceso organizacional (compras, recurso humano, misionales o de mejora continua) y realice los siguientes puntos:
a. Identifique el objetivo y convoque, mediante la realizacin de un memorando, a la asistencia de la Reunin de apertura. Disee un formato para la corroboracin del personal asistente, en ste mismo formato se debe plantear, adems de otros aspectos (objetivo de la auditora, criterios de auditora, fecha, proceso o actividad a auditar, observaciones, etc.), una columna para la firma de los asistentes a la reunin de apertura y cierre de la auditora.
REUNION DE APERTURA PROCESO DE AUDITORIA INTERNA EMPRESA: Arepitas Direccin: Calle del perpetuo socorro numero 554 56 Representante:Obduliof Gaviria Tel: 562-2290-09 Cargo:Gerente General Correo electrnico: fff@aresumaiz.com.co De: Equipo Auditor Area Gerencia de Calidad audgercali@aresumaiz.com.co Para: Coordinacion Laboratorio de Ensayos e Investigacion Carlos David Martnez Fecha: Abril 15 de 2014 OBJETIVO: Verificar mediante auditoria interna que se est cumpliendo con el programa de Sistema de Gestin de Calidad de Arepitas, en los procedimientos de prestacin de servicios del Laboratorio de Investigacin y Ensayos.
Alcance: Verificar la prestacin de los servicios del laboratorio de Ensayos e investigacin del departamento Aseguramiento de la Calidad de la empresa Arepitas.
Criterios de Auditoria
SGC de MRC
Poltica de Gestin Financiera.
Poltica de Logstica y Servicio al Cliente
Manual de Procedimientos
Polticas Corporativa de MRC
Norma ISO 9001:2008
Manual de Procedimientos de Laboratorio M-PC-002 Versin Junio de 2013
Instructivos de desarrollo de Ensayos de laboratorio I-EL-002
Manual de Documentos de Retencin y Archivo del Laboratorio de Ensayos M-DR-005
Manual de Formatos y Registro de Ensayos M-FR-03 Version Junio de 2013
Manual de Calidad M-AM-001, Version 00 de Junio 15 de 2013
Reunion de Apertura: 1 de noviembre de 2013 Hora 7:45 am Reunion de Cierre: 1 de noviembre de 2013 Hora 4:30 pm Con un cordial saludo, me dirijo a usted para informar que el equipo auditor de Gerencia de Calidad realizar la Auditoria Interna de seguimiento al proceso del cual se hace mencin en el alcance de este documento. El objetivo es verificar y evaluar que se estn aplicando los procesos y procedimientos inherentes a la prestacin de servicios del Laboratorio de Investigacin y Ensayos consignados en cada uno de los documentos relacionados como criterios de auditoria. La visita ser realizada por un equipo de tres (3) auditores de calidad y debe ser atendida en primera instancia por el Coordinador del Laboratorio de Ensayos e Investigacin, El Coordinador de Anlisis y Ensayos y los Analistas de Laboratorio de Calidad y Fisicoqumico, el da 1 de Noviembre del presente ao, con una duracin de 7 horas, en las instalaciones del laboratorio de Investigacin y
Ensayos. Adjunto lista de Chequeo y procedimiento establecido en el SGC empresarial para el proceso en cuestin. En caso de tener alguna observacin o aclaracin a la presente comunicacin, por favor comunicarla al lder del grupo auditor, antes del 30 de Octubre de 2013. Por favor indique en la columna correspondiente, el nombre, cargo y firma de las personas que atendern al equipo auditor. As mismo, para la reunin de apertura de la auditoria le agradezco invitar a las personas relevantes del rea que ser auditada. Para la reunin inicial le pido el favor de disponer de las documentacin, condiciones de seguridad y salud ocupacional aplicables a su rea, adems de disponer de los equipos de proteccin personal necesarios. La informacin que se conozca por la ejecucin de esta auditoria ser tratada confidencialmente, por parte del equipo auditor. El informe de la auditoria y su comunicacin sern en espaol.
Cordialmente: Gerencia de Calidad y Produccin
Indicadores
Cumplimiento en compras y ventas.
Responsable Auditoria: Oficina Asesora de Control interno
Responsable rea: Superintendencia de Logstica
Asistentes:
Gerencia General
Secretaria de Gerencia
Superintendencia de Logstica
Supervisor de Logstica
Oficina Asesora de Control interno
ASISTENTES Equipo Auditor de Gerencia de Calidad Ikffer Casillas Experto Tecnico SGC firma
Juan Manuel Pelufo Ingeniero de Procesos firma
Anna Maria Rubiks Representante de Gerencia firma
AUDITADOS Juan Daid tinez Coordinador laboratorio de Ensayos e Investigacion firma
Martin Prieto Coordinador de Analisis y Ensayos firma
Maritza Gomuez Analista Instrumental firma
Santiago Perea Analista Fisicoquimico firma
Hernan Villanueva Analista Fisicoquimico firma
Edwin Guillen Auxiliar Laboratorios firma
OBSERVACIONES: La estrategia de comunicacin se har de forma activa en idioma Espaol.
Favor devolver este documento diligenciado con los nombres y cargos de las personas que van a recibir la auditoria, al E-mail XXX@keu.ko Cualquier duda comunicarse al celualr: 356-564 9887. Los elementos 4.2.3 (control de documentos), 4.2.4 (control de registros), 6.3 (Infraestructura), 6.4 (ambiente de trabajo), 5.5.3 (comunicacin interna), 8.5.2 y 8.5.3 (acciones correctivas y preventivas), 8.4 (Anlisis de datos), se auditaran en todas las areas y procesos aplicables. Los nombres de los procesos corresponden a la denominacin dada por la empresa. Durante la auditoria se cerrarn las acciones correctivas planteadas para las no conformidades detectadas en la auditoria anterior y que estn pendientes.
b. Revisin documental durante la realizacin de la auditora.
N Documento revisado Observaciones del documento 1 Poltica de Logstica y Servicio al Cliente
ltima actualizacin 18 de julio 2011
FECHA 01-nov-13 PROCESO / ACTIVIDAD / REQUISITO POR AUDITAR Auditor HORA Reunin de apertura Iker Casi l l as Representante Experto Tcni co/Iker Casi l l as 07:45 a.m. Direccin del sistema: 4.1, 5.1, 5.2, 5.3, 5.4, 5.5, 5.6, 6.1 Ana Mol i naresSecretari a General 08:00 a.m. Tramites: 7.1, 7.5, 8.2.3, 8.2.4, 8.3, 8.5.2, 8.5.3 Mara Cufi o Coordi nador de Pl antas 10:00 a.m. Almuerzo 12:00 m Administracin del recurso humano: 6.2, 8.2.3, 8.5.2, 8.5.3 Mi chel l e Garzn Di rector GDRH 01:30 p.m. Medicin, Anlisis y Mejora - Auditorias Internas. 8.2.2, 8.5 Juan Manuel Pel ufo / Vi cente Wal dron Ingeni era de Proceso 03:00 p.m. Reunin de cierre Iker Casi l l as Representante Experto Tcni co 04:30 p.m. PROCESOS Y ACTIVIDADES A AUDITAR Cargo
2 Poltica de Gestin Financiera Instructivos de desarrollo de Ensayos de laboratorio
ltima actualizacin 5 de enero 20 I-EL-002 Carpetas de Protocolos e Instructivos
3 Manual de Procedimientos. Cap. Compras y Logstica.
ltima actualizacin 9 de febrero 2014
Manual de Procedimientos de Laboratorio M-PC-002 Versin Marzo de 2014
Manual de Documentos de Retencin y Archivo del Laboratorio de Ensayos M-DR-005 Libros de registro de muestras
Manual de Calidad M-AM-001 Versin Marzo de 2014
c. Comunicacin durante la auditora: defina las tcnicas o estrategias de comunicacin que usar durante la auditora.
La escucha activa.
d. Recoleccin y verificacin de informacin: defina qu tcnicas o estrategias de recoleccin y verificacin de informacin usar durante la auditora (ejemplo: lista de Chequeo).
Lista de chequeo, tcnicas de verificacin ocular, verbal, documental, fsicas y escritas.
LISTA DE CHEQUEO Lista de Verificacin: CUMPLIMIENTO EVIDENCIAS Y OBSERVACIONES Manual de Calidad (Documentacin nivel I) Si Se encuentran documentadas las responsabilidades de cada puesto de trabajo? Si Se encuentran comunicadas las responsabilidadces a cada uno de los empleados del laboratorio de Ensayos? Si no hay evidencia de la comunicacin Procedimientos operativos (Documentacin nivel II) Existen manuales, instructuctivos, y/o procedimientos que unif iquen los criterios en la realizacion de actividades? Si Existe evidencia documentada del conocimiento de manuales, normas, instructivos y procedimientos de laboratorio? No Instrucciones de trabajo paso a paso (Documentacin nivel III) Si Estan identif icados los planes de trabajo de cada uno de los miembros del area de control de calidad? No Existen registros de las acciones de trabajo asignadas? Si Formatos y registros (Documentacin de nivel IV) Si Se lleva una bitacora de analisis con sus respectivos registros? Si Existe una metodologia def inida para el almacenamiento y retencion de los documentos que evidencian los analisis? Si Documentacin completa si Son los protocolos, manuales, instructivos y metodos vigentes y actuales? Si La inf ormacion esta en desorden Esta debidamente almacenada, compilada y ordenada la inf ormacion que se maneja en el Laboratorio de Ensayos e Investigacion? No Respecto del servicio. Existen registros de las verif icaciones o calibraciones realizadas? No Estan def inidas las pautas de actuacin cuando se observa que las medidas han sido erroneas? No exhibicin del proceso a auditar en lugar visible. Existen def inidos procesos para realizar el seguimiento, medicin, analisis y mejora? Si Se emplean tecnicas estadisticas? No Satisf accion del cliente. Existen indicadores adecuados para cada uno de los procesos del sistema de gestion de calidad del laboratorio de medicion y ensayos? No Se emprenden acciones para conocer y realizar un analisis de satisf accion del cliente? No Tacitamente se en tiende que las solicitudes de trabajo de laboratorio estan ordenadas por los f ormatos solicitud de analisis de produccion Hay riesgo de perder inf ormacion debido al desorden Verbalmente conocen el procedimiento, pero no esta documentado. copias controladas del manual de calidad claramente sealadas en el manual de calidad Se da por entendido que cada uno conoce sus f unciones pero no se documenta
e. Generacin de hallazgos de auditora:
Fecha: Fecha: 12 de noviembre de 2013 Auditor(es): Oficina asesora de control interno. Proceso auditado: compras Auditado(s): Superintendencia de Logstica. N Evidencia de auditora Criterios de la auditora Hallazgos de la auditora C NCM NCm 1 Procedimientos de costos en materiales en bodega y stand-by poltica de gestin financiera Falta agregar implementacin de procedimiento para costos en materiales de bodega y stand-by X 2 formato nico de despachos, Manual de procedimientos Cap. Compras y logstica No se tiene en cuenta el formato nico de despachos y recibo de mercanca en el procedimiento X 3 Cambios organizacionales Poltica de logstica y servicio al cliente Falta actualizacin de la poltica de logstica, cuya ltima actualizacin fue el 18 de julio 2011 y no se han agregado los cambios organizacionales del ao 2012 X 4 5 6 7 8 C: Conformidad NCM: No Conformidad Mayor NCm: No Conformidad Menor
f. Prepare y realice las conclusiones de auditora.
Se debe actualizar la Poltica de Gestin Financiera y crear un procedimiento para el manejo de costos en materiales de bodega y stand-by.
Se debe agregar el formato nico de despachos y recibo al manual de procedimientos.
Se debe actualizar la poltica de logstica y servicio al cliente puesto que no se han agregado los cambios organizacionales del ao 2012. Conclusiones de la Auditoria:
Se debe actualizar la Poltica de Gestin De Laboratorio y crear un procedimiento para el manejo de protocolos de anlisis y entregas de resultados. - Se debe unificar el formato de solicitud de anlisis y entrega de resultado en uno solo. Se debe actualizar la poltica de gestin de recepcin, registro y anlisis de muestras. -Es indispensable actualizar los procedimientos para el diligenciamiento de los libros de registros de muestras. -Se hace necesario mantener actualizado y en buen estado de mantenimiento las tarjetas de datos y resultados de anlisis. -Se debe establecer un manual o protocolo de actividades en el laboratorio de investigacin y ensayos que permitan generar actividades de seguimiento, medicin, anlisis y mejora. -Se debe aclarar las polticas de satisfaccin del cliente y establecer indicadores que permitan conocer el grado de satisfaccin de los mismos.
g. Realizacin de reunin de cierre: entregue el registro escaneado para verificar la ejecucin real de la auditora (Ver punto a. de sta actividad).
h. Para terminar, escriba las conclusiones del aprendizaje que obtuvo tras el desarrollo de esta actividad.
Por medio del proceso de auditoria se espera contar con un proceso estandarizado y documentado sobre la forma como debe realizarse la supervisin de actividades de una funcin las cuales arrojen resultados para la mejora continua con el fin de determinar el cumplimiento de los indicadores establecidos dentro de una organizacin.