Anda di halaman 1dari 17

PARASITOLOGA II

ASCARIOSIS CANINA
1. DEFINICIN:
Es una infestacin parasitaria debido a la presencia y accin de varis nematodos
de los gneros toxocara y toxascaris. Clnicamente se caracterizan por disturbios
entricos provocados por el estado adulto y por alteraciones viscerales en hgado
y pulmn. La transmisin se realiza por la tierra y la infestacin es por va oral
mediante depredacin e ingestacion de huevos, por la leche y por la va
transplacentaria
SINONIMIA:
scariosis o !oxocariosis
2. ETIOLOGA:
Los nematodos de !oxocara canis pertenecen a"

Clase" #ecernentea
#ubclase" $habditia
%rden" scaridida
#uborden" scaridina
#uperfamilia" scaridoidea
&amilia" scarididae.
'nero" !oxocara
Especie" Canis
3. HOSPEDERO:
(ospedero definitivo" )erro
(ospedero intermediario" roedores, aves etc.
4. LOCALIZACIN:
*ntestino delgado
5. DISTRIBUCIN:
Los asc+ridos de la especie !oxocara canis de los carnvoros son de distribucin
mundial y se encuentran entre los endopar+sitos m+s frecuentes de estos
hospedadores.
6. NUTRICIN
Los asc+ridos ocasionan"
1
,ominio" Eu-aryota
$eino" nimalia
#ubreino" .ilateria
$ama" $otostomia
)hylum" /emathelminthes
PARASITOLOGA II
ACCION EXFOLIATRIZ
HEMATFAGA: sustraen del canino una cantidad m+s o menos grande de
sustancias nutritivas como sangre.
HISTFAGA: sustraen del canino una cantidad m+s o menos grande de
sustancias nutritivas como te0ido epitelial. un1ue se plantea 1ue esta no es
la causa de la anemia 1ue se puede presentar.
Los asc+ridos 0uveniles y adultos en su fase intestinal ocasionan una accin
expoliadora selectiva la e0ercen sobre nutrientes como vitaminas, prtidos o
hidratos de carbono, lo 1ue supone competencia con el hospedador y
contribuye al deterioro de su nutricin.
. MORFOLOGA
HUE!OS
Los huevos son esfricos de 234567m y poseen una cubierta irregular, gruesa y
rugosa con varias capas concntricas. #on de color marrn oscuro, no
segmentado y su contenido ocupa pr+cticamente todo el espacio interno.
)resentan un sistema reticular superficial de cresta y nervaduras. /o est+n
embrionados cuando salen a travs de las heces de los c+nidos infectados.
8Lapage, 9529:
2
PARASITOLOGA II
LAR!AS
Las larvas de T. canis miden aproximadamente 6,; micras de longitud por 6,6934
6,6<9 de di+metro y son f+cilmente distinguibles de las larvas de otras especies.
En el medio externo siempre se encuentran en el interior de los huevos.
ADULTOS
#on nematodos relativamente grandes, de color blan1uecino cuya cutcula posee
finas estriaciones transversales. !ienen tres labios y lateralmente dos alas
cervicales. El extremo posterior es romo en las hembras y digitiforme en los
machos con dos espculas desarrolladas. 8Cordero, 9555:
Los machos de Toxocara canis miden de ;496 cm. = <4> mm. ,e di+metro y las
hembras de 349? cm. La boca se cierra con tres labios y lateralmente hay dos alas
cervicales 1ue miden <.3 x 6.< mm. @ tienen forma de punta de lanza en la
extremidad cef+lica.
3
PARASITOLOGA II
El esfago alcanza alrededor de 3 mm de largo incluyendo el ventrculo, el cual
mide 6,3 mm. de longitud.
En la hembra la vulva se encuentra situada entre la 1uinta y sexta partes
anteriores del cuerpo del verme
". CICLO E!OTULI!O
Las hembras depositan huevos sin segmentar en el intestino delgado, 1ue salen
con las heces y son extraordinariamente resistentes, pues permanecen viables
desde varios meses hasta m+s de un aAo.
Las condiciones medio ambientales, especialmente la humedad, temperatura y
tensin de oxgeno, influye en el desarrollo de larvas infectantes 1ue pueden durar
<43 semanas. <B4>6 CC, e inmersos en agua, el desarrollo del huevo tiene lugar
en 549? das 8.eaver, 9523:.
La fase infectante es la Larva dos 8L4**:, 1ue permanece dentro del huevo,
despus de la primera muda, hasta su ingestin por un hospedador. La liberacin
de las L4** se produce en el perro, pero tambin pueden intervenir hospedadores
4
PARASITOLOGA II
paratenicos 8roedores, aves, algunos invertebrados, etc:, en cuyos te0idos se
encapsulan y permanecen infectantes.
Las larvas 1ue eclosionan del huevo penetran en la mucosa del intestino delgado,
pasan a la circulacin sangunea e inician una larga migracin intraorg+nica de
tipo denominado ascaroides. las <;4;? hrs., llegan al hgado por va portal.
lgunas 1uedan retenidas en el a causa de reacciones inflamatorias tisulares,
otras continDan hacia los pulmones a travs de la circulacin, pasando por las
venas hep+tica y cava posterior, el corazn derecho y la arteria pulmonar.
Las L4** representan el estadio infectante, 1ue tras su llegada a los pulmones,
pueden seguir dos vas. La migracin tra1ueodigestiva, 1ue sucede generalmente
en cachorros menores de B semanas, se inicia al atravesar los alvolos y
ascender por el +rbol bron1uial para ser deglutidas por las secreciones
tra1ueobron1uiales y pasar al aparato digestivo.
El desarrollo continDa en el estmago y finaliza en el intestino, mudando a larva
cinco 8L4E:, y alcanzando el estado adulto a las tres y cinco semanas posterior a la
infeccin, con la consiguiente eliminacin de huevos en las heces.
En los perros de m+s de seis semanas, la mayor parte de L4** 1ue llegan a los
pulmones ya no pasan a la luz alveolar, si no 1ue continDan en la circulacin y son
distribuidas por el organismo 8migracin som+tica:.
Las larvas invaden los pulmones, hgado, riAones, Dtero, gl+ndula mamaria,
mDsculos es1uelticos, etc., permaneciendo acantonadas en ellos durante meses
o aAos, sin proseguir su desarrollo.
Esta migracin som+tica, 1ue cobra m+s importancia con la edad del perro,
tambin tiene lugar cuando el hombre y otros hospedadores no habituales se
infectan con T. canis.
En las perras en el da ;64;< de gestacin, las larvas som+ticas 1ue permanecen
en reposo se activan y movilizan hacia la placenta y gl+ndula mamaria.
El mecanismo de infeccin en los perros por T. canis es el transplacentario y, en
segundo trmino en transmamario. Entre el 53.3F y el 5?.3F de los asc+ridos
intestinales los ad1uieren los cachorros por va placentaria. El estado inmunitario y
hormonal determina la reactivacin de las larvas tisulares, pasando en su mayor
parte a travs de la placenta hacia el hgado del feto.
Experimentalmente se ha logrado la movilizacin de estas larvas empleando
prolactina, hidrocortisona y oxitocina en las perras. )oco antes del parto se
produce una muda y las larvas tres 8L4***: continDan su desarrollo inmediatamente
despus del nacimiento del cachorro. Gediante la migracin tra1ueal, como la
descrita antes, llegan al intestino donde maduran sexualmente en >4; semanas.
5
PARASITOLOGA II
)ueden producirse infecciones prenatales de varias camadas sin 1ue la perra se
infecte de nuevo. dem+s, con la toma del calostro, las larvas de T. canis pasan a
la descendencia.
#e ha comprobado 1ue cachorros nacidos de madres libres de T. canis y criados
con perras infectadas, resultaban infectados a la 1uinta semana de lactacin. La
eliminacin de larvas por leche, 1ue se inicia inmediatamente despus del parto,
alcanza el m+ximo en la segunda semana y luego decrece paulatinamente.
#e estima 1ue esta va supone el 9.34;.3F de la carga parasitaria total del
cachorro. Este modo de infeccin no conlleva migracin intraorg+nica, pues las
larvas se desarrollan directamente hasta adultos en el intestino.
Los perros, lobos y zorros pueden ad1uirir la infeccin al depredar hospedadores
paratnicos 8aves, roedores, etc.,:, en cuyo caso tampoco se ha demostrado
migracin intraorg+nica, de modo 1ue el desarrollo de los adultos tiene lugar en el
intestino en unas ;43 semanas.
Las perras 1ue se reinfectan en la Dltima fase de la gestacin o de la lactacin,
contribuye directamente a la infeccin de los cachorros lactantes y con ello, tras un
perodo de prepatencia de ;43 semanas, continDan en el medio. 8Cordero, 9555:
PATOGENIA
6
CICLO
EVOLUTIVO
DE
TOXOCARA
CANIS
CICLO
EVOLUTIVO
DE
TOXOCARA
CANIS
PARASITOLOGA II
)roviene de las migraciones larvarias y de su localizacin en diferentes te0idos y
rganos.
E0ercen accin traum+tica, acompaAada de la mec+nica obstructiva a su paso por
la pared intestinal, hgado, pulmones, con ruptura de capilares y alvolos. Es difcil
concretar la accin expoliadora, 1ue es histfaga y sobre l1uidos tisulares y lo
mismo sucede en la antignica e0ercida por medio de sustancias liberadas con las
mudas de las larvas, 1ue pueden tener efectos positivos o negativo en casos de
reacciones anafil+cticas.
Los asc+ridos 0uveniles y adultos en su fase intestinal ocasionan tambin acciones
mec+nicas, irritativas y obstructivas, 1ue pueden interferir el trancito y la digestin
normal de los alimentos. La accin expoliadora selectiva la e0ercen sobre
nutrientes como vitaminas, prtidos o hidratos de carbono, lo 1ue supone
competencia con el hospedador y contribuye al deterioro de su nutricin.
En infecciones dbiles, las migraciones larvarias no ocasionan daAos importantes
en los rganos y tampoco los adultos en el intestino. )or el contrario en
infecciones intensas el paso de las larvas por los pulmones se relacionan con
neumona, y en ocasiones con edemas o exceso de exudado pulmonar.
En cachorros con infeccin prenatal intensa, la accin de la larva de T. canis a su
paso por el hgado y pulmones pueden provocar muertes 1ue suelen presentarse
entre 94> semanas de vida. Las infecciones intestinales masivas producen enteritis
catarral y, ocasionalmente, oclusin y perforacin intestinal, as como la invasin
de los conductos biliares y pancre+ticos. 8Cordero, 9555:
#. LESIONES
La gravedad de las infecciones depende del nDmero de par+sitos 1ue est+n
infectando, pero incluso cantidades pe1ueAas pueden provocar anomalas en el
crecimiento y en el desarrollo normal.
La masa de gusanos 1ue se forma en los intestinos llega a obstruir los conductos
digestivos provocando estasis, formacin de gases y cambios en la flora intestinal.
La enteritis crnica puede conducir a una intususcepcin.
Los cachorros 1ue sobreviven la etapa temprana de estas manifestaciones
agudas, casi siempre se recuperan y expulsan los gusanos en forma espont+nea
durante los primeros seis meses de vida.
Las infecciones graves pueden llevar al blo1ueo, a la ruptura de la pared del
intestino delgado con el desprendimiento de los asc+ridos adultos y a la peritonitisH
generalmente ello es la causa de la muerte sDbita de cachorros pe1ueAos 8de dos
a cinco semanas:.
7
PARASITOLOGA II
dem+s, los par+sitos pueden migrar en la bilis y a travs de los conductos
pancre+ticos, donde puede ocurrir una inflamacin crnica 1ue provo1ue ictericia
obstructiva.
simismo, tambin ocurre una migracin som+tica de las larvas 1ue ocasiona
lesiones granulomatosas en los riAones, pulmones, hgado, cerebro, mDsculos, y
los te0idos de otros rganos.
En perros infectados experimentalmente con larvas de !. cani se ha comprobado
1ue se producen lesiones similares a los de la enfermedad en su forma naturalH sin
embargo, las larvas muestran una tendencia a migrar muy r+pidamente de la
pared intestinal hacia otros rganos y, por consiguiente, se reduce el riesgo
potencial de lesiones intestinales m+s graves.
)elota de scaris lumbricoides extrada del colon de un adulto. pesar de su
aspecto, producen una enfermedad muy leve en la mayora de las personas
infestadas.
1$. SNTOMAS
Las infecciones generalmente son asintom+ticas debido a 1ue son producidas por
un nDmero relativamente reducido de larvasH incluso, la migracin som+tica de las
larvas hacia otros rganos, la mayora de los perros no presentan pruebas de
sntomasH por lo cual, generalmente la enfermedad clnica grave o la muerte
pueden ocurrir con anterioridad a 1ue la infeccin se haya hecho patente, por lo
general en cachorros lactantes o en gatitos. simismo, los efectos m+s graves en
ellos se observan con larvas migrans en los pulmones.
En las formas sintom+ticas suele observarse" disminucin de peso, anorexia,
retardo del crecimiento, dolores de tipo clico, diarreas mucosas 1ue alternan con
perodos de constipacin, nerviosismo e irritabilidad, prurito anal, urticaria, vmica
de Iscaris o salida del par+sito por va bucal o por el ano.
Las complicaciones varan de acuerdo con los rganos afectadosH la obstruccin
intestinal por masas de scaris o perforacin de la pared intestinal, dar+n un
cuadro de abdomen agudo. La invasin de la va biliar y pancre+tica puede
originar pancreatitis, colecistitis, colangitis y abscesos hep+ticos.
8
PARASITOLOGA II
%tras veces se presenta ba0o la forma de un cuadro clnico atpico o comple0o
como la neumonaH 1ue es frecuente en cachorros infectados en el perodo
prenatal.
11. INMUNOLOGA
Ascaris induce una potente respuesta humoral, caracterizada por la levacin de *L4
;, *L43, eosinofilia e *gE especfica de Ascaris, distintivos de una respuesta
inmunitaria !h<.
En general, las infecciones parasitarias desencadenan una serie de
mecanismos de defensa inmunitaria caracterstica, mediada por anticuerpos y por
otras clulas. La eficacia de cada uno de estos tipos de respuesta depende del
par+sito implicado y de la fase de la infeccin.
Guchos helmintos presentan ciclos vitales complicados, a lo largo de los cuales,
migran a travs de distintos rganos del husped, desarroll+ndose cada una de
las formas del par+sito en te0idos distintos hasta 1ue llegan al lugar donde
maduran definitivamente y 1uedan alo0ados el resto de sus vidas.
dem+s otra de las caractersticas de las infecciones parasitarias es 1ue pueden
hacerse crnicasH frente a ello el tipo de respuesta inmunitaria se va modificando a
lo largo del tiempo en el curso de una infeccin crnica, y depende de la presencia
de antgenos circulantes, de la persistencia de la estimulacin antignica y de la
formacin de inmunocomple0os.
9
PARASITOLOGA II
Las respuestas inmunitarias frente a las infecciones por helmintos se caracterizan
por la elevacin de las concentraciones de *g E y por la eosinofilia, y dependen de
la citocinas secretadas por las clulas !
(
<.
#e sabe 1ue la elevacin de *gE srica se debe a la *L4; por1ue se blo1uea
mediante la administracin de c neutralizantes especficos frente a la *L4;, y la
eosinofilia se debe a la *L43, por1ue se inhibe con c anti *L43.
Funcin De Los Anticuerpos En Las Infecciones Parasitarias
En el curso de muchas infecciones parasitarias se produce una
hipergammaglobulinemia inespecfica, debida probablemente a sustancias
liberadas por los par+sitos 1ue actDan como mitgenos de las clulas ..
Los anticuerpos pueden actuar directamente sobre los par+sitos, ya sea por
s solos o mediante la activacin del complemento.
Los anticuerpos pueden neutralizar directamente a un par+sito, impidiendo
su unin a las clulas no infectadas del husped.
Los anticuerpos pueden estimular la fagocitosis por parte de los
macrfagos. La fagocitosis es aDn m+s intensa en presencia del
complemento. Estos efectos est+n mediados por los receptores de &c y de
C> de los macrfagos, cuyo nDmero puede aumentar como consecuencia
de la activacin de estas clulas.
Los anticuerpos tambin intervienen en respuestas de citotoxicidad mediada
por clulas y dependiente de c. Las clulas citotxicas como los
macrfagos, los neutrfilos y los eosinfilos se adhieren a los helmintos
recubiertos previamente de c mediante sus receptores de &c y de C>, y
llevan a cabo un proceso de exocitosis sobre la superficie del par+sito.
/o obstante, en algunas infecciones inmunitarias el #.*. no es capaz de erradicar
completamente el par+sito y el organismo del husped trata de reducir los efectos
nocivos al mnimo tabicando al par+sito mediante una c+psula de clulas
inflamatorias.
Esta reaccin, dependiente de clulas !
(
9, es una respuesta celular crnica, y
est+ mediada por citocinas liberadas a nivel local, especialmente !/&4 e *&/4 .
Los macrfagos se activan y se acumulan y liberan factores fibrogenticos 1ue
estimulan la formacin de te0ido granulomatoso y conducen finalmente a una
fibrosis.
Funcin De Los Mastocitos Y Eosinfilos
Los mastocitos
10
PARASITOLOGA II
#on clulas grandes con gr+nulos citoplasm+ticos distintivos 1ue contienen una
mezcla de mediadores 1umicos, incluida histamina, 1ue actDan r+pidamente para
dilatar y permeabilizar me0or los vasos locales.
El papel de los mastocitos en la eliminacin de par+sitos viene sugerido por la
mastocitosis intestinal, 1ue acompaAa a las infecciones por helmintos. Los ratones
mutantes con deficiencia de mastocitos, muestran una eliminacin disminuida de
los nematodos intestinales, ya 1ue carecen de *L4> adem+s de mastocitos
funcionales y no pueden producir basfilos en respuesta a infecciones por
gusanos.
Los mastocitos se activan por c unido a receptores &c especficos de *gE
8&C$*: y de *g' 8&C$>:, liberando sus gr+nulos y secretando mediadores
lipdicos 8prostaglandinas y leucotrienos: y citocinas.
La activacin de los mastocitos se produce cuando la *gE unida se entrecruza
con un g multivalente. Esta seAal activa al mastocito a liberar el contenido de sus
gr+nulos, en cuyo interior tienen mediadores sintetizados previamente y a secretar
citocinas entre las 1ue se encuentran *L4>, *L4;, 'G4C#& y !/&4 , as como una
proteasa.
Estas citocinas provocan modificaciones de la permeabilidad intestinal y la
descamacin del epitelio, lo 1ue tambin es Dtil para expulsar a los par+sitos. En
infecciones intestinales las clulas caliciformes recubren con moco a los
helmintos, 0usto antes de su expulsin.
#e sabe 1ue esta respuesta es especfica, por1ue solo se produce en animales
inmunizados. La modificacin de la permeabilidad de la mucosa inducida por los
mediadores liberados por los mastocitos, permite 1ue el complemento y los c
sean secretados a la luz intestinal.
!ambin es posible 1ue estos mediadores e0erzan algDn efecto sobre la
musculatura lisa intestinal, contrayndola, de manera 1ue facilite la expulsin del
par+sito mediante movimientos perist+lticos.
Los eosinfilos
Est+n tpicamente asociados a las infecciones por helmintos, se cree 1ue
evolucionaron como sistema de defensa especfico frente a las fases tisulares de
a1uellos par+sitos cuyo excesivo tamaAo impide 1ue puedan ser fagocitados. @
parece ser 1ue las reacciones de los mastocitos dependientes de la *gE han
evolucionado para atraer a los eosinfilos hacia el par+sito y estimular sus
propiedades antiparasitarias. #u unin in vitro a larvas de helmintos recubiertas
con *gE o *g' estimula la liberacin del contenido de sus gr+nulos sobre la
superficie de los par+sitos.
11
PARASITOLOGA II
La importancia de estas clulas efectoras 1ueda demostrada mediante
experimentos con ratones. En ausencia de eosinfilos, los ratones son incapaces
de eliminar los helmintos, por lo 1ue los en1uistan para reducir al mnimo sus
efectos nocivos.
Los eosinfilos y los mastocitos actan coordinadamente
In vitro se ha observado 1ue la destruccin de larvas de helmintos por parte de
los eosinfilos, se ve potenciada por los productos de los mastocitos.
Los ntgenos provocan la desgranulacin de los mastocitos dependiente de *gE
a nivel local, as como la liberacin de mediadores. Estos atraen selectivamente a
los eosinfilos a la zona de infeccin y potencian su actividad.
12. DIAGNSTICO
D%&'()*+%,- .%/0,+-:
Gediante la identificacin microscpica de los huevos se
puede establecer el diagnostico especifico, facilit+ndose
por medio de concentracin con soluciones hipertnicas.
#in embargo, la ausencia de huevos en las heces no
excluye la presencia de par+sitos.

&orma" casi esfrico
'randes" 23 a ?6 u
Clula ovular
Capa interna vitelina
Capa media lDcida
Color pardo caf oscuro
#on subglobulares y marrones con cascara gruesa y rugosa, sirven para
diagnosticar la especie.
La produccin de huevos en los vermes es tan alta 1ue no hay necesidad de
mtodos de flotacin y se encuentran en una simple extensin fecal a la 1ue se
aAade un poco de agua.
D%&'(-*+%,- 1/0*2(+%3-
#olo es posible durante la fase pulmonar de la infeccin grave, cuando las larvas
est+n migrando, y este se basa en la aparicin simultanea de signos neumnicos
en la camada, generalmente a las dos semanas del nacimiento.
simismo, con frecuencia, los cachorros eliminan nem+todos espont+neamente
con el vmito o en las deyecciones.
12
PARASITOLOGA II
En la infestacin prenatal puede realizarse por la historia clnica y los signos
clnicos 1ue muestran los cachorros, algunas veces se observan ascaridos en las
heces 1ue se han eliminado en forma espont+nea.
D%&'()*+%,- .0 4&5-/&+-/%-
El hallazgo mas significativo es la eosinoflia intensa, 1ue coincide con la fase de
migracin larvaria y 1ue f+cilmente supera el 36F en la primera semana de vida.
La actividad enzim+tica de 'L,( y L! aumenta notablemente durante esta fase
de migracin, con niveles m+ximos a los pocos das del nacimiento.
Los antgenos de excresionJsecrecin son sensibles y especificso y, en gran parte,
los estudios de diagnostico basados en ellos se hacen para la deteccin de la
larva emigrante visceral 8LEE: humana.
!ambien se han investigado otros componentes antignicos para diagnosticar la
toxocarosis del perro, valor+ndolos especialmente por inmunofluorescencia y
EL*#.
Los resultados indican 1ue el nivel de anticuerpos frente a las larvas somaticas de
!. canis se mantiene alto durante un periodo prolongado, lo cual podra servir para
me0orar el diagnostico en perros adultos. Las larvas tisulares se han podido
determinar tambin, en condiciones experimentales, mediante el marcado
radiactivo y con un contador de tipo gamma.
D%&'(-*+%,- 1-*6-/+06
En los cachorros 1ue mueren permiten valorar me0or el problema. Es necesario
considerar tambien a los animales adultos 1ue generalmente no muestran signos y
la carga parasitaria es mucho menor, pero eliminan huKvos del parasito, los
cuales se pueden observar facilmente al micorscopio.
La necropsia y la observacin de las lesiones hep+ticas, pulmonares o renales,
0unto con la demostracin directa de los nematodos en el intestino delgado,
confirman el diagnostico.
13. TRATAMIENTO
Los vermes adultos se eliminan f+cilmente con el tratamiento antihelmntico. El
producto m+s utilizado ha sido la piperazina 8adipato, citrato, difosfato: bien
tolerada por los cachorros, 1ue facilita el tratamiento prenatalH aun1ue est+ siendo
sustituida por benzimidazoles, 8lbendazol, febantel, fenbendazol : fenbendazol,
mebendazol y por nitrascanato.
Los derivados de la piperazina tienen un espectro menor pero tambin son
eficaces contra los asc+ridos.
La mayora de f+rmacos est+n disponibles en forma de formulaciones"
O/&40* *)4%.&*" tabletas, comprimidos, etc.
13
PARASITOLOGA II
O/&40* 4782%.&*: suspensiones, soluciones, etc.
I(90,+&540*" sobre todo ivermectina y levamisol
P%10+&* - *1-+ -(*" sobre todo la selamectina y la moxidectina.
lgunos de estos compuestos no son eficaces contra las larvas migratorias. )or
ello a menudo se recomienda repetir el tratamiento a las < a ; semanas, pues se
supone 1ue en ese tiempo la mayora de las larvas en dormancia se habr+n
reactivado y vuelto susceptibles al antihelmntico.
)or ahora (- :&9 (% 3&,2(&* (% /01040(+0* contra estos par+sitos.
)$%,LC!% ,%#*# L#% E&*CC* */&ECC*%/
#ales de
piperacina
996 M <66
mgJ-gpv
En general
*nfeccin
prenatal
966F dultos
intestinales N
estados
inmaduros
)amoato de
pirantel
3mgJ-gpv 8O
eficaz en dosis
repetidas
menores:
cachorros 966F tambin
!oxocaras
0uveniles
/itroscanato
micronizado
<3 M 36
mgJ-gpv 4 oral
Cachorros y
perras
gestantes
55F /em+todos
intestinales. !.
canis, cati,
leonida
Gebendazol < vcsJda 8< M
> das:
En general 55F +scaridos
Levamisol 2.3 mgJ-gpv M
*G
96 mgJ-gpv 4
oral
Cachorros
8repetir a la
<da, ;ta, Bta y
?va sem.:
!etramisol 96 mgJ-g M
oral J
subcut+neo
En general 55F !ambin efecto
sobre formas
0uveniles de !.
leonida
&enbendazol 2.3 mgJ-g En general 55F formas larvarias
tisulares
dietilcarbamicina 3mgJ-g En general
ceite de
1uenopodio
14. EPIDEMIOLOGIA
La toxocariosis por !. canis es una de las m+s importantes enfermedades
parasitarias de perros y otros c+nidos. #u distribucin geogr+fica es cosmopolita
con alta incidencia, patogenicidad e importancia como problema de salud pDblica.
14
PARASITOLOGA II
El ciclo de este par+sito incluye no solamente la llamada migracin tra1ueal, 1ue
se realiza en perros susceptibles, sino tambin una interesante variacin en la
migracin en huspedes parcialmente susceptibles, esta migracin es som+tica,
con larvas en varios te0idos, emigrantes y en letargo, y con acumulacin por
periodos prolongados, infestacin prenatal y poscalostral.
La fuente de infestacin son los perros y otros carnvoros 1ue contaminan con sus
heces el suelo, los huevos contaminan el alimento de los propios canidos de una
serie de huspedes paratnicos incluyendo al hombre 1ue sufre la infestacin y el
desarrollo larvario, denominado larva migrans en cual1uier edad. #e desconoce el
factor 1ue en relacin con la edad detienen la migracin larvaria.
Es necesario 1ue se inicie la gestacin para 1ue las larvas tisulares pasen la
barrera placentaria y se instalen en hgado y pulmn del feto para llegar al estado
adulto en el cachorro. Lo mismo ocurre durante la lactacin 1ue favorece la
migracin larvaria, por lo 1ue se considera 1ue hay influencia hormonal, situacin
1ue se logra experimentalmente aplicando prolactina, hidrocortisona y oxitocina.
!. canis tiene infestacin prenatal y capacidad para infestar en estado larvario a
huspedes vertebrados como el hombre y las ratas, pudindose lograr la
infestacin por depresin.
Los huevos son resistentes a las condiciones del medio ambiente siempre y
cuando exista humedad. La evolucin del huevo para desarrollar la segunda larva
depende adem+s de adecuada temperatura y oxgeno.

#e han llevado a cabo estudios sobre la prevalencia de !. canis en perros en la
mayora de los pases donde se demuestra 1ue el porcenta0e de infeccin oscila
desde el 3F hasta el ?6F. Las prevalencias m+s altas se han establecidos en
perros de menos de seis meses de edad, con menos vermes en los animales
adultos.
La amplia distribucin y la alta intensidad de la infeccin con !. canis depende
esencialmente de tres factores.
- En primer lugar, las hembras son muy fecundas, una sola es capaz de
poner unos 266 huevos por cada gramo de heces al da 8<66 666 huevosJ
da afirman otros autores:. /o es raro 1ue haya recuentos de huevos en
cachorros de 93.666 huevos.
- En segundo lugar, los huevos son muy resistentes a los climas extremos y
pueden sobrevivir durante aAos en el suelo.
- En tercer lugar, los te0idos som+ticos de la perra son un constante
reservorio y a las larvas en estas localizaciones no les afectan la mayora
de los anti4helmnticos.
15
PARASITOLOGA II
Los perros mayores de B meses suelen tener menos toxocaras adultos en el
intestino 1ue lo cachorros, en los 1ue son muy frecuentes, particularmente en
criaderos cuyas condiciones favorecen la contaminacin ambiental con huevos del
parasito.
pesar de 1ue se ha apuntado cierta resistencia relacionada con la edad de
los perros previamente infectados por !. canis, se tiene constancia de 1ue
estos no desarrollan inmunidad protectora y 1ue pueden contribuir de modo
significativo a la contaminacin del medio con los huevos del parasito.
Las larvas som+ticas de las perras constituyen el principal reservorio de la
infeccin. dem+s las hembras de !. canis son enormemente prolficas, de
modo 1ue en las coprologas son habituales eliminaciones de varios miles de
huevos por gramo de heces, los cuales resisten a las condiciones del medio y
muchos desinfectantes de uso comDn.
%casionalmente intervienen hospederos paratnicos en los 1ue se encuentran
con cierta frecuencia larvas tisulares, lo 1ue representa otra posibilidad de
infeccin para el perro.
15. PRE!ENCIN ; CONTROL
Ln rgimen de control de la toxocara simple y frecuentemente recomendado en
los perros 0venes es el siguiente"
!odos los cachorros deber+n ser tratados cuando tengan dos semanas, y
repetir < M > semanas m+s tarde, para eliminar la infeccin ad1uirida
prenatalmente.
!ambin se recomienda 1ue se trate a la madre al mismo tiempo 1ue a los
cachorros.
#e les dar+ a los cachorros una nueva dosis cuando tengan dos meses,
para eliminar cual1uier infeccin ad1uirida por la leche de la madre o por un
incremento de en la produccin de huevos fecales de la madre en las
semanas 1ue siguen al parto.
Los cachorros recin ad1uiridos deberan ser tratados dos veces en un
intervalo de 9; das.
un1ue es probable 1ue haya unos pocos vermes en los perros adultos, a
pesar de la migracin de la mayora de las larvas a los te0idos som+ticos, se
recomiendo 1ue el perro adulto sea tratado cada > M B meses a lo largo de
su vida.
16
PARASITOLOGA II
#e ha demostrado 1ue las altas dosis de fenbendazol administrado
diariamente a la madre tres semanas antes del parto hasta dos das
despus del parto, eliminaran la infeccin lactognica y prenatal de los
cachorros, aun1ue puede mantenerse una infeccin residual en los te0idos.
Este rgimen puede ser Dtil en las perreras.
#e considera la base del control de toxocariosis, el tratamiento de los perros
infectados, en especial cachorros y madres, por1ue con ello se reduce la
contaminacin medioambiental con huevos del parasito. )ara ello se debe tener
en cuenta el periodo pre 4 patente y establecerse un calendario de
desparasitacin.
dem+s, es necesario eliminar las deyecciones caninas, con limpieza frecuente y
a fondo, para eliminar los huevosH aun1ue los rayos solares y la desecacin por su
accin directa, los inactivan f+cilmente y lo mismo sucede si se flamea el suelo
directamente.
17