UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN

CIENCIA BSICA





Participantes:
De La Lama Ramirez Sara Aidil
Flores Garcia Zayra
Medina Tovar Fernando

Qumica (211)
Laboratorio de Ciencia Bsica ll (1226)
Grupo: 2201 Equipo: 5
05- Mayo- 2014








Estandarizacin de una disolucin reactivo
titulante

(Informe)
Contenido












Pagina
1 INTRODUCCIN.
2 PROBLEMA...
3
OBJETIVO
GENERAL

4
MTODO.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
5 RESULTADOS.
6 REFERENCIAS
1. Introduccin

Se observa que el NaOH no es un patrn primario puesto que, este reactivo
contiene carbonato (de su reaccin con el CO
2
atmosfrico) y agua absorbida. Las
soluciones de NaOH deben estandarizarse con un patrn primario. El ftalato acido
de potasio es una de las sustancias ms apropiadas para este propsito.
Un reactivo se estandariza por titulacin con un patrn. El reactivo se llama patrn
primario, puesto que tiene suficiente pureza para prepararse y utilizarse
directamente. Sin embargo, en la mayora de los casos no se dispone de un
patrn primario como reactivo titulante (valorante). En su lugar, se utiliza una
solucin con la concentracin aproximada deseada para titular una cantidad
pesada de patrn primario; por este procedimiento llamado estandarizacin, se
determina de manera precisa la concentracin de la solucin que va a usarse en el
anlisis.

2. Problema

Estandarizar una disolucin reactivo titulante (DRT)

3. Objetivo general

Estandarizar volumtricamente una DRT a partir de una DRPP


4. Mtodo






Material Cantidad
Agitador 1
Balanza granataria 1
Bureta (25 mL) 1
Esptula 1
Jeringa 1
Matraz Erlenmeyer (250mL) 4
Matraz volumtrico (500mL) 1
Pipeta volumtrica (20mL) 1
Piseta 1
Soporte universal 1
Vaso de precipitados (100 mL) 2
Preparacin RT
Se realizan los clculos qumicos para preparar 500 mL de disolucin de
NaOH 0.1M
Se pesan en la balanza granataria los gramos necesarios del reactivo en un
vaso de precipitados de 100mL
Despus se agrega agua destilada al reactivo hasta que se disuelva y se
trasvasa con ayuda de un agitador al matraz volumtrico
Luego se agrega agua destilada al matraz hasta llegar a la marca de aforo y
se almacena la disolucin en una botella de 2L previamente etiquetada
Finalmente se repite el proceso hasta tener 2L de la disolucin
Procedimiento para estandarizar
Se comienza armando el soporte universal y forrando de papel aluminio la
base.
Se coloca la bureta en el soporte universal y se llena con agua destilada,
purgando la bureta evitando que se formen burbujas.
Despus se llena la bureta nuevamente pero ahora con disolucin de NaOH
(agente valorante) a este proceso se le conoce como endulzar, para evitar
un cambio en la concentracin; Endulzar dos o tres vez asegurar que la
concentracin del agente valorante no cambie por una gota residual de
agua.
Una vez llena y endulzada la bureta, sin burbujas de aire o goteras, se toma
una lectura del volumen inicial.
Se colocan 20 mL de biftalato de potasio en cada uno de los matraces
Erlenmeyer, junto con una gota de fenolftalena.
La bureta se usa para liberar un flujo del NaOH, hasta un par de ml menos
de lo necesario para alcanzar el punto final esperado. Se ver el cambio de
color del indicador cuando el NaOH se mezcla gota a gota a la solucin en
el frasco.
Mientras se acerca al punto final, se observa cuidadosamente el color de la
solucin en el frasco.



Se realiza la estandarizacin debido a que en la realizacin de la disolucin de
NaOH puede variar la concentracin debido a errores en la medicin de reactivo y
a que la disolucin fue hecha por varios integrantes del equipo; y se busca que la
concentracin sea precisa y conocida del reactivo titulante.
Al realizar esta actividad se tiene un antecedente de la preparacin de la
disolucin patrn primario de biftalato de potasio. Para poder realizar una
valoracin, es necesario medir los volmenes con la mayor exactitud y conocer la
concentracin de la disolucin reactivo titulante. Para este propsito se utiliza el
patrn, es decir la disolucin con la cual es posible estandarizar los titulantes
empleados en la valoracin. El proceso de estandarizacin implica una reaccin
de valoracin donde el titulante ha ser empleado posteriormente es el analito de
esta titulacin. La importancia de este proceso es para conocer la concentracin
de una solucin volumtrica que est determinada por su titulacin, cantidad
cuidadosamente medida por un patrn primario o secundario, o un volumen
elemental conocido de otra solucin estndar.
5. Resultados
Volumen medio. (V
DRT
).
V
v2,v3,v4
= 24.2 mL (volumen real DRT)
KHBIF + NaOH KNaBIF + H2O

= 20mL 24.2mL
C= 0.0999M ?
1.9980 mmol
Dx V
KHBif

(mL)
VDRT
NaOH
(mL)
D.R. D.A.
1 20 24.1 -0.075 0.075
2 20 24.2 0.025 0.025
3 20 24.2 0.025 0.025
4 20 24.2 0.025 0.025

20 24.175

(


)
Por reaccin (estequiometria)
(


)

(


)
Estandarizado 28-Abril-14



6. Referencias

1) Ayres Gilbert H. Anlisis qumico cuantitativo, Harper and Row, 2ed.
Mxico, 1970.
2) Brumblay Ray U. Anlisis Cuantitativo, Continental, Mxico, 1973.
3) Day, R.A., A.L. Underwood, Qumica Analtica Cuantitativa. Pearson
education, Mxico 1989.
4) Flaschka, H.A. Qumica Analtica Cuantitativa, Continental, 9ed; Mxico,
1984.
5) Harris, Daniel H., Anlisis Qumico Cuantitativo. Iberoamrica, 3ed; Mxico,
1992.
6) Orozco Fernando D. Anlisis Qumico Cuantitativo, Porra, Mxico, 1983.
7) Skoog Douglas, Donald M. West y James Holler. Fundamentos de qumica
analtica, 6ed; Revert, Mxico, 2001.
8) Vogel, Arthur I. Qumica Analtica Cuantitativa, Kapelusz, Argentina, 1960.
9) Watty, Margarita B. Qumica Analtica, Alhambra Mexicana. Mexico 1982