MANEJODEPRODUCCIONENCAMPOSDEGAS

ABELNARA'NJOAGUDELO
ProfesorAsociado Escuela deProcesosy Energia
UNIVERSIDADNACIOANLDE COLOMBIA- SEDEMEDELLiN
ESCUELADEPROCESOSYENERGiA
2004
r"\
/
UNAL-Medellfn
1111111111111111111" 1111'"111111111111111111111111
64000001603843
TRATAMIENTO DEL GAS
1 -. GENERALIDADES SOBRE EL GAS NATURAL
GasIdeal
Condiciones Base
Gasesreales
Mezclasde Gases
Contenidoliquidodeun Gas
Viscosidad del Gas
PoderCalorificodel Gas
CapacidadCalorificadel Gas
TratamientodelGas
2. CALENTAMIENTO Y ENFRIAMIENTO DEL GAS.
FundamentosdeTransferencia deCalor
RequerimientosdeCaloren un Procesode Intercambiode Calor
Intercambiadoresde Calor
Calentadores
Unidadesde Separacion aBaja Temperatura
3. SEPARACION GAS - LiQUIDO
Separadores
Descripcion deSeparadores
SeparadoresEspeciales
FactoresqueAfectan la Separacion
DimensionamientodeSeparadores
Presionesde DiserioyEspesordeLamina
4. DESHIDRATACION DEL GAS t
DeterminaciondelContenidodeAguaen el Gas
Hidratos
Deshidrataciondel Gas
Deshidratacion porAbsorcion
Deshidratacion porAdsorcion
Deshidratacion porExpansion yRefrigeracion
5. ENDULZAMIENTO DEL GAS
Generalidades
ProcesosdeAbsorcion Quimica
ProcesosdeAbsorcion Fisica
ProcesosHibridos
ProcesosdeConversi6n Directa
ProcesosdeAbsorci6n en LechoSeco
Procedimiento Preliminarpara Seleccionarun Procesode Endulzamiento.
AvancesTecnol6gicosen el Tratamientodel Gas.
6. PROCESAMIENTODELGAS.
ProcesodeAbsorci6n
Procesode Refrigeraci6n
ProcesoCriogenico
7 FLUJODE GASEN TUBERiAS.
Ecuaci6n General para Flujo de Gas en Tuberlas.
Ecuaciones Pnlcticas para Flujo de Gas
Selecci6n de la Ecuaci6n Adeucada.
Eficienciade Tuberia
Presionesde Trabajo Permisiblesen Tuberlas
Velocidad Permisibleen Tuberlas
Determinaci6n del Diametrode Tuberla Requerido
Denominaci6n de Tuberlas
Correccionesporcambiode Altura.
8 COMPRESION DELGAS
Introduccion
Compresores
Ciclos deCompresion
EficienciaVolumetrica
Temperaturade Descarga
Capacidad del Compresor
Trabajo;CaballajeyPotencia
Compresion Polifasica
SistemasdeCompresion
Seleccion deun Sistemade Compresion
9 MEDICION DELGAS
CaracteristicasImportantesde un Medidor
Tiposde Medidores
Descripcion delMedidorde Orificio
Ecuacion Basicadel Medidorde Orificio
FactoresdeCorreccion en la Ecuacion Basicadel MedidordeOrificio
Cartasdel Registrador
CalculodeVolumenes.
1-. GENERALIDADESSOBR
EI gas natural es una mezclc
puede estar en estado gasec
despresurizarlo esta en estad(
necesario separarlos para m.
c ~ e L a s natural
presentees bastanteamplio.
Dada su naturaleza gaseosa
procedimientos desarrollados c
relativa facilidad sus propiedad,
calidadqueexigen losconsumi,
1.1 GASIDEAL
Para analizar las propiedades f
mas sencillo de un gas, 0 sea l
encuentre en estado gaseoso;
ideal. Un gasidealcumplecon I
- Ocupatodoel volumendispo
EI volumendelas moleculas
No hay interaccionesdeltipo
Los choques entre las mol
transferenciadeenergia.
Estas cuatrocondicionessecon<
Con base en la teoria cineticc
conocidascomoleyesde losgas.
Leyde Boyle: EI volumen dE
es inversamenteproporcional
constante
P =
yolumen
Ley de Charles (Gay Lussa
volumen ocupado por una cc
proporcional ala temperatura;
V=constante*T
Esta misma ley tambien se puec
volumen constante, para una canti
la temperatura;0 sea
P=constante*T
2
1-. GENERALIDADESSOBRE ELGASNATURAL.
EI gas natural es una mezcla de hidrocarburos, la mayoria de bajo peso molecular, que
puede estar en estado gaseoso 0 liquido en el yacimiento pero al traerlo a superficie y
despresurizarlo esta en estado gaseoso, aunque acompafiado con liquido y por 10 tanto es
necesario separarlos para manejar de manera independiente ambas fases.
na!ural nQLrnalmente es el metano pero el rango de hidrocarburos-
presenteesbastanteamplio.
Dada su naturaleza gaseosa la caracterizacion y manejo del gas natural se hace con
procedimientos desarrollados con base en la teoria de los gases y esto permite definir con
relativa facilidad sus propiedades fisicas ylos procedimientos para lIevarlo alos requisitosde
calidad queexigen losconsumidores.
1.1 GASIDEAL
1\
Para analizar las propiedades fisicas del gas natural se debe empezar por estudiar el caso
mas sencillo de un gas, 0 sea un compuesto puro que a presion y temperatura ambientese
encuentre en estado gaseoso; este tipo de fluido tradicionalmente se considera como gas
ideal. Un gasidealcumplecon las siguientescondiciones:
Ocupatodoelvolumendisponibleen el recipientedondeestaalmacenado. J
EI volumen delasmoleculascomparadocon el volumen total esdespreciable.
(
Nohayinteraccionesdel tipo gravitacional, electrico0 electromagneticoentremoleculas.
Los choques entre las moleculas son completamente elasticos 0 sea que no hay
transferenciadeenergia.
Estascuatrocondiciones se conocen como los postuladosdela teoria cineticadelosgases.
Con base en la teoria cinetica de los gases se han podido establecer algunas leyes
conocidascomo leyesdelosgases idealesentrelascualesse puede mencionar:
LeydeBoyle: EI volumen deunacantidad (masa)dadadegas a temperatura constante
esinversamenteproporcionalala presion; 0 sea
I
constante po: <.J
p = (1.1)
volumen
Ley de Charles (Gay Lussac): Cuando se trabaja con gases a bajas presiones el
volumen ocupado por una cantidad dada de gas a presion constante es directamente
proporcionala la temperatura; 0 sea
V=constante*T (1.2)
Esta misma ley tambien se puede enunciar como: a presiones bajas y manteniendo el
volumen constante, para una cantidad dadadegasla presion esdirectamenteproporcional a
la temperatura;0 sea
P=constante*T (1.3)
3
-... ' .
En su primera forma se conoce como Ley de Charles y en su segunda forma como Ley de
Gay-Lussac.
,
Ley de Avogadro: Bajo las mismas condiciones de presion y temperatura, volumenes
igualesdegasesidealescontienen el mismo numerodemoleculas.
1.1.1 Ecuaci6ndeEstado para un Gas Ideal
Con base en las ecuaciones (1.1) - (1.3) se puede lIegar a una relacion entre presion,
volumen, temperatura y cantidad de gas conocida como la ecuacion de estado para un gas
idealyla cual presentala siguienteforma:
PV=nRT (1 A)
donde
P Presion absoluta a la que se encuentra el gas, la cual por definicion es la presion que
indica el registrador de presion mas la atmosferica del lugar, medidas ambas en las
mismas unidades..
V: Volumen que ocupa el gas, el cual pordefinicion de gas ideal es el mismovolumen del
recipiente.
n Cantidad de gas dada en moles Por definicion una mol es el peso molecular
expresadoen unidades de masa; de esta forma se habla de una libra mol (lb.mol)
como el peso molecularexpresado en libras y un gramo mol (g.mol) como el peso
molecularexpresadoen gramos.
R Constante universal de los gases, su valor depende de las unidades usadas pero
para un sistemade unidadesdadoesuna constante, aunquetienedimensiones.
T Temperatura absoluta la cual es igual al valor que indica el registrador de temperatura
del gas mas una constante que depende de las unidades en que se registre la '\
temperatura del gas. Si la temperatura se mide en OF la temperatura absoluta se
obtiene de T =OF + 460 Yse da en grados Rankine;si la temperatura se mide en
C, la temperaturaabsoluta se calculadeT=C+ 273,75yse da en grados Kelvin.
En cuanto alosvaloresque puedetenerR, comoya se dijodependede las unidadesusadas
para P, V, nyT. Porejemplo, pordefinicion una libra mol de un gas ocupa 379 pies
3
a 14,7
Ipca y60. 0sea quepara aplicarla ecuacion (1 A) .
P=14,7 Ipca
T=460+60=520
0
R
n=1Ib mol
V=379 pies
3
portanto:
........a.
mns. DB IBLlOTJ:!.CJ
Ql'ICAWJ)lAl
14,7 Lpca*3 79pies
1
R ~ ~
520()R* Ib mol
De otra parte, tambien por definic
absoluta de presion ocupa 22,4 litr
tiene
P=1atab.
T=C+ 273,15 =273,15K
v=22,4Itrs.
n=1g.mol
asea que
1aL* 22,411r
R 0,0
1K.mol*273,15K
Aunque el valorde RdependedeI
molespara el objetivodeestasnot
Es muy comun usar la ecuacion I
siguienteforma
Pv=RT
Donde v, se conoce como el volur
lasdemas variablessiguen tenien
1.1.2 MezclasdeGasesIdeales
Cuando varios compuestos pur
reacciones quimicas la mezcla re
pueden aplicarlas mismasleyes\
degasesidealescumplen con las
Ley de Dalton: Cuando se t
presion igual a la que ejercel
manteniendo la temperatura c
del componente i y la presio!
parciales.
Matematicamente la ley de Dalton
manera:
P;V =njRT
donde,
4
10 73
1pca
. * pies'
, "R.* lhmol
ey de
'.
enes
ion,
;Jas
4)
\
R=14,7 Lpca*379 pies
J
520R* lh mol
De otra parte, tambien por definicion, un gramo mol de un gas a OC y una atmosfera
absoluta de presion ocupa 22,4 litros; nuevamente, si se va a aplicar la ecuacion (1 A) se
tiene:
P= 1atab.
T =C +273,15=273,15K
v =22,4 Itrs.
n= 1g.mol
o sea que
Iat*22,41tr
0082 at.It
R
Ig.mol*273,15K
, gmol.oK
Aunque el valorde R dependede las unidades usadas para presion, volumen, temperaturay
moles para el objetivodeestas notasse mostraran solamentelosdosvalores anteriores
Es muy comun usar la ecuacion (1 A) por mol (Ibmol 0 gmol) y en este caso queda de la
siguienteforma -
Pv= RT (1 5)
Donde v, se conoce como el volumen especifico molar (volumen por lb. mol 0 por g.mol) y
las demas variablessiguen teniendoel mismosignificado.
1.1.2 Mezclasde Gases Ideales
Cuando varios compuestos puros en estado gaseoso, se mezclan sin que ocurran
reacciones quimicas la mezcia resultante se comporta tambien como un gas ideal y se Ie
pueden aplicar las mismas leyes vistas para los gases ideales. Adicionalmente, las mezcias
degasesidealescumplencon lasdosleyes siguientes
Ley de Dalton: Cuando se tiene una mezcla de gases, cada componente ejerce una
presion igual a la que ejerceria si estuviera ocupando el volumen que tiene la mezcia
manteniendo la temperatura constante. Esta presion se conoce como la presion parcial
del componente i y la presion total de la mezcla es igual a la suma de las presiones
parciales.
Matematicamente la leyde Dalton se puede plantear usando la ecuacion (1 A)de la siguiente
manera:
PjV= njRT (1.6)
donde,
5
Pj
es la presion parcialdel elementoi
nj numerodemolesdel elementoi
Ademas
P= Ipi
(1.7)
Despejando Pi de(1.6) ydividiendo por(1.7) se tiene:
I ~ RT/ V*n, n,
(1.8)
P RT /V*In, In,
en la ecuaci6n (1.8) el terminG n;!L:njse conoce como fraccion molardel componente iy por
definici6n es la relacion entre el numero de moles del componente i y el numero de moles
totales en la mezcia. Se representa porYj.
La ecuacion (1.8) se puede reordenarpara presentarlacomo
p =p*n, =p*v
(1.9)
, " '
n ,
La ecuaci6n (1.9) es otra forma de plantear la Ley deDalton y se podriaenunciarcomo En
una mezcia de gases ideales, la presi6n parcial del componente i es igual al productode la
presion total de la mezcia por la fraccion molardel componentei.
Ley de Amagat: En una mezcla de gases ideales el volumen ocupado por cada
componente de la mezcia es igual al volumen que ocuparian las moles de dicho
componente si estuviera solo a la presion de la mezcla. Estevolumen se conoce como
volumen parcialyel volumendela mezclaesigual ala sumadelosvolumenesparciales.
Matematicamente,la ley de Amagatse puedeplantearusandola ecuacion (1.4)asi
PV
j
= njRT
RT
Vi= *n (110)
p ,

yademas
V = " V, =" RT*n = RT*"n (111)
~ ~ P P ~
Dividiendola ecuaci6n (1 .10)por la (1.11)setiene
V, V, n,
IV, VIn,
n,
se(
yrecordandoque "
~ n ,
V
, = y . 0 sea que
V "
Vj =YjV
yla ecuacion (1 .12)esotra f(
Observandola ecuacion (1.1:
y V, por definicion es la f
V
volumen parcialdel compone
La composici6n de una mE
componente (equivalente a I
ultimose debeconocerel pe'
esla relacion entrela masad
AI dar la composici6n se id
molar. Sin embargola identifi
la mezcia solo es posible hi
separacion como compuest(.
puntos de ebullici6n son ba
carbonos yempiezan aapare
compuestos puros se hace i
identifican los componentesJ:
y los hidrocarburos de mas (
identifica como C;, el cual
algun metodo, pues no se
Aunque con las tecnicas aCi
mayorde componentes purm
considerarla comoun compor
1.1.3 Peso Molecular,Dens
Cuandosetrata de mezclasn
pues la mezcla esta compue
aparentedeuna mezclase ot
MWa=LYjMW
j
donde
YjyMWj Son la fraccion rr
6
I
n
yrecordandoque ~ - - - - se definiocomoY
i
setiene finalmente
~ n l
V
V
I = Y 0 sea que
I'
( 1.12)
yla ecuacion (1.12)es otra forma deenunciarla leyde Amagat.
Observandola ecuacion (1.12)seve que
(1.13)
V,
Y por definicion es la fraccion par volumen del componente i y es la relacion entre el
V
volumen parcial del componenteiyel volumen total de la mezcta.-
La composicion de una mezcla de gases se puede dar como.fraccion molar de cada
componente (equivalente a fraccion por volumen) 0 fraccion por peso. Para calcular este
ultimo se debeconocerel peso molecularde la mezcla pues pordefinicion,fraccion porpeso
esla relacion entrela masa del componente iyla masa total de la mezcla.
AI dar la composicion se identifican los diferentes componentes y su respectiva fraccion
molar. Sin embargola identificacion detodos loscompuestospurosqueson componentesde
la mezcla solo es posible hasta cierto punto, pues para hidrocarburos livianos es facil su
separacion como compuesto puro, caso del metano, etano, propano, debido a que sus
puntos de ebullicion son bastante diferentes; pero a medida que aumenta el numero de
carbonosyempiezan aaparecerlosisomeros la separacion detodos loscomponentescomo
compuestos puros se hace imposible. Por esta razon al dar la composicion de un gas se
identifican loscomponentespurosgeneralmentehastael hexaneal igual queel H
2
Syel CO
2
,
y los hidrocarburos de mas de seis carbonos se toman como un solo componente que se
identifica como C;, el cual es una fraccion cuyas caracterlsticas se deben determinar por
algun metodo, pues no se encuentran en tablas como las de los componentes puros
Aunque con las tecnicas actuales de cromatografia es posible identificar un numero aCln
mayorde componentes puros,de todas maneras se lIega auna fraccion final quehabraque
considerarlacomoun componentepuro sin serlo.
1.1.3 Peso Molecular, Densidad y Gravedad Especifica de Mezclas.
Cuandose trata de mezclas no se habla de pesomolecularsinodepeso molecularaparente,
pues la mezcla esta compuesta por moleculas de diferentes tamarios. EI peso molecular
aparentedeuna mezcla se obtienedela siguienteforma
(1 14)
donde
Son la fraccion molaryel pesomoleculardel componenteirespectivamente
7
Es el peso. malecularaparente.
Tabla 1-.Propiedades Fisicas
de la Tabla23.2dela referen
Canacida el peso. malecular aparente de una mezcla se puede abtener la fraccion par peso.
de un campanenteen la mezclaasi :
YMW
O/OWi ==' , *100 (1 15)
IY,MW,
Las pesas malecularesy atras prapiedades de las campanentes mas camunes del gas
natural se pueden abtenerde tablas de prapiedadesfisicasexistentesen la literatura.Verpar
ejempla Tabla 23.2 de ref.2,repraducida en la tabla 1del presente trabaja. La calumna 1de
dicha tabla muestra las pesas malecularesde las hidracarburas mascamunes.
La expresion para la densidadde un gasse puedeabtenerapartirde la ecuacion (1.4)
PV = nRT (1.4)
pero n = W/MW, dande W es la cantidad de gas en libras y M es el peso. malecular en
Ibs/lb.mal, asea quereemplazanda nparsu expresionqueda:
W RT
P( MW) W
v ---- (116)
RT ==V==P
(MW P
La expresion (1.16) nas permite calcular la densidad de un gas can un peso. malecular
canacida yaunas candicianes de P, T dadas. De acuerda can las unidadesacastumbradas
para P,M,RYTse tiene:
P(1pca)*MW(1bs/1b.mol)
.p
3
3
pze
R(lpca.pies ) *TCR)
() R.lbmol
Cuanda el gas al que se Ie desea calcular su densidad es una mezcla,en la ecuacion (1 15)
en lugardeMWse usa MW
a
, abtenidade acuerdacan la ecuacion (1.13)
De acuerda can la ecuacion (1.16) la densidad de un gas dada varia can la presion ycan la /
temperatura, .. que .. el gas esun fluido.compresible parque su valumen varia


La gravedad especffica de un gas se define cama la relacion entre la densidad del gas y la
densidad del aire calculadas a las mismas candicianes de presion ytemperatura;a sea que
deacuerdacan la ecuacion (1.16)
(P*MW/ MW).:o,
(1.17)
= (P*W / RT)(///(, MW"'t<,
Componente
e,l<
( . 1'
c . ..

etc.
C. I
c.t
C. I
- I
C
r'.

c
8
Tabla 1-. Propiedades Ffsicas de los Componentes mas Comunes del Gas Natural. (Tom ada
de la Tabla 23.2 de la referencia 2)
J
5)
gas
r por
1 de
(14)
~ u l r en
(1 .16)
molecular
3tumbradas
ecuaci6n (1 .15)
I presion y con la I
su- volumen varia
1sidad del gas y la
Jeratura; 0 sea que
(1.17)
u...
...
~
~
CD ro
u...
CD
ro "0 u;
'"
t'.}
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c -;;; a.
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Componente a.. =>
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9