)
Blandas Menos de 50
Medianas 50-150
Duras 150-300
Muy duras Ms de 300
2.2 Mtodo de EDTA para determinar dureza
El mtodo supone el uso de soluciones el uso de soluciones de acido etileno
diaminotetra-actico o de sus sales de sodio como agente titulador. Dichas
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soluciones forman iones complejos solubles con el calcio, magnesio y otros
iones causantes de dureza.
La reaccin puede presentarse asi:
[ ]
El colorante cromo negro T, o eriocromo negro T, sirve para indicar cuando
todos los iones calcio y magnesio han formado complejo con EDTA. Cuando
se aade una pequea cantidad de negro eriocromo T, color azul, a un agua
dura con pH , el inidcador se combina con algunos iones
) libres
forman complejos; finalmente, el EDTA descompone el complejo dbil vino
tinto para formar un complejo ms estable con los iones que causan dureza.
Esta accin libera el indicador de eriocromo T y la solucin pasa de color
vino tinto a color azul, lo cual indica el punto final de titulacin. La reaccin
puede representarse as:
Con el fin de minimizar la tendencia a la precipitacin de
, para el pH
recomendado de 10, se fija un tiempo lmite de cinco minutos para efectuar
la titulacin. Adems, existen algunos iones metlicos que interfieren en el
procedimiento, lo que da por resultado la prdida del cambio de color del
indicador o cierta imprecisin en su apreciacin.
2.3 Calculo de la dureza
El clculo de la dureza del agua expresada en ppm de
, se efecta
usando la siguiente frmula:
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Donde:
3. MATERIALES Y EQUIPOS
3.1 MATERIALES
Bureta, pinza y nuez
Fiola de 1L
Matraz erlenmeyer de 250mL
Vaso precipitado de 100mL
Pipetas de 10mL
3.2 REACTIVOS
Negro eriocromo T (NET).
cido etilendiaminotetractico (EDTA)
Cloruro de amonio (NH
4
Cl)
Solucin de amoniaco al 25% (NH
4
OH)
Muestras problema.
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
4.1 Preparacin de las soluciones:
EDTA 0.02N:
Disolver 3.722g de AEDT y enrasar la disolucin en una fiola de 1L.
Buffer pH 10bservacin:
Disolver 6.750g de NH4Cl en 57mL de NH4OH al 25% y enrasar La
disolucin en una fiola de 100mL.
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4.2 Determinacin de la dureza del agua
o Instalar la bureta y enrasarla con la solucin
EDTA 0.02N, verificar que en la punta
inferior no quede aire atrapado.
o Vierta 5mL de muestra problema y dilyala
con 20 mL de agua destilada en un erlenmeyer
de 250mL.
o Agregue a 1mL de buffer pH 10 y aada 8
gotas de indicador NET a la solucin problema,
agite el contenido hasta disolver el indicador y
observar una coloracin rojo vino.
o Titular la solucin problema con EDTA, el
punto final se alcanzar cuando la coloracin de
la muestra vire a azul.
Anote el volumen gastado de EDTA.
o Calcule la concentracin total de iones
Ca
2+
en la muestra problema.
Observacin:
Para el caso en que la muestra problema sea "agua de mar" se debe utilizar
1mL y diluir con 24 mL de agua destilada
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5. DATOS EXPERIMENTALES
Los datos obtenidos se muestran en la siguiente tabla:
Muestra Volumen EDTA gastado
Agua de pozo Jos Glvez 2.3 ml
Agua de Mar de Barranco 7.8 ml
Agua de rio Rmac 1.8 ml
Agua industrial( industria PET) 2 ml
Agua hervida 2.6 ml
= 0.2 N
Volumen de solucin: 25ml
Parmetro de solucin ( = 2
Peso molecular del
= 100 g/mol
6. CALCULOS Y RESULTADOS EFECTUADOS
6.1 Clculos
Se procede a calcular la dureza de cada agua mediante la formula:
Agua de Pozo:
Agua de Mar:
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Agua de Rio:
Agua Industrial:
Agua hervida:
6.2 Resultados
Muestra Dureza Total (ppm
)
Tipo de agua
Agua de pozo Jos Glvez 92 mediana
Agua de Mar de Barranco 312 Muy dura
Agua de rio Rmac 72 mediana
Agua industrial( industria PET) 80 mediana
Agua hervida 104 mediana
7. CONCLUSIONES
Se realiz la determinacin de dureza total para cada muestra con el EDTA,
resultando un mtodo muy sencillo Y obtenindose resultados satisfactorios.
Mediante comparacin logramos corroborar que el agua de mar presenta gran
cantidad de sales clasificndose como agua muy dura; as mismo para los casos
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de agua de rio, pozo, industrial resultaron ser de tipo medianas, no
presentando gran cantidad de sales.
Se pudo observar que la dureza del agua depende tambin del origen del agua
a muestrear
Por ltimo para el caso de agua hervida, que es de consumo humano, se obtuvo
un valor de 104ppm, lo cual creemos elevado. Este resultado pudo deberse a
que la muestra contena sales procedentes del material donde se calent; ya
que como es sabido cuando se hierve agua en un recipiente (tetera) tiende a
precipitar las sales y formar el llamado caliche.
8. REFERENCIALES
o ROMERO ROJAS, JAIRO ALBERTO. Calidad del Agua. 3 Edicin. Editorial:
Escuela colombiana de ingeniera. Pag: 133
o http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/leip/valenzuela_m_td/cap
itulo3.pdf
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9. ANEXO
LA REPBLICA.PE
"EL AGUA DE LOS CAOS DE LIMA SE PUEDE BEBER"
Domingo, 23 de diciembre de 2012 | 6:20 pm.
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