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Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de Estudios Superiores Cuautitln


Licenciatura en Farmacia.
Departamento de Ciencias Quimicas.
Seccion de QuimicaOrganica.
Laboratorio de Qumica Orgnica III
Profesores:
M.C. JUDITH GARCIA ARELLANES
M.C SUSANA GARCIA RODRIGUEZ
Integrantes:
Pedroza Snchez Marbella
Tllez Lpez Sofa Mariana
Trinidad Ruvalcaba Andrea Samanta
Grupo: 1301 Semestre 2015-I
Equipo 5
Fecha 18 de Septiembre 2014.





OBJETIVOS
Obtener el furfural por deshidratacin de
pentosas en medio acido.
Identificar el producto obtenido por medio de un
derivado y otras pruebas de identificacin.
REACCIN GENERAL Y MECANISMO DE REACCION.





MECANISMO PARA PRUEBA DE IDENTIFICACION.

INTRODUCCION
Para llevar a cabo la sntesis de un furano
que en este caso ser el furfural, lo haremos
por medio de un mtodo el cual consiste en
la hidrolisis de pentosanos seguidos de una
deshidratacin de pentosas en un medio
cido al terminar podremos identificar el
producto mediante un derivado y otras
pruebas.
Los compuestos de cinco miembros que
tienen un solo heterotomo en el sistema
anular son uno de los grupos de heterociclos












ms importantes, los ms comunes entre
ellos son el pirrrol (1), el furano (2) y el
tiofeno (3). Se puede considerar que estos
compuestos son aromticos, en mayor o
menor grado de acuerdo a sus propiedades
fsicas y sus energas de resonancia; todos
ellos poseen un exceso de electrones ,
puesto que tienen 6 electrones distribuidos
entre 5 tomos.Debido a esto, su qumica
presenta cierto parecido con los compuestos
aromticos bencnicos nucleoflicos, como el
fenol y la anilina. En semejanza con la anilina
y el fenol es ms estrecho en el caso del
pirrol, que posee una energa de resonancia
apreciable y sufre reacciones de sustitucin
electrofilica con facilidad. Por otra parte, el
furano tiene una energa de resonancia muy
baja, y su qumica se asemeja ms a la de un
dienoncleofilo que a la de un compuesto
aromtico bencnico.

RESULTADOS
Esta practica es cualitativa, por lo que no se sabe el
rendimiento obtenido, ni se realizaron calculos.

Se obtuvo un furfural y se le hicieron 2 pruebas de
identificacin.
La primera con 2,4-dinitrofenilhidracina obteniendo
una coloracin anaranjada.
Y la segunda con anilina en esta se obtuvo un tono
rojizo.

ANLISIS DE RESULTADOS
Se obtuvo el furfural y se pudo comprobar mediante
pruebas de identificacin con anilina y 2,4-
dinitrofenilhidracina. No se pudo obtener rendimiento
debido a que esta prctica es cualitativa,
El cambio de color se debe a que la solucin se
mezcla con un reactivo, los iones dentro de la mezcla
pueden combinarse, formando un nuevo compuesto o
nuevos iones. Estos nuevos compuestos o iones
pueden causar cambios fsicos, observados fcilmente
en la solucin, en este caso un cambio de color
PRACTICA No.3 OBTENCION DE UN FURFURAL
.




CONCLUSIONES
Se cumpli el objetivo de obtener el furfural mediante la
deshidratacon de pentosas en medio acido el furfural se obtuvo
mediante olote molido
Se logro la identificacin del producto mediante pruebas
DIAGRAMA DE FLUJO.





BIBLIOGRAFA
vila, (2004) Qumica Orgnica con un
enfoque ecolgico
McMurry J,(2008) Qumica Orgnica, 7 ed.
Thompson Parafino.
Solomons, Graham, T.W. (2002) Qumica
Orgnica, 2 ed. Limusa
www.asesorias.cuautitlan.mx