Hans Christian Gram

Hans Christian Joachim Gram (1853 - 1938) fue un bacterilogo dans que desarroll la
tincin de Gram, de amplio uso en microbiologa.
Biografa[editar]
De origen dans y graduado en Medicina en el ao 1878. Hasta 1885 estuvo realizando
diversos viajes por Europa formndose en Bacteriologa y Farmacologa. En 1882 Paul
Ehrlich public un mtodo para colorear el bacilo de la tuberculosis: esta publicacin fue un
aliciente para que Gram comenzara sus experimentos con la coloracin de las bacterias.
Mientras se encontraba en uno de sus viajes en Berln, intent establecer la diferencia entre
dos bacterias causantes de neumona: Klebsiella pneumoniae y el Neumococo. El proceso de
coloracin de bacterias fue el siguiente: aadir violeta de genciana, fijacin con yodo en una
solucin de yoduro de potasio, y finalmente, realizar un lavado con etanol. De este modo,
observ que algunas bacterias se tean de morado, y las denomin Bacterias Gram positivas.
Este descubrimiento se llev a cabo de forma accidental. Unos aos ms tarde, un cientfico
alemn llamado Carl Weigert ampli este descubrimiento aadiendo Safranina despus del
procedimiento de Gram, y observ que algunas bacterias no se tean y otras se tean de
rojo. Estas ltimas fueron llamadas Bacterias Gram negativas. Este descubrimiento ha tenido
y tiene una relevante importancia, ya que permite diferenciar las bacterias en dos bloques:
Bacterias Gram positivas y Bacterias Gram negativas, que es de gran utilidad para elegir un
determinado tratamiento antibitico. En 1891, fue nombrado profesor de Farmacologa de
la Universidad de Copenhague. Fue mdico practicante durante toda su vida, Presidente de la
Comisin de Pharmacopeia entre 1901 y 1921, y director del departamento de Medicina
Interna del Hospital Frederick de Copenhague, hasta su retiro en 1923.
Tincin de Gram[editar]
Gram sigui el mtodo de Paul Ehrlich, utilizando una solucin de anilina y violeta de
genciana. Despus un tratamiento con lugol (iodo en yoduro potsico acuoso) y etanol
observ que algunas bacterias retenan el colorante (por ejemplo los neumococos) mientras
que otras no lo hacan. Esto permiti dividir las bacterias en Gram-positivas y en Gram-
negativas, clasificacin que es de gran utilidad hoy da para elegir un tratamiento antibitico.
Ver tincin de Gram
Tincin de Gram
La tincin de Gram o coloracin de Gram es un tipo de tincin diferencial empleado
en Bacteriologa para la visualizacin de bacterias, sobre todo en muestras clnicas. Debe su
nombre al bacterilogo dans Christian Gram, que desarroll la tcnica en 1884. Se utiliza
tanto para poder referirse a la morfologa celular bacteriana, como para poder realizar una
primera aproximacin a la diferenciacin bacteriana, considerndose Bacteria Gram positiva a
las bacterias que se visualizan de color morado, y Bacteria Gram negativa a las que se
visualizan de color rosa o rojo o grosella




Medio de cultivo
Vase tambin: Cultivo (microbiologa)

Una placa de agar -- un ejemplo de crecimiento medio bacteriano. Las lneas y los puntos naranjas son
colonias bacterianas.
Un medio de cultivo consta de un gel o una solucin que cuenta con los nutrientes
necesarios para permitir, en condiciones favorables de pH y temperatura, el crecimiento
de virus, microorganismos, clulas, tejidos vegetales o incluso pequeas plantas. Segn lo
que se quiera hacer crecer, el medio requerir unas u otras condiciones. Generalmente se
presentan desecados en forma de polvo fino o granular antes de ser preparados; ya
preparados pueden encontrarse en estado slido, semislido o lquido. El objetivo ltimo del
cultivo es variado: antibiograma, identificacin, multiplicacin. Uno de los sistemas ms
importantes para la identificacin de microorganismos es observar su crecimiento en
sustancias alimenticias artificiales preparadas en el laboratorio. El material alimenticio en el
que crecen los microorganismos es el Medio de Cultivo y el crecimiento de los
microorganismos es el Cultivo. Se han preparado ms de 10.000 medios de cultivo diferentes.
Para que las bacterias crezcan adecuadamente en un medio de cultivo artificial debe reunir
una serie de condiciones como son: temperatura, grado de humedad y presin de oxgeno
adecuadas, as como un grado correcto de acidez o alcalinidad. Un medio de cultivo debe
contener los nutrientes y factores de crecimiento necesarios y debe estar exento de todo
microorganismo contaminante.
Los virus, por ejemplo, son obligados parsitos intracelulares, por lo que necesitan un medio
que contenga clulas vivas.
Uno de los sistemas ms importantes para la identificacin de microorganismos es
observar su crecimiento en sustancias alimenticias artificiales preparadas en el
laboratorio. El material alimenticio en el que crecen los microorganismos es el Medio
de Cultivo y el crecimiento de los microorganismos es el Cultivo. Se han preparado
ms de 10.000 medios de cultivo diferentes.
Para que las bacterias crezcan adecuadamente en un medio de cultivo artificial debe
reunir una serie de condiciones como son: temperatura, grado de humedad y presin
de oxgeno adecuadas, as como un grado correcto de acidez o alcalinidad. Un medio
de cultivo debe contener los nutrientes y factores de crecimiento necesarios y debe
estar exento de todo microorganismo contaminante.
La mayora de las bacterias patgenas requieren nutrientes complejos similares en
composicin a los lquidos orgnicos del cuerpo humano. Por eso, la base de muchos
medios de cultivo es una infusin de extractos de carne y Peptona a la que se aadirn
otros ingredientes.
El agar es un elemento solidificante muy empleado para la preparacin
de medios de cultivo. Se lica completamente a la temperatura del
agua hirviendo y se solidifica al enfriarse a 40 grados. Con mnimas
excepciones no tiene efecto sobre el crecimiento de las bacterias y no
es atacado por aquellas que crecen en l.
La Gelatina es otro agente solidificante pero se emplea mucho menos
ya que bastantes bacterias provocan su licuacin.
En los diferentes medios de cultivo se encuentran numerosos materiales de
enriquecimiento como hidratos de carbono, suero, sangre completa, bilis, etc. Los
hidratos de Carbono se adicionan por dos motivos fundamentales: para incrementar el
valor nutritivo del medio y para detectar reacciones de fermentacin de los
microorganismos que ayuden a identificarlos. El suero y la sangre completa se aaden
para promover el crecimiento de los microorganismos menos resistentes.
Tambin se aaden colorantes que actan como indicadores para detectar, por
ejemplo, la formacin de cido o como inhibidores del crecimiento de unas bacterias y
no de otras (el Rojo Fenol se usa como indicador ya que es rojo en pH bsico y
amarillo en pH cido. La Violeta de Genciana se usa como inhibidor ya que impide el
crecimiento de la mayoria de las bacterias Gram-positivas).