UNIVESIDAD NACIONAL DE SAN CRISTOBAL DE

HUAMANGA
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA
Departamento Acadmico de Ingeniera Qumica
ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA

Laboratorio de Qumica A
ASIGNATURA: QU-142 QUMICA II
PRCTICA N 2
CELDAS ELECTRLTICAS
PROFESOR DE TEORIA: Ing. VARGAS CAMARENA, Mauro
PROFESOR DE PRCTICA: Ing. CONTRERAS CARRASCO, Sabina
INTEGRANTES:
PREZ HUALLPA, Roel Pepe
URBANO QUISPE , Noel Vidal
DIA DE PRCTICAS: Mircoles HORA: 7-10am MESA: A
FECHA DE EJECUCIN: 18 de Abril FECHA DE ENTREGA: 25 de Abril


AYACUCHO PER


CELDAS ELECTRLTICAS
I. OBJETIVOS:
Comprender los procesos de electrlisis para obtener gases de las
soluciones acuosas y el recubrimiento de un metal con otro metal.
Aplicar las leyes de Michael Faraday para poder relacionar la
cantidad de carga elctrica con la cantidad de sustancia producida
en los electrodos.
Construir las celdas electrolticas con los materiales del laboratorio
y las soluciones mencionados en la gua de prctica.
Formular y balancear las reacciones qumicas que ocurre en las
celdas electrolticas.
El objetivo principal es comprender el proceso de conversin de la
energa elctrica continua en energa qumica.

II. REVISIN BIBLIOGRFICA
Una celda electroltica consta de un lquido conductor llamado electroltico
adems de dos electrodos de composicin similar. La celda como tal no
sirve como fuente de energa elctrica, pero puede conducir corriente desde
una fuente externa denominada accin electroltica. Se usa en electro
deposicin, electro formacin, produccin de gases y realizacin de muchos
procedimientos industriales, un ejemplo es la refinacin de metales. Si
debido al flujo de la corriente los electrodos se tornan desiguales, es posible
que ocurra una accin voltaica.
Es un dispositivo simple de dos electrodos, sumergido en un electrolito
capaz de originar energa elctrica por medio de una reaccin qumica. Si se
produce una reaccin qumica por el paso de electricidad a travs de ella,
tenemos las celdas electrolticas. Cuando se combinan dos o ms celdas en
serie o paralelo se obtiene una batera. El acumulador de plomo es una
batera constituida por tres celdas conectadas en serie.
III. MATERIALES, EQUIPOS E INSTRUMENTOS DE LABORATORIO
Y REACTIVOS QUMICOS UTILIZADOS.

1 balanza de precisin 0,01
5 probetas de 50Ml
4 electrodos de grafito
2 electrodos de cobre
10 cables de conexin elctrica
6 vasos de precipitado de 250 mL
4 generadores de corriente elctrica (batera)
1 fiola de 250 mL
3 pinzas para refrigerante
1fiola de 100 mL
8 nueces
4 varillas de vidrio
1 esptula
RECATIVOS QUIMICOS: sustancias slidas y concentrados
Nombre Frmula Nombre Formula
cido sulfrico
(concentrado)
H
2
SO
4
Sulfato cprico CuSO4.5H
2
O
Cloruro de sodio NaCl


IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
4.1.- Electrlisis del agua en medio cido:(H
2
SO
4
0,1 M)
Primero se llena con 200 ml de agua destilada en un vaso precipitado de
250 ml y adicionar poco a poco 5 ml de cido sulfrico concentrado y
agitar la solucin acida.
Llenar la solucin cida a las dos probetas de 50 ml hasta el tope.
Volver a preparar 100 ml de solucin acida adicionando 2,50 ml de cido
concentrado a 100 ml de agua destilada y adicionar al vaso de 250 ml.
Tapar cada probeta con un pedazo de papel e introducir en la solucin
acida contenida en el vaso precipitado, de tal manera que permanezca
con la boca hacia abajo sostenidas con las pinzas, pero con ausencia de
aire.
Introducir los electrodos de grafito provistos con los cables de conexin
en el interior de la probeta, debiendo permanecer dentro de ella. La
unin del metal y el grafito debe estar protegido con aislante.
Controle el tiempo de electrlisis y conecte los electrodos al generador
de corriente continua (batera), a fin de obtener hidrogeno gaseoso en el
ctodo y oxigeno gaseoso en el nodo.
4.2.- Electrlisis de una solucin acuosa de NaCl concentrado
Primero se llena con 200 ml de agua destilada en un vaso precipitado de
250 ml y adicionar poco a poco 10 g de cloruro de sodio y agitar la
solucin salina.
Llenar la solucin salina a las dos probetas de 50 ml hasta el tope.
Volver a preparar 100 ml de solucin salina adicionando 5,0 g de cloruro
sdico a 100 ml de agua destilada y adicionar al vaso de 250 ml.
Tapar cada probeta con un pedazo de papel e introducir en la solucin
salina contenida en el vaso precipitado, de tal manera que permanezca
con la boca hacia abajo sostenidas con las pinzas, pero con ausencia de
aire.
Introducir los electrodos de grafito provistos con los cables de conexin
en el interior de la probeta, debiendo permanecer dentro de ella. La
unin del metal y el grafito debe estar protegido con aislante.
Controle el tiempo de electrlisis y conecte los electrodos al generador
de corriente continua (batera), a fin de obtener hidrogeno gaseoso en el
ctodo, cloro gaseoso en el nodo y la solucin alcalina (NaOH) en el
vaso.
4.3.- Electrlisis de una solucin acuosa de sulfato cprico (CuSO
4
)
Primero se llena con 200 ml de agua destilada en un vaso precipitado de
250 ml y adicionar poco a poco 5,0 g de sulfato cuprico y agitar la
solucin salina.
Llenar la solucin salina a una probeta de 50 ml hasta el tope.
Tapar la probeta con un pedazo de papel e introducir en la solucin
salina contenida en el vaso precipitado, de tal manera que permanezca
con la boca hacia abajo sostenidas con las pinzas, pero con ausencia de
aire.
Introducir el electrodo de grafito provisto con el cable de conexin en el
interior de la probeta, debiendo permanecer dentro de ella. La unin del
metal y el grafito debe estar protegido con aislante.
Disponer de un electrodo de cobre con la superficie metlica limpia e
introducir en solucin acuosa.
Controle el tiempo de electrlisis y conecte los electrodos al generador
de corriente continua (batera), a fin de obtener cobre metlico en el
ctodo y oxigeno gaseoso en el nodo.
4.4.- electrodeposicin o recubrimiento electroltico de cobre
Primero se llena con 100 ml de solucin acuosa de sulfato cprico (0,5
M) en un vaso precipitado de 250 ml.
Disponer de un electrodo de cobre (nodo) con la superficie metlica
limpia e introducir en solucin acuosa.
Disponer de un material (moneda) a recubrir, limpia y seca. Determine la
masa inicial de dicho material.
Instalar como electrodo (ctodo) dicho material, debiendo introducir en la
solucin de Cu
++
(ac)
hasta la mitad de la superficie.
Controle el tiempo de electrlisis y conecte los electrodos al generador
de corriente continua (batera), a fin de obtener cobre metlico
depositado en el ctodo.
Observar las caractersticas de la superficie de los electrodos de cobre
utilizado, tanto como nodo y ctodo.
Secar cuidadosamente el material utilizado como ctodo y determine la
masa final.

V. OBSERVACIONES, DATOS, RESULTADOS EXPERIMENTALES
OBTENIDOS, ECUACIONES QUMICAS CLCULOS Y/O
GRFICOS (SEGN LOS CASOS).
A).-Esquema de la electrlisis de agua:







Tiempo de electrolisis:31 min
Voltaje:3 V
Amperaje: 1A
VO
2
: 5 ml
VH
2
:20ml

OBS: el hidrgeno se libera ms rpido, el oxgeno es lento en la reaccin.
Cationes y aniones que contienen las soluciones electrolticas:
Catin: ion hidrgeno H
+
(ac)

Anin: ion sulfato SO
4
=
(ac)

Electrolito final:ion sulfato SO
4
=

(ac)
OBSERVACIN: el ion sulfato fluye hacia el nodo, pero este ion no se oxida
porque su capacidad para perder electrones (capacidad para oxidarse) es menor
que la del agua, por ello que el agua es quien se oxida, generando O
2
gaseoso.
Reaccin qumica que ocurre en el nodo y ctodo:
nodo: 2H
2
O
(l)
O
2 (g)
+ 4H
+
(ac)
+ 4e- E
ox
= - 1,23 V
Ctodo: 2(2H
+
(ac)
+ 2e- H
2(g)
)E
red
= 0,0 V
Reaccin qumica redoxbalanceada en la celda:
2H
2
O
(l)
c.e O
2 (g)
+ 2H
2 (g)
E.I.B
Calcular el potencial o voltaje estndar mnimo de la celda (E
celda
):
E
celda
= E
ox
(nodo) + E
red
(ctodo)
E
celda
= - 1,23 V + 0,0 V
E
celda
= - 1,23 V : reac. Redox no espontanea (celda electroltica)
B).-Esquema del electrlisis NaCl:

Cl
2
H
2



Na
Na
-
H
+

Tiempo de electrolisis:28 min
Voltaje: 3 V
Amperaje: 1A
VCl
2
: 3 ml
VH
2
:24ml
OBS: el hidrgeno se libera ms rpido, el cloro gaseoso es lento en la
reaccin.
Cationes y aniones que contienen las soluciones electrolticas:
Catin: ion sodio Na
+

Anin: ion cloro Cl
-

Electrolito final: solucin
alcalina NaOH
OSERVACIN: el ion sodio fluye hacia el ctodo, esto significa que el ion Na
+
es
ms difcil de reducir que el agua, por lo que el H
2 (g)
procede de la reduccin del
H
2
O
(l)
dando como resultado la formacin del ion hidrxido OH
-
y este se junta con
el ion sodio para formar la solucin alcalina NaOH.
Reaccin qumica que ocurre en el nodo y ctodo:
nodo: 2Cl
-
(l)
Cl
2 (g)
+ 2e- E
ox
= - 1,359 V
Ctodo: 2H
2
O
(l)
+ 2e- H
2 (g)
+ 2OH
-
(ac)
E
red
= - 0,83 V
Reaccin qumica redoxbalanceada en la celda:
2Cl
-
(l)
+ 2H
2
O
(l)
c.e Cl
2 (g)
+ H
2 (g)
+2OH
-
(ac)
E.I.B
Calcularel potencial o voltaje estndar mnimo de la celda (E
celda
):
E
celda
= E
ox
(nodo) + E
red
(ctodo)
E
celda
= - 1,359 V - 0,83 V
E
celda
= - 2,189 V : reac. Redox no espontanea (celda electroltica)
C).-Esquema del electrlisis de CuSO
4 (ac)
:

O
2





Tiempo de electrolisis:40 min
Voltaje: 3 V
Amperaje: 1A
VO
2
: 15 ml

OBS: El oxgeno se libera con mayor facilidad en el nodo y en el ctodo se
observa la deposicin del ion cobre a metal.
Cationes y aniones que contienen las soluciones electrolticas:
Catin: ion cobreCu
++
(ac)

Anin: ion sulfato SO
4
=
(ac)

Electrolito final: cido sulfrico
H
2
SO
4 (ac)
OBSERVACIN: el ion sulfato fluye hacia el nodo, pero este ion no se oxida
porque su capacidad para perder electrones (capacidad para oxidarse) es menor
que la del agua, por ello que el agua es quien se oxida, generando O
2
gaseoso, el
ion sulfato forma con el ion hidrgeno el cido sulfrico.

Reaccin qumica que ocurre en el nodo y ctodo:
nodo: 2H
2
O
(l)
O
2 (g)
+ 4H
+
(ac)
+ 4e- E
ox
= - 1,23 V
Ctodo: 2(2Cu
++
(ac)
+ 2e- 2Cu
(g)
)E
red
= + 0,337 V

Reaccin qumica redox balanceada en la celda:
2H
2
O
(l)
+ 4Cu
++
(ac)
c.e O
2 (g)
+ 4H
+
(ac)
+ 4Cu
(s)
E.I.B
Calcularel potencial o voltaje estndar mnimo de la celda (E
celda
):
E
celda
= E
ox
(nodo) + E
red
(ctodo)
E
celda
= - 1,23 V + 0,337 V
E
celda
= - 0,893 V : reac. Redox no espontanea (celda electroltica)






D).-Esquema del electrodeposicin electroltico de Cu:
Masa de la moneda:
Masa
inicial
= 3.53 g
Masa
final
= 4,65 g

Masa del cobre
Depositado: 1,12 g


Tiempo de electrolisis:40 min
Voltaje: 3 V
Amperaje: 1A

OBS:la masa del electrodo de cobre (nodo) se reduce debido a que los tomos de
cobre se oxidan pasando a la solucin en forma del ion Cu
++
(ac)
y la masa del ctodo
(moneda) aumenta debido a que el ion Cu
++
(ac)
se reduce pasando a ser slido y se
deposita en la superficie de la moneda.
Cationes y aniones que contienen las soluciones electrolticas:
Catin: ion cobre Cu
++
(ac)

Anin: ion sulfato SO
4
=
(ac)

Electrolito final: H
2
O
(l)
(neutro), el
ion SO
4
=
(ac)
(anin
Reaccin qumica que ocurre en el nodo y ctodo:
nodo: Cu
(s)
Cu
++
(ac)
+ 2e- E
ox
= - 0,337 V
Ctodo: Cu
++
(ac)
+ 2e- 2Cu
(s)
E
red
= + 0,337 V
Reaccin qumica redox balanceada en la celda:
Cu
(s)
+Cu
++
(ac)
c.e Cu
++
(ac)
+ Cu
(s)
E.I.B
Calcularel potencial o voltaje estndar mnimo de la celda (E
celda
):
E
celda
= E
ox
(nodo) + E
red
(ctodo)
E
celda
= - 0,337 V + 0,337 V
E
celda
= 0,0 V :reac. Redox neutra
OBSERVACIN: la concentracin del ion Cu
++
es constante en la solucin
electroltica, este tipo de procesos electrolticos se usa ms en la electro refinacin
y en la electrodeposicin.

VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
En la electrlisis de una solucin se mide con precisin el volumen
de los gases hmedos con un porcentaje mnimo de error.
Se recomienda prestar atencin al momento de realizar la prctica.
Tener en cuenta que los electrodos deben estar limpio, fuera de
los xidos para que haga la reaccin completa.
Tener en cuenta que el aire debe estar ausente dentro de la
probeta contenida con la solucin.
con la realizacin de este trabajo concluyo de cmo las celdas
electrolticas generan reacciones redox no espontaneas, debido a
que contienen electrodos inertes y activos, y soluciones
concentradas.
Una celda electroltica est formado por dos semiceldas, donde
convierten la energa elctrica en energa qumica.
VII. CUESTIONARIO

7.1.- Cuntos moles de oxigeno e hidrogeno se producen durante la
electrolisis de agua acidulada con cido sulfrico, cuando se utiliza
una corriente de 5,0 A, durante 1,0 hora y 10 minutos? Qu volumen,
en litros, de gases secos se producen en condiciones normales y de
laboratorio (t = 18C y p = 540 mmHg)?
A CONDICIONES NORMALES
a).-volumen para oxigeno:
nodo: 2H2O
(l)
O
2 (g)
+ 4H
+
(ac)
+ 4e-
Ctodo: 2(2H
+
(ac)
+ 2e- H
2(g)
)
2H
2
O
(l)
+ 4H
+
(ac)
O
2(g)
+ 4H
+
(ac)
+ 2H
2(g)
T = 0C + 273,15
2H
2
O
(l)
c.eO
2 (g)
+ 2H
2 (ac)
T = 273,15 K
o
2
=
()

PE (o
2
)=

P
atm
= P
gas
+ Pv
H2O
(0C)
o
2
=

PE(o
2
)=


Po
2
=760mmHg 4,58 mmHgo
2
= 1,74 gPE(o
2
)
= Po
2
(seco)= 755,42mmHg
n(o
2
)=
()
()
Vo
2(seco)
=

()
n(o
2
)=


Vo
2(seco)
=

n(o
2
)= 0,05 mol Vo
2(seco)
= 1,13 L
b).- volumen para hidrogeno:
H
2
=
()

PE(H
2
)=

PH
2
=760mmHg 4,58 mmHg
H
2
=

PE(H
2
)=


PH
2
(seco)=755,42mmHg
H
2
= PE(H
2
)=
n(H
2
)=
()
()
n(H
2
)=


n(H
2
)=
VH
2 (seco)
=

()
VH
2(seco)
=

VH
2 (seco)
=
A CONDICIONES DEL LABORATORIO
a).-volumen para oxigeno:
o
2
= 1,74 gn(o
2
)= 0,05 mol T = 18C + 273,15
P
atm
= P
gas
+ Pv
H2O
(18C)T = 291,15 K
Po
2
=540mmHg 15,477mmHgPo
2
(seco)= 524,5mmHg
Vo
2(seco)
=

()
Vo
2(seco)
=

Vo
2(seco)
=

Vo
2(seco)
=
b).- volumen para hidrogeno:
H
2
= 0,22 gn(o
2
)= 0,11 mol T = 291,15 K
P
gas
= P
atm
- Pv
H2O
(18C)
P
H2
= 540mmHg 15,477mmHgPH
2
(seco) =524,5mmHg
VH
2(seco)
=

()
VH
2(seco)
=

VH
2(seco)
=

VH
2(seco)
= 3,81 L
7.2.- Cuntos amperes deben circular durante 1 hora para producir un
gramo de metal de:
a).- Ag a partir de Ag
+
: Ag
+
(ac)
+ 1e- Ag
(s)

(Ag) =

# eq-g =
()

t = 1 h <> 3600 s
1 g =

# eq-g =


(Ag) = 1 g
I =


I = 0, 25 A# eq-g =
b).- Cu a partir de Cu
+2
: Cu
++
(ac)
+ 2e- Cu
(s)

(Cu) =

# eq-g =
()

# eq-g =



1 g =

# eq-g = (Cu) = 1 g
I =


I = 0, 84 A
c).- Al a partir de Al
+3
: Al
+3
(ac)
+ 3e- Al
(s)

(Al) =

# eq-g =
()

# eq-g =



1 g =

# eq-g = (Al) = 1 g
I =


I = 2,98 A


7.3.- calcule el peso de oro depositado durante la electrolisis de sulfato
de oro (III) con un corriente de 0,80 A, durante 12 horas. Cunto


deber durar dicho proceso de electrolisis para producir 2,0 litros de
oxigeno, recogidos sobre agua 20C y 550 mmHg de presin?

a).- para calcular la masa de oro: Sol. Acuosa: Au
2
(SO
4
)
3

nodo: 3(2H
2
O
(l)
O
2 (g)
+ 4H
+
(ac)
+ 4e-)
Ctodo: 4(Au
+3
+ 3e- Au
(s)
)
6H
2
O
(l)
+ 4Au
+3
c.e 3O
2 (g)
+ 12H
+
(ac)
+ 4Au
(s)
I =0,8 A

(Au) =
()

PE(Au) =
()

t = 12 h <> 43200 s
(Au) =

PE(Au) =


=
(Au) =

b).- calcular el tiempo para 2 L de O
2
: T = 20C + 273,15 = 293,15 K
n(O
2
)=


P
atm
= P
gas
+ Pv
H2O
(20C)
n(O
2
)=





x

Po
2
=550mmHg 17,54mmHg
n(O
2
)= Po
2
(seco)= 532,46mmHg

PE(O
2
) =
()

(O
2
)= n(O
2
) x PM(O
2
) PE(O
2
) =



(O
2
) = 0,058 mol x 32 g/mol PE(O
2
) =
(O
2
) = 1,86 g
(O
2
) =
()




1, 86 g =

t =

=28045, 3 s
t = 28045, 3 s x


t = 7, 8 horas

7.4.- el cobre se purifica industrialmente por electrlisis. El cobre
impuro acta como nodo, mientras que el ctodo es de cobre puro.
Los electrodos se sumergen en una disolucin de CuSO
4
. Durante le
electrolisis, el cobre del nodo entra a la disolucin como Cu
+2
, en
tanto que los iones Cu
+2
se reducen en el ctodo.
a). - escriba las reacciones de semicelda y la reaccin global para este
proceso electroltico. CuX
(s)
: cobre impuro (99%)
nodo:CuX
(s)
(99%) Cu
++
(ac)
+ 2e-
Ctodo:Cu
++
(ac)
+ 2e- Cu
(s)
(99,99%): cobre puro
CuX
(s)
(99%) +Cu
++
(ac)
Cu
++
(ac)
+ Cu
(s)
(99,99%)
(Blister) (Electrorrefinado)
b).- suponga que el nodo estaba contaminado con Zn y Ag. Explique
que le sucede a estas impurezas durante la electrolisis.
nodo: CuZn CuAg: llamados cobre blster, el Zn y Ag son impurezas,
estos metales no se oxidan por lo tanto se depositan debajo del nodo (se
conocen como lodos andicos), estos lodos se recogen peridicamente del
fondo de las cubas.
c).- Cuntas horas llevara obtener 2,0 lb de Cu con una corriente de
15,0 A?
(Cu) =


(Cu) = 2 lb x


=907,18 g
907, 18 g =

# eq-g =
()

=





t =

s # eq-g =
t = 183672,4 s x


t = 51,02 horas
7.5.- El recubrimiento de cromo se aplica por electrlisis a objetos
suspendidos en una disolucin de dicromato, de acuerdo con la
siguiente semirreacin (no balanceada):
Cr
2
O
7
=
(ac)
+ H
+
(ac)
Cr
(s)
+ H
2
O
(l)
Cunto tiempo (en horas) tomara aplicar un recubrimiento de cromo
de 5,0 x 10
-2
mm de espesor a la defensa de un auto, cuya rea
superficial es de 0,50 m
2
, en un celda electroltica en la que pasa un
corriente de 20,0 A? (la densidad de cromo es de 7,19 g/cm3)
Cr
2
O
7
=
(ac)
+ 14H
+
(ac)
+ 12e- 2Cr
(s)
+ 7H
2
O
(l)
E.I.B

V = A x espesor (Cr) = D (Cr) x V
V = 0,5 m
2
x 5x10
-2
mm x


(Cr) = 7,19

x 2,5 x 10
-5
m
3

V = 2,5 x 10
-5
m
3
(Cr) = 7,19

x 2,5 x 10
-5
m
3
x 10
6
cm
3
/m
3

(Cr) = 7,19 g x 2,5 x 10
-5
x 10
6
PE(Cr) =
()

(Cr) = 17,975 x 10
1
g PE(Cr) =



(Cr) = 179,75 g PE(Cr) =
(Cr) =
()


179, 75g =

t =

s
t = s x





t =

VIII. BIBLIOGRAFIA

1. BROWN, T. L., H.E. Y BURSTEN, B.E. (1993) .Qumica la ciencia
central. Mxico: Prentice-Hail. Hispanoamericana. Quinta Edicin.
2. Chang, Raymond. (1998). Qumica. Mxico: McGraw-Hill. Sexta
Edicin.
Whitten, K. W., Davis R.E. y Peck, M. L. (1998). Qumica General.
Espaa: McGraw-Hill. Quinta edicin.
3. Petrucci, R. H. (1977). Qumica general. Mxico: Fondo Educativo
Interamericano.
4. Instituto de ciencias y humanidades; Qumica, anlisis de principios y
aplicaciones; 3era ed. lumbreras editores; Tomo II, lima-Per, 2008.