Qumica General 1.

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ESCUELA Politcnica NACIONAL.

Gabriel Esteban Tapia Taramuel.
Qumica General I.
Ingeniera en Petrleos.
Facultad de Geologa y Petrleos.
SOLUCIONES.
Introduccin.
Una solucin (o disolucin) es una mezcla de dos o ms componentes, perfectamente homognea
ya que cada componente se mezcla ntimamente con el otro, de modo tal que pierden sus
caractersticas individuales. Esto ltimo significa que los constituyentes son indistinguibles y el
conjunto se presenta en una sola fase (slida, lquida o gas) bien definida.
Una solucin que contiene agua como solvente se llama solucin acuosa.
Si se analiza una muestra de alguna solucin puede apreciarse que en cualquier parte de ella su
composicin es constante.
Entonces, reiterando, llamaremos solucin o disolucin a las mezclas homogneas que se
encuentran en fase lquida. Es decir, las mezclas homogneas que se presentan en fase
slida, como las aleaciones (acero, bronce, latn) o las que se hallan en fase gaseosa (aire, humo,
etc.) no se les conoce como disoluciones.
Las mezclas de gases, tales como la atmsfera, a veces tambin se consideran como soluciones.
Las soluciones son distintas de los coloides y de las suspensiones en que las partculas del soluto
son de tamao molecular y estn dispersas uniformemente entre las molculas del solvente.
Las sales, los cidos, y las bases se ionizan cuando se disuelven en el agua.



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DESARROLLO.
Caractersticas de las soluciones (o disoluciones):
I) Sus componentes no pueden separarse por mtodos fsicos simples como decantacin,
filtracin, centrifugacin, etc.
II) Sus componentes slo pueden separase por destilacin, cristalizacin, cromatografa.
III) Los componentes de una solucin son soluto y solvente.
Soluto es aquel componente que se encuentra en menor cantidad y es el que se disuelve. El
soluto puede ser slido, lquido o gas, como ocurre en las bebidas gaseosas, donde el dixido de
carbono se utiliza como gasificante de las bebidas. El azcar se puede utilizar como un soluto
disuelto en lquidos (agua).
Solvente es aquel componente que se encuentra en mayor cantidad y es el medio que disuelve al
soluto. El solvente es aquella fase en que se encuentra la solucin. Aunque un solvente puede ser
un gas, lquido o slido, el solvente ms comn es el agua.
(Graf. 1)
IV) En una disolucin, tanto el soluto como el solvente interactan a nivel de sus componentes
ms pequeos (molculas, iones). Esto explica el carcter homogneo de las soluciones y la
imposibilidad de separar sus componentes por mtodos mecnicos.
Mayor o menor concentracin.
Ya dijimos que las disoluciones son mezclas de dos o ms sustancias, por lo tanto se pueden
mezclar agregando distintas cantidades: Para saber exactamente la cantidad de soluto y de
solvente de una disolucin se utiliza una magnitud denominada concentracin.
Dependiendo de su concentracin, las disoluciones se clasifican en diluidas, concentradas,
saturadas, sobresaturadas.
Diluidas: si la cantidad de soluto respecto del solvente es pequea. Ejemplo: una solucin de 1
gramo de sal de mesa en 100 gramos de agua.

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Concentradas: si la proporcin de soluto con respecto del solvente es grande. Ejemplo: una
disolucin de 25 gramos de sal de mesa en 100 gramos de agua.
Saturadas: se dice que una disolucin est saturada a una determinada temperatura cuando no
admite ms cantidad de soluto disuelto. Ejemplo: 36 gramos de sal de mesa en 100 gramos de
agua a 20 C.
Si intentamos disolver 38 gramos de sal en 100 gramos de agua, slo se disolvera 36 gramos y los
2 gramos restantes permanecern en el fondo del vaso sin disolverse.
Sobresaturadas: disolucin que contiene mayor cantidad de soluto que la permitida a una
temperatura determinada. La sobresaturacin se produce por enfriamientos rpidos o por
descompresiones bruscas. Ejemplo: al sacar el corcho a una botella de refresco gaseoso.
Solubilidad.
Solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse una determinada sustancia (soluto) en un
determinado medio (solvente); implcitamente se corresponde con la mxima cantidad de soluto
disuelto en una dada cantidad de solvente a una temperatura fija y en dicho caso se establece que
la solucin est saturada. Su concentracin puede expresarse en moles por litro, en gramos por
litro, o tambin en porcentaje de soluto (m (g)/100 mL). El mtodo preferido para hacer que el
soluto se disuelva en esta clase de soluciones es calentar la muestra y enfriar hasta temperatura
ambiente (normalmente 25 C). En algunas condiciones la solubilidad se puede sobrepasar de ese
mximo y pasan a denominarse como soluciones sobresaturadas.
El trmino solubilidad se utiliza tanto para designar al fenmeno cualitativo del proceso de
disolucin como para expresar cuantitativamente la concentracin de las soluciones. La
solubilidad de una sustancia depende de la naturaleza del disolvente y del soluto, as como de la
temperatura y la presin del sistema, es decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor
mximo de entropa. Al proceso de interaccin entre las molculas del disolvente y las partculas
del soluto para formar agregados se le llama solvatacin y si el solvente es agua, hidratacin.
(Graf. 2)

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Factores que afectan la solubilidad.
La solubilidad se define para fases especficas. Por ejemplo, la solubilidad de aragonito y calcita en
el agua se espera que difieran, si bien ambos son polimorfos de carbonato de calcio y tienen la
misma frmula molecular.
La solubilidad de una sustancia en otra est determinada por el equilibrio de fuerzas
intermoleculares entre el disolvente y el soluto, y la variacin de entropa que acompaa a la
solvatacin. Factores como la temperatura y la presin influyen en este equilibrio, cambiando as
la solubilidad.
Para un slido que se disuelve en una reaccin redox, la solubilidad se espera que dependa de las
posibilidades (dentro del alcance de los potenciales en las que el slido se mantiene la fase
termodinmicamente estable). Por ejemplo, la solubilidad del oro en el agua a alta temperatura se
observa que es casi de un orden de magnitud ms alta cuando el potencial redox se controla
mediante un tampn altamente oxidante redox Fe3O4-Fe2O3 que con un tampn moderadamente
oxidante Ni-NiO.
1

Grficos de Solubilidad vs Temperatura.
(Graf. 3)

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(Graf. 4)
(Graf. 5)
La solubilidad de un soluto en un determinado disolvente principalmente depende de la
temperatura. Para muchos slidos disueltos en el agua lquida, la solubilidad aumenta con la
temperatura hasta 100 C,
2
aunque existen casos que presentan un comportamiento inverso. En el
agua lquida a altas temperaturas la solubilidad de los solutos inicos tiende a disminuir debido al
cambio de las propiedades y la estructura del agua lquida, el reducir los resultados de la
constante dielctrica de un disolvente menos polar.

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Los solutos gaseosos muestran un comportamiento ms complejo con la temperatura. Al elevarse
la temperatura, los gases generalmente se vuelven menos solubles en agua (el mnimo que est
por debajo de 120 C para la mayora de gases),
3
pero ms solubles en disolventes orgnicos.
2

La solubilidad de los compuestos orgnicos casi siempre aumenta con la temperatura. La tcnica
de la recristalizacin, utilizado para la purificacin de slidos, depende de un soluto de diferentes
solubilidades en un disolvente caliente y fro. Existen algunas excepciones, tales como
determinadas ciclodextrinas.

CONCENTRACIONES.
Ya sabemos que la concentracin de las soluciones es la cantidad de soluto contenido en una
cantidad determinada de solvente o solucin. Tambin debemos aclarar que los trminos diluidos
o concentrados expresan concentraciones relativas.
Las unidades de concentracin en que se expresa una solucin o disolucin pueden clasificarse en
unidades fsicas y en unidades qumicas.
Unidades fsicas de concentracin.
a) Porcentaje peso a peso (% P/P): Indica el peso de soluto por cada 100 unidades de peso de la
solucin.

b) Porcentaje volumen a volumen (% V/V): se refiere al volumen de soluto por cada 100 unidades
de volumen de la solucin.


c) Porcentaje peso a volumen (% P/V): indica el nmero de gramos de soluto que hay en cada 100
ml de solucin.

Concentraciones pequeas:
Para expresar concentraciones muy pequeas, trazas de una sustancia muy diluida en otra, es
comn emplear las relaciones partes por milln (ppm), partes por "billn" (ppb) y partes por

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"trilln" (ppt). El milln equivale a 10
6
, el billn estadounidense, o millardo, a 10
9
y el trilln
estadounidense a 10
12
.
Es de uso relativamente frecuente en la medicin de la composicin de la atmsfera terrestre. As
el aumento de dixido de carbono en el aire debido al calentamiento global se suele dar en dichas
unidades.
Las unidades que se usan con ms frecuencia son las siguientes:
ppmm = g g
1

ppmv = ml m
3

ppbm = ng g
1

ppbv = ml hm
3

pptm = pg g
1

pptv = ml km
3

Sin embargo, a veces se emplean otras unidades.
Por ejemplo, 1 ppm de CO2 en aire podra ser, en algunos contextos, una molcula de CO2 en un
milln de molculas de componentes del aire.
Otro ejemplo: hablando de trazas en disoluciones acuosas, 1 ppm corresponde a 1 mg soluto/ kg
disolucin o, lo que es lo mismo, 1 mg soluto/ L disolucin -ya que en estos casos, el volumen del
soluto es despreciable, y la densidad del agua es 1 kg/L.
Otra forma de expresar la concentracin es la de Gramos por litro; el gramo por litro, de smbolo
g/L o bien gL
-1
, es una unidad de medida de concentracin msica, que indica cuntos gramos de
una determinada sustancia estn presentes en un litro de mezcla, normalmente lquida o gaseosa.
Esta unidad no pertenece al Sistema Internacional, pues hace referencia al litro, que no pertenece
a dicho sistema. En el SI, la unidad de concentracin msica es el kilogramo por metro cbico, que
es numricamente equivalente: 1 g/L = 1 kg/m.

Unidades qumicas de concentracin.
a) Fraccin molar (Xi): Se define como la relacin entre los moles de un componente (ya sea
solvente o soluto) de la solucin y los moles totales presentes en la solucin.





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Ejercicio:
Se agregan 3 gramos de sal en una cacerola con 4 litros de agua cul es la concentracin de sal?, o
dicho de otra forma cul es la concentracin de la solucin?
Calcular la fraccin molar de solvente y de soluto: Recordemos que la fraccin molar expresa la
concentracin de una solucin en Moles de Soluto o de Solvente por Moles Totales de la Solucin.
Solvente: agua (H2O)
Soluto: sal (NaCl)
Datos que conocemos: 3 gramos de soluto y 4.000 cm
3
(4 litros) de solvente.
Con estos datos debemos resolver el problema, calculando 4 valores significativos: moles de
solvente, moles de soluto, fraccin molar de solvente y fraccin molar de soluto.
Para el agua, se conoce su masa molar = M (H2O) = 18 g/mol (1 mol de H2O contiene 18 g,
formados por 2 g de H y 16 g de O).
Averiguar cuntos moles de solvente H2O) tenemos:



Para la sal (NaCl) su masa molar = M (NaCl) = 58,5 g/mol (1 mol de sal equivale a 58,5 g,
formados por 23 g de Na y 35,5 g de Cl)
Averiguar cuntos moles de soluto tenemos:


Ahora que conocemos la cantidad de moles de solvente y la cantidad de moles de soluto, podemos
calcular las fracciones molares de solvente y de soluto:
Fraccin molar del solvente = Xsolvente

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Fraccin molar del solvente (agua) = 0,99977

Fraccin molar del soluto= Xsoluto


Fraccin molar del soluto= 0,00023
Pero sabemos que:


Entonces: 0,99977 + 0,00023 = 1

b) Molaridad (M): Es el nmero de moles de soluto contenido en un litro de solucin. Una
solucin 4 molar (4 M) es aquella que contiene cuatro moles de soluto por litro de solucin.

Ejercicio:
Cul ser la molaridad de una solucin que contiene 64 g de Metanol (masa molar del metanol 32
gr/mol) en 500 ml de solucin?
Datos conocidos: metanol 64 g

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Masa molar del metanol: 32 g/mol
Masa de la solucin: 500 ml (0,5 litro)
Primero calculamos la cantidad de moles que hay en 64 g de metanol.
Si un mol de metanol equivale a 32 g, 64 g equivalen a 2 moles (64/32=2)
Aplicamos la frmula:

Respuesta: 4 molar
c) Molalidad.
En primer lugar debemos advertir que molalidad no es lo mismo que molaridad por lo cual
debemos evitar confundirlas puesto que el nombre es muy parecido pero en realidad cambian
mucho los clculos, y es un grave error pero muy frecuente.
En la molalidad relacionamos la molaridad del soluto con el que estamos trabajando con la masa
del disolvente (en kg) que utilizamos.
La definicin de molalidad es la siguiente:
Relacin entre el nmero de moles de soluto por kilogramos de disolvente (m)

d) Normalidad.
La normalidad (N) es el nmero de equivalentes (eq-g) de soluto (sto) por litro de disolucin
(Vsc).

El nmero de equivalentes se calcula dividiendo la masa total por la masa de un equivalente:
, o bien como el producto de la masa total y la cantidad de equivalentes por mol,
dividido por la masa molar: .

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Normalidad cido-base.
Es la normalidad de una disolucin cuando se utiliza para una reaccin como cido o como base.
Por esto suelen titularse utilizando indicadores de pH.
En este caso, los equivalentes pueden expresarse de la siguiente forma:
para un cido, o para una base.
Por esto, podemos decir lo siguiente:
para un cido, o para una base.
Ejemplos:
Una disolucin 1 M de HCl cede 1 H
+
, por lo tanto, es una disolucin 1 N.
Una disolucin 1 M de Ca (OH)2 cede 2 OH

, por lo tanto, es una disolucin 2 N.

Normalidad redox.
Es la normalidad de una disolucin cuando se la utiliza para una reaccin como agente oxidante o
como agente reductor. Como un mismo compuesto puede actuar como oxidante o como reductor,
suele indicarse si se trata de la normalidad como oxidante (Nox) o como reductor (Nrd). Por esto
suelen titularse utilizando indicadores redox.
En este caso, los equivalentes pueden expresarse de la siguiente forma:
.
Por esto, podemos decir lo siguiente:
.
Ejemplos:
En el siguiente caso vemos que el anin nitrato en medio cido (por ejemplo el cido
ntrico) puede actuar como oxidante, y entonces una disolucin 1 M es 3 Nox.
4 H
+
+ NO3

+ 3 e

NO + 2 H2O
En el siguiente caso vemos que el anin ioduro puede actuar como reductor, y entonces una
disolucin 1 M es 1 Nrd.
2 I

I2 + 2 e

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En el siguiente caso vemos que el catin argntico, puede actuar como oxidante, donde una
disolucin 1 M es 1 Nox.
1 Ag
+
+ 1 e

Ag
0


Pesos Equivalentes.
En nuestras actividades cotidianas, es muy comn utilizar equivalencias, tal es el caso entre
kilogramo y gramo, litro y mililitro, etc.
En las pruebas de maratn que se realizan en las olimpiadas, los atletas de diversos pases
recorren 42 km y al ser lo mismo que 26 millas, podemos decir que una milla equivale a 1,62 km.
Cuando consumimos 200 g de carne de pollo, la cantidad de protenas contenidas en ella es la
misma que encontramos al consumir 6 huevos, por lo tanto podemos afirmar que 100 g de carne
de pollo equivalen un valor proteico a 3 huevos.
En las reacciones qumicas ocurre algo similar, es decir, las sustancias qumicas que participan se
combinan en cantidades equivalentes en masa.
En la ciencia qumica, a estas cantidades de combinacin se denominan peso de combinacin o
peso equivalente.
Ilustremos lo que hemos dicho mediante un ejemplo:
(Graf. 6)
En la figura se tienen 200 g de una sustancia X y 100g de Ca(OH)2, las cuales no son pesos
equivalentes, pero en masa son iguales. Los pesos equivalentes son cantidades en masa que
intervienen en una combinacin qumica
En la siguiente figura se indica cantidades equivalentes en masa o pesos equivalentes del Na, O2 y
H2

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(Graf. 7)
Definicin de peso equivalente.
El peso equivalente o peso de combinacin es la cantidad de una sustancia capaz de combinarse o
desplazar una parte en masa de H2, 8 partes en masa de O2 o 35,5 partes en masa de Cl2.
De este concepto podemos notar que los pesos equivalentes del H2, O2, Cl2 estn establecidos como
cantidades estndares de referencia.
PE(H2) = 1; PE (O2) = 8; PE (Cl2)=35,5
Cabe indicar que el H2, O2 y Cl2 se toman convencionalmente como elementos de referencia ya que
se combinan con la mayora de los elementos para formar una gran variedad de compuestos
qumicos.
Determinacin de Pesos Equivalentes en Elementos Qumicos.
Calculemos el peso equivalente de algunos elementos a manera de ejemplos ilustrativos.
Ejemplo 1
Calcule el peso equivalente del bromo PA (Br) = 80 uma en base a la siguiente reaccin qumica.

Ejemplo 2
Calcule el peso equivalente del aluminio en base a la siguiente reaccin qumica.

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De este modo se puede determinar el peso equivalente de los diversos elementos qumicos
realizando la combinacin con elementos cuyo peso equivalente se conoce.
Existe una forma sencilla de calcular el peso equivalente de los elementos, para ello se debe
conocer el peso atmico (PA) y su respectiva capacidad de combinacin, es decir, su valencia
(Val).

La valencia es una caracterstica de los elementos qumicos ya que esta relacionada con su
capacidad de combinacin, por lo general es numricamente igual al estado de oxidacin.
Existen elementos que tienen una sola valencia y por ende tendrn un nico valor de peso
equivalente, tal es el caso de:

Ejemplo 3
Calcule el peso equivalente del potasio y magnesio.
P.A. (uma) : Mg = 24 ; K = 39
Solucin:


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Los elementos que tienen ms de una valencia tendrn ms de un peso equivalente.
Ejemplo 4
Calcule el peso equivalente del hierro (P.A. = 56) en los siguientes compuestos.
a. FeO
b. Fe2O3
Solucin:


Determinacin de Pesos Equivalentes en Hidrxidos.
El peso equivalente de los hidrxidos representa la cantidad que es capaz de producir por
disociacin 1 mol de ion hidrxido, OH-.
Ejemplo 5:
Calcule el peso equivalente del NaOH (M =40 uma)

Ejemplo 6:

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Calcule el peso equivalente del Ca(OH)2 (M = 74).

La forma prctica para calcular el peso equivalente de un hidrxido o base es:

donde:
M: peso molecular del compuesto
: nmero de OH
-
generados en la disociacin.
Veamos algunos ejemplos:
Ejemplo 7:
Calcule el peso equivalente del Al(OH)3 (peso molecular: M = 78)

Ejemplo 8:
Calcule el peso equivalente del Ba(OH)2 (peso molecular: M = 171)



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Determinacin de Pesos Equivalentes en cidos.
El peso equivalente de los cidos representa la cantidad capaz de producir 1 mol de protones (H
+
)
en una ionizacin.
Ejemplo 1:
Calcule el peso equivalente del HNO3 (peso molecular: M = 63), y peso equivalente de H2SO4 (M =
98) al disolver estos cidos en el agua.
Para el HNO3

Para el H2SO4

Los cidos al ionizarse no liberan necesariamente todos los hidrgenos presentes en su
composicin, por consiguiente para determinar el numero de hidrgenos ionizables o hidrgenos
cidos, se debe realizar la estructura de Lewis.
A continuacin sealamos la forma prctica para calcular el peso equivalente de cidos.


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donde:
M: peso molecular del compuesto
: nmero de hidrgenos ionizables
Veamos algunos ejemplos:
Ejemplo 2:
Calcule el peso equivalente del HCl (peso molecular: M = 36.5)

Ejemplo 3:
Calcule el peso equivalente del H2SO4 (peso molecular: M = 98)

Ejemplo 4:
Calcule el peso equivalente del H4SiO4 (peso molecular: M = 96)



Determinacin de Pesos Equivalentes en xidos.
El peso equivalente de un oxido es aquella cantidad que se produce a partir de 8 partes en masa de
O2.

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Ejemplo 1:
Calcule el peso equivalente del siguiente oxido: CaO

Ejemplo 2:
Calcule el peso equivalente del siguiente oxido: Al2O3.

La forma prctica para determinar el peso equivalente de los xidos es:

Donde = carga total o neta del catin.
Veamos dos ejemplos:
Ejemplo 3:
Calcule el peso equivalente del siguiente oxido: Na2O


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Ejemplo 4:
Calcule el peso equivalente del siguiente oxido: Al2O3.


Determinacin de Pesos Equivalentes en Reacciones Qumicas.
En primer lugar se debe identificar el tipo de reaccin, es decir, si es redox, mettesis, etc.; ya que
el peso equivalente de una sustancia no es nico, en muchos casos toma distintos valores, por ello
la necesidad de reconocer la reaccin en la que participa.
Pesos equivalentes en reacciones de mettesis (no redox).
Son aquellas en donde no hay variacin del nmero de oxidacin, se les llama tambin reacciones
de doble desplazamiento.
Ejemplo 1:
Calcule el peso equivalente del acido ntrico, HNO3, en la siguiente reaccin de neutralizacin.
HNO3(ac) + Ca(OH)2(ac) Ca(NO3)2(ac) + H2O(l)
Solucin:
H
+1
NO3
-1
(ac) + Ca
+2
(OH)2
-1
(ac) Ca
+2
(NO3)2
-1
(ac) + H2
+1
O
-2
(l)
El peso atmico del HNO3 es 63 gr.
Se observa que 1 mol de HNO3 (63 gr.) es capaz de producir 1 mol de H
+

Entonces:



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Ejemplo 2:
Calcule el peso equivalente del acido fosfrico, H3PO4 (M = 98), en la siguiente reaccin de
neutralizacin.
H3PO4(ac) + KOH(ac) K2HPO4(ac) + H2O(l)
Solucin:

Se observa que 1 mol de H3PO4 (98 gr.) suministra en la reaccin 2 mol de H
+

Entonces:

Ejemplo 3
Calcule el peso equivalente del carbonato sdico, Na2CO3, en la siguiente reaccin.
Na2CO3(ac) + CaCl2(ac) CaCO3(s) + NaCl(ac)
Solucin:
Na2
+1
CO3
-2
(ac) + Ca
+2
Cl2
-1
(ac) Ca
+2
CO3
-2
(s) + Na
+1
Cl
-1
(ac)
Sabemos que:
P.A. (Na) = 23
M (CO3) = 60
Se observa que los iones en Na2CO3 conservan su carga en el proceso qumico, por lo que:
P.E. (Na2CO3) = P.E. (Na
+
) + P.E. (CO3
-2
)
P.E. (Na2CO3) = 23 / 1 + 60/2
P.E. (Na2CO3) = 53

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Pesos equivalentes en reacciones redox.
En estas reacciones encontramos un cambio en el nmero de oxidacin, por lo cual existe prdida
y ganancia de electrones. El peso equivalente de las sustancias qumicas esta ntimamente
relacionado con el numero de electrones involucrados en el proceso.
El peso equivalente del agente oxidante es aquella cantidad capaz de ganar 1 mol de electrones.
El peso equivalente del agente reductor es aquella cantidad capaz de ceder 1 mol de electrones.
Ejemplo 1
Calcule el peso equivalente del agente oxidante y del agente reductor en la siguiente reaccin.
CuO + NH3 Cu + N2 + H2O
Resolucin
Para reconocer al agente oxidante y al agente reductor debemos determinar la carga de cada
elemento aplicando las reglas de estado de oxidacin ya conocidas.

Formando las semireacciones:
Para el agente reductor CuO (P.M = 79,5)

Para el agente oxidante NH3 (P.M = 17)

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Equivalente Gramo.
El peso equivalente o equivalente qumico no tiene unidades, por ello es necesario atribuirle una
unidad: el gramo. Surge as el concepto de equivalente-gramo, por lo tanto:
1Eq-g = (PE) g
Esto significa que un equivalente-gramo de cualquier sustancia qumica es igual a su peso
equivalente expresado en gramos.
Ejemplo 1
Calcule la masa de 1 Eq-g de H2 ; 5 Eq-g de Ca y 0,8 Eq-g de NaOH.
Solucin:
Sabemos por ejemplos anteriores que:
PE (H2) = 1
PE (Ca) = 20
PE (NaOH) = 40
Si desea saber como se calcularon los pesos equivalentes (PE), ac le damos los links de los
artculos hechos anteriormente:
Entonces:
1 Eq-g (H2) = 1 g
5 Eq-g (Ca) = 5 x 20 = 100 g
0,8 (NaOH) = 0,8 x 40 =32 g



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Ejemplo 2:
En un frasco de un litro de capacidad se tienen 612,5 g de acido sulfrico y H2SO4 al 20% en masa.
Dado que esta solucin se emplea fundamentalmente para neutralizar bases, Cuntos Eq-g del
acido estn presentes en el frasco?
Solucin:

Calculemos la masa del cido sulfrico (H2SO4) puro:
Peso (H2SO4) = 20 % 612,5 = 122,5 gr.
Calculo del peso equivalente del H2SO4
PE (H2SO4) = 98/2 = 49
Si desea saber como se calculo el peso equivalente del H2SO4
El nmero de equivalentes gramos lo calculamos por regla de tres simple:

X = 122,5 / 49 = 2,5 Eq-g
LEY DEL EQUIVALENTE QUMICO.
Establece que en una reaccin qumica la masa de las sustancias que reaccionan y la masa de las
sustancias producidas son proporcionales a sus respectivos pesos equivalentes, es decir, se
consumen y se forman con igual numero de equivalente-gramo.
Ejemplo 1:

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Sea la siguiente reaccin de adicin o sntesis:

donde:
P.E. = peso equivalente
Se observa que en esta reaccin de adicin se cumple que:
# Eq-g (Mg) = # Eq-g (H2) = # Eq-g (MgH2)
Esta relacin tambin se puede plantear as:

Generalicemos la ley del equivalente qumico. Sea la reaccin:
aA + bB cC + dD
Se cumple que:
# Eq-g (A) = # Eq-g (B) = # Eq-g (C) = # Eq-g (D)

Ejemplo 2:
Si 28,4 gramos de un elemento no metlico se combinan con 18,4 gramos de sodio. Cul es el peso
equivalente del elemento no metlico?
P.A.(uma): Na = 23
Solucin:
Sea la reaccin de adicin

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Na + X compuesto
donde X es el elemento no metlico.
Por la ley del equivalente qumico:

A recordar:
El peso equivalente de un elemento qumico es igual al peso atmico dividido con su
nmero de valencia.
Para el sodio, su nmero de valencia es igual 1
Entonces: P.E. (Na) = 23 /1 = 23
Reemplazando los datos, tenemos:

P.E.(X) = 35.5


ANALISIS VOLUMETRICO.
La valoracin o titulacin es un mtodo corriente de anlisis qumico cuantitativo en el
laboratorio, que se utiliza para determinar la concentracin desconocida de un reactivo conocido.
Debido a que las medidas de volumen juegan un papel fundamental en las titulaciones, se le
conoce tambin como anlisis volumtrico.
Un reactivo llamado valorante o titulador,
1
de volumen y concentracin conocida (una solucin
estndar o solucin patrn) se utiliza para que reaccione con una solucin del analito,
2
de
concentracin desconocida. Utilizando una bureta calibrada para aadir el valorante es posible
determinar la cantidad exacta que se ha consumido cuando se alcanza el punto final. El punto final
es el punto en el que finaliza la valoracin, y se determina mediante el uso de un indicador (ver
ms adelante). Idealmente es el mismo volumen que en el punto de equivalenciael nmero de
moles de valorante aadido es igual al nmero de moles de analito, algn mltiplo del mismo
(como en los cidos poliprticos). En la valoracin clsica cido fuerte-base fuerte, el punto final

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de la valoracin es el punto en el que el pH del reactante es exactamente 7, y a menudo la solucin
cambia en este momento de color de forma permanente debido a un indicador. Sin embargo,
existen muchos tipos diferentes de valoraciones (ver ms adelante). Pueden usarse muchos
mtodos para indicar el punto final de una reaccin: a menudo se usan indicadores visuales
(cambian de color). En una titulacin o valoracin cido-base simple, puede usarse un indicador
de pH, como la fenolftalena, que es normalmente incolora pero adquiere color rosa cuando el pH
es igual o mayor que 8,2. Otro ejemplo es el naranja de metilo, de color rojo en medio cido y
amarillo en disoluciones bsicas. No todas las titulaciones requieren un indicador. En algunos
casos, o bien los reactivos o los productos son fuertemente coloreados y pueden servir como
"indicador". Por ejemplo, una titulacin o valoracin redox que utiliza permanganato de potasio
como disolucin estndar (rosa/violeta) no requiere indicador porque sufre un cambio de color
fcil de detectar pues queda incolora al reducirse el permanganato. Despus del punto de
equivalencia, hay un exceso de la disolucin titulante (permanganato) y persiste un color rosado
dbil que no desaparece.
.(Graf. 8)
Preparacin de una muestra para titulacin o valoracin.
En una titulacin o valoracin, tanto la sustancia patrn como el analito deben estar en fase
lquida (o en disolucin). Si la muestra no es un lquido o una disolucin, debe ser disuelta. Si el
analito est muy concentrado en la muestra a analizar, suele diluirse. Aunque la amplia mayora de
las titulaciones se llevan a cabo en disolucin acuosa, pueden usarse otros disolventes como cido
actico o etanol con igual finalidad, para determinados anlisis. Una cantidad medida de muestra
se coloca en un frasco donde se disuelve y se diluye si es necesario. El resultado matemtico de la
valoracin puede calcularse directamente mediante la cantidad de valorante medida. Cuando la
muestra ha sido disuelta o diluida previamente a la valoracin, la cantidad de disolvente utilizado
para disolver o diluir debe ser bien conocida (generalmente es un coeficiente entero) para poder
considerarlo en el resultado matemtico de la valoracin de la muestra original. Muchas
valoraciones requieren un cierto control del pH de la reaccin. Para ello, se usan disoluciones
amortiguadoras aadidas en el frasco de la disolucin a analizar para mantener el pH de la
solucin. En otros casos se debe enmascarar un cierto ion: esto es necesario cuando hay dos
reactivos en la muestra que pueden reaccionar con la sustancia patrn y solo queremos valorar

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uno de ellos, o bien cuando la reaccin puede ser inhibida o alterada por la presencia de ese ion. Se
procede aadiendo otra disolucin a la muestra para enmascarar o secuestrar el ion no deseado,
mediante la formacin de un enlace dbil con l o incluso formando una sustancia insoluble.
Algunas reacciones redox pueden requerir calentar la disolucin con la muestra y valorar
mientras est todava caliente (para incrementar la velocidad de reaccin). Por ejemplo, la
oxidacin de ciertas soluciones de oxalato requiere calentar la solucin hasta unos 60 grados
centgrados para mantener una adecuada velocidad de reaccin.
Procedimiento:
Una titulacin o valoracin comienza con un vaso de precipitados o matraz Erlenmeyer
conteniendo un volumen preciso del reactivo a analizar y una pequea cantidad de indicador,
colocado debajo de una bureta que contiene la disolucin estndar. Controlando cuidadosamente
la cantidad aadida, es posible detectar el punto en el que el indicador cambia de color. Si el
indicador ha sido elegido correctamente, este debera ser tambin el punto de neutralizacin de
los dos reactivos. Leyendo en la escala de la bureta sabremos con precisin el volumen de
disolucin aadida. Como la concentracin de la disolucin estndar y el volumen aadido son
conocidos, podemos calcular el nmero de moles de esa sustancia (ya que
). Luego, a partir de la ecuacin qumica que representa el
proceso que tiene lugar, podremos calcular el nmero de moles de la sustancia a analizar
presentes en la muestra. Finalmente, dividiendo el nmero de moles de reactivo por su volumen,
conoceremos la concentracin buscada.
Curvas de valoracin.

(Graf. 9)
Una curva tpica de valoracin de un cido diprtico, cido oxlico, titulado con una base fuerte,
hidrxido de sodio. Son visibles los dos puntos de equivalencia, a 15 y 30 mL

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Las valoraciones se representan mediante curvas de valoracin, en las que suele representarse
como variable independiente el volumen aadido de disolucin estndar, titulante o patrn,
mientras la variable dependiente es la concentracin del analito en la etapa correspondiente de
valoracin (en una valoracin cido-base es generalmente el pH de la disolucin, que cambia
segn la composicin de las dos disoluciones). En el caso de las valoraciones cido-base, las curvas
de valoracin reflejan la fuerza del cido y de la base correspondientes. Por ejemplo, en una
valoracin de cido fuerte con una base dbil, la curva de valoracin ser relativamente lisa,
aunque muy escarpado para puntos cerca el punto de equivalencia de la valoracin. En este caso,
pequeos cambios en el volumen del valorante producen cambios grandes del pH cerca del punto
de equivalencia. En este caso, una amplia gama de indicadores sera apropiada (por ejemplo el
tornasol, la fenolftalena o el azul de bromotimol). Por otro lado, si uno de los componentes de una
valoracin cido-base es un cido dbil o una base dbil, y el otro es un cido fuerte o una base
fuerte, la curva de valoracin es claramente irregular cerca del punto de equivalencia (y el pH no
cambia "tanto" con la adicin de pequeos volmenes de valorante). Como ejemplo, la curva de
valoracin del cido oxlico (un cido dbil) con hidrxido de sodio (una base fuerte) se ha
representado en la imagen anterior. Aqu, el punto de equivalencia ocurre a un pH entre 8 y 10, y
as el analito es bsico en el punto de equivalencia (con ms precisin, el ion hidrxido
experimenta una reaccin de hidrlisis en el agua produciendo iones hidrxido). Un indicador
como la fenolftalena sera apropiado para esta valoracin en particular. La curva de valoracin
correspondiente a una valoracin de una base dbil con un cido fuerte se comporta de modo
anlogo, obtenindose una disolucin cida en el punto de equivalencia. En este caso, indicadores
como el naranja de metilo o el azul de bromotimol se utilizan habitualmente. Por otro lado, las
valoraciones cido-base en las que los componentes son una base y un cido dbil, son de
naturaleza bastante irregular. Debido a la naturaleza de tales valoraciones, no hay ningn
indicador qumico apropiado, y por ello a menudo se utiliza el pHmetro.
Tipos de valoraciones:
Las valoraciones se clasifican por el tipo de objeto a analizar:
Valoraciones cido-base: basadas en la reaccin de neutralizacin entre el analito y una
disolucin de cido o base que sirve de referencia. Para determinar el punto final, usan un
indicador de pH, un pH-metro, o un medidor de conductancia.
Valoraciones redox: basadas en la reaccin de oxidacin-reduccin o reaccin redox entre
el analito y una disolucin de oxidante o reductor que sirve de referencia. Para determinar
el punto final, usan un potencimetro o un indicador redox aunque a veces o bien la
sustancia a analizar o la disolucin estndar de referencia tienen un color suficientemente
intenso para que no sea necesario un indicador adicional.
Valoraciones de formacin de complejos o complexometras: basadas en la reaccin de
formacin de un complejo entre el analito y la sustancia valorante. El agente quelante EDTA
es muy usado para titular iones metlicos en disolucin. Estas valoraciones generalmente
requieren indicadores especializados que forman complejos ms dbiles con el analito. Un
ejemplo es Negro de Eriocromo T para valoracin de iones calcio, magnesio o cobre (II).
Valoraciones de precipitacin: Son aquellas basadas en las reacciones de precipitacin.Uno
de los tipos ms habituales son las Argentometras: precipitacin de aniones como los

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halgenos ( F
-
, Cl
-
, Br
-
, I
-
) y el tiocianato (SCN
-
) con el ion plata. Ag
+
. Esta titulacin est
limitada por la falta de indicadores apropiados.
4

NaX(ac) + AgNO3(ac) AgX(s) + NaNO3(ac) donde X = F
-
, Cl
-
, Br
-
, I
-
, SCN
-

Valoracin cido-base.
Indicador
Color en medio
cido
Rango de cambio de
color
Color en medio
bsico
Violeta de metilo Amarillo 0.0 - 1.6 Violeta
Azul de bromofenol Amarillo 3.0 - 4.6 Azul
Naranja de metilo Rojo 3.1 - 4.4 Amarillo
Rojo de metilo Rojo 4.4 - 6.2 Amarillo
Tornasol Rojo 5.0 - 8.0 Azul
Azul de
bromotimol
Amarillo 6.0 - 7.6 Azul
Fenolftalena Incolora 8.3 - 10.0 Rosa
Amarillo de
alizarina
Amarillo 10.1 - 12.0 Rojo
Estas valoraciones estn basadas en la reaccin de neutralizacin que ocurre entre un cido y una
base, cuando se mezclan en solucin. El cido (o la base) se aade a una bureta previamente
lavada con el mismo cido (o base) antes de esta adicin. La base (o el cido) se aade a un matraz
Erlenmeyer previamente lavado con agua destilada antes de la adicin. La solucin en el matraz es
a menudo una solucin estndar; cuya concentracin es exactamente conocida. La solucin en la
bureta es la solucin cuya concentracin debe ser determinada por la valoracin. El indicador
usado para la valoracin cido-base a menudo depende de la naturaleza de los componentes como
se ha descrito en la seccin anterior. Los indicadores ms comunes, sus colores, y el rango de pH
del cambio de color se muestran en la tabla anterior. Cuando se requieren resultados ms exactos,
o cuando los componentes de la valoracin son un cido y una base dbil, se utiliza un pHmetro o
un medidor de conductancia.
Valoracin redox.
Estas valoraciones estn basadas en una reaccin de redox entre un agente oxidante y un agente
reductor. El agente oxidante (o el agente reductor) se aade en la bureta previamente lavada con
el mismo agente oxidante. El reductor (o el agente oxidante) se aade en el matraz erlenmeyer,

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previamente lavado con agua destilada. Como en una valoracin cido-base, la solucin estndar
es la que se coloca a menudo en el matraz, y la solucin cuya concentracin debe ser determinada
se coloca en la bureta. El procedimiento para realizar las valoraciones redox es similar al
requerido para realizar las valoraciones cido-base.
La mayora de las veces se utiliza un el potencimetro o un indicador redox para determinar el
punto final de la valoracin. Por ejemplo, cuando uno de los componentes de la valoracin es el
agente oxidante dicromato de potasio, el cambio de color de la solucin de naranja a verde no es
definido y se utiliza un indicador como la difenilamina. El anlisis de vinos para determinar su
contenido de dixido de azufre requiere el empleo de yodo como un agente oxidante. En este caso,
se utiliza almidn como indicador; un complejo de almidn-yodo azul se forma en el momento en
que un exceso de yodo est presente, sealando as el punto final de la valoracin.
Por otro lado, algunas valoraciones redox no requieren un indicador, debido al color intenso de
alguno de los componentes. Por ejemplo, en una valoracin donde est presente el agente
oxidante permanganato de potasio, un color rosado que persiste seala el punto final de la
valoracin, y por lo tanto no se requiere ningn indicador particular.














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BIBLIOGRAFIA.
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QUMICA GENERAL CUARTA EDICON, RAYMOND CHANG.
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http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_conservaci%C3%B3n_de_la_materia
Grficos.
Graf. 1: http://comecuicas.blogspot.com/
Graf. 2: http://co.kalipedia.com/index.html?x=20070924klpcnafyq_27.Kes&ap=2
Graf. 3: http://www.sabelotodo.org/quimica/solubilidad.html
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Graf. 6 y Graf. 8: http://www.fullquimica.com/2012/04/peso-equivalente.html
Graf. 9 y Graf. 10: http://es.wikipedia.org/wiki/Wikipedia