REALIZADOPOR Girn Torres Juan Diego Landeo Uquiche Arturo Len Lpez Lizbeth Margarita Montaez Osorio Jimmy Hernn Ortiz Huanca Juan Carlos PROFESORRESPONSABLE: Mba. Ing. Mario De La Cruz Azabache. GRUPO: 5 PERIODO ACADEMICO: 2013-1
LIMA PER
1. Introduccin 2. Definicin 3. Aplicacin 3.1. Industria Qumica
3.1.1. Detergentes
3.1.2. Papel
3.2. Industria Textil
3.3. Industria alimentaria
3.3.1. Lcteos
3.3.2. Panificacin
3.3.3. Cervecera
3.4. Industria Farmacutica
3.5. Industria Energtica
3.6. Bioetanol (caa de azcar)
4. Conclusiones
5. Bibliografa
PRESENTACIN El presente informe sobre nuestro tema motivo LAS ENZIMAS Y SU APLICACIN INDUSTRIAL trata de abordad los puntos ms importantes de un tema muy amplio, y por ello hemos tratado de resumir tocando solo los puntos clave en dicho informe.
1. INTRODUCCIN. Las enzimas son utilizadas en la industria qumica y en otras aplicaciones industriales en donde se requiere el uso de catalistas muy especializados. Sin embargo, las enzimas en general estn limitadas en el nmero de reacciones que han evolucionado a catlisis y tambin por su falta de estabilidad en solventes orgnicos y a altas temperaturas. Consecuentemente, la ingeniera de las protenas es un rea de investigacin activa que involucra intentos de crear nuevas enzimas con novedosas propiedades, ya sea por diseo racional o por evolucin in vitro.
2. DEFINICIN. Las enzimas son protenas que catalizan reacciones qumicas. En estas reacciones, las molculas en el comienzo del proceso son llamadas sustratos, y las enzimas las convierten en diferentes molculas, llamadas productos. Casi todos los procesos en las clulas necesitan enzimas, para que ocurran en tasas significativas. Debido a que las enzimas son extremadamente selectivas con sus sustratos, el set de enzimas hechas en una clula, determina el camino metablico que ocurre en cada clula. Como todos los catalizadores, las enzimas funcionan disminuyendo la energa de activacin (G) para una reaccin, as se acelera dramticamente la tasa de la reaccin. La gran mayora de las reacciones de las enzimas son millones de veces ms rpidas que las reacciones no catalizadas. Al igual que ocurre con los catalizadores, las enzimas no son consumidas por las reacciones que ellas catalizan, ni alteran su equilibrio qumico. Sin embargo, las enzimas difieren de otros catalizadores por ser ms especficas. Las enzimas son conocidas por catalizar alrededor de 4.000 reacciones bioqumicas. No todos los catalizadores bioqumicos son protenas, pues algunas molculas de ARN llamadas ribosomas, tambin catalizan reacciones. La actividad de las enzimas puede ser afectada por otras molculas. Las inhibidoras son molculas que disminuyen la actividad de las enzimas; mientras que las activadoras son molculas que incrementan la actividad. Muchas drogas o pociones son enzimas inhibidoras. La actividad es afectada la temperatura, el pH, y la concentracin del sustrato. Algunas enzimas son usadas comercialmente, por ejemplo, en la sntesis de antibiticos. Adems, algunos productos para hogares usan enzimas para acelerar las reacciones bioqumicas.
3. Aplicacin. 3.1. Industria Qumica. 3.1.1. Detergentes: Las enzimas optimizan la eficiencia de los detergentes, a la vez que permiten el trabajo de limpieza a bajas temperaturas y periodos ms cortos de lavado, reduciendo el consumo de elega y las emisiones de CO 2 . Otro beneficio ambiental asociado al uso de enzimas en los detergentes que estas son biodegradables y reemplazan a los qumicos de detergentes convencionales. Las enzimas asociadas a los detergentes usadas principalmente son las proteasas, aunque tambin existen las amilasas, lipasas y clulas usadas en menor proporcin. Estas enzimas han sido mejoradas por tcnicas de ingeniera de protenas o provienen de microorganismos recombinantes para optimizar su proceso de fabricacin. El uso de las enzimas en detergentes tiene la funcin de: Minimizar el uso de agua, reducir el consumo de energa y las emisiones de CO2, son biodegradables y reemplazan a los qumicos sintticos que se vienen liberando al ambiente, permiten el trabajo de limpieza a bajas temperaturas y periodos ms cortos de lavado, ocupan menos del 1% del volumen total del detergente Enzimas ms utilizadas en los detergentes: La Proteasa: Utilizadas para ayudar en la eliminacin de tintes proteicos de la ropa en las condiciones de prelavado y en las aplicaciones directas de detergente lquido.
La Amilasa: Elimina restos de almidn.
La Lipasa: La lipasa es una enzima que se usa en el organismo para disgregar las grasas de los alimentos de manera que se puedan absorber. Su funcin principal es catalizar la hidrlisis de triacilglicerol a glicerol y cidos grasos libres. Las lipasas se encuentran en gran variedad de seres.
La celulasa: La celulasa es una enzima compleja especializada en descomponer celulosa, transformndola en mltiples monmeros de glucosa.
3.1.2. Papel: La fabricacin de pasta, papel y derivados es una de las industrias ms grandes del mundo. Su materia prima fundamental es la Madera; compuesta qumicamente de celulosa, lignina (16-33%), hemicelulosa y otros materiales (hasta un 10%). La Lignina es un complejo polmero aromtico de la pared celular vegetal de difcil degradacin, dada su estructura estreo-irregular, que representa industrialmente un subproducto molesto que debe ser retirado de la madera durante operaciones de reduccin de la pulpa. Los nicos microorganismos que degradan eficientemente sta molcula son los hongos basidiomycetes (ej. Phanerochaetechrysosporium) de pudricin blanca. El BLANQUEO consiste en eliminar la lignina residual (causante de la decoloracin marrn) para evitar daos en la calidad de la fibra, otorgando la blancura correspondiente segn los estndares comerciales. Aunque existen mtodos como el convencional (que usa Cl 2 , ClO 2 y NaOH), el ECF (libre de Cl 2 ), TCF (libre de Cl total) o los tratamientos con ozono, perxido y termomecnicos, ninguno representa tantas ventajas potenciales como el Tratamiento enzimtico. Enzimas ms utilizadas en los el papel Amilasa: Degradacin del almidn para reducir su viscosidad Xilanasa: reducen el blanqueador necesario para la decoloracin Celulasa: alisan las fibras, favorecen el drenaje de agua y promueven la eliminacin de tintas Ligninasa: eliminan la lignina para ablandar el papel.
3.2. Industria Textil. Uno de los objetivos de los tratamientos textiles modernos es obtener el efecto deseado en las fibras utilizando procesos que conlleven el mnimo impacto ambiental. Dentro de este contexto, se comenzaron a utilizar diversos procesos biotecnolgicos, mediante el empleo de enzimas. Estas cumplen el requisito de ser respetuosos con el medio ambiente (debido a que las enzimas son biodegradables), actan sobre molculas especficas y actan bajo condiciones suaves. En trminos del proceso de fabricacin, la industria textil puede dividirse en cuatro etapas principales: Produccin de la hebra Hilado, tejido Acabado de los tejidos Fabricacin del producto textil En la industria textil las enzimas se pueden aplicar tanto al tratamiento de fibras proteicas naturales (lana y seda), como en fibras celulsicas (algodn, lino y camo) y en fibras sintticas. Estas enzimas se usan en las fases de hilado, teido y acabado de los tejidos con el objetivo de limpiar la superficie del material, reducir las pilosidades y mejorar la suavidad. En la industria textil las enzimas se pueden aplicar tanto al tratamiento de fibras proteicas naturales (lana y seda), como en fibras celulsicas (algodn, lino y camo) y en fibras sintticas. Estas enzimas se usan en las fases de hilado, teido y acabado de los tejidos con el objetivo de limpiar la superficie del material, reducir las pilosidades y mejorar la suavidad. En el siguiente esquema, se muestran las etapas de la fabricacin de telas y las enzimas utilizadas en cada etapa. La rama inferior muestra la produccin de tela Denim, con la que se confeccionan los jeans.
*Stone wash: Tipo de lavado industrial utilizando piedras que le da al material un aspecto usado o gastado. Algunas enzimas utilizadas: AMILASAS: Al comenzar el tratamiento de la fibra, se debe extraer el almidn que la recubre (proceso llamado desengomado). El proceso de desengomado convencional puede ser realizado por hidrlisis (ruptura del almidn en presencia de agua), donde los productos textiles son tratados con cido, lcalis o agentes oxidantes. Tambin se puede eliminar por descomposicin del almidn por fermentacin, en agua con microorganismos presentes en forma natural, que descomponen el almidn del tejido. Actualmente, estos tratamientos se encuentran en desuso debido a las dificultades propias del mtodo, dejando lugar al uso de las enzimas amilasas. Las amilasas son enzimas que intervienen en la degradacin del almidn. Para ello se utilizan las amilasas bacterianas provenientes de Bacillussubtilis y Bacilluslichenformis, las cuales son estables a altas temperaturas. Para evitar la desnaturalizacin (prdida de la estructura terciaria y la funcin) de esta enzima durante el desengomado, primero se debe aadir agua, calentar hasta alcanzar la temperatura ptima (entre 60 y 100C), establecer el pH ptimo (neutro) y entonces aadir la enzima. Segn su temperatura ptima, se distinguen 3 grupos de amilasas: temperatura ptima de 60-70C: se utiliza para el desengomado en un bao de larga duracin que dura entre 2 a 6 horas. temperatura ptima de 80C: usadas en mquinas de lavado continuo por algunos minutos. temperatura ptima 100C: tratamientos con vapor por 1 a 2 minutos.
LIPASAS: Son enzimas que degradan lpidos y son usadas en la industria textil, junto con las amilasas, para el desengrasado de las fibras. PECTINASAS: En el tratamiento de las fibras de algodn, se deben extraer las pectinas de la pared de las clulas primarias del algodn. Las enzimas pectinasas (que degradan esta sustancia) son utilizadas en el lavado alcalino del algodn. Numerosos estudios realizados muestran que un tratamiento usando solamente pectinasa, seguido por un enjuagado en agua caliente, es capaz de hacer que la fibra de algodn se vuelva hidrfila y absorbente, facilitando su posterior utilizacin. CATALASAS: En la industria textil la catalasa es utilizada para descomponer en oxgeno y agua el perxido de hidrgeno (H 2 0 2 ) residual despus del blanqueo de las fibras de algodn. La remocin de este producto es necesaria para que las fibras puedan luego ser teidas. La catalasa es una enzima que se encuentra en organismos vivos y su empleo disminuye el consumo de productos qumicos, de energa y de agua. Despus del blanqueo, se produce el enjuague, se aplica cido actico y se aplica la catalasa en un bao nuevo o en propio bao de teido por aproximadamente 10 minutos, a temperaturas entre 20 y 50C, con un pH de entre 6 y 10. PEROXIDASAS: Los restos de perxido de hidrgeno utilizados en la etapa de blanqueo, en contacto con pigmentos sensibles a la oxidacin, pueden provocar pequeas alteraciones en la tonalidad causando reduccin en el color. En el proceso convencional, los residuos de perxido de hidrgeno son removidos a travs de varios enjuagues o de la adicin de un reductor inorgnico, el cual causa gran carga de sales en los efluentes. Para minimizar este efecto, se utilizan las peroxidasas que reducen el perxido de hidrgeno. La cantidad de enzimas usada es menor que la cantidad de agente reductor inorgnico y no causan problemas ecolgicos, como la elevada carga de sales. Las peroxidasas tambin pueden ser utilizas despus del teido, para la reduccin de colorantes residuales. CELULASAS: Las fibras estn compuestas bsicamente de celulosa la cual, al ser un material no biodegradable, constituye un problema para el posterior tratamiento de efluentes. Las celulasas son enzimas que degradan las fibras de la superficie (fibras sueltas y microfibrillas) haciendo a los tejidos ms lisos y blandos. Tambin son usadas para producir la apariencia stonewashed en los jeans. Tradicionalmente esta apariencia en los tejidos Denim (nombre de la tela con que se realizan los jeans) es otorgada por un proceso que utiliza piedra-pmez para desgastar el color localmente por roce. Este proceso presenta muchas desventajas ya que causan el desgaste rpido y rotura de las mquinas utilizadas, provocan gran abrasin empeorando la calidad de la tela y causan problemas ambientales ya que se generan efluentes no biodegradables. La ventaja en la utilizacin de celulasas en el proceso de desgaste del jean en relacin al proceso convencional, es que no causa gran degradacin de la fibra como la piedra- pmez y el desgaste es ms uniforme. Las celulasas son utilizadas juntamente con las piedras o sustituyndolas totalmente. El procedimiento general para su aplicacin consiste en: introduccin de los artculos de celulosa en la mquina ajuste de las condiciones del bao de tratamiento con pH entre 5,5 y 8,0 y temperaturas de 50 a60C adicin de la enzima y control de las condiciones de reaccin (tiempo, temperatura, pH y agitacin mecnica) interrupcin de la actuacin de la enzima: agregando carbonato de sodio y/o aumentando la temperatura hasta 80C durante 10 minutos
Al culminar este proceso, se suele realizar un tratamiento de limpieza con un agente blanqueante para resaltar los contrastes y eliminar la reposicin de microfibras teidas de color azul que enmascaran el efecto logrado. Estas enzimas no slo se utilizan en el proceso de stone-wash de telas para jeans, sino que tambin se utilizan en telas destinadas a la confeccin de blusas y faldas, porque el proceso enzimtico les otorga una textura aterciopelada similar a la seda natural. LACASAS; Son enzimas del tipo fenol-oxidasa dependiente de cobre que tiene la capacidad de catalizar reacciones de desmetilacin. Este es un paso importante en la biodegradacin de polmeros que contengan grupos aromticos fenlicos. Debido a esta propiedad, la lacasa es utilizada en la oxidacin del ndigo (colorante de tipo fenlico) en la preparacin de telas para jeans. Esta enzima es extrada de hongos, como Trametes hirsuta y Sclerotiumrolfsii . Adems, en procesos de oxidacin de muchos compuestos (principalmente de compuestos fenlicos) la lacasa presenta una gran especificidad para un gran nmero de compuestos no biodegradables, por lo cual se empez a utilizar en tratamientos de efluentes industriales. El uso menor de las enzima en la industria textil se debe a : algunas enzimas tienen mayor demanda de otras haciendo que estas no sean utilizables. Algunas enzimas debilitan las fibras cuando son tratadas haciendo que se produzca un desgaste en las fibras. Falta de apoyo en equipos de tecnologa para desarrollar estos procesos con mayor rapidez y de una manera eficaz.
3.3. Industria Alimentaria. 3.3.1. Lcteos. Coagulacin enzimtica de las Casenas: La coagulacin enzimtica de la leche en la obtencin del queso es un proceso en el que la caseina, principal componente proteico de la leche, es desnaturalizado por accin de enzimas proteolticas. La casena se encuentra en la leche en forma de particulas coloidales de fosfocaseinato de calcio. Estas partculas se encuentran en equilibrio metoestable con la leche en forma de micelas. sta est constituida por 4 fracciones: -S1, -S2, y , y posiblemente otras ms. Las proteasas cortan la cadena de la casena en el enlace phe5-met-106 en la regin hidrofilia del extremo. Elaboracin de productos deslactosados: La utilizacin de la -galactosidasa en la elaboracin de productos lcteos se ha incrementado en forma muy impotente. La caracterstica principal de estos alimentos es que una persona intolerante a la lactosa podr consumirlos sin problema alguno. Ventajas: Incremento del poder edulcorante, de la solubilidad y de los azcares fermentables. Aprovechar los azcares resultantes de la hidrlisis de la lactosa permite una mejor absorcin de vitaminas y minerales, especialmente calcio, evitando con esto problemas de descalcificacin. Innovaciones Tecnolgicas: La microencapsulacin de enzimas ha resultado ser una alternativa viable para evitar el rompimiento temprano de las casenas de la leche para la preparacin de quesos. Inmovilizacin de -galactosidasa; Mtodos: Slica gel cubierto con chitosan, Tiosulfont de agarosa, Aluminio, Fibras de lana. Consideraciones: Decrece el efecto de inhibicin debido a la baja diferencia entre concentraciones de sustrato y producto, baja prdida de enzima debido a la ausencia de colisiones entre la enzima y el impulsor.
3.3.2. Panificacin. Las enzimas para panificacin se usan para lograr cambios especficos en los procesos, mejorar la vida de anaquel y las propiedades comestibles de los alimentos y bebidas. Las enzimas para panificacin han sido desarrolladas especialmente para lograr modificaciones positivas en los componentes de la masa. A continuacin se exponen las principales enzimas usadas en la panificacin: Hemicelulasas o pentosanasas: Las hemicelulasas juegan un papel importante como reguladoras de la hidratacin de las masas, en su consistencia y en la retrogradacin del almidn. En masas con alto contenido de fibra el uso de pentosanasas mejora la estructura de la corteza y aumenta el volumen del pan. Fitasas: durante la fermentacin la fitasa endgena del trigo hidroliza el cido Mico que es un quelante de calcio, hierro y zinc. Normalmente no es adicin fitas pura, pero existen en el mercado mezclas conteniendo esta enzima. Lipasa: cataliza la hidrlisis de los triglicridos. Algunos preparados comerciales de -amilasas contienen tambin actividad lipasa. Lipooxigenasa: su efecto produce un blanqueamiento del pan al oxidar los carotenoides de la harina y mejora las propiedades reolgicas de la harina. Habitualmente se obtiene esta actividad por adicin de harina de soja o de habas enzimticamente activas. Glucosa-oxidasa: se emplea para reemplazar agentes oxidantes inorgnicos, no permitidos legalmente. Proteasas: no muy extendida en nuestro pas por el tipo de trigos, pero se emplean en la produccin de galletas y panes especiales. Son habitualmente de origen fngico, aunque se emplean tambin de origen bacteriano. Lactasas: se utiliza en los procesos de panificacin que implican la adicin de lactosueros o leche en polvo (algunos panes de molde, panes especiales), siendo habitualmente de origen fngico. Soamilasas: hidrolizan los enlaces a-1,6 de la amilopectina. Especialmente usada para masas que van a ser sometidas a congelacin o refrigeracin.
3.3.3. Cervecera. Aunque la ms antigua reglamentacin alemana de alimentos, dictada en 1516 por el Archiduque Guillermo IV de Baviera sobre "la pureza de la cerveza", an vigente en Alemania, no permite ms que el uso de malta, hobln, levadura y agua para su elaboracin, las enzimas no son consideradas como aditivos segn la actual legislacin alemana. La preparacin de la malta o cebada germinada (la cual constituye junto con el hobln o lpulo, la levadura y el agua, las materias primas para la elaboracin de esta bebida) tiene por objeto lograr por la germinacin la transformacin de los componentes proteicos y amilceos insolubles de la cebada en otros tantos solubles, de desdoblamiento, los cuales pasarn posteriormente al caldo de fermentacin. Mientras que esto sucede en la malta verde por la actividad ejercida por las proteasas y amilasas propias del cereal durante la germinacin de la malta y la posterior incorporacin de agua, resulta conveniente una suplementacin enzimtica con alfa-amilasa, glucoamilasa y proteasas de origen vegetal o microbiano (vase aplicacin de enzimas en molinera y panadera), en caso que la malta se adicione desde un principio (por razones econmicas) de cierta proporcin de cereal (cebada, maz o trigo) no germinado. Por otra parte, puede aplicarse junto con alfa-amilasa y proteasas, la Glucanasa, enzima proveniente del Bacillus subtilis, para descomponer glucano, sustancia gomosa de la cebada. Otra aplicacin importante de proteasas vegetales o microbianas tiene lugar en la cerveza ya terminada, susceptible de experimentar enturbiamientos de origen no biolgico, que le pueden comunicar un aspecto desagradable. Los factores causantes de estos enturbiamientos son el oxgeno, la luz, el calor, trazas metlicas y, especialmente, la presencia de protenas de alto peso molecular, provenientes va sea de la cebada o de la levadura. Estas protenas coagulan por influencia del oxgeno y tambin de los taninos y carbohidratos existentes, especialmente despus del almacenamiento en fro de la cerveza ya terminada. Mediante la adicin de proteasas, como la papana, estas protenas se desdoblan en sus componentes hidrosolubles (pptidos hasta aminocidos), que ya no causan precipitaciones o enturbiamientos. Para este objeto s pueden mezclar directamente 2-4 ml de Auxillasa lquida (un concentrado normalizado de papana de Merck) por hectolitro de cerveza, despus de su filtracin, al trasegarla al estanque de presin y dejndola actuar algunos das, hasta una semana. Como la enzima mantiene su accin despus de la pasteurizacin (62C por 20 min.) y del llenado de las botellas, la cerveza se estabiliza as durante un largo tiempo, volvindose menos susceptible ala agitacin y al fro y sin ser afectados su sabor, pH y espuma (16, 41) . Para lograr este mismo efecto se suele recurrir tambin a preparados enzimticos a base de proteasas de origen fngico (Aspergillus), a veces unidos a un tratamiento sinrgico con tanino (72). En cuanto a los enturbiamientos y floculaciones de origen biolgico, stos son causados por la presencia de levaduras y otros grmenes aerobios en la cerveza. En estos casos la adicin, antes de la pasteurizacin, de glucosa-oxidasa (vase sta) asociada a catalasa permite eliminar el oxgeno necesario para la actividad de estos microorganismos. De esta manera es posible mejorar el sabor y la estabilidad de la cerveza frente a este fenmeno y tambin frente a una posible contaminacin metlica de las cervezas enlatadas (50). Para estos fines suele usarse tambin la mezcla de 5 mg/1 de glucosa-oxidasa y 25 mg/1 de metabisulfito de sodio ( ). Tambin puede recurrirse a una adicin de glucoamilasa (vase sta) a la cerveza para mejorar su estabilidad y lograr a la vez un desdoblamiento mayor de las dextrinas.
3.4. Industria Farmacutica Importancia: Produccin de nuevos medicamentos de manera rpida y eficiente, atacar entender los complejos mecanismos de enfermedades., poder combatir enfermedades hereditarias y relacionadas con deficiencias Bioqumicas adquiridas del cuerpo, tener procesos de frmacos ms ecolgicos con baja demanda energtica, gran especificidad y eficiencia en los productos, disminucin en los costos de produccin de frmacos. Biocatlisis: Procesos con temperaturas, presiones y condiciones moderadas similares al medio natural de las enzimas. Alta especificidad de las enzimas en su producto y alta selectividad en cuanto a enanitomeros, efmeros, isomerizacin y regio-selectividad. Mayor velocidad en cuanto a las reacciones, por la afinidad de las enzimas hacia sus sustratos y reduccin de la energa necesaria de activacin. Reduccin e etapas en el proceso de manufactura del frmaco, gracias a la tcnica de inmovilizacin y ruso de las enzimas. Gracias a la tecnologa de ADN recombinante se puede generar el diseo de un catalizador Sntesis orgnica: Procesos con temperaturas y presiones extremas, que pueden causar problemas con isomerizacin, enantimeros, epmeros y re-arreglos. Baja especificidad y baja eficiencia por el hecho de tener subproductos. Reacciones limitadas a la probabilidad e que las molculas se encuentren y reaccionen. En la mayora de los procesos los compuestos son reemplazados por el alto costo que tiene su separacin luego de la reaccin. Catlisis con metales pesados y compuestos radiactivos.
Aplicaciones: Manejo de enzimas para la produccin de frmacos y sus compuestos.En este aspecto las enzimas hidroliticas son ampliamente usadas en la sntesis orgnica como catalizadores amigables con el ambiente que tienen una amplia especificidad de sustratos, alta estreo- selectividad, comercialmente disponibles y no necesitan cofactores. Utilizacin de enzimas como frmacos para combatir enfermedades genticas y deficiencias adquiridas.Estas enzimas son producidas para poder llevar a cabo las funciones que el organismo dejo de realizar o tambin para poder degradar alguna molcula que sea perjudicial para el correcto funcionamiento del organismo. Ejemplo: Anti-cancergenos, anti- inflamatorios, anti-depresivos, inmuno-supresores. Innovaciones.Evolucin dirigida de las enzimas mediante los mtodos de ingeniera gentica: DNA shuffling y el HTP Screening. Adems del uso de fases gaseosas y semi-acuosas para la catlisis enzimtica. Ejemplos. Control de Neoplasmas.La administracin intravenosa de L-asparagina para el tratamiento de neoplasmas que afectan clulas sanguneas, como el caso de la leucemia linfoctica aguda. El mecanismo para la utilizacin de esta enzima esta basado en la observacin de que ciertas clulas tumorales presentan un requerimiento nutritivo de L-asparagina exgena. Por consiguiente, la administracin de esta enzima disminuir los niveles sanguneos de L- asparagina causando una regresin del neoplasma. Sndrome de Gaucher.Enfermedad hereditaria del metabolismo de los esfingolipidos que causa una acumulacin de depsitos grasos en ciertos rganos y en los huesos. En un individuo sano la -glucocerebrosidasa ayuda a degradar grasas como los glucocerebrsidos. Las clulas de Gaucher se acumulan en el hgado, el bazo y la mdula sea. Ceredase (agulcerasa) es una modificacin de la -glucocerebrosidasa en las cadenas de oligosacridos de la enzima. Dicha modificacin altera los residuos de azcar de las cadena de la glicoprotena para que terminen en residuos de manosa que son reconocidos por los receptores de carbohidratos en macrfagos. La fuente enzimtica principal es tejido de placenta humana
Tratamientos teraputicos con enzimas: Las posibilidades de utilizacin de las enzimas en la medicina y campos relacionados son muy grandes, en la actualidad el nmero de aplicaciones crece. Puesto que las aplicaciones mdicas y farmacuticas abarcan un amplio espectro de materias, es conveniente dividirlas en tres reas importantes de inters: terapias enzimticas, usos analticos y produccin de compuestos farmacuticos. A diferencia de otros usos industriales de las enzimas, las aplicaciones mdicas y farmacuticas de las mismas, requieren generalmente pequeas cantidades de enzimas altamente purificadas. En parte, esto refleja el hecho de que para que una enzima sea efectiva, solo debe modificarse el o los compuestos de inters contenidos en un fluido o tejido fisiolgico complejo. Esta forma de terapia, se basa en la administracin de una enzima especfica a un paciente, para producir una mejora progresiva en el mismo; el principal problema relacionado con este mtodo, es la respuesta inmunolgica del organismo la cual inactiva al compuesto incorporado. Adems, si el destino de una enzima o de un producto obtenido por mtodos enzimticos es su administracin a un paciente, resulta evidente que el preparado debe contener las menores cantidades posibles de material extrao para evitar efectos secundarios.
Defectos genticos: Actualmente, alrededor de 150 enfermedades metablicas se han atribuido a defectos enzimticos especficos. En varios casos, la alteracin se debe a la falta total de la enzima, mientras que en otros, la causa es la sustitucin por una isoenzima parcialmente inactiva. En teora, y una vez conocido el defecto, debera ser posible administrar la enzima ausente al paciente y aliviar o eliminar los sntomas de la alteracin. Los intentos para tratar las enfermedades metablicas hereditarias mediante la administracin de enzimas exgenas han sido solo un xito parcial. El principal problema es que la enzima incorporada al organismo tiende a acumularse en el hgado y el bazo.
Soluciones: Enzimas artificiales El ejemplo ms conocido y actual es la leche en los mamferos. La LACTASA es una enzima que la mayora de mamferos deja de sintetizar una vez acaba la poca de lactancia. En nuestro caso, la mayora de personas tolera sin problema la leche en la edad adulta, al menos en pequeas dosis. Sin embargo cada vez son ms los casos que a partir de cierta edad la leche no sienta bien. Claramente es debido a la disminucin de enzima de lactasa en el organismo, y para ello puedes adquirir en tu Farmacia enzimas digestivas que ayuden a digerirla.
3.5. Industria Energtica. 3.5.1. Bioetanol. Las plantas crecen gracias al proceso de fotosntesis, en el que la luz del sol, el dixido de carbono de la atmsfera, el agua y los nutrientes de la tierra forman molculas orgnicas complejas como el azcar, los hidratos de carbono y la celulosa, que se concentra en la parte fibrosa la planta. El alcohol etlico o etanol es un producto qumico obtenido a partir de la fermentacin de los azcares que se encuentran en los productos vegetales, tales como cereales, remolacha, caa de azcar, sorgo o biomasa. Estos azcares estn combinados en forma de sacarosa, almidn, hemicelulosa y celulosa. Las plantas crecen gracias al proceso de fotosntesis, en el que la luz del sol, el dixido de carbono de la atmsfera, el agua y los nutrientes de la tierra forman molculas orgnicas complejas como el azcar, los hidratos de carbono y la celulosa, que se concentra en la parte fibrosa la planta PROCESO DE OBTENCIN: Se utilizan tres familias de productos para su obtencin: Biomasa amilcea: cereales, papa, productos que contengan azcares de almidn. Biomasa azucarada: caa de azcar, remolacha. Biomasa lignocelulsica:madera, que contengan celulosa y hemicelulosa. De estas se puede obtener: a) Directamente a partir de biomasa azucarada (productos agrcolas ricos en azcares, tales como la remolacha y la caa de azcar) b) Mediante hidrlisis convencional (moderada y enzimtica) de biomasa amilcea, productos agrcolas ricos en almidn, tales como los cereales y la patata. Mediante el proceso de hidrlisis se consigue aflorar los azcares, glucosa y/o fructosa, que formarn parte del mosto azucarado. c) Mediante hidrlisis fuerte (cida o enzimtica) de biomasa lignocelulsica, productos agrcolas que contienen celulosa, como son las materias de origen leoso.
Las dos primeras vas son las ms empleadas en la actualidad pues son procesos perfectamente conocidos por las industrias agrarias. Por el contrario, la tercera est an en fase de desarrollo presentndose, no obstante, como la gran alternativa de produccin de bioetanol en el futuro, dado el bajo precio de la biomasa lignocelulsica en relacin a la biomasa azucarada y amilcea(almidn).
A diferencia del almidn, cuya funcin biolgica es de almacenamiento de energa fcilmente recuperable, la celulosa posee una funcin estructural y su principal caracterstica biolgica es la resistencia a la degradacin. Por ello, la hidrlisis enzimtica de material lignocelulsico requiere dosis de enzima decenas de veces mayores que el almidn. Debido a estos elevados consumos, las enzimas para hidrlisis de la celulosa poseen un gran impacto econmico en la produccin de etanol. FERMENTACION: La fermentacin es un proceso por el que, a travs de la accin de enzimas, sustancias orgnicas de naturaleza compleja (como la glucosa que contiene el mosto) se convierten en otras ms simples (etanol y dixido de carbono). La reaccin de fermentacin que tiene lugar es la siguiente: 1 molcula GLUCOS = 2 molculas ETANOL + 2 molculas DIXIDO DE CARBONO Las enzimas que ms comnmente se utilizan en estos procesos son las levaduras y, entre ellas, la saccharomyces cerevisiae, por ser la ms eficiente en la fermentacin de azcares de seis carbonos como es el caso de la glucosa (C6H12O6).
El bioetanol as obtenido no puede mezclarse con la gasolina dado que, la presencia de agua en la mezcla provocara la separacin de las dos fases, por lo que ha de someterse antes de su utilizacin a una deshidratacin especfica.
Las nuevas plantas de produccin de bioetanol incorporan sistemas de deshidratacin avanzados basados en tamices moleculares de zeolitas.
VENTAJAS DEL BIOETANOL: o Puede ser producido a partir de fuentes renovables. o Es un combustible lquido y puede ser manejado tan fcilmente como las naftas y el diesel. o Alto ndice de octanos o Produce menos dixido de carbono al quemarse que la nafta, pero el impacto total depende del proceso de destilacin y la eficiencia de los cultivos.
o Resulta menos inflamable que los derivados del petrleo.
PRODUCCIN DE BIOETANOL: Abengoa Nuevas Tecnologas La empresa Abengoa Nuevas Tecnologas (anteriormente Greencell), del grupo Abengoa Bioenerga, es una de las mayores empresas involucradas en la produccin de bioetanol tanto en EEUU como en la UE.
PROVEEDORES DE ENZIMAS: Enzyme Development Corporation: Compaa fundad en 1953, tiene su sede en Nueva York, fabrica y suministra productos de enzimas. Sus productos incluyen enzimas ,celulasas, lipasas,esterasas, pectinasas, xilanasas, amilasas, la bromelina, celulasa, lactasa, la papana, la proteasa, y los ensayos de xilanasa. Sus productos se utilizan en diversas aplicaciones, incluyendo alimentacin, panadera, bebidas, lcteos, etanol, sabor, jugo, nutracuticos, alimentos para animales domsticos, ablandador, textil y otras aplicaciones.
VENTAJAS DE BIOCOMBUSTIBLES: Si hablamos de preservar el futuro del planeta, los biocombustibles pueden ser la solucin ante la contaminacin y las emisiones de gases contaminantes provocadas por los combustibles fsiles pues son fuentes de energa renovable, obtenidas a partir de la combustin de numerosas materias primas de origen vegetal y animal. Adems estas disminuyen el consumo y dependencia de combustibles fsiles. Que adems de ser altamente contaminantes y txicos, son recursos renovables. Adems, como los biocombustibles se producen a partir de productos de cultivo local y generan ms puestos de trabajo en el campo, tambin impactan benficamente en la economa de determinada regin o pas. El bioetanol, producido a partir de la fermentacin de la caa de azcar y del maz; el biodisel, que proviene de grasas y aceites animales o vegetales; y el biogs, obtenido por la fermentacin de materias orgnicas diversas, son los principales productos de la lista de biocombustibles producidos en todo el mundo, que se perfilan como la gran alternativa para la generacin energtica del futuro.
4. Conclusiones. Las enzimas son complejas protenas que catalizan las reacciones para obtener mayor rendimiento en el proceso, reducir costos y maximizar ganancias. Las enzimas causan un menor impacto ambiental porque reducen las emisiones de gases del efecto invernadero, ya que los biocombustibles son fuentes de energa renovable obtenidas a partir de la combustin de materia prima de origen vegetal y animal. Adems estas disminuyen el consumo y dependencia de combustibles fsiles. Que adems de ser altamente contaminantes y txicos, son recursos no renovables. Son de fcil obtencin debido a las diversas fuentes de origen tales como vegetales, animales, microbio, etc. La tecnologa enzimtica tiene mltiples aplicaciones, como fabricacin de alimentos, los progresos que estn realizando actualmente la ingeniera gentica y la biotecnologa permiten augurar el desarrollo cada vez mayor del uso de las enzimas. Los intentos para tratar las enfermedades metablicas hereditarias mediante la administracin de enzimas exgenas han sido solo un xito parcial, el principal problema es que la enzima incorporada al organismo tiende a acumularse en el hgado y en el bazo.