1)El hematocrito medido en sangre capilar tiene que ser > 1)Hipoplasia de las cavidades izquierdas.
66%. 2)Apertura de shunts arteriovenosos cerebrales.
2)Se asocia con cianosis cutánea. 3)Hipoplasia de las cavidades derechas.
3)Facilita las ictericias neonatales en la primera semana de 4)Persistencia del ductus arterioso y del foramen oval.
vida. 5)Hipertensión arterial sistemática.
4)Puede ocasionar insuficiencia cardíaca. MIR 1998-1999F RC: 4
5)Está aumentada la viscosidad sanguínea.
MIR 1999-2000F RC: 1 190.- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones, relativa a la
prueba de Apgar, es FALSA:
210.- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA
respecto a la ictericia fisiológica del recién nacido?: 1)Una frecuencia cardíaca de menos de 100, suma 1 punto.
2)La flaccidez muscular suma 0 puntos.
1)Es más intensa entre el 3º y 4º día de vida. 3)El color completamente rosado, suma 2 puntos.
2)La cifra de bilirrubina total suele ser inferior a 13 mg/dL. 4)Una puntuación superior a 6 significa asfixia.
3)Dura alrededor de un mes. 5)La ausencia de respuesta al golpear la planta de pie suma
4)El estado general es bueno. 0 puntos.
5)Las orinas son normales. MIR 1998-1999 RC: 4
MIR 1999-2000 RC: 3
53.- Recién nacido de 24 días de vida, que desprendió el
211.- La indicación quirúrgica es obligada en un paciente cordón umbilical a los 8 días. No ha cicatrizado el ombligo,
afectado de enterocolitis necrotizante cuando presente uno existe una granulación sin epitelizar y segrega un líquido
de estos signos clínicos: ácido. El diagnóstico más probable debe ser:
220.- En un niño sano de 3 meses, el valor de la 179.- Un recién nacido de 36 semanas de edad gestacional
hemoglobina es: y 2.000 g de peso, cuya gestación se acompañó de
polihidramnios, tiene vómitos verdosos desde el nacimiento
1)13-17 g/dL. con escasa distensión abdominal y con ausencia de
2)9,5-14 g/dL. deposición. Si tuviera un síndrome de Down, ¿cuál de los
3)>15 g/dL. siguientes diagnósticos de atresia le parece más verosímil
4)< 9 g/dL. como punto de partida?:
5)Prácticamente igual que al nacer.
MIR 1999-2000 RC: 2 1)De esófago.
2)De duodeno.
224.- Recién nacido de 36 semanas de edad de gestación, 3)De yeyuno.
con 7 días de vida, que desde el tercero presenta una 4)De íleon.
ictericia que ha ido en aumento. La madre es primigesta, 5)Anorrectal.
tiene un grupo sanguíneo A (Rh negativo) y el niño es O (Rh MIR 1997-1998 RC: 2
positivo). El 7º día tiene una bilirrubina total de 12 mg/dL, a
expensas de la fracción indirecta. El niño tiene buen estado
2
186.- Un prematuro de 32 semanas, a la hora de vida vómitos, distensión abdominal y deposiciones hemorrágicas.
presenta una disnea progresiva con cianosis y tiraje. En la El diagnóstico más probable será:
radiografía hay un patrón de vidrio esmerilado y
broncograma aéreo. A pesar de la ventilación, el oxígeno y 1)Invaginación intestinal.
los antibióticos, continúa mal. ¿Qué terapéutica añadiría en 2)Vólvulo.
primer término?: 3)Megacolon aganglionar.
4)Enterocolitis necrotizante.
1)Surfactante endotraqueal. 5)Ulcera del divertículo de Meckel.
2)Indometacina oral. MIR 1995-1996F RC: 4
3)Prednisona intravenosa.
4)Bicarbonato intravenoso. 47.- Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta
5)Glucosa intravenosa. respecto a una mujer de 43 años, Rh negativa, que ha sido
MIR 1997-1998 RC: 1 sometida a una amniocentesis en su primer embarazo y
cuyo esposo es Rh positivo?:
177.- Señale qué afirmación, de las siguientes, relativa al
meconio fetal normal, es correcta: 1)Debe administrarse inmunoglobulina Rh (D) después de la
amniocentesis y en las primeras 72 horas después del parto.
1)Contiene abundantes E. coli. 2)Debe administrarse inmunoglobulina anti Rh (D) sólamente
2)Contiene escasos estafilococos. en la primeras 72 horas después del parto.
3)Excepcionalmente contiene estreptococos. 3)No existe riesgo para el feto al ser la madre Rh negativa,
4)Puede contener Proteus en casos de prematuridad. por tanto, no es preciso administrar inmunoglobulina.
5)No contiene ningún germen. 4)Debe administrarse vacuna Rh (D) antes del parto.
MIR 1996-1997F RC: 5 5)No existe riesgo para el feto al ser el padre Rh positivo,
por tanto no es preciso administrar vacuna ni
179.- ¿Cuál de las siguientes estructuras del feto intraútero inmunoglobulina.
presenta unos niveles de O2 más elevados?: MIR 1995-1996 RC: 1
177.- Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre 1)Test del tripsinógeno inmunorreactivo.
leches para lactantes (fórmulas de inicio), es ERRONEA: 2)Test de meconio.
3)Estudio molecular genético directo.
1)Sirven para la alimentación exclusiva del lactante durante 4)Test de cloro en sudor.
los primeros 4-5 meses de vida. 5)Estudio genético de vínculo o cercanía.
2)Pueden darse a partir del quinto mes formando parte de MIR 1996-1997 RC: 4
una alimentación mixta.
3)Si se administran en el segundo semestre de vida, deben 35.- La afectación cardiovascular que se ve con más
estar suplementadas con hierro. frecuencia en la fibrosis quística de páncreas es:
4)La lactosa debe de ser el carbohidrato mayoritario.
5)Deben contener ácidos grasos poliinsaturados de cadena 1)Ostium primum (CIA).
larga. 2)Síndrome de Lutembacher. (Estenosis mitral + CIA
MIR 1997-1998 RC: congénitas).
3)Cor pulmonale crónico.
4)Comunicación interventricular (CIV).
5)Estenosis pulmonar.
Tema 3. Aparato respiratorio en MIR 1995-1996F RC: 3
Pediatría. 206.- ¿Cuál es el germen causal más frecuente de
neumonía en paciente con fibrosis quística?:
195.- La Fibrosis Quística es una enfermedad
multisistémica caracterizada por una obstrucción crónica de 1)Staphylococcus aureus.
las vías respiratorias y una insuficiencia pancreática 2)Pseudomonas aeruginosa.
exocrina, en la que todas las aseveraciones siguientes, 3)Legionella pneumophila.
salvo una, son ciertas: 4)Haemophilus influenzae.
5)Branhamella catarrhalis.
1)Se hereda con rasgo autosómico recesivo. MIR 1995-1996F RC: 2
2)La mutación más prevalente es la A F508.
3)No todas las mutaciones se generan e el mismo locus del
brazo largo del cromosoma 7.
4)El defecto genético consiste en mutaciones del gen Tema 4. Aparato digestivo en
regulador de la conductancia transmembrana.
5)Las alteraciones de la proteína reguladora transmembrana
Pediatría.
dan lugar a un transporte transepitelial de iones anómalo y a
181.- En el estreñimiento funcional del niño, ¿cuál de las
secreciones muy espesas.
siguientes afirmaciones es FALSA?:
MIR 2002-2003 RC: 3
1)Los pacientes presentan con frecuencia rectorragia leve.
159.- En la fibrosis quística del páncreas (mucoviscidosis),
2)La asociación con encopresis en infrecuente.
la causa más frecuente de muerte se debe a las
3)La desimpactación de las heces es necesaria al inicio del
complicaciones originadas por la existencia de:
tratamiento.
4)Los niños retienen voluntariamente las heces para evitar el
1)Pancreatitis aguda.
dolor de la defecación.
2)Bronquiectasias.
5)El tratamiento de mantenimiento suele durar hasta que se
3)Obstrucción intestinal.
consigue un ritmo intestinal normal.
4)Alteraciones hidroelectrolíticas.
MIR 2004-2005 RC: 2
5)Perforaciones intestinales.
MIR 1997-1998 RC: 2
174.- Lactante de 21 días de vida que presenta, desde
hace 4 días, vómitos postpandriales que cada vez son más
184.- Señale cuál de las siguientes NO es una
intensos y frecuentes. Señale cuál de las siguientes
complicación de la fibrosis quística en niños:
afirmaciones es cierta en relación a la enfermedad del niño:
1)Atelectasias.
1)Esta enfermedad es más frecuente en niños.
2)Hemoptisis.
2)Suele cursar con acidosis metabólica.
3)Aspergilosis alérgica.
3)El tratamiento es médico y la recidiva frecuente.
4)Insuficiencia cardíaca izquierda.
4)La enfermedad está producida por una bacteria.
5)Osteoartropatía hipertrófica.
5)Es frecuente el antecedente de polihidramnios.
MIR 1997-1998 RC: 4
MIR 2003-2004 RC: 1
38.- El defecto fundamental de la fibrosis quística de
175.- En la enfermedad de Hirschsprung, una de las
páncreas (mucoviscidosis) consiste en:
siguientes afirmaciones es FALSA:
5
225.- La falta de desarrollo del neuroblasto en el embrión y
1)Es una anomalía congénita. feto dará lugar a la ausencia de los plexos mientéricos de
2)Predomina en el sexo masculino. Meissner y Auerbach, hallazgos histológicos que están
3)Se caracteriza por alteraciones en las células ganglionares presentes en uno de estos procesos:
del plexo intramural.
4)La distensión de la ampolla rectal ocasiona relajación del 1)Invaginación intestinal.
esfinter anal interno. 2)Ileo meconial.
5)Es típica la dilatación de una zona del colon. 3)Estreñimiento crónico.
MIR 2003-2004 RC: 4 4)Peritonitis meconial.
5)Megacolon agangliónico.
189.- ¿Cuál de las afirmaciones que siguen sobre al MIR 1999-2000 RC: 5
estenosis hipertrófica de píloro es FALSA?:
187.- ¿Cuál de los siguientes hechos NO suele estar
1)La incidencia es mayor en el sexo masculino. presente en la estenosis hipertrófica de píloro del lactante?:
2)Generalmente se inicia en el primer mes de vida.
3)Los vómitos están teñidos de bilis. 1)Vómitos copiosos.
4)El vómito suele ocurrir de forma de "proyectil". 2)Comienzo desde el nacimiento.
5)Se observa una ictericia asociada. 3)Estreñimiento.
MIR 2002-2003 RC: 3 4)Pérdida de peso.
5)Gran avidez por las tomas.
196.- La enfermedad de Hirschsprung o Megacolon MIR 1998-1999 RC: 2
Congénito:
22.- ¿Qué diagnóstico se debe hacer cuando se estudia un
1)Puede estar asociada a una mutación del protooncogen segmento de colon que carece de los plexos de Meissner y
RET del cromosoma 10, con una penetrancia incompleta en de Auerbach?:
la mayoría de los casos.
2)Se asocia a una ausencia de células ganglionares en el 1)Colon de abuso de catárticos.
plexo de Meissner y de Auerbach del intestino. 2)Enfermedad isquémica intestinal.
3)Se asocia a una ausencia de fibras colinérgicas y 3)Megacolon congénito.
adrenérgicas en el segmento intestinal del afectado. 4)Megacolon tóxico.
4)No se asocia a un retraso en la emisión del meconio en el 5)Trastorno funcional y psicomotor.
período neonatal. MIR 1997-1998F RC: 3
5)Se asocia en el 70% de los casos, con malformaciones
cardíacas. 189.- Un paciente varón de 4 semanas de edad vomita
MIR 2000-2001F RC: 2 después de cada toma desde hace una semana. Los
vómitos, de contenido gástrico, son proyectivos y
190.- Una lactante de 8 meses de vida presenta una abundantes. El paciente está muy inquieto, y toma biberones
historia clínica de estreñimiento crónico que alterna con con buen apetito. Ud. sospecha una estenosis hipertrófica
diarreas malolientes. Se le realiza una manometría ano- del píloro. ¿Cuál de las siguientes situaciones analíticas en
rectal donde se demuestra la ausencia de relajación del sangre le parece más verosímil en este caso?:
esfínter interno. ¿Cuál es su diagnóstico?:
1)pH 7,3; Na 130 mEq/l; Cl 85 mEq/l; K 3,5 mEq/l.
1)Estreñimiento funcional. 2)pH 7,3; Na 130 mEq/l; Cl 115 mEq/l; K 5 mEq/l.
2)Estenosis anal. 3)pH 7,4; Na 140 mEq/l; Cl 103 mEq/l; K 5 mEq/l.
3)Fisura anal. 4)pH 7,5; Na 130 mEq/l; Cl 85 mEq/l; K 3,5 mEq/l.
4)Neuroblastoma pélvico. 5)pH 7,5; Na 150 mEq/l; Cl 120 mEq/l; K 6 mEq/l.
5)Enfermedad de Hirschsprung. MIR 1996-1997F RC: 4
MIR 2000-2001 RC: 5
6
cicatrización renal. ¿Cuánto tiempo después de la infección 5)En un niño menor de 1 año debe corregirse
urinaria esperaría ver signos iniciales de cicatrización quirúrgicamente de forma precoz.
permanente?: MIR 1998-1999 RC: 5