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Universidad de Salamanca
Facultad de Farmacia












GUA DE PRCTICAS TUTELADAS
EN OFICINAS DE FARMACIA











Depsito legal: S.881-2001.
Servicio Territorial de Cultura. Delegacin Territorial de Salamanca.
Junta de Castilla y Len









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NDICE

I.- Conservacin y almacenamiento de productos farmacuticos
II.- Libros oficiales y fuentes bibliogrficas
III.- Dispensacin de medicamentos
IV.- Informacin de medicamentos
V.- Adquisicin y dispensacin de psicotropos
VI.- Adquisicin y dispensacin de estupefacientes
VII.- Formulacin magistral y preparados oficinales
VIII.- Atencin farmacutica
IX.- Dermofarmacia
X.- Alimentacin y diettica
XI.- Fitoterapia
XII.- Homeopata
XIII.- Veterinaria
XIV.- Optica, anlisis y ortopedia
XV.- Gestin farmacutica
XVI.- Legislacin farmacutica








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I.- CONSERVACIN Y ALMACENAMIENTO

1.- Recepcin y revisin de mercancas

2.- Almacenamiento

a) rea de almacenamiento de especialidades farmacuticas de:
Uso humano
Productos sanitarios
Productos homeopticos
Productos dietticos, de rgimen y alimentacin infantil
Dermofarmacia
Ortopedia menor
Uso veterinario
b) Armario de seguridad
Especialidades farmacuticas estupefacientes
Materias primas estupefacientes
Preparados para uso farmacutico estupefacientes
Materias primas psicotrpicas
c) Frigorfico
Especialidades termolbiles
d) rea de inmovilizacin, para especialidades no aptas para su dispensacin:
control de caducidades.

3.- Conservacin

a) Temperatura de almacenamiento habitual (15-26C)
Materias primas
Especialidades farmacuticas
Preparados para uso farmacutico

b) Temperatura de refrigeracin (2-8C): control de temperatura mxima y
mnima
Materias primas termolbiles
Especialidades farmacuticas termolbiles
Preparados para uso farmacutico termolbiles

c) Temperatura de congelacin (-4C)
Algunos preparados especficos (BOTOX, Toxina botulnica)




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II.- LIBROS OFICIALES Y FUENTES BIBLIOGRFICAS

a) Libro Recetario o soporte informtico
b) Real Farmacopea Espaola
c) Formulario Nacional
d) Libro de Contabilidad de Estupefacientes
e) Talonario de estupefacientes y de sustancias txicas
f) Publicaciones del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacuticos
Catlogo de Especialidades Farmacuticas
Catlogo de Parafarmacia
Catlogo de Plantas medicinales
g) Revistas profesionales
Panorama Actual del Medicamento
Farmacuticos
OFFARM
Acofar
El Farmacutico
Farmacia Profesional
Atencin Farmacutica
Informacin Teraputica del SNS
Correo Farmacutico
Otras
h) Bases de datos de medicamentos:
cofsalamanca.com
portalfarma.com
DrugInfo: http://www.druginfonet.com
Globalmed: http://www.globalmed.es
medline.com




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i) Acceso a los Centros de Informacin de Medicamentos (CIM).
j) Bibliografa especfica sobre Farmacologa, Teraputica, Farmacia Galnica etc.

III.- DISPENSACIN DE MEDICAMENTOS

La Direccin General de Farmacia y Productos Sanitarios (DGFPS) fijar los
medicamentos que hayan de dispensarse con o sin receta mdica. En el envase o
cartonaje exterior y en el prospecto, las especialidades farmacuticas incluirn la
leyenda con receta mdica o sin receta mdica segn proceda.

1.- Dispensacin de especialidades farmacuticas sin receta

Se dispensarn sin receta aquellos medicamentos indicados para el tratamiento
de dolencias menores que no requieran diagnstico mdico. Son medicamentos de
venta libre (medicamentos OTC: Over The Counter)

- Especialidades Farmacuticas Publicitarias (EFP):
* Excluidas de la financiacin con cargo al Sistema Nacional de Salud (SNS)
* Precio regulado
* Se permite su publicidad en los medios de comunicacin
- Otras especialidades OTC:
* Financiacin excluida de las prestaciones del SNS
* Precio libre
* Informacin publicitaria slo a profesionales sanitarios

2.- Dispensacin de especialidades farmacuticas con receta

a) Entre los medicamentos que deben dispensarse con receta mdica se
incluyen los siguientes:

Todos los medicamentos de administracin parenteral
Las frmulas magistrales
Los medicamentos administrados por otras vas distintas de la
parenteral comprendidos en los grupos y subgrupos teraputicos de
la clasificacin anatmica que se cita en el Anexo I (Catlogo de
Especialidades Farmacuticas)







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b) Recetas financiadas por diferentes entidades
c) Normas para la correcta dispensacin de las recetas

En cada receta ordinaria podr dispensarse un solo envase de especialidad
farmacutica, efecto, accesorio, frmula magistral o preparado oficinal, a
excepcin de:
Grupo teraputico JO1 Antibacterianos para uso sistmicos,
excepto los subgrupos J01M, J01E, J01R, del que se podrn
prescribir de 1 a 4 envases unidosis por va parenteral, y hasta 2
envases del resto de presentaciones, siempre que tengan la misma
DCI, dosis, forma farmacutica y formato.
Grupo teraputico A01A Insulinas y anlogos en viales multidosis, de
las que se podrn prescribir de 1 a 4 envases (no se incluyen
cartuchos multidosis).
Especialidades farmacuticas calificadas de diagnstico
hospitalario, de las que se podrn prescribir de 1 a 4 envases,
siempre y cuando no supere el tratamiento correspondiente a 3
meses.
Estupefacientes de los que se pueden prescribir hasta 4 envases,
siempre que no se supere el tratamiento de 30 das.

d) Recetas con visado de inspeccin

Medicamentos de Diagnstico Hospitalario (DH)
Medicamentos de especial control mdico (ECM)
Vacunas bacterianas o antialrgicas individualizadas
Vacuna antihepatitis B
Paales de incontinencia
Medias de compresin normal
En general en aquellos medicamentos, efectos y accesorios
desprovistos de cupn precinto. No hay efecto desprovisto de cupn
precinto salvo las medias compresin normal
Alimentos-medicamentos
Tiras reactivas
Medicamentos recogidos en cada momento por la Normativa vigente
Todas las especialidades farmacuticas que lleven cupn de precinto
diferenciado
Especialidades farmacuticas que llevan en su composicin Carnitina
Medicamentos del grupo teraputico NO5A en personas >75 aos




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3.- Medicamentos de Especial Control Mdico y Diagnstico Hospitalario

4.- Sustituciones de especialidades farmacuticas

Para llevar a cabo una sustitucin hay que tener en cuenta dos aspectos:

1.- Autorizacin del paciente
2.- Diligenciar la receta indicando la causa e incluyendo la firma del
farmacutico y el nombre del medicamento dispensado.

POSIBILIDADES DE SUSTITUCIN

Prescripcin Dispensacin
D.C.I. El farmacutico dispensar, a su criterio profesional, una de
las especialidades farmacuticas genrica, existente en el
mercado, si las hubiere, que cumpla estrictamente la
prescripcin (igual composicin, dosificacin, nmero de
unidades y forma farmacutica) de las autorizadas bajo esta
denominacin, seleccionando segn Concierto Autonmico una
especialidad farmacutica hasta el precio mximo.
Segn Orden SCO/2958/2003, por la que se determinan
puntos de presentaciones de especialidades farmacuticas y
sus correspondientes precios de referencia, una especialidad
genrica de precio menor.

Sustitucin
D.C.I. + EFG Se podr dispensar segn criterio del farmacutico, teniendo
en cuenta el precio mnimo de referencia.
D.C.I. + EFG
Laboratorio
farmacutico
Se puede sustituir, por causa justificada, por otra EFG de
igual composicin, forma farmacutica, va de administracin y
dosis. Hay que diligenciar la receta.
Marca
comercial
Cuando por causa legtima en la Oficina de Farmacia no se
disponga de la especialidad farmacutica, el farmacutico, con
conformidad del paciente, podr sustituirla por otra con la
misma DCI , que sea EFG, o bien por aquella especialidad
farmacutica de marca, siempre que no exista EFG disponible
en la Oficina de Farmacia, con igual composicin, forma
farmacutica, va de administracin y dosis.





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3.- En el acto de la dispensacin no sern sustituibles sin la autorizacin
expresa del mdico prescriptor los medicamentos incluidos en los siguientes
grupos o subgrupos teraputicos y especialidades farmacuticas:
- A10A. Insulinas y anlogos.
- B01AA. Antagonistas de la vitamina K.
- Especialidades farmacuticas clasificadas con el cdigo B02BD02 (factores
VIII de la coagulacin) y cdigo B02BD04 (factores IX de la coagulacin).
- C01A. Glucsidos cardacos.
- Medicamentos sometidos a Especial Control Mdico (ECM) por la Orden de
13 de mayo de 1985.
- Medicamentos utilizados en tratamientos de larga duracin (TLD), cuando la
situacin clnica del paciente lo aconseje o est sometido a monitorizacin de
los niveles plasmticos del frmaco.

IV.- INFORMACIN DE MEDICAMENTOS

Promocin del Uso Racional del Medicamento.
Catlogos y bases de datos de medicamentos (ver apartado II).
Informacin sobre el uso adecuado de los tratamientos farmacolgicos.
Informacin sobre el uso adecuado de los medicamentos sin receta (OTC).
Seleccin de medicamentos (patologas menores).
Guas Farmacolgicas en su Area de Salud, especialmente en Atencin Primaria.

V.- ADQUISICIN Y DISPENSACIN DE PSICOTROPOS

1.- Introduccin

El Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre, regula las sustancias y
preparados medicinales psicotrpicos, as como la fiscalizacin e inspeccin de su
fabricacin, prescripcin y dispensacin.

El esquema de dichas sustancias psicotrpicas se suele actualizar y estas
sustancias psicotrpicas se enumeran en cuatro listas, I, II, III y IV, segn el
Convenio de Viena, que comprenden el ANEXO I, existiendo tambin un ANEXO II.





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2.- Elaboracin

a) Autorizacin e inscripcin del Director Tcnico y trabajadores a su
cargo.
b) Contabilidad de entrada y salida de aquellas sustancias que se elaboren,
importen o exporten, en un libro de contabilidad diligenciado, o su
versin informtica, y sellado por la Inspeccin Provincial Farmacutica
respectiva.

3.- Distribucin

a) Autorizacin de la Comunidad Autnoma correspondiente
b) Autorizacin e inscripcin en la Direccin General de Ordenacin
Farmacutica.
c) Libro de Contabilidad.

4.- Dispensacin (Oficinas de Farmacia)

a) Frmulas Magistrales de las Listas II, III y IV.
Sustancias de las consignadas en las Listas II, III y IV: su salida o
dispensacin slo podr efectuarse mediante prescripcin de frmulas
magistrales solicitadas en receta mdica y contabilidad en el libro de
estupefacientes.
Receta de frmula magistral debidamente prescrita, no superando
en cada receta mdica el tratamiento de diez das.
Anotacin en el libro recetario.

b) Medicamentos o especialidades farmacuticas de las listas II, III y IV
Obligacin de receta mdica (guardar durante 2 aos). Slo podr
dispensarse un ejemplar por receta.
Anotacin en el libro recetario.

c) Sustancias y especialidades no incluidas en las listas II, III y IV
Receta mdica.
Anotacin en el libro recetario.





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VI.- ADQUISICION Y DISPENSACIN DE ESTUPEFACIENTES

1.- Introduccin

La adquisicin y dispensacin de productos estupefacientes viene regulado por
el Real Decreto 1910/1984, de 26 de septiembre de receta mdica; siendo necesario
adecuar la receta mdica a los tiempos actuales, se regulan las recetas y los
requisitos especiales de prescripcin y dispensacin de las sustancias
estupefacientes por medio de la Orden de 25 de abril de 1994. Adems la Ley del
Medicamento 25/1990, as como el Real Decreto 75/1990, de 19 de enero, que regula
los tratamientos con opiceos a las personas en centros y servicios sanitarios, deben
considerarse a la hora de la dispensacin de productos estupefacientes.
Las entradas corresponden a las adquisiciones a entidades de distribucin. Para
ello se utiliza el Vale Oficial de Estupefacientes. Cada vale sirve para una sustancia o
especialidad, debindose rellenar en los mismos trminos el vale y la matriz.

2.- Existencias mnimas
- Tres envases de 1 ampolla de morfina ClH de 10 mg

3.- Libro Oficial de Contabilidad de Estupefacientes
El farmacutico debe llevar contabilidad oficial de las especialidades
farmacuticas que contengan sustancias de la lista I y de los productos
estupefacientes de las listas I y II adquiridos y utilizados para la elaboracin de
frmulas magistrales. La contabilidad (entradas, salidas y existencias) debe quedar
reflejada en el Libro Oficial de Contabilidad de Estupefacientes. Las salidas por
dispensacin de frmulas y especialidades estupefacientes deben tambin anotarse
en el libro recetario.

4.- Recetas de Estupefacientes

a) Condiciones y modelo de la receta oficial de estupefacientes
- La presentacin nicamente de la receta oficial de estupefaciente en la
asistencia sanitaria privada.
- Cuando la dispensacin se realiza en el mbito de prestacin
farmacutica del Sistema Nacional de Salud ser necesario la
presentacin de la receta oficial de estupefacientes acompaada de la
correspondiente receta oficial de la entidad sanitaria.
b) mbito de aplicacin






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c) Prescripcin y dispensacin
Datos a cumplimentar
Que la receta tenga consignados correctamente los datos del paciente,
el mdico y el producto prescrito (tanto del nmero de envases como de
la identificacin de la especialidad), sin enmiendas o tachaduras.
Validez de la receta
La validez de la receta es de 10 das
Condiciones de prescripcin
En cada receta oficial de estupefaciente, se prescribe una sola
especialidad.
La prescripcin formulada por receta podr amparar como mximo la
medicacin precisa para 30 das de tratamiento sin superar un total de
4 envases.
Condiciones de dispensacin
No dispensar principio activo en estado puro, sino como especialidades o
como frmulas magistrales.
El farmacutico anotar al dorso de la receta, el nmero del DNI de la
persona que lo retira de la Oficina de Farmacia.
El farmacutico firmar, sellar y fechar la receta dispensada que
quedar en su poder e invalidada para una nueva dispensacin.
La actuacin se anotar en el libro recetario y de contabilidad de
estupefacientes.
d) Control y procesamientos de la Receta Oficial de Estupefacientes
El farmacutico adherir a la receta del Sistema Nacional de Salud los
cupones precinto de los envases dispensados, procediendo a la
facturacin de la receta de forma habitual.
e) Notificaciones del control trimestral.
Durante los meses de enero, abril, julio y octubre de cada ao, slo las
oficinas de farmacia que hayan dispensado estupefacientes en el
trimestre anterior, remitirn a la Comunidad Autnoma correspondiente
las recetas oficiales de estupefacientes dispensadas.
f) Notificaciones del control semestral.
Durante los primeros das naturales de cada semestre, todas las
Oficinas de Farmacia enviarn relacin de los movimientos de
estupefaciente habidos en el semestre anterior, comuniando tambin el
total de estupefacientes en existencias, aunque algunos de ellos no
hayan sufrido ningn cambio, cumplimentando los datos contenidos en el
modelo de impreso que se incluye como anexo II, a) y b) de la Orden de
25 de abril de 1994 por la que se regulan las recetas y los requisitos




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especiales de prescripcin y dispensacin de estupefacientes para uso
humano.

VII.- FORMULACIN MAGISTRAL Y PREPARADOS OFICINALES

1. Concepto.

Se entiende como frmula magistral el medicamento destinado a un paciente
individualizado, preparado por el farmacutico o bajo su direccin, para
cumplimentar expresamente una prescripcin facultativa detallada de las sustancias
medicinales que incluye, segn las normas tcnicas y cientficas del arte
farmacutico, dispensado en su farmacia o servicio farmacutico y con la debida
informacin al usuario.

Se entiende como preparado o frmula oficinal el medicamento elaborado y
garantizado por un farmacutico o bajo su direccin, dispensado en su oficina de
farmacia o servicio farmacutico, enumerado y descrito por el Formulario nacional,
destinado a su entrega directa a los enfermos a los que abastece dicha farmacia o
servicio farmacutico.

Normativa de Formulacin Magistral: Real Decreto 175/2001

2. Materias primas. Proveedores. Boletn de anlisis. Etiquetado. Almacenamiento.

3. Local y utillaje. Acondicionamiento. Material mnimo.

4. Valoracin
a) Precio materias primas.Segn concierto S.N.S. Margen de la Oficina
de Farmacia.
b) Precio excipiente segn forma farmacutica. Segn concierto S.N.S.
c) Honorarios profesionales
Coeficiente de valoracin. Segn la forma farmacutica
Factor P actualizado
d) Precio del envase. Envases admitidos para su financiacin
e) Impuestos (4% de IVA)

5.- Facturacin. S.N.S. y dems Entidades Aseguradoras:
Mximos permitidos segn forma farmacutica
Preparados oficinales
Causas de exclusin de su financiacin




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6.- Registro
Libro Recetario. Todas las Frmulas Magistrales.
Libro de Estupefacientes. (Slo en caso de preparar frmulas
magistrales con sustancias estupefacientes).
Elaboracin y dispensacin de las frmulas magistrales.
El proceso de preparacin de las frmulas magistrales se
realizar segn las normas tcnicas y cientficas del arte, siendo de
aplicacin la normativa recogida en el RD 175/2001.
Las frmulas magistrales se dispensarn en los envases adecuados
a la composicin, debiendo estar correctamente etiquetados, con los
siguientes datos:
1.- A.S.S.S.
2.- Frmula Magistral: composicin cualitativa y cuantitativa.
3.- Mdico prescriptor.
4.- Enfermo.
5.- Fecha de elaboracin, caducidad, condiciones de conservacin,
va de administracin.
6.- Observaciones (Ej. excipiente de declaracin obligatoria).
7.- Farmacia: nombre y nmero de identificacin.
8.- Nmero en el libro recetario.
9.- Mantener fuera del alcance de los nios.
Cuando las dimensiones del envase no permitan la inclusin de todos
estos datos se entregarn en hoja aparte, debiendo figurar
obligatoriamente en el envase:
Identificacin.
Farmacia elaboradora.
Va de administracin.
Fecha de caducidad.
N Libro Recetario.
Observaciones.

7.-Elaboracin
a) Formas farmacuticas lquidas.
Soluciones y suspensiones
Soluciones estriles.
Tinturas.
Jarabes.
Champs.
Elixires.
Lociones.




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b) Formas farmacuticas semislidas.
Emulsiones O/W y W/O.
Pomadas.
Geles.
Pastas.
Ungentos.
c) Formas farmacuticas slidas.
Comprimidos.
Grageas.
Ovulos y supositorios.
Polvos.
Cpsulas.
Papeles.

8.- Conservantes: Antioxidantes, aromatizantes y edulcorantes.

9.- Control de la frmula elaborada
Caracteres organolpticos.
Uniformidad de peso.
Transparencia.
Homogeneidad.
pH.

10.-Envasado
Vidrio.
Plsticos.
Otros.

11.- Informacin General
En el prospecto debe figurar:
Identificacin de la Oficina de Farmacia.
Composicin cuali y cuantitativa.
Cantidad y forma farmacutica.
Actividad e indicaciones.
Posologa.
Contraindicaciones.
Precauciones.
Efectos adversos.
Advertencias.




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12.- Caducidad:

a) Finalizacin del tratamiento.
b) Caducidad de las diferentes formas farmacuticas.
c) Caducidad de los diferentes principios activos.


VIII.- ATENCIN FARMACUTICA

1.- Atencin farmacutica

Se recomienda la consulta del Consenso sobre Atencin Farmacutica,
editado por el Ministerio de Sanidad y Consumo.

a) Definicin
b) Tipos de Atencin Farmacutica
- Dispensacin activa
- Consulta o indicacin farmacutica
- Seguimiento farmacoteraputico
c) Estructura de la Oficina de Farmacia

2.- Educacin Sanitaria

a) Informacin a la poblacin sobre los principales factores de riesgo de las
principales enfermedades en la poblacin.

b) Informacin sobre hbitos alimentarios adecuados, especialmente en grupos
especficos.

3.- Farmacovigilancia

a) Participacin en el Programa Espaol de Farmacovigilancia a travs del Centro
Regional.

b) Notificacin de las sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos
(RAM) por Tarjeta Amarilla.





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IX.- DERMOFARMACIA

1.- Productos dermofarmacuticos

Productos destinados al cuidado de la piel, con el fin de limpiarla, hidratarla,
protegerla, perfumarla, etc. Estos productos pueden clasificarse en:

a) Productos para la limpieza del rostro
b) Tratamientos para el rostro
c) Tratamientos corporales
d) Protectores solares
e) Tratamientos capilares
f) Productos para la higiene bucal
g) Cosmtica infantil

2.- Legislacin de productos cosmticos

a) Productos aceptados y prohibidos en su fabricacin.
b) Datos que deben figurar en el envase de los mismos.
c) Importancia del consejo farmacutico

X.- ALIMENTACIN Y DIETTICA

1. Alimentacin saludable: definicin y condiciones

2. Necesidades nutricionales segn las caractersticas del paciente

a) Embarazo y lactancia
b) Diabetes
c) Hipertensin
d) Hipercolesterolemia
e) Actividades deportivas
f) Senectud





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Diettica infantil

1.- Lactancia materna
2.- Lactancia artificial
a- Preparados lcteos
b.- Leches especiales
3.- Alimentacin complementaria

XI.- FITOTERAPIA

1.- Definicin

2.-Garantas que ofrece la Oficina de Farmacia

a) Calidad del producto
b) Consejo del farmacutico
c) Posibles interacciones

3.- Preparados fitoterpicos en el mercado farmacutico

Tipos de preparados

4.- Medicamentos y registro de plantas medicinales

a) Especialidad farmacutica publicitaria
b) Planta medicinal
c) Alimentos

XII.- HOMEOPATA

1. Definicin

2. Leyes de la homeopata

3. Cepas, diluciones y formas farmacuticas





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4. Receta homeoptica y consejo farmacutico

Nombre del medicamento.
Grado o nivel de dilucin.
Forma farmacutica.
Posologa y duracin del tratamiento.

- administrar separado de las comidas
- evitar la menta, alcanfor, etc.
- no tocar la forma farmacutica con los dedos
- va sublingual
- alejar del calor

XIII.- VETERINARIA.

Legislacin estatal (R.D. 109/95).
Legislaciones autonmicas.
Posibilidades de comerciales ganaderas propiedad de Farmacuticos.
Grupos teraputicos (Vademecum veterinario).
Consejo farmacutico sobre alimentos derivados de animales tratados.

XIV.- PTICA, ANLISIS Y ORTOPEDIA

1.- Optica
2.- Anlisis
3.- Ortopedia

XV.- GESTIN FARMACUTICA

XV.A.- GESTIN ECONMICO-LABORAL

Las Oficinas de Farmacia gestionarn su contabilidad acogindose a uno de los
siguientes regmenes, estimacin directa normal o estimacin directa simplificada.

Estimacin directa normal.

Rgimen obligatorio cuando el volumen de operaciones, en el ao anterior supere
los 600.000 euros. Tambin podr acogerse a este regimen cualquier empresario o
profesional previa renuncia a cualquier otro que pudiera corresponderle.





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Contabilidad
Obligaciones fiscales

Estimacin directa simplificada

Podrn acogerse a este rgimen todos los profesionales o empresarios cuyo
volumen de operaciones en el ao anterior no supere los 600.000 euros.

Contabilidad:

Libro-Registro de Ventas o Ingresos

Libro-Registro de Compras y Gastos

Libro-Registro de Bienes de Inversin,

Obligaciones fiscales

Pagos Fraccionados en Estimacin directa normal y simplificada

Obligaciones laborales (Ministerio de Trabajo).

Figurar dado de alta en la SS., como trabajador autnomo.
Dar de alta a su Oficina de Farmacia, como empresa de la que dependen
unos trabajadores, con el correspondiente pago de cuotas.

XV.B.- GESTIN COMERCIAL EN LA OFICINA DE FARMACIA

1. Adquisicin de medicamentos y margen profesional

2. Adquisicin de materias primas

3. Proveedores del mercado farmacutico

4. Gestin de compras: albaranes y facturas

5. Facturacin de recetas

6. Gestin del stock : coeficiente de rotacin, artculos en movimiento y
caducidades.




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7. .Marketing, tcnicas de venta y comunicacin

8. Merchandising

XVI.- LEGISLACIN FARMACUTICA

a) Legislacin Europea
b) Legislacin Espaola

Ley 14/1986 General de Sanidad
Ley 25/1990 del Medicamento
Ley 16/1997 de Regulacin de Servicios de las Oficinas de
Farmacia
Ley 16/2003 de Cohesin y Calidad del SNS
Cdigo Deontolgico del Farmacutico

c) Legislacin Autonmica:el alumno consultar la legislacin autonmica
correspondiente a la zona de ubicacin de la Oficina de Farmacia donde
realiza las Prcticas Tuteladas, haciendo especial hincapi en:

- zonas farmacuticas (urbana, semiurbana y rural)
- mdulos poblacionales
- horarios de apertura y
- servicios de urgencia o turnos de guardia

d) Cdigo deontolgico