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ACIDO ACETILSALICLICO - ASPIRINA 500 mg comprimidos efervescentes.

1; Origen y qumica: de la corteza del sauce blanco (Salix Alba). C9H8O4,es un frmaco de la familia de los
salicilatos.
Excipientes: Citrato de sodio, Hidrogenacarbonato de sodio, cido ctrico anhidro, Carbonato de sodio anhidro.
2; Accin Farmacolgica:
Usado frecuentemente como:
Antiinflamatorio, analgsico para el alivio del dolor leve y moderado.
Antipirtico, para reducir la fiebre.
Antiagregante plaquetario, indicado para personas con riesgo de formacin de trombos sanguneos principalmente
individuos que ya han tenido un infarto agudo de miocardio.
3; Farmacodinamia: efecto analgsico perifricamente y antipirtico por inhibicin de sntesis de prostaglandinas.
Analgsico impidiendo estimulacin de receptores de dolor por bradiquinina y otras sustancias. Posiblemente incluye
efectos centrales del hipotlamo para el alivio de dolor.
Inhibicin de tromboxano A2 por acetilacin con ciclogenasa de plaquetas, otorgando un efecto anticouagulante o
antiagregante irreversible durante la vida de las plaquetas.
Mecanismos de accin: Los mecanismos biolgicos para la produccin de la inflamacin, dolor o fiebre son muy
similares. En ellos intervienen una serie de sustancias que tienen un final comn. En la zona de la lesin se generan
unas sustancias conocidas con el nombre de prostaglandinas. La capacidad de la aspirina de suprimir la produccin
de prostaglandinas y tromboxanos se debe a la inactivacin irreversible de la ciclooxigenasa (COX), enzima necesaria
para la sntesis de esas molculas proinflamatorias. La accin de la aspirina produce una acetilacin (es decir, aade
un grupo acetilo) en un residuo de serina del sitio activo de la COX.
4; Farmacocinticas
Va de administracin: oral. Liberacin: al contacto con H2O.
Absorcin: generalmente completa tras la administracin. El alimento retrasa la absorcin pero no el grado de
absorcin. Concentracin mxima se alcanza despus de 1 a 2 horas de administracin de dosis nica.
Metabolismo: conversin rpida a . saliclico (vida media de 15 a 20 minutos).
Se excreta parcialmente inalterado y se metaboliza parcialmente en conjugacin de glicina y . glucurnico (fase II) y
por oxidacin (fase I).
Excrecin: renal por filtracin glomerular y secrecin tubular.
5; Interaccin Farmacolgica con otros medicamentos:
Administracin concomiante con Ibuprofeno puede inhibir efecto de agregacin plaquetaria. Tratamiento con
antiinflamatorios no esteroideos se asocia con aparicin de ulceracin y perforacin de tracto gastrointestinal alto.
Interaccin con corticoides, AINE, antidepresivos (inhibidores selectivos de receptacin de serotonina), antiagregantes
plaquetarios, anticoagulantes o alcohol aumentan el riesgo de hemorragia. La cimetidina y ranitidina potencian la
toxicidad de . acetilsaliclico. Diurticos con altas dosis de . acetilsaliclico producen disminucin de filtracin
glomerular y evolucionar a fallo renal. Insulina y sulfonilureas aumenta efecto hipoglucemiante por desplazamiento de
receptores de protenas plasmticas. . Acetilsalicilico disminuye actividad de interfern y aumenta riesgo de
otoxicidad de la vancomicina.
6;Contraindicaciones: No tomar en caso de: lcera gastroduodenal o molestias gstricas. Antecedentes de
hemorragias, asma, plipos nasales, enfermedades que cursen con trastornos de coagulacin. Insuficiencia renal,
heptica o cardiaca, tratamiento con metorexato a dosis de 15 mg/semana, nios menores de 16 aos, tercer
trimestre de embarazo. No tomar con alcohol.
7; Preparacin y dosis: Tomar un comprimido cada 4 a 5 horas. No exceder de 4g en 24 horas. En dosis de ms de
100 mg/kg/da durante dos das puede producir salicismo. Forma farmacutica: Comprimidos efervescentes, redondos
y de color blanco.
8; Indicacin teraputica: Tomar un comprimido disuelto completamente en un poco de lquido cada 4 a 5 horas
para alivio sintomtico de los dolores ocasionales leves o moderados, como cefalea, dentales, menstruales,
musculares (contracturas) o de la espalda (lumbalgia. Estados febriles. Preferentemente tomarlo despus de las
comidas o con leche, para evitar molestias digestivas.
9; Efectos adversos: infrecuentes, de 5-7% de pacientes experimentan algn efecto adverso. Principalmente del
aparato digestivo.
Otros: Frecuentes (> 1/100 a 1/10): Aumento de riesgo de hemorragias. Espasmo bronquial paroxstico, disnea, rinitis,
asma, congestin nasal. Ulceras gastrointestinales, nausea, vmito. Urticaria, erupciones cutneas, angioedema,
prurito. Hepatitis.
Muy raros (< 1/10000): Shock anafilctico. lcera gastrointestinal con hemorragia y perforacin. Insuficiencia heptica
transitoria con aumento de transaminasas del hgado.
Dosis prolongadas: Mareos, tinnitus, sordera, Insuficiencia o fallo renal, nefritis intersticial aguda, sudoracin, cefalea,
confusin.
10; Toxicologa: Tomar ms de 150 mg/kg de aspirina puede provocar resultados graves e incluso mortales si no se
recibe tratamiento. Para un adulto pequeo, eso equivale aproximadamente a tomar 20 tabletas que contienen 325
mg de aspirina. Los nios pueden resultar afectados con niveles mucho ms bajos.
Los pacientes con una sobredosis accidental o intencional de aspirina son sometidos a un lavado gstrico con carbn
activado y se instala una produccin abundante de orina alcalina. De presentar trastornos como hipertermia o
desequilibrios en los electrolitos, deben ser restablecidos .En las intoxicaciones severas, puede que sea necesaria la
hemodilisis o, rara vez, la ventilacin asistida. A menudo se emplean infusiones de bicarbonato de sodio para
alcalinizar la orina conllevando a un aumento en el salicilato excretado fuera del cuerpo.

BUSCAPINA- N-butilbromuro de hioscina 10mg
Excipientes: sacarosa 41,182mg Hidrgeno fosfato de calcio, almidn de maz seco, almidn soluble, slice coloidal
anhidra, cido tartrico, cido esterico-palmtico, povidona, sacarosa, talco, goma arbiga, dixido de titanio (E171),
macrogol 6000, cera carnauba y cera blanca.
1; Origen y qumica: Butilhioscina, una sustancia derivada de una especie de la planta del gnero Duboisia.
Butilhioscina es una de las familias de los medicamentos conocidos como antiespasmdicos.
2; Accin farmacolgica: es un producto combinado para uso parenteral el cual est compuesto por el
antiespasmdico N-butilbromuro de hioscina y el derivado de aminofenazona, metamizol (fenil-dimetil-pirazolona-
metilamino-metano-sulfonato de sodio) como un analgsico. La N-butilbromuro de hioscina ejerce una accin
espasmoltica sobre el msculo liso del tracto gastrointestinal, biliar y genito-urinario. Como un derivado de amonio
cuaternario, la N-butilbromuro de hioscina no ingresa al Sistema Nervioso Central. En consecuencia no suceden
efectos secundarios anticolinrgicos en el Sistema Nervioso Central. La accin anticolinrgica perifrica es el
resultado de la accin bloqueadora del ganglio dentro de la pared visceral as como de una actividad antimuscarnica.
El metamizol, tiene propiedades analgsicas, espasmolticas, antipirticas y antiflogsicas significativas.

3; Farmacodinamia: se caracteriza por su especial punto de accin en las clulas nerviosas de los plexos
parasimpticos de los rganos internos. Ejerce as una accin espasmoltica especfica sobre la musculatura lisa del
tracto gastrointestinal y de las vas biliares y urinarias.
El N-butilbromuro de hioscina es rpidamente absorbido va oral y se acumula en el tejido del tracto gastrointestinal,
hgado y rin. Se elimina va biliar y renal.
4; Farmacocintica: Luego de la administracin oral y endovenosa, la N-butilbromuro de hioscina se concentra en el
tejido del tracto gastrointestinal, hgado y riones. La autoradiografa confirma que la N-butilbromuro de hioscina no
atraviesa la barrera hemato-enceflica. Luego de la administracin endovenosa, la sustancia es rpidamente retirada
del plasma durante los primeros 10 minutos con una vida media de 2-3 minutos, reflejando la alta afinidad de este
agente al tejido. Luego de la administracin oral, la N-butilbromuro de hioscina es absorbida slo parcialmente. Sin
embargo, a pesar de los niveles en sangre extremadamente bajos y brevemente medibles, la N-butilbromuro de
hioscina permanece disponible en el sitio de accin debido a su alta afinidad con los tejidos.
Luego de la administracin oral, el metamizol es hidrolizado rpidamente en el jugo gstrico hacia el principal
metabolito, 4 metilaminoantipirina, (4-MAA), el cual es rpidamente absorbido. En el hgado el 4-MAA es metabolizado
an ms mediante oxidacin y desmetilacin, lo cual es seguido por acetilacin.
Luego de la ingesta oral, el metamizol es casi totalmente absorbido. Luego de la administracin endovenosa, en
hombres sanos ms del 90% de la dosis se excreta en la orina dentro de los 7 das. La vida media de eliminacin del
metamizol marcado radiactivamente es alrededor de 10 horas.
Para el 4-MAA, la vida media de eliminacin luego de una sola dosis oral es 2,7 horas, para los dems metabolitos
principales la vida media de eliminacin es 3,7 a 11,2 horas. Los nios eliminan los metabolitos ms rpido que los
adultos. En voluntarios sanos de edad mayor, la vida media de eliminacin del 4-MAA, fue significativamente ms
larga y la depuracin del 4-MAA, significativamente menor que en sujetos jvenes.
5; Interacciones medicamentosas:
En pacientes diabticos, el derivado de pirazolona puede afectar el anlisis enzimtico de glucosa en sangre por el
mtodo de glucosa-oxidasa (GOD). El efecto anticolinrgico de los antidepresivos tricclicos, antihistamnicos,
quinidina, amantidina y disopiramida puede intensificarse por Buscapina. El tratamiento concomitante con
antagonistas de dopamina, tales como metoclopramida, puede resultar en una disminucin de los efectos de ambos
medicamentos sobre el tracto gastrointestinal. Los efectos taquicrdicos de los agentes beta-adrenrgicos pueden ser
potenciados por Buscapina. Si se toma Buscapina, junto con ciclosporina, los niveles sanguneos de ciclosporina
pueden reducirse. El efecto del alcohol y de Buscapina, pueden potenciarse cuando se toman con comitentemente.
6; Contraindicaciones: Buscapina comprimidos recubiertos est contraindicado en las siguientes situaciones:
- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. (Ver apartado de Advertencias y precauciones
especiales de empleo)
- glaucoma de ngulo estrecho no tratado
- hipertrofia prosttica
- retencin urinaria por cualquier patologa uretro-prosttica
- estenosis mecnicas del tracto gastrointestinal
- estenosis de ploro
- leo paraltico
- taquicardia
- megacolon
- miastenia grave.
7; Preparado o presentacin y dosis: Forma farmacutica: Comprimidos recubiertos. Comprimidos recubiertos
blancos, redondos y biconvexos.
8; Indicaciones teraputicas: Espasmos del tracto gastrointestinal, espasmos y disquinesias de las vas biliares,
espasmos del tracto genitourinario.
9; Efectos adversos :: Efectos secundarios anticolinrgicos que incluyen xerostoma, trastornos de la acomodacin
visual, taquicardia, mareos y potencialmente retencin urinaria, pueden ocurrir; pero generalmente son leves y
autolimitados.Muchas de las reacciones adversas pueden ser asociadas a las propiedades anticolinrgicas de
Buscapina 10 mg comprimidos recubiertos, que por lo general son leves y autolimitadas. Las reacciones adversas se
presentan en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia Trastornos del sistema
inmunolgico:

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): shock anafilctico*,
Reaccin anafilctica*, disnea*, exantema*, eritema*, hipersensibilidad*.
*Esta reaccin adversa se ha observado en la experiencia post comercializacin. La frecuencia de la categora no es
mayor que Poco frecuente pero podra ser menor con una probabilidad del 95%. No es posible una estimacin precisa
de la frecuencia ya que la reaccin adversa no se notific en una base de datos de ensayos clnicos de 1.368
pacientes.
Trastornos cardacos:

Trastornos gastrointestinales:
Poco frecuentes
Trastornos de la piel y del tejido subcutneo:

Trastornos renales y urinarios:

10; Toxicologa: En caso de sobredosificacin, pueden observarse efectos anticolinrgicos. Lavados de estmago o
provocacin del vmito, apomorfina, instilacin de carbn, sulfato de magnesio (15%). Los sntomas de una
sobredosificacin de BUSCAPINA* responden a los parasimpaticomimticos.
En enfermos con glaucoma, adminstrese pilocarpina local. Cateterismo en caso de retencin de orina.
Bibliografas:
http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlico#Sobredosis
http://www.aemps.gob.es/cima/especialidad.do?metodo=verFichaWordPdf&codigo=57191&formato=pdf&formulario=FI
CHAS
http://www.aemps.gob.es/cima/especialidad.do?metodo=verFichaWordPdf&codigo=18221&formato=pdf&formulario=FI
CHAS
http://www.buscapina.com.mx/como_trabaja/como_trabaja_buscapina.html

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