Medicamento Genrico

LOSARTANA POTSSICA
Formula qumica C
22
H
23
ClN
6
O
Modo de uso
Tome Losartana exatamente como prescrita pelo
seu mdico. No tomar Losartana em quantidades
maiores ou menores ou mais tempo do que o
recomendado. Sigainstrues na etiqueta de
prescrio.
O mdico poder alterar a dose para ter certeza de
obter os melhores resultados.
Pode tomar Losartana com ou sem alimentos.

Contra indicao
Se voc tem alguma dessas outras condies, pode
ser necessrio ajustar a dose ou fazer exames
especiais:
doena renal;
doena do fgado;
insuficincia cardaca congestiva;
um desequilbrio eletroltico (tais como
nveis baixos de potssio no sangue), ou
se voc est desidratado.

Efeitos colaterais
Urticria, dificuldade em respirar, inchao do rosto,
lbios, lngua ou garganta. Em casos raros,
Losartana pode causar uma condio que resulta na
degradao do tecido muscular esqueltico, levando
insuficincia renal.
Precaues
No use Losartana Potssica se estiver grvida. O
uso de Losartana Potssica poderia prejudicar o
feto. Pare de usar Losartana Potssica e informe o
seu mdico imediatamente se ficar grvida durante
o tratamento. Voc no deve usar este
medicamento se voc alrgico a Losartana
Potssica. Beber lcool pode baixar ainda mais sua
presso sangunea e pode aumentar os efeitos
secundrios de certas apresentaes da Losartana
Potssica. No use suplementos de potssio ou
substitutos do sal enquanto estiver tomando
Losartana Potssica, a menos que seu mdico
assim o tenha orientado.
Sua presso arterial ter de ser verificada com
freqncia. Visite seu mdico regularmente.
Medicamento Tarja Vermelha
RESODIC DICLOFENACO SDICO
Formula qumica C14H11Cl2NO2
Modo de uso
Uso tpico
Aplicar 1 cm do produto na rea afetada, 2 a 3
vezes por dia, friccionando suavemente o local.
Uso oral
De 100 a 150 mg por dia, a cada 8 ou 12 horas.
Dose mxima: 200 mg.
Uso retal
50 mg, 3 vezes por dia. Dose mxima: 150 mg.
Uso injetvel
75 mg por dia. Excepcionalmente, aps algumas
horas, aplicar mais 75 mg na outra ndega. Nas
clicas renais, a segunda injeo pode ser feita
aps 30 minutos da primeira.

Contra indicao
lcera gstrica ou intestinal. Hipersensibilidade
conhecida substncia ativa, e em pacientes nos
quais as crises de asma, urticria ou rinite aguda
so precipitadas pelo cido acetilsaliclico.
No utilizar em feridas abertas ou nos olhos.


Efeitos colaterais
Dor de estmago, nusea, vmito, diarreia, clicas
abdominais, dispepsia, flatulncia, anorexia;
sangramento gastrintestinal, lcera gstrica ou
intestinal com ou sem sangramento dentre muitas
outras.
Precaues
imprescindvel uma superviso mdica cuidadosa
em pacientes portadores de sintomas indicativos de
distrbios gastrointestinais, com histria que
sugira ulcerao gstrica ou intestinal, com
distrbios da funo heptica.


Medicamento Tarja Preta
CLOCAZEPAM
Formula qumica
5-(2-clorofenil)-1,3-diidro-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepina-2-
ona..
Modo de uso
Crianas at 10 anos ou com at 30 kg de
peso: De 0,01 a 0,03 mg/kg/peso corporal.
Crianas com mais de 10 anos e adultos: de
1 a 2 mg/kg/peso por dia.
Dose mxima de 20mg/dia.

Contra indicao
O clonazepam no deve ser usado por pacientes
com histria de sensibilidade aos
benzodiazepnicos, nem em pacientes com
evidncia significativa clnica ou bioqumica de
doenas hepticas. Pode ser usado em pacientes
com glaucoma de ngulo aberto quando esto
recebendo terapia apropriada, mas contraindicado
em glaucoma agudo de ngulo fechado. O
clonazepam s deve ser administrado a mulheres
grvidas se os benefcios potenciais superarem os
riscos potenciais para o feto.

Efeitos colaterais
Sonolncia, ataxia, movimentos anormais dos olhos,
confuso, depresso, amnsia, alucinaes,
histeria, libido aumentada, insnia, psicose,
palpitaes, desconfortos gastrintestinais, fraqueza
muscular, dores.

Precaues
Evitar o consumo de lcool e outros depressores do
SNC durante o tratamento. Ter precauo com
idosos se ocorrerem sonolncia, enjoos, torpeza e
instabilidade. O clonazepam atravessa a placenta,
devendo, por isso, ser evitado seu uso durante a
gravidez, principalmente no primeiro trimestre. Por
ser excretado no leite materno, deve-se avaliar a
relao risco-benefcio antes de ser prescrito
durante o perodo de lactao, j que pode provocar
sedao no recm-nascido e possivelmente
dificuldades de alimentao e perda de peso. No
tratamento em longo prazo em crianas, deve-se
avaliar a relao risco-benefcio devido aos
possveis efeitos adversos sobre o desenvolvimento
fsico e mental, que possa no se evidenciar por
muitos anos.