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MANTENER UN AMBIENTE

TOTALMENTE LIBRE DE
PATGENOS A NIVEL DE UNA
FINCA ES IMPOSIBLE





VACUNACIN
REDUCCIN
AGENTES
PATGENOS

BIOSEGURIDAD
Estudio de las respuestas
inmunes y sus consecuencias
Inmunologa

CAPACIDAD DE RTA DEL ORGANISMO
PARA INHIBIR, DESTRUIR O INACTIVAR LOS
M.O Y SUS TOXINAS.


ANTICUERPOS






INMUNIDAD
ACTIVA
PASIVA
NATURAL
( ENFERMEDAD)
ARTIFICIAL (VACUNAS)
NATURAL

ARTIFICIAL
(SUEROS)

SISTEMAS DE DEFENSA GENERALES
SISTEMAS DE DEFENSA ESPECFICOS
SISTEMAS DE DEFENSA DE SUPERFICIE
SITEMAS DE DEFENSA INTERNOS
Respuesta Inmune
Conjunto de mecanismos fisiolgicos
que permiten al animal reconocer
sustancias extraas a su organismo,
neutralizarlas y eliminarlas o
metabolizarlas, con o sin lesin de los
tejidos
1. BARRERAS FSICAS
DEFENSAS DEL CUERPO
MICROORGANISMOS INVASORES
2. INMUNIDAD INNATA
TM

3. INMUNIDAD ADQUIRIDA


SECRECIONES

PIEL EPITELIOS

1. BARRERAS FSICAS
SE EMPLEAN MUCHAS ESTRATEGIAS DE
DEFENSA: BARRERAS FSICAS, INMUNIDAD
INNATA, INMUNIDAD ADQUIRIDA
1. BARRERAS FSICAS:
LA PROTECCIN MAS EFECTIVA ES EL
RECHAZO A LA ENTRADA DEL
PATGENO
EJ: LA PIEL PROCESO DE
CICATRIZACIN
TOS, ESTORNUDO, FLUJO MUCOSO,
VOMITO, DIARREA, ORINA::::: PROCESOS
DE AUTOLIMPIEZA
MICROBIOTA
2. INMUNIDAD INNATA:
SEGUNDO NIVEL DE DEFENSA QUE CONSISTE
EN MECANISMOS QUMICOS Y CELULARES
DE RESPUESTA RPIDA.
FUNDAMENTO: Los m.o invasores son
qumicamente distintos de los
componentes normales del organismo.

2.1. Enzimas: Generalmente se producen
enzimas que pueden destruir la pared
celular bacteriana y acelerar sus
destruccin.
SISTEMA DE COMPLEMENTO: ENZIMAS QUE
SE ACTIVA X UN PATGENO Y LO DESTRUYE



2.2. INFLAMACIN (Focalizar la accin)
2.3. Mecanismos para reaccionar ante el
LPS bacteriano.
2.4. MOLECULAS ANTIMICROBIANAS
NATURALES COMO LISOZIMA, SE UNEN A
LOS M.O INVASORES ACELERANDO SU
DESTRUCCIN.
2.5 Va del complemento alternativo.
EL SISTEMA INMUNE INNATO NO TIENE
NINGUN TIPO DE MEMORIA, CADA
INFECCIN ES TRATADA DE LA MISMA
MANERA.


SISTEMA DE DEFENSA QUE RECONOCE Y
DESTRUYE A LOS PATGENOS, Y APRENDE
DE ESTE PROCESO, PARA ANTE UNA
NUEVA EXPOSICIN SER MS EFICIENTE.
TARDA VARIOS DAS EN SER EFICAZ, PERO
ES MUY EFECTIVA
I. INNTA Y ADQUIRIDA DIFIEREN EN EL USO
DE RECEPTORES PARA RECONOCER
PATOGENOS EXTRAOS.
LA INMUNIDAD ADQUIRIDA, TIENE
MEMORIA

INVASORES DEL CUERPO
EXGENOS
v bacterias

v protozoarios
v helmintos
Respuesta Inmune
Humoral
ENDGENOS
v virus

v bacterias IC

v protozoarios IC

v clulas tumorales
TM
RESPUESTA INMUNE CELULAR
ANTIGENO: SUSTANCIA EXTRAA Q
ESTIMULA UNA RTA INMUNE
AG ANTICUERPOS
LOS AG SON ESPECIFICOS
LOS AC NEUTRALIZAN AL AG
***VER GRAFICA DE EXPERIMENTO
EL INCREMENTO DE LA RTA INMUNE A LOS
AGENTES INFECCIOSOSMEDIANTE LA
INOCULACION REPETIDA DE UN AG: BASE
DE LA VACUNACIN.
MUERTE

Pasterela
Multocida
envejecid
a

No Enf No
muerte
No enf no
muerte
P.
MULTOCID
A FRESCA
N
N

La exposicin de un animal a una cepa
de m.o. incapaz de producir
enfermedad (avirulenta) puede producir
una respuesta inmune
Esta respuesta inmune protege al animal
por una posterior infeccin con el mismo
o similar agente patgeno.


VACUNA: m.o VIVO, MUERTO

TOXOIDE: Producto bacteriano tambien
acta como protector quimicamente
destoxificado EJ: Clostridium tetani
(filtrado de un cultivo del bacilo)



REACCIN INMUNITARIA MEDIADA POR
ANTICUERPOS (Ac)
REACCIN INMUNITARIA MEDIADA POR
CLULAS

ESPECIE ENFERMEDAD 1 VACUNACIN REVACUNACIN
BOVINOS

AFTOSA 3 meses Cada seis meses
BRUCELOSIS 3 a 7 meses + 9 meses
CARBON SINTOMATICO,
GANGRENA
GASEOSA
FIEBRE DE EMBARQUE
3 meses en adelante En zonas con alta
incidencia 3 meses
despus de repetir cada
ao.
CARBON BACTERIDIANO 3 meses en adelante Cada ao en zonas
endmicas
IBR, DVB, PI3
LEPTOSPIROSIS
3 meses en adelante 4-5 semanas despus
EQUINOS
GURMA PAPERA 3 meses Anual
TETANO 3 meses Anual
ENCEFALITIS EQUINA 3 meses Cada dos aos
PORCINOS
PESTE PORCINA CLASICA 6 semanas Anual
FIEBRE AFTOSA 2 a tres meses Cada 6 meses
SEPTICEMIA
HEMORRAGICA
3 a 4 meses Anual
REGULACIN DEL SISTEMA DE INMUNIDAD
ADQUIRIDA
Sustancia extraa
EXTRACELULAR INTRACELULAR

Clulas Procesadoras de Ag Clulas Procesadoras de Ag


Clulas sensibles al Ag Clulas sensibles al Ag


Clulas de Memoria Clulas productoras de Ac Clulas de memoria Clulas Efectoras



PRODUCCIN DE ANTICUERPOS PRODUCCIN DE INMUNIDAD CELULAR



ELIMINACIN DEL ANTIGENO
(EL SISTEMA INUNOLGICO DEBE RECORDAR: RTA MAS EFICIENTE Y RAPIDA)

COMPONENTES DEL SITEMA DE INMUNIDAD
ADQUIRIDO
1. Clulas capaces de transformar el Ag (atrapar y
procesar)
2. Clulas capaces de unirse y reaccionar al Ag
procesado (Clulas sensibles al Ag)
3. Clulas capaces de producir Anticuerpos (Ac) o
que participen en inmunorreacciones celulares
contra el Ag (clulas Efectoras)
4. Clulas que retienen el recuerdo y reaccionan
rpidamente al Ag especfico. Ej: linfocitos T y B
(Ac), Macrfagos, Clulas Dentrticas.
ANTIGENO

ATRAPADO PROCESADO ELIMINADO
VIRUS
BACTERIAS
HONGOS
PARSITOS
TUMORES
INJERTOS
AGENTES
QUMICOS
Y FSICOS
Interaccin Biolgica o Enfrentamiento
TM

ORGANISMO
PATGENO:
m.o capaz de producir enfermedad.
Bajo % de m.o estn en capcidad de
evadir el sistema de defensas y
convertirse en patgenos.

VIRULENCIA:
Capacidad de un m.o para causar
enfermedad (eludir las defensas del
hospedador)
PATGENO PRIMARIO:
m.o que puede causar en casi todos los
casos enfermedad, al invadir a un
organismo sano, incluso en bajo nmero.
EJ: Brucella abortus, Virus de Moquillo
canino.

PATGENO OPORTUNISTA:
Patgeno de virulencia baja que puede
producir enfermedad si es administrado
en altas cantidades o si el huesped tiene
bajas defensas EJ: Hongos
ANTIGENO: Todo agente extrao al
cuerpo. El animal puede identificar los
componentes especficos de este m.o.,
es decir sus antgenos. Algunos de los
componentes de los m.o. son ms
antignicos que otros.
INMUNIDAD INNATA
(Inespecficos de Ag)
SISTEMAS
PASIVOS
(Barreras Fsicas)
PIEL
MUCOSAS
Digestiva
Respiratoria
Genitourinaria
Ocular

Fagocitosis
Inflamacin
Interfern
Clasificacin de los sistemas defensivos
Lisozimas

LECTINAS
INMUNIDAD ADQUIRIDA
( Esp. ag) NATURAL calostro
(Sistemas Pasiva ARTIFICIAL sueros
Reaccionantes)

Activa NATURAL postinfeccin
RESPUESTA RESPUESTA
INMUNE INMUNE ARTIFICIAL VACUNACIN
HUMORAL CELULAR