Acuageles.

Son explosivos diseados especficamente para mejorar la resistencia al agua y la

potencia en volumen respecto al ANFO, y consiste en una solucin acuosa saturada de nitrato de
amonio y otros nitratos y contiene tambin combustibles y cantidades adicionales de nitritos en
suspensin. La reologa de la mezcla es controlada por espesadores (por ej. goma de guar) para
ajustar la viscosidad de la mezcla, y entrelazadores (por ejemplo brax), para proveer la
consistencia de gelatina y resistencia al agua. Los nitratos frecuentemente incluirn nitratos de
amina orgnicos.
El acuagel contiene agentes sensibilizadores tales como el TNT, perclorato de amonio, adems de
burbujas de aire finamente dispersas, o micro esferas de vidrio, que generalmente se agregan
durante la fabricacin del explosivo. Algunos acuageles se fabrican usando nitratos de hexamina
para proveer tanto energa adicional a la reaccin de la detonacin como una fuente de
combustible para el nitrato de amonio oxidante. El acuagel tiene una consistencia distintiva de
gelatina mientras que las emulsiones usualmente tienen la consistencia de mayonesa (emulsiones
a granel), o masilla (emulsiones encartuchadas).
Los explosivos comerciales deben tener un balance de oxgeno cercano a cero para minimizar la
cantidad de gases txicos, particularmente monxido de carbono y gases nitrosos que estn
presentes en los humos.
Emulsin. Explosivo elaborado en base a una "emulsin agua en aceite". Se fabrica con una
solucin saturada de nitrato y una fase de aceite mineral. Est normalmente sensibilizada por
burbujas de gas finamente dispersas (despus de la adicin de un agente gasificador en el collar
del pozo de tronadura), o por adicin de micro esferas de vidrio (usualmente durante la
fabricacin de la emulsin). Antes de la adicin de los sensibilizantes, las emulsiones son
normalmente clasificadas como agentes oxidantes, e incapaces de detonar. Las emulsiones
pueden ser balanceadas en oxgeno o pueden tener un balance de oxgeno positivo.
Explosivos aluminizados. Son explosivos compuestos a los cuales se les agrega aluminio en polvo
de diferente granulometra, para potenciar la energa efectiva del explosivo, en virtud del alto
calor por formacin del xido de aluminio que se produce durante la reaccin de detonacin. El
aluminio disminuye el volumen de gas producido, al atrapar oxgeno. Adems acta como
combustible y su uso debe estar acompaado por la reduccin de otro componente combustible
(por ej., petrleo).
El aluminio aumenta la performance al elevar la temperatura de reaccin (la presin peak de pozo)
y la velocidad de desplazamiento del burden. A los explosivos a granel se les aade un 10 % de
aluminio en polvo, este elemento no aumenta la velocidad de detonacin y hasta puede reducirla.
La granulometra del aluminio en polvo es el factor ms influyente para su efectividad, al
potenciar la performance del explosivo. Las partculas finas reaccionan ms rpido y tienen mayor
impacto que las gruesas.
1.24 Explosivos primarios. Son explosivos que detonan por ignicin simple de medios tales como
chispas, llamas, impacto, y otras fuentes primarias de calor. Se denominan as aquellos que
contienen los detonadores, cordn detonante e iniciadores.
1.25 Explosivos secundarios son aquellos en que la detonacin es iniciada por impacto de la
detonacin de un explosivo inicial (primario). Esta reaccin se presenta en todos los explosivo
usados en tronadura de rocas.
Materiales insensibles tales como nitrato del amonio se clasifican como explosivos terciarios.
1.26 Explosivos slurries. Vea acuagel.
Iniciadores y reforzadores. Ambos sistemas de, alta potencia, constan generalmente de un
iniciador de pentolita o un cartucho de emulsin o dinamita. El trmino iniciador se usa para
designar la carga que inicia a la columna, mientras que el trmino "reforzador" se usa para
designar un aditivo a la columna para mantener una velocidad alta de detonacin. Para que el
iniciador detone, la columna de explosivo en que se sumerge debe generar suficiente energa de
choque para comenzar una detonacin a travs de la seccin completa de la columna del
explosivo.
Resistencia al agua. La resistencia al agua de los explosivos vara extensamente segn su
composicin, y empaquetamiento. Los explosivos con nitrato de amonio/ petrleo (ANFO) tienen
una resistencia al agua muy pobre, ya que el nitrato del amonio es soluble en agua. El efecto del
agua en la performance del explosivo es para reducir la sensibilidad del explosivo, la eficiencia y la
energa de reaccin. Frecuentemente se utiliza agua en el pozo de tronadura por la generacin de
humo txico naranja o caf. Finalmente, se puede reducir la sensibilidad al punto donde el
producto no detonar.
Los explosivos comunes no son a prueba de agua, tienen slo calidades de resistencia al agua.
Esta resistencia al agua se rankea cualitativamente usando trminos tales como malo, regular,
bueno o excelente. Usualmente la resistencia al agua se clasifica para agua esttica. Cuando el
agua fluye por el pozo de tronadura (agua dinmica), se agrega resistencia encartuchando el
explosivo.
Secuencia de la iniciacin. Se describe frecuentemente en trminos de VO, V1, V2, et11. El uso del
descriptor "V' se adopta como una anotacin para describir la orientacin aproximada de la cara
libre expuesta por los pozos de tronadura al detonar. Los tipos diferentes de "V" se perfilan en
Figura 1.7
Sensibilizantes y sensibilidad. Los sensibilizantes son aditivos para explosivos a granel se utilizan
para que una formulacin detone ms fcilmente. Los ms comunes son la nitroglicerina, TNT,
micro esferas, aluminio, nitrato de hexamina, ceniza liviana o carbn en polvo fino, y cualquiera
agente reducidor.
La sensibilidad describe el grado de facilidad con que se puede detonar un explosivo y determina
el dimetro mnimo del pozo o dell cartucho que se puede usar. La sensibilidad de un explosivo
usualmente depende del tamao del iniciador requerido para efectuar una detonacin ptima, y
vara segn la sensibilidad a un detonador hasta un iniciador.
.En segundo lugar el espacio libre proporciona un mecanismo para generar puntos
calientes causados por la compresin adiabtica. El calor generado por esta compresin produce
un punto caliente que permite que la reaccin se sostenga por s misma. Si la reaccin encuentra
una zona en que hay insuficientes huecos, (por ej. donde no hay micro esferas) la reaccin se
apagar y la detonacin cesar. En el caso del ANFO, el espacio de huecos se proporciona en virtud
de la porosidad de los prills. Puesto que la densidad del cristal de nitrato de amonio es alrededor
de 1.7 gr./cc y la densidad en volumen del prill de casi 0.85 gr./cc, se puede ver que el nitrato de
amonio prilado contiene un porcentaje de huecos de casi un 50%. A una densidad aproximada de
1.1 a 1.2 gr./cc, el nitrato de amonio llega a ser demasiado denso para sostener una detonacin.
La reaccin de la descomposicin de un explosivo da como resultado una oxidacin completa de
todos sus componentes. La validez de esta suposicin depender de la composicin correcta y del
tamao del prill. La reaccin bsica de descomposicin para el nitrato de amonio est dada por:

De la cual el balance de oxgeno se puede estimar del conocimiento de los pesos atmicos de
todos los elementos; ste ser de 0.2 g/g 20%. Similarmente, la reaccin de descomposicin
para el componente combustible del ANFO (simplificado como CH2) se puede escribir como:

Esta reaccin se ve deficiente en oxgeno, de manera que el oxgeno requerido para completar la
reaccin debe ser proporcionado por el componente oxidante del explosivo. Cuando los dos
componentes se mezclan juntos, la ecuacin de la reaccin se puede escribir como:

De la cual la cantidad de combustible requerido para lograr una mezcla con oxgeno balanceado se
puede calcular que es 15/254 5.51%. En el caso que se agregue menos combustible, se dispone
de un exceso de oxgeno y se produce xido nitroso (NO) en adicin a los productos de ms arriba.
Debido a su baja estabilidad en la presencia de oxgeno libre, este producto se reduce
rpidamente a dixido de nitrgeno (NO2) que es altamente txico, y combinado con la humedad
atmosfrica forma cido ntrico. Cuando se forma, el xido nitroso es claramente visible en la
forma de humo coloreado naranja o caf. Una consecuencia adicional de aadir poco combustible
es que tanto la energa de reaccin como el VOD disminuye relativo a aquellas de una mezcla
balanceada. La fig. 10.3.1 muestra como la energa del ANFO vara con los cambios en la cantidad
de petrleo, y la fig. 10.3.2 muestra el efecto en el VOD.
En el caso que la cantidad de petrleo excede al 5.5%, la mezcla resultante se convierte en
deficiente en oxgeno, resultando en la formacin de monxido de carbono, ms txico que el
relativamente inofensivo dixido de carbono CO2. Aunque la energa de reaccin tambin
disminuye con el exceso de petrleo, esta disminucin es menor que la que ocurre para el exceso
de oxgeno. De las dos alternativas, es mejor tener un ligero exceso de petrleo, de manera que la
formulacin ms comn de ANFO tiene 6% de petrleo.
Un aditivo comn a muchas formulaciones de explosivos es el aluminio, aadido en forma de
polvo o de grnulos. El Al aumenta la potencia en volumen de los explosivos, an de las
emulsiones de alta densidad. El Al se aade al explosivo ya sea a granel o envasado, debido a que
es un combustible altamente energtico
La reaccin del Al durante la detonacin produce el xido metlico slido Al2O; ningn producto
gaseoso con Al se produce en la reaccin de detonacin. El Al, por lo tanto, reduce la formacin de
gas, atrayendo algo del oxgeno que de otra forma estara disponible en la reaccin para producir
vapor o dixido de carbono.

El Al se aade hasta un15% en peso, pero es ms comn entre 5 y 10 en peso. De la e11. 10.3.4, el
5% de Al requerir una reduccin en el contenido de petrleo de 5.7 a 4% para un balance de
oxgeno perfecto y tambin reducir el volumen total de gas de 11 moles como se calcul en la
e11. 10.3.3 a 10.5 moles como se calcul. El Al acta como un combustible en la reaccin de
descomposicin del nitrato de amonio. El beneficio del Al como aditivo, est en el muy alto calor
de formacin del xido de Al, aproximadamente 16.25 MJ/Kg. Esta formacin de calor repercute
en un considerable aumento en la temperatura de los productos gaseosos, el que a su vez produce
un incrementa la presin de los gases en el pozo.
El aumento de presin causado por el aumento de la temperatura de los gases ms que compensa
la reduccin en el volumen de gas producido, de manera que el efecto neto de aadir Al es
aumentar la energa disponible terica, principalmente a travs de un aumento de la energa de
levantamiento.
Si el Al se aade como un combustible para contribuir totalmente a la energa del explosivo, ste
debe cumplir estrictas especificaciones de tamao. El Al se aade en forma metlica,
generalmente como polvo. Si el tamao del grano del Al es muy grueso, el tiempo disponible para
la oxidacin ser inadecuado para permitir una reaccin completa del Al, y el beneficio total no se
obtendr. Adems, bajo estas condiciones, tender a existir un exceso de oxgeno (insuficiente
combustible), y se generarn humos de xidos nitrosos. Si el polvo de Al es muy fino, es muy
riesgoso manejarlo, ya que el polvo en s se convierte en un riesgo de explosin. El tamao ideal
para el polvo parece estar en el rango de 70 a 100 mallas.
TECNOLOGIA DEL PRILL
El nitrato de amonio slido utilizado en explosivos simples se suministra en forma de prills. Estos
prills deben ser porosos y de distribucin de tamao uniforme. El tamao tpico para el prill de
nitrato de amonio grado explosivo es:
100% < 3 mm 90% < 2 mm 1% < 1 mm
Y el grueso debe tener un dimetro entre 1 y 2 mm.
Durante la formacin de dichos prills, generalmente se aade una fina capa de arcilla en su
exterior, con el fin de contrarestar la naturaleza higroscpica del nitrato. El nitrato sin
recubrimiento en contacto con el aire, que tenga un 60% de humedad, eventualmente se
transforma en lquido. Arcilla finamente adherida a la superficie del prill reduce este efecto, pero
tambin reduce su sensibilidad y permeabilidad. Pequeas cantidades de aditivos de sulfato de Al
tambin se pueden aadir para mejorar su resistencia.
La densidad de los prills individuales grado explosivo, debe ser de alrededor de 1.2 gr./cc, lo que
da una densidad en volumen de casi 0.8 gr./c11. Si la densidad y tamao de los prills estn en el
rango correcto, no debera haber dificultad con el funcionamiento del producto cuando se mezcla
con 6% de petrleo, a menos que los prills estn recubiertos con un exceso de arcilla.
Los prills con permeabilidad reducida se pueden detectar examinando una seccin transversal de
ellos, despus que se ha mezclado con petrleo coloreado. Si el petrleo ha penetrado
uniformemente, el interior del prill estar coloreado uniformemente. Si no, el interior
permanecer blanco mientras que el exterior estar coloreado. Este tipo de prill no reaccionar
adecuadamente y el funcionamiento de la detonacin ser inadecuado.
Durante el almacenamiento del nitrato de amonio, el ciclo de temperatura puede producir un
desmoronamiento de la estructura del prill. Cuando la temperatura del nitrato de amonio puro se
eleva sobre los 32,1 C, ocurre un cambio espontneo en la estructura del cristal. El cambio en la
densidad y el volumen de la estructura del cristal dar como resultado un agrietamiento del cristal
y, por lo tanto, del prill. Cuando se enfra bajo los 32 C los cristales tienden a aglutinarse y si hay
alguna humedad presente, el producto empezar a formar terrones.
Si los prills estn dentro de un cartucho de emulsin, el ciclo de temperatura promover la
cristalizacin de la fase emulsin, conduciendo a una prdida significativa de sensibilidad y al final
la insensibilizacin total del producto.




TECNOLOGIA DE LA EMULSION Y DEL ACUAGEL
Los explosivos tipo emulsiones, comnmente utilizados, estn tambin basados fuertemente en el
nitrato de amonio como sal oxidante y el petrleo como fuente de combustible, de manera que la
reaccin qumica para estos productos no es muy diferente que la del Anfo.
Las emulsiones se fabrican comnmente produciendo primero una solucin acuosa super saturada
de sal(es) oxidantes y finamente dispersa en una fase aceite para formar una emulsin agua en
aceite. La solucin de sales siempre contendr nitrato de amonio, pero puede tambin tener
nitrato de calcio o de sodio. Debido a que la solucin se debe saturar, cuando se enfra a
temperatura ambiente se convierte en meta estable, mostrando una fuerte tendencia a formar
cristales de varias sales de nitrato. Una formulacin tpica para una emulsin que contiene tanto
nitrato de amonio y de calcio debe tener alrededor de 65% de nitrato de amonio, 16% de nitrato
de calcio, 12% de agua y 7% de petrleo. Algunas formulaciones pueden contener hasta alrededor
de 18% de agua.
El nitrato de calcio aadido a la solucin tambin contribuye a la energa total, pero en una tasa
significantemente menor que el nitrato de amonio. La potencia del nitrato de calcio, de acuerdo a
ratings internacionales es slo la mitad que la del nitrato de amonio. Es importante destacar que
estos nitratos son los nicos ingredientes activos en la mayora de las emulsiones (excepto en los
pocos casos donde se aade Al).
Las gotas finas de sales acuosas previenen la coalescencia aadindole un emulsificante que forme
un recubrimiento de una capa de una cadena polar de hidrocarbono alrededor de cada gota. La
naturaleza polar de la gota recubierta previene la coalescencia con otras gotas similarmente
recubiertas y cargadas. La mezcla resultante, por lo tanto, logra un alto grado de intimidad entre el
combustible y el oxidante del explosivo, resultando en un aumento en la tasa de reaccin lograda
por el explosivo durante la detonacin.
Generalmente la fase emulsin misma no se clasifica como explosivo, pero s como agente de
tronadura. Esta distincin se hace con la base de sensibilidad o de energa requerida para iniciar la
reaccin. Las emulsiones requieren adicin de sensibilizantes tales como burbujas de gas, micro
esferas de vidrio o prills, antes de que ellas se clasifiquen como explosivos y se puedan iniciar con
pequeas cantidades de explosivos primarios. Estos aditivos proporcionan los puntos calientes, a
travs de su compresibilidad, necesarios para sostener y propagar la reaccin. Las emulsiones
preparadas de esta forma se denominan bombeables, ya que el bombeo es recomendable para
cargar estos productos altamente viscosos. Aunque se han hecho algunas pruebas para vaciar
estos productos en el pozo, no es una prctica recomendable, particularmente en pozos de
pequeo dimetro, debido a la posibilidad de bloqueo del producto en el pozo.
En vez de dispersar la solucin salina acuosa en petrleo, tambin es posible usar ceras o
parafinas, que son hidrocarburos de cadena muy larga; los cuales a temperatura ambiente se
convierten en rgidos y maleables. Cuando se usan parafinas en vez de petrleo, el producto llega
a ser muy rgido al enfriarse; estos productos se usan para hacer emulsiones encartuchadas de
diferente rigidez. Sin embargo, la formulacin del producto contiene un alto porcentaje de
sensibilizantes para el detonador.
Los explosivos acuageles son soluciones acuosas sensibilizadas y entrelazadas para proporcionar
una buena resistencia al agua, pero difieren considerablemente de las emulsiones con respecto a
sus formulaciones. En los acuageles, se fabrica una solucin acuosa madre que conteniene nitrato
de amonio y otros componentes activos, tales como perclorato de amonio, nitrato de hexamina, Al
y nitrato de metil amina. Estos aditivos poseen una tasa de energa mayor que el nitrato de
amonio, tendiendo a aumentar la energa relativa a la de las emulsiones.
La qumica del acuagel es ms compleja que la de la emulsin, requiriendose un buen control
sobre la mezcla y fabricacin del producto. En general estos productos tienen componentes ms
energticos y una cantidad de agua similar o menor que la emulsin. El acuagel utilizado ms
comnmente en Australia, contiene alrededor de 85 a 90% de componentes reactivos (nitrato de
amonio, de hexamina, perclorato de amonio) y menos de 10% de agua. Otros aditivos principales
son la goma de guar para lograr la consistencia requerida del producto, agentes entrelazadores
para proporcionar la resistencia gel al agua y agentes sensibilizantes.

Los minerales sulfurados, en particular los que contienen piritas en proceso de desgaste, pueden
reaccionar con explosivos, bajo determinadas circunstancias, generando una reaccin qumica
auto catalizada y altamente exotrmica. Este fenmeno puede causar desde emanaciones de
gases txicos hasta explosiones prematuras de la carga explosiva y ocurre por reaccin del nitrato
de amonio presente en el explosivo y el sulfato ferroso hidratado generado como producto del
desgaste natural de las piritas.
Condiciones de Riesgo de Reactividad.
Del Mineral:
La presencia de sulfato ferroso acelera la reaccin del nitrato de amonio y hace que sta pueda
comenzar a temperaturas menores que las anteriormente indicadas. El contenido de sulfato
ferroso en el mineral piritoso es funcin del tiempo de desgaste o envejecimiento de la pirita, es
decir del tiempo al que ha estado sometida al proceso de oxidacin aerbica.
El contenido de humedad en la roca produce el mismo efecto anterior, pudiendo comenzar la
reaccin exotrmica auto sostenida a temperaturas entre 80 y 100 11.
La presencia de acidez hace aun ms fuerte el efecto de las situaciones anteriores, pudiendo
reducirse el umbral de riesgo a temperaturas incluso inferiores a los 70 11.
La presencia de polvo fino de material piritoso hace ms riesgosa cualquiera de las situaciones
anteriores.
La presencia de agua en exceso, especialmente dinmica, ayuda a disminuir el riesgo al actuar
como refrigerante y eliminando el calor que sostiene la reaccin.
En general, una roca piritosa seca es de bajo riesgo; una saturada en agua o con aguas
dinmicas tambin es de bajo riesgo; una roca piritosa hmeda es de alto riesgo potencial.
Rocas de piritas activas, en pleno proceso de oxidacin aerbica, generalmente tienen
temperaturas mayores que otras no piritosas de la misma rea. Las rocas calientes son de
altsimo riesgo de reactividad con explosivos en base a nitrato de amonio.
Del Explosivo:
El nitrato de amonio puro tiene mayor reactividad con rocas piritosas que cualquier mezcla del
tipo nitro-carbo- nitrato, excepto aqullas con contenido de azufre.
La presencia de azufre en el explosivo acelera una posible reaccin.
La presencia de aluminio en forma de escamas puede acelerar una reaccin del nitrato de
amonio con la pirita. Este aluminio puede eventualmente desestabilizar algunos tipos de emulsin,
librndose solucin de nitrato de amonio; bajo ciertas condiciones esto poda aumentar el riesgo
de reactividad. El aluminio granulado o en polvo no causa este efecto.
El petrleo del Anfo forma un complejo qumico con algunos de los compuestos que se forman
durante el proceso de envejecimiento de la pirita, retardando levemente una posible reaccin del
nitrato de amonio con sta.
La presencia de emulsin en la mezcla explosiva produce un efecto retardante, ms intenso a
mayor contenido de emulsin.
La presencia de nitrato de amonio cristalizado o en polvo, especialmente si tiene la posibilidad
de contactarse directamente con el medio circundante o mezclarse con el detritus de las
perforaciones, puede incrementar la reactividad del sulfato ferroso presente en el mineral.
La temperatura de carguo del explosivo afectar inversamente al tiempo en que una reaccin
qumica con la pirita pueda comenzar.
El uso de inhibidores qumicos, como urea, permite disminuir el riesgo de reaccin auto
sostenida, al aumentar el umbral de temperatura requerido para que sta comience. La urea
forma complejos con el sulfato ferroso, impidiendo que ste reaccione tanto con el nitrato de
amonio como con la pirita misma, cortando la cadena de desgaste del mineral.
Recomendaciones.
Considerando que la reaccin qumica desencadenante de una posible deflagracin o detonacin
prematura del explosivo es la del sulfato ferroso con el nitrato de amonio, a temperaturas iniciales
de unos 70 C o mayores en minerales que contienen pirita en proceso de desgaste, se ha
establecido el siguiente conjunto de recomendaciones:
Deben considerarse de alto riesgo, las zonas de roca piritosa que tengan algunas caractersticas
como: temperatura superior al macizo circundante; roca hmeda; contenido de in ferroso
superior a 0,5 %; perforaciones realizadas con anticipacin superior a un mes.
No usar explosivo tibio o caliente: en zonas de riesgo la temperatura debe ser inferior a 40 11.
Evitar el uso de explosivos con azufre. Igualmente, evitar el uso de aluminio en escamas en
productos en base a emulsiones de nitrato de amonio.
Tomar mximas precauciones de zonas de piritas reactivas, tronando el explosivo en el menor
tiempo posible y haciendo un doble control en bsqueda de eventuales tiros quedados.
Tiros quedados en zonas piritosas incluso de bajo riesgo, son de alto riesgo potencial. Esto es
especialmente importante en el evento que queden explosivos sin detonar, en la zona de la
pasadura o sobre perforacin. Puede producirse una reaccin inicialmente lenta, la que por ser
exotrmica genera calor, el cual al no poder disiparse al ambiente, calienta el sistema explosivo
roca, activando la reaccin. La acumulacin de calor podr provocar una deflagracin o
detonacin, segn el grado de confinamiento.
Perforar las zonas de riesgo potencial con la menor anticipacin posible, en especial en zonas de
roca hmeda. Esto propende a minimizar el proceso de oxidacin aerbica de las piritas.
Conocer el contenido de in ferroso del mineral piritoso a tronar en zona de riesgo, evitando el
uso del detritus como taco si ste es mayor a 0,5%.
En zonas de alto riesgo es recomendable el uso de explosivo con aditivos inhibidores de la
reaccin con piritas; todos los principales fabricantes de explosivos en el mundo tienen tecnologa
para esto. Si no se dispone de stos, usar manga o liner de polietileno para evitar el contacto del
explosivo con la roca.
En zonas de alto riesgo, muy particularmente en roca caliente, evitar derrames de nitrato de
amonio.
Conclusiones
Los minerales piritosos presentan riesgo de reactividad con explosivos en base a nitrato de
amonio bajo ciertas condiciones, las que son detectables por medios usuales en las faenas
mineras.
La condicin bsica es que las piritas estn en proceso de envejecimiento o desgaste o,
qumicamente, de oxidacin natural. Se las llama piritas activas.
La condicin de ms alto riesgo es detectable por la temperatura del mineral sospechoso, la que
es usualmente ms alta que la roca circundante no activa; stas son las rocas conocidas como
rocas calientes.
La zonas de piritas activas son hmedas: la ausencia de agua impide la presencia de los cidos
necesarios para el proceso; el exceso de agua o la presencia de aguas dinmicas ayuda a disipar el
calor, haciendo ms lento o deteniendo el proceso.
Para realizar tronaduras en sectores de piritas activas hay que tomar precauciones segn el
grado de riesgo. Estas consistirn desde meras consideraciones operacionales hasta el uso de
explosivos especialmente formulados por los principales fabricantes del mundo.
Reacciones qumicas.
Los minerales que contienen piritas estn en permanente proceso de oxidacin, conocido como
desgaste o envejecimiento. La velocidad de este proceso depende de condiciones asociadas a la
concentracin del mineral sulfurado, la presencia de humedad y a la presencia de agentes
oxidantes.
El agente oxidante natural es el oxgeno del aire, sea ste ambiental o el que se encuentra
presente en el macizo rocoso mismo. En rocas de alto contenido de azufre, superior al 30 %, o de
presencia de piritas superior al 5%, en las que hay presencia de iones frricos superiores a 0,5 % y
humedad, la oxidacin es rpida y la roca se mantiene a temperaturas altas. Temperaturas de 20 a
40 C no son extraas en estas condiciones, en literatura tcnica se menciona que se encuentran
minerales de temperaturas incluso superiores a los 7011.
Hay innumerables posibles reacciones involucradas en este proceso, segn la composicin
misma del mineral y las condiciones de temperatura, confinamiento trmico, humedad, tamao
de partculas, contenido de azufre libre, acidez y tiempo.