REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN

UNIVERSITARIA
INSTITUTO UNIVERSITARIO DE TECNOLOGA AGRO-INDUSTRIAL
PROGRAMA NACIONAL DE FORMACIN AGRO-ALIMENTACIN
















ENFERMEDADES Y PLAGAS QUE
ATACAN A LOS ANIMALES









AUTORA:
Sierra, Maryori 25.462.232










San Cristbal, Octubre de 2014
ii
NDICE

pp.

INTRODUCCIN ........................................................................................................ 3
MASTITIS .................................................................................................................... 4
PIROPLASMOSIS ...................................................................................................... 10
PICADURAS DE GARRAPATAS ............................................................................ 16
ANA PLASMOSIS ..................................................................................................... 17
BRUCELOSIS ............................................................................................................ 21
COCCIDIOSIS ............................................................................................................ 27
AFTOSA ..................................................................................................................... 29



3
INTRODUCCIN

Se sabe que la mejor forma de evitar las enfermedades, y por cierto la ms
econmica, es prevenirlas. Afortunadamente para muchas de ellas se cuenta con
vacunas, bacterianas y otros productos de uso veterinario, que con un buen programa
adems de normas sanitarias y de manejo, rinden resultados satisfactorios. La asesora
y la asistencia tcnica veterinaria constante contribuyen al diagnstico, prevencin y
tratamientos adecuado de las enfermedades y problemas que por una u otra causa
pudieran presentarse y en combinacin con otros aspectos como el manejo de
pastizales, la alimentacin, el manejo animal y la reproduccin, sin el descuido de la
administracin, aseguran la rentabilidad de la actividad pecuaria. Debe recordarse que
registros adecuados, historias mdicas y la inscripcin del rebao en el ROPL
garantizan la recoleccin de informacin necesaria. Una prctica sanitaria
recomendable es la eliminacin sistemtica en los rebaos, de animales viejos o
enfermos y los de poca vitalidad y produccin; stos debern ser sometidos a
tratamiento, siempre y cuando sea econmico, de lo contrario su destino ser el
matadero, donde rendirn una utilidad econmica, evitndose as la prdida total.
La prevencin y control de las enfermedades deben llevarse a cabo en forma
programada, ms an si se tiene en cuenta las mltiples formas de los efectos
negativos que ellas producen en los animales, tales como: retardo del crecimiento,
trastornos de desarrollo y conformacin, disminucin de la produccin de leche,
reduccin de las ganancias de peso que conlleva a la disminucin de la produccin de
carne, desmejoramiento de la calidad de los animales, lo cual disminuye el valor
comercial de los mismos, abortos y esterilidad que frenan el aumento natural de los
rebaos, y finalmente la muerte. Todo esto sin dejar de mencionar el peligro de
contagio al humano de algunas enfermedades.

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MASTITIS

En la produccin lechera, la vaca es el elemento ms importante, y la ubre
constituye la compleja glndula que produce el preciado lquido alimenticio. La
mastitis es una enfermedad infecciosa que afecta precisamente el buen funcionamiento
de la ubre, y se presenta en la gran mayora de las unidades de explotacin ganadera
dedicadas a la produccin de leche. Este es el primero de una serie de artculos sobre
mastitis, en los cuales daremos a conocer todo lo concerniente a este grave problema
sanitario: tipos de mastitis, agentes causales, sntomas, diagnstico, tratamientos,
manejo preventivo y prdidas econmicas. Para el productor de leche esta informacin
es de gran inters, pues la mastitis puede estar presente en su rebao, sin que l lo
sepa.


Tipos, Agentes causales y Diagnstico

Qu es la mastitis? Es una enfermedad infecciosa que afecta la ubre de la vaca
en diversos grados de intensidad, provocada por aproximadamente 90 organismos
distintos. Todos los mtodos comerciales de produccin lechera, buenos o malos,
proporcionan condiciones favorables para la propagacin de los organismos causantes
de mastitis de una vaca a otra. La mastitis trae como consecuencia una reduccin en el
volumen de produccin de leche, altera la composicin de la misma y puede
influenciar su sabor. Tambin provoca prdidas por ordeo lento en las vacas
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enfermas, por mano de obra y tiempo dedicados a la aplicacin de medicamentos y,
por ltimo, en recursos alimenticios por la ineficiencia de las vacas enfermas.
La mastitis se produce cuando varios factores de administracin o ambientales
actan recprocamente para crear las condiciones que favorecen la aparicin de la
enfermedad.

Tipos de mastitis
De acuerdo con el grado de intensidad de la infeccin, la mastitis se puede
clasificar como clnica y subclnica.
Mastitis clnica. Es aquella que se puede ver a simple vista y se caracteriza por
anormalidades en la leche tales como escamas o grumos. A nivel de la vaca enferma,
el cuarto afectado puede estar caliente, inflamado y sensible.
Mastitis subclnica. No es fcilmente visible ni se puede detectar sin ayuda de
pruebas especiales. Casi todos los cuartos afectados se ven normales y la leche tiene
apariencia normal. Esta es la forma de mastitis ms importante por diversas razones:
Es de 15 a 40 veces ms comn que la mastitis clnica.
Generalmente precede a la forma clnica, por lo tanto, si queremos controlar la
forma clnica, debemos empezar por controlar la subclnica.
Es de larga duracin.
Es difcil de detectar.
Disminuye la produccin de leche.
Influye negativamente en la calidad de la leche.
Provoca infeccin en otros animales del rebao.

Agentes causales
La mastitis es ocasionada por organismos microscpicos que penetran la ubre a
travs del canal de los pezones. La penetracin puede ocurrir por multiplicacin,
movimiento mecnico, propulsin durante el ordeo o por una combinacin de
factores.
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Aproximadamente del 90 al 95% de los casos son provocados por cuatro
microorganismos. Ellos son: Staphylococcus aureus, Streptococcus uberis,
Streptococcus agalactiae y Streptococcus dysgalactiae.
Staphylococcus aureus: est permanentemente en el medio ambiente de la vaca y
su depsito principal en las vacas adultas lo constituyen las ubres y tetas afectadas.
Este organismo no progresa en la piel de las tetas sanas, pero rpidamente forma
colonias en los canales de los pezones, especialmente si existe lesin en o cerca de las
puntas de las mismas, lo cual facilita su penetracin al interior de la ubre y la invasin
de los tejidos de la misma, ocasionando la formacin de un tejido cicatrizal. Este tejido
impide que las drogas y medicamentos penetren en los lugares infectados, haciendo
que el tratamiento en la lactancia sea a menudo ineficaz.
Se puede hacer resistente a algunos frmacos y el tratamiento durante el perodo
seco es el mtodo que se prefiere para tratar la mayora de las infecciones. Las vacas
crnicamente infectadas deben ser desechadas del rebao. No se debe escatimar
esfuerzos en reducir la tensin a las vacas, asegurando el buen funcionamiento de las
mquinas de ordeo; una buena higiene durante el ordeo reduce tambin la tasa de
infeccin.
Streptococcus agalactiae: es comn en muchos rebaos lecheros y se encuentra
principalmente en ubres infectadas. En rebaos infectados, el organismo puede aislarse
del aire, en el lugar donde duermen los animales, en el equipo de ordeo, las manos
del ordeador y otros objetos, pero su presencia en esos lugares es el resultado de la
contaminacin con leche infectada; al no haber infeccin en la ubre, el organismo
desaparecer de todos estos lugares secundarios, normalmente dentro de las tres
semanas.
Este es el nico organismo comn de la mastitis, susceptible de ser erradicado de
todo un rebao lechero. El microorganismo es muy sensible al tratamiento de
penicilina, incluso, durante la lactancia. Una excelente higiene, el buen manejo del
ordeo, el tratamiento de las infecciones conocidas durante la lactancia y el
tratamiento de rutina en las vacas secas erradican el organismo o lo mantiene a u n
nivel muy bajo.
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Streptococcus dysgalactiae: la fuente principal son las ubres infectadas, amgdalas
y lesiones en la piel. En los rebaos que se encuentran libres de infeccin de
Streptococcus dysgalactiae, los organismos que provocan nuevos casos de mastitis se
originan probablemente en la boca de la vaca; muy raramente se consiguen en la piel
de tetas sanas.
Streptococcus uberis: se encuentran con mayor frecuencia en la piel de la ubre de
las tetas, que dentro de stas. Es la causa ms importante de infecciones antes de la
primera paricin y durante el perodo de secado de la vaca.

Otros patgenos
Coliformes: la incidencia de la infeccin es, generalmente poca, aunque pueden
ocurrir brotes cuando existen condiciones que aumentan la exposicin a las mismas.
Los coliformes provienen del estircol.
Las vacas ms viejas, produciendo leche libre de lecucocitos, son susceptibles a
ser atacadas por este patgeno.
Pseudomonas: generalmente aparece una infeccin persistente que puede estar
caracterizada por exacerbaciones agudas o subagudas intermitentes. La exposicin
extensa o tratamientos intramamarios se ha registrado como una causa de la infeccin.
Las pseudomonas a menudo emanan de fuentes de aguas contaminadas, de la tierra o
de las mquinas ordeadoras que no han sido limpiadas debidamente.
Corynebacterium: este patgeno produce una mastitis caracterstica en vacas
secas, se observa tambin en vacas en lactancia. Produce una inflamacin que se
caracteriza por la formacin de un exudado purulento de olor ftido.

Sintomatologa de la mastitis
A principio de la infeccin no se presenta ningn signo clnico de la enfermedad,
no hay fiebre ni reaccin local y la leche tiene apariencia normal. Luego aparecen
alteraciones ms notables, la leche se hace acuosa, azulosa y despus grumosa, viscosa
y amarillenta y la produccin disminuye; al mismo tiempo, van apareciendo lesiones
en la glndula, como son ndulos en la base de los pezones.
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A partir de estos mdulos fibrosos se extiende el proceso de esclerosis,
invadiendo progresivamente el tejido conjuntivo intestinal, aprisionando el tejido
noble; por ltimo, todo el cuarto est indurado, fibroso, constituyendo una masa dura.
Los cuartos indurados son cuartos perdidos, slo hay mejora al terminar la
lactancia, pero una vez renovada la actividad de la ubre vuelve a despertarse el proceso
esclerosante.

Deteccin de la infeccin
Los mtodos para detectar la mastitis consisten en pruebas fsicas, qumicas y
microbiolgicas aplicadas a las mamas o a la leche.
Pruebas fsicas
Examen de la ubre: la inflamacin de la ubre est acompaada por cambios en el
tejido glandular. Estos cambios dependen del tipo de microorganismos que causan la
inflamacin y de la severidad y duracin de la infeccin. Tales anormalidades, a
menudo pueden ser detectadas por un examen cuidadoso de la ubre.
La ubre normal es suave y flexible despus del ordeo, aunque sus cuartos son
firmes en consistencia.
En una infeccin severa y aguda, el cuarto afectado se presenta caliente,
inflamado y duro en contraste con los otros cuartos.
En la infeccin crnica un cuarto puede estar agrandado por fibrosis extensiva del
tejido glandular y los otros cuartos pueden estar atrofiados.
Prueba de fondo negro: anormalidades clnicas de la leche tales Como escamas,
grumos o acuosidad, se pueden detectar haciendo salir el primer chorro de leche en
una taza de fondo negro, lo cual facilita observar estas anormalidades de la leche
causada por la mastitis clnica.
Esta prueba no detecta la forma subclnica de la mastitis, por lo que hay que
recurrir a pruebas ms sensibles.
Pruebas qumicas
California Mastitis Test (CMT): el modo ms indicado de detectar los niveles
elevados de clulas somticas estando junto a la vaca, es mediante la prueba CMT.
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Esta prueba se realiza despus que la ubre ha sido preparada para el ordeo y se ha
desechado dos o tres chorros de leche inicial de cada cuarto. De cada uno se hace fluir
dos o tres chorros hacia el compartimiento apropiado en la paleta CMT, luego se
inclina la paleta a una posicin casi vertical para dejar que escurra casi toda la leche.
Lo siguiente es aadir el reactivo de prueba (en igual cantidad que la leche)
directamente a la leche en cada compartimiento; entonces se observan las reacciones
entre el reactivo y el material nuclear de las clulas somticas cuando se hace rotar la
paleta suavemente. Cuando hay un elevado nmero de clulas presente, se desarrolla
una sustancia gelatinosa. Mientras mayor sea el nmero de clulas, mayor ser la
cantidad de gel que se forme.
Las reacciones se pueden medir utilizando un mtodo que tiene cinco
calificaciones, a saber: 0, traza, 1 I 2 y 3.
Hay una estrecha relacin entre las calificaciones CMT y los niveles celulares
somticos en la leche, como sigue:
Prueba de Wisconsin (WMT): se aplica ampliamente para descartar las muestras
de leche del rebao con clulas somticas. Los rebaos con una puntuacin baja entre
3 y 12, estn en condiciones buenas a regular, mientras que los rebaos con
puntuaciones superiores a 12, requieren de atencin inmediata.
Pruebas bacteriolgicas
Los cultivos en laboratorio son necesarios para identificar los organismos
especficos que se encuentran comprendidos en un caso clnico de mastitis y para
distinguir los animales sanos de aquellos que presentan un caso subclnico. La
fidelidad de los resultados de laboratorio depende de los cuidados sanitarios que se
tengan durante la toma de muestras y su manipulacin posterior. Al extraer muestras
se deben descartar dos o tres chorros de leche y se deben asegurar que las tetas estn
limpias y que se ha frotado el extremos de las mismas durante algunos segundos con
un algodn hmedo con 70% de alcohol, antes de recoger las muestras; despus de
recoger las muestras en un recipiente esterilizado se deben congelar hasta entregarlas
al laboratorio. Los procedimientos bacteriolgicos son esenciales para la seleccin de
los agentes teraputicos que tienen especificidad para el germen presente.
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PIROPLASMOSIS

Las garrapatas del ganado vacuno son un grupo de parsitos artrpodos
hematfagos causantes de una enfermedad parasitaria externa que afecta a los bovinos
en todas sus edades, causndoles una anemia perjudicial para la produccin e irritacin
y malestar en los animales.
Cuando una enfermedad cursa con algn tipo de anemia, definindose a stas
como la incapacidad de la sangre de transportar oxgeno, se llega invariablemente a
una baja en la produccin individual y general del rodeo. Estas bajas en los
rendimientos productivos se ven acentuadas en casos tales como animales jvenes,
viejos, hembras lactantes o aquellos cuyo sistema inmunolgico est afectado en
forma temporal o permanente.
En cuanto a la distribucin existen en la actualidad muchas zonas libres de este
mal debido a los intensos planes de erradicacin que se han llevado a cabo en muchos
pases a causa de las prdidas econmicas que este parsito causa. Por ejemplo en
Brasil las prdidas econmicas ocasionadas por la infestacin por garrapatas han sido
estimadas en ms de 1000 millones de dlares anuales; en Australia se estima que las
prdidas sean de 100-150 millones de dlares al ao; y en Cuba, slo por el concepto
de enfermedades hemoparasitarias trasmitidas por las garrapatas, se ha ocasionado la
prdida de alrededor de 100 000 cabezas en la ltima dcada.
Debido a estas grandes prdidas ocasionadas por las garrapatas la ciencia ha
alcanzado avances significativos con respecto a la lucha contra este parsito, como el
desarrollo de una vacuna recombinante.
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Etiologa
El agente causal, A. phagocytophilum (antes Ehrlichia phagocytophilia), pas
recientemente junto con E. equi y la erliquia granuloctica humana EGH, a incluirse en
el Gnero Anaplasma, Familia Ehrlichiaceae, Orden Rickettsiales, Clase
Alphaproteobacteria, Phylum BXII Proteobacteria del ltimo Manual Bergey. Dadas
las diferencias genotpicas y fenotpicas asociadas, como espectro de hospedadores,
distribucin geogrfica y virulencia, se reconocen tres biovares, que se denominan
Anaplasma phagocytophilum biovar phagocytophilum, A. ph. biovar equi y A. ph.
biovar EGH.
Anaplasma phagocytophilum se presenta como pequeos cocobacilos Gram-
cocoides a elipsoidales, que infectan sobre todo neutrfilos y algo menos eosinfilos y
mononucleares. En los frotis sanguneos teidos por Giemsa se observan cuerpos de
inclusin intracitoplasmticos o mrulas azul grisceas de 1,5 a 6 m, que pueden
contener partculas ricketsiales de diversas formas y tamaos dentro de vacuolas
citoplsmicas.
Es cultivable en clulas embrionarias de garrapata y la lnea HL-60 humana de
promielocitos leucmicos.


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Epidemiologa
Los hospedadores de mantenimiento (reservorio) de la infeccin son los animales
que presentan altas prevalencias en ausencia de mortalidad. Dentro de ellos tenemos el
ratn, diversas especies de aves, el ciervo y el alce. Hoy por hoy, el ciervo es el
principal responsable de la emergencia de esta enfermedad en Europa debido al
importante incremento de sus poblaciones y a la convivencia estrecha de esta especie
con los animales domsticos y los humanos.
La infeccin se transmite en cada zona por la picadura de especies concretas de
garrapatas. En concreto en Espaa Dermatocentor marginatus, Rhipicephalus bursa, y
en menor medida Ixodes ricinus; Ixodes ricinus e Ixodes persulcatus en el resto de
Europa; Ixodes rubicundus Sudfrica y en la India, Rhipicephalus haemaphysaloides.
En las garrapatas infectadas la infeccin puede pervivir durante largos periodos,
producindose frecuentemente infecciones mixtas entre distintas especies de
Anaplasma.
Como especies sensibles pueden actuar un gran nmero de especies animales que
son las que van padecer la enfermedad clnica. Los animales domsticos ms afectados
son los bovinos, ovinos, quidos y perros. El hombre tambin puede verse afectado
padeciendo la conocida como Erlichiosis granuloctca humana.

Patogenia
Anaplasma phagocytophilum es una bacteria intracelular que ha desarrollado
diversos mecanismos patognicos que la facultan para resistir la fagocitosis y pervivir
intracelularmente el tiempo suficiente para facilitar su transmisin a otros animales.
Dentro de estos mecanismos tenemos los siguientes:
Ausencia en su cromosoma de los genes encargados de la sntesis del LPS y de los
peptidoglicanos de la pared celular. Estas molculas se unen especificamente a los
receptores presentes en los macrfagos y en ausencia de las cuales esta unin no se
verifica, por lo que el macrfago no puede actuar. Esta carencia confiere adems una
cierta elasticidad a la bacteria al facilitar su empaquetamiento en el interior de los
macrfagos.
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Anaplasma phagocytophilum impide la fusin del fagosoma con el lisosoma no
permitiendo por tanto la actuacin de los enzimas lticos.
Anaplasma phagocytophilum bloquea los mecanismos oxidativos presentes en los
neutrfilos que inactivan las bacterias.
Anaplasma phagocytophilum inhibe la apoptosis celular por lo que tiene mayor
tiempo para multiplicarse y alcanzar la fase de mrula con lo que asegura su
transmisin a otros animales.

Clnica
Es una enfermedad que la padecen sobre todo los animales jvenes nacidos en las
reas infestadas de garrapatas o en adultos recin introducidos en las mismas. Tras un
perodo de incubacin que suele oscilar entre 5 y 14 das, los animales desarrollan
sntomas generales inespecficos (fiebre, apata, depresin, obnubilacin, prdida de
apetito y disminucin de todas las producciones) acompaados de sintomatologa
respiratoria (tos, disnea y taquipnea). Las ovejas y las vacas introducidas en los pastos
infectados de garrapatas al final de gestacin, pueden abortar de 2 a 8 das despus de
comenzar la fiebre. Es muy caracterstico que a lo largo del proceso se instaure una
profunda inmunodepresin que facilite el establecimiento de infecciones secundarias.
La infeccin rara vez es fatal, recuperndose el animal transcurridas un par de semanas
desde el comienzo de la enfermedad.

Lesiones
La enfermedad se caracteriza por cambios hematolgicos claros aunque
transitorios. De 2 a 4 das despus de la infeccin se produce ligera neutrofilia, seguida
por graves linfocitopenia, que afecta por igual a linfocitos B y T, y dura de 4 a 6 das,
y neutropenia, de desarrollo ms lento y que crece hasta el 10 da. Los eosinfilos
circulantes tambin descienden hasta dos semanas. La trombocitopenia se extiende a
todo el perodo febril, y no son raros los cuadros hemorrgicos asociados. Despus del
perodo febril hay monocitosis.
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En el punto culminante de la enfermedad > 90% de los neutrfilos y eosinfilos
circulantes estn infectados. Los granulocitos mantienen la bacteriemia la mayor parte
del tiempo en tanto son los monocitos los que lo hacen hacia el final de la infeccin.

Diagnstico
Clnico-epidemiolgico-lesional, basado en la asociacin de fiebre alta repentina,
abortos o nacimientos prematuros, descensos bruscos de produccin y cuadros
neumnicos o pimicos con la introduccin del ganado en pastos infestados con
garrapatas en poca de primavera o verano. Leucopenia y trombocitopenia refuerzan la
hiptesis.
Bacteriolgico: basado en la presencia de cuerpos de inclusin en los
granulocitos.

Lucha
Control de garrapatas: el acceso a las garrapatas se puede reducir manteniendo el
ganado susceptible en pastos no infestados, especialmente las hembras gestantes, o
bien mediante el uso de acaricidas sobre los propios animales, en baos o aspersin,
una vez han alcanzado suficiente tamao y longitud de pelo o velln para que el efecto
sea duradero. Obviamente las ivermectinas son tambin una posibilidad atractiva.
Inmunizacin: aunque no se han conseguido vacunas eficaces, vacuno y ovino
adquieren inmunidad tras pasar la enfermedad clnica. La inmunidad dura varios
meses y declina pronto si no se reestimula, pero siempre mantiene una eficacia
residual, de modo que las reinfecciones son ms benignas y la inmunidad residual ms
duradera. Por ello una prctica utilizada cuando las condiciones lo permiten es infectar
los animales y tratarlos con tetraciclina al comenzar la fiebre, lo que permite que el
agente se multiplique lo bastante para lograr una inmunidad eficaz evitando los riesgos
de una infeccin incontrolada.
Tratamiento: las tetraciclinas son muy eficaces curativa y preventivamente, tanto
en las formulaciones de larga duracin como en las de accin breve. Puede usarse
tambin la sulfametacina.
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Aspectos zoonsicos
A. phagocytophilum biovar EGH produce una zoonosis que ha sido descrita como
ehrlichiosis granuloctica humana en 13 estados EE. UU., en Eslovenia, Holanda y
Suecia, y se ha hallado seroprevalencia en Francia, Suiza, UK, Alemania, Italia,
Portugal, Dinamarca y Noruega. La infeccin puede ser subclnica o presentarse como
un cuadro gripal leucopnico y trombopnico, a veces mortal por miocarditis o
neumonas secundarias.
Los reservorios son diversos roedores y crvidos, y los vectores las garrapatas
Ixodes. La infeccin ms habitual es por picadura de garrapatas, pero tambin se ha
registrado por contacto con canales infectadas y quiz por transfusin. Como los
mismos reservorios y vectores albergan la E. de Lyme, se han dado casos muy graves
de infeccin mixta.
La piroplasmosis se debe a un parsito de la familia de los Protozoarios
(organismos formados por una sola clula) denominado piroplasma (Babesia canis).
Durante su ciclo de vida, este parsito debe pasar por un husped vector para asegurar
la transmisin de la enfermedad de unvobino al otro. Este vector es la garrapata
hembra.
Las garrapatas se encuentran a menudo en la hierba alta, donde esperan en el
extremo de una hoja para intentar engancharse a cualquier animal o persona que pase.
Una idea falsa muy comn es pensar que la garrapata es capaz de saltar de la planta al
husped, pero el nico mtodo de transmisin es el contacto directo. Pueden esperar
semanas o incluso meses antes de hallar un husped adecuado. Cuando se encuentran
con uno apropiado trepan sobre l (algunos se dejan caer desde la vegetacin alta), y
por medio de sus quelceros, perforan la piel y empiezan a succionar sangre; su cuerpo
se hincha y cuando est lleno, la garrapata se suelta. Los Ixodidae atacan a numerosos
mamferos, incluido el hombre, y los Argasidae parasitan sobre todo a aves.



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PICADURAS DE GARRAPATAS

Cabeza de Ixodes ricinus
La garrapata se termina soltando del animal cuando se llena, pero esto puede
tardar varios das. En su boca, las garrapatas tienen una estructura que les permite
engancharse firmemente al lugar del que estn chupando sangre. Lo primero que hay
que aclarar es que la mayora de las picaduras de garrapatas son inofensivas, no
conllevan la transmisin de grmenes patgenos; adems, aunque inoculen grmenes,
la mayora de las veces no se manifiestan sntomas de la enfermedad. Eso s, una vez
detectada la garrapata se debe retirar lo antes posible, sin precipitacin, pero sin dejar
pasar tiempo innecesario. Se deben descartar mtodos tradicionales como el uso de
alcohol, aceite, vaselina, petrleo, esmalte de uas u otros productos, porque crean una
especie de pelcula alrededor de la garrapata que impide que respiren, lo que parece
acelerar la regurgitacin de sangre. Tampoco deben cortarse, quemarse y sobre todo
no se debe tirar con los dedos aplastando su cuerpo, pues en este momento podra
producirse la inoculacin de fluidos infecciosos desde la garrapata hacia el cuerpo del
hospedador. La forma correcta de retirarla es usando unas pinzas, de punta estrecha, a
ser posible curvadas, con las que sujetaremos la garrapata por su zona bucal, lo ms
cerca posible de la piel del hospedador, evitando aplastar el cuerpo. A continuacin
realizar una traccin continua y lenta (podra llevarnos casi un minuto), progresiva, sin
excesiva fuerza, nunca bruscamente, en perpendicular a la piel hasta conseguir su
extraccin. Nunca retorcer la garrapata. Si alguna parte del aparato bucal de la
garrapata queda en el interior de la piel, usar la hoja de un bistur o una aguja para
extraer los restos; en cualquier caso si quedara algn cuerpo extrao lo normal es que
pasados unos das fueran expulsados por nuestro cuerpo.
Aunque la mayora de las picaduras de garrapata son inofensivas, estas pueden
propagar una enfermedad recientemente identificada como enfermedad de Lyme
causada por la Borrelia burgdorferi. Esta enfermedad causa artritis, trastornos del
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corazn y del sistema nervioso como encefalitis o meningitis. La poca de mayor
riesgo para contraer esta enfermedad es al final de la primavera y el inicio del verano.
Los sntomas por los que se identifica esta enfermedad son similares a los de una gripe
comn (fiebre, dolor muscular, malestar general, cefalea y fatiga), precedidos de un
"eritema crnico migrans" (mancha rojiza circular o sarpullido) como primer signo de
la enfermedad.
El diagnstico se realiza mediante una demostracin de anticuerpos frente a la
Borrelia burgdorferi. El tratamiento suele ser tetraciclina o penicilina; macrlidos. Es
necesario tratar esta enfermedad a la mayor brevedad, ya que incluso el 15% de los
pacientes que reciben tratamiento inmediato sufren complicaciones. En ocasiones esta
enfermedad es confundida con artritis reumatoide, meningitis o esclerosis mltiple.

ANA PLASMOSIS

La anaplasmosis, causada por especies del gnero, Anaplasma, es una enfermedad
que afecta a bovinos, ovinos, caprinos, bfalos y algunos rumiantes salvajes,
caracterizada esencialmente por un aumento en la temperatura y una anemia
progresiva. El microorganismo se localiza obligatoriamente dentro de los glbulos
rojos, tiene forma esfrica, un tamao de 0,2 a 1 m y se tie de azl prpura con la
coloracin de Giemsa.



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Recibe el nombre genrico de Anaplasma y las especies de importancia
veterinaria son: Anaplasma marginale, A. bovis, A. centrale y Paraanaplasma
caudatum. Dentro de los nombrados, el de mayor capacidad para originar graves
problemas es A. marginale, cuya presencia se detecta en Venezuela desde 1931. Ha
sido diagnosticada en todas las zonas ganaderas y durante todo el ao, llegndose a la
conclusin de que en nuestro pas es enzotica. Se ha reportado hasta un 66.4% de
animales portadores de la enfermedad.

Transmisin
La enfermedad es transmitida principalmente por garrapatas Ixodidaes, Boophilus
microplus y Amblyoma cayenense, aunque la transmisin mecnica por intermedio de
moscas, tbanos y el hombre, es sumamente importante en la difusin de la
enfermedad.
La anaplasmosis es una enfermedad de los animales adultos, puesto que los
jvenes poseen una resistencia natural, en otras palabras, ante una primoinfeccin el
mayor riesgo lo corre el animal de mayor edad.
El microorganismo, una vez dentro del torrente sanguneo, penetra el glbulo rojo
por endocitosis; proceso que consiste en la invaginacin de la membrana celular del
eritrocito y la formacin de una vacuola alrededor del anaplasma. Dicho de otra
manera, el microbio es capaz de entrar o salir de la clula hospedera sin destruirla.
Esta propiedad, conjuntamente con el hecho de que la anemia en el caso de la
anaplasmosis se debe a un proceso inmunolgico, explican el por qu en esta
enfermedad no hay hemoglobinuria, a pesar de la grave prdida de glbulos rojos. De
all en adelante comienza su multiplicacin y al cabo de tres a cinco semanas se
evidencian en los frotis sanguneos, constituyendo ste, el perodo prepatente de la
enfermedad. Luego viene un perodo patente, donde el parsito se multiplica
masivamente, pudiendo llegar a infectar 70% de los eritrocitos.
La anemia mxima ocurre del primero al cuarto da despus del mximo de
parasitemia. Por ello la anemia, como sntoma clnico, no se evidencia sino cuando ha
ocurrido una prdida de alrededor de 40 a 50% del valor inicial del hematocrito. Si no
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hay tratamiento el animal muere, pero si por el contrario, se recupera despus de ser
tratado, pasa al estado crnico o portador. El perodo convaleciente es de uno a dos
meses y puede complicarse por recidivas de la enfermedad. De all la importancia de la
vigilancia de los animales recuperados de una anaplasmosis durante este perodo de
convalescencia.

Sntomas Clnicos
Durante la fase aguda de la enfermedad, los sntomas clnicos ms significantes
son: fiebre, anemia, aislamiento del animal, debilidad, disminucin de la produccin,
prdida de apetito, deshidratacin, respiracin dificultosa, constipacin, temblor
muscular e ictericia en los casos muy avanzados. Las vacas enfermas con preez
avanzada, frecuentemente abortan.
En animales muertos por anaplasmosis, a travs de la necropsia se observa
deshidratacin, sangre acuosa, acumulacin de fluido en el pericardio y cavidad
pleural, pulmones edematosos, hgado aumentado de tamao y de color amarillento,
vescula biliar repleta, bazo aumentado de tamao y de color oscuro (casi negro) y
hemorragias petequiales en el pericardio.

Diagnstico
El diagnstico de la enfermedad, las muestras a tomar y los criterios a seguir,
variarn segn las situaciones que se enfrenten:
1. En animales vivos. Con los sntomas clnicos ya sealados, Animal afectado
por anaplasmosis se debe realizar frotis sanguneos delgados, los cuales deben
colorearse con Giemsa para evidenciar el agente causal. Sangre completa, con
anticoagulante y refrigerada, es la muestra de eleccin para enviar al laboratorio.
2. En animales recin muertos, se debe realizar toma de muestra de sangre en la
oreja, cola, corazn o extremidades. Adicionalmente, se deben hacer frotis por
aposicin de rin, bazo e hgado. Las muestras a enviar al laboratorio deben
refrigerarse (sangre y muestras de rganos); los frotis se envan bien cubiertos a
temperatura ambiente.
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3. En animales muertos, en descomposicin, si se amerita un diagnstico preciso,
deben realizarse frotis por aposicin de rganos como bazo, corazn, rin e hgado.
Los frotis deben protegerse con papel absorbente para enviarlos al laboratorio.
4. En animales en recuperacin, o para la deteccin de portadores, deben
realizarse frotis gruesos de sangre y toma de muestras de suero sanguneo para el
diagnstico indirecto por serologa.

Tratamiento
Se fundamenta en el uso de las tetraciclinas (tetraciclina, clorotetraciclina,
oxitetraciclina), administrando de 6 a 12 mg/kg de peso vivo, por va intramuscular
o endovenosa durante cinco das consecutivos. Este antibitico debe ir acompaado
por cualquier otro tipo de tratamiento soportivo de acuerdo con la sintomatologa del
animal, tales como aislamiento del animalo hemato poyticos. En cualquier caso, los
animales deben ser vigilados por espacio de dos meses despus del tratamiento para
evitar recidivas de la enfermedad.

Control
Como ya se ha referido, la gravedad de la anaplasmosis aumenta con la edad del
animal, por lo cual cabe afirmar que en nuestro pas es preferible que los animales se
infecten cuando becerros y no en la adultez. Por otro lado, en animales importados o
aquellos procedentes de otras regiones, la susceptibilidad a la enfermedad aumenta y
por lo tanto, es recomendable extremar las medidas preventivas.
El control de la anaplasmosis por mtodos inmunoprofilcticos (a travs de
vacunas) se ha intentado, utilizando los siguientes mtodos con resultados
relativamente satisfactorios:
1. Inmunizacin, utilizando cepas virulentas.
2. Inmunizacin, utilizando cepas de Anaplasma cntrale.
3. Inmunizacin, utilizando cepas de Anaplasma margnale atenuado.
4. Inmunizacin, utilizando cepas de A. margnale inactivado.
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En el Laboratorio de Parasitologa del IIV, se ha probado un inmungeno que
consiste en cuerpos de inclusin (anaplasma), purificados por centrifugacin
diferencial ms saponina como adyuvante. Los resultados obtenidos son alentadores.
La quimioprofilaxis de la enfermedad es extremadamente costosa y en el mercado
no existen drogas que protejan a los animales susceptibles por perodos largos.

BRUCELOSIS

La brucelosis bovina es una enfermedad contagiosa del ganado bovino, Tambin
se trasmite al hombre. Produce abortos, retencin de placenta y produccin de cras
dbiles.


Etiologa
El Agente Causal es la Bacteria Brucella abortus. Se ubica intracelularmente por
lo que no es posible eliminarla del organismo con el uso de antibiticos. Es sensible al
medio ambiente, con los desinfectantes comunes muere fcilmente.

Patogenia
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El animal infectado contamina el ambiente con las secreciones vaginales pre
parto, el feto o el aborto estn altamente contaminados, la leche es una va de salida de
la bacteria, las secreciones pos parto pueden contaminar por 1 o 2 meses. Las vaquillas
y vacas sanas se infectan principalmente por va digestiva, al lamer secreciones de
abortos, o comer pasto contaminado. Las terneras hijas de vacas infectadas pueden
contraer la enfermedad va trasplacentaria. Las vaquillas son ms sensibles que las
vacas y las hembras gestantes son ms propensas a infectarse. El grmen se disemina
ubicndose en el feto en las hembras gestantes y en la glndula mamaria.

Signologa
El nico sntoma visible es el aborto espontneo, que se produce en el ltimo
tercio de la preez. Puede ser diagnosticada por pruebas serolgicas que detectan la
presencia de anticuerpos. Las hembras que adquieren el contagio pueden presentar
serorreaccin 6 semanas a 6 meses despus.
Tambin puede detectarse la presencia de la bacteria en la leche.
Las pruebas usadas (en Chile) son; Prueba de Rosa de Bengala que se realiza con
suero y se puede leer inmediatamente, como prueba complementaria se puede usar la
Prueba de Fijacin de Complemento y Elisa. Con la leche se puede usar La Prueba del
Anillo que detecta la presencia del agente al producirse un anillo coloreado azul por el
reactivo usado. En Nicaragua, se realiza la prueba de rivanol, el test del anillo en leche
y como prueba para asegurar el diagnstico se realiza la prueba de Elisa.
En la Argentina se utilizan las Pruebas BPA (Buffered Plate Antigen), como tamiz
y las de SAT como Prueba bsica operativa junto a la Prueba 2-ME como
complementaria. Ambas usan el antgeno de Wrigth. La Prueba confirmatoria es la de
Fijacin de Complemento y Elisa para leches. Otra nueva tcnica es la Polarizacin
Fluorescente. Como se vacuna con cepa C19 (lisa) los mtodos diagnsticos son
diferentes a los pases que vacunan con cepas rugosas.
En Colombia el ICA autoriza pruebas de diagnstico como Aglutinacin con
antgeno Rosa de Bengala (RB), ELISA indirecta en suero sanguneo o en suero de
leche, Fluorescencia Polarizada (FPA) y Fijacin de Complemento (FC), siendo estas
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empleadas como prueba tamiz, y las pruebas positivas a estas y casos sospechosos por
FPA deben ser analizadas por ELISA competitiva para diferenciar entre anticuerpos de
infeccin de anticuerpos vacunales.
Agente Causal
El agente causal, Brucela sp. es un cocobacilo, aerbico, Gram negativo, el cual
infecta en forma primaria a los animales. En la actualidad, se conocen 7 especies:
Brucela melitensis, Brucela abortus, Brucela suis, Brucela neotomae, Brucela ovis,
Brucela canis y Brucela maris. Las tres primeras,denominadas "brucelas clsicas", se
han subdividido a la vez en biotipos, que se distinguen por sus caractersticas
bioqumicas y/o comportamiento frente a los sueros monoespecficos A (abortus) y M
(melitensis).
Brucela melitensis: el agente responsable de la mayora de los casos humanos
diagnosticados bacteriolgicamente, se subdivide en 3 biotipos (1-3) y se conoce como
la especie ms patgena e invasiva, que afecta comnmente a las cabras.
Brucela abortus, es la principal responsable de la brucelosis bovina, se subdivide
en 8 biotipos (1-9, ya que se suprimi el biotipo 8); por ser menos patgena, se ha
relacionado hasta ahora con infecciones leves y con un alto porcentaje de casos
asintomticos, caractersticos de individuos profesionalmente expuestos.
Brucela suis se subdivide en 4 biotipos (1-4).
El reciente aislamiento de B.maris, caracterstica de los mamferos marinos, ha
extendido el rango ecolgico de esta bacteria.
Aunque muchos pases han erradicado B.abortus del ganado bovino, en otras
reas, la infeccin por B. melitensis est emergiendo como un importante problema de
Salud
Pblica, debido principalmente a que la vacuna B.abortus (para el ganado) no
protege efectivamente contra la infeccin por B. melitensis. Un problema similar ha
surgido en Brasil y Colombia, donde la infeccin por B. suis biovar 1 ha aparecido
tambin en los bovinos.
Debido a que cada Brucela sp. tiene rasgos epidemiolgicos caractersticos, con
cada nuevo tipo incrementa la complejidad de la interaccin con el ser humano. El
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cuadro de estas interacciones permanece incompleto, ya que tipos nuevos pueden
emerger y los ya existentes se adaptan a los cambios.


Cuadro Clnico
El perodo de incubacin es usualmente de 1 a 3 semanas, pero eventualmente
puede ser de varios meses. La enfermedad puede ser leve y autolimitada o severa. Se
caracteriza por comienzo agudo o insidioso, fiebre continua, intermitente o irregular de
duracin variable, sudor nocturno, fatiga, anorexia, prdida de peso, cefalea, artralgia
y malestar generalizado.
La sintomatologa de la brucelosis es parecida a la de otras enfermedades febriles,
pero con un marcado efecto en el sistema msculo esqueltico. Las complicaciones
osteoarticulares se observan en 20-60% de los casos, la manifestacin articular ms
comn es la sacroileitis. Los sntomas urogenitales pueden dominar la presentacin
clnica en algunos pacientes, de los cuales, las formas ms comunes son la orquitis y la
epididimitis. Sin tratamiento, la tasa de letalidad es de menos de 2% y por lo comn,
sucede a consecuencia de la endocarditis.
La duracin de la enfermedad vara desde unas pocas semanas a varios meses y se
necesitan pruebas de laboratorio para confirmar el diagnstico clnico.
Para la definicin de caso, la OMS recomienda lo siguiente:
Caso Presunto: caso que es compatible con la descripcin clnica y est vinculado
epidemiolgicamente a casos presuntos o confirmados en animales o a productos de
origen animal contaminados.
Caso Probable: caso presunto con resultado positivo en la prueba de Rose
Bengale.
Caso Confirmado: caso presunto o probable que es confirmado en laboratorio.

Diagnstico
Las pruebas de laboratorio que apoyan el diagnstico clnico son:
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Aislamiento Brucela spp. de una muestra clnica o alza de 4 veces o ms de ttulos
de aglutinacin de Brucela entre las fases agudas y de convalescencia de las muestras
de suero obtenidas en un lapso de 2 o ms semanas de separacin y estudiadas en el
mismo laboratorio o demostracin de Brucela spp. por inmunofluorescencia en una
muestra clnica.
ELISA (IgA, IgG, IgM), prueba de 2-mercaptoetanol, prueba de fijacin de
complementos, Coombs, prueba de anticuerpo fluorescente (GRASA) y tcnica
radioinmunolgica para detectar anticuerpos de antilipopolisacrido;
contrainmunoelectroforesis (CIEP) para las protenas anticitoslicas de anticuerpos.

Tratamiento
A pesar de los extensos estudios realizados en los ltimos 15 aos, la terapia
antibitica ptima para el tratamiento de la brucelosis est an en discusin.
Debido a que la localizacin de la brucela es intracelular, para su tratamiento se
requiere la asociacin de ms de un antimicrobiano por varias semanas. La OMS
recomienda, para brucelosis aguda en adultos, Rifampicina 600 a 900 mg y
Doxiciclina 200 mg por un mnimo de 6 semanas.
Las complicaciones de la infeccin, tales como meningoencefalitis o endocarditis
requieren de una terapia combinada con rifampicina, tetraciclina y un aminoglicsido.
La rifampicina ha sido recomendada como tratamiento de eleccin para la
infeccin sin complicacin en los nios, teniendo como alternativa cotrimoxazol,
aunque el uso combinado da mejores resultados.

Fuente de infeccin y mecanismo de transmisin
Los reservorios naturales de B.abortus, B.suis y B.melitensis son los bovinos, los
porcinos, los caprinos y ovinos respectivamente. El husped natural de B.canis es el
perro, el de B.ovis el ovino y el de B.maris algunos mamferos marinos.
El consumo de alimentos contaminados, como leche y quesos no pasteurizados; la
inhalacin de aerosoles infectantes y el contacto con productos de la concepcin de
animales infectados, son las principales fuentes de infeccin. Casos de transmisin
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persona a persona, por trasplante de tejidos o por contacto sexual, son ocasionalmente
reportados. Otra forma de adquirir la infeccin es a travs de accidentes con el manejo
de vacunas.
La brucelosis humana es, en gran parte, una enfermedad ocupacional de obreros
pecuarios, personal de mataderos, matarifes, carniceros y mdicos veterinarios.
Distribucin geogrfica
La Brucelosis tiene una distribucin geogrfica mundial y permanece como un
gran problema en la regiones Mediterrnea, Asia oeste, algunas zonas de Africa y
Amrica Latina. La reciente re-emergencia en Malta y Omn indica lo difcil que es
erradicar esta infeccin. Las ovejas y cabras con sus productos permanecen como la
principal fuente de infeccin, pero B. melitensis en vacas ha emergido como un
importante problema en el Sudeste de Europa, Israel, Kuwait y Arabia Saudita.
Aunque los casos notificados de incidencia y prevalencia varan de pas en pas, la
brucelosis bovina causada por B. abortus es la forma ms extendida.
En humanos, ovinos y caprinos, la enfermedad causada por B. melitensis es la
forma clnica ms importante.

Control y prevencin
En el humano, el enfoque ms racional para prevenir la brucelosis consiste en el
control y la eliminacin de la infeccin de los reservorios animales. Parte de la
poblacin se protege al exigir la pasteurizacin de la leche. La prevencin en grupos
ocupacionales, se basa principalmente en educacin y uso de ropa protectora.
Las vacunas usadas hasta ahora en humanos tienen eficacia limitada y en el caso
de las vacunas vivas, se asociaron con potencial reactogenicidad.
Merece especial mencin la introduccin en Chile, en 1997, de la vacuna Cepa
RB 51 para uso en ganado bovino la cual tiene como principales ventajas la
eliminacin de falsos positivos, se puede aplicar a cualquier edad y la inoculacin
accidental del ser humano no produce la enfermedad.

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COCCIDIOSIS

Es una enfermedad parasitaria generalmente aguda causada por la presencia y la
accin de los protozoarios del gnero Eimeria en las clulas intestinales.

Modo de transmisin
La coccidiosis est causada por protozoos del gnero Eimeria. Son parsitos
intracelulares de las clulas epiteliales del intestino, altamente especficos, de ciclo
biolgico directo (monoxeno). Los terneros se infectan por la ingestin de los
ooquistes esporulados que contaminan el pasto, el agua y el pienso, o bien al lamer el
pelaje contaminado.
La aparicin de este sntoma suele tener lugar cuando las terneras viven en los
establos sobrepoblados, se debe a la aglomeracin de los animales en los establos, se
reduce su resistencia, esta enfermedad se presenta cuando las condiciones en que vive
el ganado son antihiginicas.

Ciclo evolutivo
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El ciclo evolutivo consta de una fase que se produce fuera del husped, la
esporulacin, y dos fases que se desarrollan dentro del hospedador, las etapas de
esquizogonia (reproduccin asexual) y gametogonia (reproduccin sexual).



Sntomas
Los sntomas clnicos, que preceden aproximadamente 2 das a la excrecin
deoquistes, y el curso de la enfermedad, junto con las caractersticas de la explotacin,
nos permitirn sospechar de la implicacin de estos parsitos. La realizacin de
coprolgicos a varios animales servir para ratificar si estn o no involucrados
coccidios y determinar la especie de Eimeria implicada.
Diarrea con mal olor y sanguinolenta.
Enflaquesimiento progresivo.
Depresin.
Deshidratacin.

Prevencin
No existe ningn mtodo para prevenir totalmente la coccidiosis, pero teniendo el
establo seco y limpio contribuye a limitar la infeccin, es de importancia primordial
evitar que se contamine el agua y los alimentos, cuando se contamina el estircol o la
cama deben sacarse del establo diariamente, cuando el lote de animales sea muy
numeroso hay que separar a las terneras por edades.

Tratamiento
No se conoce en la actualidad ningn mtodo que permita prevenir de un modo
completo la coccidiosis, pero se han realizado investigaciones donde se ha
comprobado que hay medicamentos como la sulfametazina, la sulfaquinoxalina, la
sulfamerazin y la sulfagunidina que son eficaces para combatir la enfermedad.

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AFTOSA

Los animales en las etapas agudas y de convalecencia les afecta la produccin
tanto de carne como de leche.


Esta es una enfermedad producida por VIRUS, altamente contagiosa y mutante,
que hizo su ingreso a Colombia en 1950. La Aftosa ataca a todos los animales de
pezua hendida, como bovinos, cerdos, ovejas, cabras, y venados entre otros. La
mortalidad an cuando es baja en animales adultos, en los pequeos es alta. La
severidad de las lesiones que el virus produce en los animales, desmejora notoriamente
a los animales y afecta la produccin de leche y carne.A nivel interno en los animales
afectados, produce daos irreversibles de las vas respiratorias, corazn y aparato
digestivo.
Animales que afecta: BOVINOS, EQUINOS, OVINOS, PORCINOS.

Sntomas
Adems de la fiebre, babeo y dificultad para comer, presentan ulceraciones en
la cavidad bucal, en los pezones y manifiestan cojeras por lesiones en las pezuas en
vacas adultas. La capacidad comprobada de los virus para sobrevivir en el medio
ambiente, explica la facilidad con que aparecen ciertos brotes o se difunde ciertas
epidemias. A ello contribuyen el manipuleo de animales enfermos, productos,
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subproductos y utensilios de las fincas sanas, que hacen las personas que han estado en
contacto con fincas afectadas. Luego que el virus ha penetrado en el animal, los
primeros sntomas de la enfermedad se hacen visibles a los 8 a 10 das.


Control
Por no existir un tratamiento curativo lo ms conveniente es el control de
la enfermedad que puede ser: por VACUNACIN y/o ERRADICACIN.
La vacunacin debe ser cada seis meses a todos los animales mayores de tres meses de
acuerdo con los planes realizados por instituciones del gobierno para cada zona. La
erradicacin consiste en el sacrificio inmediato de todos los animales de pezua
hendida afectados y posterior incineracin o entierro y desinfeccin de todos los
utensilios, locales, vehculos, manos de los ordeadores, establos, cantinas. Se debe
poner en cuarentena un rea de 25 Km. a la redonda.

Tratamiento
El tratamiento recomendado es la aplicacin de algunos medicamentos
para acelerar la recuperacin de los animales, cicatrizar las lesiones y
evitar complicaciones bacterianas de las lceras de la boca, glndula mamaria
y pezuas.
Para evitarle complicaciones a los animales, VICAR recomienda controlar
las infecciones secundarias bacterianas con antibiticos de tipo
VICARPEN, OXITETRACICLINA, PANAMICINA L.A.
Para complicaciones de la enfermedad como abortos y mastitis
UNIMAST. Combinar la antibioterapia respectiva con un antiinflamatorio tipo
FADYNE A4 hace que baje la fiebre, disminuye el dolor, evita el shock y reduce
la inflamacin.
Para tonificar el animal enfermo aplicar ANAPLASMOL y CARDIOTON
VICAR.
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Para proteger y acelerar la recuperacin de las ulceraciones de la boca, pezones
y pezuas (aftas) aplicar en las reas afectadas SANAMAX
Para ayudar el regeneramiento de mucosas se recomienda VITAMINA A+E.
En una prolongada convalescencia aplicar reconstituyente como
el GLUCONATO DE CALCIO, NOVAFOS, CACODIL, HEMATURINA o
STROGEN como coadyuvante en una recuperacin pronta.