CONCEPTOS BASICOS DE TERMODINAMICA

CONTENIDOS:
1. Introduccin.
2. Sistemas de unidades.
Sistema internacional
Sistema ingles
3. Propiedades !sicas.
Temperatura
"uer#a
Presin
Densidad
$ra%edad especi&ca
'olumen especi&co
Peso especi&co.
'iscosidad
(. De&niciones !sicas.
Energ)a
Energ)as almacenadas
Energ)as de trans*erencia.
+. ,e-es de la termodin!mica.
,e- cero.
Primera le-.
Segunda le-.
.. 'apor - sus aplicaciones
Camios de *ase
Talas de %apor.
Diagrama de /ollier
Diagrama T0s
Ciclos de %apor.
1.0 INT1OD2CCI3N.
,a palara termodinmica signi&ca potencia t4rmica o potencia otenida a
partir del calor5 deido a sus or)genes en el an!lisis de las m!6uinas de
%apor. 7ctualmente la termodin!mica5 como ciencia moderna completamente
desarrollada5 estudia todos los aspectos de la energ)a - sus
trans*ormaciones5 incluidas la produccin de potencia5 la re*rigeracin - las
relaciones entre las propiedades de la materia.
Esta ciencia es de car!cter e8perimental - se asa en dos principios
*undamentales5 la Primera - Segunda le- de la termodin!mica 6ue ser!n
aordadas m!s adelante.
2.0 SISTE/7S DE 2NID7DES.
Cual6uier cantidad *)sica puede caracteri#arse mediante dimensiones. ,as
magnitudes aritrarias asignadas a las dimensiones se llaman unidades.
7lgunas dimensiones !sicas como masa m5 longitud L5 tiempo t -
temperatura T se consideran dimensiones primarias o fundamentales5
en tanto 6ue otras como %elocidad V5 energ)a E5 %olumen V5 se e8presan en
t4rminos de dimensiones primarias - recien el nomre de dimensiones
secundarias o derivadas
7 lo largo de los a9os se :an creado %arios sistemas de unidades. 7 pesar de
los grandes es*uer#os de la comunidad cient)&ca para uni&car el mundo con
un sistema de unidades ;nico5 :o- d)a dos con<untos de unidades se utili#an
com;nmente: El sistema internacional SI5 - el sistema ingles. Tami4n se
utili#a pero en menor escala 6ue los sistemas anteriores el sistema t4cnico.
De&niciones m!s importantes de dimensiones *undamentales del sistema
internacional.
El segundo se de&ne como la duracin de = 1=2 .31 >>? ciclos de la
radiacin asociada con una transicin espec)&ca del !tomo de cesio 133.
El metro se de&ne como 1 .+? >.3.>3 longitudes de onda en el %ac)o de la
l)nea naran<a0ro<o del espectro del @riptn A.
El kilogramo es la masa de un cilindro de platino e iridio conser%ado en la
O&cina de Pesas - /edidas de SB%res5 "rancia
El kelvin se de&ne como la *raccin 1C2>3.1. de la temperatura
termodin!mica del punto triple del agua
P1E"IDOS P717 E, SISTE/7 SI DE 2NID7DES
DI/ENSIONES "2ND7/ENT7,ES E S2S 2NID7DES EN E, SI
DIMENSIN NIDAD
,ongitud metro m
/asa @ilogramo @g
Tiempo segundo s
Temperatura @el%in F
Corriente el4ctrica ampere 7
Cantidad luminosa candela cd
Cantidad de materia mol mol
!racci"n
o
multiplo
Pre#$
o
S%m&ol
o
1?
0=
nan
o
n
1?
0.
micr
o

1?
03
mili m
1?
02
cent
i
c
1?
3
@ilo @
1?
.
meg
a
/
1?
=
giga $
2.-PROPIEDADES BASICAS
2.1.0TEMPERATRA'
Es la propiedad o )ndice del estado de agitacin o %iracin molecular de una
sustancia. Tami4n se dice 6ue es a6uella propiedad 6ue mide la capacidad
de un cuerpo para trans*erir calor a otro.
Escalas de temperaturas.
Escala de Celsius o Centgrada. 7signa el %alor cero al punto de
congelacin del agua a la presin atmos*4rica normal - el %alor 1?? al
punto de eullicin del agua a la misma presin.
DI/ENSIONES "2ND7/ENT7,ES E S2S 2NID7DES EN E, IN()ES
DIMENSIN NIDAD
,ongitud pie pie
/asa ,ira0masa lm
Tiempo segundo s
Temperatura *a:ren:eit G"
Escala de Fahrenheit. 7signa el %alor 32 al punto de congelacin del
agua a la presin atmos*4rica normal - el %alor 212 al punto de
eullicin del agua a la misma presin.
Escala de Kelvin. Es la escala del SI esta e8presada con re*erencia al
cero asoluto por eso tami4n recie el nomre de temperatura
asoluta.
1E,7CION ENT1E ESC7,7S TE1/E/ET1IC7S
*C *! +
1?? 212 3>3 punto de eullicin del
agua
? 32 2>3 punto de congelacin del
agua
02>3 0(+=..> ? Cero asoluto
1elacionando estas escalas se otienen las siguientes e8presiones:
[ ] 32 ) (
9
5
) ( = F T C T 32 ) (
5
9
) ( + = C T F T
273 ) ( ) ( + = C T K T
1.2.0 !ER,A
,a unidad SI de *uer#a es el newton, N, deri%ado de la segunda le- de
NeHton5 6ue e8presa a la *uer#a " como el producto de la masa m por la
aceleracin a:
F = ma
El neHton se de&ne como la *uer#a 6ue dee aplicarse a una masa de 1 @g
para producir una aceleracin de 1 mCs
2
I por ende5 el neHton es una unidad
derivada 6ue representa 1 -. m/s
0
'
En el sistema ingl4s de unidades5 la *uer#a se considera una dimensin
independiente al lado de la longitud5 el tiempo - la masa. ,a lira fuerza
1l&f2 se de&ne como la *uer#a 6ue acelera 1 lira masa a 32.1>(? pies por
segundo. En este caso5 la le- de NeHton dee incluir una constante de
proporcionalidad dimensional para 6ue esta de&nicin sea consistenteI por
tanto
F J K1Cg
c
Lma
de donde:
1KI*L JK1Cg
c
L 8 1 Kl
m
.L 8 32.1>(? K*tCs
2
L
-

c
J 32.1>(? MKl
m
LK*tL/Kl
*
LKs
2
LN
,a lira fuerza e6ui%ale a (.((A221. N.
Dado 6ue la *uer#a - la masa son conceptos di*erentes5 una lira fuerza - una
lira masa son cantidades di*erentes5 por lo 6ue sus unidades no pueden
cancelarse entre s). Cuando una ecuacin contiene amas unidades5 1l&
f
2 -
1l&
m
23 tami4n dee aparecer la constante dimensional .
c
para 6ue la
ecuacin sea dimensionalmente correcta.
E! "eso se re&ere espec)&camente al e*ecto de la *uer#a gra%itacional 6ue
act;a sore un cuerpo5 por lo 6ue se e8presa en neHtons o liras *uer#a.
Desa*ortunadamente5 se :a llamado OpesosO a los patrones de masa5 - al uso
de la alan#a para comparar masas se le :a denominado PpesarQ. Por este
moti%o con%iene estar atento para discernir el signi&cado de la palara
PpesoQ cuando 4sta se emplea sin *ormalidad.
aJ1 mCs
2
m=1 kg
aJ 1 K*tCs
2
L
De&nicin de unidades de *uer#a
El peso de una masa unitaria a ni%el del mar.
gJ=.A?> mCs
2
gJ 321>( piesCs
2
RJ =.A?> @g mCs
2
RJ 321>( Kl
m
L piesCs
2
J =.A?> N J 1 Kl
*
L
1.3 PRESION
,a presin es la fuerza que ejerce un fuido or unidad de !rea. ,a presin
slo se emplea cuando se trata de un gas o un l)6uido. ,a contraparte de la
presin en los slidos es el esfuerzo. En un Suido en reposo5 la presin en un
punto determinado es la misma en todas direcciones.
Como la presin se de&ne como *uer#a por unidad de !rea5 usa la unidad de
neHton por metro cuadrado 1N/m
0
25 la cual se llama pascal 1Pa2. 7s)5
1 Pa J 1 NCm
2
la unidad de presin pascal es demasiado pe6ue9a para presiones 6ue se
encuentran en la pr!cticaI por lo tanto5 sus m;ltiplos kiloascal K1 @PaJ1?
3
m= 32174 (lbm)
F= 1 (lbf)
m= 1 kg m= 1 (lbm)
PaL - megapascal K1/PaJ1?
.
PaL se emplean com;nmente. Otras dos
unidades de presin son el "ar - la atm#sfera est!ndar:
1 ar J 1?
+
Pa J ?.1 /Pa J 1?? @Pa
1 atm J 1?132+ Pa J 1?1.32+ @Pa J 1.?132+ ar
en el sistema ingl4s la unidad de presin es la li"ra$fuerza or ulgada
cuadrada Kl
*
Cpulg
2
o psi L - 1 atm J 1(..=. psi
,a presin real en una posicin dada se denomina resi#n a"soluta - se mide
respecto al %ac)o asoluto5 es decir la presin del cero asoluto. Sin emargo5
la ma-or parte de los dispositi%os 6ue miden presin se caliran para leer el
cero en la atms*era - por ello indican la di*erencia entre la presin asoluta
- la presin atmos*4rica local. Esta di*erencia se denomina resi#n
manom%trica. ,as presiones por dea<o de la atmos*4rica recien el nomre
de resiones de vaco - se miden con medidores de %ac)o 6ue indican la
di*erencia entre la presin atmos*4rica - la presin asoluta. ,as presiones
asoluta5 manom4trica - de %ac)o son cantidades positi%as - se relacionan
entre si por medio de.
P
manom4trica
J P
as
0 P
atm
Kpara presiones sore P
atm
L
P
%ac
J P
atm
T P
as
Kpara presiones a<o de P
atm
L
P
manom4trica
P
atm
P
vac
P
a&s
P
atm
P
a&s
P
a&s
5 6
1.( DENSID7D KL. Es la masa de la unidad de %olumen.

= =
3
m
kg
V
m
volumen
masa

1.+ $17'ED7D ESPECI"IC7 O DENSID7D 1E,7TI'7 K

s
L. Se de&ne como la
relacin entre la densidad de una sustancia - la de una sustancia est!ndar a
una temperatura espec)&ca Kagua a (GC para la cual
U2O
J 1??? @gCm
3
L.
O H
s
2

=
1.. 'O,2/EN ESPECI"ICO K % L. Se de&ne como el %olumen por la unidad de
masa - corresponde al rec)proco de la densidad.

= =
kg
m
m
V
v
3
1

1.> PESO ESPECI"ICO K L. Se de&ne como el peso de la unidad de %olumen

= =
3
m
N
V
g m
volumen
peso

1.A 'ISCOSID7D. Es una propiedad distinti%a de los Suidos 6ue esta ligada a
la resistencia 6ue opone un Suido al de*ormarse continuamente cuando se le
somete a un es*uer#o de corte.
'iscosidad din!mica KL JJV
y
dv

=
M @g C msN
7 la unidad e6ui%alente a ?.1 K@gCmsL se le denomina oise - a ?.??1 K@gCmsL
se le llama centioise
'iscosidad cinem!tica K L. Esta propiedad representa la di&cultad 6ue opone
el Suido a escurrir sometido a los es*uer#os internos 6ue pro%oca su propio
peso.

=
Mm
2
Cs N
centisto@e J centipoise C densidad
(. DE"INICIONES W7SIC7S.
(.1. ENE1$I7.
Es un concepto 6ue descrie la capacidad de producir un e*ecto o camio en
las condiciones e8istentes.
,a energ)a siempre est! asociada a un cuerpo o a una sustancia - puede
presentarse en dos *ormas:
Ener#as a!macenadas
Ener.%a cin4tica 1 + 27 Energ)a oser%ale macroscpicamente asociada al
mo%imiento o %elocidad de un sistema de masa P m P.
2
v m
K

= M D N
Ener.%a potencial K P L: Energ)a deida a la posicin del sistema en un
campo gra%itacional.
z g m P =
M D N
donde: m J masa K@gL
g J aceleracin de gra%edad KmCs
2
L
# J altura respecto a un ni%el de re*erencia KmL
Ener.%a interna 127
Es la energ)a asociada al mo%imiento5 con&guracin - composicin de las
part)culas 6ue con*orman la materia a ni%el microscpico5 es decir a la
energ)a de las mol4culas constituti%as de la sustancia5 6ue se encuentran en
mo%imiento continuo - poseen energ)a cin4tica de traslacin5 rotacin -
%iracin interna. ,a adicin de calor a una sustancia aumenta esta acti%idad
molecular5 por lo 6ue causa un aumento de su energ)a interna5 el traa<o
reali#ado sore una sustancia tiene el mismo e*ecto. K2JX0RL
7dem!s de la energ)a cin4tica5 las mol4culas de cual6uier sustancia poseen
una energ)a potencial 6ue pro%iene de las interacciones entre sus campos de
*uer#a. 7 escala sumolecular5 :a- una energ)a asociada a los electrones -
n;cleo de los !tomos5 as) como energ)a de ligadura resultantes de las *uer#as
6ue mantienen unidos a los !tomos para *ormar mol4culas. 7un6ue los
%alores asolutos de la energ)a interna son desconocidos5 esto no causa
prolemas en el an!lisis termodin!mico por6ue slo se re6uieren camios en
la energ)a interna.
Cali&car de interna esta *orma de energ)a tiene como o<eto distinguirla de
las energ)as cin4tica - potencial 6ue posee una sustancia como resultado de
su posicin o mo%imiento macroscpico5 - 6ue pueden considerarse como
*ormas e8ternas de energ)a
Energ)a total KEL. Se considera5 en termodin!mica5 como energ)a total de un
sistema5 en un estado determinado5 a la suma de:
EJ F Y P Y 2
Por lo tanto si un sistema reali#a un proceso termodin!mico e8istir! una
%ariacin de su energ)a total 6ue ser!:
E
102
J F
102
Y P
102
Y 2
102
Ener#as de trans$erencia
Traa<o K R L. Es la energ)a trans*erida asociada al despla#amiento de la
materia por e*ecto de una *uer#a.

= Fdx W
Calor K X L. Es la energ)a trans*erida entre dos cuerpos o sistemas5 deido a
una di*erencia de temperatura entre ellos. El Su<o de calor se estalece
siempre5 en *orma espont!nea5 desde el cuerpo 6ue tiene ma-or
temperatura :acia el 6ue tiene menor temperatura. Se mide en @ilocalor)as
K@calL o Duoles K D L.
"ormas de trans*erencias:
Conduccin: Por contacto directo entre dos cuerpos.
1adiacin: No re6uiere medio *)sico para trans*erirse. Es importante
cuando la di*erencia de temperaturas entre los cuerpos es grande.
Alta
T
Baja
T
Alta
T
Baja
T
Con%eccin: El calor se trans&ere mediante un gas o un l)6uido en
circulacin.
"luido
Calor sensi&le7 Calor necesario para camiar la temperatura de una
sustancia
Para el c!lculo del calor sensile se recurre normalmente al camio de
temperatura K o de energ)a L 6ue e8perimenta uno de los cuerpos 6ue
intercamia calor. Se dee conocer adem!s la masa K m L - una propiedad
6ue se conoce con el nomre de Calor Esec&co K c L5 para el caso del agua
esta propiedad es igual a: c J 1 K @cal C @gGC L. En este caso se dice 6ue el
calor es sensile5 por6ue se siente a tra%4s de un camio de temperatura.
X J mcK T
&nal
T T
inicial
L
Calor latente7 Es el calor necesario para e%aporar una sustancia.
Para 6ue un l)6uido :ier%a o se e%apore re6uiere 6ue se le entregue calor. Sin
emargo durante el proceso5 su temperatura no %ar)a5 por lo tanto el calor
6ue recie no se siente a tra%4s de un camio de temperatura. 7 este calor
Alta
T
Baja
T
se le llama calor latente de %apori#acin5 lo podemos cuanti&car oser%ando
una tala de %apor a<o el t4rmino :
*g
llamada entalp)a de %apori#acin -
representa la cantidad de energ)a necesaria para e%aporar una masa unitaria
de l)6uido saturado a una temperatura o presin determinada. Disminu-e
cuando aumenta la temperatura o la presin.
Para el caso de 1@g de agua a 1??GC - presin atmos*4rica5 el calor necesario
para e%aporar totalmente el agua es de +3= @cal por cada @g.
Calor Total7 Es el camio de energ)a o entalp)a
En los casos donde e8isten calentamientos sensiles - latentes se recurre a
la *orma m!s general de c!lculo de calor. Se utili#a para ello el camio de
energ)a 6ue e8perimenta el cuerpo o sustancia. 7 la energ)a contenida en un
cuerpo o sustancia se le llama Entala.
X J mK:
&nal
T :
inicial
L
T
Calor latente presin cte.
Calor sensile
s
+.0 ,EEES DE ,7 TE1/ODINZ/IC7
)e8 cero'
,a le- cero de la termodin!mica estalece 6ue si dos cuerpos se encuentran
en e6uilirio t4rmico con un tercer cuerpo5 est!n en e6uilirio t4rmico entre
s). Parece asurdo 6ue un :ec:o tan o%io sea una de las le-es !sicas de la
termodin!mica. No ostante 4sta no puede concluirse a partir de otras le-es
de la termodin!mica - sir%e como ase para la %alide# en la medicin de la
temperatura. 7l sustituir el tercer cuerpoi por un termmetro5 la le- cero se
reenuncia de la manera siguiente: dos cuerpos est!n en e6uilirio t4rmico si
indican la misma lectura de temperatura5 incluso si no se encuentran en
contacto.
,a le- cero *ue *ormulada - nomrada por primera %e# por 1. U. "oHler en
1=31. E como el nomre lo sugiere5 su %alor como principio *)sico
*undamental *ue reconocido m!s de medio siglo despu4s de la *ormulacin
de la primera - segunda le-es de la termodin!mica. 1ecii el nomre de le-
cero puesto 6ue dee preceder a la primera - segunda le-es de la
termodin!mica.
Primera le8'
,a primera le- de la termodin!mica5 conocida tami4n como el principio de
conser%acin de la energ)a5 es una ase slida para el estudio de las
relaciones entre las di*erentes *ormas de la energ)a - de las interacciones de
la misma. Con ase en oser%aciones e8perimentales5 la primera le- de la
termodin!mica estalece 6ue la energa no uede ser creada ni destruida,
s#lo uede ser transformada'
,a segunda le- de la termodin!mica5 los enunciados de la segunda le- dicen
lo siguiente:
1.0 Es imposile mediante un proseso c)clico comertir completamente el
calor asorido por el sistema5 en traa<o.
2.0 Ning;n proceso puede consistir unicamente en la trans*erencia de calor5
de un ni%el de temperatura dado5 a otro superior.
,a palara c)clico indica 6ue el sistema peridicamente regresa a su estado
original.
El empleo de la segunda le- de la termodinamica5 no se limita a identi&car la
direcci%n de los procesos. ,a segunda le- tami4n a&rma 6ue la energ)a
tiene ca!idad5 a[si como cantidad. ,a primera le- tene 6ue %er con la
cantidad ( la transformaci#n de la energ)a de una *orma a otra sin importar
su calidad - direccin.
CIC,OS DE '7PO1.
1.0 Ciclo ideal de Carnot.
2.0 Ciclo 1an@ine.
En termodin!mica una m!6uina t4rmica es un sistema 6ue permite otener
traa<o en *orma continuada. Para ello es necesario 6ue este sistema sa
c#c!ico5 es decir5 6ue recupere periodicamente los estados por los 6ue
atra%iesa. ,a utilidad de un ciclo se mide por el traa<o neto otenido por
unidad de tiempo5 o sea5 por la potencia desarrollada. Por esto se dice 6ue
las m!6uinas t4rmicas son los sistemas 6ue e<ecutan ciclos de otencia
1.0 Ciclo ideal de Carnot.
Como es de car!cter terico5 en la practica es mu- di&cil su reali#acin5 sino
imposile. Su importancia radica en 6ue5 como ciclo de potencia5 estalece la
m!8ima cantidad de traa<o 6ue puede otenerse a partir de una unidad
calor 6ue Su-e desde la *uente t4rmica :acia la m!6uina.
Se demostr tami4n 6ue este ciclo nos entrega el m!8imo %alor de la
e&ciencia t4rmica 6ue puede otenerse en ciclos de potencia 6ue operen
entre dos temperaturas.
E<emplo:temperatura de salida del %apor J (+?\C Y 2>3 J >23 F
Temperatura de entrada de agua J 13?\C Y 2>3 J (?3 F

carnot
J 1 T KT
agua
C T
%apor
L

carnot
J 1 T K(?3C >23L

carnot
J ?.(( J ((]
T
2 3
1 (
S
2.0 CIC,O 17NFINE.
Como se mencion anteriormente se deduce 6ue no resulta *actile intentar
operar una m!6uina t4rmica asada en el ciclo de Carnot. En la actualidad
uno de los ciclos termodin!micos de ma-or utili#acin en la industria de
potencia el4ctrica es el ciclo 1an@ine
2 3

Woma
1 (
Caldera
Turb
ina
Condenador
!
A
!
B
"
t




"
b
T
3
2
1 (
S
CIC,O 17NFINE
Como se puede apreciar5 el ciclo es un circuito cerrado. El agua l)6uida o
condensado en el estado 1 es comprimida mediante una oma. Este
proceso re6uiere la in%ersin de traa<o H

por unidad de masa. El l)6uido

alcan#a la m!8ima presin de traa<o de la caldera - por lo tanto del ciclo
Kestado 2 L5 este entra en la caldera donde se satura5 posteriormente se
e%apora en su totalidad - &nalmente se sorecalienta. Todo esto tiene lugar a
presin constante pero a temperatura %ariale. En la caldera el Suido recie
en total un calor K 6
7
L por unidad de masa.
7 continuacin el %apor5 a alta presin5K estado ( L es conducido :acia el
sistema de produccin de traa<o5 generalmente una Turina donde se
produce la e8pansin. En este proceso se entra al entorno un traa<o H
t
por
unidad de masa. 7l salir de la turina el %apor se condensa Kestado (L5
lierando en este proceso un calor total K 6
W
L por unidad de masa5
regresando el Suido al punto inicial del ciclo.
El sorecalentamiento del %apor del %apor es un procedimiento con%eniente
desde el punto de %ista termodin!mica5 pues de esta manera se consigue un
aumento de la e&ciencia de la planta