Introduo:

Nas instalaes industriais e comerciais, a gua representa parte no processo de

produzir bens e controlar o meio-ambiente. Equipamentos como caldeiras, torres de
refrigerao, dessalinizadores, sistemas de salmoura e gua gelada requerem cuidados
especiais, haja vista que um programa inadequado de controle dos contaminantes
pode gerar problemas operacionais, despesas de operao e de capital considerveis.

A carncia da ateno com os problemas relacionados com a gua freqentemente a
causa das falhas que custam muito tempo e dinheiro. Se um processo de aquecimento
ou de refrigerao falhar, a produo ou instalao inteira acaba sofrendo graves
conseqncias econmicas.

medida que a gua percorre o seu ciclo natural e por ser um solvente universal,
acaba absorvendo impurezas que refletem a composio da atmosfera, crosta
terrestre ou particularidades do sistema de distribuio. Desta maneira, as impurezas
na gua podem sujeitar o equipamento formao de depsitos, corroso de metais,
lodo microbiolgico, espuma em geradores de vapor e deteriorao de componentes
do equipamento que so susceptveis aos problemas anteriormente mencionados.

O uso de aditivos qumico e outros meios mecnicos relacionados parte importante
do processo de controlar e gerenciar os problemas relacionados com a gua. No
tocante ao tratamento externo, a adio de substncias qumicas visa alterar a
qualidade da gua antes do seu ponto de utilizao. Na seqncia do processo, o
tratamento qumico interno acaba por ser uma parte indispensvel alterando assim
a qualidade da gua no ponto de utilizao ou dentro do processo seguindo
parmetros timos, estendendo a vida til do equipamento e permitindo que a
operao dos sistemas ocorra em mxima eficincia.

Corretamente aplicado, o gerenciamento da gua atua em paralelo com o bom
funcionamento do equipamento, evitando paradas de produo, mo de obra
especializada e gastos com trocas de componentes. O capital gasto com produtos e
servios acaba sendo recuperado por reduo nos custos de energia e melhorias na
eficincia de sistema. Desta maneira, quando os benefcios so calculados, o retorno
financeiro dos investimentos em controle e gerenciamento da gua acaba por ser um
ganho de capital.

Metodologia:

A gua encontrada na natureza nunca pura, apresentando uma vasta gama de
substncias dissolvidas. Muitas destas substncias so sais, xidos e hidrxidos e
apresentam solubilidades diferentes, sendo influenciadas basicamente pela
temperatura,concentrao e pH. Com a evaporao da gua em um sistema de
resfriamento, h um aumento na concentrao das substncias dissolvidas que, muitas
vezes, podem se precipitar de forma aderente nas superfcies dos equipamentos
(principalmente nas regies de troca trmica), constituindo as incrustaes. Outras
substncias tambm podem se incrustar indesejavelmente nesses sistemas, tais como:
material orgnico (leos, graxas,resduos), lodo e acmulo de material microbiolgico,
produtos de corroso, slidos em suspenso (argila, etc.), bem como produtos
insolveis originados de reaes qumicas na gua (incluindo excesso de produtos para
condicionamento qumico).As conseqncias da presena de incrustaes em circuitos
de resfriamento so:

Diminuio das taxas de troca de calor nos trocadores, devido baixa condutividade
trmica das incrustaes.

Obstruo e at destruio do enchimento (colmias) de torres de resfriamento.

Obstruo (parcial ou total) de tubulaes e acessrios, restringindo a rea de fluxo e,
conseqentemente, limitando a vazo.

Entupimento de bicos e dispositivos distribuidores de gua nas torres de
resfriamento, promovendo a ocorrncia de canais preferenciais de escoamento e
diminuindo a eficincia do equipamento.

Aumento dos processos corrosivos que ocorrem sob os depsitos (reas sujeitas a
diferenciais de aerao)

As substncias formadoras de incrustaes (sais em sua maioria), ao terem seus limites
de solubilidade ultrapassados, iniciam uma precipitao sob a forma de pequenos
cristais. Estes, por sua vez, apresentam uma estrutura molecular bem ordenada e
podem se aderir fortemente s superfcies metlicas dos equipamentos. Uma vez
formado o cristal, ocorre um rpido desenvolvimento do mesmo, atravs da agregao
de novas molculas, resultando em incrustaes com tamanhos cada vez maiores. Para
a remoo de incrustaes j consolidadas despende-se um grande esforo, muitas
vezes atravs de limpezas qumicas (normalmente com solues de cidos
apropriados, devidamente inibidos) ou limpezas mecnicas de grande intensidade, tais
como hidrojateamento a altas presses, marteletes, chicotes rotatrios, impactos
diretos com ferramentas (marreta e talhadeira, ponteiros), etc.Os principais
responsveis pela formao de incrustaes inorgnicas em sistemas de resfriamento
so:
Sais de clcio e magnsio (dureza), principalmente o carbonato de clcio (CaCO3) e o
sulfato de clcio (CaSO4). Dependendo do controle do tratamento, fosfato de
clcio(Ca3(PO4)2) pode tambm se formar. A ocorrncia de hidrxido de magnsio
tambm comum.

Slica solvel (SiO2) e silicatos (SiO32-) de vrios ctions. A slica solvel oriunda da
dissoluo de parte da prpria areia e rochas com as quais a gua mantm contato.

xidos de ferro de outros metais, tais como o Fe2O3, originado principalmente de
processos corrosivos.

Tanto o carbonato como o sulfato de clcio apresentam solubilidades que decrescem
com o aumento da temperatura (o sulfato de clcio, particularmente, tem sua
solubilidade aumentada com a temperatura at cerca de 40C; a partir da, sua
solubilidade diminui consideravelmente). Assim, os mesmos tendem a se incrustar nas
superfcies aquecidas de trocadores de calor ou em pontos onde a gua encontra-se
com temperatura mais elevada.Alm disso, cristais formados no seio da soluo
podem se depositar sobre os equipamentos, principalmente em locais de baixa
circulao de gua. Estes cristais iniciam,ento, o desenvolvimento de uma incrustao
aderida no local.Costuma-se fazer uma distino entre os termos depsito e
incrustao normalmente empregados:

Depsitos: So acmulos de materiais sobre determinada superfcie que podem ser
removidos manualmente com facilidade. Normalmente aparecem em locais com baixa
velocidade de circulao de gua ou nas extremidades inferiores dos equipamentos.
Embora menos aderidos que as incrustaes, os depsitos tambm prejudicam a troca
trmica e o escoamento da gua.Geralmente, materiais orgnicos resultantes do
desenvolvimento microbiolgico e material em suspenso formam depsitos
nas superfcies.
Incrustaes: Caracterizam-se por um acmulo de material fortemente aderido sobre
uma superfcie, necessitando de esforos considerveis para sua remoo (limpezas
mecnicas ou qumicas). Normalmente, as incrustaes so formadas por precipitao
de sais e/ou xidos na forma cristalina, o que geram incrustaes altamente coesas e
aderidas.




INCRUSTAES DE CARBONATO DE CLCIO FORMADAS NO LADO GUA: (ESQ.): EM
UMCONDENSADOR. (DIR.): EM UM TROCADOR DE CALOR COM TUBOS DE COBRE.

5.2 - CORROSO - FUNDAMENTOS, CAUSAS E CONSEQNCIAS

Corroso pode ser definida como a destruio da estrutura de um metal atravs de
reaes qumicas e/ ou eletroqumicas com o ambiente em que o mesmo se encontra.
Podemos dizer que a corroso uma forma natural dos metais voltarem ao estado
original em que eram encontrados na natureza, tais como nos minrios (xidos); isto
ocorre porque, nesta forma, os metais apresentam-se da maneira mais estvel possvel
do ponto de vista energtico.
Basicamente, a corroso envolve reaes de xido-reduo, ou seja, troca de eltrons.
um processo eletroqumico no qual o nodo (espcie onde ocorre oxidao perda
de eltrons) que consumido est separado por uma certa distncia do ctodo, onde
ocorre reduo (ganho de eltrons). O fenmeno ocorre devido existncia de uma
diferena de potencial eltrico entre estes dois locais.Vamos tomar como exemplo
uma superfcie de ao qualquer, imersa na gua, em um sistema de resfriamento. Esta
gua apresenta algumas caractersticas que favorecem a corroso: tem boa
condutividade eltrica (devido presena de slidos dissolvidos), Ph prximo ao
neutro e presena de alto teor de oxignio dissolvido.Assim, o mecanismo proposto
para o processo :

1. Na regio andica, tomos de ferro (Fe0) passam para a gua, aumentando seu
estado de oxidao para Fe2+.

2.Como resultado da formao do Fe+, dois eltrons migram atravs do metal para a
rea catdica.

3.O oxignio, presente na gua, move-se para a rea catdica e ingressa no
circuito,usando os eltrons que migraram para o ctodo e formando ons hidroxila
(OH-) na superfcie do metal.

4.Os ons OH- deslocam-se atravs do lquido para a regio andica, onde reagem com
os ons Fe2+ formando hidrxido ferroso, Fe(OH)2, que se precipita. Esta etapa
completa o ciclo bsico do processo.

5.O hidrxido ferroso formado instvel e, na presena de oxignio e/ ou ons
hidroxila, forma-se hidrxido frrico Fe(OH)3.

6.O hidrxido frrico, por sua vez, tende a se decompor em Fe2O3, que o xido
frrico, popularmente conhecido como ferrugem.

A corroso de qualquer dos tipos descritos pode causar:
I. Falhas em partes crticas da caldeira;
II. Deposio de resduos da corroso em reas crticas de troca de calor;
III. Perda de eficincia de todos os sistemas.

Arraste

O arraste a passagem de gua em uma mistura entre a fase lquida e a gasosa, junto
com o vapor para o superaquecedor e o sistema de distribuio de vapor, carregando
tambm slidos em suspenso e material orgnico. Essa mistura geralmente contm
materiais insolveis, prejudiciais ao processo.
Este fenmeno pode ocorrer por razes mecnicas ou qumicas. As razes mecnicas
podem ser provocadas por danos no aparelho separador de vapor, pelo nvel de gua
elevado, pelas condies de carga excessiva ou projeto da caldeira.

As razes qumicas podem ser a presena de carbonato de sdio, sulfato de sdio,
cloreto de sdio, matria orgnica (leo, graxas, etc.) ou slidos em suspenso.


A tabela 1 apresenta o resumo dos problemas causados nas caldeiras pela gua.



T.1 Problemas causados nas caldeiras pela gua.

Indicadores analticos de condies de utilizao

H vrios indicadores que determinam as condies de utilizao de uma determinada
gua na caldeira. Eles so:
pH;

-alcalinidade;
-condutividade;
-solubilidade;
-saturao;
-supersaturao/precipitao;
-dureza total.


Grau de acidez

O pH indica o grau de acidez ou da alcalinidade de uma soluo. Ele um indicador das
caractersticas de deposio ou disperso da gua de alimentao da caldeira. A
determinao do pH indica a concentrao de ons H e OH presentes na soluo. a
grandeza que indica o carter cido (H), alcalino (OH) ou neutro de uma gua (figura
1).


F.1 Grau de acidez

Alcalinidade

A alcalinidade a capacidade de neutralizar um cido. A gua permite a neutralizao
ou reduo de suas caractersticas cidas. Esta propriedade devida presena de
hidrxidos (OH), carbonatos (CO3) e bicarbonatos (HCO3) na gua de alimentao. A
alcalinidade inadequada pode provocar incrustao e liberao de CO2, alm da
formao de espuma.

-A alcalinidade pode ser medida como:
-Alcalinidade total: carbonato + bicarbonato + (hidroxila)
-Alcalinidade parcial: hidroxila + carbonato
-Alcalinidade hidrxida: hidroxila.

Condutividade

A condutividade a capacidade que a gua tem de conduzir a corrente eltrica. A gua
pura no um bom condutor de eletricidade, porm se forem dissolvidos nela sais ou
outros materiais (dissociados ou ionizados), a capacidade da gua para conduzir a
corrente eltrica aumenta. A maior ou menor facilidade com que a corrente atravessa
uma soluo depende do nmero e espcies de eletrlitos. Quanto mais prximo do
zero o valor da condutividade, menor a quantidade de impurezas (unidade = mho . cm-
1) presentes na soluo.


Solubilidade

Solubilidade a capacidade de uma substncia se dissolver em outra. As impurezas
presentes na gua podem ter seu grau de solubilidade modificado, dependendo de
fatores tais como o aumento do pH, que reduz a solubilidade do CaCO3 e de outros
componentes que contribuem para problemas no tratamento de gua. A reduo do
pH, por sua vez, aumenta a solubilidade da maioria dos solutos na gua. A nica
exceo a slica em caldeiras. A tabela 2 mostra a classificao da dureza total.


T.2 Classificao da dureza total.


Ciclos de concentrao

Os ciclos de concentrao auxiliam no controle da formao de incrustao, na
conservao da gua, na limitao dos efluentes e na reduo de custos resultantes do
tratamento qumico. O nmero de ciclos de concentrao a relao existente entre a
concentrao de um componente na fase lquida do sistema e desse mesmo
componente na alimentao.

Em outras palavras, o nmero de ciclos de concentrao a medida do grau com que
os slidos dissolvidos esto sendo concentrados. Os parmetros mais usados nos ciclos
de concentrao so os cloretos, os slidos totais dissolvidos e a slica. Por exemplo:
um teor de slica na gua de alimentao de 20 ppm contra um teor de slica na gua
da caldeira de 50 ppm pode significar que h contaminaes no processo, ou que a
descarga de fundo no est sendo realizada.