1) Escreva as estruturas de linha para todos os ismeros de frmulas moleculares
iguais a C 3 H 9 N e C 4 H 10 ! ") #epresente as seguintes estruturas de $e%is para as seguintes frmulas estruturais! a) H 3 N &) H 3 ' c) (CH 3 ) " ) d) (CH 3 ) 3 '
e) (CH 3 ) " ) " f) HCNH " 3) Escreva as outras estruturas isom*ricas compat+vel com a teoria dos octetos, para a formamida! 4) -sando conhecimentos das estruturas de $e%is, diga o tipo de hi&ridi.a/0o de cada 1tomo diferente de hidrog2nio das estruturas a&ai3o! 4proveite para fa.er uma &oa revis0o so&re as diversas fun/5es 6u+micas e geometria! 7! Cada estrutura a&ai3o cont*m pelo menos um erro, como n8mero incorreto de el*trons, liga/5es em um ou mais 1tomos, ou viola/0o da regra do octeto! 9dentifi6ue estes erros e sugira corre/5es para as frmulas! a! NH 3 H &! C:N: c! CH 3 CH " :CH d! ;CH 4 <! =esenhe tridimensionalmente, indicando os pares de el*trons n0o ligados (pares n), 6uando e3istirem, dando a hi&rida/0o para os 1tomos marcados em negrito! a. CH 3 CH b. H 3 CCl c. CH 3 NC d. C " CIDOS E BASES 1. Em relao s caractersticas cidas e bsicas dos compostos orgnicos, responda ao seguinte: (2,0 pontos a !ual dos cidos abai"o # capa$ de reagir com o %a&'( (p)a ' 2 0 * 1+,, (1,0 ponto CH 3 O HO pKa = 4,76 CH 3 O H 3 C pKa ~ 20 OH pKa ~ 10 b !ual # a substncia mais bsica em cada par( -usti./ue a sua resposta. (1,0 ponto >! Considerando as rea/5es 1cido?&ase, indi6ue; a) 4 posi/0o de e6uil+&rio de cada uma das rea/5es a&ai3o! O OH + Et 3 N O O - + Et 3 NH + pK a = 4,2 pK a =11,5 + Et 3 N + Et 3 NH + pK a = 22,5 pK a =11,5 H C Me-C C Me-C &) s produtos da rea/0o, respeitando as caracter+sticas 1cidas e &1sicas! HO H OH O OH O Cl + + NaNH 2 (1 equiv! NH 3 (l! c) @ual * a su&stAncia mais 1cida em cada parB Custifi6ue a sua resposta! d) O H O OMe O H H A B e) @ual * a su&stAncia mais &1sica em cada parB Custifi6ue a sua resposta! NH 2 N Anilina Piridina ESTEREOQUMICA 1) Classifi6ue cada uma das mol*culas &ai3o como 6uirais ou a6uirais! ") 4&ai3o est0o representadas as estruturas de alguns f1rmacos! 4ssinale com um asterisco onde est1 o car&ono assim*trico! 3) =etermine a configura/0o dos centros 6uirais das mol*culas a&ai3o; 4) Classifi6ue como um par de enantimeros (imagens especulares n0o superpon+veis) ou mol*culas iguais! =2 a nomenclatura completa de todas estas mol*culas na figura! 7) =esenhe cada uma das mol*culas a&ai3o em frmula de linha! <) Classifi6ue cada par de su&stAncias a&ai3o dando sua rela/0o estereo6u+mica (enantimeros, diastereoismeros, ismeros conformacionais) ou estruturas iguais! =2 a nomenclatura #D), CisDErans ou EDF, para cada su&stAncia! e OH H CH 3 CH 3 H H e OH O OH a! "! #! $! CH 3 H 3 C O OH %& HO OH %& e e