1

1. RESUMEN

En la prctica que se llev a cabo la elaboracin de la sntesis de un
alqueno y sus propiedades fisicoqumicas, por la mezcla de un alcohol terciario
y la adicin de un cido fuerte, por consiguiente, la realizacin por medio de la
deshidratacin de alcoholes.

Se inici agregando al baln de destilacin agua, cido sulfrico, alcohol t-
butlico y perlas de ebullicin. Se arm el equipo para una destilacin
fraccionaria, calentando el baln en bao de Mara y recibiendo el destilado en
el matraz sumergido en un bao de hielo con sal, para desprender molculas
de agua de este, obteniendo el compuesto orgnico gaseoso, el 2-metil-
propeno,. Finalizando el alqueno producido se coloc a los tubos de ensayos
para realizarse las pruebas de identificacin: La primera prueba fue Baeyer: al
aadir el permanganato de potasio, se form un precipitado lquido, el cual
mostr un cambio de coloracin, cambiando de un tono purpura hasta llegar a
un color caf opaco. La segunda prueba fue Halogenacin: se inflam el
alqueno antes de reaccionar con el metileno de la disolucin de tintura de yodo.
nicamente quedo el ion ioduro. .


Las condiciones bajo las que se trabajaron en el laboratorio fueron de 0.842
atm y 22C.
2

2. OBJETIVOS



2.1. Objetivo General
2.1.1. Conocer, comprender y experimentar la identificacin, obtencin y reaccin
de los compuestos de la familia de los alquenos, e identificar cmo estos
responden de acuerdo cada una sus propiedades.

2.2. Objetivos Especficos
2.2.1. Obtener un alqueno gaseoso (2-metil-propeno,) por medio de la
deshidratacin de un alcohol terciario y un cido fuerte concentrado.
2.2.2. Analizar las propiedades fsicas y qumicas en la obtencin del alqueno.
2.2.3. Aplicar por extensin de las propiedades observables de los alquenos en
general.
2.2.4. Determinar en qu condiciones actan las pruebas de identificacin: de
halogenacin, Baeyer.
2.2.5. Evaluar qu pruebas son positivas y negativas, y el propsito de su
reaccin o falta de esta.
2.2.6. Determinar un valor terico-estequiomtrico de la cantidad de gramos y
mililitros de 2-metil-propeno, obtenido.






3

3. MARCO TERICO

3.1. Alquenos

Los alquenos
[1]
, tambin conocidos como olefinas, son hidrocarburos que
tienen doble enlace carbono-carbono en su molcula, dado que los alquenos no
contienen el nmero mximo de tomos de hidrogeno que permiten sus carbonos,
son denominados insaturados. Este doble enlace es capaz de absorber una
molcula de hidrogeno o de un halgeno como el bromo. La frmula general es
CnH2n. Se puede decir que un alqueno no es ms que un alcano que ha perdido
dos tomos de hidrgeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos
carbonos.

Al igual que ocurre con otros compuestos orgnicos, algunos alquenos se
conocen todava por sus nombres no sistemticos, en cuyo caso se sustituye la
terminacin -eno sistemtica por -ileno, como es el caso del eteno que en
ocasiones se llama etileno, o propeno por propileno. Los alquenos cclicos reciben
el nombre de ciclo alquenos. Si existieran dos o tres dobles ligaduras, se cambia
la terminacin -eno por la terminacin dieno o trieno segn sea el caso, indicando
adems con nmeros la posicin de la doble ligadura.

Los compuestos ms sencillos que contienen el enlace doble carbono-
carbono son el eteno y el propeno, tambin llamados etileno y propileno a nivel
industrial. El eteno, C2H4
[2]
. Esta molcula contiene doble enlaces carbono-
carbono.



1
Pgina: 38, 39; Qumica Orgnica Morrison & Boyd, Quinta Edicin
2
Pgina: 69, 70, 71; Qumica Orgnica Wingrove, Alan S. Caret, Robert L.
4

3.2 Estructura electrnica: el enlace

El doble enlace utilizaremos como ejemplo el eteno. El doble enlace tiene dos
componentes: el y el . Los dos tomos de carbono que comparten el enlace
tienen una hibridacin sp2, hibridacin resultante de la mezcla de un orbital 2s y
dos orbitales 2p, lo cual conduce a la formacin de tres orbitales sp2 de geometra
trigonal plana. Al combinarse estos se forman orbitales sp2 los electrones
compartidos forman un enlace , situado entre ambos carbonos. Como se
muestra en la figura:
H H
C C
H H


3.3. Mtodos de Obtencin de Alquenos

Los mtodos
[3]
ms comunes comprenden la eliminacin de una molcula
inorgnica simple de un compuesto saturado; en muchos casos es posible que la
eliminacin siga dos cursos diferentes, obtenindose alquenos ismeros. Esta
posibilidad debe tomarse en cuenta cuando se escoge el mtodo de preparacin.
La reduccin parcial de los alquenos es tambin un buen mtodo. La reaccin de
Witting tiene la ventaja sobre otros mtodos de que la posicin del doble enlace
se conoce con certeza.





3
Nomenclatura de Alquenos Qumica Orgnica , at: http://www.quimicaorganica.org/alquenos/60-
nomenclatura-de-alquenos.html
5

3.3.1. Deshidratacin de alcoholes
La deshidratacin de alcoholes es el proceso qumico que consiste en la
transformacin de un alcohol para poder ser un alqueno por procesos de
eliminacin. Para realizar este procedimiento se utiliza un cido mineral para
extraer el grupo hidroxilo (OH) desde el alcohol, generando una carga positiva en
el carbono del cual fue extrado el Hidroxilo, el cual tiene una interaccin elctrica
con los electrones ms cercanos que forman un doble enlace en su lugar. Siendo
un mtodo mediante el cual la solucin cida cede un protn al alcohol que
desprende el ion Hidroxilo de la molcula para dar paso a un doble enlace.

Dentro de la prctica se trabaj de la siguiente manera:
CH3CH2OH + H2SO4 CH3CH2OSO3H + H2O H2C=CH2 + H2SO4 + H2O

3.3.2. Deshidrohalogenacin de halogenuros de alquilo.

Al tratar cualquier haluro de alquilo con reactivos nucleoflicos,
simultneamente se comportan como bases, y junto con la reaccin de
sustitucin, provocan una eliminacin, as, cuando por ejemplo el cloruro de
propilo se calienta a ebullicin con un reactivo tan bsico como una disolucin de
hidrxido potsico en etanol.

Los halogenuros de propilo o superiores eliminan un mol de halogenuro de
hidrogeno cuando se calienta con una solucin concentrada de hidrxido de
potasio en etanol, formando un alqueno. La facilidad con la cual se elimina el
halogenuro de hidrogeno disminuye en el siguiente orden: terciario > secundario >
primario. En un halogenuro no simtrico la eliminacin o deshidrohalogenacin
puede ocurrir de dos maneras produciendo dos alquenos ismeros.

Dentro de la prctica se trabaj de la siguiente manera:
CH
3
CH
2
Br + KOH CH
2
=CH
2
+ H
2
O + KBr
6


3.3.3. Pirlisis o Cracking

La descomposicin de una sustancia por la sola accin del calor, se denomina
pirlisis. La pirlisis de alcanos, consiste simplemente en hacerlos pasar por una
cmara calentada a temperatura elevada: los alcanos pesados se convierten en
alquenos, alcanos livianos y algo de hidrgeno. Producindose predominante
etileno (C2H4), junto con otras molculas pequeas.

Los alquenos de bajo peso molecular obtenidos por estos procedimientos
pirolticos pueden separarse y purificarse, y son las materias primas ms
importantes para la sntesis a gran escala de compuestos alifticos.
Sin embargo, la mayor parte de la pirlisis va dirigida a la produccin de
combustibles y no a la produccin de materias primas, siendo para aquellos el
proceso ms importante el cracking cataltico. Este proceso no slo aumenta la
produccin de gasolina, rompiendo molculas grandes en otras ms pequeas,
sino que tambin mejora su calidad. El mtodo involucra carbocationes y genera
alcanos y alquenos con las estructuras altamente ramificadas que se desean para
la gasolina.

Por medio del proceso de alquilacin, algunos de los alcanos menores y los
alquenos se convierten en combustibles sintticos de alto octanaje.
Asimismo, se convierten cantidades enormes de hidrocarburos alifticos del
petrleo en hidrocarburos aromticos, por medio del proceso de reformacin
cataltica que no slo se emplean como combustibles de calidad superior, sino,
tambin, como materias primas para sntesis de la mayora de los compuestos
aromticos.

Dentro de la prctica se trabaj de la siguiente manera:
CH3(CH2)4 CH2=CH2 + CH3CH2CH2CH3
7


3.3.4. Pirlisis de hidrxidos cuaternarios de amonio

Las aminas reaccionan como nuclefilos frente a los cidos, formando sales
que se encuentran ionizadas y tiene puntos de fusin elevados. Las aminas
terciarias forman sales que pueden considerarse sales cuaternarias de amonio.
Los hidrxidos de amonio cuaternarios se forman al tratar los halogenuros
cuaternarios como hidrxido de potasio en metanol. Son compuestos totalmente
ionizados y por lo tanto bases muy fuertes. Estos se descomponen por
calentamiento dando un alqueno, una amina terciaria y agua.

3.3.5. La reaccin de Witting

La reaccin de Wittig es una reaccin qumica de un aldehdo o una cetona
con un iluro de fsforo para dar un alqueno. Esta reaccin tiene la ventaja sobre
otros mtodos de que se conoce la posicin exacta del doble enlace.

3.3.6. Reduccin parcial de alquinos

Los alquinos se reducen fcilmente a alquenos, los que a su vez se reducen a
alcanos en condiciones ms vigorosas. Es posible separar alquenos con buenos
rendimientos, mediante la hidrogenacin parcial de una triple ligadura en
presencia de un catalizador suave como paladio sobre sulfato de bario.


3.4 Reacciones

8

Por sus propiedades qumicas y fsicas, el etanol fija la norma para la familia
de los alquenos. Tpicamente, slo reacciona
[4]
con sustancias muy reactivas, o
en condiciones muy vigorosas, lo que redunda, como veremos.
3.4.1 Combustin: La combustin a dixido de carbono y agua es caracterstica
de los compuestos orgnicos en condiciones especiales, se empela para
determinar su contenido en carbono e hidrgeno. El producto importante en esta
reaccin, no es el dixido de carbono ni el agua, es el calor.

La combustin
[5]
es un proceso general de todas las molculas orgnicas, en la
cual los tomos de carbono de la molcula se combinan con el oxgeno
convirtindose en molculas de dixido de carbono (CO2) y los tomos de
hidrgeno en agua lquida (H2O). La combustin es una reaccin exotrmica, el
calor desprendido se llama calor de combustin y en muchos casos puede
determinarse con exactitud, lo que permite conocer el contenido energtico de las
molculas. La combustin de hidrocarburos
6
slo se efecta a temperaturas
elevadas, como las que proporcionan una llama o una chispa. Sin embargo, una
vez iniciada, la reaccin desprende calor, que a menudo es suficiente para
mantener la alta temperatura y permitir que la combustin contine.

Los alquenos son combustibles, ardiendo en presencia de oxgeno.




4
Tipos De Hidrocarburos Qumica Orgnica, at: http://www.quimicaorganica.org/alcanos/61-tipos-de-
hidrocarburos.html
5
Pgina: 40, 41; Qumica Orgnica Morrison & Boyd, Quinta Edicin
6
Combustin de Alquenos Qumica Orgnica, at: http://www.quimicaorganica.net/combustion-
alquenos.html
9

3.4.2 Halogenacin: Es decir la sustitucin de uno o ms tomos de hidrogeno
por tomos de halgenos. El alqueno
7
reacciona con el bromo, una vez ms a
temperaturas elevadas o bajo la influencia de la luz ultravioleta.

Las halogenaciones se realizan a temperatura ambiente y en disolventes
inertes como el tetracloruro de carbono. En el mecanismo se observa que la
apertura del ion bromonio se produce por el lado opuesto al bromo positivo que es
el grupo saliente, esto hace que los halgenos queden anti en el producto final.

Un alqueno puede reaccionar con un halgeno, formando un alcano dihalogenado
vecinal; los tomos de halgeno se adicionan en cada carbono que contena el
doble enlace, previo rompimiento de ste.

3.4.3 Tollens: Este reactivo contiene un ion complejo de plata amoniacal, que se
reduce a plata metlica en presencia de aldehdos que son fcilmente oxidados.
La plata se deposita y se observa como un espejo sobre las paredes del
recipiente donde se realice la prueba.

Este es usado para verificar la presencia de aldehdos, que son oxidados a
cidos carboxlicos. El reactivo de Tollens puede ser usado para discernir si el
compuesto es una cetona o un aldehdo; si el reactivo es un aldehdo, el test de
tollens resulta en un espejo de plata, en otro caso, puede formarse o no un espejo
amarillento. El reactivo de tollens es tambin un test para alquinos con el enlace
triple en la posicin 1, en este caso se forma un precipitado amarillo de carburo de
plata.

3.4.4 Baeyer: Es usado en qumica como una prueba cualitativa para identificar la
presencia de instauraciones causadas por enlaces dobles o triples entre carbonos

7
Mecanismo de Halogenacin Qumica Orgnica, at: http://www.quimicaorganica.net/mecanismo-
halogenacion-radicalaria.html#
10

adyacentes. El reactivo de Baeyer es una solucin alcalina de permanganato de
potasio, que es un potente oxidante. La reaccin con los enlaces dobles (-c=c-) o
triples (-cc-). La prueba realizada con Baeyer al desconocido fue negativa
porque no se torn de color marrn para indicar que era un alcano. Los aldehdos
y el cido frmico y los esteres de cido frmico tambin dan una prueba
positiva.



3.6 Aplicaciones en la industria

Los alquenos se utilizan en odontologa, tambin son utilizados en procesos de
maduracin de frutas (etileno), otros como los polmeros en medicina y
odontologa (como materiales de relleno en las piezas dentales).

El etileno es un gas producido naturalmente por las frutas durante la
maduracin. En general, estimula los cambios en el color de la piel (ej. tomate,
pimiento, palta) o cscara (ej. ctricos, banana), produce ablandamiento (ej. palta,
tomate, banana) y en algunos casos, mejoras en el sabor (ej.: banana, palta).

Cuando se conocieron los efectos que el etileno tiene sobre la maduracin, se
comenz a utilizarlo en tratamientos artificiales para anticipar la recoleccin de
frutas. Se cosecha con un mnimo grado de madurez y mediante la aplicacin de
este gas, se trata de provocar los mismos cambios que se produciran
naturalmente si permanecieran los frutos an en la planta.

En Estados Unidos es una prctica usual que se cosechen tomates en un
estado capaz de madurar separado de la planta (de color verde pero
fisiolgicamente maduros), se trasladen de una costa a la otra del pas en
camiones y se traten con etileno al llegar a destino. De esta manera se alcanza el
11

color deseado por el comprador, se obtiene un producto uniforme y se evitan las
prdidas por sobre madurez y podredumbres.
12

4. MARCO METODOLGICO

4.1. Reactivos

cido Sulfrico
Concentrado
Alcohol t-butlico
Cloruro de Sodio
Cloruro de Calcio
Anhdrido
Permanganato de Potasio
1% p/p
Bromo acuoso 1% v/v
Reactivo de Tollens

4.1.2 Material y Equipo
1 ampolla de decantacin
1 anillo para soporte
2 beackers de 1000 mL
1 crisol
1 Erlenmeyer de 100mL
Equipo de destilacin directa
Mechero
Perlas de ebullicin
3 tubos de ensayo
2 pinzas para soporte y equipo
2 soportes
1 pipeta serolgica de 10ml
1 rejilla de asbesto
1 pipeta volumtrica de 10mL y
5mL
1 probeta de 50mL








4.2 Procedimiento Experimental
13


4.2.1. Se agreg al baln de destilacin 10mL de agua, luego de 5mL de cido
sulfrico concentrado.
4.2.2. Se aadi al baln de 8g de alcohol t-butlico y 3 perlas de ebullicin.
4.2.3. Se arm el equipo como una destilacin fraccionada.
4.2.4. Se calent el baln en bao de Mara y recibir el destilado en el matraz
sumergido en un bao de hielo y sal. El desprendimiento del producto
tardar aproximadamente 45 minutos.
4.2.5. Se pas el destilado a una ampolla de decantacin y agregar 20mL de
agua salada y helada mezclando bien.
4.2.6. Se recuper la capa superior y virtala en un matraz que debe de contener
0,5 g de cloruro de calcio anhidro, agitndose durante 15 minutos.
4.2.7. .Se coloc en 3 tubos de ensayo distintas alcuotas del producto obtenido
de la segunda destilacin.












2.3. Diagrama de Flujo
INICIO
14






























3. RESULTADOS
Agregar 10mL de agua
al baln de
destilacin.
Armar equipo de
destilacin fraccionada.
Agregar al mismo
baln 5mL de H2SO4
Aadir 8g de alcohol
t - butlico y 3 perlas de
ebullicin
Calentar baln en
bao Mara.
Recibir el destilado en
un matraz.
Pasar destilado a ampolla
de decantacin.
Agregar agua salada para
separar alqueno del agua.
Obtener el alqueno en 3
tubos de ensayo.
FIN
15


3.1. Tabla I. Datos tericos de moles de 2-Metil-Propeno y

Mol de 2-Metil-
Propeno
Mol de

Fuente: Muestra de clculo, inciso 7.2.2



Mecanismo de Reaccin
Primera
fase

El cido sulfrico comparte un protn hidronio que es captado por el alcohol t-
butlico, formando una molcula de agua y el in bisulfato.
Segunda
fase

La molcula de agua formada es un nuclefilo dbil por lo que de esta manera se
elimina completamente el ion oxidrilo presente al inicio (nuclefilo fuerte)
propiciando as la reaccion del carbocatin.
Tercera
fase

El carbocatin dona un protn para formar junto al ion bisulfito, nuevamente la
molcula de cido sulfrico presente al inicio de la reaccin, adems de formar un
par de electrones libres donde se presentar el carboanin.
Cuarta
fase

La carga positiva y negativa formar un enlace doble, formando de esta manera el
Tabla I. Mecanismos de Reaccin Formacin 2-Metil-Propeno
16

alqueno 2-metil-propeno.
Reaccin
global

Fuente: Elaboracin Propia
Tabla II. Reacciones Obtenidas en Pruebas de Identificacin
Prueba Reaccin
Bayer


Al interactuar el in permanganato al 2-metil-propeno, se formarn
dos aldehdos y el in manganato; esta reaccin qumica provocar
que se desarrolle la decoloracin (incoloro).
Halogenacin
Bromo

El bromo en presencia del agua rompe el enlace sigma del 2-metil-
propeno formando el 1,2 dibromobutano dando una reaccin
exotermica, observando la decoloracin
Halogenacin
Yodo

Por ultimo, para la halogenacin con yodo, se presenta una
reaccin muy similiar a la de bromo molecular, por lo que en los
17

tres casos se presentarn incolores.
Fuente: Elaboracin propia

3.2 Pruebas de identificacin
Nmero de Prueba: Primera Prueba
Nombre de la Prueba: Baeyer
Criterio de la Prueba:
[4]
Al agregar la solucin de permanganato de potasio al alqueno,
la reaccin con los enlaces dobles (-C=C-) en un material orgnico ocasiona que el color
se desvanezca de prpura-rosado a marrn

Reaccin: (CH
3
)
2
-C=CH
2
+ 2KMnO
4
+ 4H
2
O 3(CH
3
)
2
-OH-C=C-OH-H
2
+ 2KOH +
2MnO
2






Observacin: Al serle aadido el permanganato de potasio, se form un precipitado
lquido, el cual mostr un cambio de coloracin, cambiando de un tono purpura hasta
llegar a un color caf opaco.
Conclusin: Positiva (+)
Nmero de Prueba: Segunda Prueba
Nombre de la Prueba: Halogenacin
Criterio de la Prueba:
[9]
Con exposicin a la luz/calor, principal efectivo y responsable
de la reaccin, funcionando como catalizador en la reaccin, haciendo que esta se
efecta ms rpido, y se vea fsicamente los resultados, cual cambio de coloracin.

Reaccin:


18

Observacin: Se inflam el alqueno antes de reaccionar con el metileno de la
disolucin de tintura de yodo. nicamente quedo el ion ioduro.
Conclusin: Positiva (+)
Nmero de Prueba: Tercera Prueba
Nombre de la Prueba: Halogenacin
Criterio de la Prueba:
[9]
Con exposicin a la luz/calor, principal efectivo y responsable
de la reaccin, funcionando como catalizador en la reaccin, haciendo que esta se
efecta ms rpido, y se vea fsicamente los resultados, cual cambio de coloracin.

Reaccin: (CH
3
)
2
-C=CH
2
+ Br
2
(CH
3
)
2
-Br-C=C-Br-H
2

a) Formacin del catin halogenonio cclico




b) Ataque nucleoflico del halogenuro





Observacin: Se inflam el alqueno antes de reaccionar con el metileno de la
disolucin de tintura de bromo. nicamente quedo el ion bromuro.
Conclusin: Positiva (+)
19

4. INTERPRETACIN DE RESULTADOS


En la prctica realizada en el laboratorio se llev a cabo la experimentacin de
alquenos. Inicialmente fue necesaria la produccin de la muestra a analizar, por
medio de la deshidratacin de alcoholes. Se comenz con la preparacin del , 2-
metil-propeno, en orden de poder generalizarlo para todos los alquenos.
Para dicha produccin se trat con una mezcla de alcohol terciario y un cido
fuerte concentrado, mezcla expuesta al calor, a la cual adems se le agregaron
perlas de ebullicin para mantener una ebullicin controlada y uniforme a la
mezcla dentro del recipiente, la cual desprendi molculas de agua; se utiliz un
alcohol de este tipo, debido a que estos son ms propensos a reaccionar a la
deshidratacin, que sus predecesores: los primarios y secundarios. Estos
alcoholes al reaccionar dan lugar a los carbo-cationes al momento de la
destilacin y su perdida del agua por la vaporizacin, quitndole un ion hidroxilo al
agua, lugar preciso en el cual el carbo-catin toma lugar, luego de la
condensacin, dando resultado a un hidrocarburo de doble enlace, un alqueno:
2-metil-propeno,
El 2-metil-propeno, obtenido de la destilacin fraccionada, tuvo como
peculiaridad que, al momento de colocarse en una probeta, se not una frontera
evidente dentro de esta, por debajo agua restante de la reaccin. Esta exposicin
de la insolubilidad entre estos dos elementos, se debe a que, de hecho los
elementos orgnicos, como los alquenos, son insolubles al agua, evidenciando
que en s, obtuvimos un elemento orgnico, adems, el alqueno qued sobre el
agua, debido a que esta es menos denso que el agua. (1g/ml H2O - 0.5879
C4H8)

20

Se realizaron clculos estequiomtricos (ver muestra de clculo), en la cual, se
obtuvieron datos tericos- de la cantidad del Isobutileno obtenido, teniendo
6.084g de este con un volumen de 10.349ml
A partir de los mililitros obtenidos, se realizaron las pruebas de identificacin.
Se analiz el comportamiento y la forma en que el alqueno Isobutileno reacciona
con respecto a estas.
Iniciando con la prueba de Baeyer, el alqueno reaccion con permanganato de
potasio, en la cual s se observ un cambio de coloracin en la solucin,
cambiando de un color purpura a un color caf oscuro, lo cual indica que si
procedi la oxidacin, formndose etilenglicol y un precipitado marrn de dixido
de manganeso, el cual es propio del color oscuro obtenido. Baeyer, prueba la cual
tericamente, refiere a que, al momento de congeniar con un elemento de doble o
triple enlace de carbonos, su coloracin desvanecer de violeta a marrn. Lo cual
se puede definir que s se expuso a un alqueno. Positiva
En la segunda prueba con el 2-metil-propeno,, la prueba de halogenacin, en
donde se adicionan tomos del halgeno al alqueno. Se utiliz tintura de yodo (I2
en su mayora), la cual se agreg al2-metil-propeno, incoloro, produciendo un
cambio de color amarillo, propio del yodo, a color traslucido casi incoloro, esto
debido a que al reaccionar, se pierde el color del yodo (I2) porque este se
adiciona al doble enlace formndose un di-haluro vecinal.




21




5. CONCLUSIONES

.
5.1. Se obtuvo que la prueba de identificacin con un compuesto alqueno,
deber ser positiva cuando un hidrogeno sea sustituido o removido por un
elemento halgeno (proceso halogenacion).
5.2. Se determin que la prueba de identificacin con un compuesto alqueno
deber ser positiva con la prueba de Baeyer, al aadir el permanganato de
Potasio.
5.3. Los compuestos orgnicos, como los alquenos, son insolubles y ms ligeros
que el agua.
5.4. Se logr la preparacin del 2-metil-propeno, mediante la deshidratacin de
un alcohol terciario y un cido fuerte.
5.5. Se estipulo por medio de un modelo estequiomtrico la masa de Isobutileno
que fue 6.084gramos en un volumen de 10.349 ml.







22





6. BIBLIOGRAFA



1. Brown, Theodore. Qumica la Ciencia Central. 11 edicin. Mxico:
Editorial Pearson Educacin, 2009. 1240p. ISBN: 978-607-
442-021-0

2. Morrison, Robert T. Boyd, Robert N. Qumica Orgnica. 5
a
Edicin.
Mxico. Editorial Addison-Wesley Iberoamericana. 1987. 1476p. ISBN:
0-201-62932-1


3. Mortimer, Charles E. Qumica. 4 Edicin. Mxico. Grupo Editorial
Iberoamrica. 1983. 768p. ISBN: 968-7270 10-1


4. Wingrove, Alan S. Qumica Orgnica. Mxico: Editorial FEM de
Mxico, S.A., 1986. 1569p. ISBN: 968-6034 36-6

5. Qumica Orgnica. Academia Minas Centro de Enseanza
Universitaria de Oviedo, Chile. Sntesis de Alquenos por Deshidratacin
de Alcoholes [en lnea] [ref. 15 Diciembre 2013]. Disponible en Web: <
http://www.quimicaorganica.org/alquenos/425-sintesis-de-alquenos-por-
deshidratacion-de-alcoholes.html>
23

7. APENDICE
7.1. Datos Originales
























24

7.2. Muestra de Clculo

7.2.1. Reaccin Qumica
(CH
3
)
3
C-OH + H
2
SO
4
(CH
3
)
2
-C=CH
2
+ H
2
O






7.2.2.
Determinaci
n de la
masa y
volumen 2-Metil-Propeno

Determinacin del volumen terico del cido sulfrico

Dado que ya sabemos que reactivo ser el limitante, se calcula la cantidad del
alqueno formado durante la reaccin qumica:
Ecuacin 2. Reaccin Formacin 2-Metil-Propeno
25