ALCANOS

Qu son los alcanos?

Los alcanos son compuestos formados exclusivamente por
carbono e hidrgeno (hidrocarburos), que solo contienen enlaces
simples carbono-carbono.
Tipos de alcanos
Los alcanos se clasifican en lineales, ramificados, cclicos y
policclicos.
Nomenclatura de alcanos
Los alcanos se nombran terminando en -ano el prefijo que indica el
nmero de carbonos de la molcula (metano, etano, propano...)
Propiedades fsicas de los alcanos
Los puntos de fusin y ebullicin de alcanos son bajos y aumentan a medida que crece el nmero
de carbonos debido a interacciones entre molculas por fuerzas de London. Los alcanos lineales
tienen puntos de ebullicin ms elevados que sus ismeros ramificados.
Ismeros conformacionales
Los alcanos no son rgidos debido al giro alrededor del enlace C-C. Se llaman conformaciones a
las mltiples formas creadas por estas rotaciones.
Proyeccin de Newman
La energa de las diferentes conformaciones puede verse en las
proyecciones de Newman. As en el caso del etano la
conformacin eclipsada es la de mayor energa, debido a las
repulsiones entre hidrgenos.
Diagramas de energa potencial
Las diferentes conformaciones de los alcanos se puede
representar en un diagrama de energa potencial donde podemos
ver que conformacin es ms estable (mnima energa) y la energa necesaria para pasar de unas
conformaciones a otras.
Combustin de alcanos
Dada su escasa reactividad los alcanos tambin se denominan parafinas. Las reacciones ms
importantes de este grupo de compuestos son las halogenaciones radicalarias y la combustin. La
combustin es la combinacin del hidrocarburo con oxgeno, para formar dixido de carbono y
agua
Contenido
Alcanos
Reacciones Radicalarias
Cicloalcanos
Estereoqumica
Sustitucin-Eliminacin
Alquenos
Reacciones Alquenos
Alquinos
Sistemas Allicos
Reaccin Diels-Alder
Alcoholes
teres
Aldehdos y Cetonas
Enoles y Enolatos
Benceno
Acidos Carboxlicos
Haluros de Alcanolo
Anhdridos
steres
Amidas
Nitrilos
Aminas
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Inicio ALCANOS Propiedades Fsicas
Propiedades Fsicas
Interaccin por fuerzas de London
En los alcanos, los puntos de fusin aumentan al aumentar el
tamao molecular, a mayor superficie se produce una mayor
atraccin debido a las fuerzas de London.
Puntos de ebullicin en alcanos
Los puntos de ebullicin tambin aumentan con el peso molecular,
cuanto ms pesada es una molcula ms energa requiere para
pasar del estado lquido al gaseoso.
Alcanos lineales y ramificados
Los alcanos ramificados poseen superficies ms pequeas que
sus ismeros lineales, por lo que las fuerzas atractivas son
menores, dando lugar a puntos de fusin y ebullicin mas bajos.

El 2-metilbutano (alcano ramificado) tiene un punto de ebullicin menor que el pentano (alcano
lineal)
Solubidad en agua
Los alcanos son insolubles en agua dada su casi nula polaridad. Sus densidades se situan entre
0.6 y 0.8 g/ml por lo que flotan en el agua.

Propiedades Qumicas de los Alcanos
En general, los alcanos muestran una reactividad relativamente baja, porque sus enlaces de
carbono son relativamente estables y no pueden ser fcilmente rotos. Adiferencia de muchos
otros compuestos orgnicos, no tienen grupo funcional.
Los radicales libres, molculas con un nmero impar de electrones, juegan un papel
importante en la mayora de reaccionesde los alcanos, tales como el cracking y el reformado,
donde los alcanos de cadena larga se convierten en alcanos de cadena corta, y los alcanos de
cadena lineal en los ismeros ramificados,respectivamente.
Pirolisis o Cracking
El cracking rompe molculas grandes en unidades ms pequeas, Esta operacin puede
realizarse con un mtodo trmico o un mtodo cataltico.
Los hidrocarburos saturados, alcanos o parafinas, son poco reactivos. No reaccionan
con oxidantes ni con reductores, ni tampoco con cidos ni bases. Esta bajo reactividad
se debe a la estabilidad de los enlaces carbono-carbono, C C, carbono-hidrgeno, C
H. Las reacciones ms importantes de los alcanos son:

Combustin: Es la reaccin ms importante de los alcanos. Todos los hidrocarburos
saturados reaccin con el oxgeno, dado dixido de carbono y agua. Para que las
reacciones de combustin de los alcanos comiencen, hay que alcanzar una alta
temperatura de ignicin, debido a la gran energa de activacin que presentan,
mantenindose despus con el calor que liberan. Por ejemplo la combustin del butano
viene dada por la ecuacin:

2C
4
H
10
+ 13O
2
8CO
2
+ 10H
2
O + 2,640 kj/mol.

Esta reaccin es la principal que se produce en los motores de los vehculos.
Halogenacin: Los hidrocarburos saturados reaccionan con los halgenos, dando una
mezcla de halogenuros de alquilo. Estas reacciones son de sustitucin homoltica. Para
que se inicie la reaccin se necesita alcanzar temperaturas muy altas, una descarga
elctrica o una radiacin de luz ultravioleta. Son difciles de controlar, por ello, se suele
obtener una mezcla de distintos derivados halogenados.
Origen Del Metano
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Enviado por begoaran, feb. 2013 | 4 Pginas (838 Palabras) | 34 Visitas
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ORIGEN DEL METANO
El metano es el Alcano mas sencillo compuesto por un Carbn y 4 Hidrgenos CH4
Las fuentes de metano pueden ser naturales o producto de actividades humanas. La actividad
humana esla que crea la mayor fuente de emisiones de metano, las 3 principales fuentes son:
* Combustible fsil (Carbn, petrleo y gas)
* Vertederos
* Agrcola (estircol)

Figura 1: Fuentes deemisones de metano
* Combustible fsil: El metano es encontrado siempre donde hay combustible fsil. Se emite
durante operaciones normales de extraccin de petrleo, gas natural o carbono.
*Animales de cra: Algunos animales de granja emiten metano de dos formas diferentes.
Vacas, ovejas y cabras son ejemplos de animales rumiantes que durante su proceso natural
de digestin creangrandes cantidades de metano. Lo que se conoce como fermentacin
entrica ocurre en el estmago de estos animales y es la causa de emisiones. La segunda
forma es a travs de la descomposicin del estircoldel ganado. Cuando vacas, cerdos y
gallinas son criados con fines comerciales, existen obviamente grandes cantidades de
estircol que se producen todos los das, por lo tanto las granjas tienenprocedimientos para su
tratamiento. La manera que se procesa el excremento es utilizando sistemas de tratamiento
de estircol y tanques. El estircol se descompone dentro de estos tanques que
permanecencerrados sin oxgeno. Cuando material orgnico se descompone de forma
anaerbica se producen grandes cantidades de metano.
* Vertederos: Tanto el estircol como los vertederos y la basura al airelibre estn llenos de
materia orgnica como restos de comida, peridicos, pasto y hojas. La basura nueva se apila
sobre la que ya estaba y la materia orgnica de nuestra basura se descompone encondiciones
anaerbicas y as se producen grandes cantidades de metano.
Tambien existen otros orgenes principales de metano y estos son:

Propiedades fsicas

Se encuentra en estado gaseoso a temperatura ambiente.Presenta un ndice de octanage
superior al de la gasolina y tiene una presin de vapor inferior, resultando en menores
emisiones evaporativas. La combustin en el aire es inferior a la de la gasolina,lo que reduce
el nmero y la importancia de los incendios en los vehculos. Su punto de fusin es -183.3
y su punto de ebullicin es de -88.6 C.

Propiedades qumicas

Su estructura es nica ya queexiste una sola manera de unir los tomos de carbono en estas
molculas
No se ve afectado por cidos o bases fuertes ni por oxidantes como el permanganato.
Aplicaciones
El etano se puede utilizarde dos maneras:
* como mezcla con la gasolina con el objetivo de un aumento del octanage de la gasolina.

* como etano puro, compuesto de etano hidratado, a 95,5 GL.
El etano es un excelentecombustible automotriz El etano anhidro tiene un poder calorfero
inferior y superior de 21,2 y 23,4 mega joules por litro, respectivamente, contra 30,1 y 34,9
mega joules por litro de gasolina
PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS
El metano es el componente mayoritario del gas natural, aproximadamente un 97%
en volumen a temperatura ambiente y presin estndar, por lo que se deduce que en
condiciones estndar de 0 C y una atmsfera de presin tiene un comportamiento de
gas ideal y el volumen se determina en funcin del componente mayoritario de la
mezcla, lo que quiere decir que en un recipiente de un metro cbico al 100% de
mezcla habr 0.97 metros cbicos de gas natural.
el metano es un gas incoloro e inodoro. Como medida de seguridad se aade un
odorfero, habitualmente metanodiol.
El metano tiene un punto de ebullicin de -161,5 grados centigrados a una atmsfera
y un punto de fusin de -183 grados centigrados.
Como el gas es slo inflamable en un estrecho intervalo de concentracin en el aire
(5-15%).
El metano lquido no es combustible.
Obtencin del metano

Objetivos:
Obtener metano en el laboratorio a partir de reactivos convenientes.
Comprobar algunas reacciones con el metano obtenido.
Comprobar la ley de los gasesideales y concepto de eficiencia de una reaccin.
Metodologa:
El metano se prepara fcilmente en el laboratorio por la descomposicin trmica del acetato
de sodio, e hidrxido de sodio enpresencia de oxido de calcio como catalizador segn la
reaccin:
CH3COONa + NaOH CH4 + Na2CO3.

El gas formado se recoge por desplazamiento de agua.
1. Arme un sistema para recolectar gases pordesplazamiento de agua.
2. Pulverice en un mortero 1,5 g de acetato de sodio y 0.75 g NaOH y 0.75 g de oxido de
calcio.
Lleve la mezcla al sistema de recoleccin previamente armado y caliente suavementehasta
que funda y empiece a efervecer. Deje escapar las primeras porciones del gas para expulsar
el aire del equipo y luego recoja el gas desprendido por la reaccin.
Metano aplicacion
El metano es el hidrocarburo ms simple, su molcula esta formada por un tomo de carbono (C),
al que se encuentran unidos cuatro tomos de hidrgeno (H).
A temperatura ambiente es un gas y se halla presente en la atmsfera.
El metano tiene aplicacin en la industria qumica como materia prima para la elaboracin de
mltiples productos sintticos.. En los ltimos aos ha sido aplicado con buenos resultados, como
fuente energtica alternativa en pequea escala, generndolo a partir de residuos orgnicos
agrcolas. Este biogs est compuesto aproximadamente por 55 a 70% de metano, 30 a 45% de
dixido de carbono y 1 a 3% de otros gases, y su poder calorfico oscila en las 5.500 Kcal/m
3

Las principales fuentes productoras de metano son:
los procesos de descomposicin de la materia orgnica en ausencia de oxgeno
(anaerobiosis), se lo conoce como gas de los pantanos; en este aspecto, las grandes
extensiones de cultivos de arroz (145 millones de hectreas en todo el mundo) y las zonas
pantanosas, emiten importantes cantidades de metano.
el proceso digestivo de los rumiantes (bovinos).
la combustin (incendios) de biomasa en bosques tropicales y sabanas.
la actividad microbiana en aguas servidas (cloacas).
determinadas acumulaciones de hidrocarburos tales como campos de petrleo, gas y carbn lo
emiten espontneamente (fugas).