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ZINC
Este metal nunca se encuentra en estado nativo por causa de su actividad qumica
Propiedades fsicas
Las propiedades fsicas del zinc se resumen en el cuadro.
Usos del zinc
En el diagrama de sectores de la figura 2.2 se resumen los diferentes usos
industriales del zinc. Est claro que prcticamente la mitad del metal se usa en
galvanizacin y en el recubrimiento del acero por las distintas tecnologas que incluyen el
uso de aleaciones mixtas zinc-aluminio
OBTENCION DEL ZINC
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El uso siguiente ms extendido hoy es el de la fabricacin de al eaciones
base zinc (en 1982 era para bronces y latones); a continuacin, se sita la
fabricacin de latones v bronces, despus los semi manufacturados y los compuestos
qumicos y, finalmente, el zinc en polvo. En cuanto a usos finales del zinc, la construccin
consume el 45%, el transporte un25%, maquinaria y equipo un 11%, infraestructuras
pblicas un 10% y bateras elctricas y otros el 9% restante
Recursos del zinc
El contenido en zinc de la corteza terrestre es del 0,0132% lo que supone una
cantidad importante ya que solamente en el kilmetro ms externo de dicha corteza hay
un contenido de 52
Mg
(1992) aunque si se consideran las reservas con economa dudosa se pueden alcanzar las
350
), Siderita (
) y Cuarzo (
).
La Galena y la Esfalerita son los minerales de mena y la Pirita, Siderita y
Cuarzo son los minerales de ganga.
Tenor de la Mena.- Se refiere a la cantidad de metal valioso en la mena. Este es dado por
el porcentaje del metal en la mena, excepto en las menas de Oro, Plata y Platino, donde
el anlisis es reportado en onzas troy por tonelada (1Ton = 29,167onzas troy). En algunos
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pases usando el sistema mtrico, los metales preciosos son reportados por gramos por
tonelada mtrica.
Placeres o depsito de placeres.- Cuando las rocas son erosionan por la accin del viento
y agua, ellos deshacen tanto qumicamente como mecnicamente, la accin del agua
tiende s concentrar parte de los minerales para formar los depsitos llamados placeres,
para que esto ocurra los minerales deben (1) tener una gravedad especifica alta y (2) ser
muy resistente a la accin oxidante del agua y la atmosfera, Oro y Platino nativos,
Casiterita (
Smithsonita
Villemita
Calamina
La Smithsonita y la Calamina frecuente ocurren en las porciones oxidas de la Esfalerita. Los
mayores productores de Zinc son EE.UU, Canad, Mxico, la URSS, Australia y Per los
mismos pases, y casi en el mismos orden productores de Plomo. Algunas regiones
producen predominante Plomo y otros, Zinc, pero los minerales Esfalerita y Galena son
casi siempre encontrados en la naturaleza
EXTRACCION DEL ZINC DE SUS CONCENTRADOS SULFURADOS
Reduccin Carbotrmica:
El Fe plantea algunos problemas adicionales para su reduccin, ya que son
necesarias temperaturas mayores.
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El proceso se realiza en un alto horno en el que se llevan a cabo un gran nmero
de reacciones a distintas temperaturas.
TOSTACIN
Tostacin es usualmente un tratamiento preparatorio para una subsecuente etapa
de lixiviacin o fundicin. Especficamente, los procesos de tostacin son efectuados luego
de un secado del concentrado y antes de la aglomeracin.
En el concenso qumico, la tostacin puede ser oxidante, reductor, magnetizante
(reduccin controladora), sulfatizante o clorurante. En el concenso de procesamiento, la
tostacin puede ser autgena, blast, flash o volatilizante, mientras que en el concenso
operacional puede ser bulk (mixto), en suspensin o fluidizado.
La tostacin involucra cambios qumicos otros que aquellos de descomposicin qumica
(calcinacin).
Tipos de tostacin
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Tostacion no es siempre un tipo de oxidacin. Puede ser oxidante o puede alcanzar uno o
varios de los siguientes objetivos:
1. Tostacion Oxidante para quemar azufre de los sulfuros y reemplazarlo
completamente o en parte con oxgeno.
2. Tostacion Magnetizante logra una reduccin controlada de hemtica a magntica,
adecundola as a una concentracin de la mena por separacin magntica.
3. Tostacion Sulfatizante para convertir sulfuros u xidos metlicos a sulfatos,
usualmente previa a la lixiviacin. Esto es especialmente valioso para menas de
manganeso y uranio.
4. Tostacion Clorurante para convertir ciertos metales a sus cloruros voltiles.
5. Tostacion Carburizante para preparar calcina de materiales refractarios para
clorinacin como con los minerales de titanio y zirconio.
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6. Tostacin con Carbonato o tostacin con ceniza de soda para extraer elementos
refractarios tales como cromo de sus minerales para formar compuestos solubles
lixiviantes como el cromato de sodio.
7. Tostacin Segregante o cloro-metalizacin para aislar partculas metlicas de la
matriz mineralgica sobre una superficie reductora, esto es til para beneficiar
menas oxidadas de cobre y cobre-nquel a travs de una volatilizacin de sus
cloruros por el HCl seguido de una deposicin en estado metlico sobre un
substrato carbonoso. HCl es generado por accin del vapor caliente de agua (700
a 900) sobre el cloruro de sodio en presencia de cuarzo, un constituyente comn
de la mayora de minerales.
La tostacin segregante puede ser usado para tratar menas de metales
tales como antimonio, bismuto cobalto, oro, plomo, paladio, plata y estao, que
forman cloruros y oxicloruros voltiles.
8. Tostacion Volatilizante para eliminar otros metales con los xidos voltiles como
o ZnO que pueden ser condensados en las partes fras del tostador.
Una tostacin volatilizante a una temperatura cuidadosamente controlada es a
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veces usada en la concentracin de menas de bismuto para remover arsnico y
antimonio como xidos.
9. Tostacion Reductora para convertir xidos a metal en una matriz compleja previa
a la lixiviacin o fundicin.
10. Tostacin Aglomerante o Tostacion Blast para modificar las caractersticas fsicas
del mineral o concentrado, esto usualmente cubre aglomeracin y perdigonacin.
BASE TERMODINAMICA
Los ms importantes procesos pirometalurgicos son la tostacin y la
sinterizacin, aplicados a los sulfuros de cobrr, plomo y zinc, y fusin de mata y
conversin.
A pesar de que la cintica de la reaccin y dinmica del proceso puede
influenciar y afectar notablemente la ingeniera de la tostacin, los limites tericos
de que puede alcanzarse es determinado por la termodinmica, es necesario para
los procesos de tostacin y fundicin conocer las relaciones de equilibrio en
sistemas del tipo Me S O, que esquemticamente es mostrado en la figura
siguiente:
En adicin a la fase metlica Me. Se tiene el sulfuro MeS, el xido MeO y el
sulfato
, y otros
xidos como
o
. se podra tener sulfatos trivalentes como
o sulfatos bsicos como MeO.
(1)
RT/Nh es una constante, y la constante de velocidad lo puede ser relacionada al flujo de
corriente en el electrodo, de modo que:
(2)
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Donde I es la corriente en el electrodo y B es una constante. Se encontr que si una
corriente atraviesa un electrodo, G se incrementara y el potencial del electrodo ser
alterado. La figura anterior es una representacin idealizada de los efectos de la
polarizacin por activacin.
Considerando la reaccin catdica:
Me
n+
+ ne
-
= Me
G
c
, la energa libre de la activacin catdica, a sido incrementada y por consiguiente de
acuerdo a (2) la corriente que pasa a travs del electrodo decrecer. G, el cambio de
energa libre de proceso tendr un valor negativo ms pequeo que el valor reversible y
por consiguiente, de acuerdo a:
G = - n FE (3)
El potencial del electrodo decrecer si la reaccin del metal decrecer:
Me = Me
n+
+ ne
-
G
a
, la energa de activacin andica, a sido tambin incrementada, y
consecuentemente la corriente que pasa por el electrodo, si este es un anodo, tambin
decrecer de acuerdo a (2) G, tendr un valor positivo mas pequeo que el valor
reversible, por consiguiente el potencial del electrodo se incrementara de acuerdo a (3).
La polarizacin por activacin decrecera con un aumento de temperatura.
La polarizacin por activacin es dependiente de la densidad de corriente en el electrodo
de acuerdo a la ecuacin de TAFEL:
A = a + log
I
(4)
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Donde n
A
es el sobre potencial por activacin, I la densidad de corriente, la y a b son
constantes dependientes de la temperatura y electrodo; ellos tambin dependen de la
direccin de proceso andico o catdico.
El signo positivo en (4) es para un proceso andico, dando el sobre potencial
andico por activacin n
A
a
, y el signo negativo es aplicado al proceso catdico, dando el
sobre potencial catdico por activacin n
A
c
. El sobre potencial en un electrodo es la
diferencia entre potencial de electrodo reversible y el potencial de electrodo polarizado.
La figura siguiente muestra una tpica relacin TAFEL para un catodo.
FIGURA
La polarizacin por activacin puede ser el resultado de alguna forma de
interferencia por la reaccin de electrodo que impide una de las etapas de la reaccin. Un
ejemplo importante de la polarizacin por activacin es la descarga del gas H
2
en el catodo
a partir de la solucin acuosa por la reaccin:
H
+
+ e
-
= H
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