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http://www.investigacionyciencia.

es/investigacion-y-ciencia/numeros/1992/10/biologa-del-desarrollo-linajes-celulares-2944
Uno de los primeros problemas que se plantea el investigador para entender el desarrollo
de un organismo es la determinacin de su linaje celular, es decir, la descripcin de la
historia de cada clula desde el oocito fecundado hasta la formacin de rganos y tejidos
adultos. Este tipo de anlisis ha permitido determinar el origen de cada parte del cuerpo y
establecer las relaciones entre las diversas partes. Podemos as deducir las subdivisiones
principales del embrin y cmo se forman durante el desarrollo.

http://www.ehu.es/~oivmoral/IOtema2.html
Clulas. Las clulas que componen el sistema inmune se originan de clulas primordiales pluripotenciales de la
mdula sea. Estas clulas maduran en dos linajes diferentes, el linfoide (linfocitos T y B y clulas NK) y el
mieloide (leucocitos polimorfonucleares y monocito-macrfagos).
Linfocitos T y B. Los linfocitos son las clulas centrales de la respuesta inmune especfica y expresan en su
membrana receptores (TCR y BCR, respectivamente) que permiten que reconozcan a los antgenos de forma
especfica. Los linfocitos Th (helper o cooperadores) tienen la funcin de ayudar y coordinar la accin de los
linfocitos B (respuesta humoral o de anticuerpos) y los linfocitos Tc (citolticos o respuesta celular).
Clulas NK. Los linfocitos NK (Natural killer) o agresores naturales poseen actividad citoltica innata y no
necesitan una activacin previa para destruir clulas tumorales o infectadas por virus.
Clulas presentadoras de antgeno -APC-. Las APC incluyen clulas (linfocitos B, clulas dendrticas,
monocito-macrfagos) con capacidad innata o adaptativa de capturar y procesar antgenos que posteriormente
presentan de forma adecuada (pequeas cadenas de pptidos) a los linfocitos T.

Leucocitos. Las clulas del linaje mieloide engloban a clulas de diferentes morfologa con funciones
encaminadas a destruir a los patgenos bien por fagocitosis o por el desarrollo de una respuesta inflamatoria.
Estas clulas incluyen a los monocito-macrfagos (fagocitos mononucleares) y a los granulocitos
polimorfonucleares
- Granulosos o Polimorfonucleares (neutrfilos, eosinfilos, basfilos, mastocitos).
Plaquetas. Son clulas del linaje mieloide que participan en la inflamacin y en la reparacin de los tejidos
daados.
Marcadores de membrana (clusters de diferenciacin o CD). Son protenas de membrana de leucocitos (y
clulas endoteliales) que participan en la diferenciacin y maduracin celular, linaje celular, estado de activacin
celular, receptores (antgeno, complemento, inmunoglobulinas, citocinas, etc.) o como molculas de adhesin.
Pueden pertenecer a las siguientes familias de protenas: Inmunoglobulinas, Integrinas, Selectinas y
Diriginas. Molculas de adhesin. Estas protenas participan en el trfico, maduracin, activacin y funcin
efectora de los leucocitos.

http://www.unav.es/ocw/genetica/tema9-1.html
si el cigoto es totipotente, las clulas de la mrula o del blastocisto son pluripotentes (no pueden
generar un organismo completo, pero s cualquier linaje celular del embrin), las clulas de cada una
de las tres capas germinales del embrin son multipotentes (slo pueden dar lugar a clulas de uno
de esos tres linajes), y las clulas progenitoras de cada tejido con unipotentes.

http://bvs.sld.cu/revistas/hih/vol20_3_04/hih01304.htm
Despus de la penetracin del espermatozoide, el vulo fecundado adquiere la condicin de cigoto, en el que
durante su recorrido por la trompa de Falopio, se van produciendo sucesivamente distintos perodos de divisin
celular que aumentan rpidamente el nmero de sus clulas, las cuales reciben el nombre de blastmeros.
Aproximadamente a los 3 das, el embrin tiene el aspecto de una esfera compacta que se denomina mrula y que
contiene de 12 a 16 blastmeros. Alrededor de los 4 das llega a la cavidad uterina, y sobre los 5 das, comienza a
introducirse lquido en su interior para formar una cavidad: el blastocele. En esta etapa, el cigoto se llama
blastocisto y posee en uno de sus polos una agrupacin celular que recibe el nombre de masa celular interna o
embrioblasto que forma una prominencia dentro del blastocele. Las clulas que la integran dan origen a todos los
tipos celulares, sistemas, tejidos y rganos del individuo en formacin. Adems, tiene una capa celular aplanada
que recubre la cavidad del blastocisto y la parte exgena del embrioblasto, la cual se denomina masa celular
externa o trofoblasto, de donde deriva la placenta.

Hacia el final de la primera semana del desarrollo, el blastocisto humano ha comenzado su anidacin en la
mucosa uterina mediante la introduccin en esta de las clulas trofoblsticas que recubren el polo del
embrioblasto.
1,5-7

Clula madre somtica o adulta
Diversas informaciones han sealado la existencia de clulas madre adultas en varios sitios del organismo que
incluyen mdula sea, sangre perifrica, sangre del cordn umbilical, cerebro, mdula espinal, grasa, pulpa
dentaria, vasos sanguneos, msculo esqueltico, piel, tejido conjuntivo, crnea, retina, hgado, conductos
pancreticos, folculo piloso, tejido gastrointestinal y pulmn.

http://books.google.com.mx/books?id=qrrYZJhrRm4C&pg=PA294&lpg=PA294&dq=linaje+celular+en+biolog%C3%ADa&source=bl&ots=6Qu03HMwW
0&sig=0Zd7x4nmI-
vJ1IqNpy7tMvz5aiw&hl=es&sa=X&ei=C7obVOXDCYabyASpk4LIDA&ved=0CDcQ6AEwBQ#v=onepage&q=linaje%20celular%20en%20biolog%C3%
ADa&f=false
El linaje celular que da origen a las clulas germinales se denomina lnea germinal

http://www.juntadeandalucia.es/csalud/larcel/content/transdiferenciacionreprogramacion-de-celulas-
somaticas-hacia-linea-germinal
El proceso de diferenciacin de clulas germinales incluye varias etapas, tras las cuales, las clulas
germinales primordiales (PGC) darn lugar a ovocitos o espermatozoides.

http://www.sfc-em-investigacion.com/blogXMRV/2010/10/celulas-madre-linea-germinal-y-somatica/
La lnea germinal (germ line) es el conjunto de clulas localizadas en lasgnadas, que se convierten
en gametos a travs de una divisin celular nica en las gnadas que es la meiosis, al contrario que las
clulas de la lnea somtica que se dividen por mitosis. Estas clulas contienen el material gentico que se
va a pasar a la siguiente generacin.
Las clulas somticas son aquellas que forman el crecimiento de tejidos yrganos de un ser vivo,
procedentes de clulas madre originadas durante eldesarrollo embrionario y que sufren un proceso
de proliferacin celular yapoptosis.
Las clulas que no son somticas son clulas germinales, y son de las cuales se forman
los gametos (espermatozoides y vulos).























http://es.wikipedia.org/wiki/Diferenciaci%C3%B3n_celular
La diferenciacin celular es el proceso por el cual las clulas de un linaje celular concreto (el linaje
celular se determina en el momento de la formacin del embrin) sufren modificaciones en su
expresin gnica, para adquirir la morfologa y las funciones de un tipo celular especfico y diferente al
resto de tipos celulares del organismo.
1

Cualquier clula que presente potencia (capacidad de diferenciacin) es lo que se denomina clula
madre. stas pueden clasificarse segn su capacidad de diferenciacin
en totipotentes, pluripotentes, multipotentes y unipotentes. En los mamferos, solo el cigotoy las
clulas embrionarias jvenes son totipotentes,




http://es.wikipedia.org/wiki/Potencia_celular
Potencia celular

Clulas madres pluripotentes embrionarias originadas de la masa interna del blastocisto. Estas clulas
madres pueden convertirse en cualquier tejido del cuerpo, a excepcin de laplacenta. Solo las clulas
de la mrula son totipotentes, capaces de convertirse en cualquier tejido.
La potencia (latn "potenta", poder, facultad) es la capacidad de una clula para diferenciarse en
otros tipos celulares.
1

2
A mayor sea la cantidad de tipos en que puede diferenciarse, mayor es su
potencia. Tambin es descrita como el potencial de activacin gnica de una clula que en un continuo
comienza con la totipotencia para designar aquella clula con la potencia mxima, seguida de
pluripotencia, multipotencia, oligopotencia y finalmente unipotencia.
ndice
[ocultar]
1 Totipotencia
2 Pluripotencia
o 2.1 Pluripotencia inducida
3 Multipotencia
4 Oligopotencia
5 Unipotencia
6 Vase tambin
7 Referencias
Totipotencia[editar]
Artculo principal: Totipotencia
Totipotencia es la habilidad de una clula para dividirse y producir todos las clulas diferencias en
el organismo. Ejemplos de clulas totipotentes son las esporas y el cigoto.
3
En el espectro potencial, la
totipotencia representa a la clula con la mayor capacidad de diferenciacin. Toti viene del
latn totus totalmente.
Una clula completamente diferenciada puede volver a su estado totipotente.
4
Esta desdiferenciacin
es compleja, no comprendida del todo y tema de investigacin de vanguardia. Estudios en 2011 han
mostrado que las clulas no pueden desdiferenciarse en una clula completamente totipotente, sino en
una "variacin compleja" de clula totipotente.
5

Usemos el modelo de desarrollo humano para describir cmo surgen las clulas totipotentes.
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El
desarrollo embrionario empieza cuando un espermatozoide fecunda un ovocitosecundario y la fusin
crea una nica clula totipotente, un cigoto.
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En las primeras horas luego de la fecundacin, el cigoto
se divide mediante mitosis en clulas totipotentes idnticas, que luego pueden diferenciarse en
cualquiera de las tres capas germinativas (endodermo, mesodermo o ectodermo), o en
el trofoblasto que formar la placenta. Despus de alcanzar las 16 clulas, las clulas totipotentes de
la mrula se diferencian en clulas que se convertirn en la masa celular interna o su capa exterior,
que formar el trofoblasto. Aproximadamente luego de cuatro das despus de la fecundacin y luego
de varios ciclos de divisin celular, estas clulas comienzan a especializarse. La masa celular interna,
que originar a las clulas madres embrionarias, se convierten en pluripotentes.
Una investigacin en Caenorhabditis elegans sugiere que mltiples mecanismos, incluido la regulacin
postraduccional, desempean un papel en mantener la totipotencia en diferentes etapas de desarrollo
en algunas especies.
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Estudios con peces zebra y mamferos sugieren una interaccin ms profunda
entre el miARN y el las protenas de unin a ARN (RBP) en la determinacin de las diferencias de
desarrollo.
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En septiembre de 2013, un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncolgicas
(CNIO) de Espaa fueron capaces de desdiferenciar por primera vez clulas adultas de ratn a clulas
con caractersticas de clulas madres embrionarias, alcanzando en consecuencia la totipotencia.
10

Pluripotencia[editar]

A. Clulas madres embrionarias humanas (colonias celulares indiferenciadas).
B. Neuronas.
Artculo principal: Clula madre
La pluripotencia (del latn plurimus, muchos)
11
se refiere a una clula madre que tiene la potencia para
diferenciarse en cualquiera de las capas germinativas: endodermo (revestimiento interior del
estmago, tracto gastrointertinal, pulmones), mesodermo (msculo, hueso, sangre, aparato urogenital)
o ectodermo (epidermis y sistema nervioso).
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Sin embargo, la pluripotenci es un continuo, desde la
clula totalmente pluripotente que puede formar cada clula del embrin propiamente dicho, esto es,
clulas madres embrionarias y iPSC (vse ms adelante), hasta la clula parcialmente pluripotente
que puede formar clulas de todos las capas ferminativas pero no puede exhibir todas las
caractersticas de una clula completamente pluripotente.
Pluripotencia inducida[editar]
Artculo principal: Clula madre pluripotente inducida
Las clulas madres pluripotentes inducidas (CMPI) son un tipo de clulas madres artificialmente
obtenidas a partir de clulas no pluripotentes, tpicamente una clula somtica adulta, al inducir una
expresin "forzada" de ciertos genes y factores de transcripcin.
13
Estos factores de transcripcin
pueden jugar un papel clave en determinar el estado de estas clulas y tambin subraya el hecho de
que las clulas somticas contienen la misma informacin gentica que el cigoto.
14
La tcnica para
inducir la pluripotencia fue lograda con xito en 2006 al usar fibroblastos de ratn y cuatro factores de
transcripcin (Oct4, Sox2, Klf4 and c-Myc),
15
proceso llamado reprogramacin y que le vali el nobel
de Fisiologa o Medicina 2012 a Shinya Yamanaka junto a John Gurdon.
16
Luego le sigui la induccin
de CMPI humanas a partir de fibroblastos drmicos mediante un mtodo similar al anterior.
17
Las CMPI
poseen caractersticas similares a las clulas madres embionarias (CME) y no requieren el uso de un
embrin. Las similitudes incluyen la pluripotencia, morfologa, autoregeneracin, lo que implica que
puedan replicarse indefinidamente, y expresin gnica.
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Se piensa que factores epigenticos tambin estn involucrados en la reprogramacin de clulas
somticas para inducir la pluripotencia. En teora, ciertos factores epigenticos podran de hecho
limpiar las marcas epigenticas originales de la clula somtica con el propsito de adquirir nuevas
marcas epigenticas en el proceso de obtener la pluripotencia. Adems la cromatina est reorganizada
en las CMPI y se cambian de forma similar a lo encontrado en CME, en donde est menos
condensada y por lo tanto ms accesible para su expresin. Las modificaciones de la eucromatina son
comunes, lo que es consistente con las CME.
Debido a su gran similaridad a las CME, las CMPI han gozado de gran inters de la comunidad clnica
y cientfica. Las CMPI hipotticamente podran tener las mismas implicaciones y aplicaciones
teraputicas que las CME, pero sin el controversial uso de embriones en el proceso, un tema de gran
debate biotico. De hecho, la induccin a pluripotencia de clulas somticas en clulas
desdiferenciadas originalmente fue exclamado como el fin del conflicto. Sin embargo, se descubri que
las CMPI son potencialmente teratognicas y, a pesar de los avances,
13
nunca se ha aprobado su uso
para la etapa clnica de investigacin en lso Estados Undios. Por si fuera poco, se encuentran
contratiempos al proliferar CMPI debido a las bajas tasas de replicacin y la senescencia temprana, lo
que entorpese su uso como reemplazo de CME.
Adicionalmente, se ha determinado que la expresin somtica de una combinacin de factores de
transcripcin puede inducir directamente otros destinos celulares mediante transdiferenciacin.
Investigadores han identificado tres factores de transcripcin especficos para el linaje neural que
pueden convertir directamente fibroblastos de ratn enneuronas completamente funcionales.
19
Estos
resultados contradicen la naturaleza terminal de la diferenciacin celular y la integridad del
compromiso a una lnea histolgica, e implica que mediante las herramientas apropiadas, todas las
clulas son totipotentes y puedan formar todos los tipos de tejido.
Algunos de los posibles usos clnicos de las CMPI obtenidas de pacientes, incluyen
el transplante autolgico de sus propias clulas y tejidos, lo que excluye el comn riesgo de rechazo
inmunolgico. Las CMPI podran potencialmente sustituir los modelos de animales y modelos in
vitro para una investigacin de enfermedades ms adecuada.
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Multipotencia[editar]
Ms informacin: Clula progenitora

La clula madre hematopoytica es un ejemplo de multipotencia. Al diferenciarse en clula progenitora
linfoide o mieloide, pierde potencia y ser convierte en clula pluripotente con capacidad de originar
todas las clulas de un nico linaje (linfoide o mieloide).
La multipotencia describe a las clulas progenitoras que tienen el potencial de activacin gnica para
diferenciarse en mltiples, pero limitados, tipos celulares. Por ejemplo, una clula hematopoytica es
una clula sangunea multipotente. Este tipo celular puede diferenciarse en cualquier tipo de clula
sangunea diferenciada como linfocitos, monocitos, neutrfilos, etc., pero no puede diferenciarse
enneuronas, clulas hematopoyticas u otros tipos distintos al sanguneo.
Nuevos estudios relacionados a clulas multipotentes sugieren que las clulas multipotentes son
capaces de convertirse en tipos celulares no relacionados. Por ejemplo, en un caso fibroblastos se
convirtieron en neuronas funcionales.
19
En otro caso, clulas madres humanas de cordn umbilical se
pudieron convertirse en neuronas..
21

Se encuentran clulas multipotentes en muchos tipos celulares, pero no en todos. Se han encontrado
en tejido adiposo,
22
cardaco,
23
mdula sea y en clulas mesenquimtosas de estroma (MCS) que se
hallan en los terceros molares..
24

Las MCS han probado ser fuente buena y confiable para clulas madres debido a la facilidad de su
recoleccin de molares de 8-10 aos, anterior a la calcificacin dental adulta. Las MCS pueden
diferenciarse en osteoblastos, crondocitos y adipocitos.
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Oligopotencia[editar]
La oligopotencia es la habilidad de las clulas progenitores para diferenciarse en unos pocos tipos
celulares. Ejemplos de clulas oligopotentes son las clulas madres linfoides y mieloides.
1
En
concreto, una clula linfoide puede dar origen a varias clulas sanguneas como los linfocitos T y B, sin
embargo, no puede diferenciarse en clulas de otro linaje sanguneo como un eritrocito.
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Ejemplos de
clulas progenitoras que son las clulas madres vasculares que tienen la capacidad de convertirse
tanto en clulas endoteliales como musculares lisas.
Unipotencia[editar]
Ms informacin: Clula precursora
La unipotencia es el concepto de que una clula madre tiene la capacidad de diferenciarse nicamente
en un tipo celular. An es incierto si realmente las clulas unipotentes existen. Hepatolastos, que
pueden diferenciarse en hepatocito (que constituye la mayor parte del hgado) o colangiocitos (clulas
epiteliales del conducto biliar), son ejemplos de clulas bipotentes.
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Un trmino cercano para clula
unipotente es clula precursora.