MATERIALES

CURVA DE SOLUBILIDAD DE UNA SAL

Mechero
Agitador
Beaker de 400 ml
Trpode
Malla de asbesto
Manguera
Balanza digital o Analtica
Pesa sustancia (Becker de 50 ml )
Tubo de ensayo de 2 cm de dimetrox15 cm de largo
Pipeta Volumtrica de 10 ml
Termmetro
Esptula
Papel Milimetrado
Regla
Lpiz
Frasco Colector de Residuos
Agua destilada
Sales ( A criterio del docente )
Mezcla frigorfica
PROCEDIMIENTO
Se rotularon seis tubos de ensayo, se le agrego diferente cantidad de sal
(NH
4
Cl-cloruro de amonio de 3,5 hasta 6,0), sal y con ayuda de un termmetro
que nos sirvi como agitador se empez a disolver la, como hay cantidades de
sal que no se disuelven rpidamente, aceleramos este proceso mediante
calentamiento. Cuando ocurri una disolucin total, observamos el valor de la
temperatura que arrojo el termmetro, para as seguir con el paso siguiente que
consisti en introducir el tubo de ensayo, sin retirar el termmetro, en un
Becker con hielo, para as observar el valor de la temperatura que arroj al
momento en que aparezcan los primeros cristales, este procedimiento de debe
realizo dos veces para poder tener un valor ms exacto. Con la que se
construyo una tabla que relaciona la T con la solubilidad. Con la que se
elaboro la grafica con l %de la sal y la T de cristalizacin.


DETERMINACION EXPERIMENTAL DE LA CONSTANTE
EBULLOSCOPICA DEL AGUA
Baln de fondo plano
Termmetro
Tapn de goma bihoradado
Malla
Mechero
Soporte
Pinza para baln
Nuez
Manguera
Trpode
Probeta o bureta
Balanza
Esptula
Agua destilada
Etilenglicol o urea
Frasco colector de mezcla
Carborundos
PROCEDIMIENTO
Realizamos un montaje de un equipo de ebullicin

Agregamos aproximadamente unos 100 ml de agua destilada en el baln al
cual se le aadi carborundos que nos ayuda a evitar una ebullicin
violenta. Tapamos y colocamos un termmetro en el tapn, Calentamos
suavemente hasta alcanzar el punto de ebullicin del lquido, anotamos el
valor arrojado cuando ya no vara y descartamos esta agua.
Tomamos 24g de urea (CH
4
NO
2
) en 100ml de agua, en un baln tapamos
calentamos y agregamos carborundos, para observar el punto de ebullicin.
Con el cual determinamos la presin de vapor PVy.




ELECTROLITOS Y NO ELECTROLITOS
Aparato para electrlisis
Beaker de 250 ml
Matraces aforados de 100 ml
Agitadores
Balanzas
Esptulas
Pipetas graduadas
Agua destilada
Agua de grifo
Tetracloruro de carbono
Alcohol metlico puro
Acido sulfrico
Acido actico
Acido Brico
Acido clorhdrico
Azcar
Hidrxido de sdio
Sulfato de cobre
Amonaco
Cloruro de sodio
Hidrxido de magnesio
Limones
Mandarinas
Jugo Natural
Etilenglicol
Glicerina
Etanol puro
PROCEDIMIENTO
Preparamos soluciones de las siguientes sustancias;
Hidrxido de sodio
Amoniaco
Propilenglicol
Acido clorhdrico
Urea sulfato de cobre
Acido sulfrico
Acido actico
Glicerina
Glucosa
Sulfato sdico
Etilenglicol cloruro de sodio
Agua grifo
Agua destilada
Jugo de lulo
Como alguna del soluciones empleadas tenan una concentracin alta se tuvo la
necesidad de bajarle la concentracin a 1%p/v o v/v. Empleamos una celda
electroltica conectada a una batera y a una fuente de luz (foco)

Con el cual verificamos la conductividad de cada solucin, que va a estar aun
volumen de 250ml en un Becker, para esto realizamos la prueba con bombillas
de watiaje variado.
Elaboramos una tabla en donde asignamos los siguientes valores a la
conductividad de las soluciones:
0= no conductibles
+= Muy dbil
++= Dbil
+++= Moderado
++++= Fuerte
+++++= Muy fuerte


RESULTADOS
CURVA DE SOLUBILIDAD DE UNA SAL
Cloruro de amonio (4.0g - 6.0g)
El cloruro de amonio se coloca en un pesasutancia hecho de aluminio hasta
llegar a un peso de 4.0g y a 6.0g. se agregan a una pipeta de 10ml mas agua
destilada para disolver, con ayuda de un termmetro agitamos para disolver
ms rpido, al ser introducido en la pipeta no se podr sacar hasta hacer la
lectura de la temperatura a la que se encuentra la sustancia como estas
cantidades de cloruro de amonio no se disuelven fcilmente entonces se
procedi a introducir la pipeta con la solucin en un Becker con gua para
calentar cuando se ha disuelto totalmente la solucin se realiza la lectura del
termmetro, para luego someter a un enfriamiento en un Becker con hielo
(figura anexa) para poder hacer la lectura del termmetro cuando aparezcan
los primero cristales que e indican que ese es el punto de saturacin. Este
procedimiento se vuelve a realizar disolviendo los cristales que aparecieron
para realizar las lecturas nuevamente.

Cloruro de amonio con:
m=4.0g v=10ml
Primera lectura:
T disolverse totalmente: 24c------T primeros cristales: 22c
Segunda lectura:
T disolverse totalmente: 24c------T primeros cristales: 22c
Cloruro de amonio con:
m=6.0g v=10ml
Primera lectura:
T disolverse totalmente: 74c------T primeros cristales: 72c
Segunda lectura:
T disolverse totalmente: 74c------T primeros cristales: 72c
Curva de solubilidad del cloruro de amonio
Valores convertidos:

Tabla de valores de las temperaturas obtenidas
% T1 T2 T1 T2 T1 T2 PROM
35% 14C 15C 15C 14C 14C 15C 14,5C
40% 22 C 22 C 24 C 25 C 26 C 26 C 24,1 C
45% 40 C 40C 39C 39 C * * 39,5 C
50% 52 C 52 C 51 C 51 C * * 51,5 C
55% 61 C 63 C 72 C 72 C 67 C 68 C 67,1 C
60% 72 C 72 C 73 C 73 C 72 C 72 C 72,3 C


0
10
20
30
40
50
60
70
80
35% 40% 45% 50% 55% 60%
curva de solubilidad del cloruro de amonio
promedio
C

DETERMINACION EXPERIMENTAL DE LA CONSTANTE EBULLOSCOPICA DEL
AGUA
En la solucin a preparar utilizamos la urea:

El cual su descubridor fue Friedrich Whler, el cual es un soluto no voltil es
decir se queda disuelta dentro de la solucin, utilizado para producir:
Fertilizante, Fertilizacin foliar, Industria qumica y de los plsticos, Suplemento
alimenticio para el ganado, Produccin de resinas y Produccin de drogas.
Calentamos 100ml de agua destilada hasta que obtengamos el punto de
ebullicin:

H
2
O
T=100C



H
2
O+ CH
4
NO
2
T2>T1


4m= urea

()

()

()

PM=28+ 4+12+1660g/mol

La mitad del baln fue llenado con agua destilada primeramente y luego le
agregamos urea:
T T=T-T 102C-100C=2C
T=
T=K*m despejamosK=T/m
K=2C/4m = 0,5C/m
T Urea

ELECTROLITOS Y NO ELECTROLITOS
Las sustancias tienen enlaces qumicos responsables de la conductividad
(electrolitos), estos son los enlaces que posee ya sean metlico, inico o
covalentes pero hay otras que no conducen conductibilidad (no electrolitos)
para analizar las sustancias dadas y poder clasificarla en electrolito o no, se
realizo un experimento sencillo, con una bombilla con celda electroltica
conectada a una batera y a una fuente de luz (foco), cuando estese enciende
podemos decir que la sustancia es electrolito.
Para poder utilizar las soluciones deben estar a igual concentracin:
Acido sulfrico= 10%= 30ml se completo con agua
Hidrxido de sodio= 20% = 15ml
Sulfato de cobre= 5%=150mlx2%/5%=60m
Amoniaco=0,5M-2%
0,5Moles g X 100
1L ml
N=14 H=3
8,5 X 100 =0,85=0,9%
1000
Glucosa= 99.9%
Urea=99%
Cloruro de sodio= 2% w/v V=150ml 99,9%
Valores para caracterizar en electrolitos y no electrolitos
0= no conductibles
+= Muy dbil
++= Dbil
+++= Moderado
++++= Fuerte
+++++= Muy fuerte

sustancias Electrolitos
no
conductibles Muy
dbil
Dbil Moderado Fuerte Muy
fuerte
Propilenglicol 0
Urea 0
Glicerina 0
Glucosa 0
Etilenglicol 0
Agua
destilada
0
Amoniaco +
Acido actico +
Agua grifo +
Sulfato de
cobre
+++
Jugo de lulo +++
Cloruro de
sodio
++++
Sulfato
sdico
+++++
Acido
sulfrico
+++++
Acido
clorhdrico
+++++
Hidrxido de
sodio
+++++



QUE HACER PARA PREPARAR SOLUCIONES DE UNA
DETERMINADA CONCENTRACIN?
Se prepara 0,5%w/v
K+ 150ml
V= 2250ml
Na+ 3100ml
Las soluciones se preparan en un Becker del cual escogeremos una
alcuota para transferirla al matraz escogido. En el caso nuestro
realizamos los procedimientos con KCl



X ml
C=0,5%W/V
Matraz




Y ml
Se toma una alcuota (volumen exacto) de 10ml y se
transfiere al otro matraz escogido y se completa el volumen
del matraz con agua.



Z ml
Se toma una alcuota de 10ml y se transfiere al otro matraz
escogido y se completa el volumen del matraz con agua.


Cuando se prepara una solucin se debe tener en cuenta los siguientes
pasos:
1-calcular
2-preparacion del material
3- procedimiento




1 CALCULOS

DATOS
%W/V=0,5%



250 De KCl0.5%K+ x 250ml =1,25gK+
. 100ml

KCl K
+
+ Cl
74,5g 39,1g 35,5g
X 1,25g

PREPARACION DE SOLUCIONES DE CONCENTRACION EXACTA
Las soluciones de concentracin exacta se preparan por dos mtodos
M. directo
M. indirecto

Seguido de una serie de pasos:

- Ver si el soluto es patrn primario
- Clculos
- Disolver
- Aforar y transferir cuantitativamente
- Rotular

Se prepar NaOH a 100ml de concentracin 0,15N, que se estandarizo
y se sac la impureza con BaCl2.H2O QU cuando est a una T de 50-
60 se le agrega de 4 a 5 gotas de este al NaOH para filtrar despus,
llenamos la bureta con el hidrxido de sodio. Para hacer la
estandarizacin realizamos el montaje con el soporte, bureta, pinza,
kitasato al cual agregamos biftalato de potasio para as conocer la
concentracin, que posee un indicador que es la fenolftalena que nos
indica segn el color violeta cuando debemos cerrar la vlvula de la
bureta para observar el valor desalojado de la bureta para esto tuvimos
que calcular el peso de BaCl2. 2H20
BaCl2. 2H20
V=20ML
M=0,5M
BaCl2. 2H20= 244,3
W=0,002Lx244, 3x0, 5M=2,441g=2,44g

2,443gBaCl2 20g
X 2,44

El NaOH se emplea para observar el porcentaje de acidez, en este caso
la determinamos en el FHK biftalato de potasio y en el vinagre.


Por lo cual se prepar una solucin de FHK y se hicieron los
siguientes clculos para obtener la cantidad de biftalato de
potasio que se prepar, que se encontraba en un Becker para
ser utilizado por todos los grupos:
DATOS
PM= 204g/mol
V=500Ml pasados a litros 0,5L
N=0,1N
W=V (L) xNxPE

W=0,5Lx0,1Nx204g/eqg
W=10,2g

Entonces cada grupo tomo una alcuota de 25ml de FHK aplicndole de
3 a 5 gotas de un indicador (fenolftalena), para que al aplicar las gotas
de NaOH tener como resultado un color violceo, cuando esto ocurri se
tomo el valor del volumen desalojado del hidrxido en la bureta
Concentracin del FHK
PUNTO FINAL
VBNB=VANA

Reaccin con el vinagre: para el vinagre realizamos un proceso
de dilucin pues estaba muy concentrado el cido actico y para
determinar el valor de esta tardaramos mucho tiempo y lo
principal gastaramos innecesariamente mucho NaOH, entonces:
Se tom una alcuota de 25ml de vinagre puro y se completa
500ml del volumen del matraz con agua destilada.
Se escogi una alcuota de 25ml del vinagre diluido para as
agregarle las gotas de hidrxido de sodio hasta que apareci el
color violceo, observamos el valor del volumen desalojado de la
bureta el cual fue:
Volumen desalojado= 4,8ml
Entonces para saber la disolucin realizamos lo siguiente=
25ml500ml

% cido actico del vinagre:

( )



Para obtener este resultado hallamos primero:
PM=60/60g/eqg
Para entonces realizar una igualacin:
(NaOH)V1.C2 = V2.C2 (WCH
3
COOH)
4,8 x 10
-3
x0,13N = 6,24 x 10
-4
eqg.CH
3
COOH

Despejando a= W

y se hallo el valor del volumen de la alicuota de vinagre diluido:
V alcuota= 25ml
25ml500ml
X 25

Estos datos obtenido de reemplazan en la frmula para hallar la
concentracin explicitada anteriormente. Y as obtuvimos el valor
de concentracin del cido actico del vinagre que fue de 2,96%








PREGUNTAS
CURVA DE SOLUBILIDAD DE UNA SAL
Elabore un listado de disolventes empleados en la industria,
sealando el tipo de aplicacin, ventajas y sus propiedades
fisicoqumicas.

Alcoholes: etanol, butanol, 2-etilhexanol, isobutanol, isopropanol,
metanol, propanol y propilenglicol. Cetonas: acetona, 2-butanona,
metilisobutil cetona, metilisopropil cetona y isobutenilmetil cetona.
Halogenados: tricloroetileno, bromuro de etileno, cloroformo, cloruro de
etileno, diclorometano, tetracloro etileno y tetracloruro de carbono.
Amidas: dimetilformamida. Eteres: 1,4-dioxano, dibutileter, eter etlico,
diisopropileter, tetrahidrofurano y ter-butilmetil ter. Disolventes con
azufre: dimetilsulfxido. Aminas: piridina. Nitrilos: acetonitrilo. Esteres:
acetato de etilo.Hidrocarburos alifticos: ciclohexano y hexano.Agua.
Hidrocarburos aromticos: tolueno y xileno

A qu se refiere la ley de Henry?

La constante KhP, denominada constante de Henry, depende del gas, el
solvente y la temperatura. La ley implica que, a temperatura constante si
se duplica la presin parcial de un gas, se duplica su solubilidad

Mencione y explique algunas reglas generales de la solubilidad
REGLAS DE LA SOLUBILIDAD EXCEPCION
Los nitratos y acetatos son solubles El acetato de plata es insoluble
Los compuestos de metales alcalinos
son solubles y tambin los de amonio.
No hay.
Yoduros, cloruros y bromuros son
solubles
Los de Plata, Pomo y Mercurio insolubles
Los sulfatos son solubles Los de metales alcalinos y el de amonio
son solubles
Sulfitos y Carbonatos son solubles Los alcalinos y los de amonio son solubles
Los sulfuros son insolubles Los alcalinos y los de amonio son solubles
Los hidrxidos y xidos son insolubles Los alcalinos y los de amonio son solubles


El enfriamiento lento no es el nico mtodo para obtener cristales,
tambin existen otros mtodos para dicha obtencin. Menciona al
menos unos 3 mtodos ms.

La formacin de cristales minerales tiene lugar en la naturaleza,
fundamentalmente, segn alguno de estos procesos:
a) Precipitacin: por evaporaci6n del agua de una disolucin (es el caso
de los cristales de sal gema).
b) Sublimacin: paso de gas a slido (algunos cristales de rocas
magmticas formados a partir de los gases del magma). Realmente se
llama sublimacin al paso de slido a gas, y sublimacin inversa al
proceso contrario. Pero como tambin se utiliza el trmino sublimacin
para ste, nosotros lo haremos.
c) Solidificacin: paso de lquido denso a slido por enfriamiento
(tambin se da en la formacin de rocas magmticas).





















INTRODUCCIN

El presente informe tiene como finalidad aprender a implementar procesos
que nos sirven para clasificar e identificar sustancias a diferentes
concentraciones que por ende varia su temperatura la cual podemos elaborar
la curva de solubilidad en este caso especficamente de una sal. Mediante esta
experiencia, conocimos la importancia de la solubilidad ya que no slo es
indispensable en la preparacin de medicamentos sino tambin lo que
representa en la Qumica Analtica que nos ayuda a separar, identificar y
purificar sustancias. Toda solucin posee propiedades especificas en este
caso utilizamos una solucin de soluto no voltil ntimamente relacionada con
el descenso en la presin de vapor denominadas propiedades coligativas; esta
propiedad nos permite determinar el peso molecular de solutos no voltiles y el
incremento del punto de ebullicin para mezclas elaboradas a nivel industrial.
Al preparar soluciones se tuvo en cuenta aspectos tales como la contraccin y
el volumen de ella, cabe resaltar que no solo basta con lo ya mencionado sino
tambin conocer el tipo de sustancia con la que se prepar, en ocasiones nos
encontramos con sustancias que vienes en estado lquido, con una pureza y
densidad determinada por el laboratorio productor.














OBJETIVO

Determina la importancia de la solubilidad.
Aprender a elaborar la curva de solubilidad de una sal.
Calcular la constante ebulloscpica de un solvente, en presencia de
algn soluto, para determinar su identidad.
Diferenciar entre electrolitos y no electrolitos.
Clasificar de menor a mayor conductividad los electrolitos.
Conocer la concentracin y volumen de las soluciones.
Identificar sustancias de patrones primarios y no patrones.
Aplicar correctamente los mtodos directos e indirectos para las
preparaciones de soluciones de concentraciones exactas.




















QUE HACER PARA PREPARAR SOLUCIONES DE UNA DETERMINADA
CONCENTRACION


3 matraz de diferentes volmenes
Un Beaker
Pesa sustancia de aluminio
Esptula



PROCEDIMIENTO

Se prepar una solucin de KCl de 25ml, 0.5% w/v en K+. Se transfiere a un
matraz, tomamos una alcuota de 10 ml de la solucin anterior, luego se
transfiere a otro matraz llenando hasta cantidad suficiente, se tom otra
alcuota de 25 ml de la solucin 2; se transfiere a otro matraz hasta cantidad
suficiente de agua.
Se expresaron las concentraciones de las soluciones anteriores en:

%w/v
M
M
Ppm
Ppm
%w/v









PREPARACIN DE SOLUCIONES DE CONCENTRACIN EXACTA

Matraz aforado de 100 ml.
Pesa sustancia
Pipeta graduada de 5 ml
Pipeta volumtrica de 25 ml
Esptula
Agitador
Beaker de 250 ml
Frasco lavador
Auxiliar de pipeteo
Balanza granataria
Balanza analtica
Erlenmeyer
Bureta
Mechero
Malla de asbesto
Trpode Manguera
Embudo Aro
Soporte
Pinza o nuez para aro
HCl concentrado
NaOH lentejas
Na2CO3
NaHCO3
FHK (biftalato de potasio)
Agua destilada
Filtro de papel
Fenolftalena




PROCEDIMIENTO

Preparacin de la solucin:
Primero se comprobaron los datos fsico-qumico de los reactivos, examinamos
cuales son la precauciones que debemos tener en su manejo; utilizando
tambin la ficha de seguridad. Al realizar los respectivos clculos procedimos a
la preparacin de NaOH de concentracin 0,15N; se pes la cantidad calculada
del NaOH , se disolvi en una porcin de agua destilada la transferimos a un
matraz volumtrico, se complet hasta volumen de 100 ml, Eliminamos el
Na2CO3 que contena la solucin, se transfiri a un Beaker y calentamos
suavemente entre una temperatura de 50 y 60 C le agregamos gota a gota
solucin de BaCl2 agitando constantemente hasta observar que no se produjo
ms precipitado. Luego enfriamos y filtramos. Guardamos el precipitado y
procedimos a estandarizar la solucin utilizando FHK; llenamos una bureta con
el NaOH filtrado; pesamos una cantidad de FHK en balanza analtica,
disolvimos y transferimos cuantitativamente a un matraz volumtrico de 250 ml.
Tomamos una alcuota de 25 ml de la solucin y la vertimos en el Erlenmeyer;
agregando de 3 a 4 gotas de un indicador (fenolftalena), para que al aplicar las
gotas de NaOH tener como resultado un color violceo, cuando esto ocurri
realizamos los clculos correspondientes a la concentracin del NaOH
empleando la siguiente expresin: VBase x NBase= VFHK X NFHK, luego
rotulamos la solucin, colocamos el nombre respectivo de la sustancia, la
concentracin y la fecha.












RESUMEN
La curva de la solubilidad nos ayuda a detectar la concentracin de una
solucin preparada; mediante la prctica de electrolitos y no electrolitos hemos
podido comprobar que se puede transmitir energa a travs de un electrolito, y
que existe ms influencia de energa a travs de este; en la constante
ebulloscpica del agua pudimos hallar el punto de ebullicin del agua notando
que es de 100C y que el punto de ebullicin vara dependiendo la sustancia
como ejemplo: la urea su punto de ebullicin es de 102C; en solucin y
disolucin, conocimos que dilucin es cuando en una solucin dada se
complementa con agua ya no es una solucin sino una disolucin, porque su
soluto esta en menor concentracin; y por ltimo en las concentraciones
exactas pudimos corroborar el porcentaje de concentracin de algunos
productos que pueden ser real o no y para esto obtuvimos el conocimiento de
saber utilizar los mtodos directos e indirectos para luego estandarizar y hallar
el porcentaje del producto, aplicando la frmula: Vb Nb= Va Na.


















BIBLIOGRAFIA

BABOR J.H. e IBARZ. Qumica General Moderna. Marn y Ca. Barcelona