MOVIMIENTO DE LOS OJOS

1. CONTROL MUSCULAR DE LOS MOVIMIENTOS OCULARES.

Los movimientos oculares estn control ados por tres pares de msculos:
Los rectos medial y lateral: se contraen para desplazar los ojos de
un lado a otro.
Los rectos superior e inferior: moverlos hacia arriba y hacia abaj o.
Los oblicuos superior e inferior: rotacin de los globos oculares a
fin de mantener los campos visuales en posicin vertical

2. VAS NERVIOSAS PARA EL CONTROL DE LOS MOVIMIENTOS
OCULARES:
Los ncleos del tronco del encfalo que tienen a su car go los pares
craneales tercero, cuarto y sexto, y sus conexiones con los nervios
perifricos que se dirigen a los msculos oculares. Asimismo, se recogen
las interconexiones existentes entre los ncleos del tronco del encfalo a
travs del haz nervioso llamado fascculo longitudinal medial. Cada uno
de los tres grupos musculares de un ojo recibe una inervacin reciproca,
de manera que uno de los miembros del par se relaja mientras el otro se
contrae.
El control cortical del aparato oculomotor, mostrando la propagacin de
los impulsos desde las reas visuales en la corteza occipital hasta las
regiones pretectal y del colculo superior en el tronco del encfalo a
travs de los fascculos occipitotectal y occipitocolicular. Desde estas dos
ltimas zonas, Las vas de control oculomotor viajan hasta los ncleos del
tronco del encfalo correspondientes a los nervios oculomotores. Al
sistema oculomotor tambin llegan seales potentes. Desde los centros
para el control del equilibrio corporal situados en el tronco del encfalo.


3. MOVIMIENTOS OCULARES DE FIJACIN:
Los movimientos ms importantes de los ojos son los que provocan su
fijacin este proceso est controlado por 2 mecanismos neuronales:
MECANISMO VOLUNTARIO DE FIJACIN: permite a una persona
mover los ojos voluntariamente para encontrar el objeto sobre el
que se desea fijar la visin.
MECANISMO INVOLUNTARIO DE FIJACIN: es un proceso
involuntario que mantiene los ojos fijos con firmeza sobre el objeto
una vez que ha sido descubierto.
Los movimientos voluntarios estn controlados por un campo cortical
situado a ambos lados en las regiones corticales pre motoras la disfuncin
o destruccin bilateral de estas reas complica la posibilidad de que una
persona (desbloque) su mirada de un punto de fijacin y la cambie hacia
otro o vuelve esta maniobra casi imposible. Para desbloquear es
necesario parpadear o frotarse los ojos.
En resumen, los campos oculares involuntarios en la zona posterior de
la corteza occipital bloquean automticamente los ojos en un punto
dado del campo visual impiden as el movimiento de la imagen a lo largo
de la retina, para desbloquear esta fijacin visual han de trasmitirse
seales voluntarias desde los campos oculares verticales (voluntarios)
situados en las cortezas frontales.

4. MECANISMO DE BLOQUEO INVOLUNTARIO DE LA FIJACIN:
Funcin de los folculos superiores. El tipo de bloqueo involuntario
resulta de un mecanismo de retroalimentacin negativo encargado de
evitar que el objeto de atencin se salga de la porcin retiniana
correspondiente a la fvea. Los ojos normalmente poseen tres tipos de
movimientos constantes, pero casi imperceptibles:
un temblor continuo a una frecuencia de 30 80 ciclos por segundo
ocasionado por las contracciones sucesivas de las unidades
motoras en los msculos oculares.
una lenta traslacin de los globos oculares en una direccin a otr o
movimientos de sacudida sbitos que estn controlados por el
mecanismo involuntario de fijacin.
5. MOVIMIENTOS SACADICOS DE LOS OJOS:
Un mecanismo formado por puntos sucesivos de fijacin. Si una escena
visual sufre un desplazamiento continuo delante de los ojos, como sucede
cuando una persona va en coche, estos irn fijndose en los elementos
ms destacados del campo visual uno tras otro. Saltando desde cualquiera
de ellos al siguiente a una velocidad de dos a tres saltos por segundo.
Estos saltos se llaman sacadas y los movimientos se denominan
movimientos optocintico. Las sacadas ocurren a tal velocidad que el
movimiento de los ojos no ocupa ni el 10% del tiempo total y el 90%
queda dedicado a los lugares de fijacin. Asimismo, el cerebro suprime la
visin de la imagen durante las sacadas. De modo que la persona no tiene
conciencia de los movimientos realizados de un punto a otro.
MOVIMIENTOS SACADICOS DURANTE LA LECTURA:
Durante el proceso de lectura, una persona suele realizar varios
movimientos sacadicos oculares en cada lnea. En este caso la escena
visual no se est moviendo delante de los ojos, pero estos estn
entrenados para desplazarse por medio de varias sacadas sucesivas a
travs de la escena visual con el fin de extraer la informacin importante.
Otras sacadas semejantes ocurren cuando una persona observa un cuadro
excepto que en esta ocasin las sacudidas se suceden una tras otra, hacia
arriba, hacia abajo, hacia los l ados y siguiendo trayectorias en Angulo
desde un aspecto sobresaliente a otro, y as sucesivamente.
6. FIJACIN DE OBJETOS EN MOVIMIENTO: (MOVIMIENTO DE
SEGUIMIENTO).
Los ojos tambin pueden permanecer fijos sobre un objeto que se est
desplazando. Lo que se denomina movimiento de seguimiento. Un
mecanismo cortical muy avanzado detecta automticamente la
trayectoria seguida por el objeto en movimiento y concibe con rapidez un
recorrido similar para el desplazamiento de los ojos. Esto representa un
gran nivel de capacidad automtica inconsciente de clculo por parte del
sistema de seguimiento encargado de controlar los movimientos oculares.
Los coliculos superiores son los principales responsables del giro de los
ojos y de la cabeza para dirigirl a hacia una perturbacin visual incluso
despus de haber desaparecido la corteza visual, cualquier perturbacin
repentina en una zona lateral del campo visual suele suscitar el giro
inmediato de los ojos en esa direccin. Esto no sucede si tambin se han
destruido los coliculos superiores. Aun as la orientacin principal de un
destello luminoso en el campo perifrico de la retina viene cartografiada
por los coliculos. Que transmiten seales secundarias hacia los ncleos
oculomotores con el fin de girar los ojos. Los coliculos superiores tambin
poseen mapas topogrficos de las sensaciones somticas originadas en el
cuerpo y de las acsticas procedentes del odo.
Las fibras del nervio ptico que van desde los ojos hasta los coliculos y
son las responsables de estos movimientos rpidos de giro son ramas de
las fibras y de conduccin rpida, uno de cuyos extremos se dirige hacia la
corteza visual y el otro hacia los coliculos superiores. Adems de hacer
que los ojos se vuelvan hacia una perturbacin visual, las seales se
transfieren desde los coliculos superiores hacia otros niveles del tronco
del encfalo a travs del fascculo longitudinal medial para provocar el
giro de toda la cabeza e incluso de todo el cuerpo en esa misma direccin
(fusin) de las imgenes visuales de ambos ojos para que las percepciones
visuales resulten ms elocuentes, normalmente se fusionan entre si las
imgenes visuales de ambos ojos segn los puntos correspondientes de
las dos retinas. La corteza visual ocupa un lugar importante en el proceso
de fusin. Se producen interacciones entre estas neuronas corticales que
dan lugar a la excitacin por interferencia de neuronas especificas cuando
las dos imgenes visuales no quedan en concordancia, es decir, cuando
su fusin no se realiza con precisin. Esta excitacin suministra la seal
que se transmite al aparato oculomotor para provocar la convergencia. la
divergencia a la rotacin de los ojos a fin de que pueda restablecerse la
fusin. Una vez que coinciden los puntos correspondientes de las dos
retinas, desaparece la excitaci n de las neuronas especificas de
interferencia en la corteza visual.
7. MECANISMO NERVIOSO DE LA ESTEREOPSIA PARA CALCULAR
LAS DISTANCIAS DE LOS OBJETOS VISUALES:
Debido a que los dos ojos estn separados entre s por una distancia
superior a 5 centmetros, las imgenes formadas en ambas retinas no son
exactamente idnticas. Esto es el ojo derecho ve una parte un poco mayor
del lado derecho del objeto, y el izquierdo un poco ms de su lado
izquierdo, y cuanto ms cerca se encuentre el objeto observado, mayor
ser esta disparidad. Incluso al fusionarse las seales de los dos ojos
entre s, todava resulta imposible que todos los puntos correspondientes
de ambas imgenes visuales coincidan totalmente al mismo tiempo.
Adems, cuanto ms prximo este un objeto a los ojos, menor ser el
grado de concordancia. Este nivel de discrepancia proporciona el
mecanismo nervioso para la estereopsia, un proceso importante en el
clculo de la distancia a la que se encuentra un objeto visual siempre que
no rebase unos 60 metros.
El mecanismo neuronal para la estereopsia se basa en el hecho de que
algunas de las vas integradas por las fibras que van desde la retina hacia
la corteza visual se apartan de 1 a 2 a cada lado del trayecto central.
Ciertas vas pticas procedentes de ambos ojos coinciden exactamente
para los objetos a 2 metros de distancia: otro grupo diferente lo hace
para los que estn situados a 25 metros.
ESTRABISMO:
Denominado bizquera o desviacin de los ojos. quiere decir la falta de
fusin entre los ojos en una coordenada visual o ms: la horizontal, la
vertical o la de rotacin. Los tipos fundamentales de estrabismo son:
el estrabismo horizontal.
el estrabismo de torsin
estrabismo vertical.
A menudo aparecen combinaciones de dos o incluso de las tres clases
diferentes.

8. SUPRESIN DE LA IMAGEN VISUAL PROCEDENTE DE UN OJO
REPRIMIDO:
En unos pocos pacientes con estrabismo, el ojo que se fija sobre el objeto
de atencin sufre un proceso de alternancia. Otros no emplean ms que
un ojo todo el tiempo, y el contrario queda reprimido y nunca se utiliza
para la visin con detalle. la agudeza visual del ojo reprimido solo se
desarrolla ligeramente. y a veces se queda en 20/400 o menos. si el ojo
dominante ms tarde sufre una ceguera. la visin del ojo reprimido
nicamente puede desplegarse hasta cierto punto en los adultos. pero
mucho ms en los nios pequeos. Esto pone de manifiesto que la
agudeza visual depende en gran medida de la correcta formacin de las
conexiones sinpticas oculares en el sistema nervioso central.
9. CONTROL AUTNOMO DE LA ACOMODACIN Y DE LA
APERTURA PUPILAR NERVIOS AUTNOMOS DE LOS OJOS:
El ojo esta inervado por fibras nerviosas simpticas y parasimpticas. Las
fibras preganglionares parasimpticas nacen en el ncleo de edinger-
westphal (la porcin nuclear visceral del tercer par craneal) y viajan en el
tercer par hasta el ganglio ciliar, que se halla justo detrs del ojo. En este
punto los axones preganglionares hacen sinapsis con las neuronas
parasimpticas posganglionares, que a su vez envan sus fibras hacia el
globo ocular a travs de los nervios ciliares. Estos nervios excitan:
el musculo ciliar que controla el enfoque del cristalino.
el esfnter del iris que contrae la pupila.
La inervacin simptica del ojo se origina en las clulas del asta
intermedio lateral a nivel del primer segmento torcico de la medula
espinal. Desde all las fibras simpticas penetran en la cadena simptica
ascienden hacia el ganglio cervical superior, donde realizan su sinapsis
con las neuronas posganglionares. Las fibras simpticas posganglionares
siguen a continuacin desde aqu a lo largo de la superficie de la arteria
cartida y de otras arterias cada vez ms pequeas hasta que llegan al
ojo.

10. CONTROL DE LA ACOMODACIN (ENFOQUE DE LOS OJOS):
El mecanismo de acomodacin (es decir, el proceso que enfoca el sistema
ocular de lentes) resulta fundamental para alcanzar un gran nivel de
agudeza visual. La acomodacin deriva de la contraccin o relajacin del
musculo ciliar del ojo. Su contraccin eleva el poder diptrico del
cristalino, segn se explica en el captulo 49. Y su relajacin lo reduce.
Cmo gradan las personas su acomodacin para mantener enfocados
los ojos todo el tiempo?
La acomodacin del cristalino est regulada por un mecanismo de
retroalimentacin negativo que corrige automticamente su poder
diptrico para lograr el mayor grado de agudeza visual. Cuando los ojos se
han enfocado en algn objeto lejano y a continuaci6n deben cambiar
bruscamente para captar otro objeto prximo, el cristalino suele
acomodarse para conseguir la mejor agudeza posible de visin en menos
de 1 segundo. Aunque no est claro cul es el mecanismo de control
exacto que procura este enfoque rpido y preciso del ojo, algunas de las
caractersticas conocidas son las siguientes.
En primer lugar, cuando los ojos modifican repentinamente la distancia de
su punto de fijacin. El cristalino cambia su potencia de la forma
pertinente para alcanzar un nuevo estado de enfoque en cuestin de una
fraccin de segundo. En segundo lugar diversos tipos de datos sirven para
transformar la potencia del cristalino en el sentido apropiado:
LA ABERRACIN CROMTICA:
Es decir, los rayos de luz rojos se enfocan un poco ms atrs que
los azules debido a que el cristalino provoca una desviacin de
estos ltimos superior a la de aquellos. El ojo parece ser capaz de
detectar cul de estos dos tipos de rayos esta mejor enfocado y
este dato transmite informacin hacia el mecanismo de
acomodacin para aumentar o reducir la potencia del cristalino.
cuando los ojos se fijan sobre un objeto cercano, deben converger.
los mecanismos nerviosos de la convergencia generan una seal
simultnea para aumentar la potencia del cristalino.
dado que la fvea se halla situada en una depresin hueca que
queda un poco ms honda que el resto de la retina, la claridad de
enfoque en su profundidad es diferente de la claridad de enfoque
en los bordes.
se ha descubierto que el grado de acomodacin del cristalino oscila
un poco todo el tiempo a una frecuencia que llega hasta dos
cambios por segundo. la imagen visual gana claridad cuando la
oscilacin de su potencia sigue el sentido adecuado y la pierde
cuando lleva el sentido errneo.
CONTROL DEL DIAMETRO PUPILAR:
La estimulacin de los nervios parasimpticos tambin excita el musculo
esfnter de la pupila, lo que disminuye por esta va la apertura pupilar;
esto se denomina miosis. a la inversa, la estimulacin de los nervios
simpticos excita las fibras radiales del iris y provoca la dilatacin pupi lar,
lo que se llama midriasis

REFLEJO PUPILAR FOTOMOTOR:
Cuando la luz ilumina los ojos las pupilas se contraen y esta accin se
llamada reflejo pupilar fotomotor. Cuando la luz incide sobre la retina,
parte de las seales activadas se dirigen desde los nervios pticos hasta
los ncleos pretectales. Desde ellos impulsos secundarios llegan hasta el
ncleo de edinger-westphal y, finalmente, vuelven por los nervios
parasimpticos para contraer el esfnter del iris. a la inversa, en un
ambiente oscuro el reflejo queda inhibido, lo que se traduce en una
dilatacin de la pupila.
La funcin del reflejo fotomotor consiste en ayudar al ojo a adaptarse de
forma rapidsima a unas condiciones lumnicas cambiantes. el dimetro
pupilar tiene unos lmites en torno a 1.5 milmetros por su extremo
inferior y a 8 milmetros por el superior. Es decir.la cantidad de luz que
penetra en el ojo cambia hasta 30 veces.
Reflejo o reacciones pupilares en las enfermedades del sistema nervioso
central unas cuantas enfermedades del sistema nervioso central daan la
transmisin nerviosa de seales visuales desde la retina hasta el ncleo
de edinger-westphal. Lo que a veces acaba con los reflejos pupilares. este
bloqueo suele ocurrir como consecuencia de una sfilis del sistema
nervioso central, el alcoholismo, una encefalitis. etc. normalmente sucede
en la regin pretectal del tronco del encfalo, aunque puede obedecer a
la destruccin de ciertas fibras pequeas en los nervios pticos.
11. SNDROME DE HORNER:
Los nervios simpticos del ojo a veces quedan interrumpidos. Esta
circunstancia suele suceder en la cadena simptica cervical. Esto provoca
el cuadro clnico llamado sndrome de horner. Que ocasiona los siguientes
efectos.
Primero. Debido a la interrupcin de las fibras nerviosas simpticas
dirigidas al musculo dilatador de la pupila. Esta permanece contrada de
forma continua con un dimetro ms pequeo que la pupila del lado
opuesto.
Segundo. El parpado superior se cae debido a que normalmente se
mantiene en posicin abierta durante las horas de vigilia en parte por la
contraccin de las fibras musculares lisas contenidas en su interior e
inervadas por el sistema simptico. Por tanto. La destruccin de estos
nervios imposibilita su apertura hasta una altura normal.
Tercero. Los vasos sanguneos del lado correspondiente de la cara y de la
cabeza quedan dilatados de un modo persistente.
Cuarto. No puede producirse la sudoracin (que requiere la accion de las
seiiales nerviosas simpaticas) en el mismo lado de la cara y de la cabeza
afectado por el sndrome de horner

FISIOLOGA DEL COLOR

La mayora de las personas ve los objetos en colores. Esto involucra una serie de
conceptos bastante complejos. El ojo tiene la capacidad de absorber determinadas
longitudes de onda y rechazar algunas que el hombre no est capacitado biolgicamente
para recibirlas. La longitud de onda reflejada por la superficie de un objeto es captada por
la retina e interpretada por el sistema nervioso central como un color determinado.
Un objeto que tenga la capacidad de absorber todas las longitudes de onda que registra
normalmente la retina, sera absolutamente negro, tanto que no podramos verlo. Si
refleja o transmite slo algunas de las longitudes de onda de la luz, veremos que tiene un
color producto de la composicin de los colores correspondientes a dichas longitudes de
onda. Por lo tanto, el color de un cuerpo, es producto de la capacidad de absorcin
individual del material del cual est hecho.

Para ver cualquier figura plana u objeto tridimensional, se necesita que estos impresionen
la retina. Si el ojo se fija sobre un objeto, el mecanismo por el cual son captados su forma
y color no es tan simple.

Si observamos una objeto azul, se puede decir que este absorbe todas las longitudes de
onda de la luz blanca o luz del sol, excepto la longitud de onda que corresponde al color
azul, que es reflejada y capturada por la retina.
FISIOLOGA DEL COLOR
Como ya dijimos, el estmulo de luz que viene del mundo exterior es recibido por el
sistema visual en la retina de nuestros ojos. En la retina existen minsculas clulas
visuales, llamadas fotorreceptoras o receptoras de luz, especializadas en detectar las
longitudes de onda procedentes de nuestro entorno (15.000 por milmetro cuadrado).
Estas maravillosas clulas, recogen las diferentes partes del espectro de luz solar y las
transforman en impulsos elctricos, que son enviados al cerebro a travs de los nervios
pticos, siendo stos los encargados de crear la sensacin de color. En la retina humana,
existen 2 categoras principales de clulas fotorreceptoras, encargadas de captar la luz,
estas son: los bastones y los conos.

BASTONES:
De noche o en condiciones de escasa luz, todos los objetos parecieran ser oscuros o
negros, ya que cuando la intensidad de la luz es ms bien baja, es ms difcil para el ojo
humano, discriminar los colores. Esta visin de la noche y la oscuridad o visin escotpica,
est a cargo de los bastones. stos son tan sensibles que pierden la capacidad de emitir
seales con la plena luz de da.

No son sensibles al color, pero son mucho ms sensibles que los conos a la intensidad
luminosa, por lo que aportan a la visin del color aspectos como la saturacin y el matiz.
Por su parte, Kueppers adems plantea que la misin de los bastoncillos es ajustar los
procesos de correccin como adaptacin y contraste simultneo.
CONOS:
Los conos son los responsables de la luz diurna o en colores: la visin fotpica. Tienen una
respuesta cuatro veces ms rpida que los bastones, cuando son estimulados por la luz, lo
cual los hace aptos para detectar cambios de movimiento veloces en los objetos.
Confieren a la visin una mayor riqueza en detalles espaciales y temporales. La
caracterstica principal de los conos es su capacidad de captar el color.

Pero no todos los colores pueden ser captados por todos los diferentes conos; la
diversidad de colores, los matices dependen, en realidad, de la combinacin de tres
colores. Es decir, la percepcin completa de todos los colores, se debe a la capacidad de
los conos de captar tres regiones del espectro luminoso.
Y esto se da, bsicamente porque segn la teora de Young-Helmholtz, existen tres tipos
de conos
1
: los que responden a las longitudes de onda cercanas al color rojo, otros a las
cercanas al verde y un tercero a las longitudes de onda prximas al azul. Segn la longitud
de onda que incida sobre la retina, se activan los conos en diferente grado.
Si la luz es roja, los que se activarn sern el 100% de los conos que reaccionan ante el
rojo. En cambio si la luz es azul, se activarn el 100% de los conos que reaccionan ante el
azul. Esta combinacin ser interpretada en el sistema nervioso como el color azul. Por
lo tanto, los colores intermedios, con excepcin de rojo, verde y azul, se perciben gracias
al estmulo simultneo de dos o ms tipos de conos.
La ceguera al color (daltonismo) es resultado de la falta de uno o ms de los tres tipos de
conos.

Existe un umbral de excitacin para el color, en el cual si se aumenta de manera
progresiva la luminosidad de un espectro de baja intensidad que aparece incoloro al ojo,
llega un punto en donde los colores se empiezan a reconocer, apareciendo primero
el amarillo, luego el verde, despus el azul, y por ltimo el rojo y el violeta.
Los dos ltimos son los que marcan la zona de visibilidad de los colores, ya que cuando la
luminosidad del espectro se encuentra ms arriba del rojo, se produce el infrarrojo, que
no podemos ver debido probablemente a que los pigmentos de la retina son incapaces de
absorber las radiaciones de la porcin infrarroja del espectro, y es por ello que no puede
producirse la visin de ese color.
Debido a que el proceso de identificacin de colores depende del cerebro y del sistema
ocular de cada persona en concreto, podemos medir con toda exactitud la longitud de
onda de un color determinado, pero el concepto del color producido por ella es
totalmente relativo, dependiendo de la persona en s. Dos personas diferentes pueden
interpretar un color dado de forma diferente, y puede haber tantas interpretaciones de un
color, como personas hay.