FUNDAMENTOS DE LA

ACTIVIDAD FISIOLGICA
1. Membrana celular
Membrana Celular
Cada clula
se encuentra
rodeada por
una
membrana
plasmtica
que la
separa del
medio
extracelular,
la cual acta
como
barrera de
permeabilid
ad que
permite a la
clula
Composicin qumica de la
membrana celular
Protenas, Fosfolpidos principales, Colesterol,
Glucolpidos y Carbohidratos
Los constituyentes ms abundantes de las
membranas celulares son las protenas y los
fosfolpidos. La molcula de los fosfolpidos presenta
una cabeza polar y dos cadenas hidrofbicas, muy
poco polares, constituidas por cidos grasos
Protenas
Las protenas intrnsecas
establecen importantes
interacciones hidrofbicas con
el interior de la bicapa
Las protenas de la
membrana son de dos tipos
principales
Integrales o
intrnsecas de la
membrana
(inmersas en la
bicapa)
Perifricas o
extrnsecas de la
membrana modifican
la composicin inica
del medio
Fosfolpidos
principales
Los ms abundantes suelen ser
los que contienen colina (las
lectinas que contienen
fosfatidilcolinas) y las
esfingomielinas.
El segundo lugar lo tienen los
aminofosfolpidos:
fosfatidilserina y
fosfatidiletanolamina
En menores cantidades:
fosfatidilglicerol,
fosfatidilinocsitol y cardiolipina.
Colesterol
En su ncleo esteroideo se dispone paralelamente
a las cadenas aclicas grasas de los fosfolpidos
Glucolpidos
En membranas plasmticas
en las porciones glucdicas
sobresalen a la superficie
externa de la membrana.
Asimetra de la distribucin lipdica
Los glucolpidos se localizan mayormente en la
monocapa externa, en los eritrocitos encontramos
mayormente los fosfolpidos de colina en la
externa.
En la interna se encuentra la mayora de los
aminofosfolpidos
Protenas de membrana
La composicin
proteica puede ser
simple (retculo
sarcoplsmico del
msculo y discos del
segmento externo de
los bastones de la
retina) o compleja
(membranas
plasmticas)
Glucoprotenas
Cadenas laterales de
carbohidratos unidas
covalentemente.
Sus cadenas
hidrocarbonadas estn
casi siempre en lo
externo de la
membrana plasmtica
La carga negativa de
superficie de las clulas
cido silico
(negativo) glucolpidos
y glucoprotenas.
Asimetra de las protenas de
membrana
ATPasa Na+K+ (bomba de sodio-potasio) y bomba de
Ca++ (ATPasa-Ca++) de la membrana del retculo
sarcoplsmico
El ATP es hidrolizado en la cara citoplsmica de la
membrana la energa liberada es para bombear iones
en varias direcciones a travs de la membrana
En la bomba de potasio el K+ es bombeado hacia el
interior de la clula y Na+ al interior
Bomba de Ca++ hacia el interior de retculo
sarcoplsmico
ORGANITOS MEMBRANOSOS
Dentro de la clula hay organelos que tambin
estn constituidos por una membrana y esta los
separa del resto del citoplasma
NUCLEO:
Separado del citoplasma por la membrana nuclear,
que tiene dos capas lipidicas, esta tiene orificios
conocidos como poros nucleares k comunican al
ncleo con el cito plasma.
Contiene el ADN celular, que contiene
protenas de histonas que forman fibras de
cromatina que puede ser muy
condensada(heterocromatina)o dispersa
(eucromatina)y cuando la clula sintetiza una
protena tiene que leer la secuencia de ADN a
este proceso se le conoce como transcripcin(la
heterocromatina no participa en la
transcripcin)
Dentro del ncleo esta el nuclolo, que esta
implicada a la produccin de ribosomas, dentro del
ncleo hay un ADN organizador nucleolar que
codifica el ARN ribosmico, en estas regiones a fibras
agrupadas constituidas por las transcripciones
primarias de ARN ribosmico y protenas y en otra
regin granulosa , que esta constituida por ribosomas
en fase de maduracin los cuales sern liberados
hacia el citoplasma donde actuaran como
sintetizadores de molculas proteicas.
Retculo endoplasmico
Sistema de membranas que se extienden en todo el citoplasma,
estas membranas presentan una continuidad con la membrana
nuclear delimitan un espacio significativo en la clula.
Se clasifica como liso o rugoso segn su aspecto en la microscopia
electrnica
El retculo endoplasmico liso esta implicado en la sintetiza de lpidos
y otros procesos metablicos.
El retculo endoplasmico rugoso contiene polirribosomas unidos a
una superficie citoplasmtica y trabaja como sintetizador de
protenas y tambin es importante para la unin de hidratos de
carbono a las protenas de la membrana .
Mitocondrias: son las encargadas de producir energa para la
actividad celular.
Poseen 2 membranas: una externa (que es lisa y regular) una
interna(con pliegues llamados crestas)
En la membrana interna se sintetiza el ATP a travs del ciclo de los
acidos tricarboxilicos y la cadena de transporte de electrones.
Tambin puede acumular cantidades significativas de calcio la
funciona como regulador de la concentracin intracelular de calcio
inico.
El numero de mitocondrias en la clula esta determinado por sus
necesidades metablicas y estas se pueden dividir para responder
a las actividades necesarias.
Aparato de Golgi
Constituido por un sistema de estructuras membranosas planas en
forma de saco
Consta de dos caras: la cis(convexa) y la trans(cncava)
La cra cis recibe vescula de transporte que provienen del retculo
endoplasmico y la cra trans es de donde se desprenden las
vesculas de secrecin.
Es el encargado de empacar las protenas para que estas puedan
ser expulsadas y lo hace formando vesculas secretoras especificas
que migran a la membrana plasmtica.
Se encarga de formar lisosomas.
TRANSPORTE DE MEMBRANA
Permeabilidad de las membranas celulares a iones y moleculas sin carga.
La membrana es impermeable a molculas hidrofilicas como los hidratos de
carbn, aminocidos, protenas o cidos nucleicos.
La membrana es permeable a molculas hidrofobicas como los lpidos, y a
molculas pequeas como los gases. Es parcialmente permeable al agua.
La membrana debe permitir la entrada de nutrientes en la clula y la salida de
productos de deshecho. Tambin debe transmitir las clula las seales que
proceden del exterior del mismo. Por eso en la membrana hay transportadores y
receptores, y ambos son protenas de la membrana.
La permeabilidad relativamente elevada de las membranas naturales a los iones y
las molculas polares se debe a la presencia de dos clases de protenas integrales
de membrana: las protenas de los canales y las protenas transportadoras.
El factor que determina la direccin y desplazamiento de molculas e iones a
travs de la membrana celular son:
El factor que determina la direccin y desplazamiento de
molculas e iones a travs de la membrana celular son:
Molculas sin carga: como el dixido de carbono, el oxigeno y la urea, es
determinada por el gradiente de concentracin existente.
Molculas con carga y iones: es influenciado por el potencial de
membrana(que es un potencial elctrico en la membrana) que influye en la
difusin de las molculas con carga iones. Las molculas con carga positiva
van hacer atradas al centro(se debe a que el interior de la clula siempre
es negativo) y las que tienen carga negativa son repelidas.
Esto es que la direccin en la que los iones y las molculas con carga se
desplazan a travs de la membrana celular, es determinada por factores:
El gradiente de concentracin Estos van a formar
La carga de la molcula o ion el gradiente
El potencial de la membrana electroqumico
El gradiente electro qumico se calcula por la diferencia de potencial de
equilibrio y potencial de membrana.
TRANSPORTE CON GANANCIA O PERDIDA DE LA
SUPERFICIE DE LAMEMBRANA
Endocitosis
La endocitosis es un proceso celular, por el que la clula introduce
molculas grandes o partculas, y lo hace englobndolas en una
invaginacin de la membrana citoplasmtica, formando una
vescula(llamada endosoma) que termina por desprenderse de la
membrana para incorporarse al citoplasma.
La endocitosis es la captacin de material del espacio extracelular por
invaginacin de la membrana plasmtica.
La endocitosis mediada por receptores slo incluye al receptor y a
aquellas molculas que se unen a dicho receptor, es decir, es un tipo de
endocitosis muy selectivo
La vescula formada se llama endosoma que fusionar con un lisosoma
donde se produce la digestin intracelular del contenido de sta.
Fagocitosis
Es un tipo de endocitosis por el cual algunas clulas (neutrfilos y
macrfagos)atrapan particulas rodean con su membrana citoplasmtica a un
antgeno y lo introducen al interior celular. Esto se produce gracias a la emisin de
pseudpodos alrededor de la partcula o microorganismo hasta englobarla
completamente y formar alrededor de l una vesicula, llamada fagosoma, la cual
fusionan posteriormente con lisosomas para degradar el antgeno fagocitado.
Es el modo de nutricin, ingestin de materia del exterior (bacterias, otras clulas,
materia inorgnica, etc.), como es el caso de algunos organismos unicelulares. Es uno
de los medios de transporte grueso que utilizan para su defensa algunas clulas de
los organismos pluricelulares. En organismos multicelulares, este proceso lo llevan a
cabo clulas especializadas, casi siempre con el fin de defender al conjunto del
organismo frente a potenciales invasores perjudiciales.
En muchos organismos superiores, la fagocitosis es tanto un medio de defensa ante
microorganismos invasores como de eliminacin (e incluso reciclaje) de tejidos
muertos.
Pinocitosis
Es un proceso biolgico que permite, a determinadas clulas y
organismos unicelulares, obtener lquidos orgnicos del exterior
para ingresar nutrientes o para otra funcin.
En la pinocitosis, la membrana celular se invagina, formando una
vescula alrededor del lquido del medio externo que ser
incorporado a la clula.
Las vesculas se originan en la superficie recubierta por clatrina
de la clula, la vescula revestida de clatrina pasa al citoplasma
mediante invaginacin, una vez que la vescula esta en el
citoplasma el revestimiento de clatrina desaparece, los
trisqueliones (formados por molculas de clatrina) quedan libres
en el citoplasma
Exocitosis
La exocitosis es el proceso celular por el cual las vesculas situadas en el
citoplasma se fusionan con la membrana citoplasmtica y liberan su
contenido. Esto sucede cuando llega una seal extracelular.
La exocitosis se observa en muy diversas clulas secretoras, tanto en la
funcin de excrecin como en la funcin endocrina
Endocitosis y exocitosis son dos procesos que estn regulados por la clula
para mantener constante la membrana plasmtica, ya que permiten su
regeneracin pues los fagosomas que contienen las molculas fagocitadas
se forman a partir de la membrana plasmtica y cuando el proceso de
digestin celular llevado a cabo por los lisosomas finaliza se lleva a cabo la
excrecin celular por exocitosis recuperndose la membrana utilizada para
la formacin del fagosoma.
TRANSPORTE PASIVO
FILTRACION: el lquido se forz a travs de
una membrana o barrera debido a una
diferencia de presin entre ambos lados.
OSMOSIS: la difusin de las molculas de
un solvente hacia una regin en la cual hay
una concentracin ms alta de un soluto al
cual la membrana es impermeable.
DIFUSIN: sitio de donde hay ms a donde
hay menos. Cuando una sustancia difunde a
travs de una membrana con ayuda de una
protena transportadora.
Protenas transportadoras
Transporte pasivo: difusin facilitada
2.- ACTIVO
a) Primario
b) Secundario
c) Bomba Na/K
6. Equilibrio Ionico
Distribucin de iones
La diferencia en la energa potencial de un ion a
travs de la membrana depende de la diferencia
de concentracin y de la diferencia de potencial
elctrico de la misma.
Tambin depende que la concentracin de ionesde
el medio intracelular sea mayor a la extracelular
por lo tanto es general que el cambio se de de
adentro hacia afuera por que no hay diferencia
de potencial elctrico.
Regulacin del volumen celular
La regulacin se da a los iones intracelulares no permeantes,
as negando el paso de iones extracelulares a travs de la
membrana y, como resultado, hace lo propio en el citosol.
El efecto Donnan ocurre cuando un anin y un catin
monovalentes tiene un equilibrio de concentracin entre las dos
cmaras.
Otra regulacin es el de la salida de Na+ en la bomba
Na+/ K+ que regula la presin en el medio intracelular por el
desequilibrio osmtico que deriva del desplazamiento del
agua entre las dos camaras.
Efecto Donnan
FENMENOS ELECTRICOS DE MEMBRANA.
POTENCIAL DE MEMBRANA
Todas las clulas del organismo mantienen una
diferencia de potencial elctrico (VOLTAJE) a travs
de la membrana. Este potencial de membrana
se debe a una pequea diferencia de distribucin
de cargas a un lado y otro de la membrana. Estas
diferencias en la distribucin inica se fundan en
dos hechos:
La actividad de las bombas de iones
La difusin pasiva de iones.
DISTRIBUCIN DE IONES INTRA Y EXTRACELULARES
INTRACEL (mM) EXTRACEL
(mM)
K
+
139 4
Na
+
12 145
Ca
2+
<1x10
-3
1,8
Mg
2+
0,8 1,5
Cl
-
4 145
Protenas
-
139 9
HCO3
-
12 29
HP4
-
La tendencia de K+ ser a salir, creando una carga
negativa del interior de la clula respecto al exterior.
La salida de K+ hacia el exterior se interrumpe
cuando el potencial de membrana alcanza un valor
que contrarresta al de escape , es decir cuando las
fuerzas de mocin elctrica y qumica se han
igualado, o lo que es lo mismo, cuando el potencial
electroqumico del K+ es cero.
Esta situacin de equilibrio terico en la que no hay un
flujo neto de K+ en la membrana de la clula se dice
que este in ha alcanzado su POTENCIAL DE
EQUILIBRIO
POTENCIAL DE MEBRANA DE LA CLULA
En la clula se ha convenido que el potencial de
membrana se expresa como el potencial intracelular
respecto al extracelular.
El potencial de membrana resulta de la integracin
de los potenciales de los distintos iones ,
K+ que tiene una concentracin intracelular ms alta, y por
tanto tiende a salir ,
Na+ y Cl
-
y Ca
2+
que tienen una concentracin mucho
ms alta en el exterior que en el interior, y por tanto
tendern a entrar en la clula.
POTENCIAL DE REPOSO
Las clulas se dividen respecto a sus propiedades
elctricas en dos tipos bsicos:
no excitables
excitables
Las clulas no excitables son aquellas que mantienen
un potencial de membrana fijo, o que vara muy
poco. Ya hemos dicho que este potencial suele estar
alrededor de los 60 mV.
Por el contrario las clulas excitables son aquellas,
que en respuesta a determinadas seales pueden
cambiar este potencial y originar un potencial de
accin.
POTENCIAL DE REPOSO
El potencial de membrana en reposo (potencial
de reposo) es la diferencia de potencial que
existe a travs de la membrana de clulas
excitables (nervio, msculo, tejidos con
capacidad secretora), en el periodo entre
potenciales de accin.
Potencial de reposo
Mantenimiento del potencial de reposo
Bomba de Na+/K+ , si la bomba se inactiva
el potencial de membrana desaparece. Los
hechos ms importantes respecto a la
contribucin de la bomba en el potencial son:
crea un potencial elctrico porque por cada 3 Na+
que saca de la clula introduce solo 2 K+.
mantiene un potencial qumico de K+ que tiende a que
el potencial de membrana sea igual al potencial de
equilibrio de este in.
Cambio rpido en el
potencial de membrana que
se propaga a lo largo de
toda la longitud de la clula.
Base comunicacin entre las
neuronas
1950 Alan Hodgkin y
Andrew Huxley
Axon de un calamar gigante
BOMBA Na+/K+
Conserva su forma y amplitud mientras se propaga a
travs de la membrana.
Aumento brusco -90mV hasta -65mV
-65mV = UMBRAL
Estmulo que no consigue desencadenar un potencial
de accin (SUBUMBRAL)
FASES DEL POTENCIAL DE ACCIN
DESPOLARIZACIN
Cambio en el potencial de membrana de
-90mV a -70mV, es un descenso de la diferencia de potencial.
REPOLARIZACIN
El potencial de membrana vuelve a su potencial en reposo
HIPERPOLARIZACIN
El potencial de membrana cambia de -90mV a
-100mV
PROPAGACION DEL POTENCIAL DE
ACCIN
Un potencial de accin obtenido en cualquier punto
de una membrana excitable suele excitar las
porciones adyacentes de la misma.
En ambas direcciones alejndose del estimulo hasta
que toda la membrana quede despolarizada
PRINCIPIO DEL TODO O NADA
EXCITABILIDAD CELULAR
Todos los sistemas
biolgicos son capaces
de detectar las
variaciones energticas
que ocurren en el medio
que los rodea.
Esta caracterstica de
detectar cambios
energticos del medio y
reaccionar ante ellos
constituye una de las
principales propiedades
de los sistemas
biolgicos, y se le
denomina irritabilidad.
Las variaciones energticas (mecnicas, qumicas,
elctricas, trmicas, lumnicas) que tienen lugar en el
medio extracelular son los estmulos, y las acciones de
adaptacin del sistema biolgico ante estos constituyen
las respuestas.
Durante la evolucin, determinadas clulas de los
organismos pluricelulares animales se diferenciaron al
desarrollar de forma considerable la propiedad de
irritabilidad, y constituyeron la base de los llamados
tejidos excitables, que son el nervioso,
el muscular
y los epitelios glandulares
La respuesta de estas clulas ante los estmulos incluye
la variacin de su potencial de membrana en reposo
(PMR).
El mayor porcentaje de clulas que componen nuestro
organismo son clulas excitables.
El concepto de clulas excitables se le da a las clulas
o tejidos que generan una respuesta cuando reciben un
estimulo.
Esta excitabilidad celular va a depender de la existencia
de diferentes concentraciones de iones en ambos lados
de la membrana celular y de la capacidad de
intercambio activo y pasivo a travs de estas
membranas.
ACTIVIDAD CELULAR
La actividad celular es la capacidad que tienen todas
las clulas de intercambiar informacin
fisicoqumica con el medio ambiente y con otras
clulas.
La funcin principal de la actividad celular es la de
adaptarse a los cambios que existen en el medio que
les rodea para sobrevivir a esos cambios, gracias al
fenmeno de la homeostasis.
Intervienen sistemas mensajeros. El primer mensajero
(ligando) se une al receptor de membrana.
Esta unin estimula la produccin de un segundo
mensajero en el interior de la clula.
Segundos mensajeros es liberado despus de la
activacin de un va de transduccin de seales.
Desencadena una cascada enzimtica (una molcula
transforma a otra, y sta a otra, y as
sucesivamente).
Ocurre un efecto biolgico.
Simplifica la actividad de la clula