FARMACOLOGA

1. Cul de las siguientes formas de administrar un frmaco, constituye una va

INDIRECTA?
A) Va subcutnea.
B) Va intradrmica.
C) Va oral.
D) Va intratecal.
E) Va intramuscular.
2. Todas las siguientes vas de administracin de frmacos, implican paso a travs de
epitelios, excepto:
A) Va oral
B) Va sublingual
C) Va rectal
D) Va inhalatoria
E) Va intramuscular

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3. Una de las siguientes vas de administracin de frmacos, es considerada como la

ms fisiolgica
A) Va oral
B) Va sublingual
C) Va rectal
D) Va inhalatoria
E) Va transdrmica
4. Se considera el nico mecanismo de absorcin para los frmacos no disueltos:
A) Transporte activo.
B) Transporte facilitado.
C) Filtracin.
D) Pinocitosis.
E) Difusin pasiva.

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5. Seale cul de los siguientes factores dificulta el paso de los frmacos a travs de
los epitelios por difusin pasiva:
A) Gran liposolubilidad.
B) Bajo peso molecular.
C) Elevado grado de ionizacin.
D) No unin a protenas plasmticas.
E) Pequeo tamao de las partculas
6. Los siguientes frmacos tienen diferente pH, cul se absorber mejor por va oral?
Frmaco A: pH=5,4
Frmaco B: pH=6,2
Frmaco C. pH=7,0
Frmaco D: pH= 7,2
A) El Frmaco A.
B) El Frmaco B.
C) El Frmaco C.
D) El Frmaco D.
E) Todos los frmacos por igual.
7. Los frmacos de carcter alcalino, se absorben mejor en:
A) Estmago.
B) Yeyuno.
C) Duodeno.
D) Hgado.
E) pulmn
8. En los frmacos administrados por va oral, el metabolismo parcial de los mismos,
conocido como el PRIMER PASO se lleva a cabo en:
A) Estmago.
B) Yeyuno.
C) Pncreas.
D) Hgado.
E) pulmn

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9. Cul de los siguientes antibiticos es el que puede generar un mayor nmero de

interacciones medicamentosas?:
A) Ciprofloxacino.
B) Ceftazidima
C) Azitromicina.
D) Rifampicina.
E) Gentamicina.
10. Cul de las siguientes vas de administracin, evita el metabolismo parcial del
frmaco a nivel heptico (PRIMER PASO)?:
A) Va oral.
B) Va rectal.
C) Va sublingual.
D) Todas.
E) Ninguna

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11. En cual de las siguientes vas de administracin de frmacos, no existe absorcin?:

A) Va oral.
B) Va intramuscular.
C) Va intradrmica.
D) Va intravenosa.
E) Va inhalatoria
12. Inducen al sistema de enzimas del Citocromo p450:
A) Fenitona y Fenobarbital.
B) Rifampicina.
C) Ingesta de alcohol.
D) Hbito tabquico.
E) Todos
13. Si la biodisponibilidad de un frmaco es del 75% cul de las siguientes
afirmaciones es cierta?:
A) Que el 25% del frmaco es metabolizado en el hgado.
B) Que el 25% del frmaco no es eliminado presistmicamente.
C) Que hemos administrado el 75% de la dosis.
D) Que el 75% del frmaco administrado accede a circulacin sistmica.
E) Que se administra 75% ms de la dosis recomendada.
14. La cantidad biodisponible de un frmaco es
A) La fraccin de dosis que llega a la circulacin general.
B) La concentracin de frmaco que llega a la biofase.
C) La fraccin de dosis indispensable para la consecucin del efecto farmacolgico.
D) La fraccin de dosis que llega inalterada a la circulacin general.
E) La fraccin de dosis que no se metaboliza
15. Est usted administrando por via parenteral ranitidina a un paciente en dosis de 50
mg/ 8 horas. Conociendo que la biodisponibilidad de la ranitidina es del 50% qu
pauta le parece ms apropiada cuando pueda administrar medicamento por va oral
para conseguir un efecto similar al que tena la pauta parenteral?:
A) 100 mg/ 24horas 50 mg/12 horas.
B) 300 mg/ 24horas 150 mg/12 horas.
C) 150 mg/ 24horas 75 mg/12 horas.
D) 200 mg/ 24horas 100 mg/12 horas.
E) 500 mg/ 24horas 250 mg/12 horas

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16. Se administran 500mg de un antibitico por Va Oral, si 140mg se metabolizan en

el primer paso. Cul es la BIODISPONIBILIDAD por Va oral de este frmaco?
A) 80%
B) 60%
C) 46%
D) 72%
E) 92%

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17. El rea bajo la curva (AUC) de un frmaco administrado por va oral es de 42,
mientras que si es administrado por va intravenosa es de 50. Qu cantidad de
frmaco inalterado llegar a la circulacin, si administramos por va oral 250mg del
mismo?
A) 200mg
B) 205mg
C) 210mg
D) 215mg
E) 220mg

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18. La relacin que existe entre la cantidad de un frmaco en el organismo entre su

concentracin plasmtica se llama:
A) Biodisonibilidad
B) Vida media
C) Depuracin
D) Velocidad de dosificacin
E) Volumen de distribucin
19. Los frmacos adjuntos representan las curvas dosis/efecto y dosis letal de los
medicamentos A y B. Cul de los medicamentos tiene mayor ndice teraputico?
A) Frmaco A
B) Frmaco B
C) Son iguales
D) Indeterminado
E) Ninguna

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20. Al evaluar los efectos de un medicamento, se obtiene una dosis efectiva 50 (DE50)
de 10mg y una dosis txica 50 (DT50) de 25 mg. El ndice teraputico es:
A) 35
B) 15
C) 0,4
D) 2,5
E) 250
21. Los frmacos adjuntos representan las curvas dosis/efecto y dosis/letal de los
medicamentos A y B. Cul de los medicamentos tiene mayor potencia?
A) Frmaco A
B) Frmaco B
C) Son iguales
D) Indeterminado
E) Ninguna

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22. Si 10mg de un frmaco A producen el mismo efecto que 50mg del frmaco B, esta
diferencia implica el concepto de:
A) Potencia
B) Eficiencia
C) Selectividad
D) Especificidad
E) Ninguna de las anteriores
23. En la prctica mdica utilizaremos principalmente como parmetro de referencia
para la dosificacin segura de medicamentos.
A) El ndice teraputico
B) El margen teraputico
C) La dosis efectiva 50
D) La dosis letal 50
E) El volumen de distribucin

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24. La mnima concentracin de antimicrobiano, necesaria para lograr inhibir la

replicacin o crecimiento bacteriano, se denomina:
A) Concentracin Bactericida Mnima (MBC)
B) Concentracin Inhibitoria Mnima (MIC)
C) Concentracin o Pico mximo (Cmx)
D) rea Bajo la Curva (AUC)
E) Tiempo sobre el MIC (t>MIC)
25. La VIDA MEDIA de un antibitico se define como:
A) Tiempo mnimo de eliminacin de un antibitico
B) Tiempo promedio de absorcin de un antibitico
C) Tiempo necesario para eliminar el 100% de un antibitico del organismo
D) Tiempo necesario para eliminar el 50% del antibitico del organismo
E) Tiempo promedio de eliminacin del 100% de un antibitico

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26. El principal parmetro farmacodinmico para el monitoreo de la eficacia de un

antimicrobiano tiempo dependiente, es:
A) rea Bajo la Curva (AUC)
B) Concentracin Inhibitoria mnima (MIC)
C) AUC/MIC
D) Tiempo que permanece la concentracin del Antibitico por encima del MIC (t>MIC)
E) Ninguna de las anteriores
27. El principal parmetro farmacodinmico para monitorear la eficacia de
antimicrobianos concentracin dependiente, es:
A) rea Bajo la Curva (AUC)
B) Concentracin Inhibitoria mnima (MIC)
C) AUC/MIC
D) Tiempo que permanece la concentracin del Antibitico por encima del MIC (t>MIC)
E) Ninguna de las anteriores
28. Se tienen dos presentaciones de Amoxicilina + Clavulanato (A y B) Cul de las
presentaciones deber tener mayor eficacia teraputica? (A :c/12h, B: c/8h)
A: Amoxicilina/Clavulanato: 875mg/125mg
B: Amoxicilina/Clavulanato: 500mg/125mg
A) Presentacin A
B) Presentacin B
C) Ambos por igual
D) Depende de la infeccin
E) Ninguna de las anteriores
29. Cul de los siguientes antibiticos es posible administrarlo por EV en forma de
INFUSIN CONTNUA en 24 horas, para lograr una mxima eficacia?
A) Amikacina
B) Ciprofloxacino
C) Gentamicina
D) Imipenem
E) Estreptomicina

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30. Una de las siguientes no se considera barrera natural para la llegada de

antibiticos:
A) Piel y TCSC
B) Hueso
C) Meninges
D) Prstata
E) Tejido pulmonar
31. El margen teraputico de un antibitico se logra alcanzar, en promedio, luego de
administrar :
A) La primera dosis
b) La segunda dosis
C) La tercera dosis
D) La cuarta dosis
E) La quinta dosis

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32. La dosis de carga es una estrategia farmacodinmica especialmente til para

alcanzar prontamente el margen teraputico, en antibiticos:
A) Con vida media corta
B) Con vida media prolongada
C) Con vida media menor al promedio
D) Tiempo dependientes
E) Concentracin dependientes

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