Suren & Basen

Suren & Basen

Portfolio
01
1923 verfentlichten Brnsted und Lowry gleichzeitig aber unabhngig vonrinander eine
Sure-Base-Teorie, in denen sie Suren als Teilchen beschrieben, die die Fhigkeit haben
Protonen (also H
+
-Ionen) an einen Reaktionspartner, die Base, abzugeben.
Im Gegensatz zur frheren Teorie von Arrhenius bezeichnen sie Suren und Basen jedoch
nicht mehr als Stofklassen, sondern als Teilchen mit folgenden Eigenschaften:
Sure-Base-Konzepte
Sure-Base-Konzepte
Brnsted-Suren und -Basen

Beispiele fr Sure-Base-Reaktionen nach Brnsted:

Suren: Protonendonatoren, das heit Teilchen, die Protonen (H
+
-Ionen) abgeben
knnen
Basen: Protonenakzeptoren, das heit Teilchen, die Protonen (H
+
-Ionen) aufnehmen
knnen
Reaktion von Chlorwasserstof und Wasser:
HCl + H
2
O Cl
-
+ H
3
O
+
Reaktion von Schwefelsure und Wasser:
H
2
SO
4
+ 2 H
2
O HSO
4
-
+ H
3
O
+
+ H
2
O SO
4
2-
+ 2 H
3
O
+
Reaktion von Ammoniak und Wasser:
NH
3
+ H
2
O NH
4
+
+ OH
-
Whrend dieser protolytischen Reaktion zwischen Suren und Basen existieren zu keiner
Zeit freie Protonen, denn wird von der Sure ein Proton abgegeben, wird es gleichzeitig
von der Base wieder aufgenommen. Die Gegenwart eines Reaktionspartners der ein Proton
aufnehmen kann ist also zwingend fr die Abgabe des selbigen.
Gleichzeitig gibt es aber auch chemische Stofe, die sowohl Protonen abgeben als auch auf-
nehmen knnen. Sie fungieren also gleichzeitig als Sure und als Base und werden daher als
Ampholyten bezeichnet. Der wahrscheinlich bedeutsamste Ampholyt ist Wasser, das ber
die Autoprotolyse die Bildung von sowohl OH

als auch H
3
O
+
erlaubt.
02
Lewis verfentlichte 1938/1939 seine allgemeinere Sure-Base-Teorie. Nach diesem Kon-
zept werden zwischen Suren und Basen immer Elektronenbindungen gebildet. Das Reak-
tionsprodukt kann aks Lewis-Sure-Base-Abdukt oder auch als Akzeptor-Donator-Komplex
bezeichnet werden.
Die Lewis-Sure (Elektronenpaarakzeptor) kann also Elektronenpaare anlagern, whrend
eine Lewis-Base (Elektronenpaardonator) dementsprechend Elektronenpaare zur Verfgung
stellen kann.
Zu den Lewis-Suren zhlen

Zu den Lewis-Basen zhlen

Verbindungen mit unvollstndigem Elektronenoktett wie: B(CH
3
)
3
, B(OH)
3
,
BF
3
, AlCl
3
Verbindungen, in denen ein Atom keine Edelgaskonfguration hat, selbst Matalli-
onen wie z. B. Co
3+

Metallkationen als Zentralatome in chemischen Komplexen, wie z. B. Cr
3+
Molekle mit polarisierten Doppelbindungen, z. B. CO
2
, SO
3
Halogenide mit ungesttigter Koordination, z. B. SiCl
4
oder PF
5
Verbindungen mit Atomen mit mindestens einem freien Elektronenpaar, das eine
Einfachbindung ausbilden kann, wie z. B. NH
3
, H
2
O, F
-
, CN
-
oder CO
03
Unter der Protolyse (oder auch protolytische Reaktion) versteht man eine chemische Reakti-
on bei der ein Proton (H
+
) von einem Reaktionspartner auf den anderen bertragen wird.
Die Protolyse ist ein eintscheidender Vorgang, wodurch sich zwischen einer Sure und einer
Base ein chemisches Gleichgewicht einstellt.
Reaktionsprozess der Protolyse anhand von Beispielen

Chlorwassersto + Wasser
H
2
O + HCl H
3
O
+
+ Cl
-
Chlorwasserstof und das Oxonium-Ion agieren in diesem Beispiel als Protonendona-
toren, whrend Wasser und Chlor als Protonenakzeptoren wirken.
Essigsure + Wasser
H
3
OCOOH + H
2
O H
3
OCOO
-
+ H
3
O
+
Hier wirken Essigsure und das Oxonium-Ion als Protonendonatoren und das Ace-
tat-Anion sowie Wasser als Protonenakzeptoren.
Ammoniak + Wasser
NH
3
+ H
2
O NH
4
+
+ OH
-
In diesem Beispiel sind die Ammonium-Ionen und Wasser die Protonendo-
natoren, whrend die Hydroxidionen und Ammoniak als Protonenakzeptoren
fungieren.
Protolyse & Autoprotolyse
Protolyse & Autoprotolyse
04
Der Prozess der Autoprotolyse greift, wenn es sich um reines (destilliertes) Wasser ohne Zu-
gabe von Suren oder Basen handelt. Das bedeutet, dass Wasser in geringem Mae mit sich
selbst zu Oxonium-Ionen und Hydroxid-Ionen reagiert.
2 H
2
O H
3
O
+
+ OH
-
Diesem Prozess ist zu verdankten, dass selbst chemisch reines Wasser eine geringe elektri-
sche Leitfhigkeit besitzt.
Nach Brnsted knnen neben Wasser allerdings auch andere hinreichend polare Lsungs-
mittel der Autoprotolyse unterliegen.
Beispiele der Autoprotolyse in nichtwssrigen Lsungen
Ammoniak
2 NH
3
NH
4
+
+ NH
2
-
konzentrierte Schwefelsure
2 H
2
SO
4
H
3
SO
4
+
+ HSO
4
-
Flourwassersto
3 HF H
2
F
+
+ HF
2
-
05
Suren sind im Allgemeinen chemische Verbindungen, die ein Proton (H
+
) an einen Reak-
tionspartner bertragen knnen. In wssrigen Lsungen ist der Reaktionspartner zumeist
Wasser, bei dessen Reaktion mit einer Sure Oxonium-Ionen gebildet und der pH-Wert
gesenkt werden.
Die meisten Suren knnen nur ein Proton abgeben, so wie z.B. Salzsure, Salpetersure,
Bromwasserstof, Ameisensure.
Allerdings gibt es auch Suren, die mehr als ein Proton abgeben knnen, wie unter anderem
Schwefelsure, Oxalsure und Kohlensure (zweiprotonig) oder Phosphorsure (dreiproto-
nig). Gegenber einprotonigen Suren erfolgt die Protonenabgabe hier ber mehrere Dis-
soziationsstufen, wobei die Abgabe des Protons in der zweiten Dissoziationsstufe deutlich
schwerer erfolgt als in der ersten.
Whrend das Hydrogencarbonat in der ersten Stufe als Base wirkt, fungiert es in der zwei-
ten Stufe als Sure, was bedeutet, dass HCO
3
-
somit ein Ampholyt ist.
Auch in den Dissoziationsstufen von Schwefelsure und Oxalsure werden Ampholyte
gebildet (Hydrogensulfat HSO
4
-
und Hydrogenoxalat HC
2
O
4
-
), whrend bei der dreiproto-
nigen Phosphorsure sogar zwei Ampholyte (Dihydrogenphosphat H
2
PO
4
-
und Hydrogen-
phosphat HPO
4
2-
) gebildet.
Zweistuge Dissoziation der Kohlensure

H
2
CO
3
+ H
2
O HCO
3
-
+ H
3
O
+
Die korrespondierenden Sure-Base-Paare der ersten Stufe sind H
2
CO
3
/ HCO
3
-
und H
3
O
+
/ H
2
O.
HCO
3
-
+ H
2
O CO
3
2-
+ H
3
O
+
Die korrespondierenden Sure-Base-Paare der zweiten Stufe sind HCO
3
-

/ CO
3
2-
und H
3
O
+
/ H
2
O.
Einprotonige & mehrprotonige Suren
Einprotonige & mehrprotonige Suren
06
In den Reaktionen zwischen Suren und Basen kommt es zu einem chemischen Gleichge-
wicht. Die chemische Reaktion luft dabei in beide Richtungen gleich schnell ab, weshalb
die Gesamtreaktion ruhend erscheint.
Basierend auf diesem Gleichgewicht bilden sich korrespondierende Sure-Base-Paare. Diese
Paare zeichnen sich durch die Eigenschaft aus, dass sie jeweils whrend der Hin- und Rck-
reaktion ein Proton abgeben, beziehungsweise aufnehmen.
Beispiel anhand von Chlorwassersto und Wasser
HCl + H
2
O H
3
O
+
+ Cl
-
In dieser Reaktion nimmt das Wasser als Base ein Proton der Sure auf. Da die Proto-
nenabgabe einer Sure und die Protonenaufnahme einer Base reversibel ist, kommt es
zu folgender Rckreaktion:
H
3
O
+
+ Cl
-
HCl + H
2
O
Da die Hin- und Rckreaktion gleichzeitig immer wieder ablaufen, stellt sich ab
einem bestimmten Zeitpunkt ein chemisches Gleichgewicht ein.
In dieser Reaktion lassen sich also zwei korrespondierende Sure-Base-Paare fnden:
H
3
O
+
+ Cl
-
HCl + H
2
O
Sure 1 Base 2 Sure 2 Base 1
Somit ist H
3
O
+
die korrespondierende Sure der Base H
2
O und Cl
-
die korrespondie-
rende Base der Sure HCl.
Ein korrespondierendes Sure-Base-Paar unterscheidet sich also lediglich um ein Pro-
ton.
Korrespondierende Sure-Base-Paare
Korrespondierende Sure-Base-Paare
07
Unter Neutralisation versteht man unter anderem eine exotherme Reaktion bei der die Auf-
hebung der jeweiligen Eigenschaften einer Sure oder Base stattfndet. Diese Neutralisation
wirkt deshalb, weil sich beim Mischen von Sure und Base ihre Wirkungen nicht addieren,
sondern gegenseitig aufheben, sodass mit der geeigneten Menge einer Sure bzw. Base der
entsprechende Reaktionspartner neutralisiert wird.
In der Regel fnden solche Reaktionen in wssrigen Lsungen statt, in denen starke Suren
vollstndig gelste Oxonium-Ionen und starke Basen vollstndig gelste Hydroxid-Ionen
bilden. Gibt man diese Lsungen zusammen, bildet sich Wasser.
Ist eine Lsung nach der Neutralisation immer neutral?
Eine Sure bzw. Base gilt erst dann als vollstndig neutralisiert, wenn sie den Neutralpunkt,
also den pH-Wert 7, erreicht.
Wird allerdings beispielsweise eine schwache Sure (mit niedrigem Dissoziationsgrad) mit
einer starken Base (mit hohem Dissoziationsgrad) gemischt, wird in der Chemie eine
vollstndige Neutralisation beim quivalenzpunkt angestrebt. Das bedeutet, dass hier im
Gegensatz zur Neutralisation beim Neutralpunkt Suren und Basen in gleicher Menge vor-
lieren, der pH-Wert jedoch von 7 abweicht.
Lst man Salze in Wasser, kann es dazu fhren, dass der pH-Wert der Lsung verndert
wird. Wird der Wert durch das Salz nicht beeinfusst, spricht man von neutralen Salzen.
Darunter fllt auch Natriumchlorid, welches als Speisesalz und in Kochsalzlsungen zum
Einsatz kommt.
Werden basische oder saure Salze verwendet, hebt beziehungsweise senkt sich der pH-Wert
dementsprechend. Grundstzlich lsst sich fr die Bestimmung der Salze sagen: Surereste
starker Suren reagieren meist neutral, whrend Surereste von schwachen Suren meist
basisch reagieren.
Beispielreaktion

Salzsure + Natronlauge = in Wasser gelstes Natriumchlorid + Wasser
H
3
O
+
(aq)
+ Cl
-
(aq)
+ Na
+
(aq)
+ OH
-
(aq)
Na
+
(aq)
+ Cl
-
(aq)
+ 2 H
2
O
Es entsteht eine Kochsalzlsung mit dem pH-Wert 7.
Neutralisation
Neutralisation
08
Der pH-Wert einer Lsung gibt den entsprechenden Suregrad an. Substanzen mit einem
Wert kleiner als 7 werden als Suren bezeichnet, alles mit einem Wert grer als 7 als Basen
oder Laugen. Substanzen mit einem pH-Wert von genau 7 gelten als neutral.
Die pH-Skala berechnet sich auf der Grundlage eines negativen dekadischen Logarithmuses
der H
3
O
+
-Ionenkonzentration und wird in mol/ Liter angegeben.
pH = -log[H
3
O
+
]
ndert sich der pH-Wert um 1, beispielsweise von pH 1 zu pH 2, so ndert sich die kon-
zentration von 0,1 (10
-1
) zu 0,01 (10
-2
). Die Konzentration mit pH-Wert = 2 ist also 10 mal
geringer als die mit einem pH-Wert von 1.
Beispielberechnung des pH-Werts

Wenn 1l Chlorwassterstof 0,1 mol/l H
3
O
+
enthlt, dann ist die Konzentration der
Sure 0,1 mol/l, was sich ber die Formel
c = = = 0,1 mol/l
herleiten lsst. Demnach ist also der pH-Wert = 1.
Chemisch reines Wasser hingegen hat bedingt durch die Autoprotolyse des Wassers
eine H3O+-Konzentration von 0,0000001 mol/l = 10
-7
mol/l.
Der pH-Wert von neutralem Wasser betrgt also 7.
pH-Wert
pH-Wert
n
-
V
0,1
-
1
09
Die Strke einer Sure beschreibt im Allgemeinen das Ausma der Fhigkeit, ein Proton an
einen Reaktionspartner abzugeben. Gleichzeitig ist diese aber ebenfalls davon abhngig wie
hoch die Fhigkeit des Reaktionspartners ist, dieses Proton auch aufzunehmen.
Um die Strke von Suren vergleichbar zu machen, wird die Wechselwirkung verschiedener
Suren mit einem Standardreaktionspartner (in der Regel Wasser) betrachtet.
Betrachtet man nun HA und A
-
getrennt von H
2
O und H
3
O
+
, so lsst sich bestimmen wel-
che Strke die Sure HA hat.
Als korrespondierendes Sure-Base-Paar stehen HA (Sure) und A
-
(Base) in einer Wech-
selwirkung. Wenn also HA ein groes Potential hat ein Proton abzugeben, whrend A
-
ein
geringes Potential hat dieses Proton anzunehmen, so bezeichnet man HA als starke Sure.
Haben allerdings beide Partner ein gleich hohes oder ebenso geringes Potential wre HA
eine schwache Sure.
Die Surestrke wird mit dem pK
S
-Wert ausgedrckt, der sogenannten Surekonstante. Je
geringer der pK
S
-Wert ist, desto strker ist die Sure.
Reaktionsgleichung einer Sure HA mit Wasser

HA + H
2
O H
3
O
+
+ A
-
Surestrke
Surestrke