Anda di halaman 1dari 7

DIFERENCIAO DO EMBRIO

Aps a fuso da clula espermtica e a oosfera, ocorre a formao do zigoto


esporoftico e este sofre processo de diviso celular para desenvolver o
proembrio e o embrio. O estgio de proembrio vai desde a primeira diviso
do zigoto at o incio da formao do(s) primrdio(s) cotiledonar(es). A partir
dessa etapa tem incio a fase embrionria, que se encerra com o
desenvolvimento do embrio da semente madura. (Luiz Antonio, 2009)
Frequentemente, o zigoto de Magnoliopsida divide-se no sentido transversal,
gerando uma clula basal e outra apical ou terminal. Logo depois, a clula
terminal divide-se transversalmente ou longitudinalmente, a clula basal, por
sua vez, geralmente sofre diviso transversal, dando origem ao proembrio
tetracelular Existe possibilidade da clula basal do proembrio no dividir-se,
sofrer hipertrofia e gerar uma grande estrutura vesicular (Maheshwari,1971).
Usualmente possvel observar uma estrutura no proembrio, chamada de
suspensor, que pode ser unicelular ou pluricelular e originrio da clula basal.
(Luiz Antonio, 2009). Esta estrutura, alm de manter o proembrio sob posio
fixa e profunda, media o transporte de substncias nutritivas provenientes dos
tecidos circundantes at o embrio em desenvolvimento, promove atividades
metablicas especializadas e desenvolve funo haustorial em espcies de
Rubiaceace. (Maheshwari,1971 & Mariath et al, 2006)
Duas fases so compreendidas na formao do embrio em Magnoliopsida: a
proembrionria e a embrionria. O primeiro estdio o de proembrio, que
concebido a partir do incio da diviso do zigoto at o instante em que se
formam os primrdios cotiledonares. Aps o delineamento entre cotildones e
embrio codiforme, tem incio a fase de embrio e esta se alonga at a
formao final do embrio, que nessa etapa apresenta caractersticas
marcantes, como folhas cotiledonares, plmula e eixo hipoctilo-radicular. No
estgio mais avanado de desenvolvimento do embrio, o suspensor sofre
degenerao. (Luiz Antnio, 2009)
Com o suspensor j formado, ocorre intensificao das divises celulares
provenientes da clula distal, o que caracteriza o desenvolvimento do embrio;
no incio, no existem variaes considerveis nas etapas de formao do
embrio em mono e dicotiledneas, porm, a partir do estdio de pro-embrio
de eudicotiledneas, acontece o achatamento da extremidade superior e uma
sucesso ordenada de divises celulares tanto direita quanto esquerda do
eixo central do pr-embrio, sendo formados os cotildones. (MARCOS FILHO,
2005)
Ao contrrio das dicotiledneas, as monocotiledneas no apresentam o
fenmeno de achatamento da extremidade superior, de forma geral, ocorre
desenvolvimento do cotildone e este aparece como uma continuao do eixo
embrionrio. (MARCOS FILHO, 2005)
Muitas espcies vegetais podem formar embries que no so oriundos do
zigoto, que resultante da fuso da clula espermtica e a oosfera, nesta
ocasio tem-se o fenmeno chamado de apomixia e os embries oriundos
deste denominam-se apomticos. (Luiz Antonio,2009). No caso em que so
provenientes de clulas do nucelo ou do tegumento os embries so chamados
de adventcios. (Maheshwari,1971)

POLIEMBRIONIA

Existe a possibilidade das sementes apresentaram um ou vrios embries, na
ocasio em que apresentam mais de um embrio so chamadas de
poliembrinicas. H sementes poliembrinicas que apresentam at 21
embries como no caso de Aspidosperma polyneuron, Apocynacea (Luiz
Antonio,2009)
Em Leguminosae (Fabaceae) pode ocorrer poliembrionia, como por exemplo
em Scranckia uncinata e Mimosa denhartii onde registrou-se trs embries
originados de um nico vulo e um a trs embries em sementes de Inga
feullei (Boelcke, 1946)
No fenmeno da poliembrionia, os embries secundrios podem ser
adventcios, ou seja, surgirem do tecido esporoftico materno, ou podem ter
origem da diviso do esporfito filho (embrio). Os embries podem ser
haploides e derivados da clulas gametofticas. Comumente, observa-se maior
ocorrncia de embries adventcios de origem nucelar em relao queles de
origem tegumentar (Luiz Antonio, 2009) A caracterstica de possuir
poliembrionia bastante marcante nos gneros Citrus, Rutaceae, Eugenia,
Myrtaceae e Mangfera, Anacardiaceae (Duke,1969)
O embrio pode possuir clorofila antes da germinao, existindo certo grau de
correlao entre embrio clorofilado e semente exalbuminosa (Dahlgren, 1980)

EMBRIO DAS ESPCIES

Dois grandes grupos de plantas compe a diviso Magnoliophyta
(Angiospermae), as Magnoliopsida (Dicotyledonae) e as Liliopsida
(Monocotyledonae), ambos os grupos diferem-se baseados na morfologia do
embrio. Geralmente, o primeiro grupo possui dois cotildones laterais e o
segundo, por sua vez, apenas um cotildone terminal. (Luiz Antonio, 2009)
Aparentemente, os cotildones dos embries de Magnoliopsida e Liliopsida no
so estruturas homlogas. Alm disso, existe evidncia de que as folhas que
sucedem os cotildones em Magnoliopsida no so homlagas aos cotildones
na mesma planta. (Burger, 1998)
O Embrio dividido em: radcula, hipoctilo, cotildone(s) e plmula.
Frequentemente, no consegue-se distinguir a radcula do hipoctilo nesta
ocasio denomina-se o conjunto de eixo hipoctilo-radicular. O nico cotildone
presente nas Liliopsida usualmente tubular. No caso de embries de Canna
limbata (Canna indica),Canaceae, de outras Liliopsida e de espcies de
Cactacea, o embrio exibe hipoctilo, cotildone e plmula e no ocorre
nenhum eixo de natureza radicular. Neste cenrio, apenas o pice
meristemtico, situado na extremidade hipocotiledonar, representa a raiz e esta
s atinge seu desenvolvimento aps a germinao da semente (Luiz Antonio,
2009)
Na ordem Zingiberales, distingue-se na poro superior do embrio o
cotildone alongado e a plmula e na poro inferior o eixo hipoctilo-radicular,
com pouco desenvolvimento da radcula. (Simo et al, 2006)
O embrio de Poaceae (Graminae) possui as mesmas partes que os outros
embries do grupo Liliopsida, porm com particularidades, dentre elas: o
escutelo que uma formao embrionria modificada com funo
especificamente haustorial, equipara-se lmina cotiledonar; o epiblasto que
se constitui numa excrescncia lateral oposta ao escutelo e pode estar ausente
em algumas espcies de Poaceae, como Zea mays, considerado homlogo a
bainha cotiledonar; o coleptilo, que circunda a plmula e estabelecido
,conforme posio e relaes do sistema vascular, como parte do cotildone,
equiparando-se lgula do nomofilo; o mesoctilo, eixo que se estende da base
do coleptilo at a insero do n cotiledonar; o coleorriza, visto como raiz
embrionria abortiva, mais ou menos cnica, no vascularizada, associada
com o suspensor embrionrio, que equipara-se radcula dos embries das
Magnoliophyta (Angiospermae) e a raiz funcional do embrio, compreendida
pela coleorriza e corresponde primeira raiz adventcia que surge do
meristema do n cotiledonar. (Cocucci & Astegiano, 1978)
Existem embries indiferenciados ou desprovidos de rgos, estes no
apresentam-se completamente formados e aptos para germinar, porm as
sementes que os possuem so consideradas maduras. Um exemplo deste
fenmeno encontrado em embries de Heliconia, Heliconiacea, onde as
sementes mostraram considervel perodo de dormncia, de trs meses a trs
anos para germinar (Simo et al, 2006). descrito como pouco diferenciado ou
indiferenciado o embrio de Syngomanthus rufipes (Scatena et al., 1993); em
Paeoalanthus (Euricaulaecea) o embrio tambm foi descrito como
indiferenciado (Kraus et al., 1996)






CLASSIFICAES DO EMBRIO

Em relao a maturao o embrio pode se enquadrar: Dormente ou Imaturo
(BRASIL, 2009)
Dormente: O embrio se encontra bem formado, porm no se encontra
predisposto germinao em funo de causas fisiolgicas (BRASIL, 2009)
Imaturo: O embrio ainda no est ainda no est completamente formado no
processo de maturao da semente e no instante de seu desprendimento da
planta-me, fato que acontece em orqudeas (BRASIL, 2009).
Na identificao das sementes em famlias, gneros ou espcies, so utilizados
alguns parmetros, dentre eles a forma, tamanho e posio do embrio maduro
nas sementes em comparao com o tecido de reserva (endosperma ou
perisperma) (BRASIL,2009).
Em relao a maturao o embrio pode se enquadrar: Dormente ou Imaturo
(BRASIL, 2009)
Dormente: O embrio se encontra bem formado, porm no se encontra
predisposto germinao em funo de causas fisiolgicas (BRASIL, 2009)
Imaturo: O embrio ainda no est ainda no est completamente formado no
processo de maturao da semente e no instante de seu desprendimento da
planta-me, fato que acontece em orqudeas (BRASIL, 2009).
No que diz respeito ao tamanho o embrio pode ser: pequeno, quarto, metade,
dominante e total (MARTIN, 1946).
No que se refere a forma o embrio pode ser: contnuo, invaginado ou
ruminado (BRASIL, 2009).

Contnuo: O eixo hipoctilo-radcula no se separa claramente dos
cotildones, fato observado em embries axilares, curvados, lineares, plicados
e espatulados (BRASIL, 2009).
Invaginado: O eixo hipoctilo-radcula se separa de maneira clara dos
cotildones a exemplo do embrio axial invaginado (BRASIL, 2009).
Ruminado: Na ocasio em que acontecem invaginaes do endosperma para
o interior do embrio a exemplo da ncula do trigo-sarraceno (Fagopyrum
esculentum Moench Polygonaceae) (BRASIL, 2009).

No que diz respeito a posio em que ocupa na semente o embrio pode se
enquadrar em: basal (rudimentar, largo, capitado e lateral), perifrico, axial
(linear, miniatura e foliolado) (BRASIL, 2009).

Basal: O embrio relativamente pequeno se comparado ao tamanho da
semente e preenche de a da parte inferior da semente, salvo em alguns
embries do tipo lateral, encontra-se deitado sobre o endosperma abundante
se subdividindo em: rudimentar, largo, capitado e lateral (BRASIL, 2009).

Rudimentar: O embrio pequeno, sendo classificado de globoso a ovalado-
oblongo, com presena de cotildones rudimentares e sem diferenciao,
porm em algumas ocasies evidentes e aparentando miniaturas do tipo linear
ou espatulado, em algumas famlias como em Araliaceae, Magnoliaceae,
Papaveraceae e Ranunculaceae, ocorre sementes de tamanho mdio ou
maiores (BRASIL, 2009).

Largo: Embrio perifrico ou semelhante sendo largo ou mais largo do que
comprido a exemplo de Juncus bufonius L., Juncus capillaceus L. e Luzula sp.
(Juncaceae), Syngonanthes sp. (Ericaulaceae) e em Nymphaeaceae (BRASIL,
2009).
Capitado: Se constitui num embrio alargado na parte superior com formato de
cogumelo, caracterstica intrnseca s monocotiledneas como em:
Cyperaceae em Cyperus brevifolius e nas famlias Commelinaceae e
Musaceae (BRASIL, 2009).
Lateral: Se constitui num embrio basal-lateral ou lateral, sendo de inclinado a
expandido no plano perifrico, de pequeno a da semente ou
circunstancialmente maior sua ocorre exclusivamente nas Poaceae a exemplo
de Sorghum halepense L., Panicum sp (BRASIL, 2009).
Embrio perifrico: Embrio no formato cilndrico, contnuo, alongado, de a
dominante, conpscuo e amilceo atrelado ao tegumento e circunstancialmente
sobre o perisperma central, lateralmente, ou encontra-se em formato de curva
circundando o perisperma sob presena de cotildones que podem ser
estreitos ou dilatados (BRASIL, 2009)
Embrio Axial: Encontra-se situado no eixo central da semente e tem a
presena do endosperma ao seu redor quele no amilceo, salvo em cinco
famlias de monocotiledneas, est subdividido em: linear, miniatura e o
foliolado (BRASIL, 2009).

Linear: Embrio no formato cilndrico, contnuo, normalmente mais longo que
largo e reto em Daucus carota L, Anethum graveolens L., Anagallis arvensis L
ou anelar como por exemplo em Datura stramonium L. ou curvo a exemplo de
Atropa belladona L. ou ainda imbricado como em Solanum americanum Mill. e
Solanum capsicoides All. com sementes normalmente no diminutas e
cotildones no expandidos (BRASIL, 2009).

Subdiviso miniatura: Sementes classificadas no intervalo de pequenas a
diminutas, com embries que so grandes ou diminutos, sendo o endosperma
no amilceo e com o envoltrio das sementes sendo celular reticulado. A
subdiviso miniatura se divide ainda em: embrio diminuto e micro (BRASIL,
2009).
Subdiviso foliolada: Sementes de grandes a mdias, cotildones
expandidos, embrio central, largo, de a total com endosperma amilceo. A
subdiviso foliolada ainda se divide em: espatulado, curvado, notorrizo,
ortoplico, pleurorrizo, obliquamente-incumbente, plicado e invaginado
(BRASIL, 2009).

REFERNCIAS:
BOELCKE, O. Estudio morfolgico de las semillas de Leguminosas
Mimosoideas y Caesalpinioideas de inters agronmico em La Argentina.
Darwiniana, v7, n.2, p.240-321, 1946.
BRASIL. M.A.P.A. Glossrio ilustrado de morfologia. Braslia: MAPA/ACS,
2009. 410p.
BURGER, W. C. The question of cotyledon homology in angiosperms. The
Botanical Review, v.64, n.4, p. 356-371, 1998.
COCUCCI, A.E, ASTEGIANO, M. E. Interpretacin del embrion de las Poaceas.
Kurtziana, v.11, p.41-54, 1978.
DAHLGREN, R. The taxonomic significance of chlorophyllous embryous in
angiosperm seeds. Bot. Notiser, v.133, p. 333-342, 1980.
DUKE, J. A. On tropical tree seedlings I. Seeds, seedlings, systems, and
sytematics. Annal of the Missouri Botanical Garden, v.56, n2, p. 125-161,
1969.
MAHESHWARI, P. An introdution to the embryology of angiosperms. New
Delhi: Tata McGraw-Hill Publishing Company, 1971.
MARCOS FILHO, J. Fisiologia de sementes de plantas cultivadas.
Piracicaba: FEALQ, 2005. 495p.
MARIATH, J. E. A.; SANTOS, R.P; BITTENCOURT JR., N.S. Flor. In:
APPEZATO-DA-GLORIA, B.; CARMELLO-GUERREIRO, S. M. (Eds.)
Anatomia vegetal. 2.ed Viosa: Editora UFV, 2006.
MARTIN, A. C. The comparative internal morphology of seeds. The American
Midland Naturalist, v. 26, n 3, p. 513-660, 1946.
SCATENA, V. L.; MENEZES, N. L.; STUTZEL, T. Embryology na seedling
development in Syngomanthus rufipes Silveira (Euriocaliaceae). Beitrage
Biologie der Pflanzen, v.67, p.333-343, 1993.
SIMO, D. G.; SCATENA, V. L.; BOUMAN, F. Developmental anatomy and
morphology of the ovule and seed of Heliconia (Heliconiacea, Zingiberales).
Plant Biology, v.8, p. 143-154, 2006.