Destilacion simple:

La destilacin simple consiste en la separacin de uno o varios componentes de una

mezcla lquida cuyos puntos de ebullicin difieren entre s en un rango suficientemente
marcado (al menos 25C) y deben ser inferiores a 150C. El lquido a destilar se coloca
en un matraz, para despus, mediante la adicin de calor, impulsar la vaporizacin. Una
vez establecido el equilibrio lquido-vapor, parte del vapor se condensa en las paredes
del matraz, pero el resto (mayora) pasa por la salida lateral, para posteriormente
condensarse por efecto del enfriamiento ocasionado por agua fra que circula por un
tubo refrigerante que forma parte del equipo en esta operacin. Al producto se le
conoce como destilado, mientras la porcin que queda dentro del matraz se
denomina residuo.
Con la finalidad de evitar el sobrecalentamiento de los lquidos y ocasionar la posible
desnaturalizacin de compuestos de inters en la solucin, es importante adicionar
ncleos de ebullicin, que son partculas fsicas, inertes (generalmente perlas de vidrio),
utilizadas para fomentar la homogeneidad de la mezcla y mantener constante el ritmo
de destilacin.

Ejemplos de sistemas tpicos en los que se aplica este tipo de destilacin:
- Sistema Butanol-Etanol
- Sistema Agua-Metanol


Destilacion fraccionada:
La destilacin fraccionada es un proceso fsico utilizado para separar mezclas de lquidos
mediante el calor, y con un amplio intercambio calrico y msico entre vapores y
lquidos. Se emplea principalmente cuando es necesario separar compuestos de
sustancias con puntos de ebullicin distintos pero cercanos.
La principal diferencia que tiene con la destilacin simple es el uso de una columna
de fraccionamiento. sta permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden
con el lquido condensado que desciende, por la utilizacin de diferentes "platos"
(placas). Esto facilita el intercambio de calor entre los vapores (que ceden) y los
lquidos (que reciben). Ese intercambio produce un intercambio de masa, donde los
lquidos con menor punto de ebullicin se convierten en vapor, y los vapores de
sustancias con mayor punto de ebullicin pasan al estado lquido.
Algunos de los ejemplos ms comunes son el petrleo, y la produccin de etanol.


Fig. 1 Diagrama de la destilacin fraccionada del petrleo Fig.2 Diagrama del proceso de destilacin del etanol-


destilacin atmosfrica:
A que se le llama destilacion fraccionada?
Es aquella en donde el petroleo que es la materia prima que se alimenta, se
encuentra parcialmente vaporizado y los diferentes componenentes que lo
forman salen de la columna con una temperatura menor que el petroleo crudo
alimentado.
Tambien conocida como columna de destilacion primaria o destilacion
atmosferica.
La columna de destilacion primaria de acuerdo a su funcionamiento, tiene
cuatro temperaturas importantes, las cuales son:
1) Temperatura en la zona de vaporizacin.
2) Temperatura en el domo.
3) Temperatura en la base.
4) Temperaturas laterales.
5.- En la instalacin con una sola columna, no se pueden destilar petroleos
crudos con contenido mayor a 15% de gasolina. En caso de que un petroleo
sobrepase este contenido, Qu tratamiento u operacin recomendaras
hacer previamente?

Aunque es mas cotoso ya que consume mas energia por el numero de
accesorios, lo mas recomendable es poner una instalacin de dos columnas
de destilacin puede ser columna cero y columna principal o evaporador y
columna principal, en las cuales se puede eliminar azufre y sales
DESTILACION ATMOSFERICA

La destilacin atmosfrica en la ingeniera del petrleo, es la destilacin que
se realiza a una presin cercana a la atmosfrica. Se utiliza para extraer
los hidrocarburos presentes de forma natural en el crudo, sin afectar a la
estructura molecular de los componentes.
En las unidades de destilacin atmosfrica, el objetivo es
obtener combustibles terminados y cortes de hidrocarburos que luego se
procesarn en otras unidades. Se basa en la transferencia de masa entre las
fases lquido-gas de una mezcla de hidrocarburos. Permite la separacin de
componentes en funcin de su punto de ebullicin. Para que se produzca
el fraccionamiento o separacin, es necesario que exista un equilibrio entre
las fases lquido y vapor, que es funcin de la temperatura y presin del
sistema. As los componentes de menor peso molecular se concentran en la
fase vapor y los de peso mayor, en el lquido. Las columnas se disean para
que el equilibrio lquido-vapor se obtenga de forma controlada y durante el
tiempo necesario para obtener los productos deseados.

destilacin al vacio:
En general la destilacin se define como la operacin de separar, por transferencia de
masa y calor, las sustancias de una mezcla aprovechando la diferencia de
volatilidades o puntos de ebullicin. sta depende de parmetros como el equilibrio
liquido-vapor, temperatura, presin, composicin, energa (todos relacionados con las
presiones de vapor de las sustancias).
Debido a que muchas sustancias, que se desean separar por destilacin, no pueden
calentarse ni siquiera a temperaturas prximas a sus puntos normales de ebullicin (a
una atmsfera de presin), por que se descompondran qumicamente, o bien, otras
sustancias con puntos de ebullicin muy elevados demandaran gran cantidad de
energa para su destilacin a la presin ordinaria, se emplea el mtodo de destilacin
al vaco o a presin reducida. El cual consiste en reducir la presin de operacin para
obtener la ebullicin a temperaturas bajas, ya que un lquido empieza a hervir cuando
su presin de vapor iguala la presin de operacin.
Se deben utilizar torres empacadas para destilaciones a presiones absolutas del
orden de 7 a 35 KN/m2, se pueden disear platos de capucha y perforados con
cadas de presin cercanas a 350 KN/m2, torres de aspersin para cadas de presin
de 0.015 psi, y columnas de aspersin agitadas mecnicamente y las de paredes
mojadas para cadas de presin an mas pequeas.
Fig. 1: Plantas de destilacin al vaco.
La destilacin al vaco se utiliza en productos naturales, como en la separacin de
vitaminas a partir de aceites animales y de pescado, lo mismo que en la separacin
de muchos productos sintticos industriales (como plastificantes).
Un ejemplo usual sera la destilacin al vaco como operacin complementaria en la
destilacin del crudo (petrleo), una vez destilado a presin ordinaria, como se
muestra en la figura siguiente.


columna de fraccionamiento :
Una columna de fraccionamiento, tambin llamada columna de platos o columna de
platillos, es un aparato que permite realizar una destilacin fraccionada. Una destilacin
fraccionada es una tcnica que permite realizar una serie completa de destilaciones
simples en una sola operacin sencilla y continua. La destilacin fraccionada es una
operacin bsica en la industria qumica y afines, y se utiliza fundamentalmente en la
separacin de mezclas de componentes lquidos.


Destilacion azeortropica:
Mezcla azeotropica es aquella mezcla lquida de dos o ms componentes que poseen una
temperatura de ebullicin constante y fija, esta mezcla azeotropica se forma debido a
que al pasar al estado vapor se comporta como un lquido puro, es decir como si fuese
un solo componente, esto se verifica en el hecho que el vapor producido por la
evaporacin parcial del lquido tiene la misma composicin que el lquido.
El azetropo que hierve a una temperatura mxima se llama azetropo positivo y el que
lo hace a una temperatura mnima se llama azetropo negativo. La mayora de
azetropos son del tipo negativo.
Un azetropo, puede hervir a una temperatura superior, intermedia o inferior a la de los
constituyentes de la mezcla, permaneciendo el lquido con la misma composicin inicial,
al igual que el vapor, por lo que no es posible separarlos por destilacin simple, por lo
que es necesario aadir otro componente para romper la mezcla azeotrpica.
Si las temperaturas son muy altas, se puede utilizar la destilacion al vacio, lo que
disminuye los puntos de ebullicion de las sustancias, asi como la proporcion de las
mezclas.
La composicin de la mezcla azeotrpica cambia si cambia la presin exterior, pudiendo
incluso a desaparecer dicha mezcla. Esto ocurre porque la temperatura de ebullicin
depende de la presin exterior.
En los grandes complejos petroqumicos, la destilacin azeotrpica es utilizada desde
decenios, siendo todava el procedimiento ms actual en el tratamiento de disolventes
termolbiles no miscibles con agua e impurificados con contaminantes lquidos.
Imagen N4. Curvas Azeotrpicas.

Diagrama simplificado del proceso de obtencion del Alcohol Azeotrpico al 95%




destilacin por arrastre de vapor :
Es una tcnica aplicada en la separacin de sustancias poco solubles en agua. La
destilacin por arrastre de vapor se emplea para separar una sustancia de una mezcla
que posee un punto de ebullicin muy alto y que se descomponen al destilar. De otra
manera, la destilacin por arrastre de vapor de agua se lleva a cabo la vaporizacin
selectiva del componente voltil de una mezcla formada por ste y otros "no voltiles".
Lo anterior se logra por medio de la inyeccin de vapor de agua directamente en el
seno de la mezcla, denominndose este "vapor de arrastre", pero en realidad su funcin
no es la de "arrastrar" el componente voltil, sino condensarse en el matraz formando
otra fase inmiscible que ceder su calor latente a la mezcla a destilar para lograr su
evaporacin. En este caso se tendrn la presencia de dos fases insolubles a lo largo de
la destilacin (orgnica y acuosas), por lo tanto, cada lquido se comportar como si el
otro no estuviera presente. Es decir, cada uno de ellos ejercer su propia presin de
vapor y corresponder a la de un lquido puro a una temperatura de referencia. Tambin
se emplea para purificar sustancias contaminadas por grandes cantidades de
impurezas resinosas y para separar disolventes de alto punto de ebullicin de slidos
que no se arrastran.
En 1918 Hausbrand public un diagrama de presin de vapor til para la destilacin por
arrastre. Se grafic Ptotal - PH2O contra temperatura a tres
presiones totales: 760, 300 y 70 mmHg (curvas descendentes) a las cuales se les conoce
como curvas de agua. A su vez grafic la presin parcial (P) contra temperatura para
diversos materiales a destilar (curvas ascendentes). La interseccin de la curva de agua
con la del material a destilar nos proporciona la temperatura a la cual se dar la
destilacin por arrastre.
La condicin ms importante para que este tipo de destilacin pueda ser aplicado es que
tanto el componente voltil como la impureza sean insolubles en agua ya que el
producto destilado (voltil) formar dos capas al condensarse, lo cual permitir la
separacin del producto y del agua fcilmente.

Imagen N 3 Diagrama de Hausbrand.

Destilacion binaria :
Destilacin mezclas binarias
La separacin requiere
Una segunda fase debe ser formada tal que las fases de liquido y vapor estn presentes y puedan
estar en contacto en cada etapa dentro de la columna.
Los componentes tengan diferente volatilidad de manera que se repartan entre las dos fases de
manera diferente
Las dos fase puedan separarse por gravedad u otro mecanismo
Los factores que influyen en el diseo y anlisis de la destilacin binaria son
Composicin, flujo, temperatura, fase y presin de la alimentacin
Grado de separacin deseado entre los componentes
Presin de operacin, debe ser menor a la presin critica de la mezcla
Cada de presin en la columna particularmente en las operaciones al vaco
Mnimo reflujo y reflujo actual
Mnimo numero de etapas de equilibrio y numero actual
Tipo de condensador ( parcial o total)
Tipo de reboiler
Tipo de contacto ( platos o empaques)
Dimetro y altura de la columna
Etapa de alimentacin
Si los componentes se descomponen a la temperatura del reboiler es necesario utilizar destilacin al
vaco

DESTILACION TERNARIA
En este trabajo se presentan tres casos de destilacin ternaria donde columnas de destilacin con salida
lateral son alternativas factibles frente a secuencias de columnas de destilacin simple. Las
comparaciones son realizadas en base a resultados de simulaciones rigurosas. En dos casos,
destilacin de mezclas ternarias ideales y de mezclas no ideales, la columna con salida lateral se
consigue aplicando heursticos disponibles en la literatura. En el caso de destilacin extractiva se sigui
un procedimiento que permiti obtener una columna con salida lateral factible. El procedimiento se
resume en un heurstico.