Artculo de laboratorio

Potenciometra, calentamiento en estufa de sulfato de cobre hidratado y titulacin de

perxido de hidrgeno.
Diana Gabriela Beltrn
a!
y "ulieth #atiana $alcedo
a!
Palabras cla%e& pH / titulacin / disolucin / redox / concentracin / potencimetro
'esumen
En la pasada prctica de laboratorio se realizo una titulacin por una tcnica Redox, adems de un calentamiento en estufa para determinar la
cantidad de masa perdida de una muestra tras varios calentamientos y con los datos recolectados determinar la cantidad exacta mediante
clculos matemticos. En el procedimiento de titulacin se utilizo una cantidad de agua destilada la cual fue titulada con permanganato de
potasio, los cuales en un intercambio de iones se oxidaron y redueron dando paso a la titulacin !ue concluye en el momento en !ue se llega al
punto de e!uivalencia en !ue todos los iones se "an neutralizado. #ara concluir este laboratorio se realizo una medida potenciomtrica durante
una titulacin para evidenciar el momento exacto en !ue se produce el punto de e!uivalencia y el salto de pH de uno acido a bsico solo al
agregar una gota ms de la sustancia usada para titular.
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%a& 'rupo de laboratorio ()mero* +,
Email* Estudiante dgbeltrang-unal.edu.co
Estudiante tsalcedov-unal.edu.co
(. )ntroduccin
.as reacciones de oxido/reduccin es la transferencia elctrica, es
decir !ue para !ue una reaccin de este tipo se produzca es necesario
!ue una de las partes ceda electrones o acepte estos electrones.
0ada tomo presente en este tipo de reaccin 1as2 sea inico o
covalente3 se caracteriza por presentar un estado de oxidacin, !ue se
muestra por el llamado numero de oxidacin y es determinado por el
numero de electrones ganados o perdidos en relacin del tomo
aislado.
El agente reductor es el elemento !ue suministra electrones de su
estructura !u2mica al medio, aumentando su estado de oxidacin por
lo !ue es este el !ue termina oxidndose, el agente oxidante es el
elemento !ue tiende a aceptar esos electrones !uedando con un
estado de oxidacin inferior al !ue tenia, es decir !ue termina
reducido.
0uando un elemento !u2mico reductor cede electrones al medio se
convierte en un elemento oxidado, y la relacin !ue guarda con su
precursor !ueda establecida mediante lo !ue se llama un par Redox.
4nlogamente, se dice !ue cuando un elemento !u2mico capta
electrones del medio se convierte en un elemento reducido, e
igualmente forma un par Redox con su precursor reducido.
#ara formular una ecuacin de una reaccin Redox se deben tener
en cuenta diversos factores como las especies !u2micas, los reactivos
y productos !ue intervienen en el proceso, y se usa el mtodo del ion
electrn !ue se basa en el "ec"o de !ue el numero de electrones !ue
son cedidos al agente reductor son e!uivalente a los aceptados por el
agente oxidante.
Este tipo de titulaciones son usadas constantemente en la !u2mica
anal2tica ya !ue permiten medir con precisin la cantidad de iones en
una reaccin de este tipo, tambin son importante en otros campos de
accin como la bilog2a molecular para procesos de fotos2ntesis y de la
respiracin a nivel molecular, a nivel industrial son muy importantes
para la obtencin de minerales a partir del aluminio o el "ierro
.a valoracin #otenciomtrica es un proceso en el !ue se mide el
voltae en una solucin por medio de un electrodo. .a finalidad de
este procedimiento es localizar con precisin el punto o los puntos de
e!uivalencia de la valoracin medir la cantidad de valorante
necesario para alcanzar un valor de pH determinado.
Este tipo de procedimientos proporcionan resultados ms fiables
cuando son usados acompa5ados de indicadores !u2micos
*. 'esultados y discusin
.os resultados obtenidos pueden observarse compilados en las
siguientes tablas de datos*
#abla (. 6abla de vol)menes de permanganato de potasio 178n9:; gastados
y su respectivo tratamiento estad2stico.
'rupo <olumen
78n9:
gastado
1ml;
#romedio
volumen
de
78n9:
1ml; 1=;
#untaes de
desviacin 1d;
>
?d@ s
%a&
+ A,AB
A,AB
A,C3
A,C3C /B,+:D B,CCBB:3 B,EBD++
E A,CB
A,CF
A,CB
A,C+C /B,EED
D ,,BB
,,B+
,,B+
,,BBC B,+CA
: A,,B
A,,B
A,,B
A,,B /B,BD3
F ,,B+
,,EE
,,B, B,E:+
.aboratorio de tcnicas bsicas en !u2mica 1+BBBEF; +
,,B+
C A,,B
A,,B
A,,F
A,,+C /B,BED
A A,3D
A,3B
A,3F
A,3EC B,B,A
3 ,,+B
,,B3
A,A3
A,33D B,+F:
+B A,C,
A,:B
A,F3
A,FFC /B,E,D
++ A,AB
A,AD
A,F3
A,CAD /B,+CC
+D A,CF
A,AB
A,AE
A,C3B /B,+:3
+: A,3A
A,CE
A,AA
A,A,C /B,BFD
+C A,C:
A,AB
A,,D
A,AED /B,++C
+A ,,DE
,,+B
,,BE
,,+:C B,DBA
+, A,CB
A,CB
A,FB
A,FFC /B,EAD
++A3 A,3F
,,BB
,,BF
,,BB B,+C+
EB ,,EB
,,DB
,,+B
,,EB B,DC+
=G A,,D3ml
%a& Hesviacin estndar
#abla *. 6abla de volumen y pH medidos con el potencimetro.
<olumen pH
B E,+F
B,F E,+A
+ E,+,
+,F E,+3
E
E,F
D
D,F
:
:,F
F
F,F
C
C,F
A
E,EB
E,ED
E,EF
E,E,
E,DB
E,DD
E,DC
E,D3
E,:D
E,:A
E,FD
A,F
,
,,F
3
3,F
+B
+B,F
+B,A
++
++,+
+E
+D
+F
+,
EE
E,CB
E,CA
E,AF
E,,F
E,33
D,EB
D,C+
:,+B
A
+B,DE
++,:+
++,A+
++,3C
+E,+C
+E,DB
Hurante la primera parte de la prctica se obtuvo la sal de sulfato de
cobre des"idratada 1an"idro; partiendo de los siguientes datos*
#eso del crisol* :3,:Fg
#eso del sulfato de cobre "idratado 10uI9:.HE9;* B,FFg
Es decir !ue en conunto 1la masa del crisol y la masa del sulfato de
cobre;, inicialmente se ten2an FB,Bgramos. 6ras realizar el primer
calentamiento 1!ue tuvo una duracin de +F minutos;, y luego de
dear enfriar el crisol en un desecador durante F minutos, se report
una masa de :3,,C3gramos 1valor !ue incluye el peso del crisol y el
peso del sulfato de cobre;, es decir !ue el valor de la masa del sulfato
de cobre correspond2a realmente a B,:+3gramos. 4 continuacin se
realiz el segundo calentamiento 1!ue tuvo una duracin de +E
minutos;, se de enfriar de igual forma 1en un desecador; durante F
minutos y la masa reportada fue de :3,,C:gramos, es decir !ue la
masa del sulfato de cobre correspond2a en este punto a B,:+:gramos.
Entre la primera masa registrada 1despus del primer calentamiento;
y la segunda masa registrada 1luego del segundo calentamiento; se
"all una diferencia de B,BBFgramos, valor al cual se aspiraba llegar
seg)n lo planteado en la seccin experimentalJ sin embargo se
decidi "acer un tercer calentamiento repitiendo el mismo
procedimiento explicado tambin en la misma seccin, para
comprobar la diferencia entre la masa !ue ser2a obtenida y la anterior
1es decir, la segunda masa registrada;. .uego del tercer calentamiento
1deando enfriar el crisol en el desecador y pesndolo
inmediatamente; se obtuvo una masa total 1peso del crisol y peso del
sulfato de cobre; de :3,,F3gramos, es decir una masa de sulfato de
cobre de B,:B3gramos. En este instante la diferencia entre la segunda
masa registrada y la tercera masa registrada ser2a de B,BBFgramos 1al
igual !ue la diferencia entre la primera masa registrada y la segunda
masa registrada;. Ie pudo entonces deducir !ue tras el calentamiento,
la masa perdida en cada caso correspondi a B,BBFgramos del sulfato
de cobre "idratado "asta obtenerse la sal de sulfato de cobre an"idro.
4"ora, tenindose !ue el peso molecular del sulfato de cobre es de
+F3, Cg/mol, y el peso molecular del agua es +,g/mol, y !ue por lo
tanto el peso molecular del sulfato de cobre "idratado es de
+AA,Cg/mol, es posible realizar la siguiente relacin*
B,FFg 0uI9: x 1+F3,Cg 0uI9:/+AA,Cg 0uI9:; G B,:3g 0uI9:
1B,:3g 0uI9:/B,FFg 0uI9:.HE9; x +BBK G ,3,+K
.aboratorio de tcnicas bsicas en !u2mica 1+BBBEF; E
B,FFg 0uI9: x 1+,g HE9/+AA,Cg 0uI9:; G B,BCg HE9
1B,BCg HE9/B,FFg 0uI9:.HE9; x +BBK G +B,3K
Ie tiene entonces !ue en B,FFgramos de sulfato de cobre "idratado
"ay B,:3gramos de 0uI9: 1correspondientes al ,3,+K del total del
compuesto; y B,BCgramos de HE9 1!ue corresponden al +B,3K del
total del compuesto;. 6eniendo estas cifras es posible afirmar !ue tras
el segundo y el tercer calentamiento se perdi una masa de
B,B+gramos !ue corresponder2an a una parte del total de agua !ue
contiene el compuesto, es decir, B,B+gramos de B,BCgramos del total
de agua !ue tendr2a el compuesto inicialmente.
En cuanto al tratamiento de datos consignado en la tabla +, se sac el
promedio 1=; de los tres vol)menes reportados por cada uno de los
grupos de trabao, y del listado de datos obtenido se calcul el
promedio total de los promedios de volumen, !ue correspond2a a
A,,D3ml, valor alrededor del cual se encontraba la cantidad de
permanganato de potasio 178n9:; !ue deb2a ser adicionado para
titular una disolucin de perxido de "idrgeno. .a concentracin del
perxido de "idrgeno reportada por el fabricante era de :,BK
1porcentae peso/volumenG :,Bg HE9E/+BBml solucin;. .a
concentracin de la solucin de perxido de "idrgeno preparada
para esta parte de la prctica puede expresarse como FK v/v
1porcentae volumen/volumen !ue corresponde a Fml de HE9E en
+BBml de solucin;.
+. ,onclusiones
8ediante la tcnica de calentamiento fue posible obtener sulfato de
cobre an"idro, y a travs de los clculos se encontr !ue la cantidad
de 0uI9: en B,FFgramos de sulfato de cobre "idratado era de B,:3g,
mientras !ue la cantidad de agua en esta misma cantidad de sulfato de
cobre "idratado era de B,BCg. Ie concluy !ue en los calentamientos
realizados 1entre el segundo y el tercero; se elimin B,B+g de la
cantidad de agua mencionada. 6ambin fue posible concluir !ue el
volumen de permanganato de potasio necesario para titular una
solucin de perxido de "idrgeno FK 1v/v; oscila entre los A,,D3ml,
valor encontrado mediante anlisis estad2stico.
0on la ayuda de un #otencimetro se observo !ue es una tcnica de
medicin ms exacta a la titulacin practicada normalmente !ue usa
un indicador ya !ue gracias a su electrodo !ue mide exactamente la
cantidad de aniones HL en el medio se puede saber concretamente su
pH y concentracin durante toda la reaccin, y como se experimento
se ve el punto de e!uivalencia !ue en el caso de esta prctica fue con
un volumen gastado de ++ ml.
-. $eccin .xperimental
.a experimentacin en el laboratorio dio inicio con la prctica de
calentamiento en estufa de sulfato de cobre "idratado. 0omo primera
medida se coloc a calentar el crisol durante DB minutos a +BBM0 y se
lo de enfriar en un desecador, posteriormente se agreg en l
B,Fgramos de sulfato de cobre "idratado 10uI9:.HE9; y se pes en
una balanza anal2tica, luego el crisol fue llevado a la planc"a de
calentamiento y se de durante !uince minutos, se retir, se de
enfriar en el desecador e inmediatamente se midi su masa. El
procedimiento se volvi a repetir, a"ora durante +B minutos, y se
pes nuevamenteJ el proceso tendr2a !ue ser repetido "asta alcanzar
una diferencia de masas !ue no superara los B,BBFgramos 1lo cual
ocurrir2a generalmente entre el tercer y el cuarto calentamiento;.
.a segunda parte de la prctica experimental correspond2a a la
titulacin de perxido de "idrgeno con permanganato de potasio.
Nnicialmente se prepar el montae de titulacin y se tomaron FBml de
permanganato de potasio 178n9:; B,BEB8, con el cual se purgar
una bureta y se verter en ella 1"asta completar el volumen de la
misma;J aparte se toman Fml de agua oxigenada 1perxido de
"idrgeno;, se vierten en un baln aforado de +BBml y se completa a
volumen, a esta mezcla se adicionan +Bml de cido sulf)rico
1HEI9:; E8. Esta mezcla "a de ser titulada con el permanganato de
potasio "asta obtener una coloracin ligeramente rosada. 6odo el
proceso se repite dos veces ms.
#or )ltimo se realiz la prctica potenciomtrica colocando una
al2cuota de EF ml de disolucin de cido clor"2drico en un vaso de
precipitados de +FBml o EFBml, ubicando tambin en su interior un
sensor de pH y un agitador magntico con muc"o cuidado para !ue
este )ltimo no golpee al primero. Ie coloca una agitacin controlada,
se mide el pH antes de agregar cual!uier reactivo y sobre el vaso de
precipitados se dispone una bureta con "idrxido de sodio 1(a9H;.
He dic"a sustancia se agrega +,Bml y se toma el pH indicado 1cuando
este se "a estabilizado;, este procedimiento para la dispensacin de
"idrxido de sodio sobre la disolucin de cido clor"2drico se repite
"asta alcanzar un volumen adicionado de (a9H de DB a DFml,
tomando el pH entre cada adicin.
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%+& /undamentos de 0umica analtica, 1olumen *, Houglas 4.
IOoog,Honald 8. Pest,Q. Rames Holler.
%E& #he glass electrode, Enisenman 'eorge, +3C:
'ecibido& +2 de abril de *2(2
3aterial de soporte.
.aboratorio de tcnicas bsicas en !u2mica 1+BBBEF; D