Universidade Federal de Juiz de Fora

Instituto de Cincias Exatas

Departamento de Qumica
Laboratrio de Qumica de Coordenao






Sntese do Sulfato de tetraaminocobre(II)
monoidratado







Nome: Pedro Victor Almeida Pessanha Matrcula: 201065260AG




Professor: Alexandre Cuin Turma: A


Juiz de Fora
11/09/2014
1)Introduo

O Cobre um elemento qumico metlico, vermelho-amarelado, de smbolo Cu (do
latim cuprum), com densidade 8,9 g/dm
3
que funde-se a 1.084 C. Apresenta nmeros de
oxidao +1 e +2 e como a maioria dos metais de transio tem a capacidade de formar os
mais diversos complexos, nos quais seu nmero de coordenao varia de 4 a 6.
A maioria dos complexos possuem cores variadas de acordo com alguns fatores,
como o nmero de eltrons presentes nos orbitais do on metlico central, da geometria do
complexo e do ligante utilizado na sntese. O cobre +1 forma complexos diamagnticos e
incolores, pois seus ons possuem configurao d
10
, j o +2 que possui configurao d
9
,
mais estvel e tem um eltron desemparelhado. Neste ltimo caso seus compostos so
geralmente coloridos devido a presena de transies d-d.
No complexo sintetizado neste experimento, o sulfato de tetraaminocobre(II)
monoidratado, o cobre apresenta estado de oxidao +2 e o complexo possui uma colorao
azul escura.

2)Objetivos

O objetivo deste experimento sintetizar o composto de coordenao sulfato de
tetraaminocobre(II) monoidratado buscando interpretar as alteraes que ocorrem em sua
sntese.

3)Parte Experimental

3.1) Materiais e Reagentes

Bquer de 50 mL
Proveta de 10 mL,
Balana analtica,
Kitassato para filtrao a vcuo,
Funil de placa sinterizada,
Esptula,
Trompa de gua.
Sulfato de cobre penta-hidratado p.a. (CuSO
4
.5H
2
O),
Soluo de amnia concentrada (NH
4
OH),
lcool etlico (C
2
H
6
O),
gua destilada.

3.2)Procedimento

Em um bquer de 50 mL dissolveu-se sob agitao, 0,995 g de sulfato de cobre
penta-hidratado em 6 mL de gua destilada. Acrescentou-se lentamente 2 mL de
soluo de amnia concentrada (em capela de exausto). Observou-se a mudana de cor
da soluo.
Manteve-se a soluo sob agitao manual constante e acrescentou-se em torno de 6
mL de etanol. Observou-se a formao de um precipitado, que foi mantido em banho
de gelo por 5 minutos. Posteriormente, filtrou-se a soluo a vcuo. Para assegurar um
bom rendimento removeu-se todo o produto das paredes do bquer. A seguir lavou-se o
produto trs vezes com pores de 2 ml de etanol, mantendo-se o vcuo por
aproximadamente 3 minutos. Transferiu-se o produto para um frasco limpo e seco,
previamente pesado, e deixou-se o mesmo em um dessecador.

4)Resultados e Discusso

Ao se dissolver o sulfato de cobre penta-hidratado em gua destilada verificou-se o
desenvolvimento de um precipitado de colorao azul clara, devido a formao de
hidrxido de cobre (Cu(OH)
2
) azul claro, conforme a equao abaixo.

CuSO
4
.5H
2
O
(s)
+ H
2
O
(l)
[Cu(H
2
O)
6
]
2+
(aq)
+ SO
4(aq)
2-

[Cu(H
2
O)
6
]
2+
(aq)
+ NH
4
OH
(aq)
Cu(OH)
2(s)
(azul claro)

Ao se adicionar lentamente o excesso de hidrxido de amnio, percebeu-se a
mudana da tonalidade do azul claro para azul escuro devido a formao do complexo
tetraaminocobre(II) monoidratado, que apresenta uma colorao azul intensa.

Cu(OH)
2(s)


+ NH
4
OH
(aq)

excesso
[Cu(NH
3
)
4
)]
+2
(aq)

(azul escuro)
Aps a adio de etanol, observou-se uma maior formao de precipitado azul
escuro de [Cu(NH
3
)
4
]SO
4
.H
2
O, sulfato de tetraaminocobre(II) monohidratado. Durante a
difuso do lcool, a formao lenta do complexo permite obter cristais maiores, em forma
de agulha e de cor azul violeta. O resfriamento do sistema em banho de gelo facilita e
acelera a obteno destes cristais, melhorando o rendimento da sntese.
Analisando a reao executada pode-se afirmar que uma reao de sntese parcial,
pois h formao de compostos prioritariamente cinticos seguidos da formao do
composto mais estvel termodinamicamente, o precipitado, a medida que ocorre a reao.
Esta precipitao desloca o equilbrio no sentido de formao de mais produto.
Obteve-se um rendimento de 109,1%. A diferena de 9,1% para mais pode ser
atribuda gua residual, pois este rendimento foi calculado com os valores de massa
obtidos logo ao trmino da sntese. Em um estudo mais abrangente o rendimento deve ser
calculado aps certificar-se da perda da gua residual aps a permanncia em dessecador
sob baixa presso com agente secante.
Estimando-se a decomposio trmica do complexo via curva de anlise
termogravimtrica padro do sulfato de tetraaminocobre(II) obteve-se os seguintes
resultados:

Massa inicial 11,65mg

1 perda de massa: 20,93% ou 2,44mg
Estimativa: Perda de gua de hidratao e 2 molculas de NH
3
.


2 perda de massa: 4,513% ou 0,53mg
Estimativa: Perda de uma molcula de NH
3
.

3 perda de massa: 9,482% ou 1,11mg
Estimativa: Perda de uma molcula de NH
3
.

4 perda de massa: 17,914% ou 2,09mg
Estimativa: Perda de SO.

5 perda de massa: 12,679% ou 1,48mg
Estimativa: Perda de um tomo de O.

6 perda de massa: 3,728% ou 0,43mg
Estimativa: Perda de impurezas

A massa restante de 3,58mg pode ser atribuda ao xido de cobre (II).

5)Concluso
Durante a sntese do sulfato de tetraaminocobre(II) monoidratado, observou-se a
formao do produto desejado de maneira fcil e clara devido a variaes de cor e
solubilidade durante o processo. O rendimento da mesma foi de aproximadamente 109,1% ,
devido s condies de secagem inapropriadas.
Nota-se ainda a importncia da adio de etanol para a precipitao do complexo,
facilitando assim sua visualizao e determinao do rendimento da reao. Ao avaliar as
possveis fontes de perda de material, observou-se que etapas importantes como agitao e
lavagem do slido formado devem ser criteriosas.

6)Bibliografia:
[1] LEE, J. D. Qumica Inorgnica no to concisa. 5 ed. Editora Edgard Blcher
LTDA. So Paulo, 1999.
[2] P, W; SHRIVER, D. F. Qumica Inorgnica. 3 ed. Editora Bookman, Porto Alegre,
2003

7)Questes
1) - CuSO
4
.5H
2
O
(s)
+ H
2
O
(l)
[Cu(H
2
O)
4
]
+2
SO
4
-2
(aq)


[Cu(H
2
O)
4
]
+2
(aq)
SO
4
-2
+ 4NH
3(aq)excesso
+ [Cu(NH
3
)
4
]SO
4
.H
2
O
(s)


2) O composto azul claro formado Cu(OH)
2
.

3) Como o sulfato de tretraminocobre(II) bastante solvel em gua, no possvel
utilizar este solvente para precipitao do complexo. Utilizou-se ento pequenas
pores de etanol , visto que o composto formado pouco solvel neste meio.

4) A geometria do complexo formado tetradrica, como mostrado na figura 1.

Figura1: Geometria tetradrica

Etanol